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酒中黄曲霉毒素检测
仪器信息网酒中黄曲霉毒素检测专题为您提供2024年最新酒中黄曲霉毒素检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括酒中黄曲霉毒素检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的酒中黄曲霉毒素检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合酒中黄曲霉毒素检测相关的耗材配件、试剂标物,还有酒中黄曲霉毒素检测相关的最新资讯、资料,以及酒中黄曲霉毒素检测相关的解决方案。
酒中黄曲霉毒素检测相关的方案
月旭:食品等基质中黄曲霉毒素的检测
方案一、液相色谱荧光检测法方法简介:黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化,HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二:ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
月旭:饲料等基质中黄曲霉毒素的检测
方案一、液相色谱荧光检测法方法简介:黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化,HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二:ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
玉米中黄曲霉毒素B族的检测
黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1简写为AFB1)是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物,含有一个双呋喃环和一个氧杂萘邻酮(香豆素)。黄曲霉毒素B1是已知的化学物质中致癌性最强的一种,对包括人和若干动物具有强烈的毒性,其毒性作用主要是对肝脏的损害。 黄曲霉毒素B1存在于土壤,动植物各种坚果,特别是花生和核桃中。在大豆、稻谷、玉米、通心粉、调味品、牛奶、奶制品、食用油等制品中也经常发现黄曲霉毒素。一般以热带和亚热带等南方高温、高湿地区受污染最为严重,食品中黄曲霉毒素的检出率比较高。黄曲霉毒素耐热,280℃才可裂解,故一般烹调加工温度下难以破坏。国家质检总局规定黄曲霉毒素B1是大部分食品的必检项目之一。 本文参考《GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》提供的粮谷中黄曲霉毒素B族检测的方法,使用LabTech SPE1000全自动固相萃取系统进行玉米中黄曲霉毒素B族的净化,并用液相荧光检测器进行检测,黄曲霉毒素B1和B2的回收率分别为81.1%~85.1%和88.5%~93.2%,RSD 分别为2.7%和2.2%。通过SPE1000全自动固相萃取系统建立的方法回收率及平行性良好,适合粮谷中黄曲霉毒素B族的检测。
玉米中黄曲霉毒素B族的检测
黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1简写为AFB1)是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物,含有一个双呋喃环和一个氧杂萘邻酮(香豆素)。黄曲霉毒素B1是已知的化学物质中致癌性最强的一种,对包括人和若干动物具有强烈的毒性,其毒性作用主要是对肝脏的损害。黄曲霉毒素B1存在于土壤,动植物各种坚果,特别是花生和核桃中。在大豆、稻谷、玉米、通心粉、调味品、牛奶、奶制品、食用油等制品中也经常发现黄曲霉毒素。一般以热带和亚热带等南方高温、高湿地区受污染最为严重,食品中黄曲霉毒素的检出率比较高。黄曲霉毒素耐热,280℃才可裂解,故一般烹调加工温度下难以破坏。国家质检总局规定黄曲霉毒素B1是大部分食品的必检项目之一。本文参考《GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》提供的粮谷中黄曲霉毒素B族检测的方法,使用LabTech SPE1000全自动固相萃取系统进行玉米中黄曲霉毒素B族的净化,并用液相荧光检测器进行检测,黄曲霉毒素B1和B2的回收率分别为81.1%~85.1%和88.5%~93.2%,RSD 分别为2.7%和2.2%。通过SPE1000全自动固相萃取系统建立的方法回收率及平行性良好,适合粮谷中黄曲霉毒素B族的检测。
月旭:药材等基质中黄曲霉毒素的检测
方案一、液相色谱荧光检测法方法简介:黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化,HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二:ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
奶粉中黄曲霉毒素M1的检测
本文参考《GB5009.24-2016食品中黄曲霉毒素M族的测定》第二法,采用免疫亲和柱净化,高效液相色谱检测,建立了奶粉中黄曲霉毒素M1高灵敏度的前处理和分析方法,得到黄曲霉毒素M1的加标回收率在88%-95%之间,RSD值小于5%。
黄曲霉毒素检测仪检测乳制品中黄曲霉毒素是否超标的操作步骤
黄曲霉毒素检测仪检测乳制品中黄曲霉毒素是否超标的操作步骤
食品、饲料、药材等基质中黄曲霉毒素的检测
方案一、液相色谱荧光检测法方法简介:黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化,HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二:ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
真菌毒素检测仪检测大米中黄曲霉毒素的实验步骤
真菌毒素检测仪检测大米中黄曲霉毒素的实验步骤
胶体金免疫层析法检测酱油中黄曲霉毒素B1
采用胶体金免疫层析法检测酱油中的黄曲霉毒素B1加标的酱油样品经提取后以胶体金免疫层析法对其进行黄曲霉毒素B1测定并与酶联免疫吸附法进行比较,结果表明当酱油中黄曲霉毒素含量超过国家限量标准5gkg胶体金免疫层析法检测结果为阳性说明该方法能够满足酱油样品中黄曲霉毒素B1监控的要求。
酶联免疫法检测食品中黄曲霉毒素B1
此检测方法适用于粮食、花生及其制品、薯类、豆类、发酵食品及酒类等各种食品中黄曲霉毒素B1 的测定。 此检测方法的实验原理是:试样中的黄曲霉毒素 B1经提取、脱脂、浓缩后与定量特异性抗体反应, 多余的游离抗体则与酶标板内的包被抗原结合, 加人酶标记物和底物后显色, 与标准比较测定含量 。
酸枣仁中黄曲霉毒素总量的提取与检测
本方法参照中国药典 2020版 2351 真菌毒素测定法 黄曲霉毒素测定法 第一法(液相色谱法),适用于远志、大枣、肉豆蔻、决明子、麦芽、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、槟榔、酸枣仁、薏苡仁、水蛭、地龙、全蝎、蜈蚣、僵蚕等多种中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的提取与检测。
真菌毒素检测仪检测玉米中黄曲霉毒素的操作步骤
检测玉米中黄曲霉毒素的操作步骤可以分为样品准备、样品提取、检测仪操作等阶段。
使用食品安全检测仪检测花生中黄曲霉毒素的实验操作步骤
以下是使用食品安全检测仪检测花生中黄曲霉毒素的实验操作步骤。请注意,具体步骤可能会因使用的检测仪器型号、实验室条件以及相关法规而有所不同。在进行任何实验之前,请确保您已经阅读并理解了相关的安全操作手册和法规。 实验目的: 检测花生中黄曲霉毒素的含量,确保食品安全。 实验所需材料和仪器: 花生样品黄曲霉毒素检测试剂盒(或其他适用的检测方法)显微镜量筒称量器具称量纸离心机(如果需要)安全眼镜、手套等个人防护装备适用的实验室设备和器具实验步骤: 样品准备: 从花生中取样,确保样品代表性。可以从不同部位取样,以获得更准确的结果。根据实验要求,将花生样品称重并记录质量。样品处理: 将花生样品研磨成粉末,以确保样品均匀且容易处理。黄曲霉毒素提取: 使用适当的提取方法,如溶剂提取法,从花生样品中提取黄曲霉毒素。这一步可能需要使用量筒、离心机等设备。黄曲霉毒素检测: 使用黄曲霉毒素检测试剂盒或其他适用的检测方法,按照说明书进行操作。通常会涉及将提取物与试剂反应,然后根据颜色变化或其他标志来判断黄曲霉毒素的含量。结果分析:
豆瓣酱中黄曲霉毒素快速定量检测方案
豆瓣酱中黄曲霉毒素快速定量检测方案,无需检测时再做标准曲线,既节省了成本,也避免了操作人员与霉菌毒素的接触,保护操作人员的安全;
食品中黄曲霉毒素M族的测定
黄曲霉毒素M族在0.2-6.4 μ g/L的浓度范围内线性关系良好,R2为0.9997,重现性良好。对牛奶、酸奶、米粉、奶油和奶酪等样品进行测定,均未检出M族黄曲霉毒素。对牛奶和酸奶样品进行加标回收率实验,在0.2μ g/kg的添加浓度下,样品中黄曲霉毒素M族的加标回收率在 99.37%-101.36%。对奶粉、奶油和奶酪样品进行加标回收率实验,在0.8μ g/kg的添加浓度下,样品中黄曲霉毒素M族的加标回收率在94.02%-103.29%。
使用食品安全检测仪检测玉米中黄曲霉毒素的实验操作步骤
以下是使用食品安全检测仪检测玉米中黄曲霉毒素的实验操作步骤。请注意,具体步骤可能会因使用的检测仪器型号、实验室条件以及相关法规而有所不同。在进行任何实验之前,请确保您已经阅读并理解了相关的安全操作手册和法规。实验目的: 检测玉米中黄曲霉毒素的含量,确保食品安全。实验所需材料和仪器:玉米样品黄曲霉毒素检测试剂盒(或其他适用的检测方法)显微镜量筒称量器具称量纸离心机(如果需要)安全眼镜、手套等个人防护装备适用的实验室设备和器具
中药中黄曲霉毒素B族和G族的测定
本文参照2020版《中国药典》中药材黄曲霉毒素的测定方法,采用S6000-FL高效液相色谱仪对中药样品进行分析,结果显示,该方案检测限、定量限低,加标回收率满足要求,方法重现性良好。本方案可为中药中黄曲霉毒素B族和G族的测定提供参考。
玉米、大米和花生油中黄曲霉毒素B族和G族的测定解决方案
本文参考GB5009.22-2016《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》中第三法,采用免疫亲和柱净化,高效液相色谱检测,建立了复杂粮油样品基质中黄曲霉毒素高灵敏度的前处理和分析方法,得到四种常见粮油样品中黄曲霉毒素的加标回收率在83-100%之间,RSD值小于5%。
牛奶中黄曲霉毒素M1的测定
本研究建立了牛奶中黄曲霉毒素M1的超高效液相色谱-串联质谱的测定方法,稳定性好,回收率高,检测线低,抗干扰能力强,适于测定牛奶中不同浓度的黄曲霉毒素M1,且能够在一定程度上降低检测成本,节省试验时间。
药材及饮片中黄曲霉毒素的解决方案
药典中已经确定LC-MS/MS分析方法为黄曲霉毒素的仲裁检测方法。珀金埃尔默公司采用QSightLC-MS/MS液质联用系统,建立了药材及饮片中黄曲霉毒素残留分析的整体解决方案。
食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定
福立仪器参考国家标准:食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定(GB5009.22-2016),使用LC5090Plus高效液相色谱仪建立了食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定方法,该方法采用光化学衍生,无需衍生试剂,无腐蚀性液体流经检测器,方案操作简单,成本低,设备通用性佳。
黄曲霉毒素检测仪在制酒厂如何检测黄曲霉方案详细版
黄曲霉毒素检测仪在制酒厂如何检测黄曲霉方案详细版
泰乐祺应用实验室推出食用油中黄曲霉毒素B1检测方案
现针对近期出现的食用植物油中黄曲霉毒素超标问题,提出以下解决方案。免疫亲和柱+KRC光化学柱后衍生法1.简介Pribofast黄曲霉毒素总量免疫亲和柱可选择性吸附样品液中的毒素,从而对毒素样品起到非常针对性的纯化作用,然后用HPLC/FLD+KRC柱后衍生系统可以有效的测定黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2浓度,提高检测的准确性和灵敏度。
LCMS-8045测定牛奶中黄曲霉毒素M族含量
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8045联用系统,参照《GB 5009.24-2016 食品中黄曲霉毒素M族的测定》中规定的检测方法,建立了一种可以快速准确测定牛奶中黄曲霉毒素M1、M2的方法。
花生油中黄曲霉毒素总量的提取与检测
本方法参照GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定 第三法 高效液相色谱-柱后衍生法,适用于谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品中AFT B1、AFT B2、AFT G1和AFT G2的提取与检测。
药典中黄曲霉毒素B1,B2,G1和G2的液相色谱质谱检测分析
本文建立了三重四极杆液质联用仪(TSQ Altis)分析中国药典规定的黄曲霉毒素B1, B2, G1和G2的检测方法。建立的方法灵敏度高,检测限均小于1ppt, 色谱峰形良好,同时具备优异的重现性,远优于药典中对药材,饮片,及制剂中黄曲霉毒素的检测要求。
迪马科技:粮谷中黄曲霉毒素的检测——UPLC-MS/MS法 解决方案
迪马科技开发的《花生油和粮谷中黄曲霉毒素的检测-UPLC-MS/MS法》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法,可同时检测5种黄曲霉毒素,并能够达到准确定性定量,检出限是0.5 μg/kg,远低于国家标准《GB 2761-2011 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》;对比国标方法《GB/T 18979-2003 食品中黄曲霉毒素的测定 免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法》,本方案具有:(1)前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;(2)避免了免疫亲和柱容易受环境影响而引起黄曲霉毒素回收率低和净化效果不好的弊端,保证了实验结果的重现性和准确性;(3)过柱方法简单易操作,对操作人员要求不高,检测成本相对较低,能被很多企事业单位采用。以下为详细解决方案,敬请参考!
花生油和粮谷中黄曲霉毒素的检测——UPLC-MS/MS法 解决方案
迪马科技开发的《花生油和粮谷中黄曲霉毒素的检测-UPLC-MS/MS法》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法,可同时检测5种黄曲霉毒素,并能够达到准确定性定量,检出限是0.5 μg/kg,远低于国家标准《GB 2761-2011 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》;对比国标方法《GB/T 18979-2003 食品中黄曲霉毒素的测定 免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法》,本方案具有:(1)前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;(2)避免了免疫亲和柱容易受环境影响而引起黄曲霉毒素回收率低和净化效果不好的弊端,保证了实验结果的重现性和准确性;(3)过柱方法简单易操作,对操作人员要求不高,检测成本相对较低,能被很多企事业单位采用。以下为详细解决方案,敬请参考!
DHA冬化油和植物油中黄曲霉毒素B1的测定解决方案
对比国标方法《GB/T 18979-2003 食品中黄曲霉毒素的测定 免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法》,迪马科技开发的《DHA冬化油和植物油中黄曲霉毒素B1的测定》采用检测成本较低的固相萃取-液相色谱法,也可达到准确定性定量,并且本方案具有:1.前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好等特点;2.避免了免疫亲和柱容易受环境影响而引起黄曲霉毒素B1回收率低和净化效果不好的弊端,保证了实验结果的重现性和准确性;3.过柱方法简单易操作,对操作人员要求不高,检测成本相对较低,能被很多企事业单位采用;4.检出限是0.1 μg /kg,远低于国家标准和欧盟标准(欧盟对植物油中黄曲霉毒素B1限量标准不得高于 2 μg /kg,我国标准《GB 2761-2011 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》对其限量要求不得高于10 μg /kg)
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