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如题,在LCMS的实际测试中,发现一些硝基和氰基化合物的质谱信号不好,经常找不到目标峰。是不是这类化合物在ESI的条件下不易被离子化啊?原因又是什么呢?
水质硝基苯类化合物的测定中,其他组分线性度能满足要求,为什么2,4,6三硝基甲苯曲线线性不好?
现在在做一个含氯的氨基化合物和含氯的硝基化合物的分离,目前条件是醇甲醇流动相,agilent的TC-C18反相柱,现在的情况是两种物质分别在2.0,2.5处出峰,能够完全分离,但是后出峰的硝基化合物的峰被展的很宽,严重脱尾,请教下大家如何解决这个问题[em0813]