湿法制粒机

[align=center][size=18px]干法制粒机的选购[/size][/align][font=&][size=18px]干法制粒的优点：干法制粒一般情况下不需要加入添加剂，直接可以将干粉制成颗粒，增加堆积密度，改善外观和流动性及可控制崩解度，便于贮存和运输，较湿法制粒节省能源，改善湿法制粒的多道工序，减少污染。另对于某些湿热条件下不稳定的药物制粒效果更为明显。干法制粒的适用范围：一般含结晶水的物料、中药提取物，以及含一定水分(3%-8%)左右的物料均可用干法制粒，除少数特殊物料如面粉、炭黑、石墨之类的物料很难制粒，还有纯中药粉碎的没经过特殊处理的也很难造粒，可以考虑加入适当辅料；粉料的细度在80-300目左右较佳，对较粗或较细粉对干粉制粒均有较大影响：对较粗的粉，制粒的颗粒不均匀，对较细的粉末，在送料和压片时存在一定的难度，会直接影响颗粒的成品率。干法制粒机的成品率：干法制粒机的原理就是将干粉直接压制成薄片再进行粉碎和整粒，所以干法制粒中成品率高与低，首先与物料配方有着直接的关系，可压性好的物料成品率要高点；另与所压的片的强度及制粒的刀具结构及粉碎速度快慢有很大的关系，压片的强度与压力的大小和送料、压片速度有关，送料过程也是一个预压过程和脱气过程，如果尽可能的将物料中空气排尽，并且让物料有一个预停留区，这样压出的片就不会出现断断续续，这样在其他情况不变的情况下，成品率相对也会提高；制粒的刀具结构会直接影响颗粒的成品率，如果所压的片在制粒箱体内频率粉碎，这样也会降低成品率，本公司参考国外制粒方式采用滚压式，使物料很快从筛网中滚压出去，而提高成品率，另粉碎速度越慢颗粒成品率越高，在不堵网孔的情况下尽可能慢点。国内标准只要成品率达30%干法制粒机已符合要求。(以淀粉为标准20-60目)制粒过程中物料变色问题：一般物料通过干法制粒后颜色会和原来粉料有差异，因为粉的表面积比颗粒的表面积大，所以对光线的反射也有所不同，另经过压制后的颗粒较原粉的堆积密度增加，所以颗粒的颜色也会加深，一般情况下作用的压轮上的压力越大颜色会变得越深，作用在压轮上的压力不仅仅是油泵的压力，还与送料速度和压片速度有关，在压力和压片速度一定的情况下，送料速度越快，作用在压轮间的压力越大，反之越小，同样在压力和送料速度一定的情况压片速度越慢，作用在压轮间的压力越大，反之越小。故用户在使用干法制粒机时要根据物料的实际情况选择一个最佳的压力和速度，这样在保证产品性能基础上提高产品的一次成品率。干法制粒参数的调整问题干法制粒机为适用于多种物料，所以干法制粒机的压力、送料、压片、破碎、整粒速度均可调整，这样对操作干法制粒机的要求就会高一点，一般出厂前生产厂家会提供一个相对参数，但在实际使用时要根据物料特性以及所要求的颗粒结实程度、颗粒大小进行合理调整，一般对于流动性较好的物料，送料速度可以较慢一点，对易成形物料压力可以小一点，对于所做颗粒较大的情况，破碎整粒速度可以慢一点，只要不堵筛网网孔即可，在调整时，可以将其他参数不变的情况下，适当改变一个参数进行调节。总之调整参数，只要掌握每个参数所表示的意义即可，在实际操作时根据具体情况进行调节，也是靠不断试验总结经验，达到最佳效果。干法制粒颗粒的圆整度：对于干法制粒的颗粒的圆整度相对于湿法制粒要稍差，但干法制粒的圆整度与片的厚薄以及制粒刀具的形式有一定关系，(除物料本身原因外)可以通过改变片的厚度来提高颗粒的圆整度，一般可以根据颗粒大小来适当调节所压的片的厚薄，这样经整粒后颗粒的圆整度要好一点，另改进整粒刀的结构，也能提高颗粒的圆整度。总之，希望客户在选择干法制粒机之前，最好能给我们寄点物料，先做一下试验，看所做的颗粒是否能满足客户的需要，因为每一种料，每一个配方都会有不同的结果，这样让客户能选择到更合适的设备，同时作为我们生产商也可以针对客户的物料进行对设备的改进，使我们的干法制粒机越来越适应更多客户，适应更多物料的干粉制粒。[/size][/font]

中药湿法制粒小经验1.中药制剂、浸膏量较大（浸膏干粉占颗粒总量的30%以上）2.设备因素。例如：没有一步制粒设备或者生产能力跟不上趟；只有最老土的摇摆制粒机（当然，配套的还有个更老土的槽型混合机）3.小试过程中，手工制粒。相信，在中国，这样的情况还是不少的，碰巧，我就跟这种情况打了几年交道。几经尝试，虽然也屡遭失败，但最终却苦尽甘来，竟然总结了一套对付此种情况的办法（雕虫小技而已），从此以后，若再有来者，只要按此法炮制，包管交差。美其名曰“饱和--置换法”。首先：将浸膏粉与辅料混合均匀。其次：用95%的乙醇润湿物料，搅拌均匀。注意，这一步较为关键，要掌握好乙醇的用量。初次摸索时，量宜多不宜少，鄙人最初实验时，乙醇量多到何种程度？用手握之，竟沥沥而下，绝对达到饱和程度！一般情况下，以95%乙醇量占物料的10%左右即可，当然，品种不同，量亦不同，辨证施治。再次：用约60%的乙醇再润湿物料，搅拌均匀。注意，这一步更为关键。一是60%的乙醇量要掌握好，量太多，软材就会太粘，制粒时不象颗粒，更象挂面，量太少，制粒挺快，收率太小。混合时间太长，不是太粘，就是粘的恐怕连料都无法弄出来，时间太短，粘性恐又不够，结果可想而知。最后，制粒……按照此法，已从容应付不下5个品种，无一失败。，只是用量上略有差异耳。软材粘性如何，取决于所选用的黏合剂（或润湿剂）的性质与用量。中药浸膏粉，一般情况，遇水都有较强的粘性，而遇醇则一般粘性非常低。所以，在制软材时，首先用高浓度的醇先将固体粒子周围的空间予以饱和，使之与水的接触点减少到最大限度，然后，再用水将酒精置换出来，使固体粒子部分与水接触，从而产生一定的粘性。实际生产中选用的却是60%左右的醇，为何？如果用纯水，则在搅拌过程中容易使局部水的浓度过高，粘性自然越强，就越容易结块。所以，根据实际情况，应选用一定浓度的酒精，减少置换度，所制软材较为均匀，收率相应提高

中药湿法制粒小经验1.中药制剂、浸膏量较大（浸膏干粉占颗粒总量的30%以上）2.设备因素。例如：没有一步制粒设备或者生产能力跟不上趟；只有最老土的摇摆制粒机（当然，配套的还有个更老土的槽型混合机）3.小试过程中，手工制粒。相信，在中国，这样的情况还是不少的，碰巧，我就跟这种情况打了几年交道。几经尝试，虽然也屡遭失败，但最终却苦尽甘来，竟然总结了一套对付此种情况的办法（雕虫小技而已），从此以后，若再有来者，只要按此法炮制，包管交差。美其名曰“饱和--置换法”。首先：将浸膏粉与辅料混合均匀。其次：用95%的乙醇润湿物料，搅拌均匀。注意，这一步较为关键，要掌握好乙醇的用量。初次摸索时，量宜多不宜少，鄙人最初实验时，乙醇量多到何种程度？用手握之，竟沥沥而下，绝对达到饱和程度！一般情况下，以95%乙醇量占物料的10%左右即可，当然，品种不同，量亦不同，辨证施治。再次：用约60%的乙醇再润湿物料，搅拌均匀。注意，这一步更为关键。一是60%的乙醇量要掌握好，量太多，软材就会太粘，制粒时不象颗粒，更象挂面，量太少，制粒挺快，收率太小。混合时间太长，不是太粘，就是粘的恐怕连料都无法弄出来，时间太短，粘性恐又不够，结果可想而知。最后，制粒……按照此法，已从容应付不下5个品种，无一失败。，只是用量上略有差异耳。软材粘性如何，取决于所选用的黏合剂（或润湿剂）的性质与用量。中药浸膏粉，一般情况，遇水都有较强的粘性，而遇醇则一般粘性非常低。所以，在制软材时，首先用高浓度的醇先将固体粒子周围的空间予以饱和，使之与水的接触点减少到最大限度，然后，再用水将酒精置换出来，使固体粒子部分与水接触，从而产生一定的粘性。实际生产中选用的却是60%左右的醇，为何？如果用纯水，则在搅拌过程中容易使局部水的浓度过高，粘性自然越强，就越容易结块。所以，根据实际情况，应选用一定浓度的酒精，减少置换度，所制软材较为均匀，收率相应提高

现单位采购一批设备和价格区间，根据价格区间决定国产还是进口，谢谢。1。高效包衣机 5万多；2。离心制粒机 10万多；3。冷冻干燥机 15万多；4。高压均质机 15万多；5。粒度测定仪 35万左右；6。滴丸机 5万左右；7。三维混合机 3万多；8。旋振筛 1万多；9。 压片机及辅助系统10万多；10。 自动取样溶出仪 20万多；11。高级流变拓展系统 50万多；12。 实验型多功能湿法混合制粒机 5万多本人在武汉高校，近期将上报资料，下月招标，最后定牌子和大致价额区间，欢迎提供信息，也可以就各个仪器发表看法，这样可以知道我们如何选择好的一起。厂家要求在武汉有维修服务，保修服务好。其中冻干机分实验型报价20万左右，国外知名品牌，或者冷冻面积1.5M2左右，-80度，可冻干曲线，共晶点，10ML西林瓶2000个以上等，价格可放宽至35万左右，国产品牌。高压均质机要求国际品牌（主要用来做脂质体、细胞破碎和聚合物纳米颗粒,粒径大概100-200NM左右，处理量10L，可在线灭菌，过滤，自动处理，最小处理量小，残留量小等），预算可上浮。粒度仪国际品牌，测量脂质体等纳米颗粒大小，最好可做ZETA 电位。自动溶出仪国内知名品牌。其他仪器以实验型转中试为主，处理体积一般在10L左右。欢迎各位就所使用的一起发表意见，便宜选择，非常感谢。同时欢迎报价和性能数据发至个人邮箱zpzhanglk@yahoo.com.cn, 多个型号的更欢迎，这样便于选择。如果感兴趣会电话联系代理商。

我想用湿法制备纳米级粉末，但是最后总是发现团聚比较严重，而且有些时候用手摸的时候，有很硬的感觉。所以想请教大家一下，有没有好的方法能解决这个问题？先谢谢大家了！

我实验室欲购买一批仪器，二手的只要测试性能良好也可以北京博爱旺康Tel：010－67882370紫外可见分光光度计智能溶出仪电子天平（万分之一）电子天平（十万分之一）电子称酸度计超声波清洗机溶剂过滤器(LC)纯水制备装置稳定性考察箱稳定性考察箱硬度计崩解仪脆碎度仪单冲压片机湿法制粒机包衣机

我们公司有一台马尔文2000湿法激光粒度仪，平时只要看看数据就行，没涉及到导出数据的问题， 现在想发一篇文章，数据要求origin格式，我想把粒径分布的那个正态分布图给导出来，问题一：怎么导？问题二：我自己也瞎鼓捣过，导出来的csv格式是乱码，怎么提取里面的数据来绘制粒径分布图？谢谢大家！

激光粒度干法和湿法哪个更好？

名称：高效湿法混合机操作规程(SOP)关键词： 高效湿法混合目的：建立高效湿法混合机使用的标准操作程序。范 围：SHK-220B 高效湿法混合颗粒机的使用过程。责任者：操作工、设备管理人员、车间管理人员。主体内容：1、操作前的准备（1）检查物料锅有无异物。（2）搅拌桨与切刀的转动是否为反时针方向。2、接通气、水、电源，把气、水转换阀转到通气的位置。气压调至0.5Mpa。（1）开启切碎、搅拌电机数秒钟，检查各运动转动部件是否正常，然后关闭。（2）关闭出料活塞，门信号灯亮，打开物料锅盖，将原辅料倒入锅内，然后关闭物料锅盖。（3）按要求调整时间继电器，设置干粉混合时间。（4）启动搅拌、切碎开关，先用低速开机后，再将速度调至要求，进行干混。（5）设定时间到达时，依次关闭搅拌、切碎电机。（6）待门信号灯亮后，打开物料锅盖，加入粘合剂。（7）按要求设定湿混造粒时间，启动搅拌、切碎开关，进行制粒。（8）设定时间到达时，自动停机，将盛料器准备于出料口下，打开活塞，启动搅拌，把颗粒排出。（9）按要求进行设备清洁，填写设备运行记录。3、注意事项（1）使用过程中桶盖一定要盖好，否则无法启动。（2）清除排料口时，一定要当主传动完全停止后，方可清除。名称：高效湿法混合机维护保养 (SOP)关键词： 高效湿法混合 维护保养目的：建立SHK－220B型高效湿法混合机维护保养的有关规定。范 围：SHK－220B型高效湿法混合机的维护保养责任者：操作工、维修工、设备管理人员。主体内容：1、维护与保养（1）使用前检查气压（应≥0.5Mpa），低于规定时，机器不能启动。（2）每换一个产品须进行清洗，平时至少每周清洗一次。物料锅清洗后进行清洗步骤如下l 旋下中心体（向左旋）。l 拆掉垫套，用取浆器取下搅拌浆。[font='Helvetica

想做个小调查，大家对于激光粒度仪的干法与湿法有了解多少？现在用的是那种方法呢？

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常温湿法消解样品，如何看消解液里有脂肪颗粒？

实验室需要用碳粉，要求是粒度小，球形颗粒。应该用什么方法制的的碳粉？能买到么？谢谢！！！！！

小型湿法研磨设备一台，用电功率在2000W以下，制备量不要求太多。(加玻璃珠子的那种也可以).如有可否与我联系报价？电话或：010-81285731、13371706035QQ:362350869Email:163xinwang@163.com

100目，今天接到一个样品是70~100目，说是不能测，我想问一下马尔文激光粒度仪湿法测量样品时对样品颗粒大小有何要求？如果颗粒太大对仪器有何损害呢？

初次发帖，现单位预算采购一批设备和价格区间，根据价格区间决定国产还是进口，谢谢。1。高效包衣机 5万多；2。离心制粒机 10万多；3。冷冻干燥机 15万多；4。高压均质机 15万多；5。粒度测定仪 35万左右；6。滴丸机 5万左右；7。三维混合机 3万多；8。旋振筛 1万多；9。 压片机及辅助系统10万多；10。 自动取样溶出仪 20万多；11。高级流变拓展系统 50万多；12。 实验型多功能湿法混合制粒机 5万多相关内容发到信箱：zpzhanglk@yahoo.com.cn

马尔文激光粒度仪湿法测量合金粉粒度的测量条件的确定

请教熔融法制玻璃片 熔融时间 熔剂名称及用量 脱模剂名称及用量石灰石电熔镁砂铝矾土玻璃片能否用聚乙烯塑料袋保存放入干燥器中，玻璃片脏了，如何清洗

[font=微软雅黑][size=10.5000pt]控制颗粒的粒径和形貌的研究工作己经有十几年了，对于多种性质相关的特殊粒径和形态的探索也发展成了对大范围应用的探索。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]研究人员己经通过使用不同类型材料、添加辅助材料、改变过程条件等方法制备出多种不同形态（球型、圆环型、胶囊化、多孔、中空和线性）的颗粒，也通过调节液滴粒径、初始液浓度、特殊技术的使用进行颗粒粒径的控制研巧。喷雾干燥法在制备奇妙而独特的颗粒形状上有很大的优点。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]改变颗粒形态会产生特殊的物理和化学性质，这样便可通过对形态的控制来发挥其在各种应用上的潜在使用价值，如电化学、催化剂、药物载体、传感器、染料和磁性光学性能材料等等。用有效的方法可靠且可预测地制备细小颗粒材料是很重要的。在过去几十年里，研究人员进行了大量研究去调控材料的性质，如粒径分布，结晶度，组成和纯度，在功能化、构想和形态上所做的努力是为了确保其可以在工业上进行生产应用。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]现在可通过机械研磨、沉淀、冻干干燥、喷雾干燥、溶胶辅助自组装、热解、超临界流体技术、乳液为基础与化学过程结合等方法来制备形态可控的颗粒。在特定的条件下，可以将粒径尺寸控制在期望的范围内。但是，上方法也还有许多亟待解决的问题：[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（１）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]粒径分布；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（２）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]粉末分散性差；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（３）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]过程控制不足；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（４）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]污染；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（５）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]高耗能；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（６）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]过量热的产生；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（７）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]过程复杂性；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（８）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]化学失活；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（９）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]产率；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（１０）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]过程扩大化[/size][/font]

请教一下，我们做药品的，微粉后要测粒度，什么是干法和湿法检测，这两者有什么区别啊？

用湿法测粒度，加样至遮光度达10%为止。遮光度为何要选择10%？

听说测量汞，Hg，可以使用湿法回流装置。请问什么是湿法回流装置？？用到什么仪器，耗材，或者别的什么试剂。最好~~大神能拍照看看。有点头大，不知道怎么搞，之前一直用微波消解。

[align=center][b][size=16px]【计量知识话你知】从古至今的法制计量[/size][/b][/align][size=15px]海纳计量[/size][align=center][font=PingFangSC-Light]自秦始皇颁布诏令将度量衡推行于全国[/font][font=PingFangSC-Light]，[/font][/align][align=center][font=PingFangSC-Light]到中华人民共和国计量法颁布，[/font][/align][align=center][font=PingFangSC-Light]推动计量走向规范化和法制化。[/font][/align][align=center][font=PingFangSC-Light]我们不难发现，[/font][/align][align=center][font=PingFangSC-Light]法律在计量事业的发展中起着不可磨灭的作用，[/font][/align][align=center][font=PingFangSC-Light]那么历朝历代是如何运用法律发展计量的呢？[/font][/align][align=center][font=PingFangSC-Light]让我们接着往下看[/font][/align][b]壹、秦朝的度量衡法制[/b][font=PingFangSC-Light][back=transparent] 公元前221年，秦始皇统一六国，建立了我国历史上第一个统一的多民族封建国家。为了巩固政权，秦始皇颁发了统一度量衡的“诏书〞，规定“一法度、衡石、丈尺”“皆令如秦制”，用法制将秦国的度量衡制推行于全国，开以国家力量从法律层面推行统一的度量衡制度之先河，对中国两千余年封建社会度量衡制度的发展产生了深远影响。[/back][/font][b]贰、唐朝的度量衡法制[/b][font=PingFangSC-Light][size=16px][back=transparent] 唐朝的度量衡管理水平较前代有了较大的发展和完善，制定了一系列度量衡管理的法令。唐朝规定度量衡的主管机关是太府寺和地方州府县衙门。太府寺主要负责制定度量衡标准，比如其规定面粉重量与容量的比率关系为“三斤四两为一斗”等；颁发度量衡标准器；施行度量衡检定。唐代在度量衡单位和技术上也较前代有较大改进，实行大小制并用。[/back][/size][/font][b]叁、民国的度量衡法制[/b][font=PingFangSC-Light][size=16px][back=transparent] 民国初年，国际上纷纷推行米制的度量衡，为统一全国度量衡，消除对外贸易的计量障碍，政府派人去欧洲考察后，启动度量衡各米制单位中文名称的编订。[/back][/size][/font][b]肆、现代度量衡法制[/b][font=PingFangSC-Light][size=16px][back=transparent] 新中国成立，标志着中国计量事业翻开了新的一页。1953年，我国确认采用“计量”一词取代使用了几千年的度量衡，并赋予了计量更广泛的内容。[/back][/size][/font][font=PingFangSC-Light][size=16px][back=transparent] 计量的法制化建设方面，在1977年，国务院颁发了《中华人民共和国计量管理条例（暂行）》。这一文件的颁布，使得中国的计量管理实现了有法可依，意味着我国计量单位与国际单位制的接轨有了法律意义上的保障。[/back][/size][/font][font=PingFangSC-Light][size=16px][back=transparent] 1985年，我国颁布了《计量法》（1986年开始正式实施），并于同年加入了《国际法制计量组织公约》，成为当时国际法制计量组织50个成员国之一。1985年《计量法》的颁布及实施，标志着中国计量实现了它的法制化，是我国计量史上一个重要的里程碑。[/back][/size][/font][font=PingFangSC-Light][size=16px][back=transparent] 直至今日，世界各地仍以“天平”作为法的标志性图案。[/back][/size][/font][font=PingFangSC-Light][size=16px][back=transparent] 这是因为计量的背后象征着公正，与法律的思想核心不谋而合，而如今法律的不断完善与进步，也将推动计量在规范化的道路上持续前进。[/back][/size][/font][align=center][b]END[/b][/align][align=center][/align]

恒温恒湿试验箱能模拟自然的温度湿度环境，温度湿度可以人为设定。但在控湿方面，如出现超湿问题，如何可靠地降湿呢？ 恒温恒湿试验箱制冷除湿法能很好的解决些问题，制冷除湿法即用制冷机使湿空气产生凝露结霜达到去湿的目的。其基本原理是利用湿度空气在低于露点温度时能凝结出水这一原理，犹如冬天带着眼镜进行温暖的室内，镜片上会凝结上一层雾汽一样。把这一现象运用到恒温恒湿试验箱中就叫做去湿，些法不受环境影响，可以自动控制，使试验精确可靠。实现的办法是在主风道中放入一个随我们的意志而变化的冷物体--蒸发器，使水蒸汽凝结成水结成霜来降低恒温恒湿试验箱中的相对湿度，这就是制冷去湿。

1 前言由于土壤结构的复杂性，要检测土壤的成分，特别是其中重金属元素的含量，必须进行消解。目前常用的消解方法有湿法、干灰化法和微波消解三种。国家标准（GB/T17138~17141-1997）（下文简称国标方法）使用的方法是湿法消解，主要用于测定土壤中Cu、Pb、Zn、Cd、Ni等重金属元素的含量。下面针对国标方法采用的湿法消解土壤的过程中容易出现影响检测质量、操作安全等细节问题，提出个人的观点，希望和同行交流经验。2 土壤成分与加酸的目的土壤一般由无机物（已经风化成沙、淤泥、黏土的小颗粒岩石）、有机物（分解的植物、动物遗体和肥料统称为腐殖质）、水和空气组成。用于检测的土壤样品一般只含有无机和有机成分。国标采用的消解方法就是用各种酸在高温环境下破坏复杂的土壤结构，最后制成澄清、透明、适于仪器检测的水溶液。首先加“王水”（盐酸和硝酸按照3:1的比例配制）和氢氟酸破坏土壤的晶格结构，使嵌在其中的重金属元素析出。氢氟酸的作用主要是破坏氧化硅的晶格结构，发生化学反应：SiO2(s) + 4 HF(aq)→SiF4(g) + 2 H2O(l)，反应生成的SiF4有毒，具有腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。然后加高氯酸，破坏土壤中的有机质成分，使原本富集于动植物体内后形成的土壤腐殖质中的重金属元素析出。3 加酸的时间控制国标方法中提到“用水湿润后加入10ml盐酸，于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约剩3ml时，取下稍冷，然后加入5ml硝酸、5ml氢氟酸、3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h左右，然后开盖，继续加热除硅。用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml[ba

我们公司生产的都是粉体材料，测试荧光时用压片法制备样片，加入硼酸研磨后压片。各位有没有也是用压片法制备样片的？是否添加黏合剂？粉体材料的粒度达到什么要求才能有效地消除矿物效应和粒度效应的影响？最好能有这方面相关的文献资料，我找了很久都没找到，如果大家手头有这方面的资料跪求分享，小弟新手

4个关于糊法制片的问题：1. 是不是每个用于制备样品片的KBr片子都要单独扫描一次空白2.空白是否应涂抹分散剂（石蜡油）。石蜡油在3000左右有个很强的吸收峰。如果不涂抹，供试品的片子里就有，如果涂抹，也有，就是小点。3. 怎样才能让供试品的吸收峰吸收强度增大。4. 为什么有的样品要采用石蜡分散，而不能直接压片。