流动注挥发酚监测仪

流动注射仪测挥发酚，结果总是偏高很多不知道怎么回事~~哪位指导下

哈希QC8500进行挥发酚的检测，在做标线的时候，发现在样品装载周期有气泡进入样品环，并且没有被排出去，导致空气和样品一块进入检测器。但是最终的结果却没有出现气泡峰，很是疑惑，求解答。

因为工作的原因，我也开始接触了仪器信息网，因为网站给了我需要帮助，所以仅此把原来工作的一些经验拿出来，希望能给各位同仁一些小小的帮助。 因为原来工作主要进行挥发酚和氰化物的检测，因为迎合事业单位提高工作效率的意见，我们单位也配备了AA3型流动注射仪。因为流动注射各模块也比较贵，尤其是检测器，所以当初我的挥发酚检测通道和总氮检测通道是同一个，因此测挥发酚特别的难测。遇到的困难主要有以下几点： 1.交叉污染，基线不稳定，难走平。我们当时用解决方案是，用2mol/L的盐酸进行清洗，在每次开机后，用蒸馏水走10分钟后，便用盐酸清洗，大概清洗1个小时左右，然后走水，水走到20分钟左右就开始走试剂。这样是有效果的不过不是太明显。后期因为基线问题也是让小弟头疼了好久，最后经仪器工程师指导，我就用以上盐酸，注入到检测器里，或者是把比色池给卸下来，把盐酸注入到里面，泡一个晚上，当初浓度也增加3mol/L，效果会明显。如果还是不行，就定期用铬酸，注入到检测器里面清洗比色池吧........不过用铬酸要注意安全。当然效果会很好。当然对于挥发酚来说，基线漂高是比较正常的，但是可以有效的抑制它的飘高，使你的数据可靠。通常我得做法都是大概在5-6个样品之间插入一个基线校准。 2.气泡不均匀。流动注射采用的是气泡隔断式，如果说气泡不均匀的话，你也没有办法进行检，那么小弟遇到的气泡不均匀通常有几种情况。第一种，样品不够，因为启动杯和飘移杯通常是要进行多次采样，如果液体不够的话就会进入到气泡，大家都知道如果进入气泡的话，咱又得重来，所以要多注意。第二有可能是气泡打点器那个小得管子已经被打穿了，这样的话就要及时更换那个小管子，我当初做得时候，好像是大概顶多4个月的时间就有可能要进行更换，那个小管子特别容易被打穿。第三，某一种管子已经产生了漏气，当然这样是最麻烦的，因为管子之多要找出来还不是容易的事情。 3.峰型不好，或者是不出峰。可能配制的试剂会有问题，那么显色剂啊之类的东西就要依次检测，有可能是某一种东西配错了浓度。还有可能就是泵管出现了老化，可以依次看看，某一种试剂是不是在走，如果泵管老化，蠕动泵就会提供不了足够的动力，因此试剂流动的就不均匀所以就产生峰型不好的现象。还有就是蒸馏器是否不是太低，可以适当的调整蒸馏器的温度（通常是5度，5度的增加，当然也不能超出太多）。再一个，不同粗细的管子要合理分布，举个例子，如果你两个粗管子中间夹一根细管子，那也会有影响的。 好了，以上便是小弟的一点工作经验，工作时间不长，所以没有更多的经验与大家分享，请大家理解。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　挥发性盐基氮检测仪结果怎么看，挥发性盐基氮(TVBN)检测仪的结果解读通常涉及一系列明确的步骤，以下是一个清晰的解读方法：　　准备阶段：　　确保检测仪已正确校准，并处于良好的工作状态。　　根据检测仪的操作指南，准备好所需的试剂、样品和标准溶液。　　检测操作：　　取出孵育后的试管或样品容器，加入适量的洗涤液(如按照检测仪说明书要求的比例)。　　充分摇晃试管或样品容器，使洗涤液与样品充分混合，并倒掉洗涤液。　　再加入适量的光电比色液或其他指定的检测试剂。　　继续摇晃试管或样品容器，并等待光电比色反应或其他检测反应进行。　　结果观察：　　观察光电比色管(或其他检测装置)中的颜色变化。　　与标准色卡进行对比。标准色卡上通常会有不同颜色对应的挥发性盐基氮含量范围。　　结果解读：　　根据比色的结果，确定样品中挥发性盐基氮的含量是否超标。　　如果样品颜色与标准色卡上的某一颜色相近或一致，即可读取该颜色对应的挥发性盐基氮含量值。　　需要注意的是，不同的检测仪和试剂可能具有不同的灵敏度和准确性，因此具体的数值范围可能会有所不同。　　注意事项：　　在进行检测时，应确保所有操作都符合检测仪的操作指南和食品安全标准。　　避免将不同批次或不同类型的试剂混合使用，以免影响检测结果的准确性。　　如果发现检测结果异常或不符合预期，应重新检测或考虑其他可能的因素。　　结果报告：　　将检测结果以清晰、准确的方式记录下来，包括样品名称、检测日期、检测结果和检测人员等信息。　　如果需要将检测结果报告给相关部门或客户，应确保报告的格式和内容符合相关要求。　　总结：挥发性盐基氮检测仪的结果解读涉及准备、检测、观察、解读和报告等多个步骤。通过正确的操作和准确的解读，可以获得可靠的检测结果，为食品安全控制和评估提供有力支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406211006383857_7206_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406210929259365_2392_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　挥发性盐基氮检测仪是一种广泛应用于食品、农业和环境监测等领域的精密仪器，主要用于检测样品中的挥发性盐基氮含量。该仪器以其高效、准确、便捷的特点，在相关领域发挥着不可或缺的作用。　　首先，挥发性盐基氮检测仪具有高度的灵敏度和准确性。通过采用先进的检测技术和方法，仪器能够准确测量出样品中微量的挥发性盐基氮，避免了传统方法可能产生的误差。同时，仪器还具备较高的重复性，保证了检测结果的可靠性。　　其次，该检测仪具有较宽的检测范围和快速的检测速度。无论是高浓度的样品还是低浓度的样品，仪器都能在短时间内完成检测，大大提高了工作效率。此外，仪器还具备自动校准和故障诊断功能，减少了人为干预，降低了操作难度。　　再者，挥发性盐基氮检测仪还具有智能化和人性化的特点。仪器支持多种操作模式，可以根据用户的不同需求进行灵活调整。同时，仪器还具备数据存储和传输功能，可以将检测结果实时传输至电脑或其他设备，方便用户进行后续的数据处理和分析。　　此外，挥发性盐基氮检测仪在环保方面也具有显著优势。仪器采用环保材料和节能设计，减少了对环境的污染。同时，通过准确检测挥发性盐基氮含量，可以帮助用户及时发现和处理污染问题，促进可持续发展。　　综上所述，挥发性盐基氮检测仪以其高灵敏度、高准确性、快速检测速度以及智能化和人性化的特点，在食品、农业和环境监测等领域发挥着重要作用。随着技术的不断进步和应用领域的拓展，该仪器将在未来发挥更加广泛的作用。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　挥发性盐基氮检测仪如何看结果，挥发性盐基氮(TVBN)检测仪的结果解读通常涉及一系列明确的步骤，以下是一个详细的解读方法：　　一、前期准备　　确保检测仪校准：　　在使用挥发性盐基氮检测仪之前，确保仪器已经过正确校准，并处于良好的工作状态。校准是确保检测结果准确性的关键步骤。　　准备试剂与样品：　　根据检测仪的操作指南，准备好所需的试剂、样品和标准溶液。这些试剂可能包括洗涤液、光电比色液或其他指定的检测试剂。　　二、检测过程　　样品处理：　　根据样品的不同(如动物性食品、植物油等)，可能需要进行特定的前处理步骤，如去除脂肪、骨及腱后切碎搅匀，或者加入特定的混合液进行振摇等。　　加入试剂：　　取出孵育后的试管或样品容器，按照操作指南加入适量的洗涤液(如按照检测仪说明书要求的比例)，并充分摇晃试管或样品容器，使洗涤液与样品充分混合。之后倒掉洗涤液。　　接着加入适量的光电比色液或其他指定的检测试剂，继续摇晃试管或样品容器，并等待光电比色反应或其他检测反应进行。　　三、观察与解读　　观察颜色变化：　　观察光电比色管(或其他检测装置)中的颜色变化。颜色变化是反映样品中挥发性盐基氮含量的重要指标。　　对比标准色卡：　　将观察到的颜色与标准色卡进行对比。标准色卡上通常会有不同颜色对应的挥发性盐基氮含量范围。　　确定含量：　　根据比色结果，确定样品中挥发性盐基氮的含量是否超标。如果样品颜色与标准色卡上的某一颜色相近或一致，即可读取该颜色对应的挥发性盐基氮含量值。　　四、注意事项　　仪器与试剂的匹配：　　不同的检测仪和试剂可能具有不同的灵敏度和准确性，因此具体的数值范围可能会有所不同。在进行检测时，应确保所有操作都符合检测仪的操作指南和食品安全标准。　　避免交叉污染：　　避免将不同批次或不同类型的试剂混合使用，以免影响检测结果的准确性。　　异常处理：　　如果发现检测结果异常或不符合预期，应重新检测或考虑其他可能的因素。　　数据记录：　　将检测结果以清晰、准确的方式记录下来，包括样品名称、检测日期、检测结果和检测人员等信息。如果需要将检测结果报告给相关部门或客户，应确保报告的格式和内容符合相关要求。　　通过以上步骤，可以准确地解读挥发性盐基氮检测仪的结果，为食品安全控制和评估提供有力支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407161012229582_6055_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

请问专家：在环境监测中有水质快速监测仪吗？最好是便携式的，比如化学需氧量、挥发酚、硫化物和氨氮等。谢谢！如果能知道厂家与价位也请告知一下。

小弟采用流动注射法检测水中氰化物、阴离子、挥发酚，可惜不明白这三项的方法确认报告如何作，故请版主及朋友们帮忙！

谁在用北京吉天FIA6000+流动注射分析仪 ？我在做挥发酚标准曲线时怎么回算浓度都是0.000啊

用流动注射法测挥发酚，相分离膜很容易受损，表现在：双峰、肩峰、空白样峰值很大换相分离膜换得太快了，Lachat代理商那边买又很贵什么原因会导致膜损伤？哪里可以获得相对价廉物美的相分离膜？

[align=center][b]水中挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法[/b][/align] ——凯菲亚仪器有限公司 刘畅 流动注射分析仪[color=#333333]是根据丹麦技术大学的J.Ruzicka 和EH.Hansen提出的流动射的概念而设计的一种分析仪器。按照连续流动的方法，通过蠕动泵压缩不同管径的泵管，将反应试剂和待测样品按比例注入一个：密闭、连续的流动载流中，在化学反应单元中发生[/color]显色反应[color=#333333]，在检测器中测得其信号值，按照标准曲线法测定待测样品的浓度。[/color][b]一、方法概述[/b] 本方法依据HJ 825-2017。在酸性条件下，样品通过160℃±2℃在线蒸馏分离酚类物质，蒸馏出的酚类化合物和pH 10.3的铁氰化钾缓冲溶液充分混合，与4-氨基安替比林显色剂反应生成橙黄色的安替比林染料，在500 nm波长下检测吸光度。本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发酚的测定。[b]二、仪器[/b] 1. ChemFIA 全自动流动注射分析仪 CFIA 2000和自动进样器 CAS 200。 2. 实验室常用玻璃仪器。 3. 分析天平。 4. 超声波仪。[b]三、试剂[/b] 实验室用水均为无酚水，试剂级别均为优级纯，除标准溶液外，其他溶液和实验室用水均用超声除气。 1. 水中酚溶液标准物质（以苯酚计）：ρ=1000 mg/L。 2. 磷酸溶液：1+10。磷酸与水的体积比为1：10混合均匀。 3. 铁氰化钾缓冲溶液：pH=10.3。称取1.0 g铁氰化钾、1.55 g硼酸和1.875 g氯化钾溶于适量水中，溶解后转移至500 mL容量瓶中，加入1.0 g氢氧化钠，充分溶解后用水稀释定容至标线，混匀。用毕置于冰箱内保存，可保存一周。 4. 4-氨基安替比林溶液：ρ=0.64 g/L。称取0.32 g 4-氨基安替比林溶于适量水中，用水稀释定容至500 ml，混匀。使用当天配制。 5. 苯酚标准使用液：ρ=10.00 mg/L。使用分度吸量管准确吸取1000 mg/L水中酚溶液标准物质1.00 ml于100 ml容量瓶中，用无酚水稀释定容至标线。使用带盖玻璃器皿存放，置于冰箱保存。[b]四、采样和样品保存[/b] 按照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定进行采样。用玻璃样品瓶采集水样。水样采集后，用氢氧化钠固定水中酚类化合物，一般每升水样中加入0.5g固体氢氧化钠。样品在4℃下避光保存，24h内测定。[b]五、分析步骤[/b] 1.仪器的调试与校准：按仪器规定的顺序开机后，以实验用水代替所有试剂，检查整个分析流路的密闭性和液体流动的顺畅性。 2.绘制标准曲线 2.1标准系列溶液的配置 分别准确量取0.00 ml、0.20 ml、0.25 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml的苯酚标准使用液于一组100 ml容量瓶中，用水稀释定容至标线并混匀，挥发酚质量浓度（以苯酚计）分别为：0.000 mg/L、0.010 mg/L、0.025 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L、0.200 mg/L。配制后两小时内测定。 2.2标准曲线的绘制 将标准系列溶液分别置于玻璃样品杯中，配合自动进样器依次从低浓度到高浓度取样分析，得到不同浓度挥发酚的信号值（峰高/峰面积）。以峰高为纵坐标，对应的挥发酚质量浓度（以苯酚计，mg/L）为横坐标，线性拟合绘制标准曲线。 3.样品测定 将装在玻璃试管中的样品置于自动进样器的样品架上，添加样品位置，在绘制标准曲线相同的测定条件下进行测定，记录信号值（峰高/峰面积）。如果浓度高于标准曲线最高点则要对样品进行稀释。 4.空白试验 用水代替样品，按照与样品分析相同步骤测定，记录信号值（峰高/峰面积）。[b]六、结果计算[/b] 1.结果计算 样品中挥发酚的浓度（以苯酚计，mg/L），按照以下公式进行计算：ρ=（y-a）÷ b × f 式中：ρ —— 样品中挥发酚的质量浓度，mg/L； y —— 测定信号值（峰面积）； a —— 校准曲线方法的截距； b —— 校准曲线方法的斜率； f —— 稀释倍数。 2.结果表示 当测定结果小于1.00 mg/L时，保留小数点后三位，测定结果大于等于1.00 mg/L时，保留三位有效数字。 采用流动注射分析仪可以有效测定水中挥发酚的具体浓度，实验操作便捷。

想请教一下各位大神，关于HJ 733-2014 泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则中的 便携式VOCs检测仪，有哪位大神帮忙推荐一下，国产和进口的都可以，公司想做这方面的检测

请问各位专业人士，哪个厂家流动注射做挥发酚比较好啊？[em09511]

各位高手，请教一下手持式挥发性有机物检测仪的检测方法。谢谢[em45]

[font=&][color=#666666]挥发酚是水环境中常见的有机污染物之一，对人类健康和环境具有潜在危害，因此进行挥发酚监测十分必要。挥发酚的监测方法包括传统的化学分析方法和先进的仪器分析方法。化学分析方法具有成本低、操作简单等优点，而仪器分析方法则具有灵敏度高、准确性好等优势。综合考虑实际需要和资源条件，选择适合的监测方法进行挥发酚的检测，可为水环境管理和保护提供重要参考依据。[/color][/font]

大家好，水质挥发酚、氰化物、硫化物、阴离子等流动注射已经有环境和饮用水国标了，连续流动的国标什么时候会出?我现在有一个水利的标准，SL/T 788-2019，《水质 总氮、挥发酚、硫化物、阴离子和六价铬的测定 连续流动分析-分光光度法》是连续流动的，不知能做认证标准吗？谢谢大家。

环境检测总站挥发酚做了20.5ug/L,大家做了多少

请问做水中挥发酚标准曲线注意事项？

在做水质挥发酚标准曲线时，加完缓冲溶液，4氨基安替比啉，和铁氰化钾后不出现橙红色，而水和废水监测分析方法（四版）原理上说会出现橙红色，请问不出现橙红色是什么原因. 谢谢指教！

最近用环保部那个标准做水质挥发酚项目，有几次出现同一个问题：同一个样品在一天之内检测，第一次检测结果表明有检出挥发酚，且数值不低，重新复测，但是第二次复测实验，结果会低于检出限，请问这种情况大家有没有遇到过？请大佬们帮忙分析分析是什么原因，谢谢！

检测一份水样时，发现检测挥发性酚时，加入铁氰化钾后发现水相呈红色，加有机相三氯甲烷萃取后，有机相并没有显红色。挥发性酚浓度不高。。现在有一个疑问： 是什么使水相呈红色？铁氰化钾被还原了？？样品还是经过蒸馏了的。。水样的耗氧量很高（还原性物质很多）。。

摘要 本文介绍了中国疾控中心环境所组织的通过挥发酚测试评价流动分析仪活动。重点介绍利用流动分析技术直接比色法测试低浓度挥发酚技术。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11641]流动分析测挥发酚[/url]

各位做水质检测的版友，在实验室里，做一次挥发酚的检测需要多时间？氰化物检测需要多长时间？采用的是什么方法？

请问环境监测类标准一般在什么网站下载？水中挥发酚的检测标准是什么？

和大家一起探讨，环境监测中，挥发酚必须要预蒸馏吗？不蒸馏我们测出来的酚比蒸馏之后测出来的差异大不大呢？