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生物制药计

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生物制药计相关的仪器

  • Thermo Scientific Sorvall BIOS 16 离心机用于要求持续运行、结果可重现以及数据可追溯的高品质收获、分离以及提纯生物工艺与方法。将样品处理容量提升到了高达 16 升,且占地面积小,拥有优化操作的创新功能,最大程度简化操作流程的同时提高工作效率。 高通量样品处理支持各种不同的应用以及方法,可以灵活选择更高容量的转头或与当前工作流程匹配的转头。可在 4 种 Thermo Scientific™ 转头与吊桶装置之间选择,也可选择升级至使用时间更长的镍涂层 Thermo Scientific™ Dura-Coat™ 吊桶:6 x 1000 mL 水平转头8 x 1000 mL 水平转头6 x 2000 mL 水平转头8 x 2000 mL 水平转头通过 Thermo Scientific™ 的离心效果积分 (ACE™ ) 功能获取可重复的结果,自动调整运行时间以应对加速过程中出现的各种变化情况。 内置式安全与效率设计占地面积小,增强了人体工程学体验,便捷的按键操作可优化离心机的日常使用:通过 Thermo Scientific™ Auto-Door™ 功能,离心机的前后式门可自动开合。Thermo Scientific™ Auto-Lid™ 转头盖可挂在离心腔门上,随着腔门自动进行开合Thermo Scientific™ Auto-ID 即时转头识别功能可实现快速转头监测及编程,不仅节省时间而且还可保护样品的完整性。Thermo Scientific™ Centri-Touch™ 配有明亮高清的显示器,且该显示器还支持带手套操作,简化了运行设置程序,并通过密码保护的用户登录功能等访问控件使之得到进一步强化。符合最新的全球安全和合规性标准获得 UL 和 CE 认证US FDA 认证
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  • 生物制药配液系统 400-860-5168转4261
    生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程,是目前生物制药领域的核心控制环节,配液系统主要是指传统化药、生物制药(单克隆抗体、疫苗等)、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供先进的配液、灭菌及灭活系统,并可实现全自动在线清洗(CIP)和在位灭菌(SIP),加热功能,冷却功能,液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐,过滤器,泵,管道,阀门,仪器,仪表,控制系统,整套系统采用3D模块化设计,所有的材料外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型,具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能,能够模拟数据曲线,实现药液配液过程自动化控制,简化人工操作流程,避免人员误操作风险,系统性能稳定,并且有相关的文件进行支持,确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌,也就是关键控制和验证的点,每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液,也就是要达到制药GMP及无菌附录标准,《中国药典》2010版法规标准,中国安全环保法规。
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  • PA 800 plus 生物制药分析系统品牌: SCIEX公司型号: PA 800 plus产地: 美国仪器种类 毛细管电泳(CE)分析样品 有机分析 PA 800 Plus生物制药分析系统研究使用,不可用于诊断程序。 治疗性蛋白质是全球制药行业快速发展的一部分。这些复杂分子需要对产物纯度、异质性和同一性进行准确的表征。其中包括有关稳定性、保存期限和相关生产流程的数据。 生物制剂的自动化定量分析 PA 800 Plus 制药分析系统 是与生物制药开发和质量控制小组协作开发的成果。该平台为分析人员提供了耐用且简单易用的表征,整合了蛋白质纯度、电荷异构体分布和聚糖分析的定量、定性和自动化解决方案。在 PA 800 Plus 的设计过程中,我们强调试验的可移植性,强化在多用户、多仪器设施中的整体系统利用率。 对于所有研究人员而言,这种技术都是一种理想的分析技术,可以帮助您达成目标。 特点自动化应用可以提供可重现的定量结果: 生物制剂的 CE-SDS 纯度异质性分析 使用先进毛细管等电聚焦 (cIEF) 进行电荷异质性分析 针对糖蛋白微异质性评估的碳水化合物分析
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  • 生物制药水中TOC浓度检测仪测试要点:①先将水样加酸酸化至pH值小于2,通入氮气曝气,使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂,通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液,注人燃烧管,根据吸收峰高与对应浓度的关系,绘制标准工作曲线1. 载气Ⅰ通过压力调节器后与来自注射泵的试剂、来自注射泵及分配阀的水样混合后共同进入搅动环路,并进行充分的酸化反应。水样中的无机碳在磷酸的作用下转化成二氧化碳气体然后从气/液分离器口逸出。水样中的有机碳与试剂中的过硫酸钠进入反应器。在紫外光和过硫酸钠的氧化作用下,有机碳转化成二氧化碳气体。2. 载气Ⅱ通过流量计进入反应器,带动二氧化碳气体进入冷凝器。冷凝后的二氧化碳气体进入电子制冷器进一步降温至6℃,从而达到气/水分离的目的,消除水分对测定值的影响。3. 滤去二氧化碳气体中可能存在的固体微粒和干扰离子后进入NDIR进行浓度测量。4. NDIR输出与二氧化碳气体浓度相对应的模拟信号;经AD变换后,这个信号被CPU采集并处理,显示出水样的TOC总量值。生物制药水中TOC浓度检测仪无机碳的去除样品中以碳酸盐、重碳酸盐和以溶解态存在的二氧化碳必须在有机碳测试过程前去除,目的是只考虑“有机碳”。样品与试剂混合后其中的无机碳与磷酸发生反应在载气的带动下,二氧化碳从气液分离器逸出。6. 有机物质的氧化样品与试剂混合后流入反应器,通过紫外光线的照射及氧化剂过硫酸钠(铵)的作用,样品中的有机碳快速反应,形成二氧化碳。生物制药水中TOC浓度检测仪数据处理仪器采用连续及间歇式进样相结合,TOC氧化充分,增加了测量范围、提高了仪器的精度、及稳定度。数据处理器采集一定时间的CO2气体浓度,做积分处理及线性拟合。0-5000mg/L的大量程仪器, 生物制药水中TOC浓度检测仪在GB3097-1997《海水水质标准》中,对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L,还没有引入TOC;GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定,尚无TOC的量值要求。  为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,提高环境监测工作能力,加强环境管理,保护水环境,现批准《pH水质自动分析仪技术要求》等9项标准为环境保护行业标准,并予以发布。标准编号、名称如下:HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求HJ/T 97-2003电导率水质自动分析仪技术要求HJ/T 98-2003浊度水质自动分析仪技术要求HJ/T 99-2003溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求HJ/T 100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求HJ/T 101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求HJ/T 102-2003总氮水质自动分析仪技术要求HJ/T 103--2003总磷水质自动分析仪技术要求HJ/T104-2003总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求以上标准为推荐性标准,由中国环境科学出版社出版,自2003年7月1日起实施。总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求1范围本技术要求规定了地表水、工业污水和市粒污水中的总有机碳(TOC)水质自动分析仪的技术性能要求和性能试验方法,适用于该类仪器的研制生产和性雷检验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目损的引用文件,其随后房有的修改单(不包括带误的内容)成修订版均不适用于本标准,然面,教励本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。只悬不注日期的引用文件,其最新激本适用于本标准。GB 13193-91水质总有机碳(TOC)的制定非分散红外线吸妆法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1试样指导入自动分析仪的地表本、工业污水和市政污水,3.2校正森为了获得与试样TOC浓座相同指示值所配制的校正液,有以下几种3.2.1 零点校正液。3.3.2录程较正液。3.3要点漂档指采用本技术要求中规定的零点校正液为试样连续测试,自动分析仪的指示值在一定时间内变化的大小。3.4量程原移指采用本标准中规定腔前程校正液为试样述锁测试,相对于自动分析仪的割定量程,仅器指示值在一定时间内变化的大小。3.5问歌式生物制药水中TOC浓度检测仪指将除去无机碳以后的试样以一定的时传间隔导入反应检测单元的方式。3.6连续式指将除去无机病以后的试样以一定的流量导入反应检测单元的方式,3.7 平均无故障击续运行时间指自动分析长在投验瓶间的屏运行时间(h)与发生故障次数(次》的比值,以“MTBF”表示,单位为 上/衣。3.8 响应时间(T)从零点蚁正液移人惫程校正複至到达量程校正鞭90%所需要的时间(min)。4 原理4.1干式氧化原理指填充铂系、氧化铝系、钻系等椎化剂的燃烧背保持在680-1000℃,将由载气导人的试祥中的TOC燃烧氧化。于式氟化反应非常采用的方式有两种,一种是将载气连续道入燃特此公告。在饮用水行业,目前执行的是卫生部2006年发布的本标准的全部技术内容为强制性。本标准自实施之日起代替GB5749-1985《生活饮用水卫生标准》。本标准与GB5749-1985相比主要变化如下:---水质指标由GB5749-1985的35项增加至106项,增加了71项 修订了8项 其中:
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  • )CXTH@Bio Lab3000■ Isocratic or Binary等度或梯度洗脱. PEEK泵头和流通池设计?流速100ml/min?工作压力:30Mpa?检测波长:190-700nm,可选配电导率和PH检测器■ PEEK手动进样阀,PEEK样品环.玻璃制备柱)CXTH@Bio Pilot6000■ Isocratic or Binary等度或梯度洗脱. PEEK泵头设计?流速3000ml/min?工作压力:10Mpa?检测波长:190-700nm,可选配电导率和PH检测器.玻璃制备柱生物制药层析系统 Lab3000信息由北京创新通恒科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于生物制药层析系统 Lab3000报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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  • 生物制药配液系统是生物医药领域配制液体的系统工程,是目前生物制药领域的核心控制环节,配液系统主要是指传统化药、生物制药(单克隆抗体、疫苗等)、大输液、水针、冻干粉针、滴眼剂和口服液等生产线提供配液、灭菌及灭活系统,并可实现全自动在线清洗(CIP)和在位灭菌(SIP),加热功能,冷却功能,液体搅拌配制功能。生物制药配液系统主要包括配液罐,过滤器,泵,管道,阀门,仪器,仪表,控制系统,整套系统采用3D模块化设计,所有的材料选用国际、国内大品牌,在外型紧凑、美观、大方的基础上保证系统整体质量。设备控制系统遵从GAMP5的V-模型,具有在线监控功能和在线报警和实时记录及数据保存和下载功能,能够模拟数据曲线,实现药液配液过程自动化控制,简化人工操作流程,避免人员误操作风险,系统性能稳定,并且有相关的文件进行支持,确保系统的可追溯性。生物制药配液系统的关键核心控制点为配液、清洗和灭菌,也就是关键控制和验证的点,每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液,也就是要达到制药GMP及无菌附录标准,《中国药典》2010版法规标准,中国安全环保法规。
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  • 生物制药高通量微波消解仪装置对于一些没怎么接触过实验仪器或不经常使用消解仪的客户来说经常有疑问各种消解仪的区别是什么,简单来说微波消解可以做一些高压高温石墨消解仪所不能完成的实验,而石墨消解仪却能在常温常压就能做到微波消解不能涉及的赶酸和消解,实际上两都在消解的方法上基本是相同的。1、石墨消解可在实验过程中快速加酸,微波消解需要完成一次消解过程才可以加酸。生物制药高通量微波消解仪装置2、 对于实验样品材料的区别,如果不涉及到需要高压条件的需求,石墨消解可完全代替微波消解。3、消解样品容量的区别,微波消解每次消解样品数量远不及石墨消解仪的消解样品数量和需求。4、 价格上的区别,市场上带有防爆功能的石墨消解仪价格都在六到七万以上,甚至十几二十万。石墨消解仪与微波消解是两者相辅相成的一个设备,因为微波消解可以做一些高压高温石墨消解仪所不能完成的实验,而石墨消解仪却能在常温常压就能做到微波消解不能涉及的赶酸和消解,实际上两都在消解的方法上基本是相同的需要注意的是市场上低价的微波消解仪是没有防爆功能的,对于实验人员的人身安全是很大隐患。在此强调,不要因为要买便宜的仪器不关心个人身安全。一旦出现事故,对于家庭和单位都是不可挽回的损失。聚同电子 专业的环保和实验室仪器采购服务平台,专注于环保与实验室领域,汇聚国内外优质仪器品牌,为客户提供专业的一站式采购服务、全网低价,一个需求、多套解决方案可选,效率更高、价格更省、服务更便捷。型号JTWB-4JTWB-6JTWB-10JTWB-12JTWB-16主机参数电源:220-240 VAC 50/60Hz 8A; 微波频率:微波源/2450MHz;微波输出功率:0~1600W自动连续可调;微波输出特性:微波非脉冲连续自动变频控制,0~100自动输出;微波腔体:52L,全不锈钢腔体,6层防腐耐高温特氟龙涂层;耐腐蚀,耐高温;排风和冷却系统:炉腔配备大功率排风系统,各种反应可在通风,安全和易于观察的环境下长时间连续进行。炉腔通风采用耐酸蚀,大风量离心式风机,排风量不小于5m3/min;炉腔内具有风冷功能,持续为反应罐降温,温度和压力实时显示。控制系统参数控制方式:触摸屏设计,8寸TFT-LED(800X480彩)大屏幕显示,远距离直读反应进程,实时显示密闭反应罐温度、压力,并可实时显示温压曲线;温度控制范围:0~300℃;控温精度:±0.5℃;温度控制系统:采用接触式控温方式,控温准确无误差,使用铂电阻温度传感器;实时检测控制并显示微波消解反应罐内的温度和曲线;压力控制系统:采用非接触式控压方式,控压准确无误差,实时检测控制并显示微波消解反应罐内的压力和曲线;压力控制范围:0~6MPa,0~10MPa,0~15MPa可选;控压精度:0.01MPa;压力保护:过压自动调整/停止微波发射并自动报警;反应罐参数温度可达300℃以上,压力可达1500psi;外罐采用PEEK宇航材料,内罐材质:聚四氟材料;内罐反应容积:100ml;高压消解罐批处理量4个样品/批;高压消解罐批处理量6个样品/批;高压消解罐批处理量10个样品/批;高压消解罐批处理量12个样品/批;高压消解罐批处理量16个样品/批;膜片采用陶瓷压紧,陶瓷受热不变形;很多人都知道微波是一种电磁波,频率在300MHz—300GHz,即波长在100cm至1mm范围内的电磁波,也就是说波长在远红外线与无线电波之间。微波消解仪是一种常用的样品前处理设备,主要用于重金属元素及有害元素检测,如铬、镉、汞、砷、铅等。微波消解的特点* 立体环绕加热,均匀性好 特殊保温材料,节能 * 防腐蚀、耐酸碱、耐高温、易清洁 * 加热面积大,能同时处理多个样品,孔间温度均匀,消解率高 * 控制部分和加热模块分体式防腐设计,防止酸类对电器设备的侵蚀。如何选择合适的微波消解仪生物制药高通量微波消解仪装置
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  • 生物制药反应釜氧含量分析仪的作用和优势:生物制药就是利用微生物学、生物学、医学、生物化学等研究成果,从生物体、生物组织、细胞、器官等,利用微生物学、化学、生物化学、生物技术等科学的原理和方法制造一类用于Yu防、治疗和诊断的制品。在这个制造过程中,常用到的设备就是离心机,生物制药反应釜是制药领域的一种高新技术,大大提高了人们生产效率。我们都知道,爆炸的三要素是可燃物、氧气、着火点,因此,Yu防爆炸我们从这三要素着手。在反应釜中,可燃物也是反应物,要避免爆炸隔绝可燃物是不行的。再者,在化学反应中会释放出一部分热能,环境温度升高,着火点是很难避免的。所以,我们只能从反应釜中氧气含量入手解决。在制药过程中监测反应釜中氧气浓度时,安装反应釜氧含量分析仪,可以快速、可靠的监测工艺中的氧气浓度,在氧气浓度高于安全浓度时,启动保护系统往反应釜中充入氮气置换出氧气,保证离心机中的氧气浓度在安全的范围内,与此同时也可以对反应环境中的氧气浓度进行有效的监测。生物制药反应釜氧含量分析仪的优势就是它能够从根本上解决反应釜中氧气浓度难以监控的难题,在很多行业中也有相关的规定要求安装氧含量分析仪,在很多药企中氧分析仪也都有使用,不过在一些样气带有腐蚀性或者酸性、碱性的气体的情况中,需要对样气进行预处理再对其进行浓度的检测分析。具体的预处理系统配置和安装可以咨询我们,谢谢!
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  • 实验室中试型乳化机应用于生物制药行业实验室中试型高剪切乳化分散设备,处理量范围:5-30L。能准确完成从小试到工业化的生产模拟,为检验生产工艺、选择大生产设备提供依据。高转速电机,变频调速,数字显示、电动升级等功能卫生等级? 化工级? 食品卫生级? 医药卫生级使用工艺中试和较大物料的高效搅拌、分散、均质、乳化、强效混合、固液分散混合等多种工艺。A90产品优势? 选材精良,结构合理? 设备全自动升降,简洁操作。也可以配套反应容器? 仅需更换工作头就可以实现多种工艺要求? 整机具有集成的控制,变频调速、转速显示等功能? 高效率的均质乳化头结构,具备快速拆装,快速清洗等A60技术参数品牌型号:【OuHor欧河】A60【OuHor欧河】A90功 率:750W1500W电 源:220V/50Hz(380V可选)处 理 量:5~30L10~50L粘 度:5000CP8000CP转速范围:300~6000rpm【标准】300~6000rpm【标准】控制方式:变频调速显示方式:数显接触物料材质:SUS316L轴套材质:PTFE工 作 头:60BC90BC保护等级:IP54变 频 器:标配过载保护:有处理方式:分批处理支 架:电动升降支架(配重升降可选)升降行程:400mm600mm外形尺寸:电动升降支架500×400×915电动升降支架710×550×1060包装方式:木箱包装35KG木箱包装50kg20L可移动夹层反应釜容器要求接触物料材质:SUS316L夹层材质:304不锈钢含夹层和保温层底部放料:阀门底部放料容积:20L
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  • 产品说明随着生物医药行业的发展,对生药医药质量的要求进一步提高。生药医药配套设备与药物之间不可避免的存在着直接或间接的接触,从而影响,甚至污染药物的内在质量。为了贯彻国家实施的GMP标准,满足制药行业对药品包装质量的要求。我们开发了深那SN-H系列恒温超声波清洗机,改进了传统制药的清洗问题,提供了成熟的清洗工艺,促进了中国制药洁净度的进一步提高。 产品特点外观精巧 流线型ABS材质机身一体化无死角,易于设备清洁;断电保护 工作参数断电记忆功能,带有自动保护功能,记忆功能;时间可调 1-999min总工作时间设定;可长时间连续性工作;功率可调 满功率输出,功率0%-100%可调;制冷功能 制冷速度快,最低温度可至4℃,采用制冷压缩机快速降温;加热功能 加热温度可至90℃;液晶屏幕 5寸彩色触控屏,实时显示清洗过程的温度、时间、超声频率、超声功率值可根据需要自行设定;超声波作用 采用超声波声波振动,杀菌消毒,洁净无忧,高温清洗消毒一体;散热系统 立体风机散热系统,整机采用优质级SPCC钢板加高温喷塑涂覆工艺;更静音 采用聚合纳米止震材料及EPDM橡胶发泡材料的静音技术,密合式紧密设计有效隔绝噪音产生,环境更安静使用更舒心;声波换能器 一体化超声波发生器,进口元器件作为超声波电源,超声频率更稳定清洗更均匀,清洁度更高;安全保护 电源具有过载短路保护装置,实时限温保护,实时监控等安全装置;温控保护 采用高精度加热器件匹配恒温系统,使液体温度精确;实时显示,制冷恒温温差±0.5℃。 应用领域适用于高校科研实验室、生物制药、医疗牙科、日化等领域器皿清洗及液体处理(满足清洗、助溶、乳化、分散、提醇、萃取、消泡、破碎等)。 产品参数
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  • 生物制药AYAN-DC65S水浴全封闭样品浓缩仪 全封闭水浴氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求,从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一,产品从使用的方便度与样品的安全性出发,设计了上下透明窗口,样品可视化程度高,气密性高等特点,实现多组数据储存功能,实现了浓缩全程中安全方便,一手掌握,让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。主要特征:1、智能7英寸大液晶触摸屏控制,可同时浓缩处理1-60支样品,适用于试管、锥形瓶、离心管、比色管等不同高度的容器 2、采用5种模式,50段程序控温方式,实现了浓缩全程中安全方便,一手掌握,让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全 3、上下透明窗口,样品可视化、气密性高,无死角观察液面情况,十分方便 4、自动补水功能,无需人工加水,自带溢水口及防干烧功能,无需人工守候 5、采用自动调压装置,保证各个气路的气压均匀性,可自动调节至所设定的吹扫压力并保持恒定,不受工作通道(样品)突然开启、关闭或数量的影响; 6、独立的吹针,节流电磁阀独立控制,保证了气路的气密性,大大节约氮气用量,氮吹时间:0~9999sec;7、内置多组数据存储功能,可及时查看机器运行数据 8、采用双重密封门镜保护系统,自带内置循环风机系统,无需占用通风窗,确保无挥发物泄漏,极大地保障了操作人员的身体健康,并避免了对坏境的污染 9、机箱采用正面及顶部设有两扇观察窗口,水箱自带灯光照射功能,每排试管架可自由调节高度,方便观察样品情况及适应不同高度试管 10、报警提示:仪器在开盖时带有报警功能,浓缩完成会报警并提示浓缩完成 11、仪器运行中途开盖,自动智能记忆工作状态,仪器继续执行之前被中止的程序,无需重新设置工作参数及工作通道 12、工作参数任意设置、控制和实时显示:主要工作参数,温度、氮吹时间 13、控制方式:定时控制,可设置多组程序 14、304不锈钢把手,所有橡胶配件均采用无增塑剂的硅胶制造,避免样品收到来自仪器的污染 15、灵活的工作参数设定、方便的样品置入、取出过程,免去繁琐的准备工作,减低了有机溶剂对操作人员的毒害. 水浴加热氮吹仪是一款通过水浴进行加热,通过将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩,使样品得到迅速分离、净化。具有省时操作方便、容易控制等特点,可很快得到预期的结果。适用于各种气相、液相及质谱分析中的样品制备。可用于各种农药残留分析、制药药检、环境水源分析以及各种食品检验。
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  • 生物化学冻干机是将含水物品预先冻结,然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存,真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品,冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 生物化学冻干机采用风冷冷凝式制冷系统,冷阱可作预冻,不锈钢结构,透明干燥室,便于观察冷冻干燥的全过程。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机,适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷,冷凝温度为 -80℃,少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度,可获得更高的凝冰效率,对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力,因此适用的范围更加广泛,可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选:普通型、压盖型,多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机,具备层板加热功能,采用电加热为制品提供热量,可预设层板升温曲线,实现升华。【冻干机简介】 冻干机(lyophilizer或freeze dryer)起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后,在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪,真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点,越来越受到人们的青睐,除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外,其应用规模和领域还在不断扩大中。为此,真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样,如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题,易挥发的成分大部分会损失掉,一些热敏性的物质发生变性、失活,有些物质甚至发生了氧化。因此,干燥后的产品与干燥前相比,在性状上有很大的差别。  冻干法则基本上在0℃以下进行,即在产品冻结的状态下进行,解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下,当水蒸汽直接升华出来后,药物剩留在冻结时的冰架中,形成类似海绵状疏松多孔架构,因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前,只要加入注射用水,又会立即溶解。 1.1 型 号 TF-FD-18(多歧管普通型) 1.2 冷凝温度 <-60℃1.3 真 空 度 <15Pa(空载)1.4 冻干面积 0.18㎡1.5 捕水能力 6Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ240mm×4层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1500W1.9 主机尺寸 550mm×550mm×960mm (不含干燥室)1.10 茄 形 瓶 50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml可选8只 生物化学冻干机是一种国际流行的结构形式; 1.触摸屏液晶显示,曲线和数据的方式显示干燥过程,PID只能调节,方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术,较少冷冻干燥时间,进口品牌保障,减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗,干燥过程直观。采用原位预冻,实现了从真空到干燥的全部自动化,减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点,实时监控,不用害怕遗忘,为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢,防腐蚀易清洁,经久耐用。 6.硅油冷冻介质,误差≤1℃,干燥效果均匀。 7.配置充气阀,可充干燥惰性气体; 8.可选配共晶点测试装置,可选配自动压塞装置; 9.方形搁板不易变形,易于操作,便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门,在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。  药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展,很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面,冷冻干燥工艺采用的比较多,提高了药品质量和贮存期限,给医患双方都带来了利益。 在中药方面,目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域,冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产;生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品;血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表:序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型<-55℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型<-55℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展,田枫引用了德国 的先进技术和管理经验,通过了ISO9001:2000国际质量管理体系标准认证,建全完善了质量管理体系,对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程,进行严格的 管理和控制,持续地提高了公司的产品和服务质量,赢得了顾客的信赖,使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考,最终成交价取决于客户的具体情况,诸如客户所属的行业,具体的设备,自身的资源;本司产品不定期升级,恕不另行通知; 具体价格以咨询客服为准!!2、关于能否定做 支持定做! 上海田枫拥有多年自主生产经验,我们有专业的工程师为您服务;注:本设备属于精密仪器,建议直接致电咨询,我们24小时为您服务!!3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下,下单后5-7个工作日出货, 如有特殊情况影响供货,我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修,保修期为一年; 定期回访例查,终身维护服务; 保修期外:提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道,方便客户正常使用!
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  • 真空冷冻式干燥机是将含水物品预先冻结,然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存,真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品,冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 真空冷冻干燥机系列冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统,冷阱可作预冻,不锈钢结构,透明干燥室,便于观察冷冻干燥的全过程。 真空冷冻式干燥机是将含水物品预先冻结,然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存,加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品,冷冻干燥技术更能显示其优越性。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机,适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷,冷凝温度为 -80℃,少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度,可获得更高的凝冰效率,对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力,因此适用的范围更加广泛,可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选:普通型、压盖型,多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机,具备层板加热功能,采用电加热为制品提供热量,可预设层板升温曲线,实现升华。【冻干机简介】 冻干机(lyophilizer或freeze dryer)起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后,在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪,真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点,越来越受到人们的青睐,除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外,其应用规模和领域还在不断扩大中。为此,真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样,如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题,易挥发的成分大部分会损失掉,一些热敏性的物质发生变性、失活,有些物质甚至发生了氧化。因此,干燥后的产品与干燥前相比,在性状上有很大的差别。  冻干法则基本上在0℃以下进行,即在产品冻结的状态下进行,解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下,当水蒸汽直接升华出来后,药物剩留在冻结时的冰架中,形成类似海绵状疏松多孔架构,因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前,只要加入注射用水,又会立即溶解。 1.1 型 号 TF-FD-1(普通型)1.2 冷凝温度 <-50℃1.3 真 空 度 <15Pa(空载)1.4 冻干面积 0.12㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ200mm×4层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1100W1.9 主机尺寸 370mm×650mm×360mm 真空冷冻式干燥机是一种国际流行的结构形式; 1.触摸屏液晶显示,曲线和数据的方式显示干燥过程,PID只能调节,方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术,较少冷冻干燥时间,进口品牌保障,减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗,干燥过程直观。采用原位预冻,实现了从真空到干燥的全部自动化,减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点,实时监控,不用害怕遗忘,为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢,防腐蚀易清洁,经久耐用。 6.硅油冷冻介质,误差≤1℃,干燥效果均匀。 7.配置充气阀,可充干燥惰性气体; 8.可选配共晶点测试装置,可选配自动压塞装置; 9.方形搁板不易变形,易于操作,便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门,在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。  药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展,很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面,冷冻干燥工艺采用的比较多,提高了药品质量和贮存期限,给医患双方都带来了利益。 在中药方面,目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域,冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产;生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品;血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表:序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型<-55℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型<-55℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展,田枫引用了德国 的先进技术和管理经验,通过了ISO9001:2000国际质量管理体系标准认证,建全完善了质量管理体系,对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程,进行严格的 管理和控制,持续地提高了公司的产品和服务质量,赢得了顾客的信赖,使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考,最终成交价取决于客户的具体情况,诸如客户所属的行业,具体的设备,自身的资源;本司产品不定期升级,恕不另行通知; 具体价格以咨询客服为准!!2、关于能否定做 支持定做! 上海田枫拥有多年自主生产经验,我们有专业的工程师为您服务;注:本设备属于精密仪器,建议直接致电咨询,我们24小时为您服务!!3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下,下单后5-7个工作日出货, 如有特殊情况影响供货,我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修,保修期为一年; 定期回访例查,终身维护服务; 保修期外:提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道,方便客户正常使用!
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  • PH变送器PHG-3081F变送器PHG-3081F是我公司最新一代中(英)文微机型高档变送器,具有中(英)文显示、中(英)文菜单式操作、全智能、多功能、测量性能高、环境适应性强等特点。本表为高智能化在线连续监测仪,可配三复合或两复合电极,以满足各种使用场所。可广泛应用于制药、生化、食品等溶液中PH值的连续监测。简单的菜单结构,文本式的人表对话: 采用了分门别类的菜单结构,类似微机的操作方法,使用起来更清晰、方便。不必记忆操作步骤和操作顺序 可以不用说明书,按照屏幕上的提示就可操作。智能化: 采用高精度AD转换和单片机微处理技术,能完成pH值和温度的测量、温度自动补偿、仪表 自检等多种功能。可靠性: 元器件集成到一块线路板上, 没有了复杂的功能开关、调节旋钮和电位器。双高阻输入: 采用最新器件,双高阻输入阻抗高达1012Ω,抗干扰能力强。溶液接地: 消除地回路的干扰。电流隔离输出: 采用光电耦合隔离技术,抗干扰能力强,可远传。通讯接口: 可方便联入计算机进行监测和通讯。自动温度补偿: 在0~150℃自动温度补偿。防水防尘设计: 防护等级IP65。采用菜单结构:类似微机操作,操作简单,操作步骤全程中文提示,可不用说明书,即可方便完成。多参数同屏显示:在同一屏幕上显示pH值、输入mV数(或输出电流)、温度、时间和状态等。技术指标:测量范围:0-14.00pH温度补偿:-10-150℃精 度:±1%F.S分 辨 率:0.01pH;0.1℃;0.1mV通讯接口:RS485输出信号:0~10mA(负载电阻1.5kΩ ) 4~20 mA(负载电阻750Ω )工作条件:环境温度:0-60℃;相对湿度<90%电 源:AC220V±22V,50Hz,(选配24VDC)防护等级:IP65操作菜单:中文/英文外形尺寸:146X146X150(mm)开孔尺寸:138X138(mm)安装方式:壁挂/盘装/管装报警继电器:AC220V,3A重 量:1.5kg
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  • 合肥衡准检测科技有限公司提供的 0.1 和 0.05℃高精度无线温度验证系统、0.05℃无线灭菌验证仪的高新技术企业,多年来专注于无线测试验证、计量校准领域的研究,引进国外先进的生产工艺,进行了长时间的稳定性测试,造就了产品卓越的性能。我们有着对技术的追求与狂热,致力于把最好的产品及用户体验呈现给用户。THP Validator 无线温度记录仪采用高规格的食品级316L全不锈钢结构,使用德国定制的高稳定PT1000 传感器,全量程精度最高可达士0.05℃。通过小巧的 USB 数据读取工作站与电脑连接,数据读取更安全快捷。每个记录器可存储 32700条有效数据,温度全量程-80℃ to400℃,充分满足食品药品生产过程中对设备及工艺的验证需求。工作模式:将记录器置于与电脑连接的适配器中,通过软件设置好记录器启动条件(启动读数的时间或温度、取样频率)后,将记录器置于待测点(如杀菌锅内或灭菌隧道中),当符合记录器启动条件时(如到达设定时间,或杀菌锅到达设定温度),记录器开始记录数据(温度、压力…),杀菌完成后取出记录器放回读数台,将数据下载至计算机。THP 无线温度验证系统,多种探头可选,测量范围大,精度高,本体采用 316L不锈钢,耐腐蚀、生物兼容性高,气密性高达 10Bar。体积小,能够直接放入测量容器的内部,特别是旋转灭菌器。精确测量在制药行业、食品行业、医疗器械、医院、卫生等方面的温度、湿度、压力等指标,适用干蒸汽灭菌器、隧道烘箱,冻干机,超低温冰箱,培养箱,发酵罐、消毒柜、医用灭菌器等验证。 合肥衡准检测科技有限公司可为客户提供 GMP空调净化系统检测/3Q验证、温控箱体(冰箱、培养箱等)温度验证、灭菌设备(湿热/干热)温度验证、压缩空气系统验证、净化设备(生物安全柜/层流罩等)检测/验证服务,还可以提供洁净环境检测服务如制药/医疗器械GMP车间、医院手术部/ICU/静配中心、食品/化妆品洁净室、电子无尘室、各类生物/研发实验室、动物房。
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  • 发酵食品,生物发酵制药工程设备中最核心的设备就是发酵罐,也就是最关键的核心控制工艺就是发酵过程控制。发酵在食品饮料和制药行业应用最多,最常见的发酵工程项目有啤酒发酵设备、葡萄酒发酵设备,酵素饮料发酵设备,微生物制药发酵设备等。发酵设备最关键的控制就是无菌及灭菌、自动化的控制。无菌系统是发酵设备的关键控制,不仅包括无菌通风系统,蒸汽无菌系统还包括发酵罐,种子罐的的罐体及管道的无菌。灭菌的目的是杀死有害微生物,保证需要的微生物菌种在合适的温度,压力,介质等条件下进行繁殖和代谢,因此要防止其他微生物的干扰,进行杀菌灭菌的处理,也包括生物发酵终点结束后对微生物进行灭活,防止进一步发酵酸化等。自动化控制是发酵系统最核心的技术,发酵各个过程的控制就是工艺的控制,就是自动化的控制,主要包括在线灭菌,在线清洗,在线接种,在线温度,压力,消泡,转速,空气流速、补酸补碱等的控制。我公司多年来致力于各种发酵食品,生物发酵制药工设备领域的研究,具有丰富的经验,欢迎交流!
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  • 上海田枫品牌制药冻干机TF-SFD-20E导热介质使用低粘度硅油 , 在搁板极限低温下温度的均匀性良好,PLC系统电脑操作,控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序,PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。 型号单位TF-SFD-20E有限隔板面积m220.31装瓶数个/Φ16mm92800个/Φ22mm47400散装溶液量L400隔板尺寸宽(mm)1215深(mm)1520隔板数量个11+1隔板间距Mm100隔板温度范围℃-55~+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG400电加热KW40极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW1411、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热,避免了独立焊接之间所产生的应力,保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 , 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌,保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系,制造工艺,设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作,控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序,PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展,田枫引用了德国 的先进技术和管理经验,通过了ISO9001:2000国际质量管理体系标准认证,建全完善了质量管理体系,对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程,进行严格的 管理和控制,持续地提高了公司的产品和服务质量,赢得了顾客的信赖,使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考,最终成交价取决于客户的具体情况,诸如客户所属的行业,具体的设备,自身的资源;本司产品不定期升级,恕不另行通知; 具体价格以咨询客服为准!!2、关于能否定做 支持定做! 上海田枫拥有多年自主生产经验,我们有专业的工程师为您服务;注:本设备属于精密仪器,建议直接致电咨询,我们24小时为您服务!!3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下,下单后5-7个工作日出货, 如有特殊情况影响供货,我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修,保修期为一年; 定期回访例查,终身维护服务; 保修期外:提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道,方便客户正常使用!
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  • PA800 Plus生物制品的自动化分析平台PA800 Plus生物制药分析系统具有强大的分析功能及易于使用的特性,可对蛋白纯度、电荷异构体的分布和糖类进行自动化定量及定性分析。目前,已有上百家全球生物制药企业使用PA800 Plus,该系统为他们提供了对蛋白特性分析的自动化定量综合解决方案。PA800 Plus创新型的设计体系确保其操作的可靠性和持久性,是用户值得信赖的产品。
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  • 仪器简介滤芯采用进口的Micro 系列亲水非对称性磺化聚醚砜滤膜制作,具有广泛的化学相容性,PH范围在3—11,滤芯液体通量大,使用寿命长,适合生物制药等领域。出厂前每支滤芯均经过完整性测试,确保产品的除菌性能。可耐反复多次在线蒸汽或高压消毒柜消毒灭菌,满足新版GMP无菌过滤验证的各相关要求。产品描述亲水性能好,容易湿润,低蛋白吸附相转移制作而成的膜孔隙率高,其独特的几何形状膜孔,提高了难过滤料液的效率和通量双层采用同材质膜制作,结构牢固,能耐多次高温在线灭菌技术参数工作温度:90 ℃, P=0.20 MPa灭 菌 温 度: 121 ℃,30 min正压差: 0.40 MPa ,25 ℃反压差: 0.21 MPa ,25 ℃应用领域生物疫苗、血液制品、细胞培养液、血清、滴眼液、注射用水、冻干、大输液等的预过滤和终端除菌过滤质量保证滤芯内毒素: 0.25 EU/ml滤芯的溶出物:30 mg(Φ69直径标准10〞)生物安全性:符合美国药典 生物反应性试验 针对级别6塑料的体内检测卫生安全性:符合涉水产品的相关项目检测
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  • 我们公司专业从事各类药用设备的研发和制造,提供制药系统的工程装备,和包括研发、设计、制造、安装、GMP验证、售后在内的一站式交钥匙工程服务。用先进的工艺和设备方案解决客户研发和生产中的各项需求,将生产的高效和快捷灵活融合于设备中。 我们公司所拥有的先进专利技术为广大客户提供创新性的生产解决方案,我们随时保持与客户的沟通,经验丰富的技术人员可最大限度为客户提供售前技术支持、安装、调试、验证、维修及培训服务,我们始终坚信,客户的满意度才是衡量我们工作的最好标准。 本生产线由供瓶、洗瓶、灭菌、灌装加塞、压塞、轧盖封口、贴标等工位组成。可用于抗生素药、生物制药、化学制药、血液制品的生产。
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  • 产品概述ZCK-Z30报警控制器可以与各种气体报警探测器配合使用,本产品设计遵循国标GB16808-2018,可接入各种气体类型的气体探测器。探测区域为1~30个监测点的控制器,配接本公司气体探测器一起组成一个气体监测系统GDS,根据需要可选择输出开关量信号或脉冲信号,以驱动排风机动作和切断阀。ZCK-Z30为非防爆控制器,应安装在非防爆场所。山东中诚和润科技发展有限公司生产的气体报警器销往:销往山东,河北,河南,安徽,辽宁、山东-江苏-江西-河北-河南-浙江-辽宁-天津-大连-新疆-甘肃-四川-广东-广西-安徽-福建-湖北-湖南-重庆-云南-宁夏-内蒙古-吉林-上海-贵州-陕西-山西等全国各地。产品特点● 符合GB16808-2018国标● 支持高亮段码式大屏 ● 故障指示,可准确指示故障类型。● 支持多达4000条报警记录● RTOS实时系统,多任务运行方式● 支持供电两总线通信,信号无极性设计● 支持4-20mA电流环通信● 支持RS485通信,DT645协议● 支持ModBUS RTU通信● 支持外部声光报警deng● 支持消防系统联动功能● 支持本地复位、消警功能产品性能工作电压工作电压 85-265V AC 100-305V DC整机功耗≤8W(不含配套设备)报警方式声光报警报警音量95分贝显示方式LCD液晶显示响应时间≤10S通讯方式RS-485,ModBUS RTU(无线LORA,WIFI选配)信号输出开关量,标配RS485,可选配网口,4G,WIFI,4-20MA与服务器连接执行标准GB16808-2018存储空间4M上行接口标配RS485,可选配网口,4G,WIFI与服务器连接连接线缆RVS 2×2.5mm2消防联动支持与消防系统定义联动功能浓度单位%LEL、PPM、%VOL工作温度-10℃~+50℃工作湿度≤95%RH安装方式壁挂式传输距离供电总线:500米以内,国标1.5平方的线,直接带20个探测器;采用中继器,zui远可通信3000米;无线LORA通信:探测器与主机之间可视,zui远12公里材质冷轧镀锌板,喷塑尺寸300×210×68mm重量≤1.5kg配套探测器ZCT-100ZS,ZCT-100ZX系列探测器
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  • 一、药典纯化水设备介绍纯化水设备核心技术采用单级或双级反渗透、EDI等最新工艺,比较有针对性地设计出成套高品质纯水处理工艺,以满足药厂、医院以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求,整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置也可采用巴氏消毒。生物制药纯化水系统:制药工业所用的纯化水又称去离子水(或脱盐水),通常指的是采用反渗透、EDI等方法,且以城市自来水或地表水为原水制备出来的不含有任何添加物的一种工艺用水。国家对制药行业的用水要求十分严格,所以制药行业用纯化水设备的产水需要符合《中国药典》(2015年版),卓越水处理纯化水系统遵循GMP要求设计制造,根据源水水质设计纯化水工艺,同时为客户提供完整的GMP系统验证服务,系统采用自动控制方式,稳定可靠、精致美观,是医药生产及制药行业纯化水设备首选。卓越水处理所生产的设备经过厂家专业的设计生产可以长期稳定的提供纯化水,可满足药厂、医院纯化水制取、输液制取的要求。卓越水处理纯化水系统可用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、消毒室、医院供应室的供水等。二、卓越水处理制药纯化水设备服务内容:包括设备工艺设计、系统制造、安装、现场安装、系统试装调整、设备保修、及售后服务等三、卓越纯化水设备设计参考标准:1、建设方提供的相关技术资料,技术说明,及基本技术要求;2、国家现行有关设计规范、施工及验收规范、质量评定标准;3、反渗透系统设计依据美国;4、ZBG98020-90《水处理设备系列型谱》;5、电力装置的继电保护和自动装置设计规范(GB50062-1992);6、工业与民用电力装置的接地设计规范(GBJ65-1983);7、食品工业用不锈钢薄壁容器( QB/T 2681一2004)8、钢制焊接常压容器( NB/T 47003.1—2009)9、低压开关设备和控制设备成套装置(IEC439-1)10、《中国药典》2015版“纯化水”要求11、《欧盟药典》GMP7.0 版12、《美国药典》USP36“PW”要求四、卓越水处理纯化水设备设计参数:1、原水要求:符合生活饮用水卫生标准(压力0.2-0.5MPa);电导率≤500μs/cm;总硬度300PPM2、供电要求:AC380/220V 50HZ,三相五线,可靠接地3、环境温度:5-40℃;大气压:700Kpa-1060Kpa;相对湿度:≤80%4、反渗透系统脱盐率:≥99%5、最大操作压力:≤1.5Mpa6、设备生产运行方式:每天24小时生产;7、安装场地要求:地面平整并设有防水层,有通畅的排水地漏8、本系统避免在阳光直射、强磁场干扰环境中运行9、其它:用户提供设备场地、水源、电源、及设备排水地沟五、卓越纯化水设备工艺设计:1、纯化水系统采用全自动方式控制,稳定性高,操作简单方便;2、运用双极反渗透工艺,脱盐率高,出水水质稳定,性能可靠,最大程度确保系统稳定运行。3、采用PLC结合人机界面全自动控制,触摸屏一键式启动,操作简单方便,画面清晰,精致美观。4、设水质纠偏功能,有最低使用水质预警功能,永远不会出现紧急的状态。5、配备有纯化水输送供水系统,并且把制水系统与供水系统分开控制,如遇更换耗材,可不必停止供水或者制水。6、RO产水、冲洗时间可设定,当用水高峰期,可调节产水时间,使用水点稳定用水。7、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路,各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能,确保水质稳定安全。六、卓越纯化水设备常用工艺流程:(1)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+灭菌装置+循环系统(2)预处理+ 一级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统(3)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统七、卓越纯化水设备材质选择:1、材质标准:严格按照2015版药典有关纯化水设备规定进行材质选择,并提供各项材质检验报告,确保做到100%通过GMP认证2、管道和储水罐:用水系统是制药系统最关键的系统,也是新版GMP风险评估的关键设备,原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质,也可选择L316材质。3、卫生级标准:纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型,避免腐蚀造成的污染.4、材质可追朔反源:纯化水系统材质具有相关资料文件证明提供给客户存档保存,并且所有生产制造材质都可追朔反源.设备安装:1、设计、安装实现模块化、一体化、标准化,安装方便,操作简易,结构紧凑;2、纯化水整个系统在工厂内最终组装和调试,实现整个系统的厂内验收。3、设备现场安装期间,核心部件现场开封启用,并会要求顾客现场记录型号并参于验收。4、 安装期间委派专业工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。管道焊接:1、纯化水采用全不锈钢配置,各连接部分优先采用焊接,均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理,杜绝使用丝牙连接方式。2、焊接根据SOP检查,内窥镜拍照检测,安全、放心;3、专业的施工焊接人员,均持有焊工作业证;4、自动/手动焊接都进行内窥镜拍照检测。微生物控制:1、2D无死角设计(小于3D,设计要求更高),特殊情况下,采用零死角设计;2、无菌水箱;配置旋转喷淋清洗及空呼吸装置;3、流速:确保回路内为湍流(流速大于1m/s),在回路内保持正压,防止微生物在管道内壁停留和附着、滋生;4、管路:与纯化水接触胶垫均为PTPE/EPDM,隔膜阀水平安装时为45度,循环管线安装设为0.5%的坡度,设最低点为排放点;5、消毒杀菌:配置板式换热器,臭氧杀菌,UV紫外线及膜滤器,防止细菌对水质的影响。八、纯化水设备分配系统:1、纯化水设备其贮存、分配、输送系统的设计与施工均按卫生级产品的标准进行。2、在整个贮存、输送系统中所使用的泵、阀、管道、管接件均应选择卫生型,连接方式优先焊接,其次为卡接。3、纯化水系统中杜绝死角、积水区,无死角设计,与纯化水接触的焊接部分全部做钝化处理,接触内表面内窥镜拍照检测,平均粗糙度Ra≤0.4μm。4、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路,各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能,确保水质稳定安全。5、采用板式换热器在使用点对纯化水加热。6、为了防止纯化水贮罐、管道及过滤器膜表面微生物的滋生,在输送分配系统中设置有臭氧发生器及紫外线消毒装置,对纯化水消毒并进行监测,确保纯化水在分配输送过程中符合GMP规范要求。九、纯化水设备技术参数机型ZYGMPRO-I-150/250/500/1000/1500/2000L进水水源总溶解性固形物含量TDS<500ppm,水压1.0-5.0kg/cm2工作水温25℃工作电源AC220V/50HZ 或 电压:AC380V/50HZ制水量(L)250L/H500L/H1000L/H1500L/H2000L/H功率(KW)1.1-1.51.5-2.52.5-3.52.5-3.52.5-3.5出水水质(μs/cm)电导率 5μs/cm,总有机碳≤0.5mg/L,微生物<100cfu/ml主机尺寸(mm)1400*800*16001500*800*16001800*800*1800占地面积8㎡左右10-12㎡左右12-15㎡左右重量(kg)<300KG<600KG<1000KG适用范围生物制药用水、医疗器械用水、试剂配液用水、医院透析用水、口服液用水、医用纯化水无菌水箱标配250L标配500L标配1000L标配1500L标配2000L进水口径DN20DN20-25DN25-32DN25-32DN32-40十、纯化水设备出水指标序号项目2015版中国药典YY/T1244-20141性状无色澄清液体,无臭,无味澄清无色液体2酸碱度不得显红色、不得显蓝色3硝酸盐≤0.000006%4亚硝酸盐≤0.000002%5氨≤0.00003%6易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失6-1总有机碳≤0.50mg/L≤0.050mg/L7不挥发物≤1mg/100mL8重金属≤0.00001%9电导率25℃时,5.1us/cm1.1μs/cm@25℃10微生物限度≤100CFU/mL≤50CFU/mL电导率:(应符合通则0681),见下表1测定的温度所对应的电导率值即为限度值;如未在表中列出,采用线性内插法计算得到限度值,所测定的电导率值应不大于限度值。表1 温度和电导率的限度表温度(℃)01020253040506070758090100电导率(μS/cm)2.43.64.35.15.46.57.18.19.19.79.79.710.2
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  • 实验室冷冻干燥机 实验室冷冻干燥机是将含水物品预先冻结,然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存,真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品,冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 系列实验室冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统,冷阱可作预冻,不锈钢结构,透明干燥室,便于观察冷冻干燥的全过程。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机,适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷,冷凝温度为 -80℃,少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度,可获得更高的凝冰效率,对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力,因此适用的范围更加广泛,可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备,适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选:普通型、压盖型,多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机,具备层板加热功能,采用电加热为制品提供热量,可预设层板升温曲线,实现升华过。【冻干机简介】 冻干机(lyophilizer或freeze dryer)起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后,在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪,真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点,越来越受到人们的青睐,除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外,其应用规模和领域还在不断扩大中。为此,真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样,如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题,易挥发的成分大部分会损失掉,一些热敏性的物质发生变性、失活,有些物质甚至发生了氧化。因此,干燥后的产品与干燥前相比,在性状上有很大的差别。  冻干法则基本上在0℃以下进行,即在产品冻结的状态下进行,解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下,当水蒸汽直接升华出来后,药物剩留在冻结时的冰架中,形成类似海绵状疏松多孔架构,因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前,只要加入注射用水,又会立即溶解。 1.1型 号 TF-FD-1PF(多歧管压盖型)1.2冷凝温度 <-50℃1.3真 空 度 <15Pa(空载)1.4冻干面积 0.07㎡1.5捕水能力 3Kg/24h1.6样 品 盘 Φ180mm×3层1.7电源要求 220V 50Hz 1.8功 率 1100W1.9 茄 形 瓶 50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml可选8只 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。  药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展,很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面,冷冻干燥工艺采用的比较多,提高了药品质量和贮存期限,给医患双方都带来了利益。 在中药方面,目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域,冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产;生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品;血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表:型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率TF-FD-1压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h 1100WTF-FD-1普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1多歧管普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1PF压盖型<-55℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1PF普通型<-50℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1PF多歧管压盖型<-50℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1PF多歧管普通型<-55℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1SL普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡8Kg/24h2200WTF-FD-1SL压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡8Kg/24h2200WTF-FD-1L压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600WTF-FD-1L普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600WTF-FD-1L多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.07㎡3Kg/24h1600WTF-FD-1L多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.12㎡3Kg/24h1600WTF-FD-18S多歧管普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700WTF-FD-18S多歧管压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700WTF-FD-18S压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1700WTF-FD-18S普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1700WTF-FD-18普通型<-60℃<15Pa(空载)0.18㎡6Kg/24h1500WTF-FD-18压盖型<-60℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h1500WTF-FD-27S多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27S多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27S普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27S压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27多歧管普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27多歧管压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27普通型<-80℃<15Pa(空载)0.27㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27压盖型<-80℃<15Pa(空载)0.11㎡6Kg/24h2200W
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  • 生物发酵罐(制药、生物工程、食品专用)生物发酵罐(制药、生物工程、食品专用)特点:◆采用进口SUS316L优质不锈钢,精密焊接打磨,罐内无死角;◆采用大视角罐内液位观察视镜,12V安全视灯耐酸碱腐蚀;◆内外表面处理;减少染菌机会,且容易清洗;◆装液系数70-75%,工艺结构先进,操作简单。 ◆搅拌系统:采用罐顶式机械密封系统,特制发酵专用机械密封;◆高性能搅拌桨、消泡桨、交流电机,无级或变频器调速;大功率的搅拌机构保证发酵搅拌系统的稳定运行;◆搅拌系统:设定控制范围50~1000rpm ±5%。 ◆通气控制:手动控制(自动可选),流量计显示。包括转子流量计、进口滤膜除菌空气过滤器,过滤精度高达0.02μm ;◆温度控制:夹套水浴电加热,自动控制,温度控制冷却水温度+5℃~65℃±0.2℃ 。◆通气控制:手动控制(自动可选),流量计显示 ;◆泡沫控制:全自动PID测控与报警,蠕动泵自动添加消泡剂 ;◆补料控制:PID自动控制补料蠕动泵流加并计量(两路); ◆pH控制:采用进口梅特勒电极,蠕动泵自动添加酸、碱;显示范围:0.00~14.00±0.01;控制范围:2.00~12.00±0.02;◆DO控制:采用进口梅特勒电极;可与转速、温度等(流量、罐压、补料等可选)关联控制;0-150±5%,显示精度0.1%。;◆压力控制:手动控制(自动可选),仪表显示 ;◆控制系统:单罐可采用生物过程控制系统及专用发酵监控软件可对发酵过程实施远程监控;若多联或多级发酵罐则可采用生物过程控系统实现更多测控功能 。◆可扩展功能:流量、发酵罐压、发酵液位自动检测控制 、排气O2、CO2检测 ;可增加补料电子天平称重系统。发酵罐的参数选型: 型号规格FC-100FC-200FC-300FC-500容量100L200L300L500L罐体材质SUS 304SUS 316L装液系数70%-80%搅拌方式根据客户要求选配:平叶/斜叶/弯叶/箭叶搅拌转速根据客户工艺要求密封方式卫生级压力机械密封搅拌驱动方式交流减速电机,变频器调速。灭菌方式在位灭菌,在位清洗标准接口PH、DO、温控、接种口、消泡报警口、补酸、补碱、补料、进出液口等控制方式液晶触摸屏操作界面,PLC控制器。对温度、搅拌转速、pH值、DO值、消泡、多路补料、加酸、加碱、压力、通气量等参数实时测量和自动控制。具有数字化设定、快速校正、测量数据显示存储及打印、密码管理等。并备有通讯接口,可以与上位机连接。设备配置在位灭菌,安全可靠;特殊机械密封,无泄漏;罐体顶部安装12V(安全电压)供电的视镜灯,超大侧视镜使罐体内观察清晰;采用火焰接种法,避免了染菌;转速可调,溶氧可控,外型美观大方,操作灵活方便;拆装简便快捷。选型说明发酵罐选型时需明确发酵温度、发酵时间、发酵菌种或者其特性、发酵是否需要自动调节pH、对溶氧的要求、对搅拌的要求、对补料的要求等。
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  • 反应釜(制药、生物工程、食品专用)反应釜(制药、生物工程、食品专用)特点:◆可在线CIP清洗;◆按照卫生级要求设计,结构设计极具人性化,操作方便。◆传动平稳,噪音低,适宜的径高比设计。◆按需定制搅拌装置,搅拌、调配效果好。◆罐体内表面镜面抛光处理(粗糙度Ra&le 0.4&mu m)。◆各进出管口、视镜、人孔等工艺开孔与罐体焊接处均采用拉伸翻边工艺圆弧过渡,光滑易清洗无死角,保证生产过程的可靠性、稳定性。◆符合GMP等规范要求。◆自动控制系统;可全自动控制转速、温度、压力、液位、流量。◆采用工业触摸屏,人机互动型好,简单易懂,不需说明书也可进行简易操作。◆手自动模式选择:手动模式用于摸索工艺参数(人为干预性强),自动模式用于工艺成熟阶段,一键操作,简单便捷。◆数据记录系统:数据记录系统多项选择。1.本机内存存储,最多可存储3个月。2.外存存储(U盘),存储数据量与U盘的容量有关系。3.PC数据库存储,存储数据量与电脑硬盘可使用容量有关系。◆监视系统:实时监视系统转速、温度,液位、压力、流量等参数的数据及历史曲线,采集频率50ms/次。◆工艺配方存储功能:可存储500组固定或者用户自定义冻干工艺配方。◆远程控制系统:可远程监控罐体温度、压力、液位、流量,最远监控距离1.5KM。◆手机APP:可手机了解罐体转速、温度、压力、液位、流量等参数。◆可根据用户工艺要求进行控制模式定制。选型指南:反应釜选型依据:1.罐体容积选择。2.搅拌形式。3.搅拌均质要求。4.工艺控制要求:如转速、温度、压力、液位等相关过程参数控制要求。5.场地设备安装要求:如设备体积、占地面积及管道安装配合。6.洁净等级要求:根据需要选择是否需要CIP及SIP系统。选配: ★灭菌过滤器 ★SIP管道阀★液位控制系统 ★冷却系统★压力控制系统 ★远程控制系统★蒸汽发生器 ★CIP系统★过氧化氢发生器 ★手机APP不锈钢反应釜参数选型一览表规格型号RC-100RC-300RC-500RC-1000RC-2000RC-3000RC-5000RC-10000公称容积100L300L500L1000L2000L3000L5000L10000L内径尺寸(mm)50070080010001300150017002200换热面积(m2)0.92.02.74.57.510.013.522搅拌功率(KW)0.37/0.550.55/0.750.75/1.52.2/3.03.0/4.04/5.5/7.55.5/7.57.5/11.0/15转速(r/m)定速或变频调速,调速转速0~3000转/min范围内(选配)搅拌形式按物料性质设计制造工作压力(Mpa)按工艺条件设计制造,-0.1~0.7MPa范围内工作温度℃-5℃-300℃夹套加热/冷却介质蒸汽/冷却水/导热油/冷媒,电加热或者蒸汽加热可以选择!计量方式称重/液位计量/流量计量保温材料聚氨酯/硅酸铝岩棉管口配置可按需设计罐体材质SUS304/316LCIP选用国外全方位清洗球,可以对罐内360° 全方位清洗,清洗压力要求&ge 0.3Mpa.(选配)控制系统PLC+触摸屏(远程控制系统与手机APP选配)温度控制控制精度± 0.3℃液位控制选配流量控制选配压力控制选配CIP系统选配SIP系统选配
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  • 配料罐(制药、生物工程、食品专用)配料罐(制药、生物工程、食品专用)特点:◆可在线CIP清洗(仅适用于全封闭结构);◆按照卫生级要求设计,结构设计极具人性化,操作方便。◆传动平稳,噪音低,适宜的径高比设计。◆按需定制搅拌装置,搅拌、调配效果好。◆罐体内表面镜面抛光处理(粗糙度Ra≤0.4μm)。◆各进出管口、视镜、人孔等工艺开孔与罐体焊接处均采用拉伸翻边工艺圆弧过渡,光滑易清洗无死角,保证生产过程的可靠性、稳定性。◆符合GMP等规范要求。◆自动控制系统;可全自动控制转速、温度、压力、液位、流量。◆采用工业触摸屏,人机互动型好,简单易懂,不需说明书也可进行简易操作。◆手自动模式选择:手动模式用于摸索工艺参数(人为干预性强),自动模式用于工艺成熟阶段,一键操作,简单便捷。◆数据记录系统:数据记录系统多项选择。1.本机内存存储,最多可存储3个月。2.外存存储(U盘),存储数据量与U盘的容量有关系。3.PC数据库存储,存储数据量与电脑硬盘可使用容量有关系。◆监视系统:实时监视系统转速、温度,液位、压力、流量等参数的数据及历史曲线,采集频率50ms/次。◆工艺配方存储功能:可存储500组固定或者用户自定义冻干工艺配方。◆远程控制系统:可远程监控罐体温度、压力、液位、流量,最远监控距离1.5KM。◆手机APP:可手机了解罐体转速、温度、压力、液位、流量等参数。◆可根据用户工艺要求进行控制模式定制。选型指南:配料罐选型依据:1.罐体容积选择。2.搅拌形式。3.搅拌均质要求。4.工艺控制要求:如转速、温度、压力、液位等相关过程参数控制要求。5.场地设备安装要求:如设备体积、占地面积及管道安装配合。6.洁净等级要求:根据需要选择是否需要CIP及SIP系统。选配: ★灭菌过滤器★SIP管道阀★液位控制系统★冷却系统★压力控制系统★远程控制系统★蒸汽发生器★CIP系统★过氧化氢发生器★手机APP 配料罐(调配罐/配制罐)性能指标一览表 型号规格IC-100IC-200IC-500IC-1000IC-2000IC-3000IC-5000IC-10000公称容积100L300L500L1000L2000L3000L5000L10000L内径尺寸(mm)50070080010001300150017002200换热面积(m2)0.92.02.74.57.510.013.522搅拌功率(KW)0.37/0.550.55/0.750.75/1.52.2/3.03.0/4.04/5.5/7.55.5/7.57.5/11.0/15转速(r/m)1800调速转速0~3000转/min范围内可调(选配)搅拌形式按物料性质设计工作压力(Mpa)按工艺条件设计制造工作温度℃-5℃-300℃夹套加热/冷却介质蒸汽/冷却水/导热油/冷媒,电加热或者蒸汽加热可以选择!计量方式称重/液位计量/流量计量可选保温材料聚氨酯/硅酸铝岩棉管口配置满足条件下可按需进行设计罐体材质SUS304/316LCIP选用国外全方位清洗球,可以对罐内360°全方位清洗,清洗压力要求≥0.3Mpa.(选配)控制系统PLC+触摸屏(远程控制系统与手机APP选配)温度控制控制精度±0.3℃液位控制选配流量控制选配压力控制选配CIP系统选配SIP系统选配
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  • 在制药生产过程中,药品冻干是不可或缺的一道工序,因此制样冷冻干燥机在制药行业中扮演着重要的角色。制药冷冻干燥机是针对大多数生物药品的化学、物理性质不稳定而出现的。田枫制药冻干机可适用于原料药、中药材保健品、生物制药、化学药品、药物中间体等物料的干燥。制药厂可根据需求选配标准型、CIP或者SIP功能。 真空冷冻干燥技术已被实践证明为一种非常有效的手段。真空冷冻干燥机工作原理是在低温下进行,且处于高真空状态,因此对于许多热敏性的物质特别适用 干燥后的物质疏松多孔,溶解迅速完全 冻干产品脱水彻底,可采取真空或充氮气包装和避光保存,保质期长。 冻干机除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外,其应用规模和领域还在不断扩大中。为此,真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热,避免了独立焊接之间所产生的应力,保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油,在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌,保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系,制造工艺,设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作,控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序,PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务
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  • 制药集菌仪技术参数制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查;医疗器械行业:纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查;食品、饮料行业; 环保行业等。 GIPP品牌的ZW-808A集菌仪是一次性全封闭集菌培养器的配套使用设施。集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计,全L304卫生级不锈钢,解决了无菌室、微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命,降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀,机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理,使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜(0.22mm*47mm或0.45mm*47mm)上,通过冲洗滤膜除去抑菌成分,然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中,放置在培养箱内进行无菌培养。 制药集菌仪技术参数在对细菌的代谢过程和基质氧化还原机理进行分析研究中,将生物电池应用于色素还原试验法,通过对细菌中氧化还原作用而生成的电子数的计测,以实现对细菌数的测定。由此研制成一种能快速测定奶乳制品中细菌含量的电化学生物传感器,对牛奶中的杂菌进行了测量,实验结果表明,该生物传感器能有效的测定鲜奶中的微生物含量。与检测细菌的标准平板培育法比较:该方法具有操作简单、测量速度快的特点,对同一种试样的细菌含量的测定仅需要十分钟,而用标准平板培育法至少需要二十四个小时。同时还能对溶液中细菌的滋生情况进行适时的监测ZW-808A智能集菌仪产品特征: 新型泵头:偏心张紧固定法,操作方便快捷。智能集菌仪的传动系统采用低转速大力矩电机,直接驱动,从而降低了输入功率并有效降低了机身表面的温度且噪音低于50db。蠕动泵具有安全保护装置,打开泵头,集菌仪自动停止运转,有效避免操作失误对人的伤害。整机采用L304不锈钢一体化超小型设计,减少对操作台的占用空间。转速控制采用面贴式无极调速法控制,操作简单直接,有暂停记忆功能。脚踏开关采用进口航空防水端头连接,超低电压控制电器,不会存在漏电伤人的危险,有自动及半自动可选。机壳表面经镜面处理,便于消毒和清洁,且美观大方。排液槽有分体式和连机旋转式可选.机身所有安装口端经过防水密封处理,有效的防止液体渗入机内。可根据客户需求,增加检品回收功能,可自由拆装回收支架,满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。 ZW-808A制药集菌仪技术参数型 号 :ZW-808A 电 源 : 220V 50Hz功 率 : 60W 转 速 : 0-300rpm外形尺寸:260*260*180mm 重 量:10kg悬架总高度:37cm 机壳材料:L304不锈钢材料近日,中国传媒大学的北苑餐厅开了一家名叫“崔永元真面”的餐饮档口,已经成了校园里的网红饭馆,就连其他学校的学生也过来蹭饭。过去就餐要排队,而且有很多人到现场拍照,还有记者在进行采访。牌子上边是面的种类和价格,说实话这价格和面的种类,以京城的物价来说一点都不贵,最贵的牛肉面才18块钱一碗可以说很便宜了,这个价格在北京来说非常良心了。网友:这价格意想不到!据说“真面”有两层含义,其中一层跟北方方言有关 另一层含义是这家面馆的核心理念:用好东西来做面,好油,好卤,好面粉,出来的面条当然是好面条,视为“真面”。
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  • 磁力搅拌配液罐-制药、生物工程、食品专用磁力搅拌配液罐-制药、生物工程、食品专用特点:◆可在线CIP清洗;◆按照卫生级要求设计,结构设计极具人性化,操作方便。◆传动平稳,噪音低,适宜的径高比设计。◆按需定制搅拌装置,搅拌、调配效果好。◆罐体内表面镜面抛光处理(粗糙度Ra≤0.4μm)。◆各进出管口、视镜、人孔等工艺开孔与罐体焊接处均采用拉伸翻边工艺圆弧过渡,光滑易清洗无死角,保证生产过程的可靠性、稳定性。◆符合GMP等规范要求。◆自动控制系统;可全自动控制转速、温度、压力、液位、流量。◆采用工业触摸屏,人机互动型好,简单易懂,不需说明书也可进行简易操作。◆手自动模式选择:手动模式用于摸索工艺参数(人为干预性强),自动模式用于工艺成熟阶段,一键操作,简单便捷。◆数据记录系统:数据记录系统多项选择。1.本机内存存储,最多可存储3个月。2.外存存储(U盘),存储数据量与U盘的容量有关系。3.PC数据库存储,存储数据量与电脑硬盘可使用容量有关系。◆监视系统:实时监视系统转速、温度,液位、压力、流量等参数的数据及历史曲线,采集频率50ms/次。◆工艺配方存储功能:可存储500组固定或者用户自定义冻干工艺配方。◆远程控制系统:可远程监控罐体温度、压力、液位、流量,最远监控距离1.5KM。◆手机APP:可手机了解罐体转速、温度、压力、液位、流量等参数。◆可根据用户工艺要求进行控制模式定制。选型指南:搅拌罐选型依据:1.罐体容积选择。2.搅拌形式。3.搅拌均质要求。4.工艺控制要求:如转速、温度、压力、液位等相关过程参数控制要求。5.场地设备安装要求:如设备体积、占地面积及管道安装配合。6.洁净等级要求:根据需要选择是否需要CIP及SIP系统。选配: ★灭菌过滤器 ★SIP管道阀★液位控制系统 ★冷却系统★压力控制系统 ★远程控制系统★蒸汽发生器 ★CIP系统★过氧化氢发生器 ★手机APP磁力搅拌配液罐性能指标一览表 规格型号DC-30DC-50DC-100DC-300DC-500DC-1000DC-2000DC-3000公称容积30L50L100L300L500L1000L2000L3000L内径尺寸(mm)300400500700800100013001500搅拌功率(KW)0.180.250.370.550.751.12.22.2/3转速(r/m)全部采用变频调速,转速0~500转/min范围内可选,搅拌接触物料部分全部采用制药GMP标准材料SUS316L。安装方式采用立式或卧式。电机减速机采用国际知名品牌:SEW,诺德,西门子弗兰德。适用物料最高粘度CP100工作压力(Mpa)按工艺条件设计制造工作温度℃-5℃-300℃夹套加热/冷却介质蒸汽/冷却水/导热油/冷媒,电加热或者蒸汽加热可以选择!计量方式称重或者液位计量或流量计量保温材料聚氨酯/硅酸铝岩棉管口配置满足条件下可按需进行设计罐体材质SUS304/316L控制系统PLC+触摸屏+远程控制系统+手机APP
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