如题,请问可以用气相方法测得乙酸乙酯的纯度吗?请达人赐教,谢谢!
欲分析三氯乙酸乙酯的纯度。可能含有的杂质为二氯乙酸乙酯、乙醇、水分等。请提供色谱分析方法及仪器相关配置。
如题,如何测定乙酸乙酯的纯度,用什么仪器,什么方法,可以使用GCMS进行测试吗?
[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度,但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿,是色谱柱的问题还是其他方面?望指教一二[/color]
请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法,仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200,当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰,用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%,怀疑分解,进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解?2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来?不好意思1谢谢各位大侠了!
乙酸乙酯沸点77.06℃,折光率1.372 3,相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化:于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐,10滴浓硫酸,加热回流4h,除去乙醇和水等杂质,然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡,再蒸馏。产物沸点为77℃,纯度可达以上99%。
气相用的比较少,所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~测甲醇和乙酸乙酯一个方法 测乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢现在我用的条件是 进样口220度 分流比 20:1 进样体积1μL 柱流速2.5 , 柱温 40度保持5分钟 30度每分升到220 结束。还是分不开。乙酸乙酯和甲醇都是圆头峰还叠加在一起连带着乙醇... 流速1.5-3.5都试过,温度50也试过柱子是 hp-innowax ,30m ,0.25mm ,0.25μm另外大家洗针的溶剂是什么?做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样?
气相色谱,FID 检测器,DB-5的色谱柱,油漆中甲醇检测,用乙酸乙酯做溶剂,甲醇被乙酸乙酯的峰盖住了,如果是甲醇多,乙酸乙酯少就能分开,怎么办呢?试过40度,5min,10度/min,150度;分不开。 35度,1min,3度/min 依然分不开请高人指点!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留,可样品不溶于DMS和DMSO溶剂,能溶于水,但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水,能进样检测吗?
用什么柱子来检测乙酸乙酯,方法如何?先谢了
哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准,望分享,不胜感激!
大家好: 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测?1、如果用化学滴定,应怎么操作2、如果选用GC,该选什么色谱柱,需用外标法吗?
根据乙酸乙酯类国家推荐标准 摸了个甲酸甲酯纯度检测方法仪器岛津GC-2014C 柱子HP-5 柱温100度 检测器FID200度 进样口200度 载气(氮气)1.0检测结果如图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602020912_584125_3001106_3.png后来换方法 柱子DB-624 程序升温 40度保留5分钟 以5度/分钟升至150度保留5分钟 进样口和检测温度200度检测结果如图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602020916_584126_3001106_3.png求助哪一种方法检测结果正确 原因是为什么 新手上路 很多东西不是太懂 求师傅解惑
我的是仪器型号是热电1300GC,FID检测器,TR-WAX0.25.30米,0.25的柱子,初始温度40度,保持2分钟,然后每分钟5度升温到230,其它峰都还好,就是甲醇和乙酸乙酯分不开,,,,,,,
求教一下做过乙酸乙酯萃取纯金然后测杂质含量的朋友,含有1mol/L盐酸的乙酸乙酯怎么配制?
我现在要做一个乙酸乙酯残留的溶剂残留,但是标样已经没有了。我想请教一下,用分析纯的乙酸乙酯做对照对系统会有什么损害吗?我知道,那样的话,数据的精确度会打折扣,但是,这对系统,包括柱子和监测器会有什么损害吗?谢谢!da
回收的乙醇里有少量乙酸乙酯,工艺要求乙酸乙酯3%,乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开,我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰,分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手,真的是这样嘛,在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇?还是我们公司的机器或者柱子不行?谢谢请问各位专家,能看出是什么柱子嘛?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg
寻求乙酸乙酯的含水率检测标准,谢谢。
我要做个高效液相检测产品含量,请问HPLC所需的乙酸铵纯度能用优级纯代替色谱纯吗?而且流动相要用乙酸调PH到2.8,请问用一般的乙酸调就可以吗?还是非要色谱纯的乙酸?谢谢大家了,我是新手。
请教大家个问题。我们的实验室里是怎么检测合成用试剂,如二氯甲烷,乙酸乙酯等的纯度的?用于选择供应商。 没头绪,希望做过的人赐教啊。
那位兄弟又没有欧盟农残检测的方法(乙酸乙酯法) 啊?
室内空气检测TVOC中乙酸乙酯很高,请问一般什么材料含有乙酸乙酯
安捷伦7890A,用于做汽油中芳烃和醇醚类化合物的。双柱双检测器,进样器连接强极性柱子tcep填充柱,tcd和填充柱及毛细柱连在十通阀上,后面hp-1的柱子连接fid。想在不动配置的情况下做试剂乙酸乙酯主含量和杂质,杂质是水分、甲醇和乙醇。不知道能行否,请高手不吝赐教。
请教各位老师,我们回收乙酸乙酯有产生废气,因涉及到环境问题希望能对废气进行检测.请问除了用采气针筒采集气体外还有其他什么工具?用TCD能否检测?其检测条件如何?
哪位老师有关于三氟乙酸乙酯中微量三氟乙酸的检测的方法,请不吝赐教啊!邮箱地址:[email]wmqiaojt@163.com[/email] 谢谢啊。
原料有氰乙酸乙酯和氨,需要检测,我找不到相关资料,谁可以指点下,最好详细点的资料,先谢拉
白酒中乙酸乙酯的检测,怎么建立标准曲线,是单点和0点成标准曲线,还是得建立多个点成曲线?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,FID检测器,测油漆中的甲醇及苯系物,溶剂是乙酸乙酯,甲醇被乙酸乙酯盖住了,试过乙酸乙酯少些,甲醇多些就可以分开了,35度,1min,3度/min进样口200度,检测器250度,请问高人有什么好办法么?
请教一下做过用乙酸乙酯萃取法,测高纯金杂质含量的朋友,我做回收的时候Sn的回收率总是很低,然后我对萃取后的乙酸乙酯蒸发后测杂质,没有发现缺少的Sn?这是什么情况
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱DB-WAX跑出的乙酰乙酸乙酯峰形不太好,HP-5恒温模式下相对程序升温峰形较好,但是我想探究乙酰乙酸乙酯的稳定性和其相关裂解产物,故想用质谱下的程序升温,但是测试发现单标和混标进样峰形变化也很大,定量结果也不准确,实际样品100mg/l,测出来有几千,不知道什么问题,想请教各位大佬解答或者有啥合适的检测方法和检测条件[img=,640,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200428773_9634_6374458_3.gif!w640x399.jpg[/img][img=,645,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200433418_3759_6374458_3.gif!w645x408.jpg[/img]