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前放正比计

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  • 波长色散探测器之流气式正比计数器

    [size=18px]在平时工作中,身边总是有人在问波长色散分析仪的探测器用的是什么检测器?是什么原理?有的为啥还有需要气体的,搞的好麻烦,气体爆炸怎么办……今天我们就来聊聊[b]波长色散分析仪的检测器[/b]。波长色散的x荧光光谱仪由于要使用分光晶体,从而使得待测元素的分析仪谱线可以较好的分离,故通常使用分辨率不那么高的流气式正比计数器和NaI闪烁计数器作为光谱仪的探测器。主要说说流气式正比计数器[b]气体正比计数器又可以分为封闭式和流气式正比计数器[/b],由于封闭式正比例计数器分辨率太低,而且温差电冷能量探测器已经实用化,所以封闭式正比例计数器将会慢慢被淘汰。我们主要来说说流气式正比例计数器,一般情况下,流气式正比计数器为一个直径2cm住状体,中间有一根20-30μm的金属丝,用作前放信号和外部高压的接头,筒状体内部充入惰性气体和淬灭气体,通常为90%的氩气和10%的甲烷气体混合器,并在金属丝和柱壳间施加1400V~1800V的电压。当流气式正比计数器中的探测气体收到X射线的照射时,或产生大量的负电子和正电性氩离子组成的离子对。假设入射X射线的光子能量为E,产生离子对的有效电离能 为V,由入射X射线光子产生的平均离子对数n与入射X射线光子的能量成正比,与离子对的有效电离能成反比:n=E/V产生的电子在电压作用下会逐渐加速飞向样机金属丝,并引发进一步的氩原子电离,这一效应被称为电离增益,流气正比探测器的电离增益一般为6*10四次方。。。。经放大后的电流由电容收集,产生的脉冲电压与入射光子的能量成正比。在这里需要注意的是,脉冲高度和强度的区别。[b]脉冲高度:[/b]指由单个X射线产生的单个脉冲电压幅度。[b]X射线强度:[/b]指每秒钟测得的脉冲数。重点来了,[b]探测器的分辨率一般定义为峰高一半处所对应的谱峰宽度,简称谱峰半高宽。[/b]流气式正比计数器一般适用于较长波长的X射线探测,通常用于0.15~5nm波长的X射线探测,对于0.15以下的波长,探测的灵敏度很低,这也就是为什么目前很多的X荧光分析仪会设置有多个检测器的原因。希望这样的小知识普及能够让大家明白什么是流气式正比计数器,并且知道他的原理,这样见到这类型的分析仪就不会在这边面有疑问啦![/size]

  • 【分享】正比计数管探测器

    正比计数器proportional counter  用气体作为工作物质,输出脉冲幅度与初始电离有正比关系的粒子探测器,可以用来计数单个粒子,并根据输出信号的脉冲高度来确定入射辐射的能量。这种探测器的结构大多采用圆柱形,中心是阳极细丝,圆柱筒外壳是阴极,工作气体一般是隋性气体和少量负电性气体的混合物。入射粒子与筒内气体原子碰撞使原子电离,产生电子和正离子。在电场作用下,电子向中心阳极丝运动,正离子以比电子慢得多的速度向阴极漂移。电子在阳极丝附近受强电场作用加速获得能量可使原子再电离。从阳极丝引出的输出脉冲幅度较大,且与初始电离成正比。正比计数器具有较好的能量分辨率和能量线性响应,探测效率高,寿命长,广泛应用于核物理和粒子物理实验。  1-50keV的X射线经常用正比计数器进行探测。要求是具有较薄的入射窗口,以获得较低的低能端探测下限,较大的观测面积,以及良好的气密性。常用的是铍窗正比计数器。当代X射线探测器多采用正比计数器阵列和装有多根阳极丝和阴极丝的多丝正比室,以获得更大的有效观测面积。  近年来制作的气体闪烁正比计数器,能量分辨率比一般气态正比计数器约高一倍。为了观测较弱的X射线源,需要高灵敏度的探测器,为此制作了大面积窗口正比计数器,如小型天文卫星-A携带的窗口面积为840厘米的铍窗正比计数器,采用的是正比计数器组合的方法。此外,确定X射线源的位置需要有高分辨率的探测器;而为了制造这种探测器,就相应地需要制作对测定位置灵敏度高的正比计数器。

  • 请教:封闭式正比计数器

    在书上和网站上都有说封闭式正比计数器,但都没有详细的介绍,只说原理跟流气式正比计数器差不多,但它为什么可以不用流动的气体呢?被电离之后会怎么样?会再结合成气体再被电离?请赐教!!

  • 【求助】关于正比计数器

    我从书上看到探测器里面有正比计数器,SDD,硅PIN探测器等等,但是好象很多仪器上面用的都是SDD或者硅PIN探测器,而正比计数器用的很少。SDD或者硅PIN探测器的好坏一般都是什么分辨率的大小啊什么的,那正比计数器的好坏从什么指标可以看出来呢?

  • 关于正比计数器

    正比计数器参数中 关于能量分辨率都采用百分数表示 谁能解释一下这个百分数的含义。

  • 荧光强度与基态原子数目成正比,如何理解?

    荧光强度与基态原子数目成正比,如何理解?

    书上原话见图片—发射的荧光强度与单位体积原子蒸汽中该基态原子数目成正比。是否激发光源发出的特征谱线所需要的基态原子要远远大于原子化器中的基态原子呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015012522374071_01_1699201_3.jpg

  • 液质检测沙星中信号与浓度不成正比

    最近在检测沙星的过程中,发现浓度与信号不成正比,我做了6个标准浓度点,其中有25ppb和50ppb的两个点,但发现25ppb的点信号很高,而50ppb的几乎没有响应,不知什么问题.

  • 210的末端吸收与物质的浓度成正比吗?

    [color=#444444]210的末端吸收与物质的浓度成正比吗?我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]发现峰的高度和液相210吸收不一样,就是有的210很高但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]却很低,这是为什么呀。物质的多少我以前都是看210的吸收面积,不对吗?[/color]

  • 关于化合物质谱MRM响应与浓度不成正比的疑问

    关于化合物质谱MRM响应与浓度不成正比的疑问

    图中显示80ng/mL与100ng/mL的响应差别极大,内标并不能消除这一影响,请各位老哥给些建议,化合物是丹参酮IIA,性质不稳定,已经做过纯工作液,结果显示浓度与响应成正比。怀疑低浓度降解是样品处理过程使用了20℃的氮吹导致。。。请各位老哥提些建议![img=,690,638]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905062114403341_1492_3255306_3.jpg!w690x638.jpg[/img]

  • 【求助】请教封闭正比计数器

    [size=4] 我做了一个封闭多丝正比计数器,探测器外壳用紫铜做的,工作气体氩甲烷,可是不论怎么做把气体密封之后,一两个小时就没计数了,检查也没有漏气现象。哪位高手告诉我是什么原因。[/size] [size=5] 跪求.......................[/size][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]

  • 请问一下在WDXRF里流气正比计数管怎么做到1Mcps以上的

    看流气比例计数管的资料,雪崩加电子漂移的速度,确实可以使阳极测量过程在亚微秒级别;但是正离子的速度慢(因为质量大),到达负极的时间是毫秒级别。阳离子在向负极扩散的过程中,会影响到后续的X-ray入射吗,我总感觉后入射的X-ray产生的电子会被扩散出来的正离子给中和,尤其在入射的光子数很密集的情况下。不知道大家有没有流气正比计数管的使用经验,大家一起讨论讨论。

  • 【求助】防腐剂测定前处理

    最近做酱腌菜制品的前处理,萝卜干的基体杂质应该不多啊!况且我也加了蛋白沉淀剂除蛋白。之后浸泡、过滤、然后针式滤膜过滤,可是进样后,还是有什么杂质峰,这样经常做,对柱子损伤打把?而且进标样时,杂质峰也有一些,标样峰都有一定的后拖尾,上周做还没有拖尾现象的,最近多防腐剂,色素含量测定,是不是柱子有点堵了啊?麻烦各位赐教了!谢谢!!!

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