固体高温容测定仪

【题名】：总溶解固体物(TDS)测定仪的校准【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SJLC201806004.htm

摘要：采用MB45型卤素水分测定仪代替国标法（GB/T5009146-2003）对牛奶、酸奶中全乳固体的含量进行测定。探讨利用水分测定仪快速测定牛奶、酸奶中全乳固体含量。全乳固体是牛乳和酸奶的一项重要检测指标，目前使用的测定方法是GB5409-85及GB/T5009146-2003〔1，2〕。其一为计算法，因脂肪测定复杂，成本高用时长，故很少采用;其二为减重法，测定耗时长达4～5h，不适合大批样品的测定，对生产的实用性也不大。袁旭等〔3-5〕在GB5409-85的基础上使用实验室的常规实验条件，从强化水分蒸发过程、加快蒸发速度入手，用滤纸代替海砂去掉水浴浓缩过程，一次烘干至恒重取得了较好的结果。测定时间由过去的5h缩短至115～2h，降低了成本，且每批可以同时测定数10个样品。本文探讨采用MB45型卤素水分测定仪对牛奶、酸奶中全乳固体含量进行快速测定，旨在建立一种测定结果准确、快速、便捷的方法。

请问有快速水分测定仪测定固体物中的游离水分，温度应该在多少为宜？

[color=#00008B]TDS测定仪是用来确定水中阴阳离子等无机可溶解性固体组分的总和。我们都知道，纯净的水中含有的溶解性固体是很少的，一般只有零到几十毫克/升左右。若水被污染或已经溶进许多可溶解性物质后，其总固体的含量也就随着可溶解物质增多而增多；清大华研科技发展有限公司提供的TDS测试仪可以将该项指标直接测量出来，且快捷、准确、方便；用户在使用过程中只要把TDS测试仪的测试电极部分插到被测试的水中，TDS测试仪立即就把水中的可溶解物质的量测定并显示出来：也就是说TDS测试仪上显示的数字是指以离子状态溶解在水中的物质的含量。这是因为水中绝大多数的无机化合物只以离子状态存在，所以可以用测试仪通过测量水体的导电性，来间接测定溶解在水中离子状无机化合物的含量。如果被测的水越纯，则在测量时，TDS测试仪上所显示数值越小，也就说明水中所含无机化合物和杂质成分就越少（但这些杂质并非全部对人体都有害）；显然含有其它杂质越多的水，在测试时TDS值就越高，以下是通常几种不同水的TDS值。（以下仅作参考值） [/color]

做镁砂氧化镁含量的EDTA滴定法实验。样品熔融温度为1000℃，4~5分钟。实验室的电阻炉坏了，可以用材料高温软化荷重测定仪代替吗？熔样的坩埚为白金坩埚，会不会和材料高温软化荷重测定仪里面的电热偶反映？先谢谢各位了!

LDS-1型总溶固快速测定仪是根据电导工作原理设计的。请相关专家回答：什么是电导工作原理？电导工作原理可否测定液体中的“固形份浓度”，比如测定石墨液体中的石墨固体含量，叠氮化合物液体中的叠氮化合物固体含量。

现有固体混合物样品，为有机烃类物质，想测定某一高温下的粘度，不知道哪里能测，有知道的么？万分感谢！或者谁知道怎么测试，用什么方法也可以，很急，谢谢！

水质氯化物比溶解性总固体高，可能吗？泉水，很干净。溶解性总固体才18mg/L 氯化物就已经是50mg/L [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img] 复测了结果没变，一批几十个水样，就一个有大问题

我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高，这可能吗？有哪位高手可以帮我解析或解决？谢谢各位老兄！

来源：《光谱学与光谱分析》1984年第04期 作者：董庆年;杨之丹漫反射法测定固体样品的红外光谱在常规的红外光谱分析中,制备固体样品是件烦琐的事,有时还会因找不到适当的制样方法而使分析失败,因此多年来人们试图绕过样品制备步骤,直接测定固体的红外光谱。于是出现了衰减全反射(ATR)法、发射光谱法、光声光谱法和漫反射光谱法等。其中ATR法虽然为测定某些性韧不易粉碎的样品提供了方便,但对粉末、纤维、泡沫塑料等不能获得较大光滑平面的样品,不能给出良好的谱图。用发射光谱法测定烟道气和熔盐曾有过成功的报导,但对有机物常会遇到困难,因为样品在常温时所得光谱的信噪比低,而提高温度来增加样品的辐射能量又会使样品升华或分解。最近出现的光声光谱法,对诸如粉末、块状固体、薄膜以及胶团等样品的定性测定是有效的,但目前尚难用于定量分析。然而,若改测它们的漫反射光谱,上述诸弊端则可望克服。

请教高人：哪里有测定固体（杀螨剂）饱和蒸汽压的的仪器买（大概多少钱）？或是哪里可以测固体饱和蒸汽压？本人是个门外汉，不知是否有专门测固体饱和蒸汽压的仪器，还是可以共用液体饱和蒸汽压测定仪？

对于地下水来说,电导率高,溶解性总固体也高,当然(PH相近).我们有一批地下水水样,溶解性总固体异常高,而电导率没有那么高.如一样品:电导率:0.76微西/cm,溶解性总固体:1800mg/L.另一样品:电导率:0.78微西/cm,溶解性总固体:570mg/L.如何解释???

有水中溶解性总固体的标准样品吗？测定水中溶解性总固体如何做质量控制。

SH706C全自动自燃点测定仪是固体自燃点试验仪： GB/T 21756-2008《工业用途的化学产品 固体物质相对自燃温度的测定》；法国国家标准NF T20-036-1985《工业用化学制品 固体自发着火点相对温度的测定》； NY/T 1860.24-2016《农药理化性质测定试验导则 第24部分：固体的相对自燃温度》的要求设计制造的。该仪器采用先进的微计算机技术和带触摸屏的彩色显示器，采用先进的控温方式，自动完成自燃点的测定。[b]性能特点[/b]1、试验过程全自动化，无须人工干预，支持参数设置、数据存储、查看报表等功能2、自动加热控制、温度控制、燃烧检测3、实时显示时间温度曲线图，可查看原始数据4、试验结果也可以通过U盘导出至电脑，对总的数据进行对比。[b]技术参数 [/b]1.温度测量范围：0-800℃2. 温度测量分辨率： 0.1℃；3. 测试对象：固体4. 控温精度： 350 ℃以下为±1 ℃；350 ℃以上为±2 ℃5. 加热速率：0.5℃/min；6. 网笼尺寸：边长20mm，孔径0.045mm；7. 铂电阻精度等级：A级精度；

GB/T5750.4-2006 中规定的溶解性总固体的测定方法为重量法，取水样100mL干燥后对残留物质称重后计算，使用的天平为万分之一。因此，在极端理想状态下（算上不确定度就是不可能的），可分辨水中的溶解性总固体为1mg/L。有客户检测超纯水，需要溶解性总固体指标小于1mg/L.请问是否有现有的国际或国内标准方法可满足如此痕量的溶解性总固体的测定？

[b]一、引言[/b]　　水中经过滤后，在一定温度烘干所得到的不易挥发物质的总和，称为溶解性总固体。其浓度高时可使水产生不良的味道，并能损坏配水管道和设备，是评价水质矿化程度的重要依据。　　对水中TDS(溶解性总固体)的检测，正在使用的方法有105℃烘干和180℃烘干两种方法，此两种方法为国标检测方法，但这两种方法操作繁琐，干扰因素较多，恒重不易，且检测时间长，检测一次需一天以上，费时费力。　　现在有了一种新的方法，电极法测定水中TDS（溶解性总固体），其操作简便，检测时间短，几分钟就可以测定一个水样。　　使用电极法测定水中TDS（溶解性总固体）取得了满意结果，并具有非常好的精密度和良好的准确度。　　用电极法与105℃烘干和180℃烘干法测定同一水样，测定结果表明，电极法与105℃烘干测定结果差异10%，电极法与180℃烘干测定结果差异5％。

那位朋友能告诉我测高温α-淀粉酶的活力（固体的）计算公式呢？

水中经过滤后，在一定温度烘干所得到的不易挥发物质的总和，称为溶解性总固体。其浓度高时可使水产生不良的味道，并能损坏配水管道和设备，是评价水质矿化程度的重要依据。　　对水中TDS的检测，正在使用的方法有105℃烘干为国标检测方法，干扰因素较多，恒重不易，且检测时间长，检测一次需一天以上，费时费力。　　听说现在有了一种新的方法，电极法测定水中TDS（溶解性总固体），其操作简便，检测时间短，几分钟就可以测定一个水样。电极法测定水中TDS(溶解性总固体),可行吗？？

溶液ph1.9, 含3.8%溴，0.12%钠，其他金属可以忽略，现将溶液105度烘干，得到固体4.1%，请问这些数据合理么？溶液中溴化钠只占很少一部分，大量的溴烘干后以什么形态存在？烘干后的固体白色中带一点点嫩嫩的黄。在稀盐酸中有泡沫产生。有谁能帮我推测下固体中有什么？

溶出曲线对比最终版指导原则终于出来了，CFDA的工作人员也真是辛苦，又是周五晚上公布的。大家有什么看法，一起讨论下。普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则本指导原则适用于仿制药质量一致性评价中普通口服固体制剂溶出曲线测定方法的建立和溶出曲线相似性的比较。一、背景固体制剂口服给药后，药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透等，因此，药物的体内溶出和溶解对吸收具有重要影响。体外溶出试验常用于指导药物制剂的研发、评价制剂批内批间质量的一致性、评价药品处方工艺变更前后质量和疗效的一致性等。普通口服固体制剂，可采用比较仿制制剂与参比制剂体外多条溶出曲线相似性的方法，评价仿制制剂的质量。溶出曲线的相似并不意味着两者一定具有生物等效，但该法可降低两者出现临床疗效差异的风险。二、溶出试验方法的建立溶出试验方法应能客观反映制剂特点、具有适当的灵敏度和区分力。可参考有关文献，了解药物的溶解性、渗透性、pKa常数等理化性质，考察溶出装置、介质、搅拌速率和取样间隔期等试验条件，确定适宜的试验方法。（一）溶出仪溶出仪需满足相关的技术要求，应能够通过机械验证及性能验证试验。必要时，可对溶出仪进行适当改装，但需充分评价其必要性和可行性。溶出试验推荐使用桨法、篮法，一般桨法选择50—75转/分钟，篮法选择50—100转/分钟。在溶出试验方法建立的过程中，转速的选择推荐由低到高。若转速超出上述规定应提供充分说明。（二）溶出介质溶出介质的研究应根据药物的性质，充分考虑药物在体内的环境，选择多种溶出介质进行，必要时可考虑加入适量表面活性剂、酶等添加物。1.介质的选择应考察药物在不同pH值溶出介质中的溶解度，推荐绘制药物的pH-溶解度曲线。在确定药物主成分稳定性满足测定方法要求的前提下，推荐选择不少于3种pH值的溶出介质进行溶出曲线考察，如选择pH值1.2、4.5和6.8的溶出介质。对于溶解度受pH值影响大的药物，可能需在更多种pH值的溶出介质中进行考察。推荐使用的各种pH值溶出介质的制备方法见附件。当采用pH7.5以上溶出介质进行试验时，应提供充分的依据。水可作为溶出介质，但使用时应考察其pH值和表面张力等因素对药物及辅料的影响。2.介质体积推荐选择500ml、900ml或1000ml。（三）溶出曲线的测定1.溶出曲线测定时间点的选择取样时间点可为5和/或10、15和/或20、30、45、60、90、120分钟，此后每隔1小时进行测定。2.溶出曲线考察截止时间点的选择以下任何一个条件均可作为考察截止时间点选择的依据。（1）连续两点溶出量均达85%以上，且差值在5%以内。一般在酸性溶出介质(pH1.0—3.0)中考察时间不超过2小时。（2）在其他各pH值溶出介质中考察时间不超过6小时。（四）溶出条件的优化 在截止时间内，药物在所有溶出介质中平均溶出量均达不到85%时，可优化溶出条件，直至出现一种溶出介质达到85%以上。优化顺序为提高转速，加入适量的表面活性剂、酶等添加物。表面活性剂浓度推荐在0.01％—1.0%(W/V)范围内依次递增，特殊品种可适度增加浓度。某些特殊药品的溶出介质可使用人工胃液和人工肠液。（五）溶出方法的验证方法建立后应进行必要的验证，如：准确度、精密度、专属性、线性、范围和耐用性等。三、溶出曲线相似性的比较溶出曲线相似性的比较，多采用非模型依赖法中的相似因子（f2）法。该法溶出曲线相似性的比较是将受试样品的平均溶出量与参比样品的平均溶出量进行比较。平均溶出量应为12片（粒）的均值。计算公式：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifRt为t时间参比样品平均溶出量；Tt为t时间受试样品平均溶出量；n为取样时间点的个数。（一）采用相似因子（f2）法比较溶出曲线相似性的要求相似因子（f2）法最适合采用3—4个或更多取样点且应满足下列条件：1.应在完全相同的条件下对受试样品和参比样品的溶出曲线进行测定。2.两条溶出曲线的取样点应相同。时间点的选取应尽可能以溶出量等分为原则，并兼顾整数时间点，且溶出量超过85%的时间点不超过1个。3.第1个时间点溶出结果的相对标准偏差不得过20%，自第2个时间点至最后时间点溶出结果的相对标准偏差不得过10%。（二）溶出曲线相似性判定标准1.采用相似因子（f2）法比较溶出曲线相似性时，一般情况下，当两条溶出曲线相似因子（f2）数值不小于50时，可认为溶出曲线相似。2.当受试样品和参比样品在15分钟的平均溶出量均不低于85%时，可认为溶出曲线相似。四、其他（一）溶出曲线相似性的比较应采用同剂型、同规格的制剂。（二）当溶出曲线不能采用相似因子（f2）法比较时，可采用其他适宜的比较法，但在使用时应给予充分论证。

测固体水分时，用的是球形玻璃送样器，听说有那种长长的封闭的，比这种好多了，有谁知道呢？

[font=微软雅黑, &][color=#1f1f1f]1. 魔角旋转（Magic Angle Spinning, MAS）：MAS是提高固体NMR灵敏度 的主要技术之一。通过在高速旋转样品，使样品发生魔角，可以抑制样品中最敏 感的加权环境的杂散谱线信号。通过MAS技术，可以提高固体NMR谱图的分 辨率和信噪比。 2. 高磁场：高磁场是提高固体NMR灵敏度的关键因素。通过使用更高磁场， 可以增加核磁共振信号的强度，从而提高固体NMR的灵敏度。随着技术的进步， 现在已经可以实现1 GHz以上的高磁场固体NMR实验，提高灵敏度的同时也 获得更高的分辨率。 3. 优化探头和探头技术：探头是固体NMR中另一个关键的因素。优化探头的 设计和使用可以提高灵敏度。例如，使用高灵敏度的液氮探头、大角度探头和微 线圈探头等，都可以在固体NMR实验中提高信号强度和灵敏度。 4. 强化信号处理：优化信号处理过程对于提高固体NMR的灵敏度至关重要。 使用最新的谱线处理算法和优化数据采集方式可以最大程度地提高信噪比、减少 谱线伪影和杂散信号。 5. 样品制备：样品的制备也对固体NMR的灵敏度有重要影响。使用尽量纯净 的样品、确保均匀性和坚固性以及最小的样品尺寸对提高NMR信号的强度和稳 定性非常重要。[/color][/font]

硫酸盐2100.溶解性总固体1920

水分分析方法—般可分为两大类，即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪主要有以下5种 　　1.卡尔费休水分测定仪： 　　卡尔费休法简称费休法，是1935年卡尔•费休(KarlFischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围，已被列为许多物质中水分测定的标准方法。 　　费休法属碘量法，其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应： 　　12十S02十2H2O=2HI十H2SO4 　　上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。 　　2.红外水分仪： 　　红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时，可发生吸收、反射和透过。但是，不是所有的分子都能吸收远红外线的，只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水，有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子，原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时，极容易发生分子、原子的共振或转动，导致运动大大加剧，所转换成的热能使内部升高温度，从而使得物质迅速得到软化或干燥。 　　3.露点水分仪： 　　露点水分测定仪操作简便，仪器不复杂，所测结果一般令人满意，常用于永久性气体中微量水分的测定。但此法干扰较多，一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。 　　4.微波水分仪： 　　微波水分测定仪利用微波场干燥样品，加速了干燥过程，具有测量时间短，操作方便，准确度高、适用范围广等特点，适用于粮食、造纸、木材、纺织品和化工产品等的颗粒状、粉末状及粘稠性固体试样中的水分测定，还可应用于石油、煤油及其他液体试样中的水分测定。 　　5.库仑水分仪： 　　库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操作简便，应答迅速，特别适用于测定气体中的痕量水分。如果用一般的化学方法测定，则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共轭双烯烃的测定。

请教：关于耐高温无机胶C—4请问哪位知道关于耐高温无机胶C—4的情况，这种胶是固体还是液体的？性质如何？谢谢！

生活饮用水总硬度和溶解性总固体，测定值大于1000mg/L，报结果是三位有效数字加科学记数法，还是报整数？

一种固体进样器, 通过进样口的高温把固体样品中的挥发成分直接注入柱子,特别适合难溶样品, 高温下气味的分析, 参见附件说明书, 很好用的设计很巧妙的一个进样装置.