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水电流氧化锌避雷器
仪器信息网水电流氧化锌避雷器专题为您提供2024年最新水电流氧化锌避雷器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括水电流氧化锌避雷器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的水电流氧化锌避雷器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合水电流氧化锌避雷器相关的耗材配件、试剂标物,还有水电流氧化锌避雷器相关的最新资讯、资料,以及水电流氧化锌避雷器相关的解决方案。
水电流氧化锌避雷器相关的方案
LUMiReader X-Ray在氧化锌隔离防晒乳液中的应用
氧化锌,化学式为ZnO,其难溶于水,可溶于酸和强碱。氧化锌是一种常用的添加剂,广泛地应用于塑料、食品、涂料、饲料、橡胶、制药等行业中。同时氧化锌也是一种重要而且使用广泛的物理防晒剂,屏蔽紫外线的原理为吸收和散射。氧化锌属于N型半导体,价带上的电子可以接受紫外线中的能量发生跃迁,这也是它们吸收紫外线的原理。而散射紫外线的功能就和材料的粒径相关,当尺寸远小于紫外线的波长时,粒子就可以将作用在其上的紫外线向各个方向散射,从而减小照射方向的紫外线强度。一、实验目的通过LUMiReader X-Ray分离行为分析仪分析、比较氧化锌隔离防晒乳液在不同离心转速下的分离情况。
高浓度水蒸气中、150℃状态下合成结晶性氧化锌
测试仪器: 组合型多功能X线衍射仪RINT-UltimaⅢ+X线衍射- 差热扫描同时测试仪器XRD-DSCⅡ+高速2维X线检测器D/teX-25+水蒸气发生装置HUM-1 想了解什麽? 目前在研究新一代紫外发光元件及透明导电膜材料引起广泛关注的氧化锌(ZnO)、毒性等危险性较小的CVD原料锌乙酰丙酮1水化合物低温合成方法。采用XRD-DSC,可了解反应过程的差异、可得到高浓度水蒸气中150℃結晶性良好的氧化锌结果。
海能仪器:微波消解氧化锌的产品配置单(微波消解仪)
氧化锌含量不能低于95%,锌含量不能低于76.3%,重金属含量铅,砷,镉都不能大于10个ppm。对生产工艺要求比较高,直接法的卫生指标都达不到,只能用湿法,并经过多次置换和还原,严格工艺控制,才能达到相应的指标要求。本消解方法可适用于氧化锌中的Pb、Cd等元素的测定。
株式会社理学:高浓度水蒸气中、150℃状态下合成结晶性氧化锌
测试仪器: 组合型多功能X线衍射仪RINT-UltimaⅢ+X线衍射-差热扫描同时测试仪器XRD-DSCⅡ+高速2维X线检测器D/teX-25+水蒸气发生装置HUM-1想了解什麽? 目前在研究新一代紫外发光元件及透明导电膜材料引起广泛关注的氧化锌(ZnO)、毒性等危险性较小的CVD原料锌乙酰丙酮1水化合物低温合成方法。采用XRD-DSC,可了解反应过程的差异、可得到高浓度水蒸气中150℃結晶性良好的氧化锌结果。
应用方案 | 直接进样测汞法测定氧化锌富集物中汞含量
目前世界上的锌70%来自于开采的锌矿石,而30%源于回收锌或二次锌。我国是锌消费大国,每年需要大量进口锌精矿和精锌、锌合金以及再生锌资源以满足国内相关的生产和消费需求。其中再生锌资源中利用低品位锌矿、锌浸出渣、炼铅炉渣、电炉炼钢烟尘、高炉瓦斯灰(泥)等含锌物料经火法挥发富集得到的主要含氧化锌的富集物,已作为再生锌资源用于锌的冶炼。YS/T1343-2019《锌冶炼用氧化锌富集物》作为我国目前进口氧化锌富集物类物料检验和鉴别的主要依据,其中规定氧化锌富集物中汞元素的限量值为0.06%。
利曼Prodigy直流电弧光谱仪 (DC Arc) 测定氧化锌中的痕量元素
氧化锌是一种无机化合物,分子式为ZnO。它是一种白色粉末、不溶于水,广泛用作多种材料和产品的添加剂,如:塑料、陶瓷、玻璃、水泥、润滑剂、油漆、粘合剂、密封剂、颜料、食品、电池、铁氧体、阻燃剂、软膏和急救胶带等。氧化锌以矿物锌矿的形式自然存在,但大多数氧化锌是合成的。
掺杂有稀土元素的氧化锌薄膜分析
稀土元素独特的电学、光学和磁性使其应用非常广泛,其中掺杂有稀土元素Eu和Tb的氧化锌薄膜可作为白光LED材料。等离子体飞行时间质谱仪(PP-TOFMS)可快速获得各元素随深度的分布,并获得镀层任意深度的全质谱,为快速全方位的表征此类材料提供了可能。
不同工艺处理的五倍子替代氧化锌的"杜×长×大"三元杂交仔猪饲粮中蛋白质、脂肪、粗纤维的检测
不同工艺处理的五倍子替代氧化锌对仔猪生长性能、养分表观消化率、盲肠微生物区系及腹泻率的影响
天津兰力科:锌的添加方式对氢氧化镍结构和性能的影响
研究了以共沉淀、包覆、机械混合等不同方式添加或不添加锌对微乳液法合成的氢氧化镍结构和性质的影响。XRD、循环伏安和恒电流充放电测试结果表明: 微乳液法的合成物仍是具有六方晶体结构的B2N i(OH) 2, 但其晶粒度很小, 且化学计量比不等于1ö 2, 所以材料的活性和放电比容量下降 锌的添加增加了N i(OH) 2 的晶体缺陷, 改善了N i(OH) 2 的结构, 增加了电极中电子和质子的传递能力,从而提高了氢氧化镍电极的可逆性, 强化了电极的析氧极化, 其充电效率和放电比容量也随之提高 其中, 以共沉淀方式添加锌, 氢氧化镍电极的性能最好。
氦质谱检漏仪气体绝缘全封闭组合开关电器 GIS 外壳检漏
气体绝缘全封闭组合电器 GIS Insulated Switchgear, 简称 GIS, 通过一种技术, 把母线, 断路器,隔离开关, 避雷器等等高压电器用金属外壳包起来, 密封充入六氟化硫气体 SF6. 整个电器占地面积小, 接地绝缘, 与其他电器相比, 更加安全, 可靠, 因此气体绝缘全封闭组合电器作为一种高压电气设备, 广泛应用于发电厂和变电站.
酸价过氧化值检测仪检测肉类过氧化值方案
酸价过氧化值检测仪检测肉类过氧化值方案 肉类过氧化值是指肉类中的油脂在加工、储存和运输过程中,由于氧化作用而产生的过氧化物含量。过氧化值超标可能会对人体健康产生负面影响,因此需要对其进行检测和控制。酸价过氧化值检测仪是一种专门用于检测食品中过氧化值的仪器,可以快速、准确地测定肉类中的过氧化值。
思看科技 X 东芝水电:协同创新,聚力能源数字化未来
思看科技凭借行业领先的3D扫描技术,帮助客户实现生产效益最大化,保障水电机组质量符合严格的质量控制标准的同时,也极大提升测量效率,为客户更大容量、更高转速、更高效率的水电设备生产制造保驾护航。
汽油中氧化物分析
前言 在汽油中加入醚类、醇类和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定,并应加以调整,以便保证达到商品汽油的质量要求。 根据ASTM-D4815、SH/T 0663---1998方法设计的汽油中氧化物分析系统可用于汽油生产质量控制、质量监督,也可用于测定汽油中有意和额外加入的含氧化合物的含量。
「天研」肉类过氧化值检测仪使用方法
肉类过氧化值检测仪是一种常用的食品检测仪器,用于检测肉类中的过氧化值含量。过氧化值是衡量肉类新鲜度的一个重要指标,过高的过氧化值意味着肉类可能已经变质。
二氢硫辛酰胺的氧化反应实验应用方案
此可逆反应可以从任一方向检测。氧化型硫辛酸和其氨基化合物是可以购买到的,但是利用简单的步骤就可使其还原。硫辛酸和其氨基化合物都可作为底物,有氨基存在,此酶的活性要强5倍。
过氧化值测定仪检测肉类过氧化值操作步骤
肉类过氧化值是指肉类在贮藏过程中,由于光照、温度、湿度等因素的影响,会逐渐产生氧化反应,导致肉类的过氧化值升高。过高的过氧化值会对人体的健康产生负面影响,因此,对肉类过氧化值的检测显得尤为重要。
牙膏中酸可溶性锌的应用方案(原子吸收光度法)
采用硝酸消解不含有氧化锌和二氧化硅的试样,采用硝酸和氢氟酸(添加氟化钠原位生成)消解含有氧化锌和二氧化硅的试样,将试样中的酸可溶性锌化合物全部转入试液,并稀释至适合的浓度范围。导入原子吸收分光光度计,在213.9nm 的波长下测量吸光度,在一定浓度范围内,其吸光度与元素的含量成正比,与标准系列比较定量。
微波消解锌精矿与锌焙砂检测锌镉总量
锌精矿一般是由铅锌矿或含锌矿石经破碎、球磨、泡沫浮选等工艺而生产出的达到国家标准的含锌量 较高的矿石,是生产金属锌、锌化合物等的主要原料。锌焙砂是锌精矿经焙烧后所得的产物,褐色微颗粒状固体,主要含氧化锌,硫酸锌,硫化锌等,属于中间产品,是生产直接法氧化锌、电解锌、电炉锌粉等生产原料。我们通过微波消解的方法对锌精矿及锌焙砂进行前处理,然后用原子吸收分光光度计检测锌元素与镉元素的总量。
微波消解锌精矿与锌焙砂检测锌镉总量
锌精矿一般是由铅锌矿或含锌矿石经破碎、球磨、泡沫浮选等工艺而生产出的达到国家标准的含锌量 较高的矿石,是生产金属锌、锌化合物等的主要原料。锌焙砂是锌精矿经焙烧后所得的产物,褐色微颗粒状固体,主要含氧化锌,硫酸锌,硫化锌等,属于中间产品,是生产直接法氧化锌、电解锌、电炉锌粉等生产原料。我们通过微波消解的方法对锌精矿及锌焙砂进行前处理,然后用原子吸收分光光度计检测锌元素与镉元素的总量。
汽油中氧化物分析
在汽油中加入醚类、醇类和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定,并应加以调整,以便保证达到商品汽油的质量要求。
酸价过氧化值检测仪检测肉类中过氧化值的操作步骤
酸价过氧化值检测仪检测肉类中过氧化值的操作步骤
水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定
本文建立了 水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量测定 的 方法 。参照 国标 HJ 1183-2021方法 采用岛津 SHIMSEN Styra C18以及 SHIMSEN Styra HLB固相萃取小柱 对 水 进行净化 Shim-pack Velox Biphenyl色谱柱进行 分离, 采用岛津液相色谱 -质谱联用仪 LCMS-8060NX进行检测分析 。对 水空白样品 进行 2.0 μg/L加标 ,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回收率为 71.91%- RSD为 2.22%-7.54%,回收率高,重现性好。该方法 可 为 水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量 的 测定 提供参考。
储氢载锌空心玻璃微球(HGMs)的制备
储氢载锌空心玻璃微球(HGMs)的制备目前氢经济的施行最大挑战在于在环境条件下纯氢的生产和材料的存储、控制与释放。 氢以其丰富的储藏量,高能量密度和清洁的废气可作为一种很有前途的备选能源,来满足当前全球化石燃料的枯竭和温室气体排放的挑战。 中空玻璃微球(高梯度磁分离)储氢技术正在全球进行广泛研究中,但对于如何选择正确的储氢材料人们还在进行探索。由于材料的一些其他特性,如中空玻璃微球的低热导率等,限制了氢气的存储容量。在此基础上,我们试图通过在材料中掺杂氧化锌来提高热导率。在制备球状体的过程中,浸渍的醋酸锌与琥珀色的玻璃粉末的分别以0到10的重量百分比混合。制作好中空玻璃微球样品利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、环境扫描电镜、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、傅里叶变换红外光谱和x射线衍射(XRD)技术及FE-SEM、XRD技术进行检测。在微球壁沉积的氧化锌使用FE-SEM观察,并使用ESEM和TEM的进一步证实XRD和紫外可见光谱数据。研究发现这些样品5小时内,200°C和10bar的压力条件下,样品中的锌的百分比从0增加到2%的过程中,储氢含量不断增加;当锌的比例超出2%时,储氢能力不断下降。这是由于氧化锌纳米晶体沉积在微球表面上关闭了纳米孔,因此减少了储氢容量。玻璃酸锌(HAZn2)的储氢能力在200℃、10-bar压力、3.26 %的重量比的条件下被发现。
天津兰力科:吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为
运用伏安法研究了吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。在0.1mol/L HAc2NaAc 缓冲溶液(pH 4. 5) 中, 吲哚美辛于0.91 V (vs . SCE)电位处有一个峰形很好的氧化峰。与裸玻碳电极相比, 吲哚美辛在修饰电极上的电位正移了约30mV , 峰电流增加了近10 倍, 表明该修饰电极对吲哚美辛有较强的电催化作用。搅拌条件下开路富集2 min , 氧化峰电流与吲哚美辛在0.00000055~0.000011mol/L 浓度范围内呈良好的线性关系, 检出限为0.00000011mol/L 。该方法可用于药剂中吲哚美辛的分析。
德国耶拿:石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
天津兰力科:Pt-W /GC的制备及其对甲醇的电催化氧化
运用循环伏安法在玻碳电极上修饰了铂和铂钨合金,研究了该电极对甲醇的电催化氧化行为. 结果表明,H2 PtCl6 与Na2WO4 浓度比为6∶1时,制得的Pt2W /GC表现出较高催化活性,其催化活性还与沉积温度和载量有关,与Pt/GC相比,Pt2W /GC的氧化峰电流密度增加了23. 56mA / cm2. 最后,简析了反应机理.
HPLC方法分析食品中的酚类防氧化剂
摘要:食品中的某些成分如果暴露在空气中,则生成各种氧化物,造成品质劣化。因此,各种防氧化剂用作食品添加剂。本文介绍用于油脂制食品中的酚类防氧化剂的HPLC分析法。
纳米碳管-钙钛石复合催化剂氧电极交换电流密度的测试与分析
La0.8Sr0. 2MnO3 ,正交试验确定的最佳氧电极催化剂配比为:纳米碳管0.1g ,La0.6Sr0.4CoO30.02g ,Na2SO4 0.1g ,PTFE 0.5mL ,此时,交换电流密度最大,达0.1441 mA/ cm2 单因素试验结果显示,复合催化剂中w (La0. 8Sr0. 2CoO3) =9.09 % ,w (Na2SO4) = 45. 45 %时电极的阴极极化程度最小.
电化学氧化改性对碳纤维功能材料性能的影响
未经过表面处理的碳纤维表面能低,约为2.7×10-3N/m,表面呈现憎液性,缺乏有化学活性的官能团,限制了碳纤维作为电极材料的应用。70年代中期发展起来的化学修饰电极(Chemically Modified Electrode,简称CME),为碳纤维电极的制备提供了新的思路。它是通过在电极表面进行分子设计,将具有优良特性的分子、离子、聚合物固定在电极表面,改变电极和电解液界面的微结构,使电极具有良好的电催化性能。CME丰富了电极材料,为直接氧化处理有机物开辟出新的途径。本文通过实验发现:采用0.5mol L-1磷酸溶液,2.0A/g的电流密度,通电5min电化学氧化处理的碳纤维为最佳方案。氧化处理后碳纤维接触角下降了约16o,表面能增加了近9倍,与环氧树脂基体粘接性能提高了33%,电化学响应明显改善。这些实验说明了电化学氧化改性是有效的手段,它使得碳纤维表面接上了数量丰富的活性官能团。通过红外光谱确定碳纤维表面接上的活性官能团主要为内酯基、羧基和羟基。系统讨论了未处理碳纤维在无机酸、无机盐和碱溶液中的电化学性质,表明碳纤维在酸性溶液中氧化最剧烈,中性溶液中的氧化较弱,碱性溶液的变化几乎可以忽略,说明选取磷酸电化学氧化碳纤维是合理的途径。分析了处理后碳纤维的电化学行为,0.5V氧化峰反映出纤维表面一些化学键发生了断裂,表面活性碳原子增加,表面已有的一些官能团被进一步氧化;0.19V氧化峰是纤维表面活性碳原子和吸附的氢氧根离子发生电化学氧化所致。实验还发现,处理后的碳纤维对电极分析标准溶液K4Fe(CN)6加KCl混合溶液、FeSO4加HClO4混合溶液有良好的电化学响应,是适合作为电化学分析的电极。将处理后的碳纤维和碳纳米管电极应用于水溶液中低浓度苯酚(低于5m mol L-1)的检测和氧化处理,发现碳纤维和碳纳米管电极可以在较低的电位(1.0VvsSCE)实现连续氧化,能克服电极吸附。恒电位氧化显示,碳纤维在1200s内保持了电极活性,能有效降低水溶液中的苯酚含量;碳纳米管电极在6000s之后仍然能保持活性,能逐渐将苯酚氧化直到完全清除。分析苯酚的氧化路径显示,苯酚被直接氧化为CO2,避免了二次污染,这证明了碳纤维和碳纳米管作为电极材料,在对污水中苯酚处理方面有应用前景。
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