气相色谱与

[font=宋体][color=black][back=white]一、性能和精度[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]通常具有更高的性能和更高的精度，具有更高的分辨率，更快的分析速度和更宽的检测范围。此外，进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]还具有更好的数据处理和分析软件，因此在数据处理和分析方面也具有优势。国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的性能和精度也不错，但与进口产品相比仍有一定差距。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]二、价格[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]通常比国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]价格更高。这是由于进口产品需要支付更高的关税和运输成本，因此其价格更高。当然，在质量和性能上也有所不同。国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]则价格相对较低，更适合一些小型或初创实验室。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]三、应用范围[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]通常在国际市场上应用广泛，具有更大的应用范围。特别是在高精度、高保真的分析领域（如医药、生物和环境保护等），进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]是首选设备。国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]也具有广泛的应用领域，包括食品、石油、化工和材料等行业。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]综上所述，进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]在性能、精度和应用领域等方面具有优势，更为适合高端的科学研究和分析。而国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]则价格相对较低，更容易被小型实验室采用。但无论是进口还是国产，我们都可以根据实验室的实际需求选择适合的产品，并进行适当的维护和保养以确保设备的长期稳定运行。[/back][/color][/font]

[font=微软雅黑, &][color=#1f1f1f][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在速率理论方程上的差异主要是由于气体与液体的性 质差异造成的。液体的黏度比气体大约100倍，表面张力大约10000倍，密度大 约1000倍；气体还具有高压缩性系数。溶质在液体中的扩散系数要远远小于在 气体中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]在传质过程中对理论塔板高度的影响尤其的大。与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]速率理 论方程不同的是，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]增加了固定相孔结构内滞留流动相传质项。[/color][/font]

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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法在化工领域在石油和石油化工分析中，GC是非常重要的。从油田的勘探开发到油品质量的控制，都离不开GC这种分析成本低、速度快、分离度和灵敏度高的方法。美国材料与分析协会(ASTM)已开发了、并继续开发各种用于石化分析的GC标准方法。GC在石化分析中的应用主要涉及以下几个方面：1．油气田勘探中的地球化学分析；2．原油分析；3．炼厂气分析；4．模拟蒸馏；5．油品分析；6．单质烃分析；7．含硫和含氮化合物分析；8．汽油添加剂分析；9．脂肪烃分析；10．芳烃分析；11．工艺过程色谱分析。

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[font=宋体][font=宋体]解[/font][font=宋体]:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的分析对象是在校温下具有一定的挥发性、对热稳定购物质。因此它只限于分析气体和沸点低的化合物或挥发性的衍生物。而高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]由于以液体作为流动相，只要被分析的物质在选用的流动相中有一定的按解度，便可以分析，所以适用性广，不受样品挥发性和热稳定性的限制,特别适合于那些沸点高、极性强、热稳定性差的化合物，例如，生化物质和药物、离子型化合物、热稳定性差的天然产物等。在目前已知的有机化台物中,只有 20%样品可不经化学处理而能满意地用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离，80%的有机化合物要用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析。[/font][/font] [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中流动相是惰性的，它对组分没有作用力，仅起运载作用、而高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的流动相不仅起运载作用，而且流动相对组分[/font][font=宋体]一定亲合力，[/font][font=宋体]可以通过改变流动相种类和组成[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]提高分离的选择性，另外可作流动相的化合物多，[/font][font=宋体]选择余地广。[/font] [font=宋体][font=宋体]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]相比，高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的另一个优点是样品的回收比较容易[/font][font=宋体],只要开口容器放在柱子末端，就可以很容易地将所分离的各组分收集。回收是定量的，可以用来提纯和制备具有足够纯度的单一物质。[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]不足的是[/font][font=宋体],日前检测器的灵敏度不及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]。必须特别注意“柱外效应对柱效率及色谱分离的影响。[/font][/font]

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我们实验室欲购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一台，主要用于检测烷烃异构化、烯烃聚合、芳烃氧化硝化产物，请各位战友就色谱柱、检测器推荐一套。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]如何安装预柱？

欲购气相色谱仪，进口的（目前本人只想到岛津和安捷伦），想要用来做常规有机物和农残用。烦请各位大伙推荐下品牌和配置，小生在此先谢谢各位！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的预柱是什么？有什么作用？和分析柱又有什么不同？是不是和液相中的预柱不是同一个概念？我是新手，完全不懂，还请各位大侠指点，谢谢！

[B][center] 国内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应用进展(1)[/center][/B]前言 本讲座是从作者在发表的综述文章展开，并重新编写。由于该杂志的容量无法把作者近一百页的内容全部发表（在即将发表的文章中只有极为浓缩的部分）。所以作者就利用仪器网把这近百页的内容陆续全部发表，同时增加最新内容。概述 现在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]已经是一门十分成熟的分析化学分支了，从茨维特（Tswett）1903年发现色谱算起已经有100年的历史，从马丁（Martin ）和辛格（Synge）1941年提出分配色谱和1952年发明气-液色谱而获得诺贝尔化学奖也有50多年的历史了。有关由于开创色谱各个领域而获得诺贝尔化学奖的化学家的简要生平和事迹，作者在“色谱100年扎记”（本网站的【仪器讲座】）中陆续撰写。对当前色谱学的状况美国著名的色谱学家G．Guiochon[A-1]有一段很好的总结：“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和HPLC在分离分析领域发展最好，是极为成功的范例，而超临界流体色谱（SFC）和场流分离（FFF）则处于失利的境地 ，毛细管区带电泳（CZE）和电色谱则处于前途未卜的状态。”，这一段评论虽然是1997年讲的，但是对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来说还是十分正确的。虽然它是一种成熟的技术，但是它本身仍然在发展，应用在扩大，作用更明显。到 20 世纪末化合物已经有 2340 万种，在混合物日益复杂的今天，分离在分析中起着假定性的作用，以 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 可以分离 20% 的所有化合物计算，468万种化合物可以用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 进行分析。而 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 是所有色谱方法中最容易做的一种色谱方法，因而 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的应用必然是寿星的方法。 在这一综述文章里将对2000年到2002年国内学者对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]研究作出的贡献做一简要的综述。 在色谱图书的出版方面，最近(2000 年到2002年末)首次出版了我国第一套集合性色谱丛书共13册，其中有七本涉及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的内容[A1-A8]，这套书的特点是简明扼要、深入浅出、通俗易懂、新颖实用。从2004年起将陆续出版这一套书的第二版,并增加若干新的分册。中国分析测试协会组织的“分析科学现代方法丛书”中的“复杂样品的综合分析——剖析技术概论”中也涉及到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法[A-9]，梁汉昌编写了“痕量物质分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法”[A-10]参考文献[A 1] 傅若农. 色谱分析概论. 北京：化工出版社. 2000.1 [A 2] 刘国诠等. 色谱柱技术. 北京：化工出版社. 2001.7 [A 3] 刘虎威. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法及应用. 北京：化工出版社. 2000.10 [A 4] 吴烈均. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法. 北京：化工出版社. 2000.1 [A 5] 汪正范. 色谱定性与定量. 北京：化工出版社. 2000.3 [A 6] 汪正范等. 色谱联用技术. 北京：化工出版社. 2001.1 [A 7] 王 立等.色谱分析样品处理. 北京：化工出版社. 2001.9 [A 8] 吴方迪. 色谱仪器维护与故障排除. 北京：化工出版社. 2001.4 [A 9] 王敬尊等. 复杂样品的综合分析——剖析技术概论. 北京：化工出版社. 2000.9 [A 10] 梁汉昌. 痕量物质分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法. 北京：中国石化出版社. 2000.5

大家好,我是新手,请高手帮帮忙解决我几个问题啊,谢谢大家了!第一个是关于气体纯度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的使用有没影响,除了检测不准,对色谱柱的使用寿命或仪器的损坏有没影响?第二个是高纯气体在医药分析主要用在哪个具体的领域,比如说维生素E分析等等,各位达人在医药领域一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一般作什么分析用的比较多啊?谢谢大家了~~~[em26] [em26] [em26]

气相色谱仪的应用领域行业及单位 气相色谱仪是目前最为普遍的一种分析仪器，色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。它通过对所分析样品含量的检测，再对比国家标准和对应的行业标准，就知道所测物质某组成是否达标或超标，从而判定此物质是否合格。那么，气相色谱仪的分析功能主要应用在哪些行业和哪些具体的单位呢？一、室内环境检测行业建材产品质量检测中心，室内空气检测公司，建筑工程质量检验测试站，环境检测站等需要气相色谱仪分析空气质量、材料质量等。二、食品行业酒业，酒厂，白酒厂，啤酒厂，酿酒公司，食品厂，蜂蜜厂等需要卷烟厂用气相色谱仪分析不同食品中指定组成的含量。三、科研及事业单位产品质量监督检验所，研究所，设计院，技术学院，大学化学系，农业质量监测中心，白蚁防治研究所，燃气公司，有机化学所，自来水厂，包装厂，涂料厂，公安系统，农药厂，饮料厂等同样需要气相色谱仪分析、检测、研究。四、化工行业制药厂、农化公司，精细化工，生物化工，石油化工，液化器厂、燃气厂，气体厂，煤炭工业，日用化工，粮油公司等用气相色谱仪分析检测。五、医药行业司法鉴定中心，制药厂，疾病控制中心等也需要用上气相色谱仪。 气相色谱仪的应用范围非常广泛，检测不同的成分需要不同的检测器，其中FID、TCD是常用的检测器，两种搭配使用几乎可以检测大半的样品。如果使用气相色谱仪和液相色谱仪，互补互助，他们基本能满足绝大部分样品的检测分析。沈阳光正分析仪器有限公司专业生产经营气相色谱仪、液相色谱仪、以及色谱仪配套设备、配件和易耗品。我们是生产厂家，同时也直销仪器，我们能提供销售、培训维修服务，欢迎您来电咨询。02424207667

裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应用于哪些领域？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法主要运用于哪些领域

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]石化常见应用1、天然气常数分析：热导检测器用于恒定分析天然气O2 、N2 、CH4 、CO2 、C2H6 、C3H8 、i-C40 、n-C40 、i-C50 、n-C50等元件。分析结果符合国家标准GB10410.2-2008。2、人工气体分析：使用热导检测器、双阀多柱系统，自动或手动进样，适用于测定主要元件如H2 、O2 、N2 、CO2 、CH4 、C2H4 、C2H6 、C3H6。分析结果符合国家标准GB10410.1-2008。3、液化石油LPG分析1：使用热导检测器、填充柱系统、阀自动或手动切换，并配备反吹系统，用于分析炼油厂（不包括二烯烃和炔烃）生产的液化石油气中C2-C4和总C5烃组成。分析结果符合SH / T10230-92。液化石油LPG分析2：使用热导检测器，填充柱系统、阀自动或手动切换，带反吹用于分析液化石油气（不包括炔烃）中C5以下的气态烃组分的系统。分析结果符合GB10410.3-2008。4、炼油厂气体分析：选择导热系数和氢火焰离子化检测器，分离填充柱和毛细管柱，自动切换多阀，自动切换信号，进行一次进样，多维色谱分析，快速分析H2 、O2 、N2 、CO2 、CO 、C10-C60 、C2 II-C4两个和多个C6烃组分。分析结果是可重复的。易于操作，可与进口仪器进行比较。5、分析汽车和航空汽油中的苯和甲苯：选用热导检测器或氢火焰离子化检测器，双柱串联，阀门自动切换，配备反吹系统，实现一次注射汽油中苯和甲苯的定性定量分析。分析结果符合国家标准GB17930-2016。6、汽油中某些醇类和醚类的分析：氢火焰离子化检测器，多柱系统，十通阀自动切换和反吹用于分析汽油中的某些醇类和醚类。它特别适用于汽车和航空汽油和含乙醇汽油中的醇、醚的分析。见部长标准SH/T 0663-2014。7、室内空气检测分析：选择氢火焰离子化检测器，并使用热解吸取样器、填充柱或毛细管柱。根据国家标准GB50325-2020，专用柱可用于完成室内空气中苯、甲苯、二甲苯和总挥发性有机化合物，检测化合物（TVOC）。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]衍生化，2.4-二硝基苯肼衍生，环己烷萃取，OV-17和QF-1混合涂布柱分离，电子捕获检测器（ECD）测定室内空气中的甲醛与比色法测定甲醛相比，它具有灵敏的、和准确的、的优点，无干扰、试剂易于保存。8、变压器油裂解产物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析：采用氢火焰离子化检测器和热导检测器，Ni催化转换器、六通阀自动切换，无二次分流系统，使其可以全自动分析变压器油裂解产物（8组分气体），定量精度、高灵敏度。微电脑控制可以自动切换FID/TCD的输出信号。可以使用振荡脱气的取样方法，或者可以使用自动顶空进样器的自动进样。分析结果完全符合国家标准GB7252-2001。多维色谱技术是指用多根色谱柱进行有效组合，根据组合的色谱柱的固定相的性质不同，样品先在第一根色谱柱中进行预分离，然后根据目的组分的性质切换到不同的色谱柱中进行分离然后进行检测，从而实现对复杂组分进行分离、分析的一种色谱技术。早期的色谱柱及分析仪器因存在操作烦琐、费力、费时且误差大的缺陷，分离及检测手段的局限，为了满足需要而采用多台色谱，实现对一种样品多次进样来达到分离分析。近年来[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]不断发展，尤其是色谱柱的制备技术和色谱仪器性能的提高，以三氧化铝多孔层开管柱为代表的色谱仪采用TCD和FID检测器，大大提高了分离效果和测定的灵敏度，推动炼厂气分析方法的发展。

欲采购一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，用于工业中测硅烷气体的纯度，请大家给推荐一下.

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在使用预柱时，应注意哪些？又有什么好处？

Vip用户 yuyuehuagong 在 气相色谱（GC）版 被 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2013/6/5 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

[font=微软雅黑, &][color=#1f1f1f][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是一种常用的分析方法，广泛应用于环境监测领域。在废气处理过程中， 非甲烷总烃（NMHC）是一种重要的污染物，需要进行准确测定和监测。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定 废气中非甲烷总烃存在一些问题，为了提高测定的准确性和可靠性，需要采取一些对策。 一、问题 1.废气中非甲烷总烃的成分复杂性：废气中的非甲烷总烃包括多种化合物，如烃类、 醇类、醛类、酯类等，且浓度范围较大。这些复杂的成分会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法的分析结果产生 影响，使得成分的分离和检测困难。 2.样品预处理的复杂性：废气样品通常含有大量的杂质和水蒸气，需要进行适当的预 处理才能进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析。传统的样品预处理方法耗时费力，且易造成样品污染和损坏， 影响测定结果的准确性。 3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法的检测灵敏度较低：废气中非甲烷总烃的浓度通常较低，因此需要检测 灵敏度较高的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]才能准确测定，但这也增加了测定的难度和成本。 二、对策 1.优化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法的分析条件：针对废气中非甲烷总烃的复杂成分，可以通过优化气 相色谱仪的分离柱和检测条件，提高不同成分的分离度和检测灵敏度。采用高分辨率的色 谱柱、优化进样方式和温度程序，优化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法的分析条件，提高测定结果的准确性和 可靠性。 2.改进样品预处理方法：针对废气样品预处理过程中的复杂性，可以采用改进的样品 预处理方法，如固相微萃取、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用技术等。这些方法可以简化样品预处理 过程，提高提取效率和分离度，减少对仪器的污染和损伤，从而提高测定结果的准确性。 3.提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的检测灵敏度：针对废气中非甲烷总烃浓度较低的特点，可以通过 提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的检测灵敏度，如增加检测器的灵敏度、降低噪声水平等方法，提高测定 的准确性和可靠性。[/color][/font]

合成树脂乳液中残余单体含量的气相色谱测定方法探讨 吴亚虎，韩婷婷（广东中山市巴德士化工有限公司品控中心，528427） 摘要：讨论了用气相色谱内标法测定合成树脂乳液中未反应完的残余单体含量的方法，并对该方法的精密度、准确度进行了考察/实验表明，该方法简单易行，准确可靠，适用于各种合成树脂乳液样品。 关键词：气相色谱；极性小口径毛细管柱；内标法； 醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯等单体。 0.引言 自国家十项强制性标准颁布以后，市面上各种涂料中的有害物质必须达到国家相关限量标准。由于合成树脂乳液中未反应的残余单体对人的身体健康和环境会带来不同程度的影响，为此必须设法控制乳液中残余单体的浓度……..目前国科多采用顶空进样技术分析乳液中的残余单体含量，由于仪器投资较大，且样品回收率也不理想，样品前处理较烦锁，对于中小企业这样投资较少，易于在中小企业中推广，该分析方法较难于推广，而我们介绍的是普通分析方法。采用小口径毛细管柱，用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测，以内标法定量。柱温采用程序升温，分离效果十分理想。其加标回收率分别在94%-103%之间，分析结果的精密度、准确度完全达到检测要求。 1．实验部分： 1.1 仪器和试剂 电子分析天平（万分之一）；GC5890F气相色谱仪（带有分流装置）；1.0ul微量进样器；20ml带胶塞小玻璃瓶若干；医用注射器1ml、2ml各两只；小口径毛细柱DB-17HT（0.25mm x 30m x 0.15um；最高使用温度为360℃）；积分仪或色谱工作站。醋酸乙烯酯VAM(色谱纯)、甲基丙烯酸甲酯MMA（色谱纯）、苯乙烯ST（色谱纯）、丙烯酸丁酯BA（色谱纯）丙烯异辛酯2-EHA（色谱纯）、丙酮（分析纯）配成4+1混合水溶液（作稀释剂），水（纯净水或蒸馏水）。内标物：环已酮（色谱纯） 1.2 测定原理试样中加适量内标物并用少许丙酮（4+1）稀释摇匀后，用微量注射器将稀释后的溶液注入气相色谱仪，样品被载气带入色谱柱，在柱内被分离成相应的组份，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，反数据用内标法计算试样溶液中各待测残余单体的含量。 1.3 测定条件 气化温度：280℃ 检测温度：320℃ 载气：氮气：纯度≥99.99%，变色硅胶+5A分子筛除水、除油，柱前压力为60Kpa（30℃）； 氢气：纯度≥99.99%，变色硅胶+5A分子筛除水、除油，柱前压力为65Kpa（30℃）； 空气：变色硅胶[/fon

各位大牛好，萌新小弟目前在做热解生物质气体分析，热解吹扫气为氮气，在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析时，标气配制过程中，氮气的含量配多少合适？（其中，热解气主要包括CO,CO2,CH4,H2）其中热解气(包括氮气)经气袋收集之后，氮气含量占比在90%左右。

请问我用的是福立9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]填充柱型的，用什么样的柱子来分解C12H24O3呢，具体的参数是怎么设置的，谢谢？

摘要：讨论了用气相色谱内标法测定合成树脂乳液中未反应完的残余单体含量的方法，并对该方法的精密度、准确度进行了考察/实验表明，该方法简单易行，准确可靠，适用于各种合成树脂乳液样品。 0.引言 自国家十项强制性标准颁布以后，市面上各种涂料中的有害物质必须达到国家相关限量标准。由于合成树脂乳液中未反应的残余单体对人的身体健康和环境会带来不同程度的影响，为此必须设法控制乳液中残余单体的浓度……..目前国科多采用顶空进样技术分析乳液中的残余单体含量，由于仪器投资较大，且样品回收率也不理想，样品前处理较烦锁，对于中小企业这样投资较少，易于在中小企业中推广，该分析方法较难于推广，而我们介绍的是普通分析方法。采用小口径毛细管柱，用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测，以内标法定量。柱温采用程序升温，分离效果十分理想。其加标回收率分别在94%-103%之间，分析结果的精密度、准确度完全达到检测要求。 1.1实验部分：1.1仪器和试剂电子分析天平（万分之一）；GC7800气相色谱仪（带有分流装置）；1.0ul微量进样器；20ml带胶塞小玻璃瓶若干；医用注射器1ml、2ml各两只；小口径毛细柱DB-17HT（0.25mmx30mx0.15um；最高使用温度为360℃）；积分仪或色谱工作站。醋酸乙烯酯VAM（色谱纯）、甲基丙烯酸甲酯MMA（色谱纯）、苯乙烯ST（色谱纯）、丙烯酸丁酯BA（色谱纯）丙烯异辛酯2-EHA（色谱纯）、丙酮（分析纯）配成4 1混合水溶液（作稀释剂），水（纯净水或蒸馏水）。内标物：环已酮（色谱纯） 1.2测定原理 试样中加适量内标物并用少许丙酮（4 1）稀释摇匀后，用微量注射器将稀释后的溶液注入气相色谱仪，样品被载气带入色谱柱，在柱内被分离成相应的组份，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，反数据用内标法计算试样溶液中各待测残余单体的含量。 1.3测定条件以样品中各组分是否完全分离开为依据而确认测定条件： 气化温度：280℃检测温度：320℃载气：氮气：纯度≥99.99%，变色硅胶 5A分子筛除水、除油，柱前压力为60Kpa（30℃）；氢气：纯度≥99.99%，变色硅胶 5A分子筛除水、除油，柱前压力为65Kpa（30℃）；空气：变色硅胶 5A分子筛除水、除油，柱前压力为55Kpa（30℃）；柱温采用程序升温：初温30℃，恒温3min，以10℃/mm升温速率升至140℃，再以50℃/min升温速率升至260℃保持4min.分流比：45：1进样量：0.2ul1.4相对校正因子的测定1.4.1标准样品的配制于20ml样品瓶中分别称取0.03g（精确至0.0001g）的醋梭乙烯酯VAM、丙烯酸丁酯Bt等待测单体的色谱纯品和内标物环已酮，加入纺2mL丙酮（4 1）稀释，用力摇匀3min.（注意：每次衡量后应立即将样品瓶盖紧，以防止样品挥发损失。） 1.4相对校正因子的测定待仪器稳定后，吸取0.2uL标准样品注入色谱仪，记录色谱图和色谱数据……。典型合成树脂乳液的色谱图各单体及内标物的相对保留时间分别是：VAM1.771’；MMA3.078’；BA5.498’；St5.683’；2-EHA8.495’；内标环已酮6.218’1.4.3相对校正因子的计算醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等各需待测的残余单体对环已酮的相对校正因子Fi按下式计算：式中：mi——待测残余单体各自的质量；gAs——内标物环已酮的峰面积；ms——内标物环已酮的质量；gAi——待没残余单体各自的峰面积。 1.5连续平行测得待测残余单体各自对环已酮（内标物）的相对校正因子Fi的平等偏差应小于0.05.1.5加标回收率试验为了证明测定结果的可靠性，称取一定量的各待测单体纯品配制一已知尝试溶液，按上述分析方法测定各溶液的浓度，计算各自的回收率，结果见表（1） 1.6样品的测定将样品搅拌均匀后，在20mL样品瓶中准确称取2g左右和一小滴（用1mL注射器）内标物（约0.001g）环已酮于样品瓶中，加入适量（2~3mL）的丙酮（4 1）稀释剂，立即加盖瓶塞，充分摇匀2min.在相同于测定校正因子的分析条件下，用1ul微量进样器取0.2ul该试液注入色谱仪，并记录色谱图和数据，根据待测残余单体各自对内标物的保留时间进行定性。 1.7结果的计算待测残余单体各自的质量分数按下式计算：式中：Fi——待没单体各自对内标物的相对校正因子；Ms——内标物的质量，gAi——试样中待测残余单体各自的峰存积；Mi——待没试样的质量，gAs——内标物的峰面积取平行测定2次结果的算术平均值作为试样中各待测单体的测定结果。 1.8重现性同一操作作者两次测定结果的相对偏差小于0.5%2.结果与讨论（1）该分析方法选用中等极性小口径耐高温的毛细柱，进样量不能大于0.2ul，且分流比要足够大。由于各残余单体的沸点相对较高，所以我们选用耐高温的毛细柱，且该柱对酯类有较佳的分离效果。 （2）汽化室内须配有石英玻璃衬管，内填适量经处理的玻璃棉，以防止残留物进入毛细柱，并要勤换衬管为妥。 （3）因各单体对内标物的相对响应值不同，的以在配制标准溶液时，称取的各单体质量不一定都是0.03g，原则是尽量使各单体的峰面积和内标物的峰面积之比值接近于1。 （4）某些样品经丙酮稀释旋转一段时间后会出现破乳分层，做样品时须取其上层清液进色谱仪分析。 （5）醋梭乙烯酯VAM存在水的现象。因此在做其回收率时溶剂用脱水分析砘丙酮这样能有效控制VAM水解。但测试样时，溶剂为丙酮水溶液（4 1），这是由于有些样品溶于丙酮（脱水）时会产生胶化现象。

我公司是一胶粘剂厂,本来想买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用于分析原材料,主要是溶剂、丙烯酸酯类（有些是高沸点的）、预聚物，可是有人告诉我买液相色谱好，谁能告诉我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与液相色谱的什么差别？那个更适合我们？