硫酸铵氮含量检测

100mg硫酸铵中的氮含量是多少？我是想用100MG硫酸铵来校准凯氏定氮装置的，但是不知道硫酸铵中的氮含量怎么求？麻烦请详细点。

在测定硫酸铵中氮含量时，铁含量太高，求助如何消除铁的干扰

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

间接碘量法分析过硫酸铵含量时，计算出的过硫酸铵含量为什么会大于100%，在101%左右? 哪些因素引起的

您们好，我想请教一个问题，就是用原吸石墨炉做农业级硫酸铵的测定，但是用微波消解后检测含量为负值，工业级的用微波消解就可以得到正值，是因为消解量比较小么？我在改用湿法消解，就是用硝酸+高氯酸=4:1的混酸消解，但是总是会有不溶的结晶，还不溶于水，就无可奈何了！请大侠们明示！农业级硫酸铵怎么消解才可以得到正值！

请教：如何检测判断过硫酸铵是否失效。谢谢！

YB/T 4218-2010 五氧化二钒五氧化二钒含量的测定过硫酸铵氧化--硫酸亚铁铵滴定法YB/T 4248-2011五氧化二钒 四氧化二钒含量的测定 差减法yb 5304-2011 五氧化二钒谢谢！

我们是烟气脱硫生产的硫铵，所以可能会含有硝铵，硫酸氢铵，亚硫酸铵，如何确定硫铵中的硝铵含量？请各位专家支招。谢谢！

按标准酸溶后加入过硫酸铵溶液后溶液会变成紫红色，但煮沸后不久便褪成红棕色。再次加入过硫酸铵现象后依旧。此时加入氯化钠溶液变成黄色，冷却后黄色明显变淡，滴定结果偏低好多（不锈钢标样铬含量已知）。而做铬铁中的铬含量（碱融）则没此现象，紫红色和后来的黄色都能稳定保持。是不是酸度不够呢？

生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来？？

某厂要用含氮２３.６％的废水（可能是含尿素或生产尿素的废水）生产硫酸铵，每吨废水需要加多少９８％的硫酸？也就是说比例为多少时转化率最高？

【中文名称】：硫酸铵【英文名称】：ammonium sulfate 【别名】：硫铵【CAS No】:7783-20-2 【 分子式】：H8N2O4S【分子量】：132.13【性状】 纯品为无色斜方晶体,工业品为白色至淡黄色结晶体。熔点为140℃，相对密度(水=1)为1.77。【用途】用于制肥料、氢氧化铵、电池充填、防火化合物等。 【废弃处置方法】：根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 【价格】目前硫酸铵的出厂报价大多为550—800元/吨（2006-07-19中华化工资讯网信息员专稿）。①江苏沙钢硫酸铵价格执行535元/吨，厂家反映销售良好，基本无库存，产量3000吨/月，销往各地，近期通过中间商出口，出口到马来西亚，出口情况良好。②临沂烨华焦化硫酸铵价格执行450元/吨，销售平稳，月产量1400吨左右，主要销往南方地区及山东本地。［ 来源：中华窗口化工网 更新时间：2006-9-21 ］另外还有厂家网上报价，价格见下：企业名称价格（元/吨）规格发布日期武汉市金蔚化工有限公司 90017.5% 2006-11-10武汉市江城化工有限责任公司 95098.5% 2006-11-8上海昊化化工有限公司 103099% 2006-11-6荷泽华意化工有限公司 60020.5% 2006-8-5

“不同饱和度硫酸铵沉淀中的蛋白浓度测定结果表明血红蛋白主要集中于50％和60％饱和度的硫酸铵沉淀中，杂蛋白主要集中在10％～40％饱和度的硫酸铵沉淀中。”这是文献中的原话，我想知道怎么知道哪部分是杂蛋白呢？怎么分辨哪部分的沉淀是自己的目标蛋白，哪部分的沉淀是杂蛋白呀[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

最近实验室买了台ICP，PE200型号的。做了金属锰的测定，工作曲线的线性是很好的，可以达到4个9，也做了质控样。先遇到了个问题，同个水样，用过硫酸铵法测定锰和用ICP测定锰，结果数据是不一样的。原水标准里锰的限制是0.1 mg/l。过硫酸铵检测结果是0.23，而icp检测结果是0.002。这个数值也相差太大了。这个是什么原因？

做粗蛋白的时候，做样品得出的含量突然均低于理论正常值四个点。采取过的处理方法是： 首先虽然所用的药品试剂都是曾经使用过的，但是仍然更换各类药品试剂， 其二怀疑是管路老化，所用更换了与加碱，蒸馏的管路 其三怀疑蒸汽不足，经过处理，蒸汽压力达到6个左右，同时压力有轻微的波动，原来正常情况下也有。 其四，仪器运行时观察，并无明显泄露，出蒸汽的管道高度离消化管的底部没有变化。经过这么处理以后，检测出的硫酸铵（消化和未消化）得出的值也低于（21.19±0.2）%。 所用请教各位大侠，指导指导，鄙人不胜感激！

请教各位老师，氨氮标准液的标定方法或硫酸铵标准液的标定方法；有同事说杂质标准国标都不标定的，假如要标定如何操作；

文献上描述“实验中三个加N处理为无N，低N和高N。用15N标记硫酸铵，加入量经实际测算分别为0，5.65，57.96 ug/g干土，所用低、高两种剂量硫酸铵的15N丰度分别为85.20%和19.73%”请问这里的15N丰度是什么意思，怎么计算的？15N标记硫酸铵是指硫酸铵中的N全是15N，还是只标记了部分？土壤中低、高剂量的硫酸铵的加入量分别是多少？请教高手指点。谢谢！

过硫酸铵，其性状为白色结晶或粉末状固体，无特殊气味，受潮时逐渐分解放出含臭氧的氧，加热则分解出氧气而成为焦硫酸铵。易溶于水，水溶液呈酸性。过硫酸铵主要用途检定和测定锰，用作氧化剂。漂白剂。照相还原剂和阻滞剂。电池去极剂。用于可溶性淀粉的制备。用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂，价格便宜，所得乳液耐水性较好。还用作脲醛树脂的固化剂，固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂，与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性，参考用量为淀粉的0.2%～0.4%。也用作金属铜表面处理剂。化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。过硫酸铵注意事项操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

求 过硫酸铵分光光度法 测锰 标准曲线

用过硫酸铵做显色剂，分光光度计测定废水中Mn的含量，有大量氯根存在，我是用加硝酸银固体去除氯根，可是其中的氯化银沉淀怎么处理？倒入比色皿后溶液有白色沉淀悬浮会影响测定。不知道大家是怎么处理这个问题的？

测定粗蛋白为什么要乘以硫酸铵的系数？

【序号】：1【作者】：李中心 王增良 张玉萍【题名】： 过硫酸铵比色法测水中锰的方法改进【期刊】：山西预防医学【年、卷、期、起止页码】：2000年2月9 卷: 1 期: 45-46 页【全文链接】：http://www.cqvip.com/Read/Read.aspx?id=4134928#

1、使用注意事项　　（1）不能与其他碱性肥料或碱性物质接触或混合施用，以防降低肥效。　　（2）不宜在同一块耕地上长期施用硫酸铵，否则土壤会变酸造成板结。如确需施用时，可适量配合施用一些石灰或有机肥。但必须注意不能和石灰混施，以防止硫酸铵分解，造成氮素损失。一般两者的配合施用要相隔3～5 天。　　（3）不适于在酸性土壤上施用。由氢氧化铵和硫酸中和后，结晶、离心分离并干燥而得。　　2、生成方法　　由氢氧化铵和硫酸中和后，结晶、离心分离并干燥而得。中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应，生成的硫酸铵结晶浆液经离心分离、干燥，制得硫酸铵成品。其2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4回收法由炼焦炉气回收氨气，再与硫酸进行中和反应而得。

大家帮我想一下：我在配饱和硫酸铵时加了90g的固体硫酸铵然后倒到100ml去离子水中，加热到沸腾都没有完全溶解，是什么原因啊？是固体加的太多了吗？我准备就这样过滤一下，能不能保证是饱和硫酸铵啊？

我去年6月份进入现在供职的公司，开始接触肥料行业，是一个菜鸟。主要工作是检测肥料，现在也要做肥料检测的实验。初进实验室，是师傅教我做的。我们按照GB8572测试氮含量，师傅制定了SOP，测试步骤为：称样、加水溶解、加铬粉、加盐酸、静置十分钟、加热至沸、冷却、加混合催化剂、加浓硫酸、加热至冒白烟并保持一小时、蒸馏。一个样品测试周期三个小时的样子，还要为含铬废液的处理犯愁。我理解师傅的意思是把样品按照未知样品来做，是一种最保险的做法。一直就这样做着，后来，我师傅调去另外分公司了，我独立做实验室的工作。慢慢的，肥料的知识积累起来了，思考问题也更深入了。前两天又做样品时，取好了铬粉，我突然想到，加铬粉是为了还原硝酸根离子呀，而我们的肥料样品氮成分为尿素、硫酸铵、氯化铵、碳酸氢铵、磷酸一铵，没有硝酸根呀，是不是不用加铬粉呢？马上把标准翻出来看，嘿呀，加铬粉是为了还原硝酸根、加混合催化剂是为了提取有机质中的氮，我们的样品既不含硝酸根，也没有有机质，不需要加这些试剂呀。直接加浓硫酸消解15分钟就可以了！既然药品已经取了，就按照原来的步骤再做一次吧。做完我再直接用浓硫酸消解做一遍，结果证明：直接用硫酸消解是完全可行的。嘿嘿，其实不用我证明，人家标准里不是这么规定的嘛。以后测氮实验，步骤可以大大简化了，也节约了试剂，节省了时间了。反思一下，这个问题早该发现了，只是从来没有往这里想过，或许只有当知识和经验积累到一定程度时，才能够灵光乍现吧。或许大家也可以盘点一下自己的日常工作，说不定从来没注意的地方，隐藏着很大的改善空间呢。

如何改变中和硫酸铵中游离酸的操作顺序,使得被滴定溶液中不含甲基红指示剂

请问谁知道过硫酸铵溶液到底能保存多久？比如说一个星期配制一次行不行呢？浓度25%谢谢

[size=4]各位老师：我在用硝酸-硝酸银、过硫酸铵氧化，比色法做Mn时,为何溶样后加了过硫酸铵却不显示红色？是硝酸银还是过硫酸铵变质了呢？都是06年2月产的。[/size]

2016年9月16日，美国环保署发布最终条例，制定过硫酸铵作为防腐剂在加工农产品中的残留限量。本条例于发布之日起生效，反对或有听证要求的按40 CFR§178的说明在2016年11月15日前提交。具体限量如下： 药品名称 最大残留限量 用途 过硫酸铵 0.05% 防腐剂