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标准式活塞压力计
仪器信息网标准式活塞压力计专题为您提供2024年最新标准式活塞压力计价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括标准式活塞压力计参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的标准式活塞压力计您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合标准式活塞压力计相关的耗材配件、试剂标物,还有标准式活塞压力计相关的最新资讯、资料,以及标准式活塞压力计相关的解决方案。
标准式活塞压力计相关的方案
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片活塞滑动性试验
AGS-X 电子万能试验机,配合岛津非标特制夹具,可以满足标准《YBB00152004-2015笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》要求,获取稳定测试曲线,同步性高,在笔式注射器的研究与质量控制中能提供了可靠的数据与良好的操作体验。
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片泄漏性试验
本试验中使用AGS-X 电子万能试验机,配合岛津非标特制夹具,可以满足标准《YBB00152004-2015笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》要求,获取稳定测试曲线,同步性高,在笔式注射器的研究与质量控制中能提供了可靠的数据与良好的操作体验。
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞质量控制及测试方法
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞,本文将结合YBB30042012着重为您解读笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞质量控制及标检测方法。
笔式注射器套筒夹持器和活塞的定力值测试
取本品10个,注水,装上配套用活塞。将1个预灌封卡式瓶安装于笔式注射器套筒夹持器(有平面和活塞接触)向活塞施加(60土3)N作用力,保持1分钟。铝盖或活塞部位应没有观察到泄漏。
卡式瓶用橡胶活塞滑动性检测方法
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞,本文将结合YBB30042012着重为您解读笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞质量控制及标检测方法
预灌封注射器活塞滑动性能测试
本文介绍了岛津EZ电子万能试验机,遵循标准《YBB00112004-2015 预灌封注射器组合件(带注射针)》《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》,对预灌封注射器活塞滑动性能测试。本试验适用于材料开发、质量控制、产品性能调和等方面的应用。
注射器活塞与外套配合性要求及试验方法
活塞与外套的配合,当注射器吸入水后,保持垂直时,芯杆不得因自身重力而移动。2、活塞与外套的配合应能使活塞在外套的刻度范围内平稳滑动。推动芯杆使水从中排出的初始力不应超过15N
医用橡胶活塞滑动性能的测试方案
取10个经硅油处理内表面的笔式注射器套筒,注水,装上试验用活塞及垫片,加上铝帽,封口。将1个笔式注射器套筒安装于笔式注射器套筒夹持器(有平面和活塞接触,夹持器必须确保能够穿刺安装在笔式注射器套筒上的垫片,注射针为一两端有刃口的皮下针头,外径为0.4mm,当活塞移动时,套筒内的水应能通过该针排出)上,以40mm/min±3mm/min速度向下移动活塞,
活塞环的纳米力学表征
是德科技公司的微纳米力学测试系统(Nano Indenter G200)不仅能测试出活塞环的纳米压痕硬度和杨氏模量,还可以通过摩擦磨损测试定量研究活塞环的耐磨特性,为新产品的研发和质量检测给出判据。
inTEST 热流仪搭配压力机进行压力传感器 MENS 温度测试
压力传感器 MENS 是由微加工技术制备, 特征结构在微米尺度 1um~0.1mm 范围 ,集成有微传感器, 微致动器, 微电子信号处理与控制电路等部件的微型系统. 80%以上的 MENS 采用硅微工艺进行制作, 并且需要在特定压力之下快速进行不同温度点的性能测试. 上海伯东美国 inTEST 热流仪搭配压力机作为一种常用温度测试手段, 广泛应用于 MENS 性能测试.
胰岛素注射器活塞与外套配合性试验方法
活塞与外套的配合应能使活塞在外套的刻度范围内平稳滑动。推动芯杆使水从中排出的初始力不应超过15N
卡式瓶活塞滑动性及泄漏试验的详细解说
山东普创工业科技自主研发生产的PMT-05医药包装物理性能测试仪是多功能集成设备。可满足抗拉试验、铝塑组合盖开启、热封强度、剥离强度、泄漏试验、活塞滑动性试验、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力等多种不同的检测试验,试验的操作智能化,耗时短、效率高,可满足医药企业不同包装的各项测试。仪器程序采用开放式,可接受非标定制,增加医药企业定制检测项目。更多信息请咨询山东普创工业科技有限公司。
YBB00112004—2015预灌封注射器组合件活塞滑动性能测试
取本品适量,将推杆活塞放入硅油润滑的针管中,以100 mm/min±5 mm/min的速度推动推杆。
活塞发动机湍流研究:统计理论预测量和瞬态湍流的耦合
利用德国LaVision公司的层析粒子成像测速(Tomo-PIV)和时间分辨粒子成像测速(TR-PIV)系统,测量汽车活塞发动机内部瞬态湍流场并和理论分析预测结果进行比对。
利用空气作为标准气体制作氧气和氮气标准曲线
使用空气作为替代性标准样品并在不同的进样量下制作了O2和N2的标准曲线。在0.05 μ L至8 μ L的范围内观察到良好的线性。在进样前使用水冲洗注射器,以在活塞外侧形成水层,这样进样量较小时也可以获得令人满意的线性。
注射器活塞滑动性能测试方法怎样来完成的?
山东普创工业科技有限公司研发生产的注射器滑动性能测试仪PMT-05检测仪器(通用名称为医药包装性能测试仪),可专业用于一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针产品的注射器活塞滑动性能、注射针针尖穿刺力、注射器器身密合性、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力的高精度测试。
无菌血管内导管压力下液体泄漏的试验方法
向注射器内充人22℃± 2℃的水(C.2)并排除空气。调节注射器中水的体积至公称刻度容量,在尽可能靠近导管末端处闭合(C.3. 5)试样。4使注射器和导管的连接轴线呈水平。向注射器施加一轴向力,通过活塞与外套的相对运动产生300kPa至320kPa的压力。保持此压力30s
胶塞穿刺实验的参数要求
测试模式:测试模式 开启力测试、折断力测试、穿刺力测试、拉压力测试、针管刚性测试、定力值测试、定位移测试、剥离力测试、活塞滑动性能测试、器身密合性测试
西林瓶胶塞穿刺力测试仪测试方法及执行标准
医用胶塞是一类重要的医药包装材料,西林瓶配套使用,可以称作西林瓶胶塞。对于胶塞来说,由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同,除了其使用的安全性、耐药性等性能外,其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。如果穿刺力较大,会增加临床工作人员和患者的使用难度,但如果穿刺力较小,则首先会影响药品的内部质量威胁,影响药品的贮存期。因此,适宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是医用胶塞应具有的重要性能。 YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》适用于注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定。该标准还规定了测试仪器,该仪器能使穿刺器以200 m/min20mm/min速度作垂直运动运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录,精度为土2 N: 轴向应有合适的位置放置注射剂瓶,以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。
激光吸收光谱气室气压和绝对压力的高精度控制解决方案
目前用于气体吸收池真空压力控制的压力控制器存在有残留气体和无法进行高真空测量的问题,无法进行微量气体的光谱分析。为此,本文提出了动态平衡法的解决方案,即采用两个高速真空低漏率的电子针阀分别调节进气和出气流量,电子针阀由连接电容压力计的真空压力控制器进行调节。此解决方案可在非常宽的量程范围内实现真空压力精密控制,并彻底解决了残留气体问题,并为微量气体进样和测量奠定了的技术基础。
电动针阀和双通道控制器在真空冷冻干燥高精度压力控制中的应用
目前真空冷冻干燥过程中已普遍使用了电容压力计,使得与电容压力计相配套的压力控制器和电动进气调节阀这两个影响压力控制精度和重复性的主要环节显着尤为突出。为解决控制精度问题,本文介绍了国产最新型的2通道24位高精度PID压力控制器和步进电机驱动电动针阀的功能、技术指标及其应用。经试验验证,上游控制模式中使用电动针阀和高精度控制器可将压力精确控制在± 1%以内,并且此控制器还可以同时用于冷冻干燥过程中皮拉尼真空计的监控,以进行初次冻干终点的自动判断。
质构仪用于可注射更昔洛韦温敏型原位凝胶剂通针性测试
通针性是决定可注射材料与制剂能否研制成功的关键性质,主要以注射时所需的压力和压强以及顺滑程度来衡量。通针性考察时所测参数主要包括注射活塞的初始滑动力(即使注射活塞开始移动时所需的力)、最大滑动力(即在整个注射过程中活塞所受到的最大助力)和动态滑动力(即持续注射时活塞所受到的阻力)。
根据四种中国国家标准方法使用塞曼 GFAAS 检测谷物中的 Pb、Cd、 Cr 和 Ni
对于确保产品可适合消费用途,食品中的痕量元素分析十分必要。对于谷物产品(如小麦和大米)等需要定期食用的食品,对其中低浓度金属元素的准确定量尤为重要。而对 Pb、Cd、Cr 和 Ni 等元素的分析对于确保产品质 量至关重要。 需要进行痕量分析时要采用高灵敏度技术,例如采用塞曼背景校正技术的 石墨炉原子吸收光谱 (GFAAS)。 采用塞曼背景校正技术的 GFAAS 具有高灵敏度、低运行成本和对复杂背景 的准确校正等特征,适用于检测谷物中的痕量 Pb、Cd、Cr 和 Ni。 四种国家标准方法中规定了采用 GFAAS 检测多种食品中 Pb、Cd、Cr 和 Ni 的有关流程。
催化氢化技术:利用Teledyne ISCO注塞泵实现精准流速
ISCO 柱塞泵能在50到2000psi或更高的反应压力下,提供精确度达到设定值0.5%或更好的流速。无需进行泵校准。无需通过计算和反馈控制对泵进行质量损失校正。此外,整个注塞泵气缸可以轻易加热,以便提供简便的液体流动控制。
GB 15810-2001注射器滑动性能的测试方案
国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测,以确保产品使用质量。完全符合YBB00152004-2015《笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》YBB00162004-2015 《笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片》 YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》等相关标准设计制造。
注射器组合件(带注射针)器身密合性测试方法
取本品适量,在注射器内注入一半的水,将活塞插入注射器,移去护帽,排除残留空气,再用针头护帽阻塞针头,通过推杆,在注射器内部的推杆胶塞上施加轴向压力30N,保持5秒。针与针座接触部位不得有泄漏,活塞与针筒接触部位不得有泄漏。
361极压抗磨剂的最大无卡咬负荷的标准要求和操作步骤
361极压抗磨性为琥珀色透明液体。在极压条件下,能生产一种特殊的弹性膜,这种弹性膜具有优良的极压抗磨和减磨性能。对铜无腐蚀,流动性好,易于加工。组成为油状硼酸钾的分散体,统一代号是T361。 按照SH/T 0016-90 361极压抗磨剂的技术标准要求,最大无卡咬负荷(公斤)的测定是符合GB/T3142全自动四球机SH120就是按照GB/T3142这个标准设计制作的,SH120全自动四球机 润滑脂抗磨损测定仪是以滑动摩擦的形式,在极高的点接触压力条件下,主要用于评定润滑剂的承载能力。
加速溶剂萃取技术相关标准简述
技术简介加速溶剂萃取技术是一种通过升高温度(0-200℃)和提高压力(大气压-20MPa)来加快样品的提取效率的方法。主要应用快速的提取固体和半固体样品中的目标化合物。升温的作用一般情况下,目标化合物在溶剂中的溶解度随温度的升高而增加,在较高的温度下,能极大地减弱由范德华力,氢键,溶质分子和样品基体活性位置的偶极吸引力所引起的溶质与基体之间的强相互作用力。减少解析过程所需的活化能,降低溶剂的粘度,因而减小溶剂进入样品基体的阻滞。加压的作用液体的沸点一般随压力的升高而提高。加压使液体在高温下保持液体的状态。同时在加压的作用下迫使溶剂进入在低压下受阻的样品基质孔隙中,从而提高提取效率。标准分类加速溶剂萃取作为一款实验室普适性的仪器,在样品测试的各个领域有广泛的应用,涉及的国内外标准领域主要分为美国EPA 3545标准,环境领域的标准,食品和粮食领域的标准以及饲料领域的标准,而聚光科技(杭州)股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天仪器”)的系列加速溶剂萃取产品适用于各项标准,在各个方面有着广泛的应用。美国环保局EPA 3545(标准的起源)这是国际上首个针对加速溶剂萃取的标准,在本方法中主要将加速溶剂萃取应用于半挥发有机化合物,有机磷农药,含氯除草剂,PCBs,PCDDs/PCDFs和柴油类有机物(DRO)的分析中,提取的这些化合物主要用于色谱的分析(包括高分辨率质谱)。标准中详细规定了应用方法,方法要点,适用仪器,分析条件以及方法效能。加速溶剂萃取法在结果分析上与索式提取(或是自动索式提取)的方法相一致。环境(土壤,沉积物和固废)领域的标准加速溶剂萃取在环保领域的国标主要集中在土壤和固废领域,针对有害有机物来进行测定。颁布的年份集中在2016年以后,由于土壤详查导致的大批量环境样品的出现,从而需要更加有效的方法来代替传统的索式提取的方法。相关的研究机构例如中国科学院南海研究所(APLE-3500),国家环境分析测试中心(APLE-2000)均有吉天仪器的产品应用。
通用锂基润滑脂的氧化安定性标准要求数据
锂基润滑脂在极端恶劣的操作条件下,还能发挥其超卓的润滑效能。产品的持久使用温度范围为-20到120℃。根据标准GB7324通用锂基润滑脂标准要求,通用锂基润滑脂的氧化安定性的压力降数据是不大于0.07mpa。通用锂基润滑脂的氧化安定性的测定方法是要求安装SH/T0325这个标准来测试,自动润滑脂氧化安定性仪SH0325 就是严格按照这个标准设计制作的,采用的全自动触摸屏,自动充放氧,自动出结果,自动打印。
大型双门高低温湿热试验箱对汽车轮胎进行材料筛选的测试方案
一、准备阶段:1. 确定测试目的:明确需要测试的轮胎材料性能,例如耐高温、耐低温、耐湿热等。2. 选择合适的试验箱:根据测试要求选择具有足够尺寸和性能的大型双门高低温湿热试验箱。3. 准备测试设备和工具:如温度计、湿度计、压力计等,确保其准确性和可靠性。4. 制定测试计划:包括测试步骤、测试条件、测试时间等。
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