全自动数字式回弹仪

安东帕物性标准方案精准应对《2020版中国药典》4.22 earth day活动回顾近期，安东帕中国参加了在黑龙江举行的2021药品监管与检验技术论坛。在展会现场，安东帕展出了完全符合2020版药典相对密度测定法的振荡型密度计——dma系列数字式密度计。众多与会观众来到了安东帕展位，实际操作安东帕dma1001及dma4500 m全自动密度计，体验数字式密度计为相对密度的测定带来的高度便利性。dma 1001精准控温的经济之选7英寸触摸屏，中文操作轻松便捷内置帕尔贴精准控温自动进样检查功能，确保结果准确性5000个存储数据，多种导出方式dma m系列高精度密度仪10.4英寸中文触摸屏，操作简便独家pem专利，结果更精准热平衡功能，可实现密度温度扫描测量高清摄像头，自带进样监控功能可根据需求定制专属测试方法dma 系列数字式密度计采用安东帕革命性的脉冲激发法（pem），为广大用户提供了无与伦比的精确度与测量体验。其全范围黏度自动修正的特点，无需用户手动输入样品黏度值，即可准确测量样品的密度值，完全符合2020中国药典的要求。同时，作为参展代表，安东帕在该论坛进行了制药行业解决方案的应用分享，内容涵盖固体和液体密度测量、黏度与流变、光学产品、微波消解与合成、粒度与比表面分析以及锥入度、软化点和自动馏程分析，同时也分享了安东帕在制药行业合规性的支持方案。安东帕作为全球物性表征专家，致力于与制药行业用户进行深度的本地化合作，开发适用于研发、过程监控以及成品药品检验的各类应用解决方案。

作为第三代PCR仪，数字PCR技术可以对目标产物进行绝对定量；一体化数字PCR仪的成功研发整合了微滴生成、热循环反应及微滴读取等步骤，大大减少了人工操作，提高了实验通量，真正实现了“芯片进、结果出”。一体机的出现是数字PCR仪技术发展上的一次重要突破，成功开启数字PCR“2.0”时代，势必大大加速数字PCR技术的应用普及。以下是小编对市场上出现的数字PCR一体机进行的盘点（按照产品的发布时间排序）。国外篇Bio-Rad伯乐QX ONE ddPCR系统（点击查看）伯乐于2019年11月份推出QX ONE ddPCR系统，该系统是全球首台一体化数字PCR仪，整合了微滴生成、热循环反应及微滴读取等步骤，最大程度减少人工操作，提高了实验通量。配备了四个独立的荧光检测通道，结合ddPCR特有的高阶多重PCR技术，可以在单反应孔中实现8重拷贝数变异（CNV）检测、5重突变检测或4重基因表达检测。具有四色荧光检测通道，允许在一个反应中检测多个独特的靶标。凯杰凯杰生物公司继伯乐后于2020年４月起先后共推出４款QIAcuity系列产品，分别是QIAcuity One ２plex、QIAcuity One 5plex、QIAcuity Four 、QIAcuity Eight。其中QIAcuity One系列和QIAcuity Four、QIAcuity Eight的主要区别是在可处理的孔板数量不同，分别可以处理１块、５块和８块。QIAcuity One 2plex一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity One 2plex一体化集成数字PCR系统支持2色荧光系统，每次可运行一块纳米微孔板，8小时可完成多至384个样本检测。使用纳米微孔板技术，在2小时内可以实现从样本到数据解读全过程。QIAcuity One 5plex一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity One 5plex一体化集成数字PCR 系统拥有五重荧光检测通道，在2小时内可以实现从样本到数据解读全过程。 QIAcuity Four一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity Four一体化集成数字PCR 系统在检测通道数量上与QIAcuity One 5plex一致，首个孔板检测时间大约 2 小时，后续孔板每个孔板的检测时间约 １个小时。８小时内可以最多检测672个样本。QIAcuity Eight一体化集成数字PCR 系统（点击查看）QIAcuity Eight一体化集成数字PCR 系统较上述三个产品来说热循环仪数量多（有两个，其他产品有一个），因此其检测样本时间较上述仪器快，首个孔板大约 2 小时，后续孔板每个孔板约 30 分钟。８小时内最多可完成1248个样本的检测。赛默飞ABI QuantStudio Absolute Q数字PCR系统（点击查看）赛默飞世尔科技公司在2021年10月的进博会上展出了ABI QuantStudio Absolute Q数字PCR系统，该技术通过独有的微流体阵列式芯片技术使检测结果更加精准，可以形成95% 以上的有效反应液滴，同时保证死体积领航基因全自动液滴数字PCR系统(AD16)（点击查看）领航基因在2020年推出一款全自动液滴数字PCR系统——AD16，该仪器简化了实验操作步骤，缩短了实验时间，全程仅约2小时。采用独家6色荧光通道技术，单管反应即可实现“微阵列级”的靶标通量，拓展了多重检测的应用空间。思纳福2022年6月16日，苏州思纳福医疗科技有限公司基于“振动注射”微滴制备技术的全自动一体机数字PCR系统DQ24及其配套试剂盒通过国家药品监督管理局(NMPA)审评，该仪器成为数字PCR领域首个正式进入创新医疗器械审评“绿色通道”的数字PCR仪。Sniper DQ24 Digital PCR System（点击查看）六种荧光通道，所有检测可在6小时之内完成，创新了液滴生成方法(VibroJectTM)确保液滴的单分散性、死体积少。小海龟BioDigital • 炎（点击查看）小海龟于2022年10月推出BioDigital • 炎数字PCR一体机，该产品耗材成本低，单个反应耗材成本进入“个位数”时代，可以实现15-200重/反应，3小时内直接出数据，具有五个荧光通道。新羿生物全数字PCR系统D系列（点击查看）新羿生物同期（2022年10月）也推出了全数字PCR系统D系列，该产品创新了超快速数字PCR扩增装置模块构建，将PCR扩增所需时间由常规的2小时缩减至0.5h。双光路微液滴芯片分析仪及其控制方法，能够实现多临床样本的同步检测，可进一步显著缩短检测时间，提高检测速度及效率。该产品日检测能力可超过1000样本。博瑞生物博瑞生物一体化数字PCR系统DropXpert S6（点击查看）博瑞生物也在2022年10月第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会上发布了博瑞生物一体化数字PCR系统DropXpert S6.具有四色检测荧光通道，检测时长为2小时。液滴均一稳定，有效液滴生成率在95%以上。附：达微生物于2021年7月在2021年中国医学装备大会上展出了国内首款数字PCR一体机：OS-500微滴式数字PCR一体机。达微生物后被迈克生物收购，迈克生物旗下的D600全自动数字PCR分析系统具有快速均已、稳定扩增、多重荧光、精确算法等特点。OS-500微滴式数字PCR一体机（达微生物）D600全自动数字PCR分析系统（迈克生物）如有遗漏，欢迎大家补充~想了解更多PCR仪器可进入PCR仪器优选（点击查看）进行查看哦~

金秋十月，相聚赣江，2022年10月26日-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在南昌绿地国际博览中心隆重举行。新羿生物在大会上展示了新一代D系列全自动数字PCR系统，重量级嘉宾共同出席了本次发布会。10月27日上午10:00-12:00，新羿生物线上、线下同步举办了D系列全自动数字PCR系统新品发布，受到各界人士广泛关注，会议人气异常火爆。会议伊始，新羿生物杨文军博士与厦门致善生物科技股份有限公司（简称“致善生物”）吴钦先生签署了战略合作协议。新羿生物将与致善生物共同致力于数字PCR平台技术产品的开发与应用，为终端用户提供更多高品质产品及服务，共同推进精准诊断的发展。报告环节，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中心实验室主任 马学军教授和北京大学第一医院实验中心遗传病诊断实验室分子诊断负责人 马祎楠博士，通过线上会议的方式分别做了题为“数字PCR平台在病原体高敏检测中的应用”和“基于数字PCR技术的脊髓性肌萎缩症（SMA）精准筛查与诊断”的精彩报告。并引起现场与线上参会人员浓厚兴趣，并进行了基于数字PCR在相关应用领域的答疑解惑。接下来，新羿生物资深产品经理就“D系列全自动数字PCR系统新品”做了详细的产品介绍，该系统取得了几大突破性进展：（1）简单智能，一键启用，无需值守；（2）稳定可靠，样本利用率高，全程质控，高效防污染；（3）灵敏精准，反应体系可达50 μL，液滴数目5-20万或更高；（4）快速高效，40分钟取结果，流水线模式，日检超千例；（5）灵活多重，多项目同步检测，随到随检。D系列全自动数字PCR系统的杰出性能得到了与会嘉宾的高度评价和极大兴趣，大家就产品性能、应用场景等方面提出了精彩的问题并进行了深度的交流，普遍认为新羿生物的这款新产品代表了数字PCR领域的国际领先水平。产品解决了目前数字PCR仪器平台的主要痛点，具备了全自动、高灵敏、高精准、高通量、高灵活等优点，展示了中国创造，在生命科学和体外诊断领域大有可为。大会主席、全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长、VIEW荣誉主编、CACLP创始人 宋海波会长、大会主席、上海市实验医学研究院院长，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、VIEW主编 王华梁主任、厦门大学生命科学学院教授、分子诊断教育部工程研究中心主任、国家万人计划入选者 李庆阁教授等嘉宾共同出席了本次发布会。 　嘉宾寄语宋海波会长表示：新羿生物是一家优秀的且具有极强研发能力的创新型企业。感谢新羿生物为实验医学行业提供了新的检验利器，感谢新羿生物为检验实验室提供了又一先进的仪器。相信新羿D系列全自动数字PCR系统在未来的市场应用中会有强大又亮眼的表现。王华梁主任表示：新羿生物作为一家同时获得“中国体外诊断优秀创新产品金奖”和“中国体外诊断产业领军人物”等重磅奖项的企业，表明了新羿生物具备极高的创新水平。新羿生物D系列全自动数字PCR系统在核酸绝对定量、检测速度、通量、灵活性等多方面具有优异的表现，这将对医学实验室的实际应用具有重要意义。期待看到更多更好的产品在新羿生物诞生。李庆阁教授表示：很高兴见证新羿生物D系列全自动数字PCR系统的发布！新羿生物D系列全自动数字PCR系统，是完美融合多领域高难度技术的优秀仪器平台。致善生物在长期与新羿生物的合作过程中，优势互补并建立了良好的战略伙伴关系。祝新羿生物发展得越来越好，也希望双方的合作能奉献出更多更好的产品以服务社会。

全流程全自动数字PCR mini一体机发布会 暨 专家技术研讨会5月28日，上海宝山，上海小海龟科技携手国家精准医学产业创新中心、安徽池州高新技术产业开发区、大研生物芯片科技 (东莞)有限公司和转化医学国家重大科技基础设施共同举办全流程全自动数字PCR mini 一体机发布会 暨 专家技术研讨会。届时，将同步线下+线上直播，诚邀您的见证！关于小海龟立足于基因检测上游仪器、芯片耗材与创新试剂技术开发的高新技术企业，获批国家发改委基因检测技术应用示范中心及国家首张数字PCR计量评价证书，先后承担多项上海市生物医药领域科技支撑专项及科技部“科技助力经济2020”专项，推出多款数字PCR系统并取得医疗器械注册证书，并开发完成多款检测试剂盒，包括肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、优生优育、病原体检测等，实现了从仪器、芯片耗材、超多重试剂盒技术及超高特异性分子诊断酶等全链条的技术创新。

更多PCR新技术新产品，尽在iCPCR2023，见文末快速报名通道！近日，锐迅生物发布最新第三代RS32系列微滴式数字PCR系统。该PCR系统可将液滴生成， PCR 热循环扩增反应和荧光信号分析读取集成在一套设备内。RS32 系列相较锐讯生物第二代DropX分体式数字PCR 系统，将PCR 扩增仪和生物芯片阅读仪结合为一体，实现核酸样本加后的全自动一体式集成。RS32系列数字PCR仪，实现在核酸提取后，样本载入微流控卡盒后，全程无需其他任何手动操作，无气溶胶污染，可兼容第三方试剂。锐讯生物 RS32系列全自动数字PCR一体机锐讯RS32系列全自动数字PCR一体机提供紧凑的外观设计，仪器尺寸为50*75*60cm，重量小于50kg，节省实验室空间。同时RS32系统包含4个型号RS3204/RS3205/RS3206/RS3207，提供4色，5色，5色，和7色荧光检测通道，可用于多重靶标检测试剂盒的应用开发。沿用了第二代DropX系列的设计，RS32系列采用CMOS检测器成像，无需加入额外本底荧光即可识别阴性液滴。支持样本回收，通过加压至微流控芯片回收液滴及样本，支持一定保存条件下样本的保存和复测。RS32系列研用DropX系列的通用试剂及耗材，包括微流控数字PCR卡盒，卡盒密封盖，油相包裹试剂，数字PCR预混液，体系稳定剂，引物探针等。DropX系类的用户可直接升级至RS32系列，无需更换通用试剂及耗材。PCR新技术新产品|iCPCR2023开讲啦2023年6月28-30日，由仪器信息网举办的第七届PCR技术网络会议(iCPCR 2023)将在线开播，众位PCR技术和仪器研发专家，PCR技术应用专家，前沿科学研究PI等嘉宾将在3i讲堂分享精彩报告。本次会议特别设置了【PCR新技术新产品】分会场，特邀多位嘉宾分享PCR在制药领域的应用。立即报名》》》快速报名通道：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icpcr2023/扫码报名|查看日程

【仪器信息网讯】继苏州锐讯生物科技有限公司DropDX-2044数字PCR系统及Fast-16便携式快速小型QPCR仪获得IVDR认证之后，2023年1月，锐讯生物自主研发的高通量全自动数字PCR系统SG32-3000成功获批二类医疗器械注册证，注册证编号：苏械准注20232220073。SG32-3000较之前获批的SG16-3000和SG8-3000型号，将通量提成至32样本/批次，可为临床、科研、工业用户提供更高通量的检测。锐讯生物秉承“满足更多未被满足的临床需求”理念，坚持以创新为核心竞争力，努力解决客户急难盼的问题，凭借全球领先的研发能力，推出高通量全自动数字PCR系统，实现数字PCR在样本通量和自动化程度上质的飞跃，继续引领数字PCR行业快速发展。锐讯生物高通量全自动数字PCR系统01灵敏度提升至单拷贝重新定义定量标准创新的微流控芯片设计，将样本通过芯片分散到20000-30000个微反应单元中，每个反应单元进行独立的扩增与荧光信号的检测，对反应体系中的靶标进行绝对定量。最高0.01%的灵敏度，重新定义定量标准。02珍视每一份样本点滴之间还原真实世界锐讯数字PCR采用一体式芯片设计，最大程度提升样本的利用程度。创新Universal MacroTM试剂体系，配合Mono FlexTM微滴生成技术，最大程度提升样本的使用效率，样本利用率达到95%以上。03多靶标检测有效降低检测成本采用多重荧光通道的设计，能够在一份样本里同时检测多个靶标分子，多靶标设计可大幅分摊多样本的平均单位点耗材成本。04一体化芯片设计标准化检测更自动更安全采用一体化微流控芯片设计，检测过程更加自动化、标准化、集成化，反应过程全封闭，全方位防护医疗专家的职业安全。05无人值守全自动完成芯片进结果出锐讯数字PCR系统创新采用领先的AI机器人技术，首次将机械臂引入数字PCR操作流程，实现芯片进结果出，整个检测过程由系统全自动完成，无需操作人员值守，极大减少了人工操作过程引入的误差。06全球三大医疗认证实现检测结果国际互认锐讯数字PCR系统产品已获得中国NMPA，美国FDA-EUA，欧盟CE-IVD三大医疗认证，为唯一获此殊荣的数字PCR系统，实现检测结果国际互认。

蔡司Axioscan 7兼顾扫描性能和应用自由度 德国耶拿|2021年4月7日|蔡司研究显微镜解决方案 蔡司发布了新一代全自动数字玻片扫描系统Axioscan 7，用于显微镜样品的自动数字化成像。蔡司Axioscan 7继承了前一代产品 Axio Scan.Z1的优越性能，又几乎在各个方面都进行了重大改进：新型采集引擎，可实现更高的扫描速度；更广泛的成像模式，可提供更大的应用灵活性；拓展了高级荧光成像的性能；以及大大改善了用户体验。 在生命科学研究实验室，公共成像平台和药物研究中，自动而可靠对玻片进行高质量数字显微成像的需求不断增长。蔡司Axioscan 7通过将持续的高速扫描和简单的操作与针对不同应用领域的个性化选项相结合，满足多种应用领域对可靠的长时间扫描性能以及高品质成像质量的需求。 全新明场反差成像方法更全面的展现样品特征 蔡司Axioscan 7能够在不同的明场成像模式之间自动切换，以适应不同应用的要求，同时保持最佳的扫描性能。完全支持圆偏光和线偏光成像，从而开辟了一系列新的实验和成像模式组合。TIE是一种新的用于在透明样品中产生对比度的方法，增加了相位和浮雕反差，丰富了成像模式。TIE可以在常规明场模式下检测到几乎没有对比度的透明组织，因此可以保护样品免于漂白，并以非常快的聚焦速度加速荧光成像过程，从而有利于使用敏感的荧光染料进行实验。 高效荧光成像 当涉及多色荧光成像时，速度，温和处理和最佳波长至关重要。蔡司Axioscan 7采用快速且可重现的LED照明，快速滤光轮和多色的荧光滤块，可有效分离各种荧光通道。两种光源——超快7色LED光源蔡司Colibri 7和白光LED光源X-Cite Xylis ——为选择合适波长提供了灵活性。新设计的用于多色荧光成像的荧光滤块可实现清晰的光谱区分，分离多色荧光。 高级相机提高图像质量 新的玻片扫描系统配备了蔡司Axiocam产品组合中最高级别的Peltier制冷相机，以先进的成像性能支持明场和荧光应用。蔡司Axiocam 705 color相机具有每秒55帧的采集速度和广阔的视野范围，可以快速完成明场和偏振成像任务。蔡司Axiocam 712 mono相机像素尺寸小（3.45 µm），可以充分利用高数值孔径物镜的分辨率潜力，并具有非常低的读出噪声，这使其成为高级荧光成像应用的首选。 有价值的投资对高通量和批量筛选能力的需求推动了自动化仪器的发展。蔡司Axioscan 7可以在不牺牲灵活性或高质量图像的情况下实现自动化，为公共成像平台吸引大量客户。这种新型玻片扫描系统能够满足从组织切片中多色荧光染色到岩石切片中偏光等多种多样的应用需求，吸引了生命科学和地质学等领域的用户。蔡司Axioscan 7产品设计强大，适合的用户群体广泛，在机时利用率方面表现出色，因此可迅速收回成本。 蔡司全自动数字玻片扫描系统 Axioscan 7，配置蔡司Colibri 7用于荧光成像 蔡司Axioscan 7可一次性对100张相似样品或混合多种应用的样品进行数字化采集 适合生命科学应用的蔡司Axioscan 7

项目编号：SDJDHF20220627-Z391项目名称：山东大学数字式单分子免疫阵列分析仪采购项目预算金额：250.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：250.0000000 万元（人民币）采购需求：标包货物名称数量简要技术要求1数字式单分子免疫阵列分析仪 1套详见公告附件合同履行期限：详见招标文件要求。本项目( 不接受 )联合体投标。

智能数字式漏水检测仪/数字式漏水检测仪/漏水检测仪/测漏仪/查漏仪 型号：ZRX-7663ZRX-7663智能数字式漏水检测仪应用了的数字信号处理术和数字滤波电路，步提了仪器的抗干扰性能，其重要特点之是能够克服环境噪声的干扰行确探测，在大屏幕液晶显示屏上准确地显示出测量参数，自动区分环境噪声和漏水噪声信号，让操作人员直观地判断漏水疑点。 ●常用频率范围的频谱分析，实时显示出噪声信号在各频率上的相对分布。 ●自动记录（时间—信号噪声）曲线，连续监测噪声信号，为漏水点的确定提供可靠的分析依据。 ●拾振传感器内置有信号放大电路，拾振机构采用缓冲隔离，使得拾振的方向性更强，且有效降低了环境风和导线抖动对拾振传感器引起的噪声干扰。 ●采用品质传感器材料和电路，听音清晰度大大提。 ●可选配不型的拾振传感器，供操作人员选择使用。 ●频率覆盖漏水噪声范围，多达31个带通滤波器的选频范围，满足检漏人员在各种场合中选频使用。 ●可适时保存多段录音资料，能真实记录现场声音，随时重现探测现场实况。 ●操作手柄采用可靠性光电式无触点静音开关，杜了开关接触不良故障的发生。 ●手柄前端聚光照明，液晶显示屏和按键均具有背光照明。 ●采用性能、大容量可充电锂离子电池，无记忆效应；联机充电和脱机充电两种方式均可采用，充电方便快捷。 ●大屏幕液晶显示屏，信息量大，光条显示度，操作界面直观明晰，操作流程简单方便。 ●益求的电路板设计，消除了仪器中难以克服的由数字电路产生的脉动干扰噪声。

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　近日，领航基因隆重宣布推出一款全自动液滴数字PCR系统——AD16。该全自动液滴数字PCR系统，整合液滴生成、PCR扩增、多通道荧光检测于一体，可自动实现样本的微滴化处理，快速进行PCR扩增和检测分析。 /p p style=" text-align: justify " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/bde9400a-aa99-461b-ac8e-e5b386948695.jpg" title=" 全自动液滴数字PCR系统（AD16）2.png" alt=" 全自动液滴数字PCR系统（AD16）2.png" width=" 600" vspace=" 0" height=" 413" border=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 　　全自动液滴数字PCR系统(AD16) /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　通过芯片上样提取的核酸后，即可实现无人值守：完全实现从“芯片进，结果出”的全自动化流程。大大简化了实验操作步骤，缩短了实验时间，全程仅约2小时。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 166px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/0809cdba-68f7-4f9c-8e6d-abda5a80f9e3.jpg" title=" 2 AD16数字PCR实验流程.png" alt=" 2 AD16数字PCR实验流程.png" width=" 600" vspace=" 0" height=" 166" border=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 　　AD16数字PCR实验流程 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　全自动液滴数字PCR系统提供对靶DNA或RNA分子进行绝对定量的一种方法，在精度、准确度和灵敏度方面有着无与伦比的优势。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　系统样本制备仪和生物芯片阅读仪实现与PCR扩增模块无缝整合，使得数字PCR系统应用更广泛。自动化系统减少了手工操作误差、使样本更稳定，后期检测更准确，同时节约了时间和成本。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=0E6236EB9AE096659C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script 视频介绍 br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 独特优势 /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong 全自动化 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　芯片进，结果出，全程仅需2小时，如同荧光PCR仪般的便捷，告别“芯片/液滴大挪移” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong 独家6色荧光通道 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　多靶标同体系联检，单管反应即可实现“微阵列级”的靶标通量，拓展了多重检测的应用空间 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong 一体化微流控芯片 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　PCR反应液一次性加载，一张芯片实现均一稳定的液滴生成、单分子PCR扩增及大面积铺展检测，样本封闭在芯片内部，杜绝交叉污染。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong 全封闭体系 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　样本液滴生成、PCR扩增、扫描分析过程全封闭，确保PCR产物不暴露在空气中，避免气溶胶污染，减少液滴损失 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　 strong 　独立自主知识产权 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　整套系统从微流控芯片，油相表面活性剂，到仪器硬件和图像软件具有独立自主知识产权，相关技术获得多项发明专利和PCT专利授权 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong 桌面式仪器 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　仪器小巧，操作简便，满足在简凑的PCR实验室中的摆放运行。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 关于领航基因 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　领航基因科技(杭州)有限公司是一家专业从事生命科学产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业。公司拥有高水准的多学科交叉技术研发团队和高素质的资深销售团队，建立了国际顶尖的研发中心及GMP生产基地，拥有六十多项自主知识产权。公司专注于数字PCR(Digital PCR)技术的研发，相关产品已获得多张NMPA注册证。现已推出高通量、低成本、全自动的数字PCR检测平台，应用于病原微生物检测、肿瘤液体活检、生殖和遗传等领域，为用户提供整套完整的分子诊断解决方案。 /p

能源是当今社会发展的三大支柱之一，是制约国家经济发展的瓶颈。目前我国能源结构主要是煤，石油，天然气，核能等，这些能源都是一次性不可再生且污染的能源，所以油品的合理利用能促使社会可持续发展，通过加强油品质量检验，能够有效的检验出油品质量的高低，及时的发现油品的质量问题，确保企业的利益不受到损害。血液的健康关乎人体的生命与健康，通过血液检查能够了解人体的健康。同样，通过油品检测能够及时的了解机器设备的健康损耗状况。润滑油是工业机器设备运行中及为关键的一环，正如人体中的血液对于生命及健康的重要性一样，润滑油保护着设备的关键部件并改善其运行状态。通过油品检测能够及时的发现问题解决问题，挽救机器设备于危难，帮助企业规避风险，降低设备维修成本。而油品检测分析基于一系列专为评估设备内部硬件及润滑油状态的测试，是一项通过分析油品成分监测设备状态的快速，非侵入性方法。润滑油检测出的结果，性能，污染物，磨损金属等因素由油品检测专家在实验室进行分析。通过定期测试，企业得以监控油品状况。确保机器及其它关键设备达到使用寿命。基于此油品检测的重要性溢于言表，我们得利特全新打造升级了全自动润滑油氧化安定性测定仪。下面是具体产品的介绍：A1100润滑油氧化安定性测定仪是依据SH/T0193 、ASTM D2272标准设计制造的，适用于测定具有相同组成的（基础油和添加剂）新油和使用中汽轮机油的氧化安定性。技术参数1.工作电源：AC220V±10％，50H2.加热功率：≤3.4KW3.控温范围：室温～200℃控温精度：±0.1℃数字式精密压力4.传感器精度：±2‰5.电机转速：100±3r/min6.外形尺寸：600mm×750mm×850mm产品升级特点：1.仪器采用微机自动进行检测、计算和控制，整个测试过程中无需人员值守，自动化程度高。同上位机实时通讯，连接方式简单、可靠。2.可随时校对温度和压力，确保压力和温度的准确性。自动记录测试过程中的数据和测试结果。可以对过往记录进行查询、比对，并打印出压力变化曲线。3.自动判断压力拐点，并自动结束试验。4.**旋转装置，转速稳定且噪音小。可同时实验两组油样。5.**水银滑环，信号可靠，寿命长。

日前，安徽省政府采购网公布了安徽省质量技术监督局检验检测仪器设备采购项目中标结果，此次采购涉及金额1222万元，采购AAS、HPLC、GC、LC-MS、GC-MS等67台/套检测仪器设备，其中包括国产仪器42台/套，进口仪器25台/套。具体信息如下： 　　一、项目名称：安徽省质量技术监督局检验检测仪器设备采购项目（项目编号：AH-H20110371） 　　二、首次公告日期：2011年7月6日 　　三、中标结果 包 货物名称 数量 产地 中标厂商及金额 1 ★原子吸收光谱仪 1 国产 合肥津科仪器设备有限公司 288000元 1 国产 原子荧光光度计 1 国产 2 微波消解仪 1 国产 合肥汇达仪器有限责任公司 179600元 1 国产 霉菌培养箱 1 国产 离子色谱仪 1 国产 3 二等活塞压力计 3 国产 芜湖市联合仪器工程有限责任公司 180000元 温湿场自动测试仪 1 国产 恒温油、水槽 1 国产 回弹仪检定器 1 国产 台式轮廓投影仪 1 国产 4 多功能校验仪 1 国产 芜湖市联合仪器工程有限责任公司 62000元 耐电压测试仪校准仪 1 国产 5 ★膜式燃气表检定装置 1 国产 合肥智龙电子仪器有限公司 210000元 6 ★高效液相色谱仪（配荧光检测器） 1 国产 合肥智龙电子仪器有限公司 142000元 7 ★注塑机 1 国产 合肥智龙电子仪器有限公司 142000元 8 制样机（开口型、哑铃型） 1 国产 安徽沃特科学仪器有限公司 128000元 熔体流动速率试验机 1 国产 ★微机控制管材耐压爆破试验机 1 国产 抗压抗折一体试验机 1 国产 9 ★万能实验机 1 国产 安徽沃特科学仪器有限公司 212000元 ★万能试验机 1 国产 ★金属冲击试验机 1 国产 10 ★平面磨床 1 国产 合肥智龙电子仪器有限公司 115000元 11 电机型式试验成套仪器仪表包 1 国产 合肥智龙电子仪器有限公司 51000元 12 ★全自动低本底多道γ能谱仪 1 国产 合肥智龙电子仪器有限公司 348000元 电脑全自动恒应力水泥压力机 1国产 钢筋混凝土排水管内水压试验装置 1 国产 铝合金屈服强度试验仪 1 国产 铝合金耐盐雾腐蚀试验箱 1 国产 13 ★激光粒径分析仪 1 国产 安徽沃特科学仪器有限公司 285000元 图像颗粒分析系统 1 国产 粉体综合特性测试仪 1 国产 14 碳化试验箱 1 国产 合肥智龙电子仪器有限公司 140000元 井盖承载能力试验机 1 国产 环境气候箱 1 国产 15 ★气相色谱仪 1 国产 合肥汇达仪器有限责任公司 125000元 1 国产 16 ★原子荧光光度计 1 国产 安徽大禹仪器有限公司 218000元 17 ★液相色谱-质谱联用仪 1 进口 安徽亚美亚进出口贸易有限公司 2198000元 18 ★气相色谱-质谱联用仪 1 进口 合肥汇达仪器有限责任公司 1246000元 1 进口 19 ★原子吸收分光光度计 1 进口 安徽大禹仪器有限公司 888000元 1 进口 20 ★电感耦合等离子体发射光谱仪 1 进口 安徽省科学器材有限责任公司 578000元 21 ★气相色谱仪 1 进口 安徽省科学器材有限责任公司 1077000元 1 进口 1 进口 1 进口 22 ★液相色谱仪 1 进口 合肥智龙电子仪器有限公司 730000元 1 进口 1 进口 23 凯式定氮仪 1 进口 安徽大禹仪器有限公司 128000元 24 无菌拍击式均质器 1 进口 安徽盈海贸易有限公司 139000元 自动脂肪测定仪 1 进口 25 转矩转速传感器 1 进口 合肥智龙电子仪器有限公司 316000元 数字式功率计 1 进口 26 酶标仪（含洗板机） 1 进口 合肥市科隆商贸有限责任公司 50000元 27 气相色谱仪 1 进口 安徽省科学器材有限责任公司 315000元 28 ★液相色谱仪 1 进口 安徽亚美亚进出口贸易有限公司 357000元 29 ★离子色谱仪 1 进口 安徽大禹仪器有限公司 440000元 30 ★原子吸收分光光度计 1 进口 合肥智龙电子仪器有限公司 528000元 31 ★微波消解仪 1 进口 合肥智龙电子仪器有限公司 179500元 32 ★比表面积及孔隙度分析仪 1 进口 安徽盈海贸易有限公司 245000元 　　四、项目联系方式： 　　项目联系人：周泽全 联系电话：0551-5101631 　　传真：0551-5101634 邮编：230061 　　详细地址：合肥市阜南西路238号安徽省财政厅综合服务楼5楼504室 安徽省政府采购中心

近日，思纳福医疗科技宣布完成近两亿元B轮融资，由惠每资本领投，杏泽资本、黄埔医药基金跟投，老股东凯风创投、雅惠投资、荷塘资本持续加码，一举刷新了该赛道最大单笔融资的记录。思纳福于2020年上半年与行业巨头Qiagen，Biorad几乎同一时间推出了国内首款全自动数字PCR仪，一举实现了我国在高端全自动数字PCR梯队中零的突破。得益于完全自主的生产制造能力和突出的产品技术优势，思纳福已经累计完成装机近100台。 突破产品瓶颈，推动数字PCR技术多场景落地数字PCR技术原理甚至早于实时荧光定量qPCR早在1988年就被学者提出，但是受限于当时的技术水平难以完成海量的样本分割，该技术沉睡了近20年。与此同时，qPCR技术蓬勃发展，逐渐成为核酸检测的主流方案。随着微流控、微加工技术的发展，诞生了微流控及微腔室两大技术路径，可以稳定实现样本的分割，数字PCR技术随之逐步走向产业化。实际上，数字PCR技术产业化的发展历程和qPCR几乎一致。回顾qPCR技术的发展，总共经历了四个阶段：第一阶段，纯手工操作的“多工具组合阶段”——主要进行技术的原理验证；第二阶段，采用温度循环仪加凝胶电泳设备的“扩增检测分体阶段”——主要进行早期的临床场景开发；第三阶段，采用荧光定量PCR仪（ABI 7500等）的“扩增检测一体机阶段”——主要开展临床场景落地；第四阶段，整合样本前处理全自动化的（Cobas8800等）的“流水线阶段”——进行大批量装备。PCR技术的产业化发展阶段 （数据来源：受访者提供） 在面世以后的在很长一段时间内，数字PCR产品都处在需要大量手工操作的“多工具组合”的产品阶段，使得数字PCR技术的推广和临床落地一直鲜有突破。其中，样本分割、扩增、检测三个步骤需要三台不同的机器配合完成，涉及复杂的手工操作，在接近5个小时的检测过程中，用户需要全程值守。相对于成熟的qPCR技术而言，数字PCR的复杂手工操作和高昂微流控耗材价格，导致其在推广过程中屡屡碰壁。市场上一度质疑数字PCR技术未来的应用场景到底在哪里？到底哪种应用场景能够忍受如此不“友好”的产品形态？然而，有必要将“产品形态”和“技术平台”区分开来，因为不能简单的使用一个历史时期的“产品形态”来定义一个“技术平台”的未来。这就好比，在计算机产生的早期阶段，一台计算机足有几间屋子大小，但是这并不意味着“计算机技术”只能应用在科研计算领域。随着数字PCR产品形态进入相对成熟的“一体化”阶段，将不再需复杂的手工操作，产品使用体验也和qPCR基本一致。届时，技术上的单分子检测灵敏度，绝对定量的技术优势将得以展现，数字PCR的应用场景也会逐渐清晰。作为微流控技术路径的代表，Biorad于2009年推出QX100，数字PCR产业进入原理验证阶段。Biorad在2014年推出Auto DG，并获得了数字PCR第一张FDA许可证，推动数字PCR产业进入早期临床场景开发阶段。2020年，伴随Biorad的QX one上市，国内数字PCR产业进入到扩增检测一体机阶段。历时10余年，Biorad将数字PCR的产品形态发展到了接近qPCR经典机型7500的阶段。此外，Qiagen在2020年通过收购的形式推出了其全自动数字PCR- QIAcuity，后者代表了微腔室技术路径的最高水平，一步跨越到第三阶段。至此，国际巨头数字PCR产品进入“一体机”时代，数字PCR的发展了迎来了新的曙光，其临床落地具备了产品支撑。我国从2014年前后逐渐开始数字PCR技术的产业化探索，但至今大多停留在Biorad QX100或者Thermo QuantStudio3D的产品水平。从产品代差的角度看，国内技术水平落后于国外最高水平近10年。同时，数字PCR技术具备极高的技术门槛，国外厂家通过10余年的技术积累，申请了海量的技术专利，完成了非常完备的专利布局。这使得后来者在技术路径上面临层层围追堵截。思纳福团队于2014年着手研发一种不依赖于微流控芯片的液滴生成方法——“振动注射”技术，并应用到数字PCR技术中进行技术转化。经过不断的努力，思纳福于2020年推出了全自动化数字PCR产品——Sniper DQ24，开创了一条全新的“振动注射”技术路线。这是首款国产一体化数字PCR仪，也是全球已经上市的第三款，将我国数字PCR技术抬高到了国际顶尖水平。随着三大平台——微流控、微腔室、振动注射都集中在2020年推出了数字PCR一体机，数字PCR技术正式进入“扩增检测一体机”的第三阶段，开始真正具备临床落地的可能性。 据了解，目前，思纳福已经建设完成2500平米仪器研发实验室、3200平米设备制造车间和1900平米试剂生产GMP车间，完成了从底层核心零配件加工制造到整机装配生产、从耗材精密注塑到IVD检测试剂生产的全产业链构建。本次融资将用于思纳福在临床场景开发和市场开拓，加快数字PCR产品的临床落地进程。关于惠每资本惠每资本是一家专注于医疗健康投资的专业基金。依托于惠每医疗集团的生态圈优势，多维度、立体化地投资于医疗健康生态系统，致力于打造具有国际视野及本土执行力的专业投资平台，帮助早期和成长期医疗健康企业快速成长，已先后布局纳微科技、诺思格、微创医疗机器人、普蕊斯、集萃药康、生生物流、劲方医药等企业。关于杏泽资本杏泽资本成立于2015年，管理团队由全球20多位富有医疗健康领域投资经验的专业人士及顾问组成，其专业背景包括生命科学、医药、金融和法律等。成立至今，杏泽资本专注于投资医疗健康行业早期和成长期的优秀企业，投资项目涵盖生物制药、生命科技、医疗器械、医疗服务及诊断等领域。 已投资公司包括君实生物、中国抗体、Ambrx、优卡迪、信诺维、亦诺微、荻硕贝肯、心通医疗、方恩医药、医药魔方等大批明星企业，投资回报率占据中国风险投资行业的领先位置。关于黄埔医药基金黄埔生物医药产业投资基金管理有限公司是一家专业的私募股权投资机构，主要发起人为广州开发区控股集团、力鼎资本、百济神州、国投创投。黄埔生物医药产投依托百济神州的生物药研发优势、广州开发区产业资源、力鼎资本的资本运作经验，发起设立了凯得一期生物医药基金，系统布局生物药、IVD及创新型医疗器械等领域的投资，打造国内一流的医疗专业投资基金。

忽而微风，吹来盛夏。广州格丹纳仪器有限公司携手仪器学习网举办“前所未至 定氮而生——格丹纳免水全自动凯氏定氮仪发布会”于2024年6月20日取得了圆满成功！我们非常荣幸地邀请到陈江韩（广东省科学院测试分析研究所 所长）、蔡楠（广东省科学院佛山产业技术研究院 副院长）、陈忠（广东省科学院精密仪器中试平台）、李荣超（广东省质量检验协会 秘书长）、何丽媛（广东省科学院测试分析研究所 高级应用工程师）、李其淦（泰通科技（广州）有限公司 总经理）、许权辉（广州谱临晟科技有限公司 总经理）、贺小红(广州质谱有限公司）、蒋超（仪器学习网 总经理）、徐玉梅（仪器学习网 仪学商城总经理）等嘉宾共同见证这一重要时刻。会上，广州格丹纳仪器有限公司总经理沈帝春介绍到，凯氏定氮法作为一个历史悠久却依然年轻的分析技术，被广泛应用于有机化合物的含氮量测定，其重要性不言而喻。格丹纳自2014年推出第一台自动凯氏定氮仪以来，不断进行技术创新和应用探索，始终以用户需求为中心，不断改进产品性能和功能，全新的“免水全自动凯氏定氮仪”应运而生。格丹纳免水全自动凯氏定氮仪采用了双层钛套管金属冷凝器和最新一代的免水技术，实现了免水高效冷凝 ，大幅提升了冷凝效率和精准度。免水全自动凯氏定氮仪经过广东省科学院精密仪器中试验证平台的验证，确保了设备的精度性和稳定性。我们始终坚持，要更好地为用户提供性能经得起验证及可靠性更高的产品。感谢各位嘉宾的莅临和支持!格丹纳期望与广大经销商伙伴携手，展开多方位的深度合作，共同努力奋斗，共创辉煌事业，共谋长远发展。道阻且长，行则将至；行而不辍，则未来可期。我们衷心感谢所有合作伙伴和广大用户对格丹纳公司的信任与支持。未来，我们将继续秉承“质量第一，客户至上”的理念，不断创新和进步，以“做好用的科学仪器”为宗旨，为科学仪器行业的发展贡献我们的力量。

继2023年11月发布NioTM+数字PCR一体机系统后，为满足不同规模和样品数量的实验室需求，法国Stilla Technologies公司近期丰富NioTM系统产品线，发布两款全新配置，为您提供3种不同配置的NioTM全自动数字PCR一体机系统。Nio&trade 全自动数字PCR系列产品为all in one的多功能一体化的数字PCR系统，是数字PCR技术的新飞跃，具有无与伦比的用户友好性，操作简便，速度快，高度自动化，与自动化移液工作站兼容等特性，同时集成顶尖的硬件和软件，为您提供灵活、稳定、精准、可靠的数字PCR解决方案。我们的数字PCR技术被称为Crystal Digital PCR® ，也被称为第三代数字PCR技术，开创性地实现以自组装单层平铺的2D微滴阵列，完成PCR扩增和数据分析全流程，实现自动化、可视化质控和温度条件一致，并集成多达7色荧光通道，21.5英寸触控屏交互，无需外接电脑的数据分析。您需要每天处理数百个样品？运行多重或高阶多重实验？不同的课题组共用？承担不同的研发项目？Nio&trade 数字PCR一体机系列产品，均能满足您的需求，为您的不同要求和样品通量的实验提供适合的产品。▶ Nio&trade E，以其简洁易用的操作方式，为所有实验室提供了 Crystal Digital® PCR 的核心功能，每次运行可处理48个样品，每日至少192样品，对于小型实验室或样品数量少的数字 PCR实验的用户来说，Nio&trade E是一个理想的选择，能够以最便捷的方式实现高质量的数字 PCR 数据分析。 ▶ Nio&trade ，综合灵活性和高通量，每次运行可承载192个样品，每日至少384样品，同时具备连续加样功能，用户可以随时将样品加载到仪器中，适用于中型实验室或需要更高通量的用户。Nio&trade 能够轻松应对不同规模和不同样品通量的实验室需求，为用户提供高效、灵活的数字PCR 解决方案。 ▶ Nio&trade +，作为数字 PCR的终极解决方案，拥有最大的样品通量，每次运行可承载384 个样品，每日至少768样品，随时上机，突显其在数字PCR市场的领先地位。Nio&trade + 能够满足严苛的实验需求，为用户提供强大的数字PCR解决方案。 工作流程： 用户体验：Nio&trade +全自动微滴数字PCR一体机系统，凭借其卓越的性能和极致的灵活，广受全球顶级科学家们的认可和好评，我们来听听来自不同领域科学家眼中的Nio&trade +，看看Nio&trade +为科学家们的实验流程带来了什么改进呢？ 来自法国雷恩大学医院细胞遗传学实验室的Alexandra Lespagnol博士，在Nio&trade +开展肿瘤相关16重特定基因位点检测，她为样品能随时上机的创新功能点赞，非常喜欢Nio&trade +一体机系统极致便捷的工作流程～～ 来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士，在Nio&trade +上开展3/4/5等多色荧光检测，获得了很好的一致性，他认为Nio&trade +让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活～～ 来自于Exothera公司病毒载体AS部门的高级分析科学家Antonio Salgado-Somoza博士，在Nio&trade +上开展病毒载体基因组滴度（VG）定量，他印象最为深刻的占用空间极小的Nio&trade +只需将样品放进去，即可获得超高通量样品的检测结果，非常节省人力和时间～～ 欢迎来电垂询Nio&trade 全自动微滴芯片数字PCR系统申请试用，大家可以拨打电话010-57256059或者官微申请，诚挚邀请您到Stilla数字PCR中国技术示范与服务中心参观，期待与您相见。Nio&trade 全自动微滴芯片数字PCR法国Stilla Technologies公司Nio&trade 数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现2-7荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

沥青密度数字化测量石化行业中，沥青、半固体沥青、软焦油沥青是土木工程、道路工程和石油化工中重要的工业原料。质量检测最简单快速的方法是密度测量对于沥青材料的密度测量，数字式密度计相较于传统密度测量方法如比重瓶法，有多方面的优势。2018年美国材料实验协会（ASTM）发布了《用数字密度计（U型管）测量沥青、半固体沥青和软焦油沥青相对密度和密度的方法》（ASTM D8188-18）。2020-2021年间，ILS（国际实验研究组织）使用安东帕密度计DMA 4200 M 基于该标准进行了沥青密度的测量。DMA 4200 M要求和建议：原理上采用振荡U型管法，根据U型管的振荡频率计算其中样品的密度；测量池的样品中必须没有气泡，气泡会严重影响测量结果；报告中密度的准确度应达到0.3 kg/m3，实验室内的重复性标准偏差应达到0.9kg/m3；对于流动性小的样品，加热至可倾倒，但是加热时间不宜过长以防气泡混入，同时应避免局部温度下降引起凝固和堵塞；如果需要将密度转化为API值，可以参考ASTM D1250，导出合适的公式（排除玻璃膨胀系数）。沥青密度数字化测量最佳的解决方案脉冲激发法安东帕基于传统的U型振荡管法进行了改良，发明了脉冲激发法（PEMTM），提升了黏度修正的效率。得益于原理上的突破，DMA 4200 M搭载了自动气泡检测功能FillingCheckTM，能自动对测量池中的气泡发出警告。达到四位准确度和五位重复性标准偏差，满足标准中的要求。DMA 4200 M的测量池材质为哈氏合金C276，耐腐蚀、耐高温、耐高压。采用帕尔帖半导体控温，测量池最高可升温至200℃。可选配件进出样口加热附件，保证不出现局部降温导致堵塞。内置各种条件下密度与API值转换的表格，可自动将测得的密度转化为API值，并支持特殊样品自定义输入转换表。密度计系列更多石化样品的测量及自动化需求请联系安东帕安东帕中国总部销售热线：+86 4008202259售后热线：+86 4008203230官网：www.anton-paar.cn在线商城：shop.anton-paar.cn

近日，小海龟科技子公司江苏圣极基因科技有限公司的数字化全自动样品处理系统获得医疗器械注册证（苏徐械备20240022）。该注册证的获得，有望显著促进小海龟科技的数字PCR与合作伙伴的配套诊断试剂在医疗机构的更广泛使用。同时也将促进小海龟世界领先的数字分子诊断小型化一体机系列产品如SCI Digital 数字PCR和ISO Digital 数字等温扩增系统在生命科学和精准医疗领域的全球化布局。ISO Digital 数字等温扩增系统ISO Digital 数字等温扩增系统：小海龟在不久前刚刚正式对外推出，该等温系统实现了等温试剂体系混合、液滴制备、等温扩增和阅读分析功能的四合一，也是全球范围内率先实现商用化的全自动数字等温扩增系统，可兼容目前市场主流的LAMP、ERA、RPA、SAT等恒温试剂，并使之实现数字化定量检测。SCI Digital 数字PCR一体机SCI Digital 数字PCR一体机：实现了从液滴制备、PCR扩增到阅读分析功能的三合一，同时还实现了从样本加样到芯片为起始的全流程自动化，而且还开创性的集成实现了指数式超多重数字PCR检测功能（单个反应可轻松实现15重定量检测），手动操作时间最快仅约1分钟。关于小海龟：小海龟科技是一家立足于基因检测上游仪器、芯片耗材与试剂开发的高新技术企业，致力于引领生命科学与分子诊断进入数字时代。公司于2016年获批国家发改委“基因检测技术应用示范中心”，先后承担多项上海市生物医药领域科技支撑专项和科技部专项；2022年获批国家首张数字PCR计量评价证书，下半年陆续推出变革性的第三代ARMS PCR技术、超高特异性分子诊断酶、芯片式全自动数字PCR一体机以及全球首家5A级数字PCR 2.0成套解决方案，已合作开发完成包含肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、优生优育、病原体检测等应用试剂盒50余款，实现了从基因检测仪器、芯片耗材、超多重技术及超高特异性聚合酶的全链条技术创新。

一、回弹仪检定装置概述回弹仪检定装置和回弹仪弹击拉簧检定仪是国家计量检定规程《混凝土回弹仪》JJG817-2011的专用计量检定装置，供混凝土回弹仪的鉴定部门和生产厂家使用。二、主要技术参数序号项目单位指标1钢砧硬度HRC60±22钢砧重量kg16(+0.3/-0.1)3定位环定位孔中心盖板“100”刻线尺寸mm≤±0.14测量弹击拉簧刚度N/m55 ~ 12005测量弹击拉簧拉伸长度mm75-1406测量弹击锤钩位置，标尺“100”刻线处mm≤±0.17弹击锤起跳位置，标尺刻度0 ~ 1处8测力装置准确度不低于0.3级9位移测量允许误差mm≤±0.0210标尺“100”刻线位置mm≤±0.111砝码 2000gg≤±112指针长度mm20±0.113测力计N1±0.01 三、结构简介1、回弹仪检定装置回弹仪检定器的结构图1和主要零部件名称如图2所示。 图1检定器（1）底座（图中的17）；（2）钢砧（图中的1）；（3）机壳定位板（图中的7、8组成）；（4）综合检定台（图中的2、3、4、5、6、7、8、11、12、13、15、16组成）；（5）弹击手柄（图中的14）及手柄Ⅰ、Ⅱ（图中的10、9）。 1.钢砧2.定位环3.定位板Ⅱ4.盖板5.指针滑块6.机壳定位槽7.定位板Ⅰ8.尾盖支架9.手柄Ⅱ10.手柄Ⅰ11.机芯定位槽12.定位按钮13.压紧螺钉14.弹击手柄15.锤夹16.锁紧按钮17.底座 2、弹击拉簧检定仪弹击拉簧检定仪的构造和主要零部件名称如图3所示。检定架（图中的1、4、6、9组成）；定位板（图中的2）；横架游标（图中的5，可更换附件3中之一件）；专用力值砝码（共六个，其中一个为带钩的砝码盘形状）。四、使用说明1、回弹仪检定器（1）机壳定位板可以人工移动，当机壳置于机壳定位槽6后，移动机壳定位板，使其与机壳尾部相碰，顺时针转动手柄Ⅱ9（2个），即可锁紧机壳定位板。（2）机芯就位后，转动弹击手柄14，可使综合检定台移动，机芯便能以钢砧为弹击面进行弹击运动，转动手柄Ⅰ10，即可锁住综合检定台。2、拉簧检定仪（1）拉簧座在定位板2中固定时，应使横架游标5垂直专用尺；（2）用调零螺母4调零时，应以横架游标的上表面为基准线；（3）仪器用砝码符合JJG99-2006 M3等级3、检定各项目的具体操作方法见国家计量检定规程《混凝土回弹仪》JJG817-2011。五、注意事项及保养 1、在使用前应检查活动部位是否灵活，严禁碰击各定位板和随意拆卸零部件；2、各导向槽、导轨、转轴等活动部位应注润滑机油；创新点：1、符合根据最新JJG(苏)59-2006混凝土回弹仪计量检定规程 2、增加了砝码 3、增加主机的长度 4、增加了弹击拉簧标尺的长度 5、申请专利 HT-60回弹仪检定装置

灵活、全自动地获取明场和荧光样本图像 　　2012年12月17日 德国斯图加特，耶拿/旧金山，美国 　　今年在旧金山举行的美国细胞生物学学会年会上，卡尔蔡司显微镜事业部发布了一款数字玻片扫描系统——Axio Scan.Z1。 这款自动化的显微系统，可帮助研究人员对固定组织切片和细胞样本进行全自动的高速明场和荧光扫描。 　　归功于样品夹的“托盘”设计理念Axio Scan.Z1能够做到扫描载玻片上的全部标本区域——包括玻片的边缘部分。仅需几分钟的时间，自动校正切片扫描仪系统便可获得高质量的数字虚拟玻片图像。该系统一次性可扫描100张玻片。在拍摄荧光样品时，高速滤片转轮仅需短短50毫秒即可实现切换。高灵敏度的科研级相机结合高精度校准的光路设计可获取最优品质的图像。系统搭载了Colibri.2 UV-free LED荧光光源，利用斜照明查找焦平面的装置，环形光阑照明方式(Ring Aperture Contrast)，确保对样本提供最大限度的保护。 　　“蔡司数字切片扫描系统支持科学家反复进行大型样本图像的获取工作，例如老年痴呆症与癌症研究中的组织学分析。该领域的应用范围可以从基础研究延伸至医药产业项目”，卡尔蔡司Axio Scan.Z1的产品经理Thorsten Heupel博士说。 　　Axio Scan.Z1是由卡尔蔡司的ZEN成像软件操作的，ZEN既允许用户使用预定义的设置参数自动工作，又允许用户在不同步骤时对单个参数独立设置。用户界面的设计是专为研究领域的工作流程而设计的。 　　虚拟玻片数据被安放在一个可连接网络的数据库：ZEN Browser。除系统本身的电脑可进行操作以外，用户可以访问、查看、并可与同事在线共享他们的图像与数据或者组织整个项目——甚至在外出时也可方便实现以上功能。也有一个适用于Iphone和Ipad的免费应用软件来实现上述功能。 　　用户可以在最开始决定用多少显微镜玻片、哪种检测方式和他们最希望使用的相机类型，并且随着课题的发展，Axio Scan.Z1可非常简便地进行升级.

应用背景乳腺癌是全球高发的癌症之一，女性中，每6例癌症死亡病例就有1例乳腺癌患者。大多数乳腺癌的特征是激素受体过表达（HR+乳腺癌），内分泌激素剥夺治疗方案是该类患者的一线治疗方案。内分泌治疗的原发性和获得性耐药是疾病进展的拐点，导致复发和转移。内分泌治疗的常见耐药机制的特征是雌激素受体 α 的蛋白构象改变，通常是由于编码该受体的雌激素受体 1（ESR1）基因突变所致。ESR1 突变会大大降低对内分泌治疗的敏感，尤其是对芳香化酶抑制类药物的反应。ESR1 突变是转移性激素阳性乳腺癌中新兴的临床生物标志物。最近的临床研究表明，在一线治疗期间跟踪液体活检样本中的 ESR1 突变非常重要，因为它可以让临床医生能够及时将患者的治疗药物从芳香化酶抑制剂转变为 ESR1受体拮抗药物。 应用亮点：1、ESR1 12-plex高阶多重dPCR检测：采用荧光组合-ESR1 12-plex数字PCR方法，NioTM+全自动数字PCR一体机系统和Ruby芯片联合，实现单个样本中12个靶标进行绝对定量检测，可实现单孔12靶点检测。详细信息如下：2、高灵敏度参考CLSI EP17-A2进行LOB和LOD分析，该检测方法中11种ESR1突变的LoB 单个和3孔合并检测范围分别为0至0.27cp/μL和0至0.18cp/μL，LoD范围分别为0.99至1.38cp/μL和0.47至0.80cp/μL。3、血浆和FFPE样本中ESR1-12plex突变检测方法验证：法国Eugène Marquis中心在Ruby芯片和NioTM+全自动数字PCR一体机系统平台上，验证了ESR1 12-plex在乳腺癌患者血浆和 FFPE样本的检测灵敏度和定量能力，与之前检测结果高度相关，同时兼具特异性和准确性。6个FFPE样品中， 3个含有突变，均通过ESR1 12-plex成功检出并定量。使用ESR1 12-plex测定获得的MAF与Eugène Marquis中心之前检测结果，具有良好的相关性，R2为0.9489（图5）。在血浆和FFPE样品上未检测到假阳性事件。艾普拜生物提供多种实体瘤数字PCR检测试剂盒，详情见下表。同时提供血液肿瘤和病原微生物检测数字PCR试剂盒。欢迎订购和咨询。 高阶多重数字PCR检测方法：NioTM+全自动数字PCR一体机系统具有7个检测通道，兼容染料组合标记的高阶多重策略，在染料组合策略中，每个靶标都由2个或多个不同的荧光基团，同时可使用单色染料标记单个靶标，在2D分析空间多重靶标分簇，为7色通道多重级别扩展至少28重靶标提供可能。▲ NIO&trade +全自动数字PCR一体机系统

全自动凯氏定氮仪是现代化实验室中很关键的设备，特别是在需要精准测定样品中氮含量的场合。无论是在食品加工、农业、环境监测还是制药行业，准确的氮测定对于保证产品质量、监控环境污染和研发新药都至关重要。以下探讨该仪器在这些行业中的关键作用。 　　食品加工业 　　在食品加工业中，氮测定用于确定食品中的蛋白质含量。蛋白质是食品营养价值的重要指标，尤其是婴幼儿食品、运动营养品和特殊医学用途配方食品。全自动凯氏定氮仪能够提供快速、准确的氮含量数据，从而确保产品符合营养标签的要求，并满足消费者对健康食品的需求。 　　农业 　　在农业领域，土壤和植物组织的氮含量测定对于指导合理施肥、提高作物产量和质量具有重要影响。全自动凯氏定氮仪可以实现大量样品的快速分析，帮助农业科学家和农民精确了解土壤肥力和作物生长状况，优化施肥策略，减少肥料浪费和环境污染。 　　环境监测 　　环境中的氮污染主要来源于工业废水、农田排水和城市污水。该仪器能够准确测定水样中的总氮含量，为环境保护部门提供关键数据，帮助他们监测和评估水体的污染程度，制定有效的环境保护措施。 　　制药行业 　　在制药行业，氮测定在药物合成过程中起着重要作用。该仪器可以精确测定原料药和较终产品中的氮含量，确保药品中活性成分的准确剂量，同时监测可能的杂质含量。这对于保障药品质量和患者安全至关重要。 　　技术优势 　　全自动凯氏定氮仪的技术优势在于其自动化程度高，减少了人工操作误差，提高了测定的准确性和重复性。仪器通常配备有计算机控制和数据处理软件，能够自动完成蒸馏、滴定和计算过程，大大提升了实验效率。 　　总之，全自动凯氏定氮仪在多个行业中扮演着重要角色，其精准的氮测定功能对于提高产品质量、保护环境和促进科学研究具有不可估量的价值。随着技术的不断进步，未来全自动凯氏定氮仪将更加普及，其在各行各业中的应用也将更加广泛。

全自动凯氏定氮仪是现代化实验室中很关键的设备，特别是在需要精准测定样品中氮含量的场合。无论是在食品加工、农业、环境监测还是制药行业，准确的氮测定对于保证产品质量、监控环境污染和研发新药都至关重要。以下探讨该仪器在这些行业中的关键作用。 　　食品加工业 　　在食品加工业中，氮测定用于确定食品中的蛋白质含量。蛋白质是食品营养价值的重要指标，尤其是婴幼儿食品、运动营养品和特殊医学用途配方食品。全自动凯氏定氮仪能够提供快速、准确的氮含量数据，从而确保产品符合营养标签的要求，并满足消费者对健康食品的需求。 　　农业 　　在农业领域，土壤和植物组织的氮含量测定对于指导合理施肥、提高作物产量和质量具有重要影响。全自动凯氏定氮仪可以实现大量样品的快速分析，帮助农业科学家和农民精确了解土壤肥力和作物生长状况，优化施肥策略，减少肥料浪费和环境污染。 　　环境监测 　　环境中的氮污染主要来源于工业废水、农田排水和城市污水。该仪器能够准确测定水样中的总氮含量，为环境保护部门提供关键数据，帮助他们监测和评估水体的污染程度，制定有效的环境保护措施。 　　制药行业 　　在制药行业，氮测定在药物合成过程中起着重要作用。该仪器可以精确测定原料药和较终产品中的氮含量，确保药品中活性成分的准确剂量，同时监测可能的杂质含量。这对于保障药品质量和患者安全至关重要。 　　技术优势 　　全自动凯氏定氮仪的技术优势在于其自动化程度高，减少了人工操作误差，提高了测定的准确性和重复性。仪器通常配备有计算机控制和数据处理软件，能够自动完成蒸馏、滴定和计算过程，大大提升了实验效率。 　　总之，全自动凯氏定氮仪在多个行业中扮演着重要角色，其精准的氮测定功能对于提高产品质量、保护环境和促进科学研究具有不可估量的价值。随着技术的不断进步，未来全自动凯氏定氮仪将更加普及，其在各行各业中的应用也将更加广泛。

一个用户咨询全自动凯氏定氮仪的“检测范围”参数意义，在对该用户讲解后觉得有必要对此问题进行讨论：理论上说检测范围越宽越好。但“检测范围”只要写了就能达到吗？是否需要其他指标来认定？为此罗列个人观点，抛砖引玉供大家探讨。凯氏定氮仪国家标准GB/T33862-2017检测范围0.1-210mgN，大多数的品牌检测范围就定在此范围或低于此范围。此范围含义：低端氮是能达到的检出限，即数据不一定能保证，上海赫冠HGK-55全自动凯氏定氮仪检出限在0.01mgN。高端氮即数据回收率、重复性能保证的值。当然也有一些定氮仪检测范围设定在0.1-240mgN或更高。从定氮仪本身讨论：定氮仪是蒸馏和标准酸滴定来完成检测的，如果检测氮含量越多，就需要高浓度的标准酸滴定。举例：如果消化管内有210mgN,如用0.4mol/L标准酸就要消耗37.5ml的体积。如用0.5mol/L就消耗30ml标准酸。定氮仪都能满足这样高浓度标准酸滴定？这可以在产品技术指标能查询到，如果没有这样指标承诺，那么检测范围是否能达到就要存疑。由于高浓度标准酸滴定时非常容易超调，这对数据准确性有影响。所以定氮仪适用标准酸浓度范围的问题就显现出来，这可以验证该仪器是否能达到标称的“检测范围”。同理检测低氮样品也需要查询到此仪器能使用最低标准酸浓度，如果没有承诺那么检测低氮样品也要存疑。上海赫冠定全自动凯氏氮仪HGK-55公开承诺除检测范围外，另外承诺仪器能使用标准酸范围：0.01-0.4mol/L。并有上海计量院检测报告验证：在使用0.01-0.4mol/L标准酸，氮量在1-230mgN,重复性、线性、交叉污染、长时间间隔等指标均能满足。这样仪器就能确保“检测范围”指标的真实性。从用户样品角度讨论：是否需要如此高的样品检测？一般食品、饲料、土壤、饮料等含量较低，取样后消化管内氮量在0.1-50mgN范围。肥料是高氮的样品，尤其是尿素氮含量在46%以上，且重复精度要求非常高，仪器“使用标准酸范围”就成为非常重要的指标。由于硼酸的弱酸性对瞬间大量的氨气没有吸收能力，部分氨气可能逃逸，国家检测标准过去都采用硫酸吸收，氢氧化钠滴定。现在随着全自动凯氏定氮仪的技术提高，行业技术头部企业采用蒸馏滴定同时进行的技术如上海赫冠仪器有限公司。蒸馏时，标准酸中和了一部分氨气，减少硼酸对氨气的吸收量，也保证了硼酸对氨气吸收能力，提高仪器的回收率。现在国标容许自动定氮仪检测肥料等高氮样品，这就是技术发展对行业的贡献。极大部分用户在选择定氮仪时，对“标准酸使用范围”不太在意或没有意识到。潜意识认为：能满足需求即可。但要注意点是：如不能达到你所需要的浓度标准酸，你的样品能准确吗？没有承诺标准酸浓度范围，又检测范围非常宽广，此时需要反问下：能达到高氮样品检测吗？如果该参数即不增加技术成本、只要改个数字而已。那就呵呵了吧。“仪器能用标准酸范围”比检测范围重要且可验证。具有讽刺意味的是：低价质次的定氮仪，普遍的检测范围很广。上海赫冠仪器有限公司2024-9-19

2022年06月20日，苏州宇测生物科技有限公司旗下核心技术产品基于单分子分析策略的全自动荧光免疫分析仪Dx-90获得由江苏省药品监督管理局许可的二类医疗器械注册证批文（苏械注准20222221358）。Dx-90的获批预示着宇测生物在超敏免疫检测领域充分的领先优势，也预示着宇测生物在新型生物标志物超敏检测领域“产学研医”转换上将实现商业模式的完整闭环。单分子免疫检测技术开创新型生物标志物大航海时代苏州宇测生物科技有限公司是为数不多实现单分子免疫诊断技术产业化的高新科技型公司，核心技术具备完全自主知识产权。与传统免疫技术相比，宇测生物单分子免疫检测技术凭借超高分子信号识别分辨率，通过数字化单分子定量策略，打破了传统免疫检测技术瓶颈，实现近1000倍灵敏度的提升，其高通量、全自动、高灵敏度的单分子免疫技术平台使得逾千种低丰度生物标志物的临床应用成为可能。宇测生物单分子转化平台促进新型生物标志物临床转化迄今为止，宇测生物已打造“产学研医”新型生物标志物转化平台，结合开放式半自动单分子免疫检测系统和全自动单分子免疫诊断系统，提供生物标志物初筛——核心生物标志物试剂盒开发——临床单分子免疫检测产品转化的完整解决方案。以完全开放的心态寻求新型生物标志物的研发和临床转化，彻底解决新型生物标志物临床转化“卡脖子”问题。公司坚持“以精准检测成就人类健康，以科技创新创造无限未来”的创新理念，凭借扎实的科研能力和创新技术，不断研发有竞争力的产品，紧抓客户需求，引领国内单分子免疫诊断领域前行。关于苏州宇测生物苏州宇测生物科技有限公司成立于2019年04月02日，是实现单分子免疫诊断技术产业化的高新科技型公司，核心技术具备完全自主知识产权。公司坐落于苏州工业园区纳米城，拥有近6000平方米研发生产中心，已获得包括“金鸡湖领军人才”、“姑苏领军”、“省双创”等多项荣誉，获得国内顶级资本和国际生物医药产业巨头投资。公司坚持“始于精准，致于无限”的创新理念，致力于新一代单分子免疫诊断技术的研发与产业化。公司产品技术有效解决了国内单分子免疫诊断市场上“卡脖子”的问题，成功填补了这一领域发展前沿的空白，并有希望推进下一代免疫诊断技术的变革。

2021年，QuantStudio系列再添新成员——Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统。更简便、更快速、更精准微流体阵列式全自动一体化数字PCR系统：Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统采用具有专利的微流体阵列式芯片技术。相比于其他数字PCR平台，该系统可在20480个固定纳米级微孔中生成95%以上的有效反应液滴，具有更少的死体积，从而获得更精准的实验结果。优势亮点1简便的工作流程：其实验流程如同qPCR 实验，一台机器完成液滴制备、PCR 扩增、荧光信号收集，数据分析。2实验运行快速：从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。3多重检测功能：最多支持5色荧光通道检测（工厂校正）。4结果更精准：固定纳米级微孔中生成95% 以上的有效反应液滴，死体积简便快速的工作流程QuantStudio™ Absolute Q™ 是基于微流体阵列式芯片的数字PCR系统, 该系统将液滴生成，液滴扩增和数据分析集成到一体化仪器中, 其实验流程如同qPCR实验一般，实现在1.5小时内从样本到数据结果的快速简便工作流程。微流体阵列式芯片(MAP16)板QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统采用MAP16微流体阵列式芯片板进行液滴制备，该芯片板利用微注射成型技术，可克服液滴制备不均一以及死体积较高的常见问题。这种新颖的方法具有诸多优势，如液滴体积精确、样本分隔均一以及 95% 以上的上样量分析。• 每块板具有16个芯片• 每个芯片可分析20,000个液滴• 每个反应死体积QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统配备3个LED光源，最多支持5个荧光检测通道(工厂校正)，每份样本中可进行多靶标检测，从而节省时间和试剂，获得更多实验数据。其中，ROX通道为液滴质控通道，可根据ROX染料的荧光信号强度评判所有微孔内液滴是否正常生成，非正常液滴予以剔除分析，从而获得更准确结果。便捷易用的分析软件该控制分析软件，可轻松编辑板面布局、荧光通道和热循环程序等参数，可以快速运行实验。设置后，可以保存和重新加载特定程序，简化您的工作流程。检测结果可视化或技术重复样本联合分析既快速又简单。结果可轻松导出，进行下游分析，或编译成报告。PCR扩增后信号扫描值减去PCR扩增前扫描值，以剔除任何异常如异物、发光颗粒导致的假阳性液滴。应用广泛对于需要高灵敏度、高精度和准确度的检测，QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统是一种理想选择。本产品仅限科研使用，不作为临床诊断。

全自动固相萃取仪是现代实验室中用于前处理样品的重要设备，尤其在食品、药品、饮料、土壤、水样等领域的痕量有机物提取和分离中，发挥着重要的作用。通过自动化技术的应用，全自动固相萃取仪提高了实验效率和样品处理的可靠性。本文将详细介绍这款设备的主要特点及其应用优势。了解更多全自动固相萃取仪产品详情→https://www.instrument.com.cn/show/C542787.html有效自动化处理：提升实验效率全自动固相萃取仪通过全自动化流程，大大简化了实验操作。设备可自动完成从柱子活化、样品上样、淋洗到收集的整个固相萃取过程，显著降低了人为操作的误差和劳动强度。此外，设备还具备快速浓缩功能，进一步提高了样品处理的速度，使得在高通量实验中依然能够保证工作节奏。阀切换技术：减少故障与流路死体积相比于传统机械臂操作的设备，全自动固相萃取仪采用了先进的阀切换技术。这一设计有效避免了机械臂带来的机械故障风险，同时更大限度地减少了流路中的死体积。这不仅提升了设备的稳定性，也保证了样品处理过程的精确性和样品回收率。精密控制：确保样品处理的高精度全自动固相萃取仪配备了数控泵控速技术，能够平稳控制萃取过程中的流速，并且提供无级数控操作和流速数字显示。定时功能的应用则进一步确保了萃取的精确度和稳定性。此外，高精度计量泵的使用，不仅噪音低、能耗少，还保证了样品的高回收率，使得实验结果更加可靠。多样化的萃取柱适配：满足不同应用需求全自动固相萃取仪能够适配不同规格的萃取柱（如1mL、3mL、6mL、12mL等），这使得设备能够应对不同的应用需求。无论是处理大体积样品，还是小体积样品，甚至是一定量的脏污样品，该仪器都能够提供有效的解决方案，大大提升了实验的灵活性。安全性与易操作性：实验环境的双重保障设备还具备完善的安全保护功能，包括超压、超温保护，确保设备在无人值守的情况下依然能够安全运行。此外，简单易用的操作界面和图形化软件交互界面，使得用户能够轻松完成多步或自动操作，并且预存了多种萃取方法，进一步简化了实验流程。多通道独立处理：确保样品互不干扰在样品处理方面，全自动固相萃取仪支持同时处理1至6个样品，每个通道之间相互独立，不会发生交叉污染或样品互相影响。设备还可以并行或串行处理多路样品，为不同类型样品的批量处理提供了灵活性和便利性。正压进样与清洗：提高数据可靠性为确保萃取过程中的流速稳定性和操作重复性，全自动固相萃取仪采用了正压进样技术。此外，设备提供自由设定清洗程序的功能，清洗彻底，能够有效减少交叉污染，从而提高实验结果的可靠性。结语全自动固相萃取仪通过有效的自动化操作、可靠的流速控制、多样化的样品处理能力以及完善的安全保护机制，该设备在食品、药品、饮料、土壤和水样等领域的萃取和净化中发挥着不可替代的作用。

导读尽管各国卫生系统发展迅速，但由病原菌引起的传染病仍然是人类健康的主要威胁之一。据报道，全世界每年有220多万人死于水传播大肠杆菌病原体。尽管大多数大肠菌群是无害的，但某些大肠杆菌的存在可能会导致甚至威胁到人类健康，例如，大肠杆菌O157:H7和其他产志贺毒素的大肠杆菌菌株（非O157 STEC）是食源性疾病的常见因素，可能对健康造成严重后果，尤其是对幼儿。因此，检测大肠杆菌对于生物医学应用以及食品、水和空气质量监测非常重要。大连理工大学环境科学与技术学院，工业生态学与环境工程教育部重点实验室的科学家，开发出基于naica® 全自动微滴芯片数字PCR系统的单细菌检测方法，该方法可以在1.5小时内以单细胞灵敏度选择性检测临床尿液样本中的大肠杆菌 。该方法发表在《Analytical Methods》，题为“Single bacteria detection by droplet DNAzyme-coupled rolling circle amplification”。应用亮点：▶ dDRCA系统，能够快速、选择性地检测具有单细胞敏感性的大肠杆菌 ，dDRCA系统的检测灵敏度比之前报道的PAD高1000倍。▶ 证明了dDRCA系统在尿路感染诊断中的潜在临床适用性，dDRCA能够在不到1.5小时内，从20份临床尿液样本中成功识别出5名UTI患者，而传统的基于培养的方法需要数小时。文中采用naica️® 全自动微滴芯片数字PCR系统液滴微流控技术，快速精准的检测到复杂样本和高背景样本中的致病大肠杆菌。通常扩增需要约4小时进行定量大肠杆菌检测。在这项研究中，我们描述了DNA酶偶联滚圈扩增（RCA），这是一种高效的等温酶DNA复制过程，可在naica️® 全自动微滴芯片数字PCR系统上进行，以建立液滴DNA酶偶联RCA（表示为dDRCA）系统。我们进一步证明，该系统能够在1.5小时内以单细胞敏感性选择性检测临床尿液样本中的大肠杆菌。▲图2（a）通过琼脂糖凝胶电泳分析RCA产物（RP）。（b） 反应混合物在指示反应条件下的荧光响应：+RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (blue line) RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (green line) RFD-EC1/+ RDS/-E. coli (red line) + RFD-EC1/+ RDS/-E. coli (pink line)。（c） Naica Prism3阅读器图像（左）、CLSM图像（中）和荧光显微镜图像（右）为微晶芯片液滴的大小。比例尺：1.4 mm（左）和100 mm（中、右）。指示反应条件下dDRCA系统的荧光图像和荧光滴数：（d）+RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli （e）-RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (f) -RFD-EC1/+ RDS/ E. coli (g) + RFD-EC1/+ RDS/ E. coli.使用Naica Prism3阅读器对生成的荧光液滴进行成像和分析。dDRCA系统能够在75分钟内选择性计数具有单细胞敏感性的大肠杆菌，包括20分钟的细胞裂解时间、12分钟的液滴生成时间和43分钟的液滴反应时间。通过比较其他三种常见细菌，包括枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、酸性乳片球菌（P.acidilactici）和唐菖蒲伯克霍尔德菌（B.gladioli）存在时的信号反应，也检查了dDRCA检测大肠杆菌的选择性。当用缓冲液或尿液中的这些意外靶点测试每个dDRCA系统时，未观察到明显的荧光液滴（图4c和S4†）。▲图4（a）不同大肠杆菌浓度（每毫升细胞数）下dDRCA反应的荧光图像。比例尺：1.4 mm。（b） 不同浓度下计数的液滴数与大肠杆菌之间的关系。提供了计数的液滴数量，插图显示了1–104大肠杆菌范围内的线性反应。误差条代表三个独立实验的标准偏差。（c） dDRCA的特异性。最终证明了dDRCA系统在尿路感染（UTI）诊断中的潜在临床适用性。分析了20份患者和健康献血者的临床尿样。整个操作程序包括：（1）细胞收集和裂解（25分钟）；（2） 液滴生成（12分钟）；（3） 液滴反应（43分钟）。如图5c所示，五个尿样，即ID 6、8、9、12和14，比其他尿样产生大量荧光液滴（3000）。使用传统的大肠杆菌培养方法进一步确认了这些有无大肠杆菌感染的样本（图5d）。因此，对UTI的诊断有很大的希望。▲图5（a）检测尿液样本中的大肠杆菌。（b） 显示尿液样本中计数数与大肠杆菌细胞在1-104范围内的线性相关性的曲线图。（c） 20份临床尿液样本中阳性液滴的数量。（d） CLED（胱氨酸、乳糖电解质缺乏）琼脂细菌尿液培养板。黄色菌落代表大肠杆菌在37℃的CLED琼脂中培养22小时后的生长。该系统能够在不到1.5小时的分析时间内，从20份临床尿液样本中成功识别出5名UTI患者，而传统的基于培养的方法需要数小时。原文：https://doi.org/10.1039/D2AY00656Anaica® 六通道数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica® 六通道数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

一、项目基本情况 1、项目编号： EBTJY00CGGK2024019 2、项目名称： 兵团疫情防控财力补助项目（全自动微生物质谱检测系统）设备采购 3、采购计划文号：/ 4、采购方式:公开招标 5、采购内容及要求: 分包编号分包名称分包内容预算金额（元）最高限价（元）EBTJY00CGGK2024020-01全自动酶免疫分析仪设备采购全自动酶免疫分析仪设备采购4台。4000000.004000000.00预算合计（元）/最高限价合计（元）4000000.004000000.00分包编号分包名称分包内容预算金额（元）最高限价（元）EBTJY00CGGK2024019-01全自动微生物质谱检测系统（生物质谱仪）采购全自动微生物质谱检测系统（生物质谱仪）设备采购3台9000000.009000000.00预算合计（元）/最高限价合计（元）9000000.009000000.00 6、合同履行期限:自签订合同起至质保服务期结束为止。 7、本项目（是/否）接受联合体投标:否二、获取采购文件 1、购买采购文件时间、地点、方式或事项: 招标文件获取时间:2024-08-17 10:00:00 至 2024-08-26 20:00:00，获取地点、方式：登录新疆生产建设兵团公共资源交易平台（https://ggzy.xjbt.gov.cn）获取招标文件 注:投标人须办理“标证通”手机移动CA数字证书或介质CA数字证书，通过“标证通”APP扫码或插入介质CA数字证书后，登录兵团公共资源交易平台填报企业主体信息，信息核对通过后方可在兵团公共资源交易平台获取采购文件。因未办理CA数字证书、通过企业主体信息核验等原因造成无法投标或投标失败等后果由投标人自行承担。具体办理事宜见兵团公共资源交易信息网服务指南栏目《关于注册兵团公共资源交易中心交易主体信息库有关问题的说明》、《关于兵团公共资源交易平台启用“标证通”的通知》、《关于办理兵团公共资源一体化平台网上交易系统CA数字证书和电子签章的通知》。请各投标人获取采购文件后及时关注交易平台答疑文件获取栏目获知答疑内容。三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息: 名称:新疆生产建设兵团卫生健康委员会 地址:新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市天山区光明路196号 联系方式:0991-28906582、采购代理机构信息: 名称:新疆生产建设兵团公共资源交易中心 地址:新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新民路200号 联系方式:0991-88772403、项目联系方式: 项目联系人:马金鸣 李杨 电话:0991-8877240

中德合作化工实训中心是由张家港保税区管委会牵头并提供资金支持，德国BBIW、张家港中专、保税区企业管理局、瓦克化工四方共同合作的化工专业人才培养项目。为培养具有国际视野的高素质技术型人才，特地从全球择优选取性能优越的仪器设备。图一：中德合作化工实训中心 折射率是表征物质光学特性的重要参数，借助它可以了解物质的光学性能、纯度、浓度等，在科学研究中有着其广泛的应用 2016年9月7日，Kruess DR6100-T数字式折光仪正式入驻中德合作化工实训中心。 图二：陈列于中德合作化工实训中心的Kruess数字式折光仪 A.KRüSS Optronic，成立于1796年，是一家高精密光电测量设备和分析仪器的生产商。为食品、饮料、制药、化学、石油化工和科学研究的质量监管提供一系列产品和定制解决方案。 Kruess DR6000系列 数字式折光仪： Kruess数字式折光仪采用触屏操作，所有数据和功能一目了然。内置SQL 数据库储存管理所有数据，可进行远程访问。 折光率是物质定性定量分析和质控的重要参数。使用DR6000系列数字式折光仪样品预处理简单，将样品置于测量棱镜上即可开始测量。性能特点：● 触摸屏操作，简便直观● 内置高精度半导体温控系统（-T型）● 高质量LED，寿命100,000小时● 可存储99种测量方法● 支持用户权限管理● USB接口、RS 232接口、以太网接口● 内置SQL数据库方便数据管理● 符合 cGMP/GLP● 符合 OIML，ASTM● 符合 ISO9001，ISO14001● 符合 21 CFR Part 11● 可进行 IQ/OQ/PQ 验证 技术参数：莱比信中国（Labsun China）： 专业代理欧美知名品牌设备、备品备件。产品涉及生物、制药、食品、材料科学等诸多应用领域，客户遍及大学、科研院所、医院、制药、化工、石油、食品等行业，我们还特别设立了备品备件采购业务部，专门协助国内客户解决欧美仪器设备备品备件采购难，货期长等诸多问题。全国销售专线：400-699-7881

安东帕密度计历史悠久距离安东帕在法兰克福阿赫玛(Achema)展示首台数字密度计，已经过去了一段时间。早在1967年推出的密度计DMA 02 C是液体分析领域创新的缩影，这对后续密度测量技术的发展影响深远。直到今天我们仍持续不断地发展密度测量技术，虽然测量方法本身（u型振荡管技术）在过去的50年没有改变，但技术进步是巨大的。新一代数字式密度计新一代密度计依旧证明了安东帕在密度测量领域的成熟技术与应用经验。通过独特的脉冲激发法(PEM)作为核心测量原理进行驱动，安东帕的数字式密度计保证了0.000005 g/cm3的准确度，使其成为了全世界最为准确的密度计。全新系列的产品满足了现代数字化测量系统的需求：高速操作系统、用于快速数据导出的大容量空间、高分辨率可变焦的摄像头和高性能触摸屏现已成为标准配置。这款全新的数字式密度计可连接到各种数据接口，包括安东帕全新的AP-Connect数据管理平台。全新系列的三款型号概览:- DMA 4101：最快且高效的测量——借助超快测量模式以实现高性能的质量控制- DMA 4501：适用于所有行业的全能型产品——经众多行业认可且验证的仪器，可对各种样品进行精确测量- DMA 5001：适用于要求苛刻样品的精度——精确测量模式可在要求苛刻的高端应用中实现性能