1、使用注意事项 (1)不能与其他碱性肥料或碱性物质接触或混合施用,以防降低肥效。 (2)不宜在同一块耕地上长期施用硫酸铵,否则土壤会变酸造成板结。如确需施用时,可适量配合施用一些石灰或有机肥。但必须注意不能和石灰混施,以防止硫酸铵分解,造成氮素损失。一般两者的配合施用要相隔3~5 天。 (3)不适于在酸性土壤上施用。由氢氧化铵和硫酸中和后,结晶、离心分离并干燥而得。 2、生成方法 由氢氧化铵和硫酸中和后,结晶、离心分离并干燥而得。中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应,生成的硫酸铵结晶浆液经离心分离、干燥,制得硫酸铵成品。其2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4回收法由炼焦炉气回收氨气,再与硫酸进行中和反应而得。
【中文名称】:硫酸铵【英文名称】:ammonium sulfate 【别名】:硫铵【CAS No】:7783-20-2 【 分子式】:H8N2O4S【分子量】:132.13【性状】 纯品为无色斜方晶体,工业品为白色至淡黄色结晶体。熔点为140℃,相对密度(水=1)为1.77。【用途】用于制肥料、氢氧化铵、电池充填、防火化合物等。 【废弃处置方法】:根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 【价格】目前硫酸铵的出厂报价大多为550—800元/吨(2006-07-19中华化工资讯网信息员专稿)。①江苏沙钢硫酸铵价格执行535元/吨,厂家反映销售良好,基本无库存,产量3000吨/月,销往各地,近期通过中间商出口,出口到马来西亚,出口情况良好。②临沂烨华焦化硫酸铵价格执行450元/吨,销售平稳,月产量1400吨左右,主要销往南方地区及山东本地。[ 来源:中华窗口化工网 更新时间:2006-9-21 ]另外还有厂家网上报价,价格见下:企业名称价格(元/吨)规格发布日期武汉市金蔚化工有限公司 90017.5% 2006-11-10武汉市江城化工有限责任公司 95098.5% 2006-11-8上海昊化化工有限公司 103099% 2006-11-6荷泽华意化工有限公司 60020.5% 2006-8-5
您们好,我想请教一个问题,就是用原吸石墨炉做农业级硫酸铵的测定,但是用微波消解后检测含量为负值,工业级的用微波消解就可以得到正值,是因为消解量比较小么?我在改用湿法消解,就是用硝酸+高氯酸=4:1的混酸消解,但是总是会有不溶的结晶,还不溶于水,就无可奈何了!请大侠们明示!农业级硫酸铵怎么消解才可以得到正值!
生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来??
过硫酸铵,其性状为白色结晶或粉末状固体,无特殊气味,受潮时逐渐分解放出含臭氧的氧,加热则分解出氧气而成为焦硫酸铵。易溶于水,水溶液呈酸性。过硫酸铵主要用途检定和测定锰,用作氧化剂。漂白剂。照相还原剂和阻滞剂。电池去极剂。用于可溶性淀粉的制备。用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂,价格便宜,所得乳液耐水性较好。还用作脲醛树脂的固化剂,固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂,与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性,参考用量为淀粉的0.2%~0.4%。也用作金属铜表面处理剂。化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。过硫酸铵注意事项操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封,防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
硫酸铵和硫酸氢铵混合水样,怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量
2016年9月16日,美国环保署发布最终条例,制定过硫酸铵作为防腐剂在加工农产品中的残留限量。本条例于发布之日起生效,反对或有听证要求的按40 CFR§178的说明在2016年11月15日前提交。具体限量如下: 药品名称 最大残留限量 用途 过硫酸铵 0.05% 防腐剂
http://www.jsmkhg.com/picture/2010525131480.jpg MVR是:“机械式蒸汽再压缩”的英文简称(Mechanical Vapor Recompression). 其基本原理是:对蒸发过程中产生的废热蒸汽通过逆流洗涤及机械再压缩,提高废热蒸汽的清洁度及热焓,重新利用,达到节能与环保的目的。MVR 蒸发器(低温压汽蒸馏)是目前国际上最先进蒸发器技术,其特点如下:1)没有废热蒸汽排放, 节能效果十分显著,相当于10效蒸发器。2)运用该技术可实现对二次蒸汽的逆流洗涤, 因此冷凝水干物含量远低于多项蒸发器。3)采用低温负压蒸发(50-90℃), 有利于防止被蒸发物料的高温变性。4)MVR 蒸发器是传统多效降膜蒸发器的换代产品,是在单效蒸发器的基础上通过对二次蒸汽逆流洗涤及再压缩重新利用。凡单效及多效蒸发器适用的物料,均适合采用MVR 蒸发器,在技术上具有完全可替代性,并具有更优良的环保与节能特性。MVR 蒸发器技术由于其节能效果显著, 70年代开始在国外迅速发展, 现已广泛使用,应用于工业废水处理及乳品、制糖、淀粉、氧化铝、造纸、已内酰胺、海水淡化、炼焦厂(回收二氧化硫生产硫氨)、盐化工等很多生产领域。
过硫酸铵,(NH4)2S2O8, HG/T 3818-2006 中是用硫代硫酸钠检测,铵根离子可以用甲醛法检测,GB/T 3600-2000: 称取样品0.5 g-0.8 g,置于250ml锥形瓶中,加水90ml使其溶解,再加1滴甲基红指示液,用0.1mol/L的氢氧化钠或0.1mol/L的硫酸调节至溶液呈橙色。然后加入15ml甲醛溶液(250g/L),再加入3滴酚酞指示液,放置5分钟,用0.5mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至浅红色,经1分钟不褪色为终点。同时做空白实验。不知过硫酸铵能不能用甲醛法呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2012/11/201211201554_405544_1908630_3.JPG
大家帮我想一下:我在配饱和硫酸铵时加了90g的固体硫酸铵然后倒到100ml去离子水中,加热到沸腾都没有完全溶解,是什么原因啊?是固体加的太多了吗?我准备就这样过滤一下,能不能保证是饱和硫酸铵啊?
间接碘量法分析过硫酸铵含量时,计算出的过硫酸铵含量为什么会大于100%,在101%左右? 哪些因素引起的
文献上描述“实验中三个加N处理为无N,低N和高N。用15N标记硫酸铵,加入量经实际测算分别为0,5.65,57.96 ug/g干土,所用低、高两种剂量硫酸铵的15N丰度分别为85.20%和19.73%”请问这里的15N丰度是什么意思,怎么计算的?15N标记硫酸铵是指硫酸铵中的N全是15N,还是只标记了部分?土壤中低、高剂量的硫酸铵的加入量分别是多少?请教高手指点。谢谢!
求 过硫酸铵分光光度法 测锰 标准曲线
硫酸亚铁铵的制备目的原理实验目的1.了解复盐的制备方法;2.熟练过滤、蒸发、结晶等基本操作;3.了解目测比色法检验产品质量的方法。实验原理铁溶于稀硫酸中生成硫酸亚铁,并与等摩尔数的硫酸铵在水溶液中相互作用,即生成溶解度较小的浅蓝绿色硫酸亚铵FeSO4(NH4)2SO46H2O复盐晶体,反应式如下:Fe+H2SO4 = FeSO4+H2FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O = FeSO4(NH4)2SO46H2O在空气中亚铁盐通常都易被氧化,但形成的复盐比较稳定,不易被氧化。仪器药品台称、布氏漏斗和吸滤瓶、比色管(25ml)、蒸发皿、表面皿。pH试纸、滤纸。HCl (2moldm-3)、H2SO4 (3moldm-3)、HaOH (2moldm-3)、Na2CO3(10%)、(NH4)2SO4固体。过程步骤一、铁屑表面油污的去除称取4g铁屑,放在小烧杯中,加入20ml 10% Na2CO3溶液,小火加热约10分钟,用倾析法除去碱液,用水把铁屑冲洗干净至中性,备用。二、硫酸亚铁的制备在盛有4g铁屑的小烧杯中倒入30ml 3moldm-3 H2SO4溶液,盖上表面皿,放在石棉网上用小火加热,使铁屑和H2SO4反应直至不再有气泡冒出为止 (约需20分钟)。在加热过程中应不时加入少量水,以补充被蒸发掉的水份,这样做可以防止FeSO4结晶出来。趁热减压过滤,滤液立即转移至蒸发皿中,此时溶液的pH值应在1左右。三、硫酸亚铁铵的制备根据FeSO4的理论产量,执照反应式计算所需固体硫酸铵的质量。在室温下将称出的(HN4)2SO4配制成饱和溶液加到硫酸亚铁溶液中,混合均匀,并用3moldm-3H2SO4溶液调节pH值为1-2。用小火蒸发浓缩至表面出现晶体膜为止。(蒸发过程中不宜搅动) 放置使溶液慢慢冷却,硫酸亚铁铵即可结晶出来。用减压过滤法滤出晶体,把晶体用滤纸吸干。观察晶体的形状和颜色,称出质量并计算产率。四、产品检验1.试用实验方法证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-。2.Fe3+的限量分析,称取1g产品置于25ml比色管中,用15ml不含氧的蒸馏水溶解,加入2ml moldm-3HCl和1ml KNCS(1moldm-3)溶液,再加不含氧的蒸馏水至25ml刻度,摇匀后,将可呈现的红色和下列标准溶液的红色比较,确定Fe3+的含量符合哪一级的试剂的规格。标准溶液的配制在三支比色管中分别加入含有下列数量Fe3+的标准溶液各15ml (由实验室配制)(1) 含Fe3+0.5mg(符号Ⅰ级试剂)(2) 含Fe3+0.10mg(符号Ⅱ级试剂)(3) 含Fe3+0.20mg(符号Ⅲ级试剂)然后用处理试样相同的方法配制成25ml。附注:表几种化合物的溶解度数据 ( g / 100g水)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703101024_44217_1632583_3.jpg[/img]分析思考 1.铁屑表面的油污是怎样除去的?2.为什么制备硫酸亚铁铵晶体时,溶液必须呈酸性?3.如何计算FeSO4的理论产量和反应所需(NH4)2SO4的质量?4.怎样证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-离子?怎样分析产品中Fe3+的含量?
请问液相流动相用硫酸铵浓度一般多少看了美国药典上测定硫糖铝用的流动相是132g/l的硫酸铵,也就是浓度1mol/l,如下:Dissolve 132 g of ammonium sulfate in 900 mL of water, dilute with water to 1000 mL, and mix. Adjust with phosphoric acid to a pH of 3.5 ± 0.1, filter, and degas. Make adjustments if necessary因为用的是氨基柱,考虑到水相的比例不能高(工程师说最高水占60%),所以想加一些乙腈来作为流动相。但是发现的问题是 132g/l的硫酸铵:乙腈=60:40会有分层的现象,但是不是析出,请问这是什么原因?药典没有说用乙腈调整。是因为缓冲盐的浓度高了吗?我看有些文章的硫酸铵浓度为0.02mol/l,难道真的要走纯水相吗
“不同饱和度硫酸铵沉淀中的蛋白浓度测定结果表明血红蛋白主要集中于50%和60%饱和度的硫酸铵沉淀中,杂蛋白主要集中在10%~40%饱和度的硫酸铵沉淀中。”这是文献中的原话,我想知道怎么知道哪部分是杂蛋白呢?怎么分辨哪部分的沉淀是自己的目标蛋白,哪部分的沉淀是杂蛋白呀[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]
请问谁知道过硫酸铵溶液到底能保存多久?比如说一个星期配制一次行不行呢?浓度25%谢谢
[size=4]各位老师:我在用硝酸-硝酸银、过硫酸铵氧化,比色法做Mn时,为何溶样后加了过硫酸铵却不显示红色?是硝酸银还是过硫酸铵变质了呢?都是06年2月产的。[/size]
某厂要用含氮23.6%的废水(可能是含尿素或生产尿素的废水)生产硫酸铵,每吨废水需要加多少98%的硫酸?也就是说比例为多少时转化率最高?
看了美国药典上测定硫糖铝用的流动相是132g/l的硫酸铵,也就是浓度1mol/l,如下:Dissolve 132 g of ammonium sulfate in 900 mL of water, dilute with water to 1000 mL, and mix. Adjust with phosphoric acid to a pH of 3.5 ± 0.1, filter, and degas. Make adjustments if necessary 因为用的是氨基柱,考虑到水相的比例不能高(工程师说最高水占60%),所以想加一些乙腈来作为流动相。但是发现的问题是 132g/l的硫酸铵:乙腈=60:40会有分层的现象,但是不是析出,请问这是什么原因?药典没有说用乙腈调整。是因为缓冲盐的浓度高了吗?我看有些文章的硫酸铵浓度为0.02mol/l,难道真的要走纯水相吗
过硫酸铵银盐氧化-硫酸亚铁铵标准溶液滴定容量法测定铬的方法中,当溶液中同时存在锰、钒、铬离子时,过硫酸铵先氧化哪种离子,为什么?
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906071143_154309_1643419_3.jpg[/img]①在25℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每升溶液所加固体硫酸铵的克数。1. 2. 调整硫酸铵溶液饱和度计算表(0℃)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906071145_154311_1643419_3.jpg[/img]①在0℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每100毫升溶液所加固体硫酸铵的克数。
求硫酸铵的干燥温度和时间书上说硫酸铵在28度时要分解,那该怎么干燥呢?
第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 硫酸铵 化学品英文名称: ammonium sulfate 中文名称2: 硫铵 英文名称2: 技术说明书编码: 1353 CAS No.: 7783-20-2 分子式: H8N2O4S 分子量: 132.13 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸铵 7783-20-2 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 对眼睛、粘膜和皮肤有刺激作用。 环境危害: 燃爆危险: 本品不燃,具刺激性。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 受热分解产生有毒的烟气。 有害燃烧产物: 氮氧化物、硫化物。 灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类、碱类分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: 未制定标准 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 密闭操作,局部排风。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿防毒物渗透工作服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 纯品 外观与性状: 纯品为无色斜方晶体,工业品为白色至淡黄色结晶体。 pH: 熔点(℃): 140 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 1.77 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无资料 临界压力(MPa): 无资料 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 主要用途: 用于制肥料、氢氧化铵、电池充填、防火化合物等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强酸、强碱。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:无资料LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 无资料。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: Z01 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
最近实验室买了台ICP,PE200型号的。做了金属锰的测定,工作曲线的线性是很好的,可以达到4个9,也做了质控样。先遇到了个问题,同个水样,用过硫酸铵法测定锰和用ICP测定锰,结果数据是不一样的。原水标准里锰的限制是0.1 mg/l。过硫酸铵检测结果是0.23,而icp检测结果是0.002。这个数值也相差太大了。这个是什么原因?
硫酸铵与硫酸钠能利用溶解度分开吗?分开方法?
请教:如何检测判断过硫酸铵是否失效。谢谢!
100mg硫酸铵中的氮含量是多少?我是想用100MG硫酸铵来校准凯氏定氮装置的,但是不知道硫酸铵中的氮含量怎么求?麻烦请详细点。
如何改变中和硫酸铵中游离酸的操作顺序,使得被滴定溶液中不含甲基红指示剂
制备好的硫酸铵标液能放多少时间?放长后是否会浓度下降?