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推车式干粉灭火器
仪器信息网推车式干粉灭火器专题为您提供2024年最新推车式干粉灭火器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括推车式干粉灭火器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的推车式干粉灭火器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合推车式干粉灭火器相关的耗材配件、试剂标物,还有推车式干粉灭火器相关的最新资讯、资料,以及推车式干粉灭火器相关的解决方案。
推车式干粉灭火器相关的方案
干粉灭火剂?GB4066-2017针入度测定方法
干粉灭火剂?GB4066-2017针入度测定方法
赛默飞新一代液质联用系统TSQ Altis 同时分析检测17种全氟化合物
全氟化合物(PFCs)是一类具有特殊化学性质的人造化合物,其以表面活性、热稳定性、耐酸性以及疏水疏油性而广泛应用于生产与生活中,如纺织品涂层、染色剂、泡沫灭火器、皮革等行业。
泡沫灭火剂的凝固点的全自动测定解决方案
泡沫灭火剂的凝固点的测定可采用全自动泡沫灭火剂凝固点测定仪来测定,SH113E全自动泡沫灭火剂凝固点测定仪按照中华人民共和国标准《GB15308-2006 泡沫灭火剂》设计制造的,采用多个单片机组成的主控部件,自动制冷、自动恒温、自动检测,并自动打印输出结果
LUMiFuge在A类泡沫灭火剂研究上的应用
A类泡沫灭火剂通常装载在消防车上,其混合比为0.1%~1%,灭火剂的有效含量高,是一个多组分、浓缩的体系。A 类泡沫灭火剂主要由发泡剂、渗透剂、阻燃剂、降凝剂、稳泡剂、增稠剂和助溶剂等组成。影响其稳定性的可变因素很多,不同离子类型的表面活性剂混合在一起,其亲水基之间相互作用、疏水基之间相互缠绕,有可能产生分层、沉淀、结聚等非均相现象,因此对其稳定性评价是这类泡沫灭火剂研发过程中的一项重要工作。 液体稳定性的常规评价方法一般是将液体长时间放置在透明的容器中,用肉眼去观察随时间的分相情况。该方法不仅需要的时间长,而且受观察者的主观因素影响,很难得到客观精确的数据。由于泡沫灭火剂中各组分的密度、色度等指标相差较小, 用肉眼很难观察到是否均相,当肉眼观测到非均相时为时已晚,泡沫灭火剂可能早已失效。本文利用LUMiFuge 稳定性分析仪,对研制的A类泡沫灭火剂配方,进行了在不同温度、转速下的稳定性测试,并寻找出影响其稳定性的因素和规律。
旋转粘度计在蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂实验方法-泡沫液粘度测定中的作用
检验以动物蛋白质或植物蛋白质的水解浓缩液为基料的蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂。氟蛋白泡沫灭火剂适用于低倍数泡沫系统装置,在机械外力作用下产生泡沫,可在燃料与泡沫界面处形成一层聚合物胶膜,能有效保护泡沫,使其免遭极性液体的破坏,靠胶膜和泡沫的双重作用隔绝空气把火迅速扑灭。
玉米浆干粉培养基灭菌之后,培养基混浊是正常现象吗?
玉米浆干粉培养基灭菌之后,培养基混浊是正常现象吗?
氦质谱检漏仪消防器材钢瓶检漏
消防器材钢瓶又称灭火器瓶属于特殊器材, 在发生火灾的情况下使用, 平时不用时都会闲置, 但是钢瓶瓶里有 2.5 MPa 压力, 如果钢瓶本身有漏的话 ( 常见焊缝, 阀门等处), 尤其是小漏时, 就会导致在需要使用时钢瓶已经失效, 造成重大安全隐患, 所以消防器材钢瓶在出厂前, 生产商要做严格的检漏工序, 用以避免在运输或存放时的泄露隐患.
加热制冷循环浴槽在蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂实验方法-泡沫液粘度测定中的作用
检验以动物蛋白质或植物蛋白质的水解浓缩液为基料的蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂。氟蛋白泡沫灭火剂适用于低倍数泡沫系统装置,在机械外力作用下产生泡沫,可在燃料与泡沫界面处形成一层聚合物胶膜,能有效保护泡沫,使其免遭极性液体的破坏,靠胶膜和泡沫的双重作用隔绝空气把火迅速扑灭
爱色丽在塑料行业的应用---色彩一致性业的案例研究
化的塑料在模具内部涂上一层,然后变硬,形成可承受恶劣环境条件的大而轻的塑料件。Jonesco 的一条主要产品线是制造容量达 1000 升的中型散装容器以及滚筒车、装有用于结冰路面的盐和沙箱、灭火器和工具箱及货盘。Jonesco 在英国及其法国里尔的销售区域共有约 130 名员工,是世界顶级的商用车挡泥板制造商之一。 一个明显的问题是,如果没有质量控制,产品可能根本不匹配客户所指定的颜色或 Jonesco 公司用以建立其品牌形象而提供的40 多种颜色的标准色板。
如何解决冻干粉针剂的密封问题
冻干粉针剂是指将药物和辅料事先溶于某种溶剂中,低温冷冻,在一定的真空度下,溶剂升华,剩下干燥的粉末即为冻干粉针,盛装冻干粉针的注射剂瓶在一定真空度下胶塞密封,取出压盖,即得到冻干粉针剂包装密闭系统。由于冻干粉在低温下进行冷冻干燥特殊性能,对于许多热敏性的物质特别适用,因此在医药行业得到了广泛的应用。如果粉针剂包装容器的密封性不好,就会导致外界微生物、水蒸气、空气等进入注射剂瓶,药品质量将不能保证。冻干粉针剂属于高风险产品,药品注册审评时需对包装和药品的相容性开展评估。 目前,在药品生产过程控制方面,美国药典USP (1207)和中国 GMP 无菌药品指南,要求的针对包装容器密封完整性测试方法(CCIT)有:真空衰减法、激光顶空分析法、高压放电法三种。 其中冻干粉针可以通过前两种方法进行测试,取代现有的“三指法”和“扭力法”。
瑞士万通:疫苗冻干粉中水分的测定
《2005年版中国药典》中关于疫苗冻干粉中水分的测定内容中,包括卡尔费休容量法和库仑法两种方法,使用者可以选择其一。但是,因为疫苗冻干粉的装量小(大约每支0.03~0.05g),为了减少取样时间长而导致引入环境水分所造成的误差,同时也为了节约样品使用量,所以,使用测量精度较高的卡尔费休库仑法(检测限可以低至ppm级的水分)进行其水分测定,是一个理想的选择。
凯氏定氮仪测定冻干粉的蛋白质含量(半微量法)
冻干粉是采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将药液里面的水分冻结,然后在真空无菌的环境下将药液里面被冻结的水分升华,从而得到冷冻干燥而成。简而言之,在低温环境下抽干药液里面的水份,保留其原有的药物作用。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对冻干粉中的蛋白质含量进行测定。
冻干粉水分测定应用报告
冻干粉是在无菌环境下将药液冷冻成固态,抽成真空将 水分升华干燥而成的无菌粉注射剂。本试验采用AKF-V6 卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定视冻干粉中的 水分含量。
冻干粉针异常现象总结
冻干机使用客户在冻干粉针的生产过程中,经常会出现一些异常情况,影响产品质量。生产人员必须从产品的处方设计、生产工艺参数、生产环境的控制、操作员工的卫生情况等多方面进行有效控制,并对生产设备、洁净区环境、冻干曲线等进行有效验证,才能有效地避免冻干产品的异常现象,提高产品质量。通过多方收集整理冻干粉针存在的问题并归纳总结解决方案以提供给广大用户作为生产过程参考。
淮山药冻干粉生产线解决方案
淮山药冻干粉生产线解决方案(食品冻干机解决方案)1.由于产量较低,本次报价未考虑流水线作业,各工序单独作业,人工搬运物料;2.制成的冻干粉用途不同,选择的包装设备不同。因无明确要求,本次报价不包括粉体包装设备;3.生产中所需的检测设备、前处理设备(分拣、存储等)、生产后处理(包装、标签、存储等),辅助工作台、搬运工具以及废水处理等设备不包括在本次报价;4.各项设备均符合食品生产安全要求;
干粉粒径测试
干粉样品分散是难点,易团聚难分散,分散不好会导致结果偏大,用winner2000E测试数据准确,非常满意
蜂王浆冻干粉加工工艺
在低温真空条件下,王浆中的水分升华而从王浆中分离,将失去水分的王浆粉碎后制成干粉,其活性稳定,存放3年质量不会改变,而且便于贮存和运输,适合经常出差在外的消费者使用。
显微计数法检查-冻干粉应用案例
不溶性微粒检查,药典规定了两种方法,第一法是光阻法,第二法是显微计数法,冻干粉不溶性微粒检查采用的是第二法显微计数法;
AKF-CAS6多工位自动进样水分测定仪测定冻干粉水分
冻干粉是在无菌状态下将药液冷冻成固态,抽真空将水分升华干燥而成的无菌粉注射剂。冻干样品的保存期与样品的含水量有显著的关系,因此控制冻干样品的含水量非常关键,测定含水量是冻干工艺控制的一个重要手段。大多数冻干粉可以用传统卡尔费休法测定,但也有少数具备特殊性质的冻干粉无法用传统法测试,对于这种情况我们一般选用卡氏加热的方式来测试。本试验采用AKF-CAS6测定某特殊冻干粉样品中的水分含量。
疫苗冻干粉中水分的测定
《2005年版中国药典》中关于疫苗冻干粉中水分的测定内容中,包括卡尔费休容量法和库仑法两种方法,使用者可以选择其一。但是,因为疫苗冻干粉的装量小(大约每支0.03~0.05g),为了减少取样时间长而导致引入环境水分所造成的误差,同时也为了节约样品使用量,所以,使用测量精度较高的卡尔费休库仑法(检测限可以低至ppm级的水分)进行其水分测定,是一个理想的选择。
显微计数法检查-有色样品注射冻干粉应用案例
不溶性微粒检查,药典规定了两种方法,第一法是光阻法,第二法是显微计数法,注射液冻干粉不溶性微粒检查采用的是第二法显微计数法;
卡尔费休水份测定仪测定冻干粉样品中的水分含量
实验通过使用AKF-1卡尔费休水分仪直接测定酚醛树脂样品中的水分含量,通过本试验验证AKF-1测定冻干粉药品中水分含量的可行性、准确度与重复性。
卡尔费休水份测定仪测定冻干粉样品中的水分含量
实验通过使用AKF-1卡尔费休水分仪直接测定酚醛树脂样品中的水分含量,通过本试验验证AKF-1测定冻干粉药品中水分含量的可行性、准确度与重复性。
多孔微球冻干粉不溶性微粒检测方法探究
1.首先对空白滤膜进行检查,将空白滤膜放置于测试平台,对整个滤膜进行扫描后做分析,确保滤膜本身是干净的,如滤膜上颗粒数超出药典规定值,需进行对滤膜做清洗或者更换新的滤膜,再次重复这个步骤。确保滤膜自身的微粒数量在药典规定范围内。2.把滤膜润湿之后放置在过滤装置上,使用无水乙醇稀释多孔微球干粉,稀释液通过过滤装置中的滤膜来收集颗粒。3.利用金属浴对滤膜烘干,烘干温度设定在25℃-30℃左右,因为无水乙醇易挥发,以免烘干速度过快滤膜发生卷曲不平整,烘干时间10分钟左右,观察滤膜表面没有水印或者水线为止。4.用专用平头镊子将烘干的滤膜放入到显微计数法不溶性微粒仪ZMP930下,进行整图扫描。分析实验数据,导出标准报告,得出多孔微球干粉的检测报告。
卡尔费休水分滴定仪卡氏加热进样测定冻干粉中的水分
冻干粉是采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将药液里面的水分冻结,然后在真空无菌的环境下将药液里面被冻结的水分升华,从而得到冷冻干燥而成。简而言之,在低温环境下抽干药液里面的水份,保留其原有的药物作用。制品经过冻干后水份含量非常低,使制品的稳定性提高,受污染的机会减小,这不仅方便了运输还延长了制品保存期限。由于水分对于冻干的重要影响,通常我们需要对其水含量进行检测,以便监测冻干的效果,卡尔费休水分测定仪可以满足这个需求。
卡尔费休水分滴定仪直接进样测定丝素蛋白冻干粉中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定丝素蛋白冻干粉中的含水量,采用直接进样法测量,检测快速方便,能有效检测出其中的含水量,对于难以溶解的样品,需要设置合适的滴定延时时间以萃取其中的水分。
真空箱烘干粉末金属(混合酒精)
真空干燥箱适用于生物化学、化工制药、医疗卫生、农业科研、环境保护等研究应用领域,作粉末干燥、烘培以及各类玻璃容器的消毒和灭菌之用。特别适合于对干燥热敏性、易分解、易氧化物质和复杂成分物品进行快速高效的干燥处理。
采用TSKgel色谱柱参考GB/T 40486-2021测定蜂毒干粉中蜂毒溶血肽含量
蜂毒肽(Melittin)是蜂毒的主要成分和主要生物活性物质,约占蜂毒干重的40%~50%,是由26个氨基酸残基组成的多肽,分子式为C131H229N39O31,相对分子量为2846.46。参照国标《GBT 40486-2021蜂毒干粉中蜂毒溶血肽含量的测定高效液相色谱法》,使用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.×15 cm,5μm)对蜂毒肽标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足该国标中的测试要求。
凯氏定氮仪测定灭活大肠杆菌粉疫苗中的蛋白质含量
致病性大肠杆菌是人和多种动物(猪、鸡等)的致病菌之一。疫苗免疫是控制大肠杆菌病的主要方法。从动物体分离或实验室保存鉴定的大肠杆菌菌株,经扩增培养,配制成适当浓度,用甲醛灭活,使大肠杆菌失去毒力但又保持免疫原性,制成灭活疫苗。在疫苗中添加白油佐剂,有利于增强疫苗的免疫效果。本实验参照《中国药典 2020年版 第四部 0731 蛋白质含量测定 第一法 凯氏定氮法》对大肠杆菌粉疫苗中的蛋白质含量进行测定。
如何选择合适的湿热高压灭菌器?
首先我们先了解一下湿热灭菌的原理:压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热,将被灭菌物品加热,加热使蛋白质分子运动加速,互相撞击,可致连接肽链的副键断裂,使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构,大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白,从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类:
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