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等温滴定量热测定仪

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等温滴定量热测定仪相关的资讯

  • 135万!上海交通大学等温滴定量热仪采购项目
    项目编号:0705-2240JDSMTXDK/05/招设2022A00215项目名称:上海交通大学等温滴定量热仪预算金额:135.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):135.0000000 万元(人民币)采购需求:序号货物名称简要技术规格数量交货期1等温滴定量热仪1)量热模式:功率补偿方式;2)噪音水平:≤0.84nw;3)温度稳定性:0.12m℃@25℃;4)其他技术要求详见第八章第二部分《技术规格》。1套签订合同后4个月内合同履行期限:签订合同后4个月内交货本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 160万!四川大学等温滴定量热仪采购项目
    项目编号:SCZZ17-ZC-2022-1282项目名称:四川大学等温滴定量热仪采购项目预算金额:160.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):160.0000000 万元(人民币)采购需求:详见附件。合同履行期限:(1)交货时间:【适用国产产品中标的情形】从预付款后,交货期为3个月内到场。所有技术文件及资料应在发货时一并交与需方验收人员。【适用进口产品中标的情形】交货期为6个月内到场。所有技术文件及资料应在发货时一并交与需方验收人员。(2)安装调试时间:仪器到达用户所在地后,根据采购人的通知,中标人在2周内安排仪器的安装调试,直至达到验收指标。本项目( 不接受 )联合体投标。四川大学等温滴定量热仪采购项目-采购需求.pdf
  • 880万!中国海洋大学味觉分析系统、同步热分析仪、液相色谱仪、超灵敏微量量热等温滴定量热仪等设备采购项目
    一、项目基本情况1.项目编号:SDSHZB2023-449项目名称:中国海洋大学味觉分析系统、同步热分析仪、液相色谱仪、超灵敏微量量热等温滴定量热仪等设备采购项目预算金额:730.0000000 万元(人民币)采购需求:本项目分为8个包,预算总金额:730万元,其中:A1包:超高效液相色谱仪(接受进口产品),预算金额:60万元;A2包:超灵敏微量量热等温滴定量热仪(接受进口产品),预算金额:120万元;A3包:高压离子色谱系统(接受进口产品),预算金额:80万元;A4包:流过式介质通路放电源(接受进口产品),预算金额:60万元;A5包:全自动高通量微生物液滴培养仪(接受进口产品),预算金额:65万元;A6包:同步热分析仪(接受进口产品),预算金额:70万元;A7包:气相色谱仪(接受进口产品),预算金额:140万元; A8包:味觉分析系统(接受进口产品),预算金额:135万元。合同履行期限:详见附件本项目( 不接受 )联合体投标。2.项目编号:HYHAQD2023-0391项目名称:中国海洋大学台式扫描电子显微镜、浅地层剖面仪系统设备采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:150.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):150.0000000 万元(人民币)采购需求:简要技术需求详见竞争性磋商公告附件。预算金额及最高限价:150 .00万元,其中:第一包:80.00万元,第二包:70.00万元。合同履行期限:合同签订后开始履行,至项目完成(质保期满)为止。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间:2023年08月02日 至 2023年08月08日,每天上午8:00至11:30,下午13:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:青岛市市北区敦化路138号甲西王大厦24楼23A01房间或邮件报名方式:以下方式二选一:(1)现场报名:须携带加盖单位公章的营业执照副本复印件及现金,按照上述时间、地点获取招标文件。(2)邮件报名:有意参加本次采购活动的投标人填写项目名称、项目编号、包号、公司名称、联系人、联系电话、邮箱、营业执照扫描件及标书费汇款底单发送至shzbqdb@163.com,邮件名称命名为:中国海洋大学味觉分析系统、同步热分析仪、液相色谱仪、超灵敏微量量热等温滴定量热仪等设备采购项目-“投标单位名称”。未按规定报名的投标人其报名无效。开户银行:兴业银行青岛市北支行,开户名:山东盛和招标代理有限公司,银行账号:522130100100053768,提交标书费须从投标人基本账户或一般账户转出,电汇时须备注2023-449-包号、资金用途注明标书费。未按规定报名的投标人其报名无效,本项目实行资格后审,获取招标文件成功不代表资格后审通过,招标文件售后不退。售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:中国海洋大学     地址:青岛市崂山区松岭路238号        联系方式:崔老师0532-66781979       2.采购代理机构信息名 称:山东盛和招标代理有限公司            地 址:青岛市市北区敦化路138号甲西王大厦24楼23A01房间            联系方式:孙萌、肖颖梦0532-67737979            3.项目联系方式项目联系人:孙萌、肖颖梦电 话:  0532-67737979
  • 125万!南方科技大学等温滴定微量热仪采购项目
    项目编号:SZDL2022002093项目名称: 等温滴定微量热仪预算金额:125.0000000 万元(人民币)采购需求:序号货物名称数量单位备注1等温滴定微量热仪1套接受进口合同履行期限:签订合同后 90 天(日历日)内交货。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 140万!华东师范大学微纳中心等温滴定微量热仪采购项目
    项目编号:1069-224Z20223865(代理机构内部编号:招案2022-3865)项目名称:华东师范大学微纳中心等温滴定微量热仪、飞行时间-气溶胶化学组成监测质谱仪等设备采购项目预算金额:140.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):140.0000000 万元(人民币)采购需求:招标项目编号: 1069-224Z20223865/01包件一: 等温滴定微量热仪 合同履行期限:合同签订后 120天交货本项目( 不接受 )联合体投标。包1华东师范大学微纳中心等温滴定微量热仪、飞行时间-气溶胶化学组成监测质谱仪等设备采购项目国际招标公告(1)-机电产品招标投标电子交易平台.png
  • 138万!马尔文帕纳科中标上海交通大学等温滴定微量热仪国际招标项目
    一、项目编号:0705-2340JDBXTXDK/01/学校编号:招设2023A00012(招标文件编号:0705-2340JDBXTXDK/01)二、项目名称:上海交通大学等温滴定微量热仪国际招标三、中标(成交)信息供应商名称:上海堃弋国际贸易有限公司供应商地址:中国(上海)自由贸易试验区富特北路211号302部位368室中标(成交)金额:138.6000000(万元)四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 上海堃弋国际贸易有限公司 等温滴定微量热仪 MALVERN PANALYTICAL MicroCal PEAQ-ITC 1 CNY 1386000
  • 128万!深圳国家感染性疾病临床医学研究中心等温滴定微量热仪采购项目
    项目编号:SZDL2022001901(0868-2242ZD923H-D)项目名称:等温滴定微量热仪预算金额:128.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):128.0000000 万元(人民币)采购需求:等温滴定微量热仪1台。合同履行期限:签订合同之日起 90 日历日内交货。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • AQUALAB VSA 水分吸附测定仪(等温吸湿线测定仪)在烟草行业的应用
    水分含量和水活度是烟叶以及烟草制品的一个重要质量指标。对于原材料烟叶,水分活度的高低决定了烟叶的耐储藏性。水分含量和保水性能与烟卷的加工工艺以及烟草产品的口感有者密切的关系。 众所周知,香烟产品一旦暴露在空气中,水分会很快逸散,造成品质的严重下降,特别是在北方气候干燥的地方,这种现象尤为严重。目前多家烟草研究机构就烟草保润性能展开研究,该课题成为烟草行业的一个前沿课题。为了使烟草的保润性能有所提高,烟草研究机构,烟草添加剂生产厂家在烟草保润剂领域做了大量的尝试,并开发出许多新的品种。但是,就目前情况来看,对于保润剂保润效果的评价还缺乏有效地方法。很多情况下是依赖于研发人员的感官或者是个人经验来评价,这样就造成了标准不一无法比较的情况。 DECAGON公司推出的 AQUALAB VSA水分吸附测定仪(等温吸湿线测定仪) 是专门应用于食品、烟草、化妆品行业的一款针对于水分吸附(脱附)能力评价和研究的仪器。通过其精密的湿度传感器、温度控制模块以及天平组件,可以实现对烟草在干燥环境中的水分散失过程进行模拟。并绘制出水分散失动力学曲线、等温吸湿曲线。根据动力学曲线在一定条件下,样品的失重量与时间有特定的关系,该特性可用于保润剂保润性能的评价。 TIPS: 1.将AQUALAB VSA做好的等温吸湿线导入AQUALAB 4TE DUO后可利用AQUALAB 4TE DUO进行烟草产品水分含量的测试,结果平行性很好。 2.AQUALAB VSA也可作为一个水活度仪使用,并具备AQUALAB 4TEV的所有功能。 更多详情,请联系培安公司: 电话:北京:010-65528800 上海:021-51086600 成都:028-85127107 广州:020-89609288 Email: sales@pynnco.com 网站:www.pynnco.com
  • 禾工自动电位滴定仪、卡尔费休微量水分测定仪广东免费培训
    2017年随着新药典的推进,很多药企面临着持续不断的压力。上海禾工科学仪器有限公司作为一家分析仪器生产厂商,同时也关注着各行业的发展以及相关法规的颁布和实施,积极应对,及时提供有效的解决方案。 近期,我司技术工程师远赴赛诺生(深圳)基因产业有限公司,对贵司在禾工购买的CT-1Plus全自动电位滴定仪和AKF-2010V卡尔费休微量水分测定仪进行仪器售后安装培训。目前,除了禾工CT-1Plus自动滴定仪被广泛应用在医药行业;进行简单、快速、具有重现性和准确性的有效成分,药品及其原料的分析以外;禾工AKF-2010V更是为医药行业而“生”。AKF-2010V卡尔费休微量水分测定仪由于具有审计追踪,登录权限,数据管理等功能受到医药行业众多用户的好评!禾工技术员为本次售后培训做了精心的准备,仪器培训课程中讲解了CT-1Plus自动电位滴定仪和AKF-2010V卡尔费休微量水分测定仪在样品分析过程中的具体应用、日常维护保养以及常见故障的排除,并进行了上机操作实践。培训人员也很积极的参与其中,最终与技术员一起完成了实验,获得了令人满意的数据。本次安调培训圆满结束,禾工售后和设备均得到用户的认可。
  • 上海天美AQ200水份测定仪、COM300酸碱滴定仪技术培训
    日期:2008年9月16日至19日 地点:上海天美科学仪器有限公司 上海市松江区新桥镇民益路201号16幢 内容介绍: 1. 介绍AQ200水份测定仪、COM300酸碱滴定仪的结构原理和分析方法。 2. 介绍上述仪器的操作使用及维护保养方法。 3. 介绍相关工作站的操作使用方法。 4. 参加者上机实习操作。 5. 对参加者在相关仪器使用过程中遇到的问题进行答疑。 收费:RMB 1000元(注:含食宿费,不含交通费。) 说明: 1. 培训班为期4天。 2. 报名截止日期:2008年9月9日。
  • 自动酸值测定仪|润滑油的酸值定义和测试方法
    润滑油在使用过程中,由于其具有良好的润滑减摩、冷却降温、密封、清净分散、防锈防腐、减震缓冲等作用,润滑油不仅可以保证机械设备在高负荷或高速条件下运转,更可以延长设备使用的寿命。对在用油的理化指标进行有针对性的分析,如粘度、酸值、水分、磨粒分析、颗粒污染、漆膜倾向等,可以通过在用油的性能变化,掌握设备的的运行状态,为设备润滑制定合理的配套解决方案。润滑油酸值酸值的定义: 中和1g油液试样中全部酸性组分所需的碱量,以mgKOH/g表示。酸值分为强酸值和弱酸值两种,两者合并即为总酸值。通常所说的酸值是指总酸值。国内常用酸值,国外常用总酸值。酸值主要的测试方法:◆ GB/T264-1983(2004)石油产品酸值测定法◆ GB/T258-2016轻质石油产品酸度测定法◆ GB/T4945-2002(2004)石油产品酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)◆ GB/T7304-2014石油产品酸值测定法电位滴定法◆ GB/T12574-1990(2004)喷气燃料总酸值测定法◆ ASTMD974-2014e2采用颜色指示剂法测定酸碱值的标准试验方法◆ ASTMD664-2018e2用电位滴定法测定石油产品酸值的试验方法酸值的意义:针对新油来说,酸值可以反应基础油的精制程度;其次,针对含酸性添加剂的润滑油,酸值在一定程度上能反应酸性添加剂的添加量;除此之外,酸值是成品油的质量控制指标。对于不含酸性添加剂的在用油来说,酸值表示油品氧化变质的程度。油品在使用过程中与空气中的氧发生反应,生成一定量的有机酸,会对机械部件造成一定的腐蚀。对于含酸性添加剂的在用油来说,在润滑油的使用初期,酸值会有所下降(添加剂消耗),随着使用时间的增加,酸值会逐步升高(油品氧化变质),对于在用油的监测来说,根据酸值变化结合其他指标,可综合分析油品性能变化情况。常见油品使用过程中的酸值换油标准:◆ 齿轮油增加值>1.0(L-CKD)◆ 液压油增加值>0.3◆ 压缩机油增加值>0.2◆ 汽轮机油增加值>0.3◆ 变压器油运行前≤0.03,运行中≤0.10(增加值的基准值均是以新油为基准)相关仪器ENDA1040全自动酸值测定仪适用标准:GB/T264-83 GB/T7599-87 GB258-77, 用于检测变压器油,汽轮机油及抗燃油等样品的酸值分析测量。酸值是中和1克油品中的酸性物质所需要的氢氧化钾毫克数,用mgKOH/g油表示,它是油品质量中应严格控制的指标之一。该仪器通过机械、光学以及电子等技术的综合运用,采用微处理器,能够自动实现多样品切换、滴定、判断滴定终点、打印测量结果等功能,该系统稳定可靠,自动化程度高。可广泛运用于电力、化工、环保等领域。仪器特点1、液晶大屏幕、中文菜单、无标识按键。2、自动换杯、自动检测、打印检测结果,(可选配有自动定时加热功能,适用于粘度偏大的润滑油)。3、该仪器可对六个油样进行检测。4、采用中和法原理,用微机控制在常温下自动完成加液、滴定、搅拌、判断滴定终点,液晶屏幕显示测定结果并可打印输出,全部过程约需4分钟。5、用特制试剂瓶盛装萃取液和中和液,试剂在使用过程不与空气接触,避免了溶剂挥发和空气中CO2的影响。技术参数• 工作电源:AC220V±10% 50Hz• 耗电功率:﹤100W• 测定范围:0.0001~0.9999mgKOH/g • 最小分辨率:0.0001 mgKOH/g• 测量准确度: 酸值<0.1时 ±0.02 mgKOH/g 酸值≥0.1时 ±0.05 mgKOH/g• 重 复 性:0.004 mgKOH/g• 环境温度:5℃~40℃• 相对湿度:≤85%• 尺 寸:长450 宽280 高230 • 重 量:12.1kgENDA1041油品酸值测定仪符合标准:GB/T264、GB7599-87、GB/T7304-2000、GB/T 18609-2001、D664—01、ASTM D664-2011。酸值测定器采用电位滴定法原理。通过对滴定过程中的电极电位及滴定体积进行记录,找出等当点及对应的标准滴定溶液的体积,从而求出样品中酸碱值。该仪器可准确检测变压器油、汽轮机油、抗燃油、柴油、汽油等石油产品的酸值;广泛应用在化工、电力、石油等行业,是当前石油产品酸值测定仪的理想换代产品。仪器特点:1、Windows操作平台,人机直接对话,操作便捷,具有工作站功能。2、滴定曲线实时显示,滴定曲线及结果与数据存贮和打印。3、采用**滴定单元,仪器测量精度高,稳定性好。4、自动清洗、自动定值加液。5、自动判别终点,自动滤除假终点,同时可以人工选择判断终点。技术参数• 测量范围:大于0.01mgKOH/g• 精 确 度:相对误差≤5%• 电位测量范围:0~±1999.5mv• 基本误差:0.1%FS ±0.5mv• 滴定管体积:10ml• 滴定管最小体积:0.01ml• 滴定管精度:±0.1%FS• 仪器成套性:主机、滴定单元、计算机(含操作软件)、打印机等• 尺 寸:长30*宽29*高42mm• 重 量:12KGENDA1042自动酸值测定仪可准确检测变压器油酸值的全自动仪器。该仪器在提高工作效率和测试精度的同时,减少操作人员接触试样和试剂,保障其人身安全。适应标准:GB/T28552-2012仪器特点:1、超大彩色触摸液晶屏通过触控式液晶显示屏轻松操作。2、无需人工称量,只需将试样放置在试样杯内,仪器便自动进行进样、加热回流、测定、排出废液、显示打印结果等操作。3、测定中仪器自动扣除乙醇本底值和指示剂本底值,结果更准确。一次启动可测定1个试样,使用方便,效率高。4、仪器备有标定仪器用标准酸和标定程序,用户可随时对仪器和中和液进行标定,克服了中和液使用中浓度发生变化的缺陷,提高了测试结果的可靠性。技术参数:• 适用于GB/T28552-2012变压器油、汽机油酸值测定法(BTB法)标准。• 测试范围:0.001~2mg KOH/g• 精度:酸值在 •
  • 库伦法微量水分测定仪试验结束后如何处理?
    库伦法微量水分测定仪试验结束后处理:(1)废液的处理将废液管、分子筛干燥管及瓶盖装在废液瓶上,通过自动给排液器将滴定池中的废液抽到废液瓶中。(2)滴定池的处理再次注入一定量的无水甲醇,利用搅拌清洗滴定池,然后将废液排出。重复此操作,以利于排净废液管中残留的废液。如滴定池中有大量残留物,请将滴定杯拆卸下来清洗,并晾干备用。(3)滴定管连接部分的处理定期清洁维护整个设备,尤其是滴定管接口部分,用无水甲醇或乙醇擦洗。滴定管的出液管一端,有防止渗液的迷宫,需要清洗,防止因堵塞造成的滴定管的损坏。 库伦法微量水分测定仪的电解池如何清洗、干燥?新购买的库伦法微量水分测定仪的电解池不需要清洗,当您使用中的卡尔费休试剂失效【判断试剂失效的具体表现为:①使用一个月以上;②卡尔费休试剂颜色变深(非过碘状态下);③电解过程很难达到终点】,需要更换时,我们建议您对电解池进行清洗、干燥:电解池的清洗:清洗时,请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净(注意:电解电极和测量电极绝不能用水清洗,否则会造成测量误差,并且不要清洗到电极引线处)。电解池的干燥:放在大约60℃的烘箱内烘干4小时,然后使其自然冷却。
  • 全自动脂肪酸值测定仪-恒美仪器-新品
    点击购买→全自动脂肪酸值测定仪仪器简介: 全自动脂肪酸值测定仪是针对脂肪酸值作为判断储粮品质劣变的重要仪器设备,是一种以电极电位突跃作为指示终点为控制依据的自动滴定设备。主要用于测定稻谷、糙米、大米等粮食作物的脂肪酸值,是一种专用检测设备。本仪器实现了滴定终点判定、计量、数据处理、测定结果显示及打印功能自动化,提高了检测结果的客观性及准确性,具有操作简单、使用方便的特点。 全自动脂肪酸值测定仪是一种用于测定粮食中脂肪酸含量的仪器。脂肪酸是组成脂肪的基本单位,对人体健康有重要影响。粮食脂肪酸值测定仪的出现为粮食质量监测和营养评估提供了有效的工具。 全自动脂肪酸值测定仪可以快速准确地测定粮食中的脂肪酸含量。传统的脂肪酸测定方法需要繁琐的实验操作和长时间的等待结果,而粮食脂肪酸值测定仪采用先进的技术,可以在短时间内得出准确的结果。这样,粮食加工企业和食品生产商可以及时掌握到粮食中脂肪酸的含量,调整生产工艺和配方,提高产品的质量和营养价值。
  • 石油化工行业标准《工业芳烃溴指数的测定 库仑滴定法》实施在即
    工业芳烃是重要的有机化工原料,广泛应用于化工、制药、化纤、橡胶等行业,加强芳烃产品溴指数的质量控制对保证下游生产工序的产品质量和设备安全具有十分重要的意义。目前,现行标准为SH/T 1551-1993(2009)《芳烃溴指数的测定 电量滴定法》,采用电量法的技术路线,但电解液中需用到乙酸汞,不符合安全环保理念,难以发挥其对产业及市场的引领作用。即将于2018年9月1日实施的SH/T 1551-2018《工业芳烃溴指数的测定 库仑滴定法》在现行标准的基础上进行了修订,采用不含醋酸汞的电解液,符合安全环保理念,为芳烃溴指数的测定提供了新的分析手段,并于国际先进标准接轨。2018年8月2日,瑞士万通中国有限公司参加了该行业标准的宣贯会。期间,瑞士万通中国全自动电位滴定仪产品经理龚雁女士向大家介绍了瑞士万通产品在石化行业的典型应用,并和与会专家交流分享了标准制作中的心得、经验。瑞士万通的917 Coulometer全自动库仑法卡氏水分测定仪具有KFC库仑法水分测定功能和BRC溴价溴指数测定功能,可自动感知样品加入并开始测定,一键式排空/添加试剂功能提高使用的安全性,且设备完全符合相关标准要求。917 Coulometer全自动库仑法卡氏水分测定仪溴价溴指数测定小贴士:样品中有机成分很高,为防止干扰,需使用非塑料材质的注射器(比如不锈钢针头玻璃注射器)。测定样品时,应充分平衡稳定后测定。通常起始漂移可以控制在1.0μg/min附近。样品和电解液不能互溶,在测定几十次样品(取决于进样量)后应及时更换电解液。
  • 怎么验证COD测定仪检测结果的准确性?
    茂默科学以客户为本、合作共赢的理念,致力于帮忙客户提供整体实验方案。力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。通过不断优化公司运作和提升服务质量,目前已赢得业内人士和广大客户广泛认可,拥有广泛而稳固的合作伙伴和客户群体。现介绍一些关于怎么验证COD测定仪检测结果的准确性方法,欲购买高质量COD测定仪,欢迎咨询~化学实验是一项艰巨的操作中,取样误差,操作的顺序,各种实验时间将在测量过程中,其中整个企业废水的COD COD分析仪必须注意到引起误差,第一采样必须代表,详情请参阅“污水COD测定处理一些考虑”的文字 随后标准操作方法和技术,许多企业减少每次检测费用或图省事,往往只有一个水样,一旦在此情况下,任何问题的一部分,它可能会导致从终结果的偏差,无法避免偶然误差实验,从而大大加速了该提议中,每个水样本做一式三份,结果是相似的,如果,作为平均的,如果一个偏离过大,则终的测试结果的三个结果,然后除去剩余的计算的检测结果的平均值作为检测结果是,如果三个相互偏差的较大之间的结果,查找原因并重新做对照组。  与标准溶液做对比  一般情况下,cod测定仪生产厂家在出厂时会给出一定量的cod标准液。此时,标准液有两种功能。一是培训企业操作人员使用,二是检查仪器的准确性。企业使用cod检测仪一段时间后,厂家给出的cod标准溶液也过期。此时,企业需要另辟蹊径。企业可以找到cod检测仪生产厂家重新购买一定量的cod标准溶液,也可以在国家认证的标准溶液企业购买。有条件的企业可以自己购买。按国家有关标准编制。  用COD标准溶液,如何确定COD检测仪测试结果的准确性?首先,企业可以将COD标准液稀释到不同浓度,然后单独测量,以检查仪器是否准确。该方法可对仪器的全量程精度进行检验。第二,标准液可以直接稀释到新确定的水样(近似CAN)得到的数据浓度值,然后对检测结果进行检测,看检测结果是否与稀释后的浓度值一致。由于人为的操作,可以直接确定水样的检测值是否准确。建议每批多做几批样品,然后求出平均值,并与标准液值进行比较。如果测量值在允许误差范围内,则仪器是准确的。  COD测定仪  专业机构请做检查报告  为了判断cod测定仪的准确度,可以定期将水样送第三方权威检测机构检测,然后将检测数据与自测数据进行对比;该仪器还可以送国家计量研究院进行校准,国家计量研究院将为企业出具校准报告或检测报告。当然,这种方法的成本很高,企业需要根据自己的需要做出自己的决策。  与滴定法作比较  并与国家标准滴定法进行了比较,验证了COD检测仪测定结果的准确性。
  • 新品首发|脂肪酸值测定仪专业的防尘盖设计【恒美】
    脂肪酸值测定仪是一种用于检测粮食中脂肪酸含量的仪器。它通过化学反应和仪器测量,快速、准确地测定粮食中的脂肪酸值,对于评估粮食质量和保障食品安全具有重要意义。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C526956.htm 在粮食储存过程中,脂肪酸值是衡量粮食质量和新鲜度的重要指标之一。脂肪酸值过高会导致粮食变质,产生不良气味和口感,甚至引发食品中毒等问题。因此,对粮食进行脂肪酸值检测是非常必要的。 脂肪酸值测定仪通常采用滴定法或比色法等化学方法来测定粮食中的脂肪酸含量。通过将粮食样品与特定的化学试剂进行反应,测量反应液的颜色变化或电导率变化,从而计算出脂肪酸值。这些方法具有高精度、高重复性和高可靠性等特点,可以准确地反映粮食中的脂肪酸含量。 使用脂肪酸值测定仪可以快速、准确地检测大量粮食样品的脂肪酸值,对于指导粮食储存、流通和加工具有重要意义。它可以有效地防止不良商家将低质量粮食冒充高质量粮食,保障消费者的健康和利益。同时,脂肪酸值测定仪还可以为粮食科学研究提供数据支持,有助于提高粮食生产的质量和效益。
  • 快速水份测定仪基础知识一:定义与基本原理
    快速水份测定仪基础知识一,定义与基本原理1. 什么是快速水份测定仪? 快速水份测定仪利用热失重法测定样品的水份含量,由称量与加热装置(红外)组成。 它通常亦称作水份天平或水份测定仪。 2. 快速水份测定仪的工作方式?卤素快速水份测定仪按照热重原理(通常亦称作“热失重”(LOD)原理)运行。 快速水份测定仪由两个组件构成,即:天平装置与加热装置。 为了测量水份含量,首先记录样品的初始重量,然后在内置天平持续记录样品重量的同时,卤素灯对样品进行加热和烘干。 当样品不再失重时,仪器关闭并且计算水份含量。 总失重量用于计算水份含量。 3. 什么是“热失重”(LOD)原理?LOD表示热失重。 大多数标准方法属于热失重法。 热失重法是一种通过分析加热时样品的失重测定样品水份含量的方法。 将失重解释为样品的水份损失。 当所有水份从样品中排出时,样品的重量不再发生变化。 然后,通过将样品的初始重量同干重或样品最终重量进行比较,计算出样品的水份含量。 4. 如何加热样品? 样品吸收卤素快速水份测定仪的红外辐射,因此可快速升温。 另外,样品的温度取决于其吸收特点,因此一定不是显示温度。 这与烘箱不同,烘箱是通过对流方式对样品加热,并且需要很长时间才能烘干。 5. 卤素技术与红外技术之间的区别是什么? 卤素加热也是红外技术。 采用卤素辐射体进行干燥是红外干燥法的进一步发展。 加热元件由充满卤素气体的玻璃灯管组成, 由于卤素辐射体远轻于传统红外辐射体,因此可以快速获得最大热量输出,并实现卓越的可控性甚至是热分布。 6. 快速水份测定仪的适合对象?烘箱是测定水份含量的正规方法。 如今,许多客户使用快速水份测定仪,因为他们希望使用更快速的方法分析水份含量。 快速水份测定仪在许多行业中使用,例如:食品、化学、制药与塑料制造行业。 由于水份含量会对产品的质量和保质期产生影响,因此测定食品中的水份含量尤为重要。 7. 什么是水份? 水份指加热时蒸发(“热失重”)的所有物质。 除了水之外,分析的水份含量还包括脂肪、酒精与溶剂。 8. 水份与水是否一样?不一样,这两种概念经常被混淆。 水份指加热时蒸发的所有物质。 水专门指水分子(H20)。 为了测定水份含量,最好使用卡尔费休滴定仪。
  • 滴定分析“新技术”:光谱滴定概述及进展
    摘要:光谱滴定方法作为滴定领域的新技术,是替代颜色滴定(感官滴定、人工滴定)的新一代革新技术。在可见光范围内,采用全波长同步监控+色空间算法+曲线算法技术,建立了试剂量与单一计量参数的在线二维滴定曲线坐标,从而使颜色滴定方法提升为自动化仪器分析方法。与电位方法、温度方法相比,应用面广、不干扰被测定反应、测量无延迟、无接触性传感器、不受温度影响、反应灵敏、沿用颜色测量方法原理等诸多优点,未来将在滴定分析技术中占主导地位。表1.四种滴定技术比对表滴定技术发明人时间距今优缺点滴定分析方法(感官滴定方法)法国化学家,Joseph Louis Gay-Lussac19世纪上半叶约150年现况:建立了深厚的理论、标准体系。优点:简单,至今仍是滴定分析的主流方法。缺点:主观方法,误差大,无法量值溯源。前景:逐步被淘汰。电位滴定德国化学家,Rorber Behrend1893127年现况:历史久,研究充分。优点:测量精确,图形化操作,可量值溯源。缺点:属间接测量,操作条件多、需要根据测量对象适配器材、要求高、受温度影响大、干扰化学反应、信号延迟。前景:应用受限,市场有限。温度滴定P.迪图瓦和E.格罗贝特192298年现况:目前通常作为电位滴定仪的附件。优点:反应灵敏,不干扰反应过程,可量值溯源。缺点:属间接测量,应用于简单反应体系。前景:应用面狭小,市场很有限。光谱滴定中国20183年现况:新技术,理论不完善,仪器未商品化。优点:属直接测量技术,高准确度、高可靠性、不受温度影响、不干扰化学反应、终点明显,可量值溯源,操作简单,应用面广。缺点:不能分析混浊、固体和半固体及终点无色变的化学反应溶液,应用尚不普及。前景:逐步替代感官滴定方法,成为滴定分析的主导技术,市场广阔。滴定分析法作为化学分析经典方法,是各领域的通用分析方法,目前有几千种颜色分析方法应用在药品、食品、农产品、土壤、化工、石油、冶金、机械、试剂、环保、生物、医疗、… 等各种行业,只要有化学物质分析的工作,就离不开滴定分析技术。高精度的滴定终点判别和自动化判别技术,直接决定了光谱滴定技术的高准确度和可靠性。光谱滴定的用途:1、替代原有的光度滴定分析方法;2、替代广泛应用的感官滴定方法;3、建立系列新的光谱滴定检测方法和标准;4、偶氮、稀土、苯基荧光酮等显色剂的研究;5、分子开关或分子机器的光化学性能研究;6、光辐射化学研究;7、应用于化学分子形态;8、生物酶活性研究;光谱滴定方法为近几年新研发的技术,尚未推广,科普宣传、仪器制造、方法原理、应用案例等方面属于初创状态,仅有原理样机和《化学光谱滴定技术》著作面世。研究人员和投资者不会立即看到技术体系的应用和效益,但目前的工作是实现后期专利技术独占的前期工作,是实现大规模替代感官滴定的理论、方法、标准、仪器提供关键的前瞻性基础。其经济价值方面,与电位滴定仪的中国十亿市值市场、世界70亿市值(瑞士万通,2015)相比,该技术属滴定行业内国内外首创,目前没有任何型号的商品机问世,故无法对其市场前景做出明确评价。参考滴定分析仪器的市场,光谱滴定技术的应用领域远远大于电位分析技术。一旦仪器商品化,研发机构将在该投入上取得知识产权保护和大于电位滴定仪的长期的效益。目前亟待解决与存在的问题建议:采取联合申请课题,取得科技部、基金、协会、企业的政策和资金支持,共同进行理论体系、测量原理、商品机型仪器生产、应用技术研究与方法推广、国际专利申报等方面的研究,尽快保持我国现有的国际领先地位。本资料简单介绍光谱滴定原理、算法、技术应用和案例分析,供制造商、技术研究者、合作者参考。滴定分析法发展历程滴定分析法(titrametric analysis)的研究历史可追溯到18世纪晚期。19世纪上半叶,法国化学家Joseph Louis Gay-Lussac命名了滴定分析方法,因此被认为是滴定分析法的发明者。如今,滴定法成为最重要的化学分析技术之一,应用普遍而频繁。其方法采用人工操作、眼睛观看颜色、大脑对颜色变化做出判断、语言形容滴定过程的额颜色变化,属于主观判断的感官分析方法,简单、应用广、速度快、成本低,也存在受色评价环境影响大、语言描述模糊、眼睛感受的个体差异大、手工控制滴定准确度差等缺点,这种建立在主观观察基础上的方法已经不适应现代检测技术的需求。只是由于历史过于悠久,其建立海量检测方法、技术标准以及应用领域的习惯,致使其还在广泛应用。化学反应过程的颜色变化,是化学结构变化的可见光表现,颜色变化代表反应过程的进程,是结构对光谱吸收的性质,所以测量的颜色变化可以准确表征反应中物质结构的变化,这也是与感官滴定方法一脉相承。现代研究证明,颜色的最精确的测量方式是分光式测量方法,颜色可以用CIE 1976(L*a*b*)彩色均匀空间的三维坐标位置标识,每个颜色都有其唯一指标位置,颜色的变化可以在CIE 1976(L*a*b*)彩色均匀空间的三维坐标中描述出变化轨迹,从而将主观的颜色变化描述转变为客观测量数据,进而实现化学分析过程的光谱滴定测量技术。光谱滴定方法的基础是色测量的分光式测量方法,所以,从原理上它就具有高准确度、高可靠性、可量值溯源的优点。计入相关变量因子算法的滴定曲线的凸变峰型非常明显清晰。具有准确、可靠、明显、自动等诸多优点。缺点与光分析方法相似,计算方法复杂、数据量庞大,严重依赖于数据处理系统,这在计算技术高速发展的今天已经不是问题了。而其替代逐步替代感官滴定方法的发展趋势,将成为滴定分析的主导技术,技术应用和仪器市场及其广阔。一、滴定原理与分类目前的滴定分析(titrametric analysis),按测量原理主要分为可见光颜色滴定、电位滴定、温度滴定等三种滴定方法,光谱滴定属于可见光颜色滴定的仪器分析方法,可以替代可见光颜色滴定的大部分方法。1、可见光颜色滴定法颜色测量包括光源颜色的测量与物体色的测量两大类,滴定分析领域关注反应液的颜色变化,属于非荧光物体测量。化学滴定分析反应中的可见光颜色测量属于非荧光物体测色,为感官颜色滴定法和传统仪器颜色滴定法两大类。其中,仪器颜色滴定法包括光密度法、紫外光度滴定、可见光光-电积分法和分光光度滴定(光电滴定)。仪器颜色滴定法测量反应液体颜色是测定液体在测量时的光谱光度特性反应液体光谱反射比P(λ)或者反应液体的光谱透射比τ(λ)等,计算出色刺激函数φ(λ)之后,根据色度学的三个基本方程求出被测颜色的CIE三刺激值X、Y、Z(标准照明体Y= 100)。 1.1 感官颜色滴定法其实质是一种目视光度测定法,原理是利用加色混合定律,将各个分量的未知色加在一起,以描述所得的未知色。是依靠反应过程中的颜色的变化,用人眼作为感受器、大脑判断颜色变化程度,在被测量溶液中加入指示剂或者依靠反应过程中的颜色感官颜色滴定法直观、简便、快速等优点,是滴定实验中最常用的方法之一,是一种完全主观评价方法,同时也是最简单的一种方法。眼睛是一种光学系统,能够在视网膜上产生图像。它由包括角膜、水状体、虹膜状体以及玻璃体等实体组成,使眼睛能够针对以105系数变化的照明水平简单而快速地做出反应。眼睛能够感知的最小照度为10-12Lx(相当于夜空中黯淡的星光)。为了能够感知到光,人眼中包含了锥状细胞和杆状细胞两种感光器:锥状细胞感受到各种颜色(“明视觉”),对波长555 nm的黄绿光谱区域,其灵敏度最高;杆状细胞使我们看到的是黑白的画面(“夜间视觉”),在波长507 nm的绿光谱区域,其灵敏度最高。人眼对光谱灵敏度曲线见图1。图1.人眼对光谱灵敏度曲线其弊端在于观察变色阈值是借助人眼,经验和心理、生理因素的个体差异引起较大的判断误差,无法溯源,受环境条件影响大,可变因素太多,且无法进行定量描述,从而影响到评估的准确性和可靠性。虽然感官颜色滴定法是应用面最广的分析方法,但其主观测量结果的缺陷致使其处于被逐步淘汰的趋势。1.2、可见光-光密度检测分析法 光密度测量是测量反射光量和入射光量的大小,光密度计提供的光之间的差别是光的吸收量,也即被测液体表面层的吸收光量大小,吸收特性的度量,只表示黑或灰的程度。该方法只要应用在印刷行业,“彩色密度”是指测量时,通过红、绿、蓝三种滤色片分别来测量黄、品、青油墨的密度。它直观地反映了C、M、Y、K四色印刷的密度、网点百分比、油墨叠印率等,被广泛用于印刷行业的颜色和墨层厚度控制当中。 1.3、可见光光-电积分法 光电积分法是20世纪60年代仪器测色中采用的常见方法。是测量整个测量波长区间内,通过积分测量测得样品的三刺激值X、Y、Z,再由此计算出样品的色品坐标等参数。通常用滤光片把探测器的相对光谱灵敏度S(λ)修正成CIE的光谱三刺激值x(λ)、y(λ)、z(λ)。用这样的三个光探测器接收光刺激时,就能用一次积分测量出样品的三刺激值X、Y、Z。滤光片必须需满足卢瑟条件,以精确匹配光探测器。卢瑟条件如下:此类型仪器的测色准确度是与仪器符合卢瑟条件的程度有直接关系的,要做到完全符合上述条件是很困难的。在实际的滤色修正中,由于色玻璃的品种有限,仪器不可能完全符合卢瑟条件,只能近似符合应用部分滤光片法可使x(λ)和z(λ)曲线的匹配积分误差小于2%,y(λ)曲线的匹配积分误差小于0.5%。光电积分式仪器不能精确测量出被透射液体的三刺激值和色品坐标,但能准确测出被透射液体的色差,因而又被称为色差仪。所以,色差仪原理也可以进行颜色滴定分析,受其依据的原理限制,误差大、应用范围有限。 1.4、可见光-分光光度法 分光光度滴定(spectrophotometric titration),又称光电滴定(photoelectric titration)。通过测量滴定过程中吸光度又称分光光度滴定法。它是通过样品液体的透射光能量与同样条件下标准样品透射的光能量进行比较,得到样品液体在每个波长下的光谱吸收率,然后利用CIE提供的标准观察者和标准光源公式计算,从而得到三刺激值X、Y、Z,再由X、Y、Z按CIEYxy,CIELab等公式计算色品坐标x.y,CIELAB色度参数等。该方法以待测组分、滴定剂、反应产物在滴定过程中吸光度的变化确定滴定终点的分析方法。它能在底色较深的溶液和无色溶液中滴定,检测微弱吸光度变化、可准确确定滴定终点。该方法通过测量探测样品的光谱成分确定其颜色参数,不仅可以给出X、Y、Z的绝对值和色差值△E,还可以给出物体的分光透射率值和分光透射率曲线。采用此类仪器可实现高准确度的色测量,可对光电积分测色进行定标,建立色度标准等,故分光式仪器是颜色测量中的权威仪器。1.4.1光度滴定法光度滴定(photometric titration) 是在滴定过程中,用光度计记录特定波长的吸光度的变化(非颜色变化)。要求滴定过程中,溶液吸光度Abs的变化遵循朗伯-比尔定律。滴定时,每加入一定量的滴定剂,都同步在相同波长下记录其吸光度。然后以吸光度A为纵坐标,标准溶液的体积V为横坐标,绘出光度滴定曲线,从两条切线的交点可求得滴定终点。光度滴定方法要求被滴定溶液的吸光度的变化必须遵循朗伯-比尔定律。光度滴定法对于某些纯净液体和波长吸收特征性强的反应,非常方便,适用于滴定有色溶液、略微混浊的溶液、微量物质,有较高的灵敏度和准确度。由于采用单波长检测,不能适合反应前后由于结构改变导致的特征吸收波长偏移,而且当化学反应出现多次多个吸收波长时,无法获得多滴定终点的光度信号,可靠性和适用性差。1.4.2紫外光度滴定(ultraviolet photometric titration)利用溶液紫外光吸收的变化观察终点的一种光度滴定。例如,被测物是无色的,伴随滴定的进行,其紫外光吸收在改变。1.4.3浊度滴定(turbidimetric titration )又称比浊滴定法。利用沉淀的生成或消失,溶液浊度发生变化进行的滴定。用通常的光度滴定装置可进行滴定,由于沉淀粒子吸收光、沉淀的反应滴定。1.4.4可见光光谱滴定技术新一代可见光光谱滴定法技术(Visible Spectral Titration Technology, VSTT)是在可见光-分光光度法的基础上发展的。它是测量反应液体的多个设定波长的光谱透射比τ(λ),计算出光谱滴定曲线。在曲线上的凸变峰对应的体积值均为颜色突变点。该颜色突变点视为物质结构改变点,对应的加入试剂体积数为滴定终点的体积数。该方法的基础是色测量的分光式测量方法,所以,从原理上它就具有高准确度、高可靠性的优点。而采用现代数据处理技术剔除高速测量产生的噪音干扰,分离出的信号计入相关变量因子的算法,使滴定曲线的凸变峰型号非常明显清晰。具有准确、可靠、明显、自动等诸多优点。缺点与光分析方法相似,不能分析混浊、固体和半固体、终点无色变的化学反应溶液及其过程,而且计算方法复杂、数据量庞大,严重依赖于数据处理系统,这个缺点仅相对于其他方法相比,对于现代计算技术的发展根本不是问题。光谱滴定方法是2015年搭建成原理验证机、2018年提出光谱滴定的概念。依据该方法原理研发的设备和方法应用业内尚未普及,出版的文献著作仅有《化学光谱滴定技术》(王飞,著)。依据其原理和应用,光谱滴定方法可以替代感官颜色滴定法、可见光光-电积分法、单波长可见光分光光度法,与电位滴定方法、温度滴定方法一起成为滴定分析领域的3种仪器分析方法,相互补充。2、电化学分析法电化学分析法(electrochemical analysis)是以,测量原电池的电动势为基础,根据电动势与溶液中某种离子的活度(或浓度)之间的定量关系(Nernst 方程式)来测定待测物质活度或浓度的一种电化学分析法。是滴定领域中出现最早、应用最广的仪器测量技术。它是以待测试液作为化学电池的电解质溶液,比较其中一只电极电位随试液中待测离子的活度或浓度的变化而变化,与另外另一支是在一定温度下电极电位基本稳定不变之间的电动势来确定待测物质的念量。 1893 年德国学者 Rorbert Behrend 首次使用在滴定实验中应用电位分析方法做为判定终点方法。20 世纪中期自动电位滴定法在化学分析中开始流行,万通公司于 1949 年推出第一台用于酸度滴定的自动电位滴定仪 Titriskop。1957 年首创第一支活塞滴定管取代玻璃滴定管,1961 年诞生能够自动记录滴定曲线的自动电位滴定仪 Potentiograph。1971 年出现联用计算机的高性能电位滴定装置,1978 年,微处理技术与动态滴定技术结合,缩短分析时间的同时增强滴定精度。本世纪自动电位滴定仪的生产商较为著名的还有美国布鲁克海文公司、瑞士梅特勒-托利公司、英国马尔文公司、上海仪电科学仪器、上海雷磁科技公司、江苏新高科等。电位滴定法能有效减少人眼判断产生的主观误差,不需样品指示剂,无关溶液颜色和混浊度。是当前世界上最常用的自动化滴定方法。但其缺点在于电极使用不便、无法高温测定和滴定终点与颜色标准不一致。同时无法测定无离子参与、低浓度溶液、滴定产物稳定性小的单组分、滴定产物稳定性接近的多组分溶液浓度,严重影响的其使用范围。电分析法包括:电解法(electrolytic analysis method):电重量法(electtogravimetry):库伦法法(coulometric)库仑滴定分析法(coulometric tiyration):测定电解过程中所消耗的电量,按法拉第定律求出待测物质含量的分析方法称作库仑分析法。库仑分析法还可分为控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定法。电导法(conductometry) :电导分析法(conductometric analysis) :电导滴定法(conductometric titration):电位法(potentiometry) :直接电位法(dirext potentiometry):通过测量电池电动势来确定指示电极的电位,然后根据Nernst方程由所测得的电极电位值计算出被测物质的含量。电位滴定法(potentiometric titration):在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确的测量电极电位值,因此,温度、液体接界电位的影响并不重要,其准确度优于直接电位法。与感官颜色滴定法相比,对于待测溶液有颜色或浑浊时,终点的指示就比较困难,或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后,滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级,在等当点附近发生电位的突跃。被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。因此测量工作电池电动势的变化,可确定滴定终点。电位滴定法无主观误差,是当前世界上最常用的自动化滴定方法。缺点在于必须针对不同化学反应类型选用特定电极、电极表面胶体与溶液交换接触交换电荷的接触式测量致使对含量低的样品测定产生较大影响、受温度影响大且不能高温测量、信号延迟、滴定终点与颜色滴定终点难以一致。伏安分析法(voltammetry):利用电解法过程中测得的电流-电压关系曲线(伏安曲线)进行分析的方法称作伏安分析法。极谱分析法(polarography):是用滴汞电极的伏安分析法称作极谱分析法。溶出法(stripping method):电流滴定法(amperometric titration):3、温度滴定法温度滴定法是非接触式传感探测技术。是一种量热分析技术,即用一种反应物滴定另一种反应物,随着加入滴定剂的数量的变化,测量反应体系温度的变化。滴定一般在尽可能接近绝热的条件下进行,被滴定物可以是液体或悬浮的固体;滴定剂可以是液体或气体。温度变化是由滴定剂与被滴定物间的化学作用或物理作用(例如一种有机分子吸附于固体表面)引起的。1922年P.迪图瓦和E.格罗贝特建立热滴定法,用于容量分析。1924年P.M.迪安和O.O.瓦茨最早使用测温滴定这一术语;以后又有人采用热滴定、焓滴定、测温焓滴定、量热滴定和测温滴定等术语,至今仍未统一。70年代以来,由于与滴定量热计相关的一些技术(如恒温浴、恒速滴定装置、反应容器、温度传感电路以及数据分析手段等)获得迅速发展,连续滴定法结果的精度已可与常用溶液量热计比美,而且能够滴定少于毫克级的试样。因此热滴定不仅可用于分析目的,而且已成为一种精密量热技术。滴定量热法特别适用于下述目的:在有连串反应或并行反应存在的情况下,测定焓变ΔH;用于包含微弱相互作用物种的反应,求吉布斯函数改变ΔG;鉴别络合反应中存在的物种等。还用于测定混合热、物质在两相中的分配系数和吸附容量等,并可用于生物化学、微生物学和环境化学等方面。实验数据以热谱图形式表示,它提供了有关反应中物质的量(滴定终点)和反应物质的特性(焓变)的数据。对图进行分析,可以得知反应容器中发生的反应的类型和数目,以及溶液中存在的各物种的浓度等信息。这部分内容称为热滴定,同时还可以确定反应的化学计量关系,计算反应的热力学量,如平衡常数K(ΔG°)、标准状态下的焓变ΔH°和熵变ΔS°,这部分内容称为滴定量热法。测温滴定法以热效应为基础,与溶液的许多性质(如粘度、光学透明度、介电常数、溶剂强度、以及离子强度等)无关,因此可以用于气相、液相、非水溶液、有色溶液、胶体溶液和粘稠浆状等体系。温度滴定法的特殊优点是不干扰滴定反应,如离子强度或溶剂等,则在很大程度上与它们无关。同时可以操作有色溶液,胶体溶液或浆液。同电化学方法中的电极比较,作为测量器件的温度传感器是惰性的,并且它不伪示试样成分参与反应的结果。3.2.1 CIE 1976(L*a*b*)均匀彩色空间的参数值计算CIE 1976(L*a*b*)色度值,由光谱滴定仪的数据处理软件读取的吸光度值后,按公式计算出样品在CIE 1964标准色度系统的三刺激值X、Y、Z,再按照公式计算CIE 1976(L*a*b*)色空间的心理明度235.601435.6334336.417336.4105436.267736.3003735.990236.02268
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    检测用途:适用于饮用水、水源水和地面水的测定,测定范围为0.05-5.0mg/L,对污染较重的水,可少取水样,经适当稀释后测定。依据标准:GB11892-89《水质 高锰酸盐指数的测定》GB/T5750.7《生活饮用水标准 有机物综合指标》ISO8467-1986《水质 高锰酸盐指数的测定》技术优势:独创配置28位高智能自动进样盘,样品无需称量,自动定量-自动添加试剂-自动水浴消解-自动滴定-终点自动识别-自动计算结果—数据打印、自动上传等功能。全程只需要人工将样品放入样品盘,其他工作均由仪器自动完成,检测结果一键上传随心所欲,你的工作更简单轻松:1)28位自动进样盘,待测样品无需称量,设备自动定量的将样品转移至样品区。进样器具有管路清洗功能,不会产生交叉污染。2)高浓度的样品,可自动进行稀释,只需实验人员选择稀释比例即可完成所有工作。3)全自动三轴机器人运动系统,快速的实现待测样品由待测区至消解区和滴定区的转移;4)样品自动在试剂添加区添加硫酸和高锰酸钾溶液,如样品已加酸,可在系统操作区点击“取消加酸”;5)自动水浴消解,消解结束后,在恒温环境中(60-80度)用高锰酸钾回滴过量的草酸钠;6)滴定终点自动判定,采用先进的高于人眼的视觉传感技术,通过颜色变化自动判定滴定终点,精度更高,反应速度更快;7)仪器采用PLC控制系统,使仪器的稳定性更高;系统自动完成整个实验流程,自动输出实验结果数据,便于实验人员的统计;9)根据国标规范采用沸水浴式加热方式,使样品受热更均匀,同时具有缺水自动补水功能,保证待测样品完全浸没在沸水浴中。10)采用高精度注射泵进行滴定和加样,滴定及加样精度达到3‰,减小实验滴定误差对结果的影响。11)自动实现试剂液量安全监控,实时显示试剂液位。 技术指标:样品盘样品位数量:28个(可拓展升级至56位)加热位: 6个样品转移:三轴智能机械手臂转移样品试剂添加单元:5个(硫酸、草酸钠、高锰酸钾、氢氧化钠、纯水)处理样品时间:平均单个样品处理时间8分钟滴定精度:≤0.03ml主机尺寸:1000mm×710mm×700mm样品盘尺寸:510mm×520mm×400mm额定电压:220V/50HZ主机额定功率:3300W进样器额定功率:800W安全设置:仪器设有急停按钮,若遇紧急状况可一键停止工作。创新点:1、可同时支持酸碱法检测水中高锰酸盐指数; 2、样品无需定量,独创样品进样器,自动分段抽取水样,自动定量,后续工作全部自动完成; 3、高精度滴定器,滴定精度高达2‰; 4、进口模拟人眼终点识别器,精准高效识别滴定终点; 5、自动恒温滴定,消解区缺水报警,自动补充温水。济南盛泰ST108M高精度高锰酸盐指数测定仪
  • 禾工发布AKF-BT2020C锂电专用卡尔费休水分测定仪新品
    HOGON新品 AKF-BT2020C锂电专用卡尔费休水分测定仪 ——追求不懈、使命发达!禾工锂电池水分仪性能再获提升! 通过连续多个大型锂电池产业链企业及第三方检测品牌企业严格测试,作为进口替代品牌的禾工AKF系列卡尔费休水分测定仪推出了全新升级型号AKF-2020C型锂电池专用卡尔费休水分测定仪。本系列产品经过数十项技术改进,性能得到了全面提升:★更简单!触摸屏人机界面,简洁明了,非专业人员也能轻松操作!★更高效!快速平衡,智能检测,极大缩短了仪器待机的平衡时间!★更精确!精确智能的电解控制技术,检测精度和分析时长大幅优化!★更灵活!增加了通用的穿刺进样模式,同时保留了全效吹扫进样模式!★更稳定!大幅升级了温控及流量控制模式,并实时显示温度与载气流量!★更安全!升级了异常终止,温度智能监测,散热槽温度显示等安全防护!AKF-BT2020C卡尔费休水分滴定仪即可以直接将样品加入滴定池快速测定常规液体原料如磷酸铁锂材料、磷酸铁、钴酸锂、锰酸锂、镍酸锂、三元材料等电解液材料的微量水分含量,也可将样品通过配套设备卡氏样品蒸发器,将样品置于密闭的顶空进样瓶中,加热到水的沸点以上,然后借助外接的干燥载气(干燥氮气或空气),将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定,由于高沸点的物质难于挥发,不会被导入滴定池中,这样滴定池中的卡尔费休试剂就避免了与样品中除水分以外的难溶类物质及其它物质的直接接触,同时避免了其它物质对卡尔费休反应的干扰。经过禾工科学仪器多年的持续改进,带有样品蒸发器的AKF系列卡尔费休水滴定仪产品在石墨材料、塑料粒子、润滑油脂、固体药品、橡胶、油品等领域得到了广泛应用机会,积累了丰富的应用经验; 并在众多知名企业中获得了良好的应用效果。 AKF-BT2020C卡尔费休水分滴定仪的性能特点① 彩色触摸屏,全数字键盘,一键启动,操作简单,无需专业人士也能轻松工作;② HOGON智能检测技术:自动平衡,自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度;③ 全新电解控制能力,适应各种电解液,极高检测限,水分测定精度达0.01ug;④ 具有载气流量电子显示,升温曲线显示,水分含量曲线显示等功能,界面直观明了;⑤ 样品蒸发器具有恒温,程升等多种高精度温控模式,并具备智能过温保护功能;⑥ 配备可调温载气管理保温伴管,防止样品水分在载气管路中冷凝;⑦ 拥有三级用户管理权限,遵循最新的GLP规范,符合数据追溯规范要求;⑧ 可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数,便于适应不同的样品检测;⑨ 内设多种测定方法,同时适应气体、液体,固定样品以及高低水含量的多种检测需求;⑩ 智能状态监测、硬件智能保护、异常终止,定时停止等能力,有效延长产品使用寿命。 带样品蒸发器的AKF-BT2020C检测原理AKF-BT2020C卡尔费休滴定仪技术参数测定方法: 卡尔费休库仑法(电量法)测量范围: 水:3ug-199mg/0.01ug( 水质量)重 复 性: ≧99.7%(1000μg水)适用样品类型: 液体样品、固体样品、气体样品进样方式: 直接进样、穿刺进样、换盖吹扫进样控温范围: 室温~285℃ /0.1℃;3阶程升升温速率: 15℃/min (200度以下)测定时长: 平均50秒到十几分钟(方法有别) 输入气源: 需外接干燥空气/氮气(99.99%)载气压力: 输入限0.6Mpa,输出:0~0.4Mpa流量范围:0~100mL/min,流量精度:1ml/min样品瓶规格:10ml和20mL数据输出: RS232/USB,USB针式微型打印机仪器功率:300W;220V/50Hz尺寸重量:190×220×40AKF-BT2020C在锂电池产业链适用范围锂离子动力电池行业正负极材料及其原材料,电解液等,包括磷酸铁锂材料、磷酸铁、钴酸锂、锰酸锂、镍酸锂、三元材料,负极膜片,石墨粉等,同时适用其他不溶解固体材料的测量。附表一:某国内知名锂电企业,同等环境条件下,禾工产品和进口产品的比对结果锂电材料样品一锂电材料样品二序号禾工数据(PPM)进口数据(PPM)序号禾工数据(PPM)进口数据(PPM)198.796.11144.5139.9291.395282.978.7369.980.339583.0472.570.0477.880.35102.592.3566.282.6685.484.6698.3115.37128.2122.5774.781.08114.4116.2871.692.3988.683.9979.993.31086.682.41090.286.6附表二:用美国默克公司1%卡式加热炉标准样品验证结果序号进样量(mg)验证结果(%)序号进样量(mg)验证结果(%)119.01.0489540.21.0070235.41.0016630.61.0160334.30.9830733.81.0160444.70.9827827.51.02601.明码实价销售:禾工科学仪器每种产品均明码实价销售,无水分价格,无高价高折等暗箱操作空间: 2.享有30天无理由退换承诺:禾工主要产品均享受30天无理由退换货,详情请咨询禾工科学仪器工作人员。 3.享有12个月质量保证服务:更令您放心的是,禾工科学仪器销售的每台整机产品,在质保期间,都将享受优质的修理费用。 4.12个月延长保修服务:禾工科学仪器提供延长保质期服务,为禾工产品提供长达一年的质量保修,省去意外的修理费用。 5.24小时快速技术指导:无论何时何地,只要您拨打禾工服务热线,即有专业的工程师指导您解决仪器使用技能和产品故障。6.长期的产品维修整备服务:无论何时禾工科学仪器均为所产仪器提供整修服务,无论仪器外观,部件,应用程序损失,均可及时提供修复替换服务。创新点:更简单!触摸屏人机界面,简洁明了,非专业人员也能轻松操作! 更高效!快速平衡,智能检测,极大缩短了仪器待机的平衡时间! 更精确!精确智能的电解控制技术,检测精度和分析时长大幅优化! 更灵活!增加了通用的穿刺进样模式,同时保留了全效吹扫进样模式! 更稳定!大幅升级了温控及流量控制模式,并实时显示温度与载气流量! 更安全!升级了异常终止,温度智能监测,散热槽温度显示等安全防护! AKF-BT2020C锂电专用卡尔费休水分测定仪
  • 企业快讯:济南盛泰科技喜中四台全自动高锰酸盐指数测定仪
    在刚刚结束的“菏泽市环境检测监控能力建设仪器采购项目”招标过程中,我公司喜中第二包“高锰酸盐指数自动测试仪”,数量:4台,总金额:898000元。在此,衷心感谢用户单位对我公司产品的认可和支持,我公司将在后续的交货、安装调试、质保服务过程中,保证尽职尽责完成所有工作,让用户真正买得放心、用得舒心。济南盛泰科技开发的全自动高锰酸盐指数测定仪样品无需定量,系统自动进样、自动试剂添加、自动水浴消解、自动恒温滴定、自动模拟人眼终点识别、自动计算结果,一键上传或打印。可同时支持酸性法和碱性法检测水中高锰酸盐指数,一键选择!高浓度可自主选择稀释比例自动定量,自动完成后续检测工作,是批量开展高锰酸盐指数检测部门的最好帮手。
  • 瑞士万通最新一代滴定仪正式发布
    瑞士万通于2007年底推出可以连接鼠标和键盘的最新型的870型卡氏水分测定仪,该款仪器受到了市场的广泛接受。2008年3月,瑞士万通在美国Pittcon 2008 Conference 上,推出了其最新型的几款自动电位滴定仪。其中848型和877型采用了与870型卡氏水分仪相同的外观设计,具有以下特点: 1、大屏幕实时显示滴定曲线 2、可连接鼠标和键盘,操作简易 3、可连接USB接口优盘,方法和数据管理,轻松方便 screen.width-300)this.width=screen.width-300" screen.width-300)this.width=screen.width-300" 欲了解仪器详情,敬请垂询 电话:021-61131051,021-61131052,021-61131031或登陆WWW.METROHM.COM 察看。
  • 如何选购水分测定仪
    第一步:水份测定仪种类 市售的水分测定仪有很多,按测试方法分有以下几种: 1、红外法类仪器,体积小,测定范围比较宽,精确度差,适合水分含量5%~90%的木材、纸张等材料的测定,结构简单,价格低廉。 2、卡尔费休库仑法类仪器,主要原理:利用化学反应后电导率变化计算,结构复杂,体积较大,测定精确度最高,适合水分含量在100PPm以下的测定。它一般用于阴离子聚合等对水分有非常严格要求的化工、医药等行业产品测定,或用于多频次的大型彩印厂使用,价格较贵。 3、卡尔-费休容量法,结构比较简单,体积和精确度适中,适合水分含量10PPm~10%的测定,一般用于对水分有严格要求的化工、医药和包装等行业产品测定,价格从数千元到数万元不等。 对于一般软包装行业,在测定乙酸乙酯等溶剂的水分含量时,使用卡尔-费休容量法水份测定仪完全可以满足每日2~10次测定的要求,且经济性比较好。 第二步:容量法与库仑法的区别 卡尔-费休容量法水分测定的测定原理: 卡尔-费休容量法测定水分含量时,主要依据电化学反应:I2+2eó 2I- 在反应池的溶液中同时存在I2和I-时,该反应在电极的正负两端同时进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上I-被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I-而无I2同时存在,则两个电极间没有电流通过。 卡尔-费休试剂中含有效成分吡啶和碘等物质,把其计量滴入反应池,能与待测溶液中的水发生如下化学反应:   H2O+SO2+I2+3C5H5N&rarr 2C5H5N· HI+C5H5N· SO3   C5H5N· SO3+CH3OH&rarr C5H5N· HSO4CH3   C5H5N· HI&rarr C5H5N· H++ I- 该反应持续进行,不断消耗水,生成I-,一直到反应滴定终点,水分消耗完毕。这时,溶液有微量未发生反应的卡尔费休试剂存在,才能发生I2和I-同时存在的情况,两个铂电极之间的溶液开始导电,由电流指示达到终点,停止滴定。从而通过计量已消耗的卡尔费休试剂体积(容量)来标定溶液中的水分含量。 卡尔费休库仑法(电量法)的测定原理 电量法,是基于将试样溶于含有一定碘的特殊溶剂的电解液后,水即消耗碘,但所需的碘不再是用已标定过的含碘试剂去进行滴定,而是通过电解过程,使溶液中的碘离子在阳极氧化为碘:2I-&mdash 2e ─&rarr I2 所产生的碘又与样品中的水反应。其终点用双铂电极指示。当电解液中碘浓度恢复到原定浓度时,停止电解。然后根据法拉第电解定律:
  • 自动凝点测定仪|石油产品凝点测定的注意事项
    凝点:油品的凝点是指在油品在实验规定的条件下,冷却至液面不移动的温度,以℃表示。测定油品凝点的意义:列入油品的规格,作为石油产品生产、存储和运输的质量检测标准;确定油品使用温度;估计石蜡含量,指导油品生产。石油产品凝点测定法(GB/T510)1.实验方法概要将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时,倾斜试管45°,保持1min,观察液面是否移动。2.仪器及试剂无水乙醇、工业酒精、低温温度计、含有套管的圆底玻璃试管。3.精密度重复性:同一操作者,同一试样重复测定的两个结果之差不应超过2℃。再现性:不同操作者,在两个实验室测定的两个结果之差不应超过4℃。取重复测定两个结果的算术平均值,作为试样的凝点。测定石油产品凝点的注意事项1.实验所用的圆底试管和圆底玻璃套管应符合GB/T510方法规定,所使用温度计应定期检定。2.要控制好冷却速度,注意控制冷却剂的温度比试样的预期凝点低7~8℃。如果冷却剂温度过低,冷却速度太快,而有些油品的凝点偏低,因为当冷却速度快时,随着油品黏度的增大,晶体增长很慢,在晶体尚未形成坚固的石蜡“结晶网络”前温度就降低很多,使测定结果偏低。3.必须除去水分和杂质。油品中含有水分和杂质对测定会有影响。水在0℃时开始结晶,会使测定结果偏高,杂质将阻碍油品中的蜡形成结晶网,会使测定结果偏低。4.测定凝点时,温度计必须固定好,以免因其活动而破坏结晶网的正常形成,造成测定结果偏低。5.试管中的试样一定要在水浴中预热到50℃±1℃(处于垂直状态),再到室温中冷却到35℃±5℃。每观察一次液面后,试样必须重新预热、冷却。目的是将试样的石蜡晶体完全溶解,破坏原有的石蜡结晶网络,使其重新结晶,以保证准确的测定结果。6.温度计插入的位置要在试管中央,水银球距离底部8~10mm,使温度计读数准确。如果温度计插歪或离底部太近,会造成结果偏低。7.要严格控制观察结果的时间。8.要正确判断测定结果。相关仪器ENDA1120自动凝点倾点测定仪用于测定变压器油、润滑油及轻质油的凝固点值倾点值,液晶屏幕中文人机对话图形显示界面,制冷深度、试油标号、检测气压、试验日期等参数具有菜单导向式输入,方便直观。汉字操作软件提示修改功能,界面清晰,易操作,打印试验数据,实现了试验全过程微机自动化。图形动态模拟工作过程,屏幕在现试验过程,实时跟踪油质温度的变化状态,半导体制冷,测试速度快,结果准确,可单独测试凝点、倾点值,也可同时测试,一机两用,注油、测试、放油、打印微机自动完成 配有时钟等多种参数表示。广泛应用于石油、化工、电力、商检、高校、科研等部门。适应标准:GB/T510、GB/T3535仪器特点:1、双CPU微型计算机控制。2、高性能半导体冷制器。3、测定过程自动进行。4、测试时间短,重复性好,准确。5、具有故障自诊断等功能。6、整机结构合理方便。技术参数:• 检测范围:0~-60℃• 制冷速度:10min40℃• • • 制冷深度:-60℃• 凝点重复性:±2℃• 倾点重复性:±3℃• 样品量:15ml• 冷却水压力:0.5kg/cm2 • 使用环境:5~45℃• • • • 相对湿度:≤85%• 工作电源:AC220V±10%,50Hz• 外形尺寸:长470mm×宽340mm×高490mm• 重量:净重:21.4 kgENDA1121自动凝点倾点测定仪是适用于测定润滑油及深色石油产品的凝点倾点,对于粘度大小没有限制。可应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。适应标准:GB/510、ASTM D2386、GB/T3535、ASTM D97仪器特点1、 液晶显示,触摸操控,方便使用。2、 可加热(样品)到50℃也可制冷至-70℃。3、 自动检测,自动打印结果,重复性好。4、 检测时自动倾斜,符合标准。5、 高性能压缩机制冷,使用寿命长。6、 测试方式可选,可快速检测也可按正常检测。7、 具有故障诊断等功能,可提示操作。8、 可根据客户要求编写制冷速度及检测标准。技术参数• 测量范围:室温~-70℃• 测定精度:±1℃• 分 辨 率 :0.1℃• 显示方式:液晶显示• 样品量:凝点6ml 倾点40ml• 测样数量:1个• 打 印 机:热敏型、36个字符、汉字输出• 环境温度:5℃~45℃• 相对湿度:≤85%• 工作电源:AC220V±10% 50Hz• 功率消耗:900W• 外形尺寸:400mm×800mm×500mm(宽×高×深)• 重 量:50kgENDA1122凝点倾点测定仪(手动)适用标准:GB/T510、ASTM D2386、GB/T3535、ASTM D97仪器特点:1、**压缩机制冷系统确保达到要求的制冷深度。2、内置式强力散热风扇,无需循环水。操作方便。3、自动控制冷却介质与被测试样的温差,保证降温速度受控且均匀稳定。4、内精密微机定时,确保判断结果的准确性。技术参数:• 温度范围:室温~-70℃ • 分 辨 率:0.1℃ • 控温精度:±0.5℃ • 制冷方式:压缩机制冷(法国DANFOS) • 工作冷槽:单槽二浴,二浴等温 • 计 时:60s 分度0.1s• 测温元件:PT100(德国JUMO公司测温传感器) • 样品量:6ml• 相对湿度:≤85%• 环境温度:5℃~45℃ • 功率消耗:• 重 量:50kg
  • 【技术知识】COD测定仪的五种实用检测方法
    COD测定仪的检测方法有很多,如快速消解分光光度法、重铬酸钾标准法、库仑滴定法、微波消解光度法和UV计测量方法等。01.COD测定仪的微波消解光度法COD的微波消解光度法属于新兴的一种COD测量法,它采用微波消解方式降低了消解所需时间,大大提高了消解的效率,又保证了测量数据的可靠性。根据目前的研究,COD的微波消解光度法很可能会逐渐替代传统的COD测量法。COD测定仪的快速消解分光光度法02.COD的UV计测量方法也是兴起较晚的一种测量方法,它适用于无色透明、成分稳定的水质测量,有测量准确、费用低廉的优势。但是,COD采用UV计测量受乙醇、有机酸等不具紫外吸光性物质的限制较大,因此难以得到大范围的推广。03.COD测定仪的UV计测量方法 COD的UV计测量方法也是兴起较晚的一种测量方法,它适用于无色透明、成分稳定的水质测量,有测量准确、费用低廉的优势。但是,COD采用UV计测量受乙醇、有机酸等不具紫外吸光性物质的限制较大,因此难以得到大范围的推广。COD测定仪重铬酸钾标准法04.COD测定仪重铬酸钾标准法又称COD国标法,回流消解法等,但是COD重铬酸钾标准法存在很多缺点。COD重铬酸钾标准法的操作非常复杂,需要长时间的加热回流,且加热回流所使用的设备体积大,难以实现批量测定,对于很多中小型企业无专业检测人员的现状,导致该种检测方法难以广泛普及。另外COD重铬酸钾标准法需要使用银盐等药剂,令成本增加,还会造成二次污染,因此广大水质检测工作者一直致力于找到一种更简单、更快、更省成本的检测方法。05.COD测定仪的库仑滴定法COD的库仑滴定法适用于饮用水、地表水、工业污水、生活废水等各种水质的测量,并具有较好的测量度,其测量结果与重铬酸钾标准法测量结果一致。COD的库仑滴定法操作过程较为简单、测定速度快,属于常用的一种COD测量法。同样,该方法也存在着一定的弊端,如消解时间相对较长,氯离子干扰较大等。相关仪器B1160-COD测定仪采用高精度高亮长寿命LED光源和光学结构,恒流光源技术,完全依据国家新法规《快速消解分光光度法(HJ/T399-2007)》设计制造,主要检测水质COD指标,搭载智能检测系统,引导检测模式,配合滤波算法滤除干扰,提高数据准确性。7英寸IPS超大触摸屏,让测量结果直观明了,是科学研究、数据分析、水质检测的得力助手。适应标准:HJT399-2007应用领域:1.化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测应用。2.工业业度水、城市污水、生活污水及江湖流域地表水废水的检测。
  • 卡尔费休水分测定仪秋季放价,惠动全网
    上海本昂科学仪器是一家专门生产经营各种分析仪器及实验室相关设备的高新技术企业,为了感谢新老客户对我们一直的大力支持和厚爱,现举办夏季劲爽促销优惠活动,让利回馈给广大客户!具体优惠方案如下: MA-1智能卡尔费休水分测定仪 原价:29800 现价:19800MA-1智能卡尔费休水分测定仪的优点是显而易见的,因为操作的人性化,使得一经上市就获得了很好的评价,而且MA-1智能卡尔费休水分测定仪的技术支持是来自于清华大学,技术是很有保障的,目前这款机型的适应的国家标准已经达到了十几种,比如ISO、DIN、BS、等比较流行的标准。此外,MA-1智能卡尔费休水分测定仪采用了目前比较流行的超大的LCD液晶显示器,这样我们可以通过触摸的方式来操作流程,相当的方便。 MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪 原价:15000 现价:10000 测试速度快是MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的大的特色之一,快速的测定取代了传统的耗时的缺点,而且还提高了试验室的生产的效率。整个过程是无噪音操作的,在这个嘈杂的年代解放了大家的噪音污染。此款机型的运行的结果是采用高亮度的数码管显示,可以很好的展示结果,显示清晰而且稳定。为了让试验中的滴定的过程更加的直观,MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪增加了电流表,使得滴定过程动态显示,这是很多的传统的水分测定仪是不具备的。独具特色的三通阀也是这款仪器的一大特点,MA-1A利用三通阀灵活的实现吸液,注液的转换。 MA-1B自动快速卡尔费休水分测定仪 原价:5800 现价:4280 MA-1B自动快速卡尔费休水分测定仪是一款价格低廉,质量可靠的水分测定仪它能有效的对原材料和部分成品中的游离水或结晶水进行严格的把控。MA-1B自动快速卡尔费休水分测定仪突破了传统KF系列的水分测定仪技术,采用卡尔费休试剂为标准液的容量滴定法为分析原理,具备终点指示功能。MA-1B自动快速卡尔费休水分测定仪终点指示准确,使用方便,性能稳定,价格较低,有效替代传统手动目视KF-1及KF-1B型水分测定仪。 BA-2S无菌拍击式均质器 原价:17000 现价:8500 BA-2S拍击式均质器可以有效的分离被包围在固体样本内部和表面的微生物样品,确保无菌袋中混合的全部样品具有充分的代表性。BA-2S拍击式均质器用来将不同的物质进行均质,以至于获得物质具有代表意义的样本,BA-2S拍击式均质器简单耐用,,只需样品盒稀释液加入到无菌的滤波器的样品袋中,然后将样品放置均质以中,他的优点也是显而易见的。安静和容易操作,可以方便的调整均质时间,无菌的一次性过滤,样品和均质仪器无接触,操作安全,对人体的伤害极小,甚至是没有,设有自动的开关。
  • 【约稿】滴定分析技术前世今身与最新光谱滴定技术中国市场展望
    p    span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 目前,国内外光谱滴定仪器商品开发处于空白,与质谱、核磁相比,市场份额是小众。其市场份额由于没有商品上市,无法估算。可以借鉴的是滴定仪器的分支之一电位滴定,据某国际公司2015年的分析,电位滴定仪在中国市场市场容量为10亿元。从原理上分析,可以包含感官滴定和光度滴定技术领域。可以预见的将来,滴定仪器的领域将主要是电位滴定、温度滴定和光谱滴定三分天下。 /span br/ /p p style=" text-align: center margin-top: 15px margin-bottom: 15px " span style=" font-size: 20px " strong 化学反应滴定领域原创技术——光谱滴定技术简介 /strong /span /p hr arial=" " white-space:=" " height:=" " border-right:=" " border-bottom:=" " border-left:=" " border-image:=" " border-top-style:=" " border-top-color:=" " style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " / p arial=" " white-space:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " span microsoft=" " color:=" " style=" margin: 0px padding: 0px " /span /p p arial=" " white-space:=" " margin-top:=" " margin-bottom:=" " line-height:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " span style=" margin: 0px padding: 0px font-size: 14px "   span style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) font-size: 16px "   strong style=" margin: 0px padding: 0px " /strong /span /span strong span 特约专家 /span /strong span :秦皇岛海关技术中心 王飞 研究员 span style=" color: rgb(127, 127, 127) " (仪器信息网授权发布) /span /span /p hr arial=" " white-space:=" " height:=" " border-right:=" " border-bottom:=" " border-left:=" " border-image:=" " border-top-style:=" " border-top-color:=" " style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " / p arial=" " white-space:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " strong style=" margin: 0px padding: 0px " /strong /p p arial=" " white-space:=" " text-align:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " span style=" margin: 0px padding: 0px font-family: sans-serif color: rgb(0, 176, 240) " /span /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial=" " white-space:=" " text-align:=" " span style=" font-family: sans-serif "    /span span style=" font-family: arial, helvetica, sans-serif color: rgb(0, 0, 0) " 滴定分析法作为化学分析经典方法,是医药商品检验、环境分析和毒物分析等领域的仲裁和货值计价分析方法。滴定终点判别精准度决定了该方法的准确度和可靠性。现有的颜色滴定、温度滴定及电位滴定分析技术各有短板,已不能满足前沿科学研究对化学分析准确度、便捷性及可靠性要求。 /span /p p   化学滴定分析方法诞生在 100 多年前,是将已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)与被测定物质混合,化学反应完全时为滴定终点,根据滴定终点时所消耗的试剂溶液体积和化学反应的数学关系,计算被测组分含量。滴定终点判别的精准度直接决定了滴定分析方法的准确度和可靠性。 /p p   strong  一、滴定原理与分类 /strong /p p   滴定分析按原理主要分为 strong 可见光颜色滴定、电位滴定、温度滴定 /strong 等三种滴定方法。 /p p    strong 1、颜色滴定法 /strong /p p   颜色滴定法分为感官滴定方法和光度滴定方法。感官滴定法直观、简便、快速等优点,是滴定实验中最常用的方法之一,然而其弊端在于观察变色阈值的个体差异引起较大的判断误差、无法溯源、受环境条件影响大。光度滴定法采用单波长检测,不能适合反应前后由于结构改变导致的特征吸收波长偏移,而且当化学反应出现多次多个吸收波长时,无法获得多滴定终点的光度信号,可靠性和适用性差。 /p p    strong 2、电位滴定法 /strong /p p   电位滴定法无主观误差,是当前世界上最常用的自动化滴定方法,缺点在于必须针对不同化学反应类型选用特定电极、电极表面胶体与溶液交换接触交换电荷的接触式测量致使对含量低的样品测定产生较大影响、受温度影响大且不能高温测量、信号延迟、滴定终点与颜色滴定终点难以一致。1893 年德国学者 RorbertBehrend 首次使用在滴定实验中应用电位分析方法做为判定终点方法。20 世纪中期自动电位滴定法在化学分析中开始流行,万通公司于 1949 年推出第一台用于酸度滴定的自动电位滴定仪 Titriskop。1957 年首创第一支活塞滴定管取代玻璃滴定管,1961 年诞生能够自动记录滴定曲线的自动电位滴定仪 Potentiograph。1971 年出现联用计算机的高性能电位滴定装置,1978 年,微处理技术与动态滴定技术结合,缩短分析时间的同时增强滴定精度。本世纪自动电位滴定仪的生产商较为著名的还有美国布鲁克海文公司、瑞士梅特勒-托利公司、英国马尔文公司、上海仪电科学仪器、上海雷磁科技公司、江苏新高科等。电位滴定法能有效减少人眼判断产生的主观误差,不需样品指示剂,无关溶液颜色和混浊度。是当前世界上最常用的自动化滴定方法。但其缺点在于 pH 电极使用不便、无法高温测定和滴定终点与颜色标准不一致。同时无法测定无离子参与、低浓度溶液、滴定产物稳定性小的单组分、滴定产物稳定性接近的多组分溶液浓度,严重影响的其使用范围。 /p p    strong 3、温度滴定法 /strong /p p   温度滴定法是一种非接触式传感探测技术,无法应用于同时放热和吸热复杂化学反应过程,应用受限。温度滴定方法利用滴定反应的热效应测定滴定度容量,弥补了电位滴定的缺陷。最早的应用报道在 1913 年,作者是 Bell 和 Cowell。1969 年,L.S.Bark 等在著作中介绍了温度滴定方法。1973 年E.VanDalen 应用拜耳法进行氢氧根和氧化铝的滴定。自 20 世纪 70年代以来,自动电位滴定方法占据了主导地位,而温度滴定在工业过程和质量控制等领域温度滴定技术一直未得到充分利用。90 年代,温度滴定较大的发展,在工业过程和质量控制等领域温度滴定技术得到充分利用。温度滴定技术的优势是非接触式传感探测,不接触被测量液体、不需要更换电极,测量与离子强度或溶剂无关,能用于胶体溶液或浆液的浓度滴定。但温度滴定仪无法应用于放热和吸热两种复杂反应过程均存在的化学反应,大大限制其应用领域。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 276px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/38ed303b-5feb-4b94-9a39-bdcdbb4600d2.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 600" height=" 276" border=" 0" vspace=" 0" / /p p   经典颜色滴定、温度滴定、电位滴定分析技术,已远远不能满足前沿科学研究对化学分析准确度、便捷性和可靠性要求。因此,发展采用可见光连续光谱测量的技术技术手段,弥补已有电位分析、温度分析的不足,通过对呈色化学反应进行连续光谱分析,实现被测定物质化学反应过程中形态变化的用光信号进行滴定的方法由可能成为化学研究、各行业检验检测需求提供解决问题的新技术手段。 /p p    strong 二、滴定技术的发展 /strong /p p   化学研究者和仪器制造厂商也积极进行研究。上世纪 30 年代,Muller 等率先在滴定分析中使用光度计设备,最早的实用化光度滴定设备是瑞士万通公司于 60 年代研制的数字滴定管和数字化滴定仪,70 年代已有将滴定仪和计算机控制相结合的研究出现。随着机械加工和光学探测器的发展,光度滴定装置引入了 LED 光源、光电二极管、光电倍增管、光谱仪等光电探测设备。ManoelJ.A.Lima 等使用自制的 LED 光度计搭建多流分析全自动光学滴定设备,用于测定果汁、醋、葡萄酒酸度。中国储备粮管理总公司成都粮食储藏科学研究所研发了测定粮食油脂酸价的仪器。2008 年,姜能座使用便携式光纤光谱仪用最大吸光度为滴定终点,得到了多个波长的光度滴定,实现了最大波长的寻找,但无法应对多波长变色(出现 2 个以上的波长)。由于采用单波长吸收峰分析滴定过程的技术缺陷无法满足化学反应的全光谱变化“蓝移”和“红移”需求,极大限制了光度滴定仪器的应用。此外,近年来,将图像技术应用于滴定技术的研究也进行了研究。使用 CCD 或 CMOS 设备获取溶液的图像信息,通过图像特定区域的彩色信息 RGB 值和滴定剂消耗体积的映射关系判断滴定终点。Alexander Y.Nazarenko 使用 USB 摄像头滴定测量废水的硬度。王晓丽开发摄像头滴定仪。朱自兰基于视觉特性的图像处理技术将24bit 彩色转换成 8bit 的伪彩色进行量化。图像滴定方法具有工作稳定、实验易于跟踪,但是对混浊溶液的滴定终点判断较差,无法数字化溯源、不同图像处理技术差异显著,严重影响系统一致性和测量精确度要求。 /p p    strong 三、新技术——光谱滴定技术 /strong /p p   光谱滴定技术是在化学反应中,基于化学基团形态结构的变化对光谱中某波长的吸收,引起初始光谱变化,从光谱变化信号的过程分析滴定过程和物质结构变化。从而从光谱变化特征推断化学反应进程,采用CIELAB色空间技术对光谱变化即时测量、处理,与化学反应进程同步。这是利用化学反应过程发生的光谱变化表征物质结构的一种新技术。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 173px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/498cd0fb-8076-4c1f-b4fb-965407f1db87.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 450" height=" 173" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 光谱滴定仪原理图(结构) /span /p p   光谱滴定技术是2018年中国人在世界上首次公开的原创新技术。光谱滴定技术在滴定领域的优点:没有与溶液接触的电极而不干扰测定,颜色变化只与被测物结构变化有关,颜色变化曲线与物质结构变化致光谱变化相对应,CIELAB滴定曲线清晰、终点突变显著技术,路线新颖,测量结果稳定,测量精度高,量值可溯源,沿用颜色突变原理而与传统方法/标准吻和,可以广泛应用在化学分析的诸多领域,将取代手工滴定为自动滴定。 /p p   从历史的发展看,光谱滴定技术可以完全替代感官滴定和光度滴定,从而与电位滴定技术和温度滴定技术共享未来滴定领域。 /p p   从目前的研究进展看。目前,光谱滴定分析技术在世界上处于初始理论、原理机探讨研究阶段,未查到系统研究化学光谱检测技术的文献和实际应用的光谱滴定分析仪器,没有从可见光光谱的角度提出新的研发路线。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 250px height: 347px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/4981a2a8-f6cc-416b-98db-09d7e9072a6c.jpg" title=" 0.jpg" alt=" 0.jpg" width=" 250" height=" 347" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 2019年3月出版的《化学光谱滴定技术》 /span /p p   2012 年起,中国工程师在这方面率先开展了探索研究,以酚酞为指示剂、氢氧化钠溶液滴定邻苯二甲酸氢钾配置氢氧化钠标准溶液为例,验证了光谱滴定技术的可行性。2018年提出了“光谱滴定”概念并确定了概念的内涵,搭建了原理验证仪器,研究了光谱滴定的理论依据,撰写了化学史上第一部《化学光谱滴定技术》著作,对光谱滴定原理、微量试剂控制、反应容器结构、CIELAB彩色均匀空间的色度值映射算法光谱突变峰辨识技术的滴定终点反馈控制技术等方面开展了理论研究和初步试验验证。首次获得了实时动态光谱与试剂量、全谱吸光度、颜色变化之间的耦合关系,突破了化学反应光谱测量技术瓶颈,达到了预期效果,已初步具备将化学光谱滴定技术仪器化的条件。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/0475d52a-5da8-4cd2-8b97-2eac7b077f67.jpg" title=" 0.jpg" alt=" 0.jpg" / /p p style=" text-align: center" span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 相关专利部分统计 /span /p p   面对化学分析滴定领域每年上几十亿的需求,1893年电位滴定技术解决了电位变化测定,1913年温度滴定技术解决了能量转换量化,1960年的光度滴定可以看成是光谱滴定技术的简化应用,2018年诞生的光谱滴定技术作为新技术的典型,将是下一个滴定技术的研究发展热点。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 298px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/1e8cc74f-583d-4362-ad6b-ae60c977f651.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 450" height=" 298" border=" 0" vspace=" 0" / /p p    strong 结束语 /strong /p p   任何一项新技术的发展,都经历过雏形——初始——发展——加速——普及这几个阶段,这个阶段需要上百年的时间。光谱滴定技术,打破了滴定领域历经30年-40年没有原创革新性技术出现的沉默阶段,用光物理量去分析物质结构变化过程、完成检测领域的滴定应用,将会出现: /p p   新的理论:光谱—化学形态理论 /p p   新的应用技术:食品、化工、环境、医药、地质、粮食、农产品等分析方法 /p p   新的检测分析仪器:光谱滴定分析仪、物质形态在线分析仪器 /p p   新的标准方法:新国标、新行标、新团体标准、新国际标准 /p p   新的专利与专有技术:国内专利、PCT、巴黎协议、国外专利 /p p   新的产业热点:光谱滴定技术仪器生产、元器件研发、整机与专有商业技术 /p p   光谱滴定技术的出现,国内外同行相互积极支持配合,研制在化学滴定分析中将光谱信号测量方法用于化学反应中物质含量、形态环境关联变量的实时动态测定仪器,即“光谱滴定仪”和相应的应用技术。将光谱时变信号与滴定过程中试剂注入量精准对应,实时动态记录呈色物质结构在不同环境变量中由量变到质变的进程。研究成果将为化学分析技术提供新的光谱分析测量手段,填补国内外滴定领域中光谱滴定分析的理论和仪器装置的空白。发挥各自的优势,尽快将该项技术应用到具体应用中去。 /p
  • 热变形维卡软化点温度测定仪:原理、结构、操作方法
    热变形维卡软化点温度测定仪是一种用于测量材料在高温环境下的热变形和软化点的实验设备。这种设备在质量控制、材料科学、塑料工业等领域都有广泛的应用。本文将详细介绍热变形维卡软化点温度测定仪的原理、结构、操作方法以及可能出现的误差和处理方法。和晟 HS-XRW-300MA 热变形维卡软化点温度测定仪热变形维卡软化点温度测定仪主要由加热装置、测试系统和测量仪器等组成。加热装置包括电炉、热电偶和加热炉壳等部分,用于提供高温环境。测试系统包括试样、加载装置和位移传感器等,用于测量材料的热变形和软化点。测量仪器则是用于记录和显示测量数据的设备。操作热变形维卡软化点温度测定仪需要遵循一定的步骤和注意事项。首先,选择合适的试样和试剂,确保试样在高温环境下能够充分软化和变形。其次,将试样放置在加热装置中,并使用加载装置施加一定的压力。然后,逐渐升高温度,并记录试样的变形量和温度变化。最后,通过测量仪器输出测量结果,并进行数据处理和分析。在使用热变形维卡软化点温度测定仪时,可能会出现一些误差。例如,由于加热不均匀或加载压力不一致,可能会导致测量结果出现偏差。此外,由于试样本身的性质和制备方法也会对测量结果产生影响。因此,在进行测量时,需要采取一些措施来减小误差,例如多次测量取平均值、选择合适的加热方式和加载压力等。热变形维卡软化点温度测定仪的测量结果可以反映材料在高温环境下的性能和特点。因此,正确理解和使用测量结果是至关重要的。在实践中,需要根据具体的实验条件和要求,选择合适的测定仪器和试剂,并严格按照操作规程进行测量。同时,需要充分考虑误差和处理方法,以确保测量结果的准确性和可靠性。总之,热变形维卡软化点温度测定仪是一种重要的实验设备,可以用于测量材料在高温环境下的热变形和软化点。了解其原理、结构、操作方法以及可能出现的误差和处理方法,对于科学研究和实际应用都具有重要意义。
  • 水分测定仪:售后服务上门安装调试记
    在炎炎夏日,我们的售后工程师肩负着重要的使命,踏上了前往广东的征程。此次出行的目标明确——为用户提供AKF-V1卡尔费休水分测定仪的上门安装调试服务,并协助用户进行样品测试。AKF-V1 卡尔费休水分测定仪是一款具备高精度和高可靠性的先进仪器。它采用了先进的卡尔费休滴定法原理,能够准确测定各种样品中的微量水分含量。 该仪器配备了精密的滴定系统,确保滴定过程的准确性和重复性。其智能化的控制系统,能自动控制滴定速度和终点判断,大大提高了测试效率和精度。同时,仪器还具备良好的兼容性,可以适应多种不同类型的样品容器和测试条件。 在外观设计上,AKF-V1 卡尔费休水分测定仪紧凑美观,操作界面简洁直观,方便用户进行操作和数据读取。 售后工程师抵达广东用户所在地,首先,工程师对AKF-V1 卡尔费休水分测定仪进行了精心的安装,严格按照操作规程,对AKF-V1卡尔费休水分测定仪进行了细致的安装,从仪器配件的组装到管路的连接,每一步都力求精准与安全。在安装过程中,工程师还向客户的技术人员详细讲解了仪器的工作原理、操作流程及日常维护要点,增强了客户对仪器的认知与信心。安装完成后,调试环节更是关键。工程师凭借着丰富的经验和专业的知识,对仪器的各项参数进行了细致入微的调试,以保障仪器的测量精度和稳定性达到理想状态。 在完成仪器的安调工作后,工程师并未停歇,而是紧接着协助用户开展 样品水分含量测试。耐心地向用户讲解测试的步骤和要点,手把手地指导用户进行操作,及时解答用户在测试过程中提出的疑问。 经过一系列严谨的操作和反复的测试,最终成功完成了 N-B0C-乙二胺样品的测试,为用户提供了准确可靠的数据。 为了确保客户能够独立、高效地使用AKF-V1卡尔费休水分测定仪,工程师还提供了全面的操作培训,包括仪器的日常维护、故障排查技巧及数据处理方法。耐心解答了客户提出的每一个疑问,确保客户团队掌握了仪器的使用要领。同时,我司承诺提供长期的技术支持与定期回访,确保仪器始终保持理想工作状态,为客户提供持续的技术保障与服务支持。 这次广东之行,我们的售后工程师以专业、高效和负责的态度,圆满完成了任务,赢得了用户的高度赞誉和信任。他们用实际行动诠释了优质服务的内涵,为公司树立了良好的形象。
  • 【技术知识】使用微量水分测定仪时会遇到哪些问题?
    微量水分测定仪是一种专门用来检测液体、固体以及其他微量水分的仪器。在工作使用的过程中,常常会遇到一些问题,使得检测值不准确,那么常遇到的问题有哪些呢?该如何解决?01.待机的时候偏移太高可能是阳极池中的水分渗透到阳极池内,解决方法可以直接更换阳极池中的电解液,加入少量的单组分容量法卡尔菲休试剂到阴极电解池中进行干燥,保持阳极液的液面高于阴极池中的页面高度。预滴定新鲜的阳极电解液,漂移很高02.可以能是滴定里面存在一些残留水分造成的。可以更换干燥管中的硅胶和分子筛,检查滴定台每个电极接口和塞子处是不是紧密,可以适当在一些松动的接口处添加一些硅脂。03.阳极电解液的颜色不呈现正常颜色,而是介于暗黄色和棕色之间造成这种现象的原因双翼微量水分测定仪电解液颜色过深,是电极对电解液的影响能力降低。可以利用纸巾清洁电极表面的赃物,检查测量电极是不是可以正常连接,可能是电极发生了故障。样品滴定之后漂移值很高04.被检测样品和阳极电极液发生了一些反应,产生了水。解决办法有三种,一种可以更换其他种类的阳极电极液或者更换其他的样品预处理方法,其二种让样品中的某些挥发份和卡尔菲休试剂产生副反应。第三种就是改变样品预处理的办法。05.滴定之间过长,滴定不中止可能是控制参数选择不当。可以使用相对漂移终止作为结束参数,增加相对漂移终止值。还有一种可能就是阳极电极液电导率过低,直接更换阳极电极液就可以。相关仪器A1070微量水分测定仪采用卡尔费休微库仑电量法,依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比,仪器检测参加反应电荷数(库仑)自动换算成对应的水分子数,此方法测试精度高,测试成本低,能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。具有高灵敏度、高精度、高再现性,低功耗节能设计,广泛适用于石油、化工、电力、制药、商检、科研、环保等领域。适用标准:GB/T 7600、GB/T11133、GB/T11146、GB/T6023、GB/T606、SH/T0246等
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