硬化砼气泡分析仪

聚四氟乙烯气泡吸收瓶固定污染源氟化氢测定产品介绍： 聚四氟乙烯吸收瓶是采用特氟龙材质PTFE（聚四氟乙烯）塑料制成，主要是替代玻璃吸收瓶，避免氟化氢和氢氟酸的腐蚀，利用溶液吸收法采集大气中污染物，采集大气中的某种污染成分，在吸收瓶中装入氟化氢或者氢氟酸溶液，气体通过吸收液时，待测污染物被吸收，经分析测定可确定大气中该污染物的浓度。吸收瓶的主要的性能指标是在充装一定量的吸收液条件下，它的适宜的采样流量、吸收效率和阻力降。常用的吸收瓶有多孔玻板吸收、气泡吸收、冲击式吸收等不同的结构形式。固废氟化氢测定方法原理：是采用加热的采样管采集废弃样品，在经过滤膜中的滤膜滤除颗粒物，气态氟化氢和气化后的氟化氢液滴被碱性洗手液吸收后生成氟离子，试样注入离子色谱仪进行分离检测，根据保留时间定性，峰面积或峰高定量。产品特点：一：产品规格：75ml 颜色为纯白色二：防污染：金属元素值低。三：机械性质较软，具有很低的表面能。四：耐高低温性：可使用温度-200℃～＋250℃。五：不粘性：是一种表面能很小的固体材料。 六：耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂，且无溶出、吸附和析出现象。 主要用途：产品主要用于固定污染废气氟化氢的测定相关配套产品有：恒温加热采样管（聚四氟乙烯或钛合金材质）、烟气采样器、烟尘采样器、吸收瓶（聚四氟乙烯材质或聚乙烯材质）、连接管（聚四氟乙烯材质）、滤膜夹（与滤膜配套）、冷却装置、离子色谱仪、一次性水系针筒式过滤器0.45um、注射器10ml、 南京滨正红仪器有限公司

聚四氟乙烯气泡吸收瓶（HJ688-2019固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法）聚四氟乙烯吸收瓶是采用特氟龙材质PTFE（聚四氟乙烯）塑料制成，主要是替代玻璃吸收瓶，避免氟化氢和氢氟酸的腐蚀，利用溶液吸收法采集大气中污染物，采集大气中的某种污染成分，在吸收瓶中装入氟化氢或者氢氟酸溶液，气体通过吸收液时，待测污染物被吸收，经分析测定可确定大气中该污染物的浓度。吸收瓶的最主要的性能指标是在充装一定量的吸收液条件下，它的最适宜的采样流量、吸收效率和阻力降。常用的吸收瓶有多孔玻板吸收、气泡吸收、冲击式吸收等不同的结构形式。目前75ml气泡吸收瓶是HJ688-2019固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法最常用的吸收瓶。一、聚四氟乙烯气泡吸收瓶聚四氟乙烯气泡吸收瓶固定污染源氟化氢测定产品特点：1、产品规格：75ml 颜色分为透明和不透明2、防污染：金属元素空白值低，金属杂质低3、耐高低温性：可使用温度-200℃～＋250℃。4、可带滤球，滤球上的微孔直径细小，数量居多，确保通过滤球洗气的气体能够满足清洗的标准； 5、有化学耐受性，可耐受所有的化学溶剂（王水，氢氟酸、硫酸、魔酸、丙酮、醇类等等）6、根据HJ688-2019固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法提到的最少要2只75ml的气泡吸收瓶链接，串联两支各装 50 ml 吸收液的 75 ml 气泡吸收瓶，与烟气采样器连接，按照气态污染物采集方法，以 0.5 L/min～1.0 L/min 的流量在 1 小时内以等时间间隔采样 3 个～4 个样品或连续 1 小时采集样品。二、聚四氟乙烯氯化氢采样滤膜夹滤膜夹一般用于环境检测HJ549-2016标准里的氯化氢，采样用，采样时将滤膜夹在滤膜夹中，串联在两支冲击式吸收瓶并与空气采样器连接。环境空气布点及采样应符合HJ664和HJ/T194中的相关规定。在采样时将滤膜夹至滤膜夹内，然后串联两支各装10ml水作为吸收液的25ml冲击式吸收瓶，与空气采样器连接，以0.5L/min~1.0L/min的采样流量，至少采集45min，采样前后流量偏差应≤5%，也符合HJ688-2019固定污染源废气氟化氢采样装置的示意图

聚四氟乙烯气泡吸收瓶固定污染源氟化氢测定产品介绍： 聚四氟乙烯吸收瓶是采用特氟龙材质PTFE（聚四氟乙烯）塑料制成，主要是替代玻璃吸收瓶，避免氟化氢和HF的腐蚀，利用溶液吸收法采集大气中污染物，采集大气中的某种污染成分，在吸收瓶中装入氟化氢或者HF溶液，气体通过吸收液时，待测污染物被吸收，经分析测定可确定大气中该污染物的浓度。吸收瓶的主要的性能指标是在充装一定量的吸收液条件下，它的zui适宜的采样流量、吸收效率和阻力降。常用的吸收瓶有多孔玻板吸收、气泡吸收、冲击式吸收等不同的结构形式。固废氟化氢测定方法原理：是采用加热的采样管采集废弃样品，在经过滤膜中的滤膜滤除颗粒物，气态氟化氢和气化后的氟化氢液滴被碱性洗手液吸收后生成氟离子，试样注入离子色谱仪进行分离检测，根据保留时间定性，峰面积或峰高定量。主要用途：产品主要用于固定污染废气氟化氢的测定相关配套产品有：恒温加热采样管（聚四氟乙烯或钛合金材质）、烟气采样器、烟尘采样器、吸收瓶（聚四氟乙烯材质或聚乙烯材质）、连接管（聚四氟乙烯材质）、滤膜夹（与滤膜配套）、冷却装置、离子色谱仪、一次性水系针筒式过滤器0.45um、注射器10ml、 南京滨正红仪器有限公司

气泡吸收管：10ml、液体吸收、采集有毒气体。 玻板吸收管：10ml、液体吸收、采集有毒气体。

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带气泡捕集的紧凑型不锈钢旋光管单次测量带气泡捕集的紧凑型不锈钢旋光管合成材料组分耐热耐酸（PEEK）使用VariPol C优化温度校正可组合所有的Schmidt + Haensch 旋光仪 主要参数材料不锈钢/聚醚醚酮长度100 mm外径29,85 mm体积2,4 cm3

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有毒气体吸收液采样吸收管：大型气泡吸收管：大型气泡吸收管10mk,白色有毒气体吸收液采样大型气泡吸收管10mk,棕色有毒气体吸收液采样小型气泡吸收管：小型气泡吸收管10mk,白色有毒气体吸收液采样小型气泡吸收管10mk,棕色有毒气体吸收液采样多孔玻板吸收管：多孔玻板吸收管10ml,白色有毒气体吸收液采样多孔玻板吸收管10ml,棕色有毒气体吸收液采样冲击式吸收管：冲击式吸收管10ml,白色有毒气体吸收液采样冲击式吸收管10ml,棕色有毒气体吸收液采样

崂应中流量采样器，天虹中流量采样器，各厂家粉尘采样器配套常用耗材采集总尘，呼吸性粉尘用规格：直径25mm，30mm，40mm，37mm，75mm，90mm等材质：丙纶备注： 本公司长期现货供应各种规格和材质测尘滤膜：材质：丙纶滤膜，玻璃纤维滤膜，微孔滤膜等直径：直径25mm，30mm，40mm，37mm，75mm，90mm等 各种规格活性炭管和硅胶采样管：溶解/热解活性炭采样管，溶解/热解硅胶采样管，酸/碱性硅胶采样管，401有机担体，GDX-103管，XAD-2管，XAD-7管，GDX-501管，GDX-502管等 各种规格吸收瓶：大型气泡吸收瓶，U型多孔玻板吸收瓶，冲击式吸收瓶，SO2吸收瓶，烟道吸收瓶和配套采样箱等

数字气泡流量计珀金埃尔默520型是一种体积流量计。它能在不需调节的情况下测量任何气体或混合气体（如：空气）的流速。流量计配有1个数字显示屏和1个输入按钮。它由不锈钢和经阳极氧化处理的铝制成。本品附带一份校准证书，其准确度为±3%。520型的流速测量范围是0.5 - 500 mL/min。特点和优势：流速为0.5 - 500 mL/min并带有数字显示屏体积流速测定流速测定值的准确度为±3%数字气泡流量计订货信息：产品描述部件编号数字气泡流量计N9302974数字气泡流量计的替换玻璃管N9303429

美国PE气相色谱数字气泡流量计N9302974　　珀金埃尔默520型是一种体积流量计。它能在不需调节的情况下测量任何气体或混合气体（如：空气）的流速。流量计配有1个数字显示屏和1个输入按钮。它由不锈钢和经阳极氧化处理的铝制成。本品附带一份校准证书，其准确度为±3%。520型的流速测量范围是0.5 - 500 mL/min。特点和优势：流速为0.5 - 500 mL/min并带有数字显示屏体积流速测定流速测定值的准确度为±3%产品描述部件编号数字气泡流量计 N9302974数字气泡流量计的替换玻璃管 N9303429

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PFA聚四氟乙烯气泡吸收瓶固定污染源氟化氢测定产品特点：一：产品规格：75ml 颜色透明可看见里面液体反应二：防污染：金属元素空白值低。三：机械性质较软，具有非常低的表面能。四：耐高低温性：可使用温度-200℃～＋250℃。五：不粘性：是一种表面能最小的固体材料。六：耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂，且无溶出、吸附和析出现象。

带气泡捕集玻璃旋光管有气泡收集器的玻璃管用于单次测量。通过窄端填充样品并密封后轻轻旋转排除气泡，防止气泡对测量的影响。带气泡捕集玻璃旋光管ID-N°: 02604长度（mm）：50体积（cm3）：8ID-N°: 02600长度（mm）：100体积（cm3）：10,5ID-N°: 02601长度（mm）：200体积（cm3）：16,3

无气泡捕集玻璃旋光管无气泡捕集玻璃旋光管,适用于单次测量无气泡捕集玻璃旋光管ID-N°: 02595长度（mm）：100体积（cm3）：5.5ID-N°: 02596长度（mm）：200体积（cm3）：10.5

现货供应销售德国克吕士/Kruss-DFA100动态泡沫分析仪DFA100，办事处，现货销售，特点：咨询热线，15300030867,010-82752485-815，张经理欢迎您的来电咨询！1．非接触式检测，极为灵敏，精确，无污染2．模块化设计、玻璃样品桶可随意拆卸，极易清洗3．内置空压机，多种模式产生泡沫4．良好的重现性和稳定性5．最少仅需20ml溶液现货供应销售德国克吕士/Kruss-DFA100动态泡沫分析仪DFA100，办事处，现货销售，技术参数：气流流速：0.2~1.0L/min最小样品体积：20ml最大测量高度：200ml光源类型：连续LED光源最大速度：20照片/秒检测器类型：高灵敏度带状检测器高度分辨率：0.125mm现货供应销售德国克吕士/Kruss-DFA100动态泡沫分析仪DFA100，办事处，现货销售，软件功能：1 成泡能力表征 最大泡沫体积（ml）在鼓泡程序结束时的泡沫体积泡沫容量：C=V(foam)/V（gas）（%）泡沫体积和使用的空气体积之间的关系比容：S=V(foam)/(V(liq,0)-V(liq,i))（%）泡沫体积和泡沫中液体总量的关系密度：D=1/S(%)2 泡沫稳定性表征不同时间的泡沫体积和液体体积（ml(t))泡沫体积：半衰期，NIBEM(s)时间:R5,R10,Ross-Miles(mm ml)液体体积：头保留值（HRV）(s)Bikerman指数：稳定泡沫体积/气流流速（s）*Lunkenheimer：t（dev），t（tr）（s）（专利方法）浊点检测功能：有电压：220-240V,30W体积：245x275x460(WxDxH)

在采样管（7.1）后串联两支各装 50 ml 吸收液（6.6）的 75 ml 气泡吸收瓶（7.4），与烟气采样器（7.2）连接，按照气态污染物采集方法，以 0.5 L/min～1.0 L/min 的流量在 1 小时内以等时间间隔采样 3 个～4 个样品或连续 1 小时采集样品。也可根据废气中样品实际浓度，适当延长或缩短采样时间。 注：当固定污染源废气中水分含量较大，氟化氢吸湿以雾滴形式存在时，布点和采样应符合 GB/T 16157 和 HJ/T 397 中有关颗粒物采集方法的规定，采样装置见图 2。在采样管（7.1）后串联两支各装 50 ml 吸收液（6.6）的 75 ml 气泡吸收瓶（7.4），与烟尘采样器（7.3）连接，按照颗粒物采集方法采集气体样品。通过分流阀，将氟化氢气体采样流量控制在 0.5 L/min～1.0 L/min，在 1小时内以等时间间隔采样 3 个～4 个样品或连续 1 小时采样。

DMPY-2C 大气泡法表面张力仪II型由上海书培实验设备有限公司提供，采用高硼硅玻璃材质加工，测定不同浓度正丁醇溶液的表面张力，计算吸附量。产品名称：DMPY-2C 大气泡法表面张力仪II型规格：DMPY-2C 材质：高硼硅玻璃材质用途：测定不同浓度正丁醇溶液的表面张力，计算吸附量。图中各配件：总共三个配件（A/B/C）A：表面张力仪 B：充满水的抽气瓶C：U型压力计（内盛比重较小的水或酒精、甲苯等，作为工作介质测定微压差）玻璃管F下端一段直径为0.2mm-0.5mm毛细管 实验原理：从热力学观点来看，液体表面缩小是一一个自发过程，这是使体系总自由能减小的过程，欲使液体产生新的表面AS,就需对其做功，其大小应与AS成正比: -W= σx AS (2.18.1)如果LS为1m2，则-W=σ是在恒温恒压下形成1m2新表面所需的可逆功，所以o称为比表面吉布斯自由能，其单位为J-m2。也可将o看作为作用在界面上每单位长度边缘上的力，称为表面张力，其单位是Nm-1。在定温下纯液体的表面张力为定值，当加入溶质形成溶液时，表面张力发生变化，其变化的大小决定于溶质的性质和加入量的多少。水溶液表面张力与其组成的关系大致有三种情况: 一：随溶质浓度增加表面张力略有升高 二：随溶质浓度增加表面张力降低，并在开始时降得快些 三：溶质浓度低时表面张力就急剧下降，于某一浓度后表面张力几乎不再改变。 以上三种情况溶质在表面上的浓度与体相中的都不相同，这种现象称为溶液表面吸附。根据能量最低原理，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层中溶质的浓度比溶液内部大 反之，溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度低。在指定的温度和压力下，溶质的吸附量与溶液的表面张力及溶液的浓度之间的关系遵守吉布斯(Gibbs)吸附方程:引起溶剂表面张力显著降低的物质叫表面活性物质，被吸附的表面活性物质分子在界面

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德国赫施曼Reflotron® 专用ringcaps环标毛细管， DURAN® 材质,专用于瑞士罗氏Reflotron® 分析检测系统。 32ul标记，肝素锂处理。瑞士罗氏 (Roche)Reflotron® Plus和Reflotron® sprint快速全血生化分析仪是现代医院急诊检测、血站移动采血车、救护车急诊，血站，ICU检验，运动员检测实验不可或缺的工具。德国赫施曼为罗氏配套的血气分析套装具有以下特点：需样品量少，精确快速进样，检测速度快；肝素锤处理，抗凝血；OEM产品，配套齐全；操作简单， 不易吸入气泡。

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

除泡器 9000-1540去除气泡、溶解的气体或同时去除两者！系统液体中溶解的气体和气泡会在许多仪器中引起分配量异常，对分配准确度和分析精密度造成负面影响。现在您可以选择部件主动去除气泡，并同时除去或保留溶解在系统中的气体。与其他常见的脱气技术相比，在线真空脱气操作方便，效率高，且运行成本低。除泡器 / 脱气机将真空脱气与主动除泡结合?提高仪器性能 - 减少气泡形成造成的停机。?减少由于试剂分配不均而导致的假阳性。?可与任何泵、脱气盘或独立脱气应用轻松集成。?设计用于不含表面活性剂的水性溶液使用。其它溶液推荐使用主动脱气机。主动除泡器在泵前或泵后去除流体中的气泡?提高仪器性能 - 减少气泡形成造成的停机。?减少由于试剂分配不均而导致的假阳性。?可与任何泵、脱气盘或独立脱气应用轻松集成。传输线脱气机在流体输送过程中去除溶解的气体?消除基线波动，提高检测器灵敏度。?同轴设计减少了接头数量，提高了可靠性。?单内腔设计提高了除气可靠性。 应用注解?液体处理?IVD?HPLC / UHPLC?去除 O2 和 CO2在医用分析仪中，气泡会干扰临界体积试剂分配，导致样品失效，浪费时间和金钱。由于气泡几乎粘附在分配系统的每个零件上，所以通常使用高速度或引发湍流来将气泡从流体中排出并排放到废液中。这些替代方法会浪费试剂且耗时，并且不可预测，还有可能需要另外设计系统来识别气泡是否出现。不管系统如何设计，水系统始终受物理学定律的限制，在流体温度、压力或化学品混合物的变化期间会引发气体析出。在此类流体应用中，除泡器是捕获和去除形成的气泡以防止样品分配不准确的最佳解决方案，而脱气机则是防止下游反复形成气泡的理想选择。 特点主动除泡器除泡器 / 脱气机传输线脱气机非常适于需要溶解气体（如氧气）作为反应动力的应用√通过捕获和去除气泡来提高分配准确度√√通过提高仪器性能，消除假阳性并减少试剂浪费√√轻松与流路集成√√√在系统和环境波动之间创造稳定的仪器性能√√√防止在脱气机下游形成气泡√√通过防止气泡形成消除了波动，从而提高检测器的灵敏度和精密度√√因为同轴设计减少了接头的数量，提高了流体系统的可靠性√在没有空间的新仪器或现有仪器中，灵活的设计可以作为输送管路√最大限度减小流控系统内部体积，以降低试剂成本√应用规格（所有平台）主动除泡器脱气机/除泡器200 KPA（30 PSI）@ 25oC除泡（每分钟去除空气体积 @ 10 mL/min H 2O）最高达30 cc最高达30 ccN/A除气效率? @ 1 mL/min H2ON/A2.5 mL：去除 36% 的 O2，5.0 mL：去除 55%的 O 2 4 ppm 的溶解 O2 （@ 5 mL/min）膜材料PORIDEX® PORIDEXPORIDEX过液材料PORIDEX、聚烯烃、FEP、ETFE、Ultem® PORIDEX、聚烯烃、FEP、ETFE、UltemPORIDEX、聚烯烃、FEP、ETFE溶剂兼容性溶液 50% 水溶液。 不兼容浓度 0.05％的洗涤剂。溶液 50% 水溶液。 不兼容浓度 0.05％的洗涤剂。溶液 50% 水溶液。 不兼容浓度 0.05％的洗涤剂。标准气泡捕捉器体积2.5 / 5.0 mL2.5 / 5.0 mLN/A输送管路体积N/A2.5 / 5.0 mL 4 mL最大工作压力200 kPa (30 psi) @ 25 oC200 kPa (30 psi) @ 25 oC200 kPa (30 psi) @ 25 oC最高工作温度40 oC40 oC40 oC推荐真空度最小16 kPa（绝对压力）最小16 kPa（绝对压力）最小16 kPa（绝对压力）液体连接1/4-28 接头系统1/4-28 接头系统1/4-28 接头系统真空连接用于1/8英寸（3 mm）内径弹性体管的管道真空端口用于1/8英寸（3 mm）内径弹性体管的管道真空端口用于1/8英寸（3 mm）内径弹性体管的管道真空端口压降0.8 mm Hg/mL/min（假设层流和粘度为1cP）0.8 mm Hg/mL/min（假设层流和粘度为1cP）0.8 mm Hg/mL/min（假设层流和粘度为1cP）? 可以根据流速、要脱气的流体和要去除的气体优化除泡/除气效率。典型脱气机应用应用注解为何要对流动相脱气？HPLC 流动相中的溶解空气可能导致流速不稳定和基线干扰。流速不稳定：未脱气的流动相可以在泵头中产生气体，导致气泡形成并被困在泵头或单向阀内。这些气泡会引起流量扰动和压力波动，导致流速不稳定。基线干扰：当流动相通过色谱柱体时，会产生较大的压降。未脱气的流动相可能会由于这种压差而产生气体，导致形成气泡。在流量池中通过或滞留的气泡会导致检测干扰，表现为基线噪声。为什么要使用脱气系统？氦气鼓泡吹扫脱气是一种常用的 HPLC 溶剂脱气手段。然而，这种方法存在缺陷。氦气罐价格昂贵且体积庞大，还存在溶剂回流和污染的问题。此外，由于流动相成分的蒸发速率差异，氦气鼓泡吹扫脱气可能随时间改变预混合流动相的组分。相比之下，IDEX Health & Science 脱气系统并没有这些缺陷，而且去除溶解气体非常快速和高效 - 效率比氦气鼓泡吹扫系统或基于 PTFE 的脱气系统更高。管路连接我们建议使用 ETFE 管路（第27页）来限制脱气机和泵之间的流动相气体再生。推荐使用ETFE，因为与 PTFE、FEP 和 PFA 管相比，它具有优异的不透气性。可应用 1/8 英寸外径管路的无凸缘接头。GPC 和 HFIP 应用带有 PEEK 穿板式两通接头的标准脱气腔不推荐用于 GPC 应用或与HFIP（六氟异丙醇）一起使用。特殊的 GPC “硬化” 版本可用。请与我们联系了解更多详细内容。注解：脱气管路是柔性管，因此可以卷绕以缩短总长度或用于在仪器内将流体输送到下一个所需位置。订货信息：除泡器零件号描述标准气泡阱尺寸输送管路长度内容积最大气泡容量数量除泡器系列- 可用标准配置9000-15402.5 mL 主动除泡器2.5 mL—2.5 mL2.5 mL一个9000-15415 mL 主动除泡器5 mL—5 mL5 mL一个9000-15442.5 mL 除泡器 / 脱气机2.5 mL17.5” (444.5 mm)2.5 mL（输送管路）+ 2.5 mL（气泡阱）2.5 mL一个9000-15455 mL 除泡器 / 脱气机5 mL34” (863.6 mm)5 mL（输送管路） + 5 mL（气泡阱）5 mL一个9000-15491.1 m 传输线脱气机—1.1 m (43”)4 mLN/A一个