药物气溶胶发生器

Y09-G05气溶胶发生器说明书谁能提供一下？谢谢这个发生器用的氯化钠溶液需要配多大浓度的？

[align=center][b][font=宋体][font=宋体]【仪器心得】气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B [/font][/font][font=宋体]使用心得 [/font][/b][/align][align=center][/align][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]有没有对生物安全柜或者超净工作台做过验证的小伙伴，今天和大家分享的是气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验：[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]先介绍一下，[/font][font=宋体]TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房，高效过滤器安装的有效的检测手段。可使用的流量范围50～8,100cfm (1.4-229m2min)。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]供给气溶胶，拧开位于仪器上端的液位填充口，注入[/font][font=宋体]3/4满的气溶胶溶液，不要过于满。低于1/2满时应补充注入气溶胶。连接空气压缩机，将干燥，洁净的压缩气体注入调整器气体入口，打开气体阀门，调节调整器旋转钮是压力始终保持在20psing（0.14MPa）。该调节阀往上拔起为开启、往下压时为锁住。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][url=http://www.yscleaning.net/Products-20783971.html][font=宋体][color=#333333]TDA-4B气溶胶发生器[/color][/font][/url][font=宋体][color=#333333][font=宋体]是一种特殊的设备，能够产生稳定、均匀的气溶胶颗粒，其尺寸范围从纳米到亚微米级别。这个发生器基于湿化技术，通过将溶液或悬浮液喷入高温炉中，在快速蒸发过程中形成具有所需尺寸和浓度的微粒。与其他方法相比，[/font]TDA-4B具有更高的产量和更好的控制性能，使其成为许多研究领域中的工具。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]作为一种高效制备纳米颗粒的关键利器，在材料科学、环境科学和生物医学等领域中发挥着重要作用。我们现在实验室主要用于净化工作台的使用。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在和大家强调一下，使用的关键操作点，发生器里如装有液体，在搬运时，不要倾倒防止液体溢出。如必须倾倒放置，用吸液布或湿纸将气溶胶供给口盖住，以防止影响其他仪器。低于[/font][font=宋体]1/2满时应补充注入气溶胶，需先关闭电源后，加入气溶胶。注入压缩气体压力不能低于或高于20psing。[/font][/color][/font]

气溶胶（Aerosol）是固体或液体微粒悬浮于气体介质中所形成的系统，气溶胶粒子的大小是决定气溶胶行为的最重要参数。粒子的沉降、扩散、蒸发、凝并、对光的散射等等都与粒子大小有关。我们日常所见到的雾、霾、灰尘等都属于气溶胶，气溶胶除了对我们的生活造成不便之外，还可被广泛应用于各种科学研究中，包括过滤材料对气体中粒子的过滤效率的检测，有害气溶胶对人体危害程度的研究等等，由于粒径大小对于气溶胶的行为影响最为关键，因此，在使用气溶胶过程中，对于粒径大小的检测尤为重要，本研究通过使用Winner311XP型激光粒度仪，在开放空间内（避免气溶胶相互凝并）直接检测，读取气溶胶粒径，为后续的研究工作提供了准确的数据支持。 目前，在使用气溶胶检测空气过滤材料过滤效率的相关标准中，最常用到的是邻苯二甲酸二辛酯（DOP）或与之类似的油性介质（如DOS、DEHP、玉米油等），在一定的压力和特制喷嘴作用下，通入压缩空气，在液体内部产生气泡，气泡上升至液体表面时破裂产生大量气溶胶，将气溶胶通入过滤材料上表面，并在风力作用下穿过过滤材料，对比过滤材料上表面和下表面的气溶胶浓度，即可计算得出过滤效率。除此之外，经常用到的气溶胶介质还有NaCl，将NaCl盐溶液在压力作用下产生气溶胶，并经干燥、除静电后作为检测用气溶胶进行测试。 青岛众瑞智能仪器有限公司专业研发、生产气溶胶发生仪器，用于高效过滤器、口罩等过滤材料的检测，在研制过程中，产生的气溶胶粒径作为最重要的指标之一，一直无法有效确认，由于相关标准规定测试气溶胶的粒径大多为0.3μm~1.0μm之间，属于亚微米级别，国外仪器价格昂贵，国内产品又难以检测亚微米气溶胶粒径，经过反复比较测试，济南微钠颗粒股份有限公司研制的Winner311XP型激光粒度仪检测范围可覆盖 0.1μm~100μm范围，有效检测亚微米级别的气溶胶粒径。现将检测结果报告如下。1仪器与方法1.1仪器与材料：ZR-1300型气溶胶发生器（青岛众瑞智能，油性气溶胶发生器）；Winner311XP型激光粒度仪（济南微钠颗粒仪器0.1μm~100μm）；PAO-4（聚α烯烃）；2%NaCl水溶液。http://club.chem17.com/Services/ForumAttachment.ashx?AttachmentID=20040图一 Winner311XP（青岛众瑞实验室）1.2测试方法：1.2.1 PAO气溶胶粒径检测方法a)打开Winner311XP开机预热，使用标准粒子进行校准；b)将 1LPAO-4油注入 ZR-1300型气溶胶发生器油箱中，接通电源，打开气溶胶发生器开关，调节喷雾压力到合适范围，输出 PAO气溶胶；c)将气溶胶输入到 Winner311XP检测光路通道中，待稳定后，开始采集读数；d)采集读数结束后，形成检测报告。1.2.2 NaCl气溶胶粒径检测方法a)打开 Winner311XP开机预热，使用标准粒子进行校准；b)配制 2%NaCl水溶液，加入到 ZR-1300型气溶胶发生器油箱中，接通电源，打开气溶胶发生器开关，调节喷雾压力到合适范围，输出含水 NaCl气溶胶；c)将含水 NaCl气溶胶通入干燥器中，加热干燥，形成的干燥气溶胶通过除静电装置后，输出测试用 NaCl气溶胶；d)将 NaCl气溶胶输入到 Winner311XP检测光路通道中，待稳定后，开始采集读数；e)采集读数结束后，形成检测报告。2检测结果2.1 PAO气溶胶粒径检测结果 在同一测试条件（包括喷雾压力、喷嘴数量）下，多次反复测试 PAO-4气溶胶粒径，得出检测数据基本一致，Winner311XP仪器测试稳定性好，结果保持了较高的一致性，PAO气溶胶检测结果如图二所示；2.2 NaCl气溶胶粒径检测结果 NaCl气溶胶的检测结果随实验条件变化影响较大，包括盐溶液浓度、喷雾压力等都对粒径的大小有一定影响，可根据标准中对粒径的要求，通过改变实验条件，逐步探寻最佳的喷雾参数，为仪器研发提供很好的数据支持， NaCl气溶胶检测结果如下图所示。http://club.chem17.com/Services/ForumAttachment.ashx?AttachmentID=20039图一PAO气溶胶检测结果 图二NaCl气溶胶检测结果3.Winner311XP在气溶胶检测方面的应用分析 Winner311XP作为一款专业检测气溶胶粒径的高精度分析仪器，检测范围0.1μm~100μm，覆盖了整个常见气溶胶粒径范围，可广泛应用于环境监测、洁净环境检测、科学研究等领域。 环境监测方面，目前全国各地环境监测站普遍将 PM10（空气动力学粒径小于 10μm）及 PM2.5（空气动力学粒径小于 2.5μm）颗粒物检测作为重点，每小时向公众报告检测数据，PM10和PM2.5的粒径选择是通过标准切割器完成的，各种不同流量（包括小流量 16.7L/min、中流量 100L/min、大流量 1.05m /min）的切割器，质量良莠不齐，经过切割的颗粒物粒径是否符合标准规定有待检测，使用Winner311XP可有效解决这个问题，之前国内仅有少量几家国家级检测机构具备测试切割器准确性的能力，如果各地环境监测机构均实现对切割器的切割准确性检测，对于提高我们国家的 PM10、PM2.5检测数据准确性有很大作用。洁净环境检测方面，在高效过滤器检测、药厂洁净厂房检测、生物安全柜等洁净设备检测的应用上，过去对于使用的气溶胶粒径无明确要求，有的采用ISO标准，有的采用美国标准，还有的国内标准允许使用大气自然尘作为气溶胶来源，这些都无法保证检测数据的准确性，随着新的检测标准的推行，对气溶胶粒径提出了明确的要求，这样在检测过程中，检测单位必须要使气溶胶的粒径符合标准的规定，Winner311XP可以很好的满足高效过滤器检测过程中常用的亚微米级别的气溶胶粒径检测需要。 在科学研究方面，生物气溶胶、粉尘气溶胶等特定物质形成的气溶胶特性研究方面，由于粒径是影响其特性的最关键指标，粒径大小的准确测定对于研究其空气动力学特性、对人体的危害程度等都具有非常重要的作用。4结论 Winner311XP激光粒度仪在我们的仪器研制过程中，为产品性能提升、输出气溶胶粒径控制等关键技术突破提供了准确的数据支持，仪器运行稳定、检测数据准确度高、重复性好，产品品质值得信赖。

根据大气气溶胶的定义，[color=#000000]“大气气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系”[/color]，其粒径从纳米级的超细颗粒物到小于100微米的沙尘颗粒物都属于大气气溶胶的范畴。飞沫是分散并悬浮在气体介质中的粒径较大的液体小质点，[b]显然飞沫本身就是一种大气气溶胶[/b]。这本应该是常识，只不过没有普及。飞沫也是气溶胶的一种，病毒、细菌也都是气溶胶的一种，称为生物气溶胶。所以病毒的传播方式只有两种，那就是[b]经由气溶胶传播和经由接触传播[/b]。大家公认的观点，病毒通过飞沫传播，在严格意义上，说的就是病毒是通过大气气溶胶传播。 上海疾控中心有关人员说的目前认为病毒的传播方式有飞沫、气溶胶和接触传播[size=16px][color=#888888]（编者注：[/color][/size][size=16px][color=#888888]2月8日，上海市疫情防控新闻发布会上指出，卫生防疫专家强调，目前可以确定的新型冠状病毒感染的肺炎传播途径主要为直接传播、气溶胶传播和接触传播。[/color][/size][size=16px][color=#888888]其中“直接传播”解释为：[/color][/size][size=16px][color=#888888]患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫，呼出的气体近距离直接吸入导致的感染。）[/color][/size]，按照上面的逻辑分析，那么，病毒的传播方式就只有气溶胶传播和接触传播两种方式。 当然，从上海疾控中心有关人员的说法看来，他们把飞沫传播作为独立于气溶胶传播的一种方式，也就说明了他们现在考虑的气溶胶传播方式是不同于飞沫的另一种方式。飞沫和他们现在考虑的气溶胶的区别就在于气溶胶颗粒的粒径。飞沫是粒径较大的悬浮在空气中的液体小质点，而其它气溶胶大都是肉眼不可见的诸如粒径小于2.5微米的PM2.5气溶胶。 病毒离开宿主不能单独存活。病毒的传播一定是随着其宿主一起传播。生物气溶胶中有不少是具有生命特征的单细胞生物，如细菌之类。病毒如吸附在带有生命特征的单细胞上，也就是说它找到了它借以复制和存活的宿主。[b]问题的核心在于带有病毒的气溶胶可以传播多远及其在传播过程中病毒密度的衰减。[/b] 显而易见，[b]气溶胶的传播距离是随着颗粒物的粒径从小到大而急剧减低的。[/b]如飞沫粒径大，它只能传播几米之远。如果病毒吸附在只有纳米级的单细胞生物上，那就可能传播到很远的地方。 所以需要研究的是那种可以存活的单细胞生物，它的粒径能有多小？病毒的粒径就是在纳米数量级，如果有种单细胞粒径能小到纳米级，那么病毒在理论上的传播距离是可以达到很大的。 当然，[b]就传播概率而言，近距离的传播要比远距离的传播大得多，而且此概率是成指数函数衰减的[/b]。所以，[b]大众担心的病毒通过气溶胶远距离传输的概率仍然是比较小的。[/b]传输距离越远，气溶胶密度越小，其中含有病毒的细胞等生命体颗粒的比例就很小了。因之，病毒远距离传播的概率也就小得多了。从这个角度看，目前此种新型冠状病毒的传播和一直为大众了解的致使发生流行性感冒的各种流感病毒，其存活时间、传播方式和致病范围应该是大同小异的。[b]既然我们对致使发生流行性感冒的各种病毒不会感到恐慌，我们也就不必因气溶胶能传播此种新型冠状病毒过分恐慌了。[/b] 但是，要强调的是，从科学角度来说，提出气溶胶会传播病毒，这应该是常识性的问题。从防治新型冠状病毒的具体措施而言，并无需有直接的证据显示大气气溶胶会传播新型冠状病毒。气溶胶会传播各种各样的流感病毒，这已经是被无数病毒所证明，气溶胶会传播SARS病毒也为直接的证据所证实。2003年SARS时期，香港研究者就是从卫生间下水道排出的气溶胶中分离到SARS冠状病毒。根据目前官方公布的各地包括邮轮中的疫情数据，可以认为气溶胶传播新型冠状病毒的情况是存在的。

雾化室作用有缓冲雾化器产生的不稳定的气溶胶，经其过渡后使气溶胶连续平稳的进入等离子体，那么其如何具体缓冲雾化器产生的不稳定的气溶胶，经其过渡后使气溶胶连续平稳的进入等离子体的？

2020年4月18日，《[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E5%8D%8E%E7%9B%9B%E9%A1%BF%E9%82%AE%E6%8A%A5&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]华盛顿邮报[/url]》（WashingtonPost）爆出一则重磅新闻，美国CDC在实验室生产的新冠病毒检验试剂出现了污染问题(图1)，导致全美的核酸检测推迟最少一个月。2020年1月21日，美国CDC开发了新冠病毒检测方法，1月下旬,美国CDC对26个公共卫生实验室发放新冠病毒试剂盒，有24个实验室出现了假阳性，美国CDC紧急召回诊断试剂，直到3月2日，IDT公司生产新冠试剂重新投入使用。由于实验室污染，美国错过了黄金的疫情防控窗口。[img=,919,]https://pic3.zhimg.com/80/v2-cd8d1d3aca2679ba712ee37665d3f292_720w.jpg[/img][img=,979,]https://pic3.zhimg.com/80/v2-b0ffe581305755a0db617c2b5e98eaf6_720w.jpg[/img]二、核酸污染与分类2.1 核酸污染，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室绕不开的“疼”[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url](聚合酶链式反应简称)检测因其灵敏度高、快速、操作方便等优势被广泛应用，不过正是由于它灵敏度极高，极微量的污染源都有可能导致检测结果的假阳性。因此，如何避免以及处理实验室污染，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测人来说是一种挑战。2.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]污染分类(1)样本间交叉污染：主要是在采（取）样的过程中，由于取样工具之间的交叉造成污染；或者在核酸提取的过程中，由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]、离心管等使用不当导致的样本间污染。(2)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]试剂的污染：主要是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]试剂配制过程中，由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]、容器、阴性对照及其它试剂被核酸模板或阳性对照污染。(3)克隆质粒的污染：在实验室操作中经常会用到阳性参考品，这些阳性参考品大多数是由某些克隆质粒制作而成，克隆质粒在单位容积内浓度高，使用不当极易造成污染。(4)CR扩增产物污染：这是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应中最主要、最常见，也是最令人头疼的污染问题。因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物拷贝量大，远远高于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测数个拷贝的极限，所以极微量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物污染，就可造成假阳性结果。[img=,966,]https://pic2.zhimg.com/80/v2-ef39f2836cc5d3c8b081f0916a887635_720w.jpg[/img]图2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物拷贝量示意三、扩增产物[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E6%B0%94%E6%BA%B6%E8%83%B6&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]气溶胶[/url]污染—核酸污染中的“牛皮藓”[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室核酸污染中最难消除的是气溶胶污染，尤其是扩增产物的气溶胶污染。污染主要发生在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]的扩增和产物分析阶段。因为，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物拷贝量大(一般为1013拷贝/mL)(图2)，扩增产物液面与空气摩擦时会形成气溶胶。所以，比较剧烈地摇动反应管、开盖时吸样，以及反复吸样都可形成气溶胶污染。飞溅的扩增产物会形成气溶胶漂浮在空气中，粘附到物体表面及检测人员身体上，随着人员及物料流动而污染整个实验室。如果这种污染能及时发现，实验室空置几天，采取积极有效的处理措施，情况会好转。四、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室核酸污染传统处理方法4.1 物理方法使用紫外灯照射是目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室预防污染最常规的方法。由于DNA链上相邻的嘧啶在254nm紫外诱导下发生交联，[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E5%98%A7%E5%95%B6%E4%BA%8C%E8%81%9A%E4%BD%93&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]嘧啶二聚体[/url]不能被切除，导致DNA聚合酶在空间上被阻碍或者DNA不能被完全变性，从而使扩增反应终止。由于小的扩增子只有较少的临近嘧啶，所以该方法对小的扩增子效果不明显，对富含G+C的和短的（300bp）的扩增产物污染效果不大。4.2 化学方法包括使用商品化的DNA去除剂、次氯酸钠、1mol/L的盐酸等各种化学物质去降解DNA。化学方法主要通过氧化损伤核酸的作用，从而使留在实验室的扩增产物被破坏掉。4.3 顺其自然法停下所有实验，靠通风和时间抹掉核酸的痕迹。4.4 绝地求生法换一种试剂盒，只要两种试剂的扩增产物不一致，没有交叉反应，可以继续做实验。五、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室核酸污染的整体解决方案根据《[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E5%8C%BB%E7%96%97%E6%9C%BA%E6%9E%84%E6%96%B0%E5%9E%8B%E5%86%A0%E7%8A%B6%E7%97%85%E6%AF%92&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]医疗机构新型冠状病毒[/url]核酸检测手册（试行第二版）》（联防联控机制医疗法〔2020〕313号）中提到：实验室结束后空气清洁要求。必要时可采用核酸清除剂等试剂清除实验室残留核酸(图3)。[img=,795,]https://pic4.zhimg.com/80/v2-86e6a5ba788dad4f3b9aae8016e0ce0f_720w.jpg[/img]图3《医疗机构新型冠状病毒核酸检测手册（试行第二版）》的要求5.1 全自动核酸气溶胶污染清除仪—预防、清除气溶胶污染的得力助手[img=,829,]https://pic4.zhimg.com/80/v2-232699116e0e539fab32efb00bd91db3_720w.jpg[/img]Ares Y2000 / Ares Y1000图4 熠创鼎惠全自动核酸气溶胶污染清除仪Ares Y2000 / Ares Y1000熠创鼎惠（上海）生物科技有限公司推出的全新全自动核酸气溶胶污染清除仪(图4)，清除仪采用独特配方的配套核酸清除剂（片剂溶解），经Ares系统顶尖的Dry Fog剪断作用，雾化的清除剂被超音速空气再次微粒化，与另一喷口同样被雾化的水滴在中央撞击，相互反复剪断的同时，发生3.3万-4万赫兹的超声波，使清除剂更加微粒化，均等化，形成真正的Dry Fog。超级雾化的清除剂通过无规则的布朗扩散运动，充分捕捉空气中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]气溶胶，高效破坏DNA的嘌呤和嘧啶碱的共轭双键，从而实现清除的目的。Ares在氧化处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]气溶胶后，通过空气置换，由气溶胶吸附屏吸附DNA气溶胶，在设备内部LED紫外灯光照下，二氧化钛发生光触媒反应，产生数以亿计具有超强氧化能力的羟基自由基，进一步降解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]气溶胶，从多维度协同清除气溶胶。Ares还能起到分解细菌和病毒，净化空气，保证实验室生物安全性的多重作用。另外可以一机多用，还具有雾化过氧化氢消毒消毒功能，更加全面保障实验室的安全。可广泛使用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室样本处理区、核酸提取区、试剂配制区、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增或检测区，适用于医院检验科、疾控、海关、食药监、血站、科研院校等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室。图5为RCR气溶胶清除仪使用效果验证示意。为配合气溶胶清除仪对物表核酸污染的高效清除，配套的核酸气溶胶清除剂采用接触催化协同作用，非酶性高效降解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物或DNA/RNA，高效防止[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]假性的扩增。该型清除剂使用简单，不影响实验结果，无腐蚀性和[url=https://www.zhihu.com/search?q=%E8%87%B4%E7%99%8C%E6%80%A7&search_source=Entity&hybrid_search_source=Entity&hybrid_search_extra=%7B%22sourceType%22%3A%22article%22%2C%22sourceId%22%3A%22387158915%22%7D]致癌性[/url]，对皮肤无刺激性，无毒性，是可安全使用的产品。对不锈钢和铜、铝等材料也基本无腐蚀。且其作用有效，可以全面解决困扰实验室的气溶胶污染问题。[img=,970,]https://pic3.zhimg.com/80/v2-e051cd9b0d92ab8423b60f253f39f3b2_720w.jpg[/img]结语[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室污染引起的检测结果假阳性风险极大，因此需要采取积极有效的预防措施。进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]操作时，操作人员应该严格遵守一些操作规程，最大程度地降低可能出现的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]污染或杜绝污染的出现。实验结束后，对实验室环境进行清洁，必要时采用核酸清除剂等试剂清除实验室残留核酸。熠创鼎惠气溶胶污染清除仪可有效预防和清除气溶胶核酸污染，保障实验室安全。熠创鼎惠厂家13728031910

注意新型冠状病毒者粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播北京商报讯（记者陶凤 常蕾）3月4日，国家卫健委印发了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》，指出各有关医疗机构要在医疗救治工作中积极发挥中医药作用，加强中西医结合，完善中西医联合会诊制度，促进医疗救治取得良好效果。新版诊疗方案显示，由于在粪便及尿中可分离到新型冠状病毒，应注意粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播。与此前几版不同的是，第七版新加入了尸检结果，其中提到，除了肺脏受到影响外，脾脏、肝胆、肾脏、胃、心脑血管都会出现不同程度的病变。此外，抗病毒治疗中，「磷酸氯喹」用法用量调整，更具体；对孕妇用药有更详细说明，尽量使用对胎儿影响小的药物；强调要注意药物之间相互作用。临床分型中增加对儿童危重型的说明，与成人区别开；同时增加了儿童、成人的临床重型、危重型预警指标。对此大家有何看法呢？

网上看到，分享给大家：RF发生器介绍RF发生器通过工作线圈给等离子体输送能量，维持ICP光源稳定放电，目前ICP的RF发生器主要有两种震荡类型，即自激式和它激式。自激式RF发生器自激式RF发生器又称自由振式RF发生器，它有整流电源、振荡回路和电子管功率放大器三部分组成。整流电源是由三相电源经升压、三相全波整流及L、C滤波提供电子管功率放大器所需的直流高压（3千伏）。其振荡回路是由一个电容和一个电感组成的并联回路，当有外加电源时，回路内将产生振荡信号，回路能量交替地储存在电容和电感上。当回路中电阻很小时，即 R 2（L/C）1/2，其振荡频率为：f=1/。由于回路电阻的存在，每次振荡总要消耗部分能量，使振荡受到阻尼，为了维持等辐振荡，并保持一定的输出功率，使用电子管功率放大器，把L-C振荡回路的信号正反馈一部分供给放大器的栅极，经功放后再输出给L-C回路，这样L-C回路不断地从放大器取得能量，除反馈一部分外，大部分能量用电感耦合方式供给等离子体，从而维持稳定的等辐振荡和功率输出。信号正反馈的形式国外多采用电容反馈型，而国内生产的则多采用电感反馈型。自激式振荡器的主要特点是结构简单、价格低廉、制造调试比较容易，在技术指标上能基本满足光谱分析要求，但其主要的缺点是频率稳定性及功率稳定性较差，这主要是由于等离子体负载是作为振荡回路的一部分，负载的改变将影响L-C振荡器的频率及回路的工作状态。它激式RF发生器它激式RF发生器又称晶体控制型RF发生器，它与自激式不同，它是利用石英晶体的压电效应构成振荡器也取代L-C振荡回路的电容、电感元件。将石英晶体按一定方位角切制成一块正方形（或长方形或圆形）簿片，在晶片的两个对应表面上喷涂金属板，就可构成石英晶体振荡器。当晶体片上加上一个电场，就会使晶片发生机械形变，相反，在晶体片上加一个机械力又会在相应的方向上产生电场，这种现象称石英晶体的压电效应。若在晶片上下的金属板上施加变电压，就会产生相应的机械形变，即机械振动，通常情况下，这种形变振幅很小，当外加交变电压为某一特定频率时，振幅会突然啬，这种现象为压电谐振，这一频率称为晶体的谐振频率，它和晶体的尺寸有关。在它激式振荡器中，常应用一个频率为27.12MHz或40.68MHz的石英晶体振荡器作为振源，经过两级功率放大，就可得到27.12MHz或40.68MHz，2.0Kw的输出信号。通过匹配网络和同轴电缆传输到负载线圈上。这类发生器频率稳定度高，耦合效率好，功率输出易于自动控制，但放电回路的电学特性的任何微小变化，会导致阻抗失配，需调节至最佳匹配，仪器线路比较复杂，成本较高，但性能较好。ThermoElemental公司的的ICP均采用晶体控制型RF发生器晶体控制型RF发生器的高功率输出采用多级放大后才获得，它包括：1) RF源放大：由石英晶体振荡器（27.12MHz）和放大电路组成，受来自AGC（自动增益控制）的反馈电压和计算机给定的控制，其输出是稳定的、最大功率为3w的高频信号。2) RF驱动放大：它介于源放大和功率放大之间，其作用是放大RF源放大级的高频信号，以驱动功率放大器，并隔绝源振荡器以改善稳定性，驱动放大级的最大输出功率为65w。3) RF功率放大：它主要由大功率电子管（3cx1500A）来实现高频信号的进一步放大，并通过工作线圈把RF功率耦合到等离子体上。功率放大级的最大输出功率可达2Kw。4) 匹配网络：在以上各级放大器之间均存在阻抗匹配网络，是为RF功率在各级间传输中获得最高的效率。其中功率放大级的输入、输出匹配网络十分重要，输入匹配采用Л型匹配电路，如右图调整匹配电容Cl和C2，使输入功率放大级的反射功率几乎为零。输出匹配为自动匹配（Auto-Turning），自动跟踪等离子体负截的变化，使等离子体始终获得最高的功率传输效率。5) 自动增益控制（AGC）：它的作用是自动调整整个RF发生器的放大倍数，不管等离子体的阻抗以及等离子体与负载线圈耦合有何变化，始终保证等离子体的功率恒定不变。AGC同时又受计算机控制，以实现RF功率的计算机控制。6) 工作线圈：工作线圈的作用是把RF发生器的高频能量，耦合到等离子体。由于高频电流倾向于在导体表面流动（即趋肤效应），工作线圈是由2.5圈镀银外层的空心铜管制成，内通冷却水冷却。为了防止其表面腐蚀或匝间高压放电，工作线圈外套一层四氟乙烯。7) 电源系统（POWER UNIT）：为RF发生器提供各种电源，包括：+5V、+12V、±15V、+48V、+3800V和120V AC。 其中+48V提供给RF驱动放大， +3800V提供给RF功率放大。该电源系统具有各种保护，并通过其电源控制单元（Power Unit Control）实现与整个仪器的通讯和控制。固态式RF发生器固态式RF发生器是用一组固态场效应管（一般是十几只配对）来替代经典RF发生器中的大功率电子管，以获得大功率高频能量输出。固态式RF发生器具有更小的体积，有利于仪器的小型化。1) RF功率：几乎所有的谱线强度都随功率的增加而增加。但功率过大也会带来背景辐射增强，信背比变差，检出限反而不能降低。对于水溶液样品，一般选用的功率为950w-1350w，对于溶液中含有机试剂或有机溶剂的样品，为使有机物充分分解，一般选用1350w-1550w的功率。在测定易激发又易电离的碱金属元素时，可选用更低的功率（750w-950w），而在测定较难激发的As、Sb、Bi等元素时，可选用1350w的功率。2) 雾化气流量（压力）：雾化气的作用已如上述，其大小直接影响雾化器提升量、雾化效率、雾滴粒烃、气溶胶在通道中的停留时间等。因此要根据每个具体的雾化器精心选择并在分析过程中保持一致。对于目前广泛使用的Menhard和GE同心型雾化器，雾化压力通常在22-35psi间选择（最常用的是26-30psi），对于“较难”激发元素如As、Sb、Se、Cd等元素的测定可选用较小的雾化压力（24-26psi）,使气溶胶在通道中停留较长的时间，更有利于激发发射，对于K、Na等易激发又易电离的元素的测定，可选用较高雾化压力（32-35psi），使气溶胶在通道中停留时间较短，且雾化得更好，以获得更低的检出限。3) 观察高度：在炬管垂直放置的情况下，采用侧向采光，各种元素的最佳激发区因元素而异。具有较难激发的原子谱线的元素如As、Sb、Se等，它们的最佳激发区在ICP通道偏低的位置。而具有较易激发的离子谱线的元素如碱土族元素，周期表的第三、四副族元素，其最佳激发区则应在ICP通道偏高的位置。易激发又易电离的碱金属元素，在通道较低位置则绝大部分成为很难激发的离子状态。只有在通道的较高位置为最佳观察区域。所谓的观察离度是指工作线圈的顶部作为起点向上计算（如图所示）。而原子发射光谱分析的一个重大优势是多元素同时分析，因此曝光高度与其他参数一样，很难仅考虑个别元素的最佳观察高度，必须兼顾一次采样分析所有待测元素，所以一般采用折中的观察高度。在调试仪器时，一般以1ppm的Cd元素来选择最佳的观察高度（通常在15mm左右）。另可通过辅助气的改变可使观察高度在13-17mm间调整。4) 频率：在一般情况下ICP的频率并不认为是重要的参数，目前常用的频率为27.12MHz与40.68MHz，这是为了避免与广播通讯相干涉而专门留给工业部门使用的频率，也比较适合于产生ICP，所以正规的ICP发生器都采用这个指定的频率

气溶胶输送效率定义为：实际到达等离子体的被雾化溶液的质量百分数。为了提高着百分数和为了使到达等离子体的气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化，雾化器必须产生小于10um直径的雾滴。遗憾的是，一些雾化器，特别是气动雾化器所产生的气溶胶都具有高度的分散性，其雾滴直径可达100um这些大雾滴必须用雾化室除去。

气溶胶（aerosol）是指固体或＼和液体微粒稳定地悬浮于气体介质中形成的分散体系。其中的气体介质称为连续相，通常为空气；微粒（Particle）称为分散相，其成分复杂，大小不一，其粒径一般为0001－100 μm，是气溶胶研究的对象。微粒为液体的称为液体气溶胶，即气象学上的雾；微粒为固体的称为固体气溶胶，常简称为气溶胶。团体微粒按大小分有三个界点，分别是1μm、2.5μm和10μm。粒径小于lμm的称为烟；粒径大于lμm的称为尘；粒径小于2．5 μm的称为细颗粒；粒径大于25 μm的称为粗颗粒；粒径小于10 μm的由于能被人和动物呼吸系统吸入称为可吸入颗粒，又由于其重量轻，在空气中的飘浮时间长而称为飘尘；粒径大于10μm的因其重力作用可迅速下沉而称为降尘。大气气溶胶粒子的组成既有生物物质，也有有机（POM）和无机的化学物质。微粒中含有微生物或生物大分子等生物物质的称为生物气溶胶（bioaeroso），其中含有微生物的称为微生物气溶胶（ndcrobial aerosol）。在动物集中的地方，由于动物打喷嚏、赅嗽、鸣叫等产生的以唾液、粘液等为主要成分的气溶胶特称为飞沫，飞沫中的水分蒸发后剩余的粘液蛋白、微生物等，称为飞沫核。飞沫有90％以上的直径小于5 μm，飞沫核的直径一般为1～20m，均能长期飘浮在空气中，是引起动物疾病传播的重要途径。一般情况下，动物舍内的气溶胶颗粒含有微生物及饲料碎屑、毛屑等生物物质相对较多。1　 气溶胶的来源　　自然源气溶胶主要是海洋、土壤和生物圈以及火山等，人为源气溶胶主要来自化石燃料的燃烧、工农业生产活动等。自然源气溶胶粒子以矿物成分为主，直接影响大气环境和气候；人工源气溶胶粒子多为污染所致，因含有毒、有害成分较多而对动物健康影响较大，其中影响最大、与动物关系最密切的是生物气溶胶中的微生物气溶胶。生物气溶胶中的生物粒子种类非常多，包括微生物如病毒、细菌、放线菌、立克次氏体、物的产生较多。支原体、衣原体、真菌等，其它生物和生物性物质等如兽药、蕨类孢子、藻、花粉、昆虫及其碎片和分泌物。动植物源性蛋白、酶、各种菌类毒素等。　　微生物气溶胶可来源于动物、植物、人体、生产活动及土壤和江、河、湖、海等水体组成的自然界，其集中产生的场所主要有：1.1　 动物养殖场现代化动物养殖场动物高度密集，舍内空气流动性较差，特别是由于饲喂、清扫和动物活动等产生大量的有机粒子，舍内空气湿度大，缺乏直射阳光，有利于微生物的存活和繁殖，是微生物气溶胶种类多、含量高、难控制的重点场所。有报道，某一地面平养鸡舍，日消毒3次，其舍内空气微生物分析结果为，需氧菌含量3.12×104－9.01×105CFU／m3，金黄色葡萄球菌含量波动于20×103－3．3×104cfu/m3。某犊牛舍舍内及环境空气细菌含量，需氧菌总数分别为8 536～46 691CFU／m3和2 649－24775CFU/m3，厌氧菌分别为3017～24775CFU/m3和661—4 122CFU/m3，距离犊牛舍100 m下风处，需氧菌高达650～839CFU／m3，厌氧菌160～1034CFU／m3各项均超过正常值10-15倍。某场乳牛舍舍内空气中厌氧菌总数达到2 098～4 295个／m3，需氧菌总数为2 050～18 094个／m3；在舍邻近（4m处）的环境空气中厌氧菌总数为239～2 282个／m3，结果证明舍内环境的细菌能向舍外环境传播。1.2　 医院　　医院是人员特别是病人高度集中的地方，微生物的产生较多一个正常人在静止条件下每分钟可排放500～1500个粒子，在活动时每分钟向空气中排放菌粒达到数千至数万，每次咳嗽或打喷嚏可排放104-106个带菌粒子。王亚平（1987）报道，某医院烧伤病房空气中细菌浓度高达2 032CFU／m3，金黄色葡萄球菌最高浓度为155CFU／m3。另有报道，某医院挂号厅空气细菌浓度为3 508CFU／m3。　1．3　 垃圾粪便处理场　　生活垃圾和动物粪便都含有大量的细菌、寄生虫及其卵甚至病毒，垃圾处理过程能杀死其中的绝大部分微生物和寄生虫及其卵，但在暴露、翻动、分散和集中等过程中都可能产生微生物气溶胶。柴同杰（2000）报道，某生物垃圾加工厂供料厅空气微生物需氧菌总数浮动于4.62 ×103－9.55×105CFU／m3，厌氧菌为3.07×103～2.14×104CFU／m3。1．4　　污水处理厂　　城市生活污水，动物养殖场、屠宰、制革及洗毛厂等排出的污水都溶有大量微生物，水中的微生物可随水花溅起和泡沫形成等过程形成气溶胶。余贵英等（1999）报道，1994年某污水处理厂厂前区空气细菌总数与场外对照区比差异极显著，并于厂区空气中检出了金黄色葡萄球菌等致病菌，认为厂区空气已受到污水处理过程中产生的微生物气溶胶的污染。1．5　 屠宰场等　　曾有报道，美国某屠宰场空气中存在大量的布氏杆菌，造成387例布氏菌病。美国一些毛纺厂空气中存在大量的炭疽芽胞，曼彻斯特工厂工人每人每到、时吸入600-2 150个炭疽芽胞粒子。　　气溶胶中的无机物质主要有两个研究重点，一是沙尘，二是硫酸和硫酸盐、硝酸和硝酸盐。沙尘粒子从裸露的地面表层产生，是对流层气溶胶的主要成分。据估计，全球每年进入大气的沙尘气溶胶达10-12亿吨，占对流层气溶胶总量的一半。我国沙尘气溶胶主要来源于新疆、甘肃、内蒙的沙漠以及黄土高原等干旱和半干旱地区。气溶胶中的硫酸盐和硝酸盐由空气中的SO2和NO2，主要通过非均相化学反应转化而来。近来对气溶胶中无机元素组成的研究也呈上升趋势，其中元素的来源及其意义和影响是重要的研究内容。有研究表明，铅（Pb）、溴（Br）、砷（As）等污染元素荒漠（干净）地区明显低于城市地区。另外，气溶胶中的无机物还包括石棉、金属颗粒及其化合物等许多随不同工矿企业而产生的不同颗粒。　　气溶胶中有机物有数百种之多，据报道，北京大气中体积分数10-12量级以上的有机物至少有200种，苯类物质2除种，氯氟烃（CFC）20余种，含氧（O）、硫（S）和氮（N）等杂原子的有机醛、酮和胺类物质约20余种，其余100多种均为烷烃、烯烃和环烷烃等非甲烷烃。另有报道，大气气溶胶中含有多环芳烃、芳香酮、芳香醌、芳香多羟基酸等多种物质，以颗粒形式直接排放的一次有机气溶胶，也有由大气中的可挥发性有机物通过物恐化学吸附或化学优化学反应形成的二次气溶胶。一次有机气溶胶可来源于化石燃料如汽油、柴油、煤等的燃烧和某些工业活动如石油精炼、焦炭和沥青生产、轮胎橡胶的磨损等过程。

什么是气溶胶在吸液的过程中，液体的扰动，包括流动、飞溅、挂壁、吹出余液等动作会产生气溶胶（aerosol）。气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，固体和液体小质点大小为0.001～100μm，包括液滴、细菌、病毒、支原体、DNA、RNA、超微量分子，比如100bp的小片段DNA，一些特殊的试剂分子等。气溶胶随着负压形成的通道进入移液器，最后通过两种途径扩散。第一种是吸取下一个样本时，进入下一个样本，通常叫做样本交叉污染；第二种是扩散到空气中，当样本是危险样本时会对操作者造成不利影响，比如在吸取埃博拉和艾滋病病毒样本或者有放射性的样本时。如何防止气溶胶呢？可以通过使用带滤芯的枪头来阻止，用常规吸头加样，样本中的气溶胶可污染移液器，并进一步污染下一个样本，或对操作者产生潜在伤害。滤芯的作用是阻隔气溶胶进入移液器，预防交叉污染。所以带滤芯的枪头很重要。

实际到达等离子体的被雾化溶液的质量百分数。为了提高着一百分数和为了使到达等离子体的气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化，雾化器必须产生一定直径的雾滴那么，大家是如何理解气溶胶输送效率的？

实际到达等离子体的被雾化溶液的质量百分数就是气溶胶输送效率定义,那么该如何提高气溶胶输送效率?

气溶胶有什么采样和分析的方法？

气溶胶的MMD是如何测定和表示的？

各位，空气中除了颗粒物、SO2、NOx、CO和O3，还存在有机物、气溶胶等。对最后一种的监测还未大面积展开。据称灰霾监测是有这项指标的。讨论一下，列举在线监测气溶胶的技术和主要产品、厂商。我抛砖先：美国（sunset lab inc）大气气溶胶元素碳与有机碳仪使用的热光法是美国环保总署（us epa ）下属的国家职业安全保健研究所（national institute of occupational safety and health, niosh） 推荐方法(tot热透光法)，也是目前唯一的由国家机构推荐的用于气溶胶有机碳/ 总碳（organic carbon/elemental carbon, 即oc/ec） 的分析方法。

ICP为什么要气溶胶进样？固体，气体，液态直接进样不行吗？

在第六版诊疗方案中明确提到了气溶胶传播，那么对于气溶胶传播我们应该如何防范呢？　 第六版诊疗方案明确，经呼吸道飞沫和密切接触传播是新冠病毒主要的传播途径；在相对封闭的环境中，长时间暴露于高浓度气溶胶情况下，存在经气溶胶传播的可能。　　气溶胶是指悬浮在气体中所有固体和液体的颗粒。气溶胶传播是指飞沫混合在空气中形成气溶胶，飘浮至远处，造成远距离传播。　　此前，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友曾表示，在理论上气溶胶传播是有可能的，但是即使有，对传播流行的作用也非常有限，不是主要传播方式。　　多位专家表示，可能存在的气溶胶传播限定条件包括“封闭环境”“长时间”“高浓度”，这意味着，气溶胶传播在公众日常生活中出现的概率不高。

粉尘、气溶胶与可吸入颗粒物有何区别？ 差别在于粒径的大小吗？

测气溶胶的仪器有哪些仪器？哪些厂商有卖？想了解下

[font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]大气气溶胶是指悬浮在大气中的固体和液体颗粒共同组成的多相体系。人们所处的大气环境实际就是由不同相态的颗粒物均匀分散在空气中形成的一个气溶胶体系。常见的大气气溶胶包括直接排放至大气的沙尘、道路扬尘和黑炭等一次颗粒物，以及通过化学反应形成的二次颗粒物，例如二氧化硫和氮氧化物通过大气氧化形成的硫酸盐和硝酸盐等。由于大气气溶胶的环境、气候及健康效应，在过去几十年里，对它的理化性质的研究正日益受到包括化学家、环境学家等科学家等的重视。[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]吸湿性是气溶胶最重要的物理化学性质之一(Tang et al., 2019a)。例如对于研究大气化学来说，吸湿性会影响实际环境条件下大气颗粒物的含水量，从而会影响颗粒物的大气化学反应活性；从大气能见度和直接辐射强迫的角度来看，在实际大气环境中，颗粒物吸水会导致其粒径增大，从而影响颗粒物的光学性质，继而影响气溶胶的消光系数、对能见度的影响以及对直接辐射强迫的影响；另外，气溶胶的吸湿性也与气溶胶颗粒物的云凝结核活性和冰核活性密切相关。[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#0070c0]1. 已有吸湿性测量技术的局限性[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]现有研究中常用的吸湿性测量技术主要有吸湿性分级差分迁移率分析仪（H-TDMA）、电动力天平、显微镜以及红外光谱等(Tang et al., 2019a)。目前最常用的吸湿性测量技术为H-TDMA，该仪器是通过测定不同相对湿度下气溶胶的电迁移率直径来研究其吸湿性。使用该仪器对气溶胶的吸湿性进行表征时，必须假设气溶胶为球形，但某些颗粒物的形貌并不规则，例如花粉、烟炱以及矿质颗粒物等。另外，H-TDMA的测量精度较为有限，仅可测定颗粒物大于1%的直径变化。[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]电动力天平是通过测量单个颗粒物的质量变化来研究其吸湿性，虽然它对颗粒物的形貌没有要求，但该仪器的灵敏度同样比较有限，一般只能测量大于1%的质量变化。此外，显微镜也常用于测量颗粒物的吸湿性，它可以通过测量颗粒物的形貌变化来直接观察颗粒物粒径的大小变化从而研究其吸湿性。然而该技术同样基于球形颗粒物的假设，且灵敏度有限。另外，红外光谱是一个非常灵敏的吸湿性测量方法，该方法通过测量颗粒物中水的红外光谱来研究吸湿性，但把颗粒物中水的红外吸收光谱定量转换为颗粒物的含水量时存在一定的限制。[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#0070c0]2. 蒸汽吸附分析仪[/color][/font][font=arial, helvetica, sans-serif][color=#000000]虽然目前用于颗粒物吸湿性的测量手段较为丰富，但准确测定非球形的或者吸湿性较弱的颗粒物的吸湿性仍然是一个很大的挑战。本课题组自主开发和建立了使用蒸汽吸附分析仪测量大气颗粒物吸湿性的新方法，相关研究成果由Atmospheric Measurement Techniques发表(Gu et al., 2017a)。该方法通过测定不同相对湿度下颗粒物的质量变化来研究其吸湿性，其原理如图1所示。[/color][/font][align=center][img=图片1.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202104/uepic/616e1c5d-0f0c-45d0-8af1-47ca370a87e5.jpg[/img][/align][align=left]更多详见：[url]https://www.instrument.com.cn/news/20210420/578041.shtml[/url][/align]

液滴形成气溶胶，直径小于等于10um通过连接管送到矩管中原子化，离子化，而直径大于10um就当废液流出，大家是如何理解这个直径规格的？

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量气溶胶中的水溶性离子。teflon滤膜通常要加无水乙醇将样品溶下。可是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]阳离子时绝不能有乙醇等有机物，会损坏柱子和抑制器。请问怎么处理这个矛盾，前处理不加乙醇可以吗？

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量气溶胶中的水溶性离子。teflon滤膜通常要加无水乙醇将样品溶下。可是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]阳离子时绝不能有乙醇等有机物，会损坏柱子和抑制器。请问怎么处理这个矛盾，前处理不加乙醇可以吗？

无论是哪一种微生物实验室，只要操作感染性物质，气溶胶的产生是不可避免的。因此，除了控制空气传播感染，还要防止气溶胶扩散，这是控制空气传播感染的第二环节。在实验室中，有多种措施可以有效防止气溶胶的扩散，例如“围场操作”、“屏障隔开”、“有效拦截”、“定向气流”、“空气消毒”等，这些防护措施的综合利用可以获得良好的效果。(1)围场操作：围场操作是把感染性物质局限在一个尽可能小的空间(例如生物安全柜)内进行操作，使之不与人体直接接触，并与开放之空气隔离，避免人的暴露。实验室也是围场，是第二道防线，可起到“双重保护”作用。围场大小要适宜，以达到既保证安全又经济合理的目的。目前，进行围场操作的设施设备往往组合应用了机械、气幕、负压等多种防护原理。(2)屏障隔离：气溶胶一旦产生并突破围场，要靠各种屏障防止其扩散，因此也可以视为第二层围场。例如，生物安全实验室围护结构及其缓冲室或通道，能防止气溶胶进一步扩散，保护环境和公众健康。例如，BSL-3实验室核心区和半污染区之间的缓冲间则把操作感染性材料的核心区围场在尽可能小的范围内。按国家标准《实验室生物安全通用要求》(GBl9489-2004)的要求，进出核心实验室的缓冲间是必需的设置。这是因为：1)避免污染扩散，尽可能把污染限制在最小的范围内；2)一旦室内出现正压，工作人员可在缓冲室内换气、净化空气、安全撤离；3)退出实验室时可在其内换鞋、脱去外层衣服和手套、必要的消毒，避免内层衣服污染或污染其他房间。(3)定向气流：对生物安全三级以上实验室的要求是保持定向气流。其要求包括：1)实验室周围的空气应向实验室内流动?以杜绝污染空气向外扩散的可能，保证不危及公众；2)在实验室内部，清洁区的空气应向操作区流动，保证没有逆流，以减少工作人员暴露的机会；3)轻污染区的空气应向污染严重的区域流动。以BSL-3实验室为例，原则上半污染区与外界气压相比应为一20Pa，核心实验室气压与半污染区相比也应为一20Pa，感染动物房和解剖室的气压应低于普通BSL-3实验室核心区。(4)有效消毒灭菌：实验室生物安全的各个环节都少不了消毒技术的应用，实验室的消毒主要包括空气、表面、仪器、废物、废水等的消毒灭菌。在应用中应注意根据生物因子的特性和消毒对象进行有针对性的选择。并应注意环境条件对消毒效果的影响。凡此种种，都应在操作规程中有详细规定。(5)有效拦截：是指生物安全实验室内的空气在排人大气之前，必须通过高效粒子空气(HEPA)过滤器过滤，将其中感染性颗粒阻拦在滤材上。这种方法简单、有效、经济实用。HEPA滤器的滤材是多层、网格交错排列的，因此其拦截感染性气溶胶颗粒的原理在于：1)过筛：直径小于滤材网眼的颗粒可能通过，大于的被拦截；2)沉降：对于直径0．3／zm以上的气溶胶粒子作用较强。气溶胶粒子直径虽然小于网眼，由于粒子的重力和热沉降或静电沉降作用也可能被阻拦在滤材上；3)惯性撞击：气溶胶粒子直径虽然小于网眼，由于粒子的惯性撞击作用也可能阻拦在滤材上；4)粒子扩散：对于直径小于o．1Um的气溶胶粒子作用较强，气溶胶粒子虽然小于网眼，由于粒子的扩散作用也可能被阻拦在滤材上。依照上述原理，最不容易滤除的粒子是0．1～0．3／zm的粒子。防止气溶胶的吸入尽管采取了上述防止气溶胶扩散的种种措施，但由于气溶胶具有很强的扩散能力，还是不可避免地污染实验室的空气。所以，实验室工作人员仍然需要进行个人防护，以防止气溶胶吸人。

你好，请问在气溶胶在采样时，使用大流量采样仪和中流量采样仪，对分析气溶胶中痕量元素有什么不同影响，那种更能准确反映大气中颗粒物中痕量元素的浓度。谢谢。

[b][font=&]【仪器助力,科技冬奥】[/font]科技冬奥助力防疫 记者探访生物气溶胶检测实验室央广网北京1月19日消息（记者黄玉玲）北京2022年冬奥会和冬残奥会不仅是展示奥林匹克精神的重要舞台，也是展现北京国际科技创新中心建设成果的重要平台。截至目前，北京已经在冬奥场景先后测试和使用了200多项技术，涉及信息工程与软件工程、公共安全、高清视频、5G和新能源等领域，适用智慧、绿色、安全、防疫等60多个细分应用场景，已确定赛时应用70余项。其中20余项在技术先进性和应用展示度方面极具代表性。18日，央广网记者走进北京中关村生命科学园生物气溶胶检测实验室，见到了此次服务于冬奥会的气溶胶检测系统，检测灵敏度是常规方法的10倍，测试赛检测成功率达100%。[/b][align=center]实验室人员为记者演示采样检测过程（央广网记者 黄玉玲 摄）[/align]从200拷贝到20拷贝 灵敏度比常规检测高十倍[b][font=&][size=16px][color=#191919]气溶胶是指空气中长时间悬浮的、直径一般在100微米以下的微小颗粒物组成的系统，雾和霾都属于气溶胶。组分中包含病毒、细菌、真菌、花粉、动植物源性蛋白等。而来自生物的气溶胶则被称为“生物气溶胶”。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#191919][img]https://p0.itc.cn/q_70/images03/20220119/9da1fc9a06a1440ebb6dbbff96628937.jpeg[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#191919]清华大学医学院生物医学工程系刘鹏告诉记者，在境外病例输入引发的疫情传播中，通过环境传播如气溶胶和物体表面是非常重要的传播途径。目前在防控境外输入的政策和方法上如境外人员隔离政策、冷链消杀等已经很有成效，但在环境传播尤其是气溶胶监测方面仍然存在一些漏洞。特别是在即将迎来的冬奥会上，保障赛事顺利进行的同时，也要保证首都的安全。因此，典型环境中气溶胶新冠病毒的监测将弥补现有疫情防控策略的不足，在保障冬奥会顺利召开、做好疫情安全保障方面具有重大意义。这套气溶胶监测系统中的一体化高灵敏新冠病毒核酸检测仪，就是由清华大学医学院生物医学工程系刘鹏团队应急开发完成。该系统采用微流控平台结合新型核酸提取与扩增技术，使新冠病毒的检测灵敏度达到20拷贝/毫升，比常规qPCR方法灵敏10倍（常规方法是200拷贝/毫升）。全流程分析时间小于45分钟，实现自动化和全封闭式的新冠检测。2021年4-7月期间，该系统在北京地坛医院进行了超过100例样本的临床测试验证，测试结果显示该系统阳性检出率达到现有实时荧光定量PCR体系检出率的三倍。记者获悉，气溶胶检测系统的另一部分就是气溶胶采集器，是由北京大学环境学院开发完成。该采集器空气流量达到400L/min，颗粒收集切割点为0.58微米，病毒富集效率高，为国内同类产品最高。测试赛检测348例样本 成功率100%[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#191919][img]https://p8.itc.cn/q_70/images03/20220119/bbb9d893a7de4027b917f9dc28168ddb.jpeg[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#191919]在此基础上，2021年10月-12月，清华大学刘鹏、王建斌团队在昌平实验室支持下先后在首都体育馆、国家速滑馆、冰立方、五棵松冰上中心、国家体育场5个奥运场馆、主媒体中心、和西苑宾馆、紫玉宾馆等2家签约酒店进行了气溶胶采样和检测工作。测试赛期间共采集和检测了348例标本，检测成功率100%。该检测系统在冬奥测试赛中进行了广泛应用和验证，并针对赛时防疫条件进行了相应优化，贴合冬奥比赛场景的要求。并且，通过测试赛的实操演练，该产品已经形成了完整的闭环管理情形下的气溶胶新冠病毒监测操作规范，得到冬奥场馆防疫部门的认可。记者了解到，此项目经过科技冬奥的层层遴选，已被确定为科技冬奥的项目之一。按照计划，项目组将在冬奥会多个场馆布置气溶胶采集器，在多个临时设置的检测站，为冬奥会提供全面气溶胶新冠病毒检测保障。[/color][/size][/font][/b]

ICP分析时，样品为什么要以气溶胶的形式通入矩管？