[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1594163[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体]我做丹皮酚的检验!样品的处理中说用水蒸气蒸馏,取馏液约[/font]450mL[font=宋体]。请问各位达人水蒸气蒸馏和蒸馏有什么不同?如果搞错会产生什么样的后果?[/font][font=宋体]解答:[/font][font=宋体]水蒸气蒸馏与常规蒸馏本质上都是利用混合体系中组分间的沸点差异实现分离提纯的,但两者在原理以及适用对象等方面依旧存在一定差异,具体如下:[/font]a)[font=宋体]原理不同。([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏原理:将水蒸气通入含不溶或微溶于水但有一定挥发性的有机物混合物中,并使之加热沸腾,使待提纯的有机物在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的。根据分压定律,混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低,且蒸馏时混合物的沸点保持不变,直到其中一组分几乎全部蒸出,因此,常压下使用水蒸气蒸馏,能在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。([/font]2[font=宋体])常规蒸馏原理:利用混合物中各组分沸点的差异,温度较低时,低沸点组分先气化富集,并随蒸气冷凝液化,而高沸点组分不断在原混合物中增溶,随着温度的升高,高沸点组分开始气化、冷凝,进而实现多组分的分离提纯。[/font]b)[font=宋体]适用对象不同。([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏的适用对象:热不稳定样品;不溶或几乎不溶于水的挥发性目标组分;沸腾期间与水长时间共存不会发生化学反应;热传递差的液体样品。([/font]2[font=宋体])常规蒸馏的适用对象:各种沸点的液体混合物或液固混合物。[/font][font=宋体]假如用水蒸气蒸馏代替常规蒸馏:对于高沸点组分,由于水蒸气温度只有[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体],可能无法将其蒸馏出来;对于与水互溶的目标组分,冷凝后,可能会形成目标组分水溶液,没有达到分离效果;对于高温下与水反应的组分,使用水蒸气蒸馏后,可能会反应生成新的产物。[/font][font=宋体]假如用常规蒸馏代替水蒸气蒸馏:对于热不稳定样品,可能会导致目标组分的热分解;对于热传递差的样品,可能会由于受热不均,局部过热而导致目标组分的分解。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
一种改进水蒸气蒸馏提取挥发油的方法https://www.zhuanlichaxun.net/d-57364.html好久没有上来发帖了,版主如果看到不合规的地方请指正。
[b][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏是指将样品与水共蒸馏,使样品中的挥发性成分随水蒸气一并馏出,经冷凝获取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的待测组分的提取。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])水蒸气蒸馏法适合分离那些在其沸点附近容易分解的物质,也适用于从不挥发物质或树脂状物质中分离出所需的组分(如天然产物香精油、生物碱等)。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])使用此法被提纯的物质必须具备以下条件:[/font]a.[font=宋体]不溶于水或微溶于水;[/font]b.[font=宋体]具有一定的挥发性;[/font]c.[font=宋体]在共沸温度下与水不发生反应;[/font]d.[font=宋体]在[/font]100[font=宋体]℃左右,必须具有一定的蒸气压,至少[/font]666.5[font=宋体]~[/font]1333Pa[font=宋体]([/font]5[font=宋体]~[/font]10mmHg[font=宋体]),并且待分离物质与其他杂质在[/font]100[font=宋体]℃左右时具有明显的蒸气压差。[/font][font=宋体]([/font]4[font=宋体])水蒸气蒸馏在食品中丙酸的测定、食品中双乙酸钠的测定中均有应用。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
1做皮革中的五氯苯酚PCP为什么要用水蒸气蒸馏提取皮革中的五氯苯酚?连内标也要随样品一起进行水蒸气蒸馏。详见标准2而纺织品中的含氯苯酚是用碳酸钾溶液超声提取的3皮革中五氯苯酚水蒸气蒸馏肯定不是模拟,是为了测试总量五氯苯酚,百度了下水蒸气蒸馏,貌似对不溶于水的化合物提取比较有用。4 用其他的有机溶剂如乙醇进行乙醇蒸馏提取应该也可以吧?或者向带液体的样品中直接通N2或压缩空气蒸馏目标物?5 纺织品皮革中的邻苯,PAHS提取理论上也可以采用水蒸气蒸馏提取吧?原理水蒸气蒸馏原理,简言之,就是当水和不(或难)溶于水的化合物一起存在时,整个体系的蒸气压力根据道尔顿分压定律,应为各组分蒸气压力之和。即:P=P水+ PA (PA为与不(或难)溶化合物的蒸气压)当P与外界大气压相等时,混合物就沸腾。这时的温度即为它们的沸点,所以混合物的沸点将比任何一组分的沸点都要低一些。而且在低于100C的温度下随水蒸汽一起蒸馏出来。这样的操作叫水蒸气蒸馏。装置及操作水蒸气蒸馏有两种方法:—种是将水蒸气发生器产生的水蒸气通入盛有被蒸物的烧瓶中,使被蒸物与水一起蒸出;另一种方法是将水加入到装有被蒸物的烧瓶中,与普通蒸馏方法相同,直接加热烧瓶,进行蒸馏,这是一种简化了的水蒸气蒸馏方法;当蒸馏时间较短,不需耗用大量水蒸气时,可采用这种方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301051_346869_1689180_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301050_346868_1689180_3.jpg
水蒸气压和相对湿度的计算公式 要求水蒸气压和相对湿度时,虽然最好用通风乾湿计,但也可采用不通风乾湿计。由乾湿计计算水蒸气压和相对湿度的公式为:1. 从通风乾湿计的度数计算水蒸气压:(1)湿球不结冰时e =E’w–0.5(t-t’)P/755(2)湿球结冰时e =E’i –0.44(t-t’)P/755式中,t:乾球读数(º C)t’:湿球读数(º C)E’w:t’(º C)的水饱和蒸气压E’i:t’(º C)的冰饱和蒸气压e:所求水蒸气压P:大气压力2. 从不通风乾湿计的度数计算水蒸气压:(1)湿球不结冰时e=E’ w-0.0008P(t-t’)(2)湿球结冰时e=E’ i-0.0007P(t-t’)此处所用符号的意义同上。压力单位都统一用mmHg或mb。3. 求相对湿度:H=e/Ew×100式中H为所求相对湿度(%),Ew为t(º C)的饱和蒸气压(即使在0º C以下时也不使用Ei)。
各位朋友,请问哪里有测蒸汽吸附(水蒸气和有机蒸汽)的仪器,我有一个样品,微孔,需要测试这些性质。我问了中山大学和福建物质结构研究所,要么坏了,要么时间排的很紧!
水蒸气蒸馏的原理是什么?
各大大佬,有没有水蒸气做反应气的TGA曲线?
水蒸气蒸馏法哪位前辈能告诉我水蒸气蒸馏法具体怎样操作,我用的是黄芩的根和叶,不知道中国药典上是否有详细的要求?如果有的话能不能传给我一份,先谢谢大家了!
我现在在写有关薄荷精油的论文,有一个问题查百度也没有弄懂,就是水蒸气蒸馏跟共水蒸馏的关系,共水蒸馏是水蒸气蒸馏的一种,还是共水蒸馏和水蒸气蒸馏是不同的?
大家好,我现在在做毕业论文,是关于香蕉片的香气成分的提取,想请教一下大家一些问题。我用的是水蒸气蒸馏提取,请问大家知道提取香气料液比一般多少比较合适呢?而且我水蒸气蒸馏出来的是芳香水,透明的,不是浑浊的,提取出来后我用二氯甲烷萃取,它的量我不确定用多少比较好,你们有什么建议吗?萃取液干燥后用旋转蒸发的话,温度要什么要求呢?有时间的话,麻烦大家为我解答一下,谢谢大家,感激不尽。
实验室想购买一台全自动水蒸气蒸馏装置,大家有推荐的吗?
现在要做一个水蒸气蒸馏的实验,请做过的朋友帮忙说点相关的实验步骤要点????我今天都没做好。。。。
我要做乙醇水蒸气重整反应,液相产物有乙酸、乙醛、丙酮,想要测乙醇的转化率,需要找一个内标物,有人知道什么有机物合适吗?
在倒琼脂时,琼脂以冷却到45摄氏度,倒入琼脂冷却后平板上会有水蒸气,这样放入培养箱后对菌落的增长有没影响?忘给准确答案谢谢!
喷漆工厂烟囱废气里含苯系物和水蒸气,且水蒸气含量还挺高的。看论坛里讨论,水蒸气对DB-WAX有一定的损伤,是否色谱柱温度在100度以上更好些?另外,毛细柱的膜厚是否越厚、分离效果越好?极性柱的寿命相对非极性柱短,测量苯系物,使用30米DB-5串联DB-WAX分离,这样能否提高WAX的寿命?
我做试验要用到水蒸气发生器,现在用的测量其流量的是一转子流量计,但水蒸气到流量计时,有部分冷凝成液态水了,我想这会对测量造成影响,那该用哪种流量计,请帮忙,谢谢
请教一下哪里能做ASTM E398 水蒸气透过率测试啊?
ISO 17070 含氯苯酚 水蒸气蒸馏装置是怎样的?是要找厂家定做吗?请问大家有图片吗?或者有供应商?谢谢
手动顶空做饮用水中二氯甲烷。顶空瓶200ml加150ml标液,水浴液面超过顶空瓶里标液的液面,在40℃水浴恒温40min。发现顶空瓶壁上有水蒸气冷凝。大概是室温太低了15℃,有冷凝水在瓶壁有影响吗? 此前做过水中三氯甲烷,四氯化碳夏天做的没发现有冷凝水的。
PVC发泡工艺,产生的水蒸气有没有污染,算是voc废气吗
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66213]水蒸气蒸馏与分子蒸馏[/url]
首先我做的是汽车零部件VOC检测试验,在进行袋式法检测时,时常会遇见送样或检测时空气湿度较大的情况,样品即使经过恒温恒湿间的一段时间平衡,在试验过程中仍然会发现管道中会发现大量的水蒸气,严重时会凝结成水珠,这样不仅 增大了采样的阻力还会对醛酮物有一定的影响,我想知道这影响到底是怎样的,除了醛酮物可溶于水中会造成样品的实际值减少外还有其他什么影响?有没有什么方法可以避免或者是减少这种影响!请各位大神帮帮忙!3Q外瑞玛奇!
现在急需用色谱法来测定气体中水的含量,但是建立方法时,需要用到标准水蒸气,如何获得啊!听说有一种曝气方法,就是将空气通过不同浓度的硫酸溶液,来获得的,有谁知道具体的方法,或者更好的方法,给讲讲,先谢了!!!!
[color=#444444] 求助[/color][color=#444444] 做甲烷/水蒸气制氢,产物可能有CO 、CO2、 H2、 CH4,准备用TCD检测器检测,该用什么条件的色谱柱?[/color]
想在实验室搭建一套水煤气发生装置,但先前没有人做过类似方向,所以对实验所需装置不是很清楚。 目前是想做催化甲烷和水蒸气制水煤气,实验室目前已有气-固反应床,需要接通气体的装置,但现在不清楚该选用什么配件如何连接。请问有没有做过类似方向的朋友能给下建议。如果能给一个完整的反应装置图,就更加感激不尽了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]
水蒸气蒸馏法哪位前辈能告诉我水蒸气蒸馏法具体怎样操作,我用的是黄芩的根和叶,不知道中国药典上是否有详细的要求?如果有的话能不能传给我一份,先谢谢大家了!
最近做了一个硅铝分子筛的水蒸气吸附,得出来的图像吸附量一直在上升,不知道该怎么分析,能否麻烦行家给点意见?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001201631_197947_1601643_3.jpg[/img]
做某种中药挥发性成分的分析,用水蒸气蒸馏得到的不能直接进样吗,乙醚萃取后挥发性成分是不是会损失?萃取的目的是?
做水蒸气气化,气化以后的气体中除H2、O2、CO、CO2、CH4、N2外,还有很多水蒸气存在。应该选择哪种色谱柱进行分析?现在仪器上安有5A分子筛柱子,但是这种柱子听说怕水。