大型屋顶自然通风器

作者：马修，萨特 美国建筑师联合会普利斯通技术中心，阿可伦城（美国俄核俄州北城城市），俄核俄州，联合室内和室外可持续性地增加对自然环境的保护，节约成本以及提高雇员的健康。 当一个企业想要吸引世界顶级技术者目光时，应该怎样向他们展示这个企业的形象呢？ 普利司通决定在他们位于俄亥俄州的分区中心建立一座全新的绿色环保且具有最高水准的技术中心。这座绿色的大楼不仅仅只限于表面的绿色，而是真正的节能，并且具有可持续性。最重要的是可以为在这座大楼里工作的雇员提供良好的工作环境，提高他们的工作效率。 这座技术中心于去年春天在阿克伦（美国橡胶产业的诞生地）正式投入使用。这座4层楼高，占地26500平方英尺的大楼拥有约600名工程师和实验室人员，这也是普利司通全球3大工程设计师与实验室在一地的技术中心之一，这座大楼负责这一分区的轮胎测试研究，聚合物研究和分子研究。这座新的技术中心致力于成为一个具有革命性的轮胎研究与设计的互动枢纽。 通常一座新的实验楼往往需要消耗很多能耗，但是普利司通集团的长远目标是致力于可持续性发展和减少能耗。可持续性发展是整个工程设计的核心，围绕着这个核心，在设计时，需要考虑方方面面，如：怎样节能，怎样节水，废弃物的回收利用，水路工程的合理设计，景观设计和走道设计。 雇员的工作环境及满意度也是设计需要考虑的一个十分重要的因素。研究表明，自然光可以提升工作环境，增加产量并且减少员工消极怠工的时间。员工满意度的首要一点就是能够照射到自然光。根据这一点，这座大楼把所有办公室建于大楼的中心位置，使得实验室和车间可以直接看到外面。办公室由玻璃建造，雇员可以直接看到外面的景色。所以，在这座新大楼里，所有雇员都可以从他的工作区域直接看到外面的风景。 这座大楼的景观设计使人看了后能感觉心平气和。这个设计包括种植了枝叶茂盛的大树，在两边稍矮的屋顶上都种植了绿色植物，以加强屋顶景观效果。这些屋顶绿植每周都要变化，园丁会在屋顶上种植正值开花季节的植物。所有这些景观设计都是为了增加雇员的满意度，提高生产效率。 关于节能 这座新大楼在设计时致力于在各个方面节省能耗，首先从结构和定向方面。用电脑能耗模型帮助设计团队确定了外观设计时各个造成能源消耗的因素。如玻璃的位置，遮光剂，天窗以及使用的建材，这些都在考虑范围内。包括那些又大又亮的物理实验室在内，所有实验室的地板都是经过地面抛光，使得地面坚固耐磨且可以更好的反射光线。同时地面也要经过特殊的防滑处理。 因为这类型的大楼一年之中10个月都需要进行冷却，所以大楼西南面放弃了玻璃设计。取而代之的是可以反射太阳光的不锈钢板。这样可以节省24吨的冷却剂。白色的屋顶构造也可以反射热量，在炎热的天气里可以降低50华氏度节约8%的能源消耗。 装有定制的彩色玻璃的三格窗搭配可反射光线的层板，可以将光线反射进室内然后再反射向天花板。办公室内装有光线感应装置，当自然光照进室内，这个装置会自动关闭灯光。这样可以减少人工灯光给大楼产生的热量。在冬季，这种玻璃窗具有高绝缘性，可以杜绝热量的流失。 大楼内还装有一种先进的可变动式制热/制冷系统，这种系统可以将大楼内部热量过高区域的部分热量传送到较冷地区，或者将冷空气传送到热地区。在大楼内部进行这种能量的传送效果十分显著并有助于逐步实现低碳化。 实验室的建设 技术中心内不仅有物理检测实验室，也有化学实验室。这些实验室是整座大楼的核心，必须建造的十分安全而且美观。许多设施都会向公众开放，特别是实验室。参观者可以通过走廊的窗户看到普利司通实验室内具有国家水准的研发检测设备。 高大的窗户更有利于采光。据实验室主管报告，这种设计增强了员工整体的舒适度和满意度，并提高了工作效率，是整个工程设计中的一个亮点。这样的成果是自然光和景观所产生的一个明显的效果，而且许多雇员曾经从未有过这样的体验。 地板对于采光的贡献不可忽视。许多人错把实验室的混凝土地板看作是水磨石地板。混凝土地板是经过打磨抛光的。比起传统的实验室地板，这种地板能反射更多的光线，所以更有利于室内的采光。地面附有一层胶泥，方便清洁同时防滑。另外混凝土地板的造价比水磨石便宜了75%，而且十分耐用。 安全是实验室建设的重中之重。化学实验室的通风柜和其他高的设备成一长条平行摆放，从头到尾一目了然。这种开放式的摆放方式，增加了设备之间的利用空间，从整体上给工程师们提供了更多的机动空间。 实验室还配置了由依拉勃公司生产的一种配有过滤系统的通风柜，这种柜子可以进行内循环而不用将废气外排。在无管过滤技术的支持下，实验员可以在柜体内进行各种化学实验。但是，普利司通也坚持在设计时把管道工程加进去，以防无管通风柜失效时可以有替代品使用。在潮湿的化学实验室，柜体控制浓度高的无管通风柜有效地减少了能源消耗 普利司通是西半球第一个购买无管过滤技术通风柜的公司，买到之后，普利司通用多达300种化学品进行了20个月的测试。结果超出预想。这种柜子不仅能过滤有害气体还可以控制气味并且稳定性很好，实验员可直接在柜内进行一系列实验。配备依拉勃公司研发的过滤器大大提升了这种柜子的安全等级。普利司通对这一结果很满意并且决定为所有实验室配备这种柜子。每台柜子每年可为实验室节约5000美元的能耗费。 这种柜子还带来了许多相关的好处。由于实验室废气被这些柜子过滤净化还不是外排到室外，难闻的气味也不会随之飘到室外，这就不会影响周围环境。 当这一切都安装完毕，这座新大楼会比传统大楼节约32%的成本。比起以前建造的大楼，这座新型大楼节约了82%的耗能，约每年为普利司通节约890000美元。 个人办公室建在了大楼的居中位置，这样使得实验室和工作区可以直接享受到自然光照射，而由玻璃构成的办公室在一定程度上也可以分享到自然光的照射 水路设计 完善的水源使用和管理是这座大楼可持续性设计的另一关键。室内安装了低水压的莲蓬头，水龙头，厕所和小便池。小便池每次冲水只耗水1品脱，水龙头采用感应式出水。厨房的洗碗机是用一种无害的化学品来清洗餐具而不是水。比起传统的大楼，配备这些节水设施的新大楼节约了48%的能耗。 雨水从屋顶流入一个容积为35000加仑，25英尺高的蓄水池，这是灌溉用水的主要来源。灌溉区域仅限入口处和屋顶的绿植。偏远地方的植物属于本地物种，依靠自然降水就可以茁壮的生长。 阿克伦城的排污系统有很大的问题。雨水管道和排污管道是连在一起的，每当下暴雨时排水就会出现很大问题。美国环保署多次给市政府施压要求改善这个问题。建新大楼的地方以前是一片草地。在这里施工建造停车场之类的设施会加重阿克伦城的排污问题。为此，设计团队构思了好几个方案来解决这个问题。 要解决500余辆车的停车问题，建一个大型停车场是最简单划算的方法。但是，普利司通建了一个4层楼的机动停车场。这个设计使得本来因停车场需移除的30棵大树得以保留。 屋顶上的水都流进了沿街道的花园，这些雨水都是大雨时积累在屋顶上的。大部分被石头挡住的雨水会被植被吸收。停车场中心有一个生态园用来保留雨水，而不是将雨水排入城市地下排水系统。16000平方英尺的屋顶也种植了植物，同样保持了水土，而不用再排放到排水系统中。大楼四周还种植了大量的草坪，用来吸收雨水。 所有这些设计都减少了向城市水道排放的水量，将更多的雨水留在了地面上。中央庭院为员工提供了一个集聚会，休闲，会议和协同工作的完美场所。 雇员参与 普利司通的雇员参与了整个大楼的设计过程。雇员可以通过测试实体模型平台并在线提交反馈意见。所以整个设计方案中都有许多员工的建议，这样做是为了增加雇员的满意度和积极性。 部门会议或是在线调查，都会为员工提供环保方面的专题讲座。公司还制作了整个大楼设计的简介，为每位员工讲解每一个设计的细节和作用，主要包括大楼的构造，怎样节能，以及设计是怎样增加员工的工作满意度。普利司通工会为员工制作了一个公司设施性能列表方便员工适应新大楼，包括：高重复利用率，用水的注意事项，屋顶的绿化，采光充足的工作室等等。所有这些措施都是为了帮助员工尽快适应新大楼。 新大楼的设计使得每个人都意识到他们不仅仅是造了一座新大楼，而是拥有了一个环保的&ldquo 生活工厂&rdquo 。

在我省，把光能转化为电能的屋顶光伏电站正不断“飞入寻常百姓家”。7月19日，在濮阳市台前县后赵村，随着国网濮阳供电公司架设的一条10千伏架空线路和400千伏安配变的投运，该村电网升级改造完成，彻底解除了后赵村屋顶光伏用户低压并网的后顾之忧。该村98户居民屋顶光伏并网发电，开启“自发自用，余电上网”的用电新生活，预计将会为居民带来120万元总收入。　　目前，在濮阳供电公司的帮助下，像后赵村这样的屋顶光伏项目已遍布全市所有乡镇。一片片蓝色的光伏发电面板，不仅为农村提供了绿色电能，提升了农村生产、生活各领域的电气化水平，也为改善乡村人居环境，带动乡村产业发展提供了新动能。　　在国家大力推行“双碳”战略、降耗减排、扶持绿色新能源等方针政策背景下，近年来濮阳供电公司带头在前、努力在前、服务在前，积极鼓励企业、居民合理利用厂房、房屋屋顶闲置区域推进屋顶光伏发电项目建设，坚持建立健全新能源消纳保障机制，帮助企业、居民实现电网内清洁能源全额消纳，助力当地绿色生态发展，为用户提供高效、优质、贴心的服务，实现居民、企业、电网“多赢”新态势。　　2021年9月，国家能源局发布了全国光伏整县推进试点名单，濮阳市华龙区、濮阳县、台前县被确定为整县屋顶分布式光伏开发试点。为加快光伏项目建设，推动光伏产业布局，濮阳供电公司借助“网上电网”系统，积极开展电网承载和消纳能力分析评估，科学引导屋顶分布式光伏项目落地。通过应用“网上电网”系统卫星地图定位、无人机遥测、现场摸排等方式，对试点县区的党政机关建筑、公共建筑、工商业厂房、居民屋顶4类建筑物屋顶资源进行测算统计，算出濮阳可利用屋顶总面积54.2万平方米，可开发屋顶光伏规模610兆瓦，为政府部门实施项目提供了强有力的科学依据。　　屋顶光伏项目同样受到企业的青睐。7月15日，在清丰慷达食品公司屋顶光伏项目现场，濮阳供电公司工作人员正对光伏板进行清洗。去年10月，该光伏电站顺利实现并网发电，总装机容量1048千瓦，采取就地发电就地消纳、余量上网模式。慷达食品公司年消纳用电量为300万千瓦时，用电量大，峰值电费高。光伏电站年发电量110万千瓦时，相当于节约标准煤4500吨。供电公司光伏电价按照85折优惠与慷达食品公司合作，可以为该企业每年节约电费约17.2万元，解决企业自身用电问题的同时创造新的经济利益，有效降低了企业用能成本。　　据了解，目前濮阳市屋顶光伏使用户数已达9402户，实现了所有乡镇全覆盖，其中企业用户屋顶光伏547家，合计并网容量123.4兆瓦；居民屋顶光伏8855家，合计并网容量165.9兆瓦。今年1至6月，累计发电量已达18673万千瓦时，有效减排二氧化碳9.2万吨，相当于减少3.7万吨标准煤消耗。2022年，该市全年累计光伏上网电量预计同比增长约15%。　　下一步，濮阳供电公司将持续开展35千伏及以下线路开放容量分析研究，制定线路升级方案，有序实施线路升级配套工程建设，做好光伏并网服务强化电源并网受理、电网接入、调度运行等全过程、规范化管理，为光伏发电客户进行技术咨询、业务受理、并网发电“一条龙服务”，助力“双碳”目标实现。

活在足球中的巴西，有着最狂热的球迷、最优秀的球队、最负盛名的的球场......而这一切随着2014年巴西世界杯的到来而变得更加热情高涨。 自从巴西世界杯的申办成功，最负盛名的体育场里约热内卢?马拉卡纳球场，具有独特个性的马瑙斯?亚马逊竞技场，都以世界最先进的技术手段全力升级为现代化的球场。 Leica测量技术 - 圆巴西一个梦想 翻新的马瑙斯?亚马逊竞技场球场被金属结构包围，外形像一个草篮。由于当地气候潮湿炎热，观众席的遮阳设计显得尤为关键：体育场屋面向下延伸到外立面，形成连贯的环形，用于观众座椅区和流通区域的遮盖。建筑结构包含相互支撑悬臂，材料采用中空式大梁，同时具有排放热带地区大量雨水的功能。半透明的玻璃纤维织物填充了斜线框架，实现自然通风。 复杂的流线造型，配合以令人印象深刻的设计和超轻弹性屋顶需要按照严格的公差要求进行安装，并且工期很短。只有采用先进的三维尺寸测量技术才能够实现这个目标，在一些尖端行业如航空领域所使用的测量技术。 从开始的马拉卡纳足球场屋顶支撑梁的尺寸，到后来球场最后一个帆布的安装，都采用了来自海克斯康计量的Leica AT401绝对激光跟踪仪进行严格的尺寸控制。凭借着高精度、便携性以及超大测量范围，Leica AT401绝对激光跟踪仪成为确保球场每个部分完美建造和预组装的理想工具。 安装后，整体的拱形顶需要进行严格的检查，从而保证屋顶的最大效能。凭借精度、测量范围、主要是可靠性，来自海克斯康计量的测量设备成为不二的选择。Leica AT401是一个超便携与多功能的机器，成为马瑙斯球场立柱装配与马拉卡纳球场测量的关键。 亚马逊竞技场，马瑙斯

3月22日，国家发改委发布关于印发《“十四五”现代能源体系规划》的通知，提到积极推动工业园区、经济开发区等屋顶光伏开发利用，推广光伏发电与建筑一体化应用。光伏发电与建筑一体化是少数同时符合“稳增长”和“减碳”的发展方向，未来有望受到政策支持，从而迎来快速发展。光伏屋顶和光伏幕墙是光伏建筑一体化两大细分方向。光伏屋顶是具有承重隔热防水功能、并叠加电池板形成的屋顶，并能有效提供工业厂房用电需求的绿色建筑类型。光伏幕墙则是将幕墙（比如石材幕墙、玻璃幕墙）和光伏发电功能相结合的幕墙，相较于屋顶，建筑幕墙表面积更大，能有效提高发电量。更适用于高楼大厦安装光伏发电的需求。接下来我们通过两个案例来更直观的了解：案例1. 广州美术馆，具有世界唯一的全建筑光伏组件发电幕墙项目，整体幕墙面积达到7万㎡。案例2. 北京世园会中国馆，整个光伏系统装机容量80kW，年发电量约8.3万度。显而易见，发电玻璃光伏幕墙的一项核心科技为太阳能电池。布劳恩一家位于波兰的客户-SAULE Technologies，其联合创始人兼首席技术官 Olga Malinkiewicz 发明了一种在柔性箔上印刷钙钛矿太阳能的方法并获得了专利。该项技术目前应用在光伏屋顶和光伏幕墙等方向。接下来我们通过视频来详细了解吧~自2014年SAULE Technologies公司成立以来，就一直在使用布劳恩手套箱研究开发钙钛矿太阳能电池。SAULE Technologies公司实验室布劳恩提供的稳定的水、氧含量 1ppm的惰性气体氛围支持着每一个需要惰性气体氛围的应用。在钙钛矿太阳能电池行业，我们不仅为行业用户提供手套箱，还可以根据客户具体需求开发出智能的交钥匙设备解决方案，提供用于惰性气体环境的镀膜、封装以及表征分析等一系列工艺设备。工欲善其事，必先利其器，如果您想了解更多产品详情，欢迎致电我们！

「将爱送出去！」光焱科技 携手 台积电慈善基金会 捐赠屋顶光伏发电系统光焱科技股份有限公司与台积电慈善基金会合作，向一社福机构-启智学园捐赠一套屋顶光伏组件发电系统，每月售电收益全数做为此学园运营费用补贴。日前，台积电慈善基金会向光焱科技颁发了感谢状证书，肯定了光焱科技在热心公益事业、履行社会责任等方面做出的贡献。未来，公司努力发展的同时，也将持续投身社会公益活动，承担更多企业社会角色责任和义务，不断彰显企业「将爱送出去」的价值取向。台积电慈善基金会介绍为了更进一步整合公司资源与同仁自发性的志工服务，发挥更具体的社会影响力，台积公司于2018年6月14日正式成立台积电慈善基金会，由张淑芬女士担任董事长，根据台积电企业社会责任政策与联合国永续发展目标的使命，定义出慈善基金会的四大主轴: 照护独老、推广孝道、关怀弱势、保育环境，为创建美好社会而努力。光焱科技股份有限公司介绍光焱科技股份有限公司专注于太阳光模拟器与量子效率测量技术，从事光学分析仪器的研发、规模化生产并提供全方位解决方案及服务，在太阳能电池、钙钛矿电池、新型材料研究等领域的研发上取得多项重大突破及优越成果。中科院、国家纳米科学中心、北京大学、劳伦斯伯克利国家实验室、德国埃尔朗根-纽伦堡大学、印度理工学院等国际一流的科研单位皆为光焱科技长期合作客户。

肠粉机蒸汽水严重怎么办？肠粉蒸箱蒸汽收集处理机【技术动态】通常，在肠粉餐饮店厨房中一般采用肠粉机蒸肠粉，肠粉机工作时在肠粉机底部加入一定量水，然后接通电源通过加热设备对水进行加热，产生大量的水蒸气，利用水蒸气中含有的热量完成对肠粉的制作。　　目前，大部分餐饮厨房采用自然通风方式排出肠粉机工作时产生的多余蒸汽，虽然这种方式实用性非常广，操作简捷，但依然存在很多问题：　　一是蒸汽消散的时间较长，效果不明显，工作效率低下。　　二是淡水资源的浪费，传统方式将蒸煮产生的蒸汽直接排放到空气中，淡水资源得不到回收。　　三是产生对餐饮厨房餐厅环境的影响，当自然通风不畅时，排除的蒸汽，会造成餐厅的桑拿现象，影响人员就餐的舒适度。　　四是安全问题，排出的蒸汽凝结在餐厅天花板上，滴在餐厅地板上，造成地板的湿滑，容易造成人员的滑到，受伤 弥漫的蒸汽会影响炊事人员的工作视野环境，且在肠粉机完成工作后，打开蒸箱门时还是会有大量过热蒸汽涌出，易造成炊事人员极度难受，操作不当又易造成烫伤。　　针对餐饮厨房以传统自然通风的方式收集处理蒸汽造成的淡水资源浪费，工作效率低下，安全性低等问题，提出一种餐饮厨房蒸汽收集处理装置--正岛ZD-180D肠粉机蒸汽去除机及ZD系列蒸汽收集处理机，这种装置可以有效的减少淡水资源的浪费，提高肠粉机的工作效率，降低对环境空间的影响，保证炊事人员的安全和炊事人员工资的舒适性以及就餐人员在餐厅就餐的舒适性。　　与现有技术相比，具有以下优点和有益效果：　　1、餐饮厨房蒸汽收集处理装置处理蒸汽效果显著，相对于传统的以自然通风方式直接将蒸汽排放至空气中来说，不仅节省了大量的淡水资源，而且有效的提高了工作效率，同时一定程度上提高了工作环境及人员的安全性，适用于多台肠粉机同时使用。　　2、采用版式换热器的优点：一是板式换热器传热效率高，比传统管式换热器热效率高2～4倍 二是热损小、阻力损失小、冷却水量少，因结构紧凑和体积小，换热器的外表面积很小，因而散热损失也很小，通常不再需要保温 三是占地小，易维护，灵活性强非常适用于餐饮厨房等空间有限的地方。

——“依拉勃第三届实验室环保节能新趋势技术讲座”顺利召开　　仪器信息网讯 2011年6月10日，由依拉勃(ERLAB)公司举办的“依拉勃第三届实验室环保节能新趋势技术讲座”在北京赛特饭店召开。本次讲座的主题为“实验室环境现状分析——安全节能环保型实验室新趋势”，依拉勃集团公司中国区销售经理谢俊先生围绕该主题做了精彩的讲演。本次讲座吸引了60余名业内人士参加，仪器信息网作为特邀媒体亦参加了本次讲座。　　讲座现场依拉勃(ERLAB)集团公司中国区销售经理 谢俊先生　　谢俊先生在讲座中谈到了有毒有害化学品对实验人员的危害以及防范的措施，他说到，有毒有害化学药品对实验人员的健康损害为中长期的，长期每天吸入少量的化学物质意味着潜在的疾病风险，所以进行安全防护是非常重要的。　　传统外排型通风柜通常情况下适用于任何数量的任何化学药品，是为涉及操作大量化学品的实验而设计的，但其具有耗能量巨大、污染环境、安装与使用成本较高、安装位置固定等不利之处。虽然该类产品现在也有改进方法，但改进成本太高。而万向通风罩并不能保证化学气体100%被排到室外，会造成实验室局部污染。而传统外排型储药柜也面临着污染环境、空调能耗高、固定安装等问题。　　同时，谢俊先生重点介绍了新型无管过滤净气型通风柜的工作原理、使用条件。他说到：无管过滤净气型通风柜具有不消耗空调能耗，移动方便、可以随时添置并放置于任何地点，无安装费用等优点。在考虑每年更换过滤器(采用活性炭对化学分子过滤)的情况下，无管过滤净气型通风柜相比于外排型通风柜，其运行成本可节约58%。无管道净气型储药柜相比于外排型储药柜也有类似的优势。　　但无管过滤净气型通风柜也受使用条件限制，对于分子量小于30、沸点低于60℃的化学物质，其过滤器只能少量吸收；且该类产品不适用于大规模实验操作的情况。　　谢俊先生最后说到，在充分考虑优缺点的情况下，无管过滤净气型通风柜可与传统外排型通风柜相互补充，共同打造更安全、节能、环保的化学实验室。在讲座后半场，在场人员就无管过滤净气型通风柜的使用、购买等多方面踊跃提问，谢俊先生均给出了详细的解答。　　在场人员踊跃提问　　讲座结束后，仪器信息网(以下简称：Instrument)就无管过滤净气型通风柜相关技术、市场，及依拉勃目前发展情况等方面采访了谢俊先生。　　Instrument：过滤器是贵公司无管过滤净气型通风柜的核心部件，请问该部件在吸附饱和后如何更换?更换过程是否危险?废弃的过滤器如何处理?　　谢俊先生：依拉勃净气型通风柜过滤器的更换是非常安全、简便的一个过程，用户可以自行更换，也可以让依拉勃工作人员进行更换。　　活性炭吸附化学品的过程是一个非常稳定的物理化学过程，一旦化学分子被吸附，很难脱离活性炭孔状结构，所以过滤器的更换非常安全，不会损害用户健康。　　对于废弃的过滤器，依拉勃会派遣指定机构到用户处进行回收，并交由专业的工业危险废物处理机构进行高温焚烧，杜绝环境污染。　　Instrument：请问目前在国内外通风柜市场上，无管过滤净气型通风柜处于什么样的地位?其是否可以替代传统外排型通风柜?　　谢俊先生：在国外，传统外排型通风柜占据很大市场，但无管过滤净气型通风柜也为广大用户所了解与使用。对国外大多数实验室而言，两类通风柜各有优势、相互补充，共同“捍卫”实验室安全。而在国内，用户对于无管过滤净气型通风柜的了解与接纳程度还有限，还未实现普及。　　无管过滤净气型通风柜在大部分、通常情况下可以取代传统外排型通风柜，是安全节能环保型实验室新趋势下的良好选择。但目前阶段，其与传统外排型通风柜并不是竞争关系，因为两者的市场定位不一样。对于大多数已建成的实验室而言，增加传统外排型通风柜比较困难，但添置净气型通风柜却很容易。实验室中有20%的实验是不适合采用无管过滤净气型通风柜的，所以我们认为，两者目前的关系是相互补充，“无管过滤净气型通风柜完全替代传统外排型通风柜”这一说法目前是不成立的。　　依拉勃captair ESP(Erlab Safety Program) 安全流程　　Instrument：请介绍下贵公司独特的销售模式?进而请谈谈依拉勃的captairESP安全流程?　　谢俊先生：在产品销售之前，依拉勃销售人员会要求客户填写一份ValiQuest问卷，客户就实验操作中涉及的化学品名称、用量、操作条件、容器类型及操作类型等情况详细填写，依拉勃工程师会根据此份问卷确认用户是否适合购买依拉勃的产品。如果适合，依拉勃会给出ValiPass证书；反之，公司不会建议用户购买依拉勃产品。　　填写ValiQuest问卷是依拉勃设定的captair ESP安全流程的第一步。captair ESP安全流程基于依拉勃公司在法国独一无二的研发实验室以及40余年的专业化学品过滤经验，可以应用于依拉勃所有销售的captair产品。其还涵盖另外两项服务：　　ValiPass证书：购买完毕后，依拉勃将有一份安全使用标贴(ValiPass）附于每台产品上，并列明了产品型号、过滤器型号、更换时间、检测方法等重要安全信息。此外它还注明了用户寻求技术支持和申请操作变更的热线电话。　　ValiGuard监控：在使用过程中，依拉勃依之诺(ASURA)售后服务人员将对每台产品及用户使用情况进行跟踪(ValiGuard)，并定期进行产品使用情况了解及提醒更换过滤器。　　Instrument：贵公司这样貌似繁琐的购买流程会不会影响产品的销售?贵公司目前业务进展情况如何?　　谢俊先生：ValiQuest问卷的填写不仅没有限制依拉勃产品的销售，反而从另一个角度推动了我们的销售。　　实验室里的实验千差万别，有的适合采用依拉勃的产品，有些不适合，这不是用一两句话可以概括的。依拉勃ESP流程的ValiQuest问卷填写是对产品适用性的安全确认，所以显得尤为重要。假如我们不采用这种方式，而直接将产品销售给用户，若用户购买产品后出现了问题，他们可能会觉得这类产品是不安全的，从而妨碍了无管过滤净气型通风柜这个产品的市场发展，也损害了依拉勃的形象。　　所以依拉勃在销售产品时，在全球范围内都是严格按照ESP流程进行的。这样的销售方式在国内刚开始时用户很难接受，但是渐渐地，客户觉得依拉勃的这种做法不是一种急功近利的做法，是对用户负责的表现，也就慢慢接受了这种方式。这也体现了依拉勃的宗旨：即用户的安全是我们最大的目标。　　依拉勃的产品要被大多数人所了解与接受还需要许多努力，所以这两年公司致力于产品的推广。虽然前期的销量远远没有达到我们所预期的，但总体而言依拉勃在中国的业务处于稳定上升期。依拉勃早已做好了打持久战的准备，我们有足够的耐心把前期市场工作做好。　　Instrument：依拉勃目前在中国大约有多少用户?他们主要分布在哪里领域?　　谢俊先生：依拉勃在各行各业都有代表性的用户，中国用户使用的产品的数量至少在1000台以上。依拉勃在中国的客户群可以分为两大类，第一类是企业，包括欧莱雅、辉瑞等大型跨国公司及蒙牛、茅台、天士力等国内大型公司，第二类是政府实验室，包括检验检疫、疾控、药检、环境监测、质检等部门的实验室，两者在业务量上各占50%。此外，高校及研究所的国家级重点实验室也是我们的“重头”。　　附录：依拉勃中国　　http://www.erlab.com.cn/ 　　http://erlab.instrument.com.cn/

浙江在线06月17日讯每个人心里都有一个家装梦——不过无论是田园风，还是地中海式风格，大家都希望住进去时，不仅焕然一新，而且还是“绿色”的。　　其实，环保装修的观念很早就提出过，市面上也有很多的环保材料供大家选择，但是你真的会装修吗?要让你的家装够环保，哪些要素得真正留意呢?　　这个答案从最近杭州市质量技术监督检测院的一份检测结果来看，并不理想——上个月23日，本报受杭州市质量技术监督检测院委托，征集刚装修好的业主免费检测室内空气质量。　　最近检测结果出炉了，不过情况不容乐观，最终通过本报报名参加检测的9户业主家，有7家甲醛超标，超标最多的一户甲醛浓度甚至是国家标准的3倍多，而这9户人家都是通过装修公司来装修的。　　最高的超标了三倍多　　甲醛是装修中的“隐形杀手”　　“懂”一点：根据国家住房和城乡建设部和国家质量监督检验检疫总局联合发布的GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》，提出室内环境质量验收，应在工程完工至少7天以后、工程交付使用前进行 检测时，对采用自然通风的民用建筑工程，应在对外门窗关闭1小时后进行。　　这次通过本报征集的9户业主，绝大部分都是在今年上半年刚刚装修完，有的家具已经进场，有的则还没进行软装。　　这次市质检院主要检测苯、甲醛和TVOC(总挥发性有机化合物)三个指标，这几种污染物也是新装房中较易出现超标问题的。　　先说第一个指标苯。　　苯系物主要存在于油漆、涂料、乳胶漆等化工产品里以及含有苯的各类装修辅料。苯系物被人体吸入后，可出现中枢神经系统麻醉作用，可抑制人体造血功能。　　检测结果显示9户业主家中都没有发现苯超标，最高的是和谐嘉园的刘先生家，苯浓度是0.013毫克/立方米，但也远低于国家标准0.09毫克/立方米。　　第二个指标TVOC，在室内装饰过程中大家可能比较陌生，其实它在许多装修材料中都存在，比如油漆、涂料和胶粘剂等。　　据报道，室内TVOC浓度通常在0.2毫克/立方米到2毫克/立方米之间，而在不当装修施工中，甚至可高出数十倍。TVOC可能引起机体免疫水平失调，影响中枢神经系统功能，出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状，甚至可能影响消化系统，出现食欲不振、恶心等。　　这次检测中有3户人家高于国家标准0.5毫克/立方米，其中还是和谐嘉园的刘先生家最高，超标4倍多，另外两户人家分别是0.68毫克/立方米和0.58毫克/立方米。　　苯过关了，TVOC也只有1/3的家庭超标，但甲醛的情况就有些严重了——　　对普通住宅而言，甲醛的浓度应该≤0.08毫克/立方米。甲醛的危害不用多说，它的超标会导致嗅觉异常，肺、肝等免疫功能异常，甚至还会影响新生儿的健康。可9户业主中竟然有7户都超过了国家标准，最高的是德胜新村付先生家，甲醛浓度0.268毫克/立方米，超标了3倍多。　　而在杭州市质检院征集的另外10家业主的检测结果中，甲醛这一项也超标严重，只有两户人家低于国家标准。　　深色窗帘或藏“污染陷阱”　　装饰布用前最好浸泡洗　　“懂”一点：市质检院的专家建议，首先消费者应挑选环保的装修材料，要注意选用符合国家标准规定的环保材料，力求从根本上减少室内污染。像胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板等人造板材、木地板以及贴壁布、壁纸、化纤地毯、泡沫塑料、油漆和涂料等，会释放出各种危害人体健康的挥发性有毒物质。　　“这次检测活动的门窗关闭时间由业主控制，且大部分业主已经将家具搬入检测房间，各种状况对检测结果可能会有影响，所以国家标准规定的限量值只能作为参考。”对于这个检测结果，杭州市质检院负责人说，大部分居室的污染物浓度超出标准限量值，情况不容乐观。　　还有一个误区，是专家委托我们要告诉读者的：环保材料，并不是100%的无污染材料，只是含有的成分相对较低。如果建筑装修材料的搭配不合理，或者大量使用了装修材料，往往会致使室内有害物质超过房屋空间的承载量。　　以往人们以为家庭装修得越豪华越好，其实装修越豪华，所用的装修材料肯定越多，在房间的单位面积不变的情况下，用料过多也意味着各种有害元素的总量增大。　　此外，市质检院专家还特别提到了容易被大家忽略的软装污染。　　“在许多人的概念里，窗帘、桌布、沙发套、门帘、地毯这些装饰布，很多人买回后就直接使用。”难道不是吗?面对记者想当然的疑问，专家解释说，其实，装饰布在生产过程中，常会加入人造树脂等助剂以及染料、整理剂，其中大多含有甲醛。“尤其是深色布料以及经抗皱、柔软等特殊处理的布料，甲醛含量更大。”　　因此，装饰布买回后别忙着用，最好先在清水中充分浸泡，以减少残留在上面的甲醛含量。选购时，也不要买有刺鼻异味的，颜色越浅越安全，并注意染料应无异味，稳定性强且不易褪色。　　装修完最好过一个夏天再住　　有几点得记牢　　家里甲醛万一超标了，大家也不要惊慌，因为还是有很多办法可以改善或者治理的。　　●市质检院专家说，解决室内空气污染最有效途径就是通风，应多开窗、通风让室内污染空气散发，加强通风频率有利于有害物质的散发和排出。装修后也不宜立即入住，如果条件允许，最好过了夏季的有害气体释放期以后再入住，高温、高湿、负压会加快有害物质的散发。　　即使入住以后，也要特别注意室内环境因素，充分考虑室内空间的通风量，尽可能不要遮挡自然通风。如果自然通风不足，可以增加强制机械通风设备如中央空调(具有新风功能)等，以提高室内空气质量。　　●绿色植物是清除装修污染的“清道夫”。在室内种植吊兰、芦荟、虎皮兰等植物也能降低室内有害物质的浓度。另外可以放置一些活性炭，能够对室内有害气体起到吸附作用。　　●新装修的房屋和新购买的家具，或当感觉室内空气质量不好时，最好请具有资质的检测单位进行检测。并根据检测结果，确定污染程度和主要的有害成分，然后根据有害物质的具体情况，选择适当的方法，减少、清除污染。　　室内环境污染引起的原因有很多方面，一般而言，主要应从四个方面考虑：首先是居室设计的合理性 二是选用环保的材料 三是环境如通风等条件的制造 四是家具及饰物的选用。

自2019年1月1日起，北京樱泰科技术有限公司正式成为美国艾科琳（AirClean）中国区授权代理，全权负责该品牌的全线产品在中国境内的订单。此外，北京樱泰科技术有限公司还是授权技术服务提供商。通过北京樱泰科技术有限公司直接或间接销售的AirClean Systems品牌的全线产品，将享受原厂承诺的产品质量保证。其他任何未经授权的个人或实体所销售或提供的产品，将不享受原厂保修条款。* 美国艾科琳（AirClean Systems）公司创立于1992年，独立拥有实验室无管通风产品制造工厂，主要生产无管通风柜、洁净工作台和各种气流保护型专用工作台等，为绿色实验室提供整体解决方案。艾科琳自创立之初，采用先进的材料和制造技术，可以为实验操作者和实验过程提供有效的保护，使之不受气态污染物的危害。艾科琳的无管通风柜产品是真正意义上的“绿色产品”，与传统型的“全排式”通风柜相比，消耗能源和自然资源少。艾科琳的产品全部在美国工厂生产制造，每件产品在发货前都要经过严格的内部测试，以保证其性能和品质符合和超出所采用的安全标准与法规的要求。艾科琳拥有一个庞大的应用数据库， 用户可以分享到多年积累起来的实验室应用数据和经验，以确保安全措施准确到位。北京樱泰科技术有限公司

地铁变电站除湿机，地铁变电所除湿方案【新闻导读】众所周知，地铁是大型城市公共交通的重点发展方向，而可靠的供电是地铁安全运营的重要保障，功能强大的地铁供电变电站自动化系统又是保证供电质量的基础。责任可不轻呢，值班员们像是照顾孩子一样看护着设备，比如要做好“五防”工作：防潮、防热、防小动物、防雨雪、防雷电。热了要降温、潮了要除湿 如今，对于如何解决变电站除湿的问题成为了一个非常受关注的话题，也是大家很多变电站和很多工作人员想要更好的解决的一个问题，因此在如何解决这个问题之前，大家要告诉大家的一个主要问题就是如果要更好的解决调变电站除湿的问题首先要知道的就是这样的问题出现都是如何造成的呢?　　　　这样就迫使大家不得不去分析一下变电站潮湿，也就是产生凝露的直接原因，也只有针对原因来做到具体全面的分析，才能够更好的解决调所谓的变电站潮湿问题。　　一、也是在四个因素之中比较重要的一个，这也是很多的的方产生潮湿问题的主要原因所在，是因为变电站高压室均设置着门，窗，和通风的风机，这也就避免不论部分的位置密封不严，直接造成对于防潮防湿问题上的直接影响。　　二、就是虽然说室内已经安装了空调，可是它能够对室内所起到的除湿效果却不是非常明显的，雨季的话或者说是外界环境的湿度比较高的适合，墙壁透气栅和门窗的缝隙都回使得高压室内空气与外界空气直接相通，更是直接严重的导致了户外的高湿度的空气直接渗透进入高压室内，使得室内的湿度严重的增大，并且部分潮湿的空气也是容易沿着柜体的缝隙直接　　　　三、是大家比较常见的，那就是由于柜内的湿度比较高，温差比较大的时候，会使得柜体内的环境空气的不饱和水蒸气瞬间变得饱和，在柜内元件上形成严重的凝露现象，这样也直接导致了设备内部的湿度较大，难以直接进行工作，每次开工之前都需要进行除湿的操作。　　当前变电所中多采用的防潮除湿设备主要包括工业除湿机和空调两种，空调的功能在于比较方便的控制冷热温度的变化，一些有特殊功能的空调也有些除湿的功能，它利用的是冷却降温原理，室内空气经过蒸发器，其温度会下降到零度以下，空气中的水汽将会转化为晶体形式析出，进而起到除湿作用。　　　　而工业除湿机则是利用风扇吸入与空气过滤进而在蒸发器上实现的降温除湿，该除湿机主要由压缩机、风扇、控制器等构成，首先由风扇将室内空气进行吸入，然后经过过滤网对空气进行过滤，并在蒸发器上实现降温，进而达到除湿的目的。空气中的水将会以结晶的形式析出，降低空气的相对湿度。通常，水在冷凝过程中会消耗大量的热量，周围空气的温度也会受到影响有所降低，除此之外，工业除湿机还能够对通过冷凝器的空气进行适当加热，使空气的温度得到提升，除湿机的除湿效果更加明显。　　　　正岛ZD-8168C地铁变电站除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是严格采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品，具有智能湿度恒定控制系统，用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现高效的除湿效果，降低整机运行成本。欢迎您查询地铁变电站除湿机，地铁变电所除湿方案的详细信息!　　正岛ZD-8168C地铁变电站除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机技术参数与选型参考：　　A 型号：ZD-228LB　 除湿量：28(L/D) 适用面积：30-50(㎡) 功率： 420(W)　　B 型号：ZD-558LB　 除湿量：58(L/D) 适用面积：50-80(㎡) 功率： 670(W)　　C 型号：ZD-890C 除湿量：90(L/D) 适用面积：90-120(㎡) 功率：1700(W)　　D 型号：ZD-8138C　除湿量：138(L/D)适用面积：130-180(㎡) 功率：2000(W)　　E 型号：ZD-8166C　 除湿量：166(L/D)适用面积：170-200(㎡) 功率：2200(W)　　F 型号：ZD-8168C　 除湿量：168(L/D)适用面积：180-230(㎡) 功率：2800(W)　　G 型号：ZD-8240C　除湿量：240(L/D)适用面积：240-350(㎡) 功率：4900(W)　　H 型号：ZD-8360C　除湿量：360(L/D)适用面积：360-450(㎡) 功率：7000(W)　　I 型号：ZD-8480C　除湿量：480(L/D)适用面积：500-700(㎡) 功率：9900(W)　　◎除湿量计算公式：W=V*P*(X2-X1)÷1000*1.2( kg/h)【W=所需除湿量(kg/h)、 P=空气密度(kg/m3)1.2、V=场所体积、X2=除湿前空气含湿量、X1=除湿后空气含湿量、1.2=安全系数(损耗)】 想要了解更多地铁变电站除湿机，地铁变电所除湿方案的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司　　　　◎选型注意事项--除湿机的除湿量和型号的选择，主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。另外需要注意的是环境的相对湿度与环境的温度有关，温度越高，湿度蒸发越快，反之效果越差，因此在配置除湿机时，需要在专业人员的指导下进行选型，这样才能选到最为适合你的除湿机!　　核心提示：四、是对于很多工作人员来说的，这也是一个不容易被发现的问题，由于开关柜与母线桥架相通，所以柜内大多都安装有加热驱潮装置，这也直接导致了柜内潮湿空气经加热继续向上蒸发，进入开关柜上方的母线桥架，但是对于大家来说，大家是知道母线桥架内无任何加热或驱潮装置，即使是在母线筒开设有不同形式的通风孔，但是却由于其大多设在母线筒两侧，而且相对较小，母线筒内外气压相同，利用自然通风的原理实现通风驱潮的用意基本达不到，不能实现良好的通风驱潮作用，直接导致难以直接除湿和初潮的作用展现出来。　　　　相信大家了解过这几个问题的原因之后对于变电站除湿的主要原因也不会是盲目的不了解，这样的话大家在解决问题的基础之上更加深入的了解到造成的原因，之后根据这样的原因采取不同的策略来更好的解决变电站除湿的主要问题，以此来帮助很多的变电站进行更加有效和安全的工作状态。根据其实际需求给地铁站变电站安装除湿机，不管是预防还是治理，都可以即时的进行处理，这样才可以保障整个地铁电力系统能够持久，安全的运行下去。以上关于地铁变电站除湿机，地铁变电所除湿方案的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考!

仪器信息网讯 2011年10月12-15日，第十四届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2011)在北京展览馆隆重举行。为让广大网友及仪器用户深入了解BCEIA 2011仪器新品动态，仪器信息网特别开展了以“盘点行业新品 聚焦最新技术”为主题大型视频采访活动，力争将科学仪器行业最新创新产品、最新技术进展及最具有代表性应用解决方案直观地呈现给业内人士。以下是仪器信息网编辑采访法国依拉勃集团中国公司总经理卢道尼先生(Mr Dominique Lauloux )及销售经理谢俊先生的视频。　　依拉勃集团创建于1968年，1971年研发了世界第一台无管过滤净气型通风柜(注册品牌为captair)，采用分子过滤方法对化学分子进行过滤，开创了不同与传统直排型通风柜的新型通风柜；公司总部及研发实验室位于法国，在法国、中国、美国设有生产基地，产品销往全球45个国家和地区。　　在本届BCEIA展会上，法国依拉勃集团中国公司总经理卢道尼先生介绍到，依拉勃有40余年的无管过滤净气型通风柜的制造经验。传统的有管通风柜将污染物排至环境内，污染环境。而无管过滤净气型通风柜很好地避免了这个问题，且能节约能源。卢道尼先生还介绍了依拉勃最新推出的绿飞蝴TM净气型通风柜的创新特点与应用情况，并就依拉勃产品研制理念进行了解说。　　具体内容请点击查看采访视频。

11月21日下午16点，历时6天的第十一届中国国际高新技术成果交易会（简称高交会）在深圳圆满闭幕。在这场科学发展、全面推进创新的盛会上，建筑科研单位首度亮相，其中一座节能建筑的模型在高交会馆八号馆展出，吸引了众多参观者的目光。 这栋名叫建科大厦的建筑不仅是深圳市可再生能源利用城市级示范工程，而且是国家第一批可再生能源示范工程。这座建筑外形普通，甚至毫不起眼，但却使用了诸多节能科技成果。　比如，建科大厦采用了自然通风节能设计，经过精确计算，建筑采用了&ldquo 吕&rdquo 字形体形和平面，为室内通风创造了良好条件 设计中根据房间使用功能和时间上的差异，对不同的楼层区域采用了不同的空调方式。据测算，通过这些能源利用措施，建科大厦比普通大厦可节能65%。&ldquo 它是&lsquo 能够呼吸&rsquo 的建筑。&rdquo 深圳市建筑科学院院长叶青介绍。 在这栋&ldquo 有生命的建筑&rdquo 里，监控建筑的&ldquo 呼吸&rdquo 也是很重要的一环。只有充分掌握建筑环境里的温度、湿度、风速等诸多环境参数，这栋建筑才能根据办公区域人员的多和少，自动调节水平带窗，在窗墙比、自然采光、隔热防晒间找到最佳平衡点。在这里，德图的在线温湿度变送器大展身手，全面监测建筑环境中温度、湿度、风速等诸多环境参数，提供优异精度的数据，让管理人员全方位实时掌握建筑 &ldquo 呼吸&rdquo 状态成为可能。 多年来，德图的温湿度变送器一直是干燥处理及其他关键环境的策略首选。高品质温湿度变送器的核心在于高品质的传感器。从1996至2001，testo的湿度传感器历时5年，走过世界9大国家权威实验室，接受不同的方式的检测，精度都优于1%RH。如此强有力的保证，也是深圳建科大厦选择德图温湿度变送器的原因。&ldquo 深圳建科大厦一共用了150多台testo变送器，涵盖风速、温湿度、温度的测量，德图能以如此大的力度参与中国绿色节能第一楼的建设和维护，我作为产品经理，是非常骄傲的！&rdquo 德图产品经理吴保东高兴的表示。

“平时我们企业与科研机构联系较少，遇到技术问题难以寻求技术支持，今天参加这个推介活动才发现，科技公共服务离企业技术创新原来这么近!”多年来一直从事太阳能热水器生产的扬州日利达股份有限公司，想以技术创新提升产品档次，但是苦于力量单薄进展缓慢，意想不到的是在家门口却结识了无锡光伏产品公共服务平台的科技人员，还当场达成了共同研究屋顶太阳能装置标准的协议。　　25日，江苏省大型科学仪器平台组织省材料结构与成份测试服务中心、玻璃纤维及绝热材料测试服务中心、扬州LED新光源材料测试技术服务中心、集成电路专业测试服务中心、电磁兼容专业测试服务中心、扬州光电产品环境与可靠性试验检测中心、无锡光伏产品公共服务平台等7家成员单位共赴扬州，将大型仪器共享共用服务主动“送货上门”，扬州市62家“三新”产业相关企业来到现场“寻宝掘金”，有一半以上的企业与科研单位喜结亲家。　　为了提高大型科学仪器设备资源使用效率，避免仪器设备的重复购置和浪费，1998年，江苏省科技厅在全国率先建立起大型科学仪器协作网。2005年又会同教育厅、财政厅、质监局和中科院南京分院共建江苏省大型科学仪器共享服务平台，整合全省198家高等院校、科研院所、检测机构等的1600余台(套)，总价值10.8亿元的仪器设备机组让全社会共享使用，3年节约仪器购置经费8674万元。近5年来，仪器平台成员机组平均开机时间、对外服务量、服务收入均保持年均15%以上的速度增长。2008年，平均每台机组开机机时达1385小时，平均测试样品数1807个，原来只为单位内部服务的大型科学仪器创造了对外测试服务收入7541万元。　　江苏中小企业、民营企业数量庞大，创新意识强、研发活动频繁，但是开展技术创新不可或缺的大型科学仪器设备价格昂贵，大多数企业无力承担。充分利用仪器设备资源，为企业提供高质量检验、检测及咨询服务，也就成为江苏省大型仪器平台的根本宗旨和主要服务内容。仅2008年，仪器平台就为企业测试样品数约37万个，占仪器平台成员单位全年测试样品总数的40%。如中国电子科技集团第58研究所，利用自身在集成电路研究检测方面的优势，主动与集成电路产业较为集中的无锡市对接，为中小企业提供集成电路设计检测服务，为这些企业直接带来了10多亿元的经济效益。　　去年以来，为积极应对全球金融危机，充分发挥大型科学仪器设备在技术创新中的重要支撑作用，江苏省大型仪器平台加大了服务推介力度，首先组织5个相关成员单位在宿迁市举办了木材制品产业的专项服务推介活动。此次针对扬州近年来快速发展的新能源、新光源、新材料“三新”产业，主动提供研发及其产业化过程中的检验检测、设计咨询等服务，有效消除了科技公共服务供需之间的信息不对称，充分调动了优质科技资源为地方经济建设服务。

在许多实验室内，我门都可以看到无管道通风柜的存在，其主要功能是改善实验室环境，确保工作人员的安全与健康。 无管道通风柜是重要的安全后援设备，其使用效果的好坏， 除了正确的设计及使用外，通风柜的定期维护保养也很重要。 那么，在日常的实验过程中，实验室人员应如何正确使用及合理的维护保养无管通风柜呢？正确的使用无管道通风柜◆ 在实验过程中，将需要参与实验的装置应放在通风柜内柜操作口大于150MM的地方，防止有害物质溢出通风柜◆ 实验完毕后，不应立即关闭无管通风柜，须待3~5分钟后才关闭；◆ 净气型通风柜不应作贮藏柜使用；◆ 通风柜内使用温度较高的设备，如电炉等，则不宜长时间存放开启。无管道通风柜的维护与保养◆ 无管道通风柜内部应定期清理与打扫，如有损坏，须及时检修；以保持柜内表面清洁与密闭。◆ 风机、过滤器及有关附件，都应定期修查。◆ 定期对无管通风柜进行一次测定和调整；使通风柜在设计情况下运行； 正确的使用及定期维护保养不仅能够保证通风柜的使用寿 命，而且还能够确保通风柜在正常运行的状态下有毒气体真正被吸附。避免存在一些不利的安全隐患，这些对于实验室人员的安全很关键。 依拉勃致力于实验室安全与防护工作，拥有专业的售后团队，定期对用户通风柜使用情况进行回访，并由经验丰富的售后服务工程师对产品在现场做定期全面监测。

新闻当地时间4日黎巴嫩首都贝鲁特港口区突发爆炸，截至发稿已造成100多人死亡，4000余人受伤。官方宣称事故是由工人焊接时操作不当引燃易燃易爆品，间接引爆另一仓库中存放的2750吨硝酸铵。据报道，爆炸发生在当地时间4日傍晚6时左右。目击者称前后传来了两次巨大爆炸声，第二次爆炸比第一次大得多，中间间隔几秒钟，震耳欲聋，感觉像发生了地震。化肥与炸药原料引发本次事故的硝酸铵，是一种无色或呈白色的无臭晶体，作为一种低廉的化工原料，常用于制作化肥与民用炸药，具有制造简单、使用方便的特点。硝酸铵本身在遭受强撞击或受热时易引发剧烈爆炸。据称，事故发生前正在进行港口仓库的焊接修复，工作中产生的火花很可能是此次灾难的导火索。然而，需要注意的是，针对硝酸铵等易燃易爆品的仓储环境有极高的要求，若缺乏良好的通风散热条件，长期存放的硝酸铵会发生积热升温现象，进而可能导致燃烧和爆炸。化工安全与危险预防化工安全与日常生活息息相关，尤其是夏季高温雷暴天气增多，危化品存放不当易导致灾难事故的发生。下面是危化品存放危险预防的主要措施：01 规范仓储条件危险化学品仓库应采用不导热的耐火材料做屋顶和墙壁的隔热层，屋檐要适当加长，以阻止阳光射入仓库；库墙要适当加厚，常开窗，采用间接通风洞，设置双层门、双层屋顶；窗玻璃漆成蓝色或选用磨砂玻璃。02 危化品分类危化品要分类、分库、分件、分架存放，严禁把各种性质互相抵触、灭火方法不同、容易引起自燃的物品混放在一处。储存物品时，堆垛不可过高、过大、过密，垛与垛之间，垛与墙、柱、屋梁、电灯之间应保持一定距离，并留有消防通道，不得超量储存。03 严格控温为仓库设贮水屋面或在仓库屋面上设置冷却水管，气温在30℃以上时喷水降温，使仓库内温度保持在28℃以下。在仓库屋顶铺石麻袋，能增加屋顶的隔热性能，也可将库房屋顶、外墙和窗户玻璃涂成白色，减少辐射热的吸收，达到降温的作用。根据物品性质和包装情况，还可以在仓库地面上浇井水、放冰块，有条件的安装空调进行降温。有的仓库可在早晚和夜间开窗通风，放进冷空气，中午关闭门窗，防止热空气进入。04 降温措施桶装的易燃液体，应放在建筑物内，以防太阳直接照射。在特殊情况下需要临时露天存放的，应采用不燃材料搭建遮阳棚，有时要用皮管定时喷水降温。贮罐顶部应设置降温装置，在气温达到30℃以上时，开启冷却水泵进行喷淋降温。贮罐也不能装得太满，需留出5%～10%的容积空间，这样能防止桶内危险化学品受热膨胀而发生燃烧或爆炸事故。05 防雷措施危险化学品仓库，一般都设在本单位或城市的边缘地区，与周围的其它建筑物保持一定的距离，这样仓库周围就形成了空旷地带，容易遭受雷击。因此，仓库要安装避雷装置，以防止雷击而引起火灾事故。06 人员管理管理危险化学品仓库的人员必须经过安全培训并经考核合格，持证上岗。库管人员要定时对仓库进行巡查，发现问题及时解决，确保安全。化工安全无小事，前车之鉴亦是后事之师，只有提高安全意识，做好安全检测，遵守操作守则，牢记安全第一，化工生产才能行稳致远。

p　　strong仪器信息网讯/strong 北京樱泰科技术有限公司(简称“樱泰科”)，从1999年成立以来，一直专注于为广大客户提供与实验室相关的综合服务。樱泰科提供的产品包括分析仪器、油品分析仪器、制药专用仪器、无管通风设备以及实验室通用设备和消耗品。公司现有员工30名，在北京、上海等地设有代表处，拥有完善的销售、技术支持和售后服务团队。此外，还与国内多家机构建立起技术协作关系，提供产品应用支持、实验室设计、实验室工程和人员培训等多项增值业务。樱泰科的客户涵盖了各行各业，不仅有包括清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学以及中科院下属的多家研究所在内的大专院校和科研机构，也有包括宝洁公司、罗氏制药、宝马汽车、德山化工、京东方等世界一流公司在内的众多国内外企业。樱泰科的主要合作伙伴包括：美国AirClean公司(中国境内正式授权代理商)、日本离合社(中国独家代理商)、日本吉田科学等。/pp　　在ACCSI 2019年会上，仪器信息网采访了北京樱泰科技术有限公司——总经理陈计金。/pp　　采访视频如下：/ppscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=8FBC01A8446A055B9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptbr//pp　　陈计金对此次带来的五款产品进行了展示。整理如下：/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "无管通风柜/span/pp　　a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C236560.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "美国艾科琳(AirClean)AC600型无管工作台/span/a（即便携式无管通风柜），是为保护操作人员不受有毒有害蒸气、化学气体、烟气和气溶性颗粒物的伤害而设计的经济型解决方案。尽管比标准型无管通风柜体积更小、灵活性更强，AC600系列无管通风工作台具有和艾科琳大型无管通风柜相同的先进技术和安全性能：气相键合活性炭过滤、实时气体检测和持续气流监控。/pp　　设备小巧，不受外接管道限制 移动方便，安装便捷，使用成本较低，环境友好。此类产品国内尚在起步阶段，相信未来能看到更多的产品。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "组合式PCR工作台/span/pp　　在生命科学相关的实验室中，PCR扩增是最基础的实验之一。PCR实验的样品前处理，对周围环境的空气质量有十分严格的要求，空气中漂浮的气溶性颗粒物会对实验结果产生显著的影响，大大降低实验数据的质量，严重的情况下，甚至会使实验失败。在两次实验之间，还需要用254nm短波紫外线对实验器具进行DNA/RNA的灭杀处理，以免引起不同样品之间的交叉污染。/pp　　a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C236163.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "艾科琳(AirClean)组合式PCR工作台/span/a，提供由HEPA高效过滤器过滤的100级洁净空气和紫外线照射装置，为DNA/RNA的操作和扩增创造了一个理想的工作区域。在DNA扩增过程中，样品的交叉污染会导致不准确的结果，这不仅浪费了技术人员的宝贵时间，而且浪费了价格不菲的生化试剂。PCR工作台把潜在气溶性颗粒污染物与样品彻底隔绝，并在两次操作之间用紫外线对工作台面和实验器具进行照射，把这种风险降到更低水平。/pp　　樱泰科的组合式PCR工作台，把样品前处理要求的超净环境和紫外杀菌结合到一台仪器上，只要很小的桌面空间就能做完很重要工作，对生化实验相当有意义。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 255) "精密天平柜/span/pp　　在实验室天平称量操作中，不可避免地会有细小粉尘飞起，形成气溶性颗粒物。如果不采取特殊的保护措施，这些气溶性粉尘会进入操作人员的呼吸系统，从而带来潜在的安全和健康危害。如果被称量的样品中还含有可挥发的液态成分，这种危害性将更加严重。无管天平柜通过主动排风，把这些潜在的有害粉末和挥发气体抽离操作人员并通过专用过滤器吸附掉，不仅直接保护了操作人员，同时对实验室内的空气和大气环境也进行了有效的保护。/pp　　艾科琳(AirClean)针对不同精度和不同形态样品的精确称重开发了a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C236571.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "PowderSafe全系列精密天平柜/span/a，满足广大用户的各种需求。在艾科琳的各型精密天平柜中，都配备了AirSafe自动安全控制器，为设备的运行提供了便利安全的操作。/pp　　所有艾科琳的无管精密天平柜都已取得美国保险商试验所(UL)、加拿大标准协会(CSA)和CE标准的认证。/pp　　精密天平柜保证了称量过程中粉末不接触人体，确保了实验人员的健康安全。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 255) "喷淋式全排通风柜/span/pp　　由高氯酸、氢氟酸、浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸等强酸产生的烟气，对实验室通风系统提出了极大的挑战。浓度极高的酸气，不仅对通风管道具有极强的腐蚀作用，而且对大气环境构成了严重威胁。特别是在用到大量高氯酸对样品进行处理时，沉积在通风管道中的附着物还存在潜在的爆炸起火风险，危害性极大。/pp　　a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C236569.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "美国艾科琳(AirClean)的湿法洗涤式全排通风柜/span/a，是专门针对大量强酸应用而开发的。该设备有效地隔绝了操作人员、通风管道和大气环境与腐蚀性酸性气体及其它可溶性化学成分的直接接触。通风柜内带有大量酸气的混合气体，在排放之前要通过湿法洗涤器的冲洗区，将亲水性极强的酸性成分彻底溶解去除。在洗涤过程中所用的水，被回送到专用水箱中进行再循环利用。选配的pH调和系统，还可以对洗涤过程中产生的酸性水加以中和处理。/pp　　喷淋式全排通风柜非常适合强酸环境，尤其是高氯酸的使用，能够通过水雾喷淋保证使用安全，实现95%-98%去除率。部分专家对该产品未来的前景十分看好。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "自净式储药柜/span/pp　　a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C315900.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "DreamLab君勒铂DL-SC100P自净式储药柜/span/a，用于腐蚀性试剂(特别是酸性试剂)的安全存放。通过对储药柜中的气体持续过滤，把挥发的化学成分处理干净，消除了对实验室内部环境的污染。/pp　　柜体采用全新气流设计，在柜门关闭时，整个储药柜处于密封状态，这样不仅可以使气流精确地均匀通过每一层空间，而且可以在气流入口处放置预过滤器，使进入柜体的气体干净清洁。除储存化学药品以外，通过对室内空气的持续循环过滤，自净式药品柜还起到室内空气净化器的作用。/pp　　化学气体挥发会影响实验室环境，自净式储药柜能对挥发试剂进行吸附，而且密封性强，有利于实验室的环境健康。/pp　　最后，陈计金欢迎大家到樱泰科的工厂考察参观，希望之后能带来更好的产品。/pp /p

新房装修好后，室内空气质量如何?什么时候入住才不会有隐患?为了家人健康，越来越多的市民开始考虑给新居做个室内空气质量的检测，看看装修后家里有没有污染超标的情况。但眼下，市场上号称可以检测空气质量的机构很多，且收费五花八门。到底什么样的检测机构或方式才专业，检测结果才权威?　　室内空气质量受关注 检测机构和方法五花八门　　在徐东一个小区买了新房的吴先生，装修时，装修公司承诺用环保材料，并确保装修后的室内空气质量达标。确如装修公司承诺的，装修后、家具入场前，第三方检测机构报告显示，吴先生新房的室内空气质量是达标的。今年初，吴先生把家具等全部布置好后住进了新房，但夏天房间开空调后，他总感觉鼻子不舒服，室内空气中弥漫着一些刺鼻的气味，于是他打算再检测一下房间空气质量。　　吴先生咨询了一些朋友后，向武汉市疾控中心申请检测。想不到的是，他从打电话申请，到工作人员上门，等待了近一个月。该中心工作人员解释说，夏季申请检测的市民特别多，负责检测的工作人员都是连轴转。　　该中心的收费标准显示，如果每个房间面积在50平方米以下，可以只设一个采样点位，一个点位收费400元。吴先生两个房间的检测花了800元，主要检测甲醛、苯、二甲苯、甲苯四项。一周后，检测结果出炉，令吴先生心烦的是，他家的主卧和儿童房甲醛含量都超标，尤其是儿童房超标居然高达4倍。　　在经过了两个月的通风后，吴先生自己在网上购买了一盒简易的空气甲醛自检盒。吴先生自测的结果显示，甲醛含量刚刚超过标准限值。　　吴先生还是不太放心，准备再找专业机构检测一下。他在网上搜索发现，号称能检测家庭室内空气质量的机构非常多，且个个宣称自己拥有专业设备、专业资质。在电话咨询时，吴先生发现，各个机构标出的检测价格相差很大，最低的一家公司一个房间收费只需50元。　　记者发现，不少市民在检测家里空气质量时，并不太清楚选择什么样的检测机构。目前，检测机构除了质监所、疾控中心、环境监测中心等官方大型检测机构外，还有一些民间公司也在从事这种业务，收费标准有高有低。　　部分机构“自己认证” 正规检测机构约60家　　室内空气质量是怎么检测出来的?吴先生感到好奇，便记录了整个检测过程——　　上门检测前，疾控中心要求吴先生先将准备检测的房屋关闭12小时。检测当天，只见检测人员将一台仪器放到房屋中央，离地面大约一米的高度平放。仪器通电后有一个吸收管，里面装满液体，该仪器放置在室内吸收20分钟室内的空气，再测试液体中的甲醛含量。据介绍，这种检测方式的采样过程比较严格，检测人员会将仪器带回实验室，具体空气质量的数据分析由实验室出具。　　而吴先生在网上购买的甲醛自检盒，检测方式就简单些。根据说明书上的要求，要将门窗关闭两小时 随后将盒内的溶液进行混合，然后在室内放置40分钟 再将另外一种粉末状物质加入到溶液中，最后将溶液的颜色与试纸进行比对。　　武汉市疾控中心检测人员介绍，疾控中心采用的标准是室内空气质量标准(GB/T18883)，为客户进行检测，这就是国家质检总局、卫生部、环保部等共同颁布的一个推荐性即非强制性标准，主要适用于住宅与办公建筑物。华中师范大学生命科学学院教授、博导杨旭介绍，目前有一个国家强制性标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB50325)，是针对工程竣工验收的检测。　　两个标准在室内空气质量检测方面存在指标、检测方法等诸多不同。比如，就门窗关闭时间来说，GB/T18883作为推荐性、指导性标准，检测前要住户关闭门窗12小时之后再进行空气抽样 而GB50325对采取自然通风的民用建筑工程，要求充分通风后关闭门窗1小时抽样，对采用集中空调的民用建筑工程，要求在空调正常运转时进行。　　记者从质监部门了解到，根据规定，检测单位只有通过国家认监委或省级质监部门等行政部门的CMA权威认证，才具有发布正规检测数据的资质。而目前全省通过质量部门权威认证的公司约有60家，通过认证的公司需要定期审核，检测仪器也要定期检查。　　业内人士介绍，目前，市场上出现了一些检测机构，为了取得市民信任，私自在自己的检测报告或者网站上号称自己通过了认证，并打上“CMA”标志 还有检测机构为了后期推销自己的治理项目，往往夸大自己的检测数据。质监部门提醒，如果市民对公司的资质有疑问，可到省质监局计量处去查询。　　记者了解到，正规机构的检测收费都有统一的行业标准：均是按检测点位收费，一般是50平方米的空间设置一个检测点位，一个点位检测甲醛、苯、甲苯、二甲苯四项，每个点位检测费用约400元，并出具正规发票。　　温度差两度 结果差两倍 夏季室内甲醛易超标　　杨旭是参与室内空气质量国标修订的专家之一。他告诉记者，从土建工程到装修工程，再到家具甚至软装饰品进屋，住宅室内空气质量一直遭受着不同污染源的影响。一次空气质量检测，因时间不同，房间内布置不同，结果就可能不同。如夏天气温高，甲醛等物质易挥发，检测得到的数值就可能高于冬天。他们做过检测，温度相差两摄氏度，检测出的甲醛含量就可能相差2倍。　　据介绍，标准GB50325，对新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染控制提出了具体要求，甲醛、苯、氨、挥发性有机物和氡等指标达标，工程才能通过竣工验收。从这个意义上讲，此类工程只要通过验收，其室内空气质量应已达标。　　但是，装修是一个不可避免的空气污染环节，大量板材、含有甲醛的粘胶等，通过家装进入室内。装修后，室内空气质量超标现象比较多。国际卫生组织估计，在新建和改建的建筑物中，约30%的室内空气中，可检出300多种污染物，约68%的人体疾病与室内污染有关。　　室内空气质量已受到市民广泛关注。但据武汉市政协委员调查发现，目前对新装修房屋室内空气进行监测的费用一般需几百甚至上千元，而且室内空气监测公司良莠不齐，有的公司所用仪器和遵循的标准，都并非国家标准。　　对此，武汉市环保局表示，要通过有序的市场竞争和严格的价格监管，保证检测费用合理，并通过实行对新装修住宅或其他民用建筑室内空气质量的强制检测，由建筑工程开发企业或室内装饰装修机构承担检测费用，对非盈利的社会公共设施，如学校、养老院、图书馆等，由政府财政承担室内空气质量检测的费用。

通风橱的种类随着科技的发展，通风橱种类越来越多，我们一起来看一下它们的“七十二变”及它们的各自适用情况：01通用型适用于一般化学实验室。02无管道型内置高效活性炭过滤器，零污染空气的排放，并净化了实验室内空气。03补风型从室外补充空气，减轻实验室空调的负荷。04连体型扩大实验空间，为大型仪器提供方便。05两面型两面均可操作。06桌上型装在实验台上的通风柜。07落地型适用于大型实验装置。通风橱使用的常见误区实验在通风橱里就是安全的吗?NO !不是只要在通风橱内实验就是安全的，下面来总结下通风橱使用的常见误区：01可以任意调整通风橱视窗高度?这当然是不对的，通风橱视窗距台面距离也是有效果最佳范围的，实验过程中通风橱视窗离台面100~150mm效果最佳，且操作人员与调节门的距离应保持在150mm以上，也应避免频繁移动，减少调节门前进行大幅度动作。02通风橱风速越大效果越好吗?我们普遍会认为风速越高效果越好，其实不然。风速介于0.5~0.75m/s是非常重要的。当面风速高于0.75m/s时，涡流就会产生，此时就容易造成污染物质逸出实验室通风橱，增加对操作者的伤害，当风速介于0.5~0.75m/s时，安全系数最高。03可以在通风橱内储存物品吗?这要看具体情况，如果是易爆、易燃或者有毒有害物质，长期存放在通风橱里不仅会对人身安全造成威胁,更增加了实验室的安全风险。一些实验必要物品需存放时，尽量将其置于左右侧边上，并且远离污染产生源。对会伸出橱外、妨碍调玻璃视窗开合或者会阻挡导流板下方开口处的物品或设备不允许放置。04通风橱随着实验结束立即关闭?这当然也是不行的，橱窗内的废气需要抽风机继续运转几分钟才会完全排净。废气彻底排完后将橱体内外擦拭清洁,并关闭各项开关及视窗。

项目概况实验台柜、通风柜等设备采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年02月22日 14时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：0809-2141GDG13383项目名称：实验台柜、通风柜等设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：681,573.00元采购需求：合同包1(实验台柜、通风柜等设备):合同包预算金额：681,573.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1教学专用仪器实验台柜、通风柜等设备1(批)详见采购文件681,573.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后40天内完成交付二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(实验台柜、通风柜等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:无。本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为： 工业。3.本项目的特定资格要求：合同包1(实验台柜、通风柜等设备)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)本采购包不接受联合体投标三、获取招标文件时间： 2022年01月17日 至 2022年01月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年02月22日 14时30分00秒 （北京时间）地点：广州市越秀区广仁路1号广仁大厦6楼五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。本项目支持电子保函，可通过登录项目采购电子交易系统跳转至电子保函系统进行在线办理。电子保函办理办法详见供应商操作手册。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称：广东工业大学地 址：广州市广州大学城外环西路100号联系方式：393221462.釆购代理机构信息名 称：广东华伦招标有限公司地 址：广州市越秀区广仁路一号广仁大厦七楼联系方式：020-831721663.项目联系方式项目联系人：李工电 话：020-83172166-833广东华伦招标有限公司2022年01月17日

实验操作中，安全性是使用实验室通风柜的最主要目的。在科学的实验室环境中，良好、安全、洁净的实验室环境是保证实验条件的科学性、可靠性以及实验过程中的安全性的重要因素。 那么实验室通风柜在使用中真的安全吗？ 实验室通风柜的主要作用就是减少实验者和有害气体的接触。它是重要的安全后援设备，在化学实验过程失败，化学烟雾、尘埃和有毒气体产生时可以有效吸附有害气体，可以有效的保护工作人员和实验室环境。 如果实验室通风柜是不安全的，那后果不堪设想，虽然危害不会立刻出现，但长此以往，实验人员的安全很难得到保障。 实验室无管道通风柜的工作原理是确保挥发的化学气体被控制在通风柜内不泄露。其中面风速和控制浓度是两个重要的指标。▅ 面风速根据实验室无管道通风柜的国家标准（JG/T385-2012），实验室通风柜的面风速要求为0.4-0.6m/s之间，且偏差偏差小于15%，此要求对有管道通风柜同样适用。如若面风速低于0.4m/s，排风量过低达不到将有毒有害气体完全排出室外的效果；如若面风速高于0.6m/s，则单位时间内排风量过大，极易造成有毒有害气体回流到室内。同时对于面风速偏差小于15%的要求，则是通风柜在设计和制造方面符合国家标准和实验室安全要求的直接体现。依拉勃实验室无管道通风柜平均表面风速在0.4-0.6m/s之间，并遵循中国标准JG/T 385-2012 , 美国标准ANSI Z9.5-2012及法国标准 AFNOR NFX 15-211 中的过滤要求(1级和2级)，使洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验人员。▅ 控制浓度考察柜体设计是否符合流体立学及空气动力学，根据JBT 6412-1999标准及GJ/T385-2012的标准，从操作口泄露出现的示踪气体-六氯化硫（SF6）的浓度应低于0.5ppm。实验室无管道通风柜排风量较低，柜内气流平稳，不产生涡流，能够达到有效控制浓度的效果。外排通风柜气流不平稳，容易产生涡流，导致气体回流，对实验人员安全造成威胁。 实验人员的安全不容忽视，需要得到重视。法国依拉勃集团自1968年开始，始终在实验室通风柜和药品柜领域致力于安全，性能能源效率和可持续性的创新。依拉勃拥有专业的研发团队和售后团队，致力于保护实验室及实验人员。

室内装修免费检测可能是个陷阱，免费检测测出重度污染　　核心提示　　居民在入住新房前，都想了解自己居室的空气污染状况，因为室内空气质量是衡量居住环境好坏的重要指标。但大家对室内环境检测相关标准并不熟悉，误认为检测仪器测出的结果便是可靠依据。一些治污公司利用消费者想进行室内环境检测又怕多花钱的心理，以免费检测为诱饵，出具假数据吓消费者，最终达到推销其产品的目的。　　现象免费检测测出重度污染　　前不久，家住鑫苑路的孙先生装修完房子准备入住时，他担心房子内有污染，便接受了一家“自己送上门来”的检测公司所做的免费检测服务。检测结果出来后令人吃惊——甲醛超标18倍，苯超标14倍，氨超标8倍。“污染如此严重的房子，怎么适合人居住?”孙先生心里有些害怕。此时，该机构便建议孙先生出钱接受自己的服务，清除污染。孙先生问对方需要多少钱，对方说要依据情况而定，根除污染是个持久战，费用在千元至万元之间。　　孙先生正要交钱时，朋友给他推荐了一家有资质的正规检测机构，花费550元，对3个房间进行了再次检测，结果是甲醛超标3.6倍、苯超标1.3倍，氨合格、TVOC超标1.4倍。“我这才知道，甲醛超过正常值14倍以上，人从感官上便无法忍受。正常人长期生活在甲醛超标3倍以上的环境中，身体便会出现不适甚至发病，这些公司检测出这么惊人的数据，证明他们根本不了解装修污染对人所造成的危害。”　　昨日，记者从郑州市环保局下属单位——郑州市环保产业协会室内环境检测治理中心了解到，该检测治理中心开通的郑州市装修污染防治咨询与维权热线，近段时间以来不断接到市民关于室内空气检测结果夸大其词的投诉举报电话，因为是免费检测，也不能对这些公司做出相应的惩罚。该中心专家提醒市民不要贪小便宜，小心陷入黑心商家的陷阱。要检测还是请有资质的正规机构进行，以确保检测数据的真实性和准确性。　　调查正规检测标准严格　　据了解，郑州市面上的环保检测公司，在居民家中检测的项目为“甲醛、苯和TVOC”这三项，他们通常采用按面积、按点的标准收费，报价是单项单点50元。所谓单项单点指的是：“甲醛、苯、TVOC”其中任意一项叫单项。同时国家规定，50平方米的空间内设置1～3个检测点，超过50平方米以上的房子，需检测两个点。　　上周，市民刘女士请市面上一家检测公司来自家做检测。她家房子有180平方米，客厅、餐厅、主卧这几个较大的房间，按两个点来收费，要做全这三项的检测，每屋花费就需300元，总价超过900元 两个次卧面积不超过50平方米，做全这三项，需花费300元。这样一算，做完检测便需要1200元钱。　　“检测室内环境不能按点来收费，检测公司这样说，只能证明他们根本就不清楚国家制定的正规检测标准，他们这样说是在忽悠消费者。”郑州市环保产业协会室内环境检测治理中心主任刘金中说，这些检测机构为市民做检测时，使用的是便携式检测仪器，“这些仪器只能对甲醛做出定性不定量的检测，而无法判断苯、氨、TVOC超标情况。”所以，这些机构检测出的数据，不能为随后实施的治理方案提供可靠依据。　　而正规检测机构采用的检测标准，一个是建设部制定的GB/50325(建筑工程环境污染物控制规范)，另一个是环境保护部及卫生部制定的GB/T18883(个人居住环境健康的最低标准)，前者涉及5项指标，后者涉及19项指标。　　技术人员去居民家检测，并不是随心所欲、随时随地都能进行的，还要遵守一个作业标准：18883要求检测前关闭门窗12小时，是出于让检测条件尽量接近日常居住状态的考虑，即居住者一般能够保障一天有两次机会开窗通风。50325检测条件(甲醛、苯、氨、TVOC四项)是关闭门窗1小时后进行。一般对家庭检测时，用50325的项目，按18883的标准，检测“甲醛、苯、氨和TVOC”这四项，其检测最低成本价400元/点，一般检测机构多数收费都在500元/点以上。　　刘主任还告诉记者，正规的室内检测部门不会找上门检测，更不可能马上出结果，至少目前国际上还没有。正确的空气检测，首先是进行空气采样，然后在化学实验室里分析完成。甲醛和氨是通过分光光度计分析计算含量，TVOC和苯系物是通过气相色谱仪分析计算。其实一个具有正规资质的室内空气检测机构，仅实验室完整的配套仪器设备就至少需要投资100万元以上，不是随便一个便携式检测仪器就能测出准确结果的。正规室内检测机构是专业性技术强，人员素质高，对每一个环节都制定有严格详细程序细则规范的机构。即便是都有检测资质的机构，在同一时间、温度、气压、湿度和关闭门窗时间相同的环境条件下，其检测结果也都不同，允许与实际检测值误差5%。　　专家消除污染不能“自行其是”　　市民张先生刚装修完新房，怕被装修公司黑，就采用土方法治理装修污染，他认为“只要开窗自然通风，再购置一些除污药物便能解决问题”。　　“不经过专业机构检测，哪些超标，超标多少，没有制订科学合理的治理方案，找不到错综复杂的污染源头，不对症下药，自行随便用药，很可能造成用药不对路，没有明显的治理效果，甚至导致二次污染。”刘主任说，一些室内空气污染较轻，不需要治理的，若购买市面上很多药品又造成经济上的浪费 同时，那些污染比较严重的，买少量药品又达不到治理效果。在现实生活中这种现象很多。　　大学教师李先生搬入新房前购买了1300元的活性炭及炭雕消毒，放了两个月后仍觉得屋里异味很大，经正规机构检测后，才知道自家室内空气为中度污染。这样的现象在许多办公单位普遍存在，只要搬进办公场所，都是自行买一些活性炭包，摆放一些花卉、菠萝、橘子皮、茶叶水等，不但起不到任何作用，还花了冤枉钱。　　刘主任还告诉记者，有些治污公司是加盟外省公司的连锁机构，把外地的资质拿到本地表明自己有资质。许多市民不了解，以为资质是全国通用的，其实只有在本地区省技术监督部门认证资质的才有用。因为在本地检测不可能拿到外地去化验分析，提醒市民不要上当受骗。

近年来，办公室、写字楼、商场和宾馆都已较普遍地采用了集中空调通风系统。统计发现，20世纪90年代后建成的写字楼、饭店、商厦玻璃窗都是封闭的，可开启的窗户没有了。换气通风均靠空调系统，如果空调系统的新风量不符合卫生标准要求，很难保证室内空气质量，极易引起人群发生军团病、过敏性疾病等。由于有些使用集中空调系统的单位为了省电，减少空调通风次数，致使新鲜空气不足。更重要的是，有些物业只注重集中空调的外部清洁，即清洗通风口，而对黏附在通风管道内部的灰尘，甚至死苍蝇、蟑螂、老鼠却无可奈何。管道内藏污纳垢，成为病菌生长的温床。所以，我们更要充分的认识集中空调通风系统污染给我们造成的危害。　　集中空调不及时清洗带来的危害的有：　　1.空气置换效果较差　　2.积尘诱发细菌滋生　　3.寄生物和昆虫的摇篮　　4.滋生细菌，传染疾病　　5.风阻加大、损耗能源　　因此，提高公共场所集中空调通风系统的卫生质量，对减少传染病通过公共场所传播的机会，保障广大消费者的身体健康有着重要的作用。因此，对公共场所集中空调系统卫生指标需要进行经常性的监测，并对空调通风系统进行定期的消毒、除尘、清洗，以保证公共场所的空气质量。　　为此，国家卫生部还先后颁布了《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》，《公共场所集中空调通风系统卫生规范》，《公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范》，《公共场所集中空调通风系统清洗规范》明确规定了空调系统卫生指标，检验检测方法，空调系统净化消毒装置的检测方法，空调通风系统卫生学评价等详细内容。　　保证公共场所集中空调通风系统通风质量，执行国家卫生部的管理办法，达到规范要求，主要措施归纳为两个方面：1.监督监测；2.综合治理。　　依据公共场所集中空调通风系统的卫生管理办法和三个规范要求，结合仪器的性能指标，考虑现场快速检测、使用方便、便于携带、易于维护、稳定可靠、智能化、系统集成和国际国内领先技术等多方面因素，就实施公共场所集中空调通风系统的监督监测和综合治理所需仪器，我们在此与各位领导、专家来讨论如何选择和优化配置仪器。以下是我们推荐的相关产品。　　一、集中空调通风系统新风量检测仪器　　卫生规范中规定新风量卫生要求为≥10～30(m3/h.人)(不同的公共场所)　　检测方法：风管法，即直接在新风管上测定新风量。　　选用仪器：皮托管法，风速计法(当风管内的动压值小于4Pa时，可用热电风速仪测量风速)　　1、 新风管内的新风量测量　　新风管的风量是通过某一断面的面积与该断面的平均风速计算出来的。　　美国TSI公司生产的9555型多参数通风表是测量新风管新风量的最佳选择。　　它具备如下主要特点　　1.手持式仪器，携带方便；　　2.操作简单：直接将风速探头插入新风管就能自动计算平均风速并根据输入的风管截面积直接显示风量；　　3.具有差压检测和风速检测功能，当风管内的动压值大于4Pa时可采用皮托管法；当小于4Pa时用风速计法检测风量。完全适合各种风管内的风量的检测；　　4.提供温度和湿度测试功能，同时支持露点温度测试功能，可有效监测管道内的露点温度避免管道内结露从而滋生微生物。　　方便性：仪器具有可拉长带有刻度的风速探头，拉杆上的标尺可以测量风管的尺寸并可直接输入仪器，仪器直接显示出新风管内的新风量。　　智能化：包含 TRAKPROTM 和 LogDat2TM软件，用户可自定义测试数据组的名字，手动或连续的数据记录功能。　　多样化：可选配差压传感器，配备有多个宽量程、插拔式探头。用户可根据实际测试的需要，从多种具有不同功能的探头中选用最合适的。只需简单的插上探头，即可实现多种测试。这些探头可测量风速、温度、相对湿度、CO 和 CO2。可以计算的参数包括风量、热流、紊乱度、湿球温度和露点温度。　　2、出风口的风量测量　　美国TSI公司8371型和8375M型套帽式风量罩是非常有效的选择。　　直接读数：避免传统的风管截面测试风量的繁琐的工作，同时由于出风口的湍流使在出风口测试风速在计算风量无法实现，选择套帽式风量罩则避免该问题能直接测到风量。　　便于携带：TSI 8375M是一种在风口可以快速读取空气流速流量的多功能电子检测仪。8375M套帽风量罩采用人体工学设计，重量轻便，便于个人操作携带，节省测量时间。　　多样化：丰富的可选的附件，满足多种参数测量的要求，可分离的数字压力计配合皮托管，空气流量，温度，矩阵速度或相对湿度探头可进行其它应用：测试压力差，皮托管法测量风速和风量，手持式16点风速矩阵测量风速，选择空气流量探头测量风风速和风量，温度探头，温度湿度探头，多种可选套帽尺寸满足各种风口的风量测量。　　二、可吸入颗粒物(PM10)浓度的检测　　空调风口的风带有灰尘会污染直读式可吸入颗粒物检测仪器的气室，但是如果仪器带有鞘气系统就可以隔离光学室内的气溶胶，保持光学洁净。对于准确的检测可吸入颗粒物(PM10)和保护仪器的气室减少维护成本是非常重要的。　　DUSTTRAK II 8530型可吸入颗粒物(PM10)浓度监测仪可以直接测量灰尘、烟雾、浓烟和薄雾中的气溶胶。并具有鞘气系统有效的解决了灰尘的污染问题。　　智能化：可编程数据资料记录功能使 DUSTTRAK II 台式监测仪适用于无人监测。　　数据远传：仪器可以和USB(设备和主机)、以太网、模拟计算机和警报输出一起，可以远程接收实时的PM10浓度数据。　　PM10超限报警性：针对瞬时或 15 分钟短期暴露限定(STEL)。用户设定点的报警输出会发出警告。当PM10浓度超过标准值时，可以有声光报警提示。　　光散射法和称重法集于一身：采样光散射法瞬时粉尘浓度测量的同时，可以使用一个 37mm 的过滤盒进行重量分析，方便进行参考校准。　　准确性：可以通过外部调零模块进行自动调零。这个选件可用于长时间采样。采样期间对仪器进行调零，可以把零点漂移带来的影响最小化。　　数字和图形显示：新型绘图式界面以及彩色触摸屏；通过数值或者实时变化曲线同时显示测量统计值。　　三、送风中微生物检测仪器　　QT30&4046型空气微生物采样器，采用国际公认的安德森采样器，稳定性好，电源采用交直流两用型，配套美国TSI生产的高精度4046型流量校准器，连续监测采样流量，使采样更可靠。　　采样原理：六级筛孔空气撞击式采样器，符合国家规范要求，可以与国产的90厘米采样平皿配套使用。　　方便性：充电锂电池供电，充满电后可以工作5小时；也可以连接AC/DC电源变换器用交流供电。　　准确性：4046型数字流量校准器，连续监测采样流量，使采样更可靠。　　四、空气净化消毒装置的卫生安全性检测　　1、紫外吸收原理的臭氧检测仪测量臭氧浓度，克服了电化学原理臭氧仪的横向干扰，具有高的精度，小巧的体积和低功耗。是远程和监测的理想选择。　　特点：　　高精度：(1.5 ppbv)，　　可分析的范围：1.5 ppbv 到 100 ppmv　　低功耗：12V DC (4.0 W)　　智能化：RS-232输出时间/日期，O3浓度、温度和压力(加上附加的输入)　　2、国标法总挥发性有机TVOC气体检测(符合GB/T 18883，热解析/毛细管气相色谱法)　　SP530和730型个体采样器配合TVOC 专用吸附管是现场采集TVOC气体的合理选择。　　智能式电池管理系统：以分钟显示运作时间；对电池寿命实时计数而不是以%显示　　高级的流量控制：内置精确的流量计。只要设置能需要的流量值并开始采样，就可以简单的进行校正，而无须再像以往那样逐日监测校正如此费时了。　　流量数据采集 ：内置数据采集器，可连续记录流量读数，并且即使存在干扰气流也能准确计算总样品量。此外，使用TRAKPRO数据分析软件把数据归档并下载到您的电脑，就可以显示和打印样品记录历史，一个样品记录模板还包含了您的额外记录需求。　　简易键盘编程：采样时间；流量设置；键盘锁　　低流量采样和显示：SP730已内置低流量适配器，可进行低流量采样和显示流量。　　当人们在不断提高生活质量的同时，也越来越多开始关注到空气污染，讲究空气质量更成为人们追求健康的重要方式之一。　　通过上面我们介绍的几款集中空调检测设备以及我们从事经营空调通风检测设备的丰富经验和专业认知能力，相信我们的建议或彼此更多的交流能给您提供一个更好的方案和解决办法。真正的使您拥有一个健康舒适的生活环境。

这个春节，新型冠状病毒疫情牵动着每个国人的心，为加强新冠肺炎疫情防控工作，确保全体员工的身体健康与生命安全，根据合肥市政府、合肥市防控应急指挥部及高新区管委会相关文件，结合安徽皖仪科技股份有限公司实际情况，我司制定以下细则。一、成立疫情防控小组疫情防控小组由组长、副组长和组员共33人组成。二、疫情防控小组工作职责（一）组长1、负责公司疫情防控全面管理工作；2、负责检查和评估防控工作规划、应急预案的落实情况。（二）副组长1、负责结合公司实际制订疫情防控工作规划、应急预案；2、负责加强公司日常防疫管理，督促、检查防控小组各组员防控工作落实情况。3、负责公司所有人员的健康摸排工作，每日跟踪人员健康情况；4、负责安排和落实公司其他各项防控及应急措施 。（三）组员1、负责按照公司要求落实防控工作规划及应急预案；2、负责落实指定部门人员健康摸排工作，每日跟踪人员健康情况，有异常情况及时报至副组长负责人；3、负责指定部门员工的防控教育、安全教育工作；4、负责加强日常防疫管理，监督员工行为，如佩戴防护口罩 、严禁聚集等；三、行政管理部工作职责行政管理部为疫情防控的归口管理部门，配合疫情防控小组开展工作。1、负责通过多种形式开展疫情防治知识宣传，微信推送、横幅、宣传海报等；2、负责防疫期间所有人员（包括外来人员）的防控检查工作；3、负责防疫期间清洁、消毒管理工作；4、负责防控物资的采购；5、负责安排落实公司其他各项防控及应急措施 。四、疫情防控工作内容1、员工防护怎么做（1）员工严格佩戴口罩。（2）取消指纹考勤，改为手机考勤。（3）空调全面停用，各楼层注意加强自然通风，上下午各一次，时间为 20-30 分钟。（4）各部门应减少多人集聚型会议，必要时用语音或视频会议代替；员工应勤洗手、多饮水、少串岗、少聚集。（5）因电梯的密闭属性，建议大家尽量走楼梯，如需乘坐电梯，请使用公共纸巾进行按钮操作。（6）饭前、如厕后要洗手，接触公共设备后要洗手。（7）餐余垃圾和废弃口罩丢到指定的收集点。（8）下班后需外出的请佩戴防护口罩，家中做好通风，本人及家人尽量不要去人员密集场所，与人保持安全距离，不握手，不聚会。2、保安工作怎么做？（1）保安工作时间必须戴口罩。（2）对进入公司的员工进行体温测量，未戴口罩或实测体温超过37.2°C，严禁进入园区。对外来人员进行登记，符合规定方可入园。（3）对进入公司的车辆进行检查，车上有任何人未佩戴口罩，或者实测体温超过37.2°C，严禁进入园区。外来车辆还需进行登记，符合规定方可入园。3、保洁工作怎么做？（1）保洁人员工作时间必须戴口罩。（2）保洁人员配备消毒液时要小心轻放，避免消毒液触碰身体。消毒作业前应做好个人防护（防护口罩 、一次性橡胶手套 ）。（3）复工前对公共区域（食堂、门厅、过道、会议室、电梯、楼梯、卫生间等）进行全面消毒。（4）全面复工后对食堂、门厅、过道、会议室、楼梯、卫生间等公共区域进行消毒，不少于2次/天（ 中午 、下班后），并做记录。（5）对电梯进行消毒，2小时一次并做记录。（6）每日对废弃口罩 、餐余垃圾进行处理，不允许隔夜，处理时应佩戴口罩及一次性橡胶手套。4、驾驶员工作怎么做？（1）每天下班后对当日驾驶车辆进行消毒，消毒部位包括门把手、安全扶手、座位区域、座位下方的脚垫处等；（2）驾驶员工作时应佩戴防护口罩（车上应配备防护口罩及消毒液）。5、食堂工作怎么做？（1）严格执行公司食堂管理规定；（2）工作时须佩戴口罩、防护帽和一次性橡胶手套，避免直接手触肉禽类生鲜材料，摘手套后及时洗手消毒。（3）严格按照各部门提报人数在规定的时间内完成分餐工作，按要求摆放盒饭以便各部门领取，分餐工作应注意清洁卫生。（4）做好食堂操作间、厨具及餐具的消毒处理工作。6、内部就餐怎么做？复工前公司不提供工作餐。复工后防疫期间不提供早餐，中餐、晚餐正常供应（取消汤品，水果正常供应）。各部门每天向行政管理部提报当日晚餐和次日午餐的用餐人数，行政管理部严格按提报人数备餐，就餐具体安排如下：（1）各部门（除生产部无座位员工外）安排专人前往食堂领取盒饭，回各自工作区域就餐。食堂提前将盒饭准备好，来人直接领取，禁止自带餐具排队就餐，取餐时应佩戴口罩，并自觉与他人保持1米以上的距离。（2）生产部无座位员工于中午12:00以后、下午6:35以后前往食堂领取盒饭就地用餐，并自觉遵循“一人一桌”的原则分开用餐。7、外出和差旅怎么做？（1）疫情期间，电话或视频沟通作为解决客户需求的首要推荐，尽量减少外出、差旅频次。（2）外出和差旅时确保自己身体健康的情况下，提前申请，并安排好行程和路线。（3）外出、差旅期间做好个人防护，避免乘坐公共交通工具，避免在公共场所长时间停留，和客户交流保持1米的距离。8、现场服务工作怎么做（1）遵守当地政府和业主单位的防控要求，优先采用电话或视频远程指导客户解决简单的部件更换或设备维护工作，减少外出频次。（2）必须现场解决问题的，外出全程需严格佩戴口罩，避开密集人群。9、对外来人员怎么管控？（1）非必要情况谢绝来访 ，所有工作尽量通过电话、微信沟通解决。必须到访的，按前述规定执行。（2）针对应聘人员，等待区域为一楼大厅南侧，面试地点为固定办公室。严禁面试人员进入任何其他区域。人力资源部应做好面试人员管理，面试结束后，应立即带领面试人员离开 。五、应急管理在公司内部发现疑似新冠肺炎患者或异常人员，将会立即和防控工作领导小组联系。我们会将可疑人员进行隔离，必要时拨打“120”电话，送至定点医院救治。

3月6日至7日，中国科学院大型仪器区域中心管理工作研讨会在西双版纳热带植物园召开。会议由中国科学院条财局组织，中科院副院长张亚平、副秘书长吴建国出席会议。中科院14个区域中心的管委会主任和专家近40人参加了研讨。　　会上，条财局介绍了&ldquo 十二五&rdquo 区域中心整体建设情况，通报了2013年区域中心评估结果，并对区域中心的布局调整、运行管理、技术支撑队伍建设，以及&ldquo 十三五&rdquo 规划制定等工作进行了部署。与会代表和专家围绕区域中心建设和运行管理中的重点问题进行了深入研讨，并就完善区域中心管理、设立功能开发项目提出了建议。　　吴建国介绍了召开此次会议的目的和主要任务。他指出，院机关正在开展资源配置和科研经费的管理改革与创新探索，今年将启动&ldquo 十三五&rdquo 基本建设规划和修购专项规划的制定工作，各单位的资源配置和区域中心规划要围绕院的重点工作和研究所的科研发展需求，要优先考虑卓越中心、先导专项、重大突破和&ldquo 一三五&rdquo 规划发展目标，要加强各类资源的统筹协调，相互配合，提高效率，实现资源配置效益最大化。　　张亚平充分肯定了区域中心建设工作取得的重要进展。他认为，区域中心是中科院仪器设备配置模式及运行管理机制改革的一次全新尝试和有益探索，是落实国家科技体制改革的重要举措，它的建设突破了研究所的界限，有效整合了全院的科技资源，对提高资源使用效率、提升中科院整体技术支撑水平发挥了重要作用。他强调，各区域中心要充分重视&ldquo 十三五&rdquo 规划的制定工作，密切围绕院党组的重大布局和各所的中心工作，有的放矢，集中力量办大事，把有限的资源向科研发展重点倾斜、向促进重大成果产出倾斜，更好地为科研工作服务。他要求，条财局要继续组织研讨，加强交流，深入研究共性问题，认真总结管理经验，进一步提高区域中心的运行管理水平 同时与人事局积极配合，深入研究制定更加符合技术支撑队伍稳定和发展的人才政策，提升技术支撑服务能力，推动中科院技术支撑体系建设和发展。　　中科院人事局和昆明分院相关研究所负责人参加了会议。

自2019年1月1日起，北京樱泰科技术有限公司正式成为美国美思泰（Mystaire）中国区授权代理，全权负责该品牌的全线产品在中国境内的订单。此外，北京樱泰科技术有限公司还是授权技术服务提供商。通过北京樱泰科技术有限公司直接或间接销售的Mystaire品牌的全线产品，将享受原厂承诺的产品质量保证。其他任何未经授权的个人或实体所销售或提供的产品，将不享受原厂保修条款。* 自1959年以来，美国美思泰(Mystaire)公司就一直引领着环境安全和空气污染控制行业的发展。美思泰的无管通风柜和过滤式化学工作台，是保护实验人员不受有害物质危害的安全而经济的解决方案。为了保证防护效果，美思泰公司按行业内安全标准，生产每一台无管通风柜、过滤式化学工作台和层流工作台。每个部件都必须通过严格的测试，才能进入生产环节。美思泰精心选择设备的结构材质，具有优异的强度、耐用性和抗腐蚀性，以满足各种应用的挑战。所有的电子元器件都固定在气密空间内，提高设备的安全性。美思泰安全防护产品的质量、工艺和性能都是其他产品所无法超越的。除了产品品质，美思泰的技术支持和售后服务也是非常专业的。客户选择美思泰的产品，不仅购买到经严格测试的无管工作台和无管通风柜，而且可以分享到超过50年的行业应用经验。美思泰在有毒化学品和颗粒物污染防护方面的经验，使之拥有一个庞大的应用数据库，在这些应用中，美思泰的无管过滤设备均提供了实用的安全环境。美思泰的团队随时准备帮您找到完美的安全防护产品，以满足您现在和将来的实验室需求。北京樱泰科技术有限公司

《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行第五版指出，经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径。气溶胶和消化道等传播途径尚待明确。那么，什么是微生物气溶胶，它有何特性？我们该如何防范气溶胶传播？跟着众瑞君一起看看吧！呼吸、说话都会产生微生物气溶胶1. 什么是微生物气溶胶？微生物气溶胶是指在1~100微米粒径范围内，其中包含细菌、古真菌、真菌孢子、花粉、病毒、活性生物分泌的有机物质以及植物或动物碎片和碎屑的颗粒物，是悬浮在空气中的微生物所形成的胶体体系。2. 微生物气溶胶是如何形成的？呼吸活动导致含微生物气溶胶的产生。当病人在进行呼吸、说话、唱歌、咳嗽、打喷嚏等呼吸活动时，会产生携带病原体的飞沫，由于人员的个体差异，在进行不同呼吸活动时呼气流速各不相同，所产生的飞沫数量和粒径分布也不同。飞沫主要受到重力和空气的拉拽力作用，大粒径的飞沫(100 微米)在重力作用下会在数秒内下沉到地面，100微米以下的飞沫在数秒内会蒸发干。由于飞沫中通常含有溶质（如氯化钠），飞沫蒸发干后会形成飞沫核．飞沫核的粒径通常小于5微米，飞沫核存在空气中，与空气的成分和大气水分混合，形成气溶胶，然后长时间悬浮于空气中，进行远距离传播。未与患者见面也会通过微生物气溶胶染疾3. 气溶胶内微生物的存活特性病人呼出的飞沫携带大量病原体，致病微生物离开其宿主并雾化成微生物气溶胶会受到各种环境因素的影响，随着时间的推移逐渐丧失活性。影响飞沫中病原体生存的因素包括飞沫中的介质、温度、相对湿度、氧敏感性以及紫外或电磁辐射。如果病原体在传播过程没有丧失活性且被易感染人员吸人一定剂量，那么就可能造成疾病感染。一般认为有包膜病毒（大部分呼吸道病毒、流感病毒，新型冠状病毒为有包膜病毒），在较低湿度下(20%～30%)存活时间较长。4.微生物气溶胶传播的距离空气传播的微生物气溶胶由称为液滴核（≤５微米）和液滴（＞５微米）的小粒子组成。气溶胶在气体介质中作布朗运动，液滴核可悬浮于空气之中达数小时甚至更久，不易因重力作用而沉降，从而造成远距离的传播；液滴可污染１米（３英尺）范围内的表面。这些气溶胶能作为潜在的感染物深入到肺泡中。所以易感染者即使未与患者见面也可以通过空气中悬浮的微生物气溶胶而感染疾病。微生物气溶胶在部分环境里容易再生5. 微生物气溶胶再生微生物气溶胶粒子一旦沉降于物表，落地变干的飞沫核或患者分泌物直接落地变干后，也可与尘埃混合在一起，如遇到风、扰动或各种机械力，如随着人员的快速走动、不合适的清扫，带菌的尘埃又会飞扬到空气中，产生再生气溶胶，这经常被忽视。微生物气溶胶粒子可沉积、悬浮、再沉积、再悬浮不停地播散，直至微生物粒子失去活性。微生物气溶胶的再生性决定了其感染的广泛性。因此，在医院环境或感染者生活或工作的环境，要充分估计微生物气溶胶的传播作用，强调空气消毒是必要的。6.了解微生物气溶胶及特性对传染病的预防和控制具有重要的意义随着城市化进程的加速，现代大城市拥挤状况的恶化，可能使得传染性疾病传播更加快速，尤其是呼吸道传播疾病。患有传染病的病人呼出气流中包含大量携带病原体的飞沫和飞沫核等，病原体通过生物气溶胶传播给易感染人群是呼吸道传染病传播的重要方式，了解人体呼出微生物气溶胶的蒸发、散布及微生物在其中的凋亡特性以及感染风险对于呼吸道传染病的预防和控制有着重要作用。相关问答如下气溶胶传播对我们的威胁是不是很大？要重视，但不必恐慌。气溶胶虽然容易形成，但要感染人并不容易，而且我们还有措施预防。一般的医用口罩可阻挡大部分气溶胶颗粒。由于一般气溶胶颗粒比较大，通常大于 10 微米、50 微米以上的最多，一般的医用口罩就可以阻挡。特别小的气溶胶微粒（半径小于 0.1 微米），重量轻，主要分布在高空（来自土壤的靠近地面），它们会随风飘走，被人呼吸到的可能性不大。另外，气溶胶质点比表面能很大，又有电荷，病毒很容易被破坏，存活度不高。对于非医务人员的普通人，在实际生活中，只有达到极高数量级的阈值，部分病毒才能由黏膜进入人体。而通过气溶胶形式悬停在衣物、皮肤的病毒，只有极微小的比例能通过手部触摸进入眼口鼻。这样的病毒量，引发疾病的可能性不高。气溶胶存在于空气里还能开窗通风吗？对于一般小区的居民，能开窗通风。要减少悬浮的气溶胶的影响，适当的通风措施是必要的。例如在建设医疗设施时，往往采用上进下出方式，替换房间内的污染空气。但需要注意，气溶胶是有可能随空气流动的，由于气流方向不当，可导致污染气溶胶流向干净的区域。如果有居家隔离者，必须单间隔离，或处在全屋出风的位置，公共区域或其它房间自然通风时必须关闭患者所在屋子门窗。同时注意不要用风扇等高流速设备通风，以免引起湍流，让本已沉降的微粒重新悬浮。如果在不通风的环境怎么预防？不通风的环境中，包含病毒的气溶胶会在空气中停留很久。比如，患者乘坐电梯后，电梯中就会有病毒的气溶胶，而由于空气流通较差，如果健康的人随后进入电梯，传染风险会增加。所以，进入电梯的人都建议佩戴口罩，不能因为电梯里面只有一个人就不戴。此外，含病毒的气溶胶可能沿中央空调系统、下水道系统等相对封闭的循环系统进入房间。需要特别注意的是全空气系统的中央空调，不同房间内空气会交叉流动，容易造成交叉污染。这类中央空调一般用于商场、机场、体育馆、礼堂、影剧院等场所，所以在疫情期间要停用。为防止下水道的气溶胶传播，需及时给地漏加水，形成有效的堵塞，以免气溶胶逆行进入室内。防臭地漏可有效避免气溶胶逆行。还有什么措施能预防气溶胶传播？关于这点，上海的发布会给了 7 个建议，做到「七个要」：一要取消一切人员聚集活动，要劝阻重点疫区的亲朋好友来访；二要常开窗，多通风，保持室内空气的流通；三要做好日常家庭消毒：对门把手、桌椅、马桶坐垫等重点部位用 75% 酒精或含氯消毒液擦拭消毒；四要讲个人卫生：饭前便后用流动的水、肥皂或者洗手液来洗手，咳嗽打喷嚏时用纸巾或手肘弯曲遮掩口鼻；五要避免空气和接触传播：家庭成员要避免接触可疑症状者身体分泌物，不要共用个人生活用品；就餐时，公筷分餐，快进食，少说话，相互交流不宜近，避免握手和拥抱，拱手微笑讲礼仪；六要严格做好居家隔离：外来人员要配合相关调查，准确报告实情、主动接受隔离；需要居家隔离、观察的，应尽量与家人分住所居住，条件有限的，要分房间居住，单间隔离，同屋居住的全部家庭成员都要戴好口罩；七要密切关注家庭成员健康状况，如出现发热、咳嗽等症状，应自觉避免接触他人，佩戴好口罩后尽快到就近的发热门诊就诊，全力配合治疗。

经过1年多时间的谈判，上海泽铭公司与美国Air science 签订了中国区域总代理协议，代理美国Air Science 公司的无管式通风橱，净气型储药柜，PCR 无尘工作站，过滤器等全线产品(除司法鉴证用途外)在中国区域的市场，销售和技术服务。 美国Air science 公司拥有独家创新型的MultiplexTM 过滤技术，主要产品为广大的实验操作人员，实验过程和实验环境避免有毒气体，烟雾和颗粒的危害。无管式通风橱由于拥有独特的过滤装置，不用对实验室建筑进行改造，无废气的排放和移动灵活，在欧美国家逐渐成为新一代的通风净气设备。 上海泽铭公司5月1日刚启用新口号&ldquo Make monitoring green&rdquo ，&rdquo 让监测更环保低碳&rdquo . 引进Air Science 公司的实验室通风净气设备，为实验室提供安全洁净的环境，也是为了饯行这一理念。

第十六届实验室环境现状分析，节能环保型实验室新趋势研讨会即将在2014年5月9日亮相合肥，欢迎安徽及周边省份的实验室的老师们前来参加。无管通风橱和药品柜，是用来防护实验员免受中长期健康损害风险的工具。 研讨会现场首先将对实验室现状进行分析。在实验室里工作的实验人员往往会忽略自身的中长期健康损害风险，危险没有立刻显现，实验室渐渐接受了实验室的异味，长此自往，会造在潜在的疾病威胁。 接着介绍，当今实验室是如何对化学有毒气体进行安全防护的。传统的防护工具有万向抽风罩和吸气臂，外排通风橱，我们将从传统防护工具进行逐个分析和介绍，为您的实验室寻求一个最佳防护方案。 从传统做法转变到一个更安全、环保、节能的化学实验室是本次研讨会的核心内容。什么是无管通风橱和药品柜，它有什么优点，应用于什么地方。如果您对本次研讨会感兴趣，请致电以下联系方式报名参加。依拉勃中国昆山开发区风琴路118号Tel:0512-57814081（晁小姐） Fax:0512-57814082 往届绿色实验室无管道通风橱和药品柜研讨会现场 研讨会主题 第十六届实验室环境现状分析－安全，节能环保型实验室新趋势研讨会主讲人：付新慧时间：2014年5月9日地点：合肥尚都酒店（合肥市包河区屯溪路317号）活动安排：9：30-10：00 签到10:00-11:00 研讨会上半场11:00-11:15 休息茶歇时间11:15-12:00 研讨会下半场及现场答疑12:00-13:30 自助餐13:30 结束贵宾热线： 400-666-5781 讲座大纲 1- 化学实验室的化学气体吸入风险分析2- 如何对实验人员的化学气体吸入进行安全防护:- 规范与标准3- 传统的防护工具- 外排式通风柜- 万向抽风罩- 外排式储药柜4- 新型通风柜和储药柜的介绍 - 无管道净气型通风柜- 无管道净气型储药柜5- 结论:从传统做法转变到一个更安全、环保、节能的化学实验室

通风柜是实验室设计中不可缺少的一个组成部分，实验室中应有良好的通风以防止实验室工作人员吸入或咽入一些有毒、可致病性或毒性不明的化学物质等。为阻止实验中产生的蒸汽、气体或微粒被实验人员吸入，实验室应使用通风柜、通风罩或局部通风的方式吸收污染物质，保证实验人员安全。如何选对通风柜？ 通风柜基础，却不简单。当您在选择通风柜时：必须考虑到整个系统的因素包括通风柜材质的选择、尺寸的大小及工艺不同及安装施工等。 传统外排通风柜工期长、能耗大、安装繁琐不易维护。无管道通风柜作为外排通风柜的替代品，区别于传统的外排通风柜，无需外接管道，采用内循环。通过风机系统的工作产生负压使有害气体被顶部过滤装置吸附最终释放洁净的空气至室内。依拉勃无管道通风柜，使用灵活，适用于多种化学场景 除了这些基础的因素外，无管道通风柜还需考虑其安全指标面风速、泄露浓度及过滤效率和吸附量。 ● 因素一：表面风速：根据JBT 6412-1999标准及GJ/T385-2012的标准，表面风速应该控制在0.4—0.6m/s● 因素二：泄露浓度考察柜体设计是否符合流体立学及空气动力学，根据JBT 6412-1999标准及GJ/T385-2012的标准，从操作口泄露出现的示踪气体-六氯化硫（SF6）的浓度应低于0.5ppm。● 因素三：过滤效率及吸附量 无管道通风柜的安全指标中必须考虑过滤器的过滤效率及吸附量。根据GJ/T385-2012的标准，过滤效率是从出风口出来的化学气体浓度不超过TWA限值的1%，即过滤效率为99.9995%。　 因此在购买通风柜产品的时候充分了解其安全指标，一定要选择有较好信誉度及售后服务的品牌。 法国依拉勃集团自1968年开始，始终在无管过滤式通风柜和药品柜领域致力于安全，性能，能源效率和可持续性的创新。依拉勃拥有专业的研发团队和售后团队，致力于保护实验室及实验人员。

近期，住房和城乡建设部办公厅发布关于工程项目建设标准《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准（征求意见稿）》公开征求意见的通知，本次意见征求于8月12日结束。本《征求意见稿》中，实验室建设标准中列明了489类仪器设备，根据科技发展及检验检测的新需要，由药品监管部门定期修订仪器设备配置标准。详情如下：　根据《住房城乡建设部　国家发展改革委关于下达2022年建设标准编制项目计划的通知》（建标函〔2022〕11号），我部组织中国食品药品检定研究院等单位起草了《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见。有关单位和公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：　　1.电子邮箱：swzpjds@nifdc.org.cn。　　2.通信地址：北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号，中检院生检所综合办公室收 邮政编码：102629。　　意见反馈截止时间为2023年8月12日。　　附件：《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准（征求意见稿）》.pdf住房和城乡建设部办公厅2023年7月12日《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》（征求意见稿）前 言《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》是根据住房和城乡建设部、国家发展改革委《关于下达 2022 年建设标准编制项目计划的通知》（建标函〔2022〕11 号），由国家药品监督管理局作为主编部门，具体由国家药品监督管理局综合和规划财务司和中国食品药品检定研究院等 12 个单位（部门）组成编制组共同编写。在编制过程中，编制组对已开展生物制品（疫苗）批签发业务实验室现状进行了调研，并对拟开展生物制品（疫苗）批签发业务的实验室的需求进行了收集，通过对调研资料和数据综合分析研究，在此基础上完成了《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》的编制。本建设标准共分七章：总则、建设规模与项目构成、选址与规划布局、面积指标、建筑与建筑设备、实验仪器设备、主要技术经济指标。请各单位在执行本建设标准的过程中，注意总结经验，积累资料。如发现需要修改和补充之处，请将意见和有关资料寄至国家药品监督管理局综合和规划财务司（通讯地址：北京西城区展览路北露园 1 号，邮政编码：100037），以便今后修订时参考。主编部门：国家药品监督管理局主编单位：中国食品药品检定研究院参编单位：中国建筑标准设计研究院有限公司、住房和城乡建设部标准定额研究所、北京市药品检验研究院、上海市食品药品检验研究院、广东省药品检验所、四川省药品检验研究院、湖北省药品监督检验研究院、浙江省食品药品检验研究院、江苏省食品药品监督检验研究院、湖南省药品检验检测研究院。目 录第一章 总 则.................................................................................................1第二章 建设规模与项目构成........................................................................2第三章 选址与规划布局................................................................................ 4第四章 面积指标.............................................................................................5第五章 建筑与建筑设备................................................................................ 7第六章 实验仪器设备.................................................................................. 10第七章 主要技术经济指标.......................................................................... 11附录 A 生物制品（疫苗）品类权重系数.................................................. 12附录 B 生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房组成..........................16附录 C 生物制品（疫苗）批签发实验室主要仪器设备..........................21条文说明...........................................................................................................40第一章 总 则第一条 为加强和规范生物制品（疫苗）批签发实验室的建设，提高工程建设项目决策水平，合理确定建设规模和建设内容，充分发挥投资效益，制定本建设标准。第二条 本建设标准是生物制品（疫苗）批签发实验室项目建设的全国统一标准，是编制、评估、审批生物制品批签发实验室项目建议书、可行性研究报告和初步设计的重要依据，也是有关部门对项目建设全过程监督检查的尺度。第三条 本建设标准适用于生物制品（疫苗）批签发实验室的新建、改建和扩建工程项目。第四条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建设，应遵守国家有关法律法规，统筹经济社会发展与生物制品批签发和检验检测发展的需要，按照立足当前、兼顾长远，因地制宜、经济适用，符合所在地城乡建设规划，合理确定建设规模和水平。第五条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建设除符合本建设标准外，还应符合国家现行有关标准和规范的规定。第二章 建设规模与项目构成第六条生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模，应根据辖区内 5 年后生物制品（疫苗）相对品种数确定。第七条生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模应符合表 1 的规定。表 1 生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模建设规模一级二级三级相对品种数（个）40～9015～403～15注：1. 5 年后相对品种数计算公式为：N＝ΣM ×（1+n）4；其中，N——5 年后辖区内生物制品（疫苗）相对品种数（个），四舍五入至小数点后1位；M——辖区内每个生物制品（疫苗）的相对任务量调整系数（见附录 A）； n—— 前 5 年辖区内生物制品（疫苗）品种数平均增长率；2. 表中列出的相对品种数区间值含下限，不含上限；3. 辖区内生物制品（疫苗）相对品种数小于 3 个时按 3 个计，大于 90 个时按 90 个计。第八条生物制品（疫苗）批签发实验室新建项目由房屋建筑、场地和设备构成。改建、扩建工程宜充分利用原有设施。第九条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑由实验用房、实验配套用房、管理用房、保障用房构成，生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑用房组成如下：一、 实验用房主要包括微生物检验实验室、生物安全实验室、生化免疫实验室、细胞实验室、分子生物学实验室、动物实验室、理化实验室等。二、 实验配套用房主要包括业务受理大厅、业务洽谈室、受控文件室、档案查阅室、标准物质暂存间、学术交流培训用房（宣教用房）、试剂库、实验室业务用房（中转间及余样间、普通耗品库、清洗间）、动物实验室辅助用房（洁物储存室、饲料库、垫料库、物品传递间和笼具库等）、生物安全实验室、微生物实验室等功能实验室的配套房间等。三、 管理用房主要包括档案室、研讨与会议室、行政用房、财务室、资料与文印室、值班室等。四、 保障用房主要包括气瓶储存间，不间断电源控制间，废弃物处理间，健康医疗室，强、弱电室，配件耗材储存间，计算机房，垃圾处理站，污水处理站，纯水制备间，网络信息处理用房，监控用房，食堂等。第十条生物制品（疫苗）批签发实验室的用房组成及配置要求宜符合附录 B 的规定。第十一条 实验用房、实验配套用房、管理用房和保障用房规模应遵循满足功能需求、兼顾未来发展的原则，房屋建筑应充分利用现有建筑进行功能改造，实现生物制品（疫苗）批签发检验职能。第十二条 生物制品（疫苗）批签发实验室的室外场地由道路、绿地、停车场等构成。第十三条 生物制品（疫苗）批签发实验室的设备由建筑设备、信息化设备和实验仪器设备构成。第三章 选址与规划布局第十四条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建设应符合所在地城乡规划，应与所在地区的药品检验检测中心（院、所）统筹规划建设，避免重复建设。第十五条 生物制品（疫苗）批签发实验室的选址应符合下列要求：一、 应选择工程地质和水文地质条件较好的地段；二、 应选择周边市政基础设施较完备的地段；三、 宜布置在城区或近郊区，且交通便利的地段；四、 应远离水源保护区；五、 应避开化学、生物、噪声、振动、强电磁场、垃圾处理厂等污染源及易燃易爆危险源。第十六条 规划布局应正确处理各功能分区之间相互联系与分隔的关系，科学布置，合理组织人流、物流。第十七条 生物制品（疫苗）批签发实验室独立建设时，应根据建筑要求因地制宜、科学合理确定用地面积。容积率应符合项目所在地城乡建设规划的规定。第十八条 动物实验室应设置在独立建筑区域或独立楼层，在避免品种交叉污染的原则下，可与其他药品、医疗器械、化妆品等检验领域的动物实验用房合建。第十九条 机动车及非机动车停车位数量应按照所在地停车配建标准配置，并结合主要出入口布置。第二十条 建筑密度不宜超过 40%，绿地率应满足项目所在地城乡建设规划的规定并宜为 30%左右。第四章 面积指标第二十一条生物制品（疫苗）批签发实验室的建筑面积应符合表 2 的规定。表 2 生物制品（疫苗）批签发实验室建筑面积建设规模一级二级三级相对品种数（个）40～9015～403～15建筑面积（m2）21000～2800014000～210007000～14000注：1. 相对品种数介于建设规模上下限之间时，对应的建筑面积按线性插入法计算，计算结果四舍五入精确到十位数。2. 当实验室房屋建筑设置技术或设备夹层时，技术或设备夹层的建筑面积另计。第二十二条生物制品（疫苗）批签发实验室建筑使用系数宜为 0.65。第二十三条生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房建筑面积占总建筑面积的比例，应按功能定位和业务需求，宜符合表 3 的规定。表 3 生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房面积比例用房名称比例实验用房51%实验配套用房18%管理用房8%保障用房23%总计100%注：表中比例可根据实际需求适当调整。第二十四条具有口岸生物制品（疫苗）检验职能的生物制品（疫苗）批签发实验室，可根据进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数的比重增加相应的建筑面积，应符合下列规定：1、 进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数比重小于或等于 10%时，新增实验室建筑面积占总品种数对应的实验室建筑面积宜小于或等于 10%；2、 进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数比重大于 10%且小于或等于 20%时，新增实验室建筑面积占总品种数对应的实验室建筑面积宜小于或等于20%；3、 进口生物制品（疫苗）检验检测品种数占总品种数比重大于 20%时，新增实验室建筑面积占总品种数对应的实验室建筑面积宜小于或等于 30%。第二十五条生物制品（疫苗）批签发实验室与其他实验室合建时，应统筹实验室管理用房和保障用房的建筑面积。第五章 建筑与建筑设备第二十六条除有特殊要求外，生物制品（疫苗）批签发房屋建筑的朝向、间距、室内空间布局应保证室内有良好的自然通风和自然采光，同时应便于采取控制室内气流方向的通风措施。房屋建筑结构形式及地基基础应满足地面、楼面荷载、抗震等要求的规定。第二十七条实验用房布局应遵循生物安全防护和环境保护要求、有利于工程管网设置与维护检修,以及各类功能区相对独立、集中布置的原则。建筑内部实验区宜相对其他区域独立，平面布局应满足检验流程需要，符合人流、物流控制和污染控制要求。第二十八条实验用房布置在同一建筑内时，应按便捷、避免交叉污染的原则，将各类实验用房集中、分层布置。实验用房、实验配套用房、管理用房和保障用房等各类用房布置在同一建筑内的，实验用房应布置在其他用房之上，且宜布置在该栋建筑的上部。第二十九条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑宜采用混凝土框架（剪）结构或钢结构。实验用房建筑层高应满足实验设备及管线的安装要求，宜为 4.5～5.5m。第三十条 生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的耐火等级不应低于二级，且应符合建筑防火等有关规范的要求。第三十一条实验室用房建筑的女儿墙应适当加高，并宜做隔声措施。屋顶设备宜采取隔声减震措施。第三十二条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑电梯设置应符合下列规定：1、 当建筑层数为二层或三层时，宜安装电梯；当建筑层数为四层及以上时，应安装电梯；2、 设置电梯的建筑应至少设有一部货梯或一部客梯兼作货梯，宜设置独立的污物电梯；3、 消防电梯的设置应符合建筑防火规范的相关要求，消防电梯可兼做货梯。4、 动物实验室中电梯的设置应符合现行国家标准《实验动物设施建筑技术规范》GB 50447 的规定。第三十三条实验用房所用建筑材料、构配件应符合下列规定：1、 洁净实验室、清洗消毒室等特殊房间墙体应防火、防潮及表面光滑平整，且不起尘、不积灰、吸附性小、耐腐蚀、易清洗；2、 洁净实验室、清洗消毒室等特殊房间吊顶的材料、构造应满足不起尘、不积灰、吸附性小、耐腐蚀与防水的要求；3、 实验室地面材料应满足耐腐蚀、耐磨损、易冲洗及防滑的要求；4、 洁净实验室、生物安全二级实验室（BSL-2）、实验动物设施等有特殊要求的实验室，其建筑结构与材料应满足相应的专业要求。第三十四条实验用房外窗不应采用有色玻璃。对有避光要求的实验室应另行采取物理屏障措施。第三十五条生产给水系统与生活给水系统宜分开设置，生产、生活用水的水量、水质、水压应满足相关标准的要求。第三十六条实验废水应进行无害化处理，处理后水质应符合污水综合排放标准及当地环保部门的规范要求。实验废水排水系统应与其他排水系统分开设置。实验涉及酸、碱及有机溶剂应专门回收，设置库房暂存，并可交由具备资质的第三方机构处理。第三十七条实验用房的水槽、排水管道应耐酸、碱及有机溶剂腐蚀，且满足实验室质量控制规范等相关要求。第三十八条实验用房产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废弃物应按医疗废弃物管理，进行无害化处理后，专区存放，再交由具备资质的第三方机构处理。第三十九条易受化学物质灼伤和有生物安全要求的实验区域内，应设置洗眼设施和紧急冲淋装置。当受条件限制时应在紧急疏散方向的公共区域，或通行便利、服务半径较小的区域，设置共用洗眼设施和紧急冲淋装置。第四十条 实验用房环境温度、湿度、洁净度、压力梯度应符合实验需要。空调系统不得造成不同生物安全等级或不同洁净度实验室之间空气交换，并应满足使用灵活、节能的要求。具有洁净度、温湿度、压力梯度要求的不同功能类别的实验室，应采用独立的空气调节系统。第四十一条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的通排风设施设置应符合下列规定：1、 对于集中大量释放有害物的实验操作点，应采取局部机械排风措施；2、 对于分散、少量释放有害物的实验用房，宜采取全面机械通风措施，应使室内气流从有害浓度较低的区域流向较高的区域；3、 同时采用局部排风和全面通风措施的，应避免全面通风对局部排风气流产生横向干扰；第四十二条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑排放的废气应符合大气污染物综合排放标准及项目的环保要求。第四十三条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的供电应留有足够的负荷余量，设施应安全可靠。宜采用双电源供电，不具备双电源供电条件的，应设置自备电源；有特殊要求的，应配备不间断电源。第四十四条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑应设置完善的防雷系统。计算机房、特殊仪器分析室等有特殊要求的场所应设置独立的防雷系统。有特殊要求的仪器设备应设置独立的接地系统。第四十五条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的建设应设置完善的综合布线、计算机网络系统和楼宇自控系统。安全防范应按有关规定设置。第四十六条生物制品（疫苗）批签发实验室房屋建筑的建设应考虑绿色、节能设计，合理采用节能技术，积极应用可再生能源。第四十七条实验用台柜的基材应符合环保要求，面材应具备理化性能好、耐腐蚀、易清洗、防水、防火的特点，结构与配件应满足人类功效学及操作安全的要求。第六章 实验仪器设备第四十八条生物制品（疫苗）批签发实验室实验仪器设备应按辖区内生物制品品种、实验项目等业务需求确定。第四十九条生物制品（疫苗）批签发实验室根据所承担的工作类型、职责和任务应配备的实验仪器设备配置确定，详见附录 C。第七章 主要技术经济指标第五十条 生物制品（疫苗）批签发实验室的投资估算，应按照国家及各地区有关规定编制，并根据工程实际内容及工程所在地区的市场价格波动，按照动态管理的原则进行适当调整。第五十一条生物制品（疫苗）批签发实验室的投资估算指标，可参照表 4 进行控制。表 4 生物制品（疫苗）批签发实验室投资估算指标表建设级别建筑面积（㎡）投资估算指标(元/㎡)一级21000～2800012500～13500二级14000～2100011000～12000三级7000～140009500～10500注：1.表中投资估算指标不包括征用土地费，非实验室家具、实验室仪器设备、专业信息化软件及设备等购置费；2.配套建设高压变配电工程，宜增加投资 100～500 万元；3.采暖地区，若需要独立建设热交换站或锅炉房，宜增加投资 50～70 万元；4.实验用房以外的室内装饰工程按普通标准计算，实验室的装饰工程按实验室对洁净度等特殊要求另计；5.表中投资估算指标是参照国家发展改革委和住房城乡建设部发布的《建设项目经济评价方法与参数》(第三版)的相关规定，结合各地区经济发展水平、各地建设项目管理和建设工程造价相关规定等因素综合估算得出。各地在按照本标准开展具体建设时，应充分考虑各地实际情况以及各地建设项目相关政策和规定的变化进行适当调整。第五十二条生物制品（疫苗）批签发实验室工程建设工期宜符合国家现行《建筑安装工程工期定额》相关规定。附录 A 生物制品（疫苗）相对任务量调整系数序号类别生物制品（疫苗）品种名称调整系数1疫苗人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）1.42双价人乳头瘤病毒吸附疫苗1.43四价人乳头瘤病毒疫苗1.44九价人乳头瘤病毒疫苗1.45ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗1.46AC 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗1.47A 群 C 群脑膜炎球菌结合疫苗1.48A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗1.49无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗1.410吸附无细胞百白破联合疫苗1.411吸附无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗1.412五价轮状病毒疫苗1.413重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）1.414重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）1.415Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗1.216口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）1.217流感病毒裂解疫苗1.218麻腮风联合减毒活疫苗1.219人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）1.220人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）1.221人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）1.222森林脑炎灭活疫苗1.223双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero 细胞)1.224双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞）1.225水痘减毒活疫苗1.226乙型脑炎减毒活疫苗1.227乙型脑炎灭活疫苗1.228重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）1.22913 价肺炎球菌多糖结合疫苗1.23023 价肺炎球菌多糖疫苗1.231A 群脑膜炎球菌多糖疫苗1.232b 型流感嗜血杆菌结合疫苗1.233钩端螺旋体疫苗1.234皮内注射用卡介苗1.235皮上划痕人用布氏菌活疫苗1.236皮上划痕人用炭疽活疫苗1.237皮上划痕用鼠疫活疫苗1.238伤寒 Vi 多糖疫苗1.239吸附白喉破伤风联合疫苗1.240吸附破伤风疫苗1.241新型冠状病毒肺炎灭活疫苗(Vero 细胞)1.242新型冠状病毒 mRNA 疫苗1.243肠道病毒 71 型灭活疫苗（Vero 细胞）1.044肠道病毒 71 型灭活疫苗（人二倍体细胞）1.045风疹减毒活疫苗1.046黄热减毒活疫苗1.047脊髓灰质炎灭活疫苗1.048甲型肝炎减毒活疫苗1.049甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）1.050甲型乙型肝炎联合疫苗1.051口服轮状病毒活疫苗1.052麻疹风疹联合减毒活疫苗1.053麻疹减毒活疫苗1.054麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗1.055腮腺炎减毒活疫苗1.056重组戊型肝炎疫苗1.057重组乙型肝炎疫苗（CHO 细胞）1.058重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）1.059重组 B 亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）1.060带状疱疹疫苗1.061鼻喷流感减毒活疫苗1.062鼻喷流感病毒载体新型冠状病毒疫苗1.063血液制品静注人免疫球蛋白（pH4）1.264狂犬病人免疫球蛋白1.265破伤风人免疫球蛋白1.266人凝血酶原复合物1.267人凝血因子Ⅷ1.268人纤维蛋白原1.269人血白蛋白1.270冻干静注人免疫球蛋白（pH4）1.071人免疫球蛋白1.072静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）1.073冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）1.074乙型肝炎人免疫球蛋白1.075组胺人免疫球蛋白1.076人凝血因子 IX1.077人纤维蛋白粘合剂1.078人凝血酶1.079血筛类诊断试剂人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.080人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒（酶联免疫法）1.081人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.082梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂1.083梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.084梅毒快速血浆反应素诊断试剂1.085乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）1.086抗 A 血型定型试剂（单克隆抗体）1.087抗 B 血型定型试剂（单克隆抗体）1.088丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.089乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.090乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1 型）核酸检测试剂盒（TMA-化学发光法）（Procleix Ultrio Plus Assay）1.091乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒（TMA-化学发光法）（Procleix Ultrio Elite Assay）1.092乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1 型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.093乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒 1 型核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.094乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）1.0附录 B 生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房组成类 别用 房实验室名称配置要求实验用房微生物检验实验室无菌检测室★阳性菌检测室★霉菌检测室☆微生物限度检测室★清洗消毒室★准备间★无菌检查培养室★天平室☆高压灭菌间☆培养基贮藏间☆标准菌株贮藏间★样品间☆污染物处理间☆生物安全实验室洁净实验室★支原体实验室☆病毒实验室★细菌实验室★准备间★废弃物处理间★生化免疫实验室试剂准备室☆样品制备室★生化实验室★免疫实验室★数据分析室☆细胞实验室储藏室★准备间★操作室★培养室★分析室★高压灭菌间☆分子生物学实验室试剂准备区★样品制备区★扩增间★产物分析区★动物实验室准备室★实验操作室★ABSL-2 实验操作室☆ABSL-2 饲育室☆废弃物处理间★清洗消毒室★检疫室★观察室★解剖室★小鼠饲养室★豚鼠饲养室★家兔饲养室★热原实验室★理化实验室普通理化室★样品处理室☆光谱分析室☆辅助仪器室☆天平室★水分测定室★精密仪器分析室★色谱分析室★高温室★实验配套用房实验配套用房业务受理大厅★业务洽谈室☆报告编制室☆资料室★受控文件室☆标准物质暂存间☆中转间及余样间★分样间☆文印室★阴凉库★冷藏库☆冷冻库☆普通耗品库★试剂库★易制毒试剂库☆剧毒试剂库☆易燃易爆试剂库☆设备维修间☆档案查阅室★图书室☆保密室☆学术交流培训用房（宣教用房）★更衣及缓冲间★清洗间★洁物储存室☆饲料库★垫料库★笼具库★物品传递间☆医疗废物暂存间★淋浴间★监控室（动物房用）★管理用房管理用房档案室★研讨与会议室★行政用房★财务室★资料与文印室★值班室☆保障用房保障用房气瓶储存间★不间断电源控制间★废弃物处理间★健康医疗室☆食堂☆风机房★强、弱电室★监控用房★配件耗材储存间☆计算机房★垃圾处理站☆污水处理站☆纯水制备间☆网络信息处理用房★注：1.“★”表示必选。2.“☆”表示可根据相应地区产品分布、监管需求以及检测业务量选配。3.各项用房面积具体可根据各省实验室检验任务量进行调整。4.管理用房中，宿舍含安保人员和应急值班人员宿舍。5.可选与必选用房的建筑面积均含在总建筑面积中。附录 C 生物制品（疫苗）批签发实验室主要仪器设备序号分类仪器设备1色谱仪器气相色谱仪2薄层色谱分析系统3高效液相色谱仪4超高效液相色谱仪5毛细管电泳仪6高效毛细管电泳仪7全柱成像毛细管双功能分析系统8离子色谱仪9圆二相色谱仪10凝胶电泳系统11凝胶色谱仪12全自动凝胶电泳分析仪13制备色谱仪14生物惰性液相色谱仪15生物惰性超高效液相色谱仪16超临界流体色谱仪17全自动醋纤膜电泳仪18质谱仪器气相色谱/质谱联用仪19液相色谱/质谱联用仪20电感耦合等离子体质谱（ICP MS）21基质辅助激光解析质谱仪22液相色谱串联四极杆线性离子阱复合式质谱联用仪23基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）24气相色谱-高分辨率质谱仪25液相色谱-高分辨率质谱仪26生物质谱仪27光谱和光学仪器紫外可见光分光光度计28荧光分光光度计29原子吸收分光光度计30超微量分光光度计31傅里叶变换红外光谱仪32蛋白纯化分析系统33倒置荧光显微镜34正置荧光显微镜35倒置显微镜36正置显微镜37快速超高分辨率共聚焦显微镜38显微图象分析系统39凝胶成像分析系统40共聚焦成像系统41多光谱激光成像仪42火焰光度计43超灵敏多功能成像仪44倒置相差显微镜45多功能成像系统46多模式活体成像系统47多色免疫斑点分析仪48反应动力学停流光谱分析仪49化学发光成像系统50激光共聚焦显微镜51可变光程分光光度计52全柱成像毛细管等电聚焦分析系统53全自动间接免疫荧光分析系统54生物分光光度计55生物分子成像仪56数据成像采集系统57数字 X 射线成像系统58体视显微镜59微生物螺旋及菌落成像系统60荧光化学发光分析仪61原子吸收光谱仪62原子荧光光谱仪63分子荧光光谱仪64电感耦合等离子体发射光谱仪65液相色谱-原子荧光光谱仪66拉曼光谱仪67近红外光谱仪68普通光学显微镜69可视化倒置显微镜70透射电镜71扫描电镜72ATP 荧光仪73核磁共振波谱仪74紫外分析仪75其他理化设备水分测定仪76卡式水分测定仪77电导率测定仪78酸度计79密度计80不溶性微粒测定仪81激光粒度仪82Zeta 电位及粒度测定仪83内毒素检测仪84渗透压仪85溶出度仪86自动定氮仪87可见异物测定仪88澄明度检测仪89智能崩解仪90电位滴定仪91滴定仪92电火花真空检测器93电热恒温干燥箱94定氮仪95分子筛振荡器96恒温孵箱97恒温混匀仪98恒温振荡器99混匀器100搅拌器101凯氏定氮仪102可视化纳米颗粒跟踪分析仪103空气振荡器104库伦水分滴定仪105冷藏柜106冷藏箱107离心浓缩仪108粒度分析仪109马弗炉110免疫化学分析系统111微波干燥箱112微孔板振荡器113微粒分析仪114消化炉115原子吸收测汞仪116粘度计117震荡水浴槽118浊度计119自动细胞计数分析仪120总氮分析仪121纳米粒度分布仪122蒸汽式渗透压测定仪123钠钾氯分析仪124差示扫描量热仪125移动紫外灯126微生物设备超净工作台127生物安全柜128集菌仪129无菌检查隔离器130生化培养箱131低温培养箱132低温生化培养箱133恒温恒湿培养箱134厌氧工作站135二氧化碳培养箱136摇床137麦氏比浊仪138自动化革兰氏染色系统139全自动细菌鉴定仪140浮游生物采样器141尘埃粒子计数器142菌落计数器143病毒计数仪144全自动分枝杆菌检测系统145高通量微生物表型及鉴定分析系统146全视野细胞扫描分析仪（含自动载板仪）147过氧化氢灭菌器148高压灭菌锅149高通量多模式微孔板检测系统150A2 型生物安全柜151VHPS 无菌传递舱152抽滤加样器153电转化仪154多标记检测计数器155多参数微孔板检测仪156多角度激光光散射仪157多模式读板系统158干胶仪159干浴细胞复苏系统160高通量流式液流循环系统161高通量微流体芯片定量系统162恒温培养箱163化学发光仪164活体基因导入仪165胶质体挤出仪166流感血凝素含量扫描分析系统167流式细胞分选仪168全能型微波化学工作平台169全自动酶联免疫工作站170全自动培养基制备/培养基分装系统171全自动微滴式芯片数字定量系统172全自动微孔板包被洗板系统173全自动微生物螺旋加样系统174热循环仪175生物芯片扫描仪176手套操作箱177手提式基因枪178双扉高压蒸汽灭菌器179微孔板加样指示器180微孔板型发光检测仪181微生物培养箱182微生物荧光检测仪183无管道净气型洁净工作台184无菌隔离实验舱185无菌检查仪186细胞分选仪187细胞冷冻保存系统188细胞自动分装设备189细菌鉴定试验系统190振荡培养箱191智能液体分装系统192紫外透射仪193紫外显微照相工作站194自动聚焦声波样本处理仪195自动无菌检测仪196细胞培养箱197霉菌培养箱198活细胞工作站199多点接种仪200红外接种环灭菌器201无菌快速检测仪202抑菌圈测量仪203细胞浓度测定仪204细胞计数仪205微生物鉴定及药敏测试系统206全自动微生物数码显微培养计数系统207新型微生物鉴定/指纹图谱分析系统208全自动微生物生化鉴定系统209全自动病原微生物检测系统210全自动样本储存管理系统211气体发生器212菌毒种鉴定数据系统（库）213分子生物学设备酶联免疫斑点分析仪214酶联免疫分析仪215洗板机216快速组织细胞破碎仪217超声波细胞破碎仪218全自动核酸提取工作站219梯度核酸扩增仪220核酸蛋白分析仪221电泳仪222水平电泳系统223垂直电泳仪224脉冲场电泳系统225双向电泳仪226紫外交联仪227分子杂交箱228样本连续流孵育处理装置229疫苗分子相互作用分析仪230疫苗构建体外验证分析系统231快速全自动疫苗电荷变异分析系统232高分辨率活细胞成像系统233荧光斑点分析仪234DNA 杂交仪235全自动核酸蛋白分析系统236细胞成像系统237长时程智能活细胞动态成像分析系统238高内涵细胞成像分析系统239轨道式 ELISA 自动化平台240生物分析仪241电泳芯片生物分析仪242微流成像亚可见颗粒分析系统243超敏多重生物标志物分析系统244电子探针显微分析仪245等电聚焦电泳仪246动态颗粒图像分析仪247多标记微孔板检测系统248双荧光细胞分析仪249超敏多因子电化学发光分析仪250疫苗与佐剂分析评估系统251多功能染色扫描系统252多功能全自动蛋白质表达定量分析系统253实时无标记细胞功能分析仪254流式细胞分析仪255氨基酸分析仪256全自动蛋白多肽测序仪257三代测序仪258酶标仪259蛋白转印系统260快速蛋白转印系统261核酸扩增仪262荧光定量基因扩增仪263电泳转膜仪264细胞程序降温仪265AB-T-150 核酸提取仪266ChiTaS BSS1200267Cobas s 201268Cobas s 6800269Cobas s 8800270DP-1000 半自动核酸提取仪271EZbead System-32 核酸提取仪272Hamilton Microlab STAR 全自动核酸提取仪273Hamilton Microlab STARlet 全自动核酸提取仪274Panther 核酸提取扩增一体机275SLA-D14800 核酸提取仪276Tigris 核酸提取扩增一体机277Ultrio Elite（Panther）278Ultrio(TIGRIS)279Wantag 全自动核酸提取纯化仪280半干转印仪281蛋白质测序仪282蛋白转膜仪283电转印装置284动物活体正电子发射 X 射线透射计算机断层影像系统285读板机286高速洗板机287高通量多参数细胞分析系统288核酸提取仪289核酸提取仪 DA3000（包含柜子）290核酸提取仪 DA3500（不含柜子）291核酸杂交箱292恒温水浴锅（EZbead System-32 核酸提取仪专用配套设备）293全自动过敏源检测系统294全自动核酸提取仪（血制品）295Auto NA96 核酸提取仪296全自动化学发光免疫分析仪297全自动抗体分析仪298中和抗体自动化工作站299染色体分析系统300三代测序仪301数显梅毒旋转仪302微滴式数字 PCR 系统303微流体全自动免疫学分析系统304荧光酶标仪305自动核酸提取仪306自动凝胶染色仪307实时荧光定量 PCR 检测系统308定性 PCR 仪309真空转印仪310全凝胶洗脱仪311微量过滤装置312电穿孔仪313遗传分析系统314全自动基因测序仪315基因芯片点样仪316基因探针检测系统317基因芯片分析系统318杂交印迹系统319DNA 浓缩仪320样品系统分转处理感染交互系统321高通量样品自动化处理工作站322全自动样本提取纯化系统32396 通道孔板加样系统324核酸检测仪325全自动核酸检测分析系统326生物大分子相互作用系统327全自动体系构建工作站328高通量基因测序仪329全自动酶标工作站330荧光酶联免疫斑点分析仪331痕量核酸分析系统（数字 PCR 仪）332全自动酶联荧光免疫分析仪333全自动基因定量分析仪334病理毒理设备组织包埋机335冷冻切片机336全自动病理染色机337全自动组织脱水仪338全自动组织染色封片工作站339涂片机340全自动凝血分析仪341智能数字病理切片扫描仪342视觉电生理检查仪343血液分析仪344二氧化碳安乐死自动仪345全自动脑立体定位仪346半自动凝血分析仪347病理冷冻切片染色封片系统348病理切片扫描仪349玻片打印机350负压解剖台351静脉可视小鼠尾注固定器352脑立体定位仪353全自动血液分析仪354生物安全换笼工作台355隧道式洗笼机356洗片机357小动物病灶检测仪358毒理生化工作站359毒理病理工作站360毒理遗传工作站361毒理染毒设备362毒理常规动物设备363包埋框/切片激光打号机364自动石蜡切片机365手术视频显微镜366气溶胶感染装置（小鼠）367全自动尿液分析仪368细胞毒理设备369SPF 级动物房净化工作站370热原仪371称量及样品处理设备匀浆机372万分之一电子天平373百万分之一电子天平374高压均质机375旋涡混合器376磁力搅拌器377旋转蒸发仪378恒温水浴箱379恒温水浴锅380鼓风干燥箱381真空干燥箱382冷冻干燥机383冷冻离心机384离心机385低温离心机386高速离心机387超速离心机388生物安全型高速冷冻离心机389恒温水浴摇床390恒温摇床391恒温金属浴392超声波清洗机393双扉脉动真空蒸汽灭菌器394自动稀释工作站395多通道分液器396振荡器397超纯水制备系统398超纯水机399纯水仪400制冰机401除湿机402百分之一电子天平403薄层喷雾箱404薄膜过滤器405采血管混匀仪406氮吹仪407低速冷冻离心机408电动匀浆机409多功能恒温振荡仪410二氧化碳摇床411高速冷冻离心机412恒温空气摇床413空气压缩机414浓缩仪415千分之一电子天平416全自动稀释加液系统417台式离心机418台式微量离心机419脱色摇床420电子分析天平（十万分之一）421普通电子天平422动物天平423真空离心浓缩仪424振荡提取仪425电热板426半自动或全自动固相萃取仪427全自动在线/离线浓缩系统仪428冷冻真空干燥机429冷冻研磨仪430大容量离心机431落地高效离心机432小型离心机433水浴摇床434小型冻干机435脉动真空灭菌锅436微板振荡器437光解仪438生物样本研磨机439实验室全自动在线消毒洗瓶机440平板加热器441安全称量台442其他冰箱（-20℃）443医用低温保存箱（-40℃）444防爆冰箱445智能生物样本保藏系统446干燥箱447温度监测系统448温湿度记录仪449液氮冻存系统450微波炉451冰箱（-85℃）452不间断电源（质谱类设备必选配套）453超低温冰箱454氮气发生器455加热器456可调间距电动移液器457气相液氮罐储存系统458全自动分液器459通风柜460样品低温保存系统461液氮报警器462液氮供应系统463液氮罐464移液器465真空泵466冰箱（2-8℃）467冰箱（-40℃）468冰箱（-80℃）469电子冰盒470高效气相液氮储存系统471层析冷柜472电动吸引器473自动手消毒装置474净气型储药柜475动物饮用水系统476动物标号机477IVC 笼具478全自动饮水瓶清洗机479饮水瓶全自动灌装机480热水器481洗笼机482长龙式专业清洗机483防病毒网关484虚拟化服务器485计算服务器486数据存储设备487大容量数据存储系统488垫料负压收集装置489快速笼盒清洗机注：1.本表为生物制品（疫苗）批签发实验室应配备的主要仪器设备。2.对未纳入本表范围之内的仪器设备，可根据实验室检验检测业务范围、科研方向以及所在区域产品分布等情况，单独进行配置，或者适当删减。3.本表范围之内的仪器设备，可根据实验室检验检测业务范围和检验数量适当增加或删减。4.本表中所列举的功能相似的仪器设备，可根据实验室检验检测业务范围和产品特点进行适当选择。《生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准》建标 ***-****条文说明前 言批签发是国际通行的疫苗等生物制品（疫苗）的监管制度，在提升生物制品（疫苗）生产全过程质量控制水平方面发挥着重要作用。十三五期间，我国疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂三类产品的批签发量约为每年 1 万批，其中疫苗约 4500 批、血液制品约 5000 批、用于血源筛查的体外诊断试剂约 1000 批。截至 2022 年底，已实施批签发管理产品包括疫苗 62 个品种，血液制品 16 个品种，体外诊断试剂 16 个品种。根据当前我国疫苗等生物制品批签发工作情况，疫苗制品批签发工作由中检院和北京、上海、广东、四川、湖北、吉林、甘肃七个省级药检机构承担，其中上海所独立承担上海市相关企业的流感疫苗批签发，七个省级机构承担指定区域的无菌和异常毒性检查项目，其他疫苗批签发工作全部由中检院生物制品（疫苗）检定所承担；血液制品批签发由中检院和北京、上海、广东、四川、湖北、吉林、甘肃、山东、重庆九个省级药检机构承担；血筛诊断试剂批签发工作全部由中检院体外诊断所承担。随着未来批签发量的不断提升，各机构现有的基础设施条件、设备检验检测能力、人员配置等方面均不能满足要求。2020 年 2 月，《国家药监局关于进一步做好国家疫苗批签发机构体系建设工作的通知》（国药监药管[2020]4 号）提出，在巩固提升国家药品检验机构和现有省级药品检验机构疫苗批签发能力的基础上，进一步推进省级药品检验机构等的疫苗批签发能力建设，遴选并指定符合条件的部分药品检验机构为国家疫苗批签发机构，逐步建立与我国疫苗产业和监管需求相适应的国家疫苗批签发机构体系，力争 2021 年底前完成部分药品检验机构疫苗批签发机构的授权；原则上 2023 年底前所有疫苗生产企业所在省份的省级药品监督管理部门完成本行政区域内主要疫苗品种批签发能力建设并提出疫苗批签发授权申请。2021 年 5 月，国务院办公厅发布《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见（国办发〔2021〕16 号）》指出，提升生物制品（疫苗）批签发能力。巩固提升中国食品药品检定研究院生物制品（疫苗）批签发能力，推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设，依法依规将符合要求的省级药品检验检测机构指定为国家生物制品（疫苗）批签发机构。为落实国办关于推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设，国家药监局组织制定了本建设标准。在起草过程中，根据对我国生物制品（疫苗）产业布局、历年批签发数据、中检院及七个省级批签发机构的实验用房情况、实验室类型和布局、仪器设备种类和数量等数据进行的调研和分析结果，从建设规模与项目构成、选址与规划布局、面积指标、建筑与建筑设备、实验仪器设备、主要技术经济指标等方面对批签发实验室的建设提出了指导意见和重要参考。第一章 总 则第一条 阐明制定本建设标准的目的和意义。生物制品（疫苗）批签发实验室是生物制品（疫苗）监管部门依法设立的生物制品（疫苗）监管技术支撑单位。根据《全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕16 号），要推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设，依法依规将符合要求的省级药品检验检测机构指定为国家生物制品（疫苗）批签发机构。相关工作涉及各省监管任务的增加。生物制品（疫苗）批签发实验室职能、检品量增加，受制于建筑面积、实验条件等因素，部分生物制品（疫苗）检验检测在原有的药品检验检测实验室中进行，不但挤占了药品检验检测实验室的面积，基础建设也已经不能满足政府对生物制品（疫苗）产业监管需要，亟待新建或改扩建。为了合理确定生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模和建设内容，充分发挥投资效益，同时也为了规范项目建设，避免浪费，制定本建设标准十分必要。第二条 阐明本建设标准的作用及其权威性。为规范政府工程建设投资行为，加强工程项目科学管理，合理确定投资规模和建设水平，充分发挥投资效益，本建设标准严格按照工程建设标准编制的规定和程序，深入调查研究，总结实践经验，进行科学论证，广泛听取有关单位和专家意见，并充分考虑了各地生物制品（疫苗）批签发实验室建设需求的客观差异，使之切合实际，便于操作。第三条 阐明本建设标准的适用范围。根据《生物制品批签发管理办法》，本建设标准中的生物制品（疫苗）范围包括疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品（疫苗）。第四条 阐明生物制品（疫苗）批签发实验室建设必须遵循的法律法规和指导思想。生物制品（疫苗）批签发实验室的建设要从我国基本国情出发，正确处理好需要与可能、现状与发展的关系。基本建设要坚持科学、合理、实用、节约的原则，装备配置要考虑工艺的合理性和适用性，同时兼顾科学性和先进性。生物制品（疫苗）批签发实验室的建设要坚持节约、节能、绿色环保的要求，结合实际需求，突出特点，合理确定建设规模和水平。由于各省级药品检验机构往往同时承担生物制品（疫苗）、其他药品、食品和医疗器械等多项检验职能，同时行使多项监管职能，因此，为避免重复建设，生物制品（疫苗）批签发实验室应与药品以及食品或医疗器械检验检测中心（院、所）统筹规划建设。一方面，各地可以在现有药品检验机构基础上，通过改建或者扩建实现承担新增批签发业务的功能，所需要改建或者扩建的面积（重点是改扩建后新增的批签发实验用房的面积）或者改扩建标准应该符合本标准的各项规定；另一方面，各地在开展新的综合性药品检验机构建设时，应考虑尽量采用共享管理用房、保障用房等方式减少整体建设规模，从而节约建设成本和运营成本。考虑到我国生物制品（疫苗）批签发工作需求和国际上对批签发国家监管体系有关要求，生物制品（疫苗）批签发实验室的规划布局应由国家药监局统筹安排，原则上仅支持每个省（直辖市、自治区）建设 1 个生物制品（疫苗）批签发实验室。第五条 本条规定了本建设标准与现行有关标准和定额之间的关系。生物制品（疫苗）批签发实验室项目作为城市建设的一部分，在编报工程项目计划及建设过程中，除执行本建设标准外，尚需符合城乡建设规划、建筑工程相关规范、标准及定额等。第二章 建设规模与项目构成第六条、第七条 2022 年底前，我国生物制品（疫苗）批签发实验室主要设置在省会城市（或直辖市），并主要在当地有关主管行政部门的指导下建设完成，大多由事业单位负责维护运行。简单的用行政区划来制定生物制品（疫苗）批签发实验室的规模，不能真实反映因为业务工作量的不同而造成的建筑面积所需的不同。生物制品（疫苗）品种数既是生物制品（疫苗）批签发实验室检验检测能力的象征也是生物制品（疫苗）批签发实验室规模的主要控制因子。生物制品（疫苗）的药品注册标准是批签发检验和审核的依据，目前在我国上市的所有批签发产品的药品注册标准均由国家局药监局批准。由于不同生产企业生产的相同品种名称的生物制品其生产工艺不同，成分组成存在差异，批准的药品注册标准往往也不相同，因此一般将不同企业生产的相同名称的生物制品视为不同的品种。本《建设标准》通过分析确定出合理的分段区间，目标是使一级实验室包含产业发展好的省份，从而建设一批具备科研、检验检测综合能力强的实验室，保障我国生物制品（疫苗）产业健康发展，同时提升我国生物制品（疫苗）批签发研发与创新的基础能力。三级实验室划分使其满足保障生物制品（疫苗）批签发监管基础能力，保证生物制品（疫苗）批签发工作正常开展。根据批签发工作实际情况，批签发的任务量不仅与品种数有关，还与批数以及检验难度有关。品种数越多，或者批数越多，或者检测难度越大，检验任务量越大。因此编制组认为，批签发实验室的品种数不能以绝对值衡量，应考虑其检验检测批次、检验项目难易程度等。这一情况与调研情况也是一致的，有一些机构具有相同品种数情况下，规模差异较大。因此，需要进一步根据批数和检测难度对品种数进行相应的修正或调整，即需要确定批数调整系数和检验难度调整系数。批数调整系数确定。根据调研数据，结合批签发工作专家讨论意见，编制组按照批签发批次分级，发现对批签发批次小于 150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，如黄热减毒活疫苗，相对任务量定为 1.0；大于 150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，如流感病毒裂解疫苗，受批签发时限要求，往往需要增加相应的仪器设备，快速完成疫苗的批签发工作，以保障疫苗的市场供应。所以由于仪器数量的增加，需要的实验用房面积需要适当增加，经编制组研究讨论，并征询行业内专家意见，给年批签发批数大于 150 批的调整系数定为 1.2。检测难度调整系数确定。编制组对每个品类生物制品（疫苗）检验工艺进行分析，发现对成分和检测项目复杂、检验周期长、难度大的品种，如无细胞百白破联合疫苗和狂犬病疫苗等，实验周期长，仅仅效力实验就包含动物实验、细胞实验，以及免疫学检测等，所涉及的实验用房种类和面积比其他品种多，并且一批检测占用的仪器设备周期也长，因此将其调整系数定为 1.2；其他品种定为的相对任务量定为 1.0。因此，对于某一个生物制品（疫苗）批签发产品，其相对品种数为检验检测批次和检验难易程度两项调整系数相乘得到，因此相对品种数分为三个等级：1.0、1.2 和1.4。即批签发批次150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，或者成分和检测项目复杂、检验周期长难度大的品种相对任务量调整系数为 1.2；批签发批次150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种，并且成分和检测项目复杂、检验周期长难度大的品种相对任务量调整系数为 1.4；其余系数为 1.0。生物制品（疫苗）品种相对任务量调整系数见附件 1。根据上述分析，综合中检院及部分省级药品检验机构批签发工作经验和有关批签发专家意见，编制组将品种数归为三种情况，一般品种、批数大于 150 批/年（约 2000 万剂/年）的品种、检测工艺复杂的品种，对每一个品种乘以相对任务量调整系数再加和，得到生物制品（疫苗）实验室的工作量的代表值“相对品种数”。相对品种数 N=ΣM其中，M 为辖区内每个生物制品（疫苗）的相对任务量调整系数（见附录 A）。根据调研，综合考虑各省经济发展水平、生物制品（疫苗）产业情况的影响，结合系统内征求意见的反馈意见，确定以相对品种数 40、15 两个量化数据对生物制品（疫苗）批签发实验室建设规模分为 3 级，分别是：一级建设规模分界点定为 40，代表生物制品（疫苗）产业发展好、经济发展好的省份，例如：北京市、广东省、上海市、江苏省、四川省；三级建设规模分界点位 15，代表具初具规模生物制品（疫苗）产业的省份。因为一般工程项目的建设周期为 5 年左右，因此计算其相对品种数时，应该充分考虑发展需求，以 5 年后辖区内生物制品（疫苗）相对品种数（个）为依据进行划分。因此 5 年后相对品种数计算公式相应调整为：5 年后相对品种数 N=ΣM ×（1+n）4其中，n 为前 5 年辖区内生物制品（疫苗）品种数平均增长率。第八条～第十三条 明确生物制品（疫苗）批签发实验室的用房、场地、设备构成及遵循原则。参考《药品检验检测中心（院、所）建设标准》（建标 187-2017）。第三章 选址与规划布局第十四条 规定了各级生物制品（疫苗）批签发实验室的选址与规划的原则要求。本章内容为药检机构（实验室）通用要求，主要参考《药品检验检测中心（院、所）建设标准》（建标 187-2017）。第十五条 根据生物制品（疫苗）批签发实验室的性质和任务，项目选址时应综合考虑工程地质、水文地质、市政条件、周边环境等各方因素。由于生物制品（疫苗）批签发实验室是辖区内生物制品（疫苗）安全的保障机构，因此项目选址应在公共交通便利的位置，便于样品的送检，且为保证检验工作的准确和安全，生物制品（疫苗）批签发实验室的选址应对相应可能产生影响的地段有一定的安全距离。第十六条 生物制品（疫苗）批签发实验室在规划期间应根据功能、流线、实验特性进行合理布局，充分利用地形及大气条件，做到既满足工作要求又节省投资。第十七条 生物制品（疫苗）批签发实验室情况应独立选址、建设，也可与相关的建筑合建，如药品检验检测中心（院、所）、医疗器械检验检测中心（院、所）等，但合建时应保证生物制品（疫苗）批签发实验室的实验区相对独立，并充分考虑建筑容积率对选址的影响。第十八条 动物实验用房有动物气味可能溢出，因此宜独立设置且应符合相关标准和规定，减少对周边环境的不利影响，并符合相关环保要求。第十九条 对机动车和非机动车停车位数量及布置进行了说明。第二十条 规定了最大的建筑密度，生物制品（疫苗）批签发实验室的建设可依此计算所需建设用地。各地规划部门针对该类型的建筑绿地率普遍控制在不低于 35%，考虑到各地建设情况的不同，新城区与老城区新建、改建、扩建时的差别，绿地率应满足所在地城乡规划的规定，控制在 30%左右为宜。第四章 面积指标第二十一条 生物制品（疫苗）批签发实验室的规模可由实验室总面积和实验用房面积两种思路表征实验室规模。实验用房面积是指微生物检验实验室、生物安全实验室、生化免疫实验室、细胞实验室、分子生物学实验室、动物实验室、理化实验室，具体开展生物制品（疫苗）批签发实验的房间的面积总和。实验室总面积是指开展生物制品（疫苗）批签发工作的实验用房、保障用房、配套用房、管理用房这四类面积总和。有特殊要求的实验室可考虑设置设备技术或设备夹层,大于等于 2.20m 层高时，夹层建筑面积另行计算。第二十二条 参照《药品检验检测中心（院、所）建设标准》（建标 187-2017）确定。第二十三条 编制组对调研得到的新建或在建批签发实验室四类用房的数据进行了统计分析，生物制品（疫苗）批签发实验室的实验用房比例与药品实验室（详见建标187-2017）一致，均为 51%。保障用房的比例要高于药品实验室。这是由于生物制品（疫苗）检验对生物安全防护、洁净度、温湿度等方面要求均比药品实验室高，因此保障用房内设备体积和数量均大于药品实验室。通过对生物制品（疫苗）批签发实验室各类用房功能分析，对比药品实验室各类用房面积比例，确定了生物制品（疫苗）批签发实验室各项用房面积比例。第二十四条 承担口岸生物制品（疫苗）检验的生物制品（疫苗）批签发实验室，进口生物制品（疫苗）检验工作量大，因此应增加相应建筑面积。第二十五条与其他建设项目合建时，管理用房和保障用房往往会共用，为了提高投资的使用效率，应统筹考虑管理和保障用房。第五章 建筑与建筑设备第二十六条 由于实验时可能产生有毒、有害、异味及易燃易爆的气体，且实验时要保证室内照度，故实验室的通风、采光要求较高，应根据实验室类型采取自然通风或机械通风措施以及一定的采光措施，这些要求在建筑设计时需具体考虑。第二十七条、第二十八条 这两条均是对实验室位置安排的要求，原则是实验室应依据其特定要求合理布置，以利于管线的设置、废气的排放，防止不同实验室的相互干扰。第二十九条 对于结构的选型，要考虑实验室的灵活布局，和今后可能的仪器设备更新带来对空间的不同需求。实验室的层高不同于一般建筑，设备多、管线多，因此对建筑层高有一定要求，一般宜为 4.5～5.5 m（生物安全实验室等有特殊要求的除外）。有特殊要求的实验室可考虑设置设备技术或设备夹层,大于等于 2.20m 层高时，夹层建筑面积另行计算。第三十条、第三十一条 生物制品（疫苗）批签发实验室的建筑以实验室为主，有大量的重要实验仪器设备、实验材料、检品，因此防火是重要的安全因素，在设计建造时就必须符合《建筑设计防火规范》GB50016 的规定。实验室应根据具体要求确定消防设计方案，选用材料应满足《建筑内部装修设计防火规范》GB50222 的规定。考虑到实验室布置有大型高精尖仪器设备、试剂存放区，应根据仪器设备要求、试剂品种确定灭火系统种类。此外，屋顶设备较多且噪声大,为减少对周边环境的影响,可加高建筑女儿墙并采取必要的隔声措施。第三十二条 依据相关的设计规范，对电梯的设置情况做出了相应的规定。实验室中有部分仪器设备体型大、价值高，搬运安装要求严格，设立电梯十分必要。实验室产生的废物、废水、有毒垃圾等需要隔离储运，宜设立单独的电梯运输。第三十三条 依据实验室环境的要求，对实验室相关部位的选材作出了规定。第三十四条～第四十七条 对实验室的排水、电气、室内环境等特殊要求进行了规定，以保证实验室的安全可靠运行。对实验室的各项技术要求同时要满足国家、行业的相关设计、施工、验收标准和规范。第六章 实验仪器设备第四十八条 生物制品（疫苗）批签发实验室的实验仪器设备是保障检验检测工作开展的重要依托，不同级别的生物制品（疫苗）批签发实验室规模不同，实验功能、检品量有所不同，根据不同级别的实验需求确定相应的仪器设备。第四十九条 本建设标准依据不同级别生物制品（疫苗）批签发实验室的工作要求在附录 C 中列出基本仪器设备配置标准。根据科技发展及检验检测的新需要，由药品监管部门定期修订仪器设备配置标准。第七章 主要技术经济指标第五十条 本条是关于生物制品（疫苗）批签发实验室的投资控制原则，以及投资估算指标的适用范围。第五十一条 建设项目总投资包括建设投资、建设期利息和铺底流动资金三部分。由于生物制品（疫苗）批签发实验室项目为基本建设投资项目，且资金来源主要为公共财政投资，故本建设标准估算指标仅考虑建设投资部分。建设投资包括工程费用、工程建设其它费和预备费。由于各地区经济发展水平差异性较大，导致的土地费用差异性较大，故本建设标准估算指标不考虑土地费用。此外，由于各地区经济发展水平、建设项目管理规定、建设工程造价等方面存在一定差异，各项费用具体内容，可在参照国家发展改革委和住房城乡建设部发布的《建设项目经济评价方 法与参数》(第三版) 规定基础上，充分考虑各地实际情况进行适当调整。1.表 4 是参照《建设项目经济评价方法与参数》(第三版)的相关规定，结合选取的北京、上海、山东、湖南、江西、福建等代表性地区的已实施或待建项目的概算定额或预算定额等资料，综合研究测算得出；2.若需要配套建设高压变配电工程，可根据变配电容量及室外管线的距离，适当增加投资 100～500 万元；3.采暖地区，若需要独立建设热交换站或锅炉房，可根据热负荷及室外管线的距离，适当增加投资 50～70 万元；4.表中提出的投资估算指标，未考虑特殊地形地貌、特殊地质条件及特殊气候条件等特殊情况；5.实验室对洁净度等特殊要求各有不同，室内装修的标准就不同；针对具体的使用需要，装修费用也不相同。可根据具体的要求，计算实验室装修费用。表 4 中注 4 所指的是一般情况下除实验室以外的用房室内装修标准。第五十二条 本条根据《建筑安装工程工期定额》，提出了不同建设面积的生物制品（疫苗）批签发实验室的建设工期。