氧化钙碳酸钙检测

石粉中含有碳酸钙和氧化钙，如何测定碳酸钙和氧化钙含量?

有没有人知道碳酸钙中1%的氧化钙，1%的水，在200度加热下，氧化钙能否转变成碳酸钙啊？？？？？？？？？？？？？？？急[em01]

单位进的石灰，其中含有氧化钙、氢氧化钙、碳酸钙等，现要求测定各个组要成分的量。

碳酸钙和氧化钙如何分开测定？

帖子“粉笔字靠什么作用写在黑板上的？”讨论了粉笔在黑板上的作用是物理过程还是化学过程，我想问问大家粉笔的化学成分是什么？有人说是硫酸钙，也有说是碳酸钙和氧化钙，有没有人研究过？

关于面粉中过氧化钙的检测方法一般是用碘量法之类的氧化还原来检测，但由于其面粉中存在VC，以及一些其他的强氧化剂，这样对检测结果明显存在干扰。可是若只做钙元素的分析也会存在面粉中碳酸钙，磷酸钙的干扰。不知大家有没有更好的建议。。。。

一客户委托一个样品，为纯的重质碳酸钙，检测其砷，铅的含量，可否称0.1克的样品, 加5mL的硝酸溶解后,定容至50mL进行分析啊,考虑到碳酸钙在酸介质中分解为氧化钙为56%,其含有的盐量约为即0.1*0.56*100/50=0.112%,满足上机盐度要求小于0.1%~0.2%,

现在有一个样品，主要成分为氢氧化钙，含有氧化钙少量，碳酸钙少量，和一些其他成分。现在要测定其中氢氧化钙的百分含量？

我实验室想应用仪器快速分析方法对铁矿石中的全铁、二氧化硅、氧化钙和氧化镁及碳酸盐中的氧化钙、氧化镁和二氧化硅进行检测，以代替传统的化学分析方法，请问应用什么样的快速分析仪器比较好？以上待检测成分均为常量。

碳酸钙也是化学中的一种，它还是一种无机化合物。是石灰岩石和方解石的主要成分呢？那我们就来看看碳酸钙是怎么形成的。D 性状： 白色粉末或无色结晶。无气味。无味。有两种结晶，一种是正交晶体文石，一种是六方菱面晶体方解石。在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。溶于稀酸，几乎不溶于水。文石：相对密度2.83，熔点825℃(分解)。方解石：相对密度(d25.2)2.711，熔点1339℃(10.39MPa)。有刺激性。D 用途： 碳酸钙的检定和测定有机化合反应中的卤素。水分析。检定磷。与氯化铵一起分解硅酸盐。制备氯化钙溶液以标化皂液。制造光学钕玻璃原料。不可作为食品添加剂。D 特点： a 颗粒形状规则，可视为单分散粉体，但可以是多种形状，如纺锤形、立方形、针形、链形、球形、片形和四角柱形。这些不同形状的碳酸钙可由控制反应条件制得。 　　 b 粒度分布较窄。 　　c 粒径小，平均粒径一般为1-3μm。要确定轻质碳酸钙的平均粒径，可用三轴粒径中的短轴粒径作为表现粒径，再取中位粒径作为平均粒径。以后除说明外，平均粒径，即指平均短轴粒径。碳酸钙基本上就是这样一个形式了，如果大家还有什么兴趣的话，还可以等待我为你们写的文章吧。等等就会有更好的事情发生哦。

一个方法是HG/T4120-2009氢氧化钙另一个方法，步骤如下， 氢氧化钙测试方法 摘要：通过络合滴定，在pH值约为13的条件下，以钙羧酸为指示剂，来测试氢氧化钙的含量。此方法滴定结果准确度较高，重现性好，对含量分析具有参考意义。 关键词：氢氧化钙；含量；EDTA；钙羧酸指示剂 Abstract: The complexometric titration was studied in this article to measure the content of calcium hydroxide. When the value of pH is approximately 13， the content was determined by using calcium carboxylic acid as an indicator. The results revealed a high accuracy and good reproducibility of this method which should have important reference value to the content analysis. Key words：Calcium hydroxide Content EDTA calcium carboxylic acid 氢氧化钙为细腻的白色粉未，密度为2.24g/cm3，加热至580℃会失水成为氧化钙，在空气中则易吸收CO2而变为碳酸钙。它能溶于酸、甘油、难溶于水，不溶于醇。目前对于氢氧化钙的含量测定并无比较确切的方法，本文将氢氧化钙用盐酸转变为氯化钙，在pH值约为13的条件下，以钙羧酸为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，终点时颜色变化较明显，利于掌握，多次验证，结果满意。 一、氢氧化钙含量的测试 （一）原理 氢氧化钙用盐酸转变为氯化钙。用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、Al3+、Mn2+等离子，在试验溶液的pH值约为13的条件下，以钙羧酸为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙。 （二）仪器与试剂 500ml容量瓶；250ml锥形瓶；50ml移液管；50ml滴定管，三乙醇胺溶液：1+3；氢氧化钠溶液：15%；盐酸：20%；EDTA标准滴定溶液：0.1mol/L； 钙羧酸指示剂：称取1g钙羧酸指示剂（或钙羧酸钠），与100g氯化钠混合、研细，密闭保存。 （三）分析步骤 称取约2.0g（精确至0.0002）试样，置于250ml烧杯中，加少许水润湿，滴加稀盐酸溶液至试样全部溶解，用中速滤纸过滤洗涤至500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为溶液A，用于有关测定。 用移液管移取50ml试验深液A，加适量三乙醇胺溶液，用氢氧化钠溶液调至白色浑浊出现，并过量2ml。将试样溶液加热至适当温度后，加少量（约0.1g）钙羧酸指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至纯蓝色为终点。同时做空白试验。 （四）计算 氢氧化钙的含量以钙质量百分数计： (V-V0)×c×M×500 X=------------------------×100 m×50 式中： [font=宋体

请问如何测定碳酸钙或氧化钙的堆积密度？谢谢

请问下大家，有没有什么好的办法检测氢氧化钙中氧化钙的含量

氢氧化钙这里要说明一下，对于其在食品方面的应用，在2760中，氢氧化钙归类为酸度调节剂和加工助剂。在“食品添加剂手册第三版”中，用途为缓冲剂，中和剂，固化剂，EEC用于啤酒、干酪和可可制品。CAS号:1305-62-0分子式:CaH2O2分子量:74.09EINECS号:215-137-3物理性质： 氢氧化钙是一种白色粉末状固体。又名消石灰、熟石灰。溶于酸、铵盐、甘油，微溶于水，不溶于醇，有强碱性（碱性比氢氧化钠强），对皮肤、织物有腐蚀作用。相对密度2.24。加热至580℃脱水成氧化钙，在空气中吸收二氧化碳而成碳酸钙。熔点 580 °C 沸点 2850 °C 密度 2.24 g/mL at 25 °C(lit.)储存条件 Store at RT.水溶解性 1.65 g/L (20 ºC)鉴别试验将试样与3～4倍量的水混合，形成均匀的糊状物，静置澄清后，其透明的上清液对石蕊呈碱性。取试样1g与20ml水混合，加足够的醋酸以形成溶液，其钙盐试验(IT-10)呈阳性。 含量分析精确称取试样约1.5g，移入一烧杯，逐渐加人稀盐酸试液(TS-117)30ml。待完全溶解后，移入一500ml容量瓶中，充分冲洗烧杯，洗液并入容量瓶中，再用水稀释至刻度，混匀。取此液50.0ml于适当的容器内，加水50.0ml。在搅拌下(最好用磁性搅拌器)，经50ml滴定管加入0.05mol/L EDTA二钠约30ml，再加15ml氢氧化钠试液(TS-224)和300mg羟基萘酚蓝指示剂，继续滴定至蓝色终点。每mL 0.05mo1/L EDTA二钠相当于氢氧化钙3.705mg。 毒性ADI不作限制性规定(FAO/WHO，2001)．LD507300mg/kg(小鼠，经口)。有腐蚀性，比生石灰弱。GRAS (FDA，§182．1205，§184．1205，2000)。 其粉尘或悬浮液滴对黏膜有刺激作用，能引起喷嚏和咳嗽，和碱一样能使脂肪皂化，从皮肤吸收水分、溶解蛋白质、刺激及腐蚀组织。吸入石灰粉尘可能引起肺炎。最高容许浓度为5 mg/m3。吸入粉尘时，可吸入水蒸气、可待因及犹奥宁，在胸廓处涂芥末膏；当落入眼内时，可用流水尽快冲洗，再用5％氯化铵溶液或0.01%CaNa2-EDTA溶液冲洗，然后将0.5%地卡因溶液滴入。工作时应注意保护呼吸器官，穿戴用防尘纤维制的工作服、手套、密闭防尘眼镜，并涂含油脂的软膏，以防止粉尘吸入。用途配制三合土、石灰浆、配制波尔多液作为农药。改变土壤的酸碱性将适量的熟石灰加入土壤，可以中和酸性，改变土壤的酸碱性。制食品添加剂氢氧化钠、生产漂白粉可用于生产碳酸钙，环氧氯丙烷、环氧丙烷，漂白粉、漂粉精、消毒

求助啊，哪些有关于石灰中氢氧化钙含量、水分、细度、盐酸不容物的检测方法，有的话能发给我一份

耐火材料中 氧化钙的检测.知道的帮忙，谢谢！

主要是用来测用氢氧化钙与亚硫酸铵反正，生成物中氧化镁、氧化钙、硫酸钙的含量分析。谢谢

求活性氧化钙活性的检测标准或检测方法，既没有搜集到产标准也没有搜集到检测标准，不知道是不是没有国家或行业标准。

检测氢氧化钙的含量有多少？（样品中估计有少量氧化钙，微量石沙）我有一个样品,样品中估计有少量氧化钙，微量石沙） 要检测氢氧化钙的含量有多少？开始的时候检测用氢氧化钠的反滴定发（用过量的盐酸先溶解样品，）但按照那方法测出来，含量超百了（感觉不怎么可能，因为滴定溶液中还有少量的不溶物存在）.含量超百我估计里面有氧化钙存在的因素，因为它的分子量比氢氧化钙小，如果误认为没有氧化钙的存在，是有超百的可能， 请教哪位高手，给小弟一个比较简单但精确的检测方法，测出样品中氢氧化钙的具体含量是多少。 谢谢了 [b]问题补充：[/b]但如果有氧化钙的话也是微量的， 因为我加了水试过 ，没有大量放热的现象。很平静。

＝96%的含量的检测适用什么标准？工业氢氧化钙(HG/T 4120-2009) 中的检测方法，在检测过程中加入蔗糖的目的是什么？请教各位网友。

谈萤石中碳酸钙的测定的一些感受萤石中碳酸钙的测定，大都采用稀醋酸浸出碳酸钙，但在实践分析中发现部分氟化钙容易被溶解，使分析结果波动较大，时常超出允许误差范围。本人按照国标和其他方法做了多次试验，数据很是让人上火啊。方法主要如下：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加入10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，在室温下放置，每隔5min摇动一次，放置30min，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算：　　碳酸钙％=CV*100.32/10M-CaF2的数据计算碳酸钙的数据　　式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L；　　 V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL；　100.32—碳酸钙的摩尔质量；　　m—试样量，g。这个方法就是国标法。下面是快速法：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加乙醇润湿后加入含钙5%的10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，加热煮沸3min，再摇动2min拿下。摇动，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算：　　碳酸钙％=C(V-Vo)*100.32/10M　　式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L；　　 V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL；V0—滴定空白溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL　100.32—碳酸钙的摩尔质量；　　m—试样量，g。由于本次试验数据中有0.1XX的碳酸钙，也有2%以上的碳酸钙，数据非常的不理想。再现性不好，有些崩溃了。具体的测定过程就不写了。感受：采用加热方法的时候一定不要先把温度调到高，我就是温度太高，烧杯一放上去都蹦了，后悔死了。加热时间的长短对于不同含量的碳酸钙测定的影响是不同的，低含量的还好点，高含量没发看了，有的都差出1%了。含钙乙酸的空白不稳定，这个一定要注意。国标方法实现比较困难，没有指示剂啊。钙的滴定终点的确不好看，回回变，崩溃。方法的在现性不好，一定要多做几次，还有如果测定F换算的时候，一定要注意换算系数等问题，好多人都容易忘记的。需要的时候补加Mg，要不没终点的。

最近要检测一下土壤中的碳酸钙含量，但是不知道如何下手去做，请各位大虾不吝赐教！！

唐山哪里有卖纯度在90%以上的氧化钙或者氢氧化钙的啊？谢谢，我是生产上使用的，所以要确定是纯度相对高的。

请高人指教如何区分氧化钙与氢氧化钙！谢谢！

请问大家测氧化钙中的无机砷，前处理是怎么来？我按照标准加盐酸溶然后上机测定，怎么加标都没出峰？

请问那位有镍催化剂和氧化钙的检验方法

对含二氧化硅较高的矿石、炉渣中氧化钙、氧化镁分析，采用酸溶解时，加如HF除硅，高氯酸冒烟，此时F离子都能够通过高氯酸冒烟赶尽吗，如果不能够赶尽，F离子对氧化钙、氧化镁分析有干扰吗，谢谢！QQ542041105。