医用动态血压监测仪

近日，国家心血管病中心、中国医师协会等多方联合制订的《中国高血压临床实践指南2022》发布，针对高血压诊治过程中的常见问题，给出了较为详细的循证推荐。其中尤为引人注目的是，将我国成人高血压的诊断标准由140/90mmHg下调至130/80mmHg。评论：1、诊断标准调低将增加高血压患病人群数量此次标准下调体现了高血压预防与诊治的防线前移，加强了初始预防的理念，减少因重视不足导致的心血管疾病和其他疾病危害的可能性。中国现有约3亿高血压病患者，新标准实施后患者数量将会有明显的提升，原本的亚健康人群将会有一部分纳入高血压病患人群，诊治思路从“治已病”开始向“治未病”转换。2、预防代替治疗利好前期治疗与预防，有利于总体医疗费用下降。调低血压诊断值，使纳入高血压范围的人群增多，用于前期治疗的费用可能略有增高，但用于后续治疗严重并发症，如脑卒中、心梗、肾功能不全等治疗的高额费用有望降低。3、看好家用血压检测仪、降压药及相关原料药等常规高血压防治手段的需求提升。我们认为患病人群的扩大将有效提升患病人群对于前期预防性、常规性防治手段的需求，建议关注家用血压检测仪、具备相关药品和原料药生产的企业。相关公司：华海药业、天宇股份、普洛药业、美诺华；鱼跃医疗、三诺生物等风险提示：公司业绩不及预期风险、市场竞争风险、生产风险、产品质量风险、临床指南落地进度不及预期风险、疫情相关风险等。

2017年2月4日，国家发展改革委公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版，以引导全社会资源投向，集中力量办大事。　　据悉，此目录是国家发改委公布的2017年的第1号公告，共涉及5大领域8个产业，同时，又细分为40个重点方向下的174个子方向，近4000项细分产品和服务。　　此前，在2013年，国家发改委也曾公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2013版。而2013版的目录则只涉及7个行业、24个重点发展方向下的125个子方向，共3100余项细分的产品和服务。　　与2013版相比，2016版目录增加了1个产业，即数字创意产业。看来，数字创意产业在这几年的发展势头是相当之猛烈。而具体到细分方向，则增加了16个重点发展方向、49个子方向，增加了近900项细分产品和服务。　　仪器方面，环境监测仪器与应急处理设备、医用检查检验仪器、智能仪器仪表都涵盖在内，具体如下：　　环境监测仪器与应急处理设备　　大气污染监测及检测仪器仪表　　包括空气质量及污染源在线监测系统、在线PM2.5成分分析仪、机动车尾气云检测系统工程装备、适用于超低排放的高精度燃煤烟气污染物监测系统、有毒及重金属在线监测系统、持久有机污染物(PPOs)自动在线检测系统、挥发性有机污染物(VOCs)自动在线检测系统、有机碳/元素碳(OC/EC)全自动在线分析仪、激光过程气体分析系统。　　水质污染物监测及检测仪器仪表　　包括在线生物毒性水质预警监控技术及设备、 便携式无线广谱智能分光光度水体污染物检测仪、水质挥发性有机物(VOC)在线自动分析仪、水体中基因毒性污染物快速筛查仪、污水处理系统精细化控制仪器仪表、地下水采样与检测一体化移动式设备、填埋场防渗层渗漏监测/检测预警系统。生态环境监测及检测仪器仪表。 包括环境遥感监测和量值溯源标准设备、多物种智能生物预警仪、农村生态环境快速检测设备、化工园区环境污染监测预警系统、危险品运输载体实时监测系统。　　固体废弃物检测仪器仪表　　包括土壤重金属监测仪器、移动固体废弃物重金属在线快速检测装置及环境风险分析平台。　　环境应急检测仪器仪表　　包括土壤重金属便携式应急监测仪器、土壤污染物监测及检测仪器仪表、环境应急监测车(船)等设备、便携式现场快速测定仪及预警、警报仪器。　　环境应急技术装备　　包括移动式有毒有害泥水(液)环境污染快速应急处理集成装置、危险废物污染事故应急处理设备、移动式渗滤液处理设备、阻截式油水分离及回收装备、水上溢油处置及回收装置。　　海洋水质与生态环境监测仪器设备　　营养盐自动分析仪、各种有机物(多环芳烃等)测量仪、黄色有机物测量仪、重金属监测设备(汞、铅等) 、藻类监测设备，海洋水质传感器(pH、溶解氧、浊度、叶绿素、甲烷、二氧化碳等) 。突发性海上污损事故应急监测辅助管理系统、海上污染移动式野外应急监测设备、海上污染水体输移监测系统与设备等。　　医用检查检验仪器及服务　　医用检查检验仪器　　包括心电、脑电、肌电、诱发电位、眼肌电等电生理信号检测分析仪，新型的血管功能、心功能、肺功能及心肺功能测试分析仪，连续动态心电、脑电、血压、血糖、血红蛋白等检测分析仪，低生理低心理负荷呼吸睡眠监测分析仪，多功能多参数生理参数监护仪 多普勒血流成像仪、超声骨密检测分析仪、眼科光相干层析成像(OCT)等专科诊断设备 无创/微创颅内压监测仪、无创/微创血糖测试仪、无创活体生化分析装置 基于物联网、可穿戴、传感网络、移动通信、全球定位等技术的健康信息终端、全科检查装置、生命信息监测装置及其相关的信息系统和云平台 肺癌、胃癌、肝癌、肠癌、乳腺癌、宫颈癌等重大慢病筛查诊断设备。　　体外诊断检测仪器　　包括高精度、高通量(快速)、全自动 的生化、电解质、血气、尿液、体液、粪便、阴道分泌物、血红蛋白、糖化血红蛋白、特定蛋白、血细胞、微生物、代谢、营养、 血凝等检测分析仪器(含干式)及其疾病诊断和筛查信息系统 全自动、高通量、高灵敏度的酶联光度、电化学、化学发光、电化学发光、荧光、时间分辨荧光、均相时间分辨荧光等方法的免 疫分析系统，与组织/细胞检测分析相关的仪器、免疫组化自动化染色仪及其配套试剂 医用质谱分析仪、医用色谱分析仪、微量分光光度计、自动化血型测定仪、流式细胞分析仪、共聚焦扫描仪、现场快速多参数生化检测仪(POCT)、微生物培养仪 无汞体温计、各类体外诊断用试剂、试纸及其配套设备与耗材。　　分子诊断检测仪器　　包括实时荧光定量PCR仪、荧光原位杂交仪、高通量基因测序仪、恒温芯片核酸实时检测系统、生物芯片阅读仪、生物芯片杂交仪、生物芯片洗干仪、超分辨分子显微成像系统、快速全自动核酸提取仪 分子生物信息分析处理系统。　　医用检查检测服务　　包括第三方体外诊断中心、健康查体中心、健康档案和信息采集中心、分子诊断信息中心、健康小屋等服务相关的配套设备和技术。　　智能仪器仪表　　包括传感器及其系统、智能(温度、压力、流量、物位)测量仪器仪表、智能执行器、特殊变量在线测量仪器仪表、智能化实验分析仪器、在线分析仪器、 在线无损探伤仪器、 在线材料性能试验仪器、 智能电表、智能水表、智能煤气表、智能热量表及其监测装置等其他智能仪器仪表。　　附件：《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版.pdf

p 近日，江苏苏州博源医疗科技有限公司申请的“17-酮类固醇免疫原、抗体和检测试剂及制备方法”的发明专利获得国家知识产权局授权。/pp “17-酮类固醇是人体分泌的雄性激素的代谢产物,该指标的测定主要用于肾上腺疾病如肿瘤、库欣综合征等的筛查诊断。库欣综合征、内分泌肿瘤都是继发性高血压的主要病因，如果能及时检测出高血压患者的真正病因，就可以实现精准治疗。”据苏州博源医疗公司市场部经理何秀丽介绍，苏州博源医疗研发的这款17-酮类固醇检测试剂相比传统的手工法，检测时间从原先的至少需要2-3小时减少到只需10分钟即可。此外，手工法操作过程复杂，对技术人员要求高，结果准确度偏低，而该试剂在普通医院的常规生化仪上就可以实现全自动、高通量检测，检测结果准确度大幅提高。/pp 近年来，我国高血压患者逐年增多，高血压成为威胁人们健康的重大隐患之一。据业内专业人士介绍，高血压可以分为原发性和继发性，对于继发性高血压，只要查出具体病因，对症下药，就能够治愈。据了解，激素是人体内分泌系统分泌的一系列小分子或大分子物质，对人体的各项生理功能具有重要的调控作用，通过激素含量的测定，可以为人体多种疾病的筛查、诊断、治疗及预后提供重要的临床依据。/pp 据了解，基于专利技术研制成功的17-酮类固醇检测试剂离不开苏州博源医疗的核心技术——均相酶免疫技术平台。该平台是一种液相均相竞争性免疫反应体系，具有灵敏度高、特异性强、准确性好、操作简便、安全无污染，可实现自动化、高通量检测等诸多优点。/p

仪器信息网讯北京小汤山医院发布新型冠状病毒疫情防控应急医用设备、防护用品及信息化设备等购置项目采购公告，预算3515万元，采购PCR仪、全自动质谱检测系统、全自动核酸提取仪、低温高速离心机等大批医用仪器。详情如下：　　招标编号：0701-204160150181　　项目名称：北京小汤山医院新型冠状病毒疫情防控应急医用设备、防护用品及信息化设备等购置项目　　项目编号：0701-204160150181　　采购人名称：北京小汤山医院　　采购人地址：北京市昌平区小汤山镇　　采购人联系方式：010-61789117　　采购代理机构名称：中技国际招标有限公司　　采购代理机构地址：丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室　　采购代理机构联系方式：010-63348701　　首次公告日期：2020年1月30日　　更正日期：2020年1月31日　　采购项目情况和内容：包号品目号品目名称数量单位是否接受进口产品每品目预算金额（人民币万元）备注11-1有创呼吸机（含无创功能）2台是80非单一产品采购包核心产品1-2经鼻高流量氧疗机1台是1022-1床边心肺五项检测仪1台是6.52-2手持血气分析仪5台是50非单一产品采购包核心产品33-1可视喉镜1台是53-2移动护理工作站（查房车）8台是243-3高频胸腔震荡排痰仪5台是45非单一产品采购包核心产品3-4床单位消毒机8台是123-5转运平车4台是10.83-6护理车8台是2.43-7仪器车8台是1.63-8心肺复苏机1台是303-9病历车8台是43-10紫外线车8台是0.43-11监护床2张是503-12喉镜8台是6.43-13简易呼吸器8台是2.43-14气溶胶喷雾器8台是1.63-15口服药车8台是43-16输液车8台是1.63-17领物车8台是1.63-18污物车8台是1.63-19血氧仪8台是43-20电子体温计160个是2.43-21血糖仪8台是0.563-22治疗车16台是4.83-23抢救车8台是6.43-24电子血压计8个是2.83-25轮椅16台是1.283-26空气消毒净化机（移动）16台是12.83-27褥疮气垫8个是6.43-28病床（含床头柜、过床桌）160张是1283-29输注泵系统1拖61套是253-30高速输液泵1台是3.53-31注射泵、输液泵24台是2444-1紫外线消毒机器人4台本包采购任务取消4-2负压担架3个55-1中央监护系统（1拖8）8套是280非单一产品采购包核心产品5-2中央监护仪（1拖4）1套是805-312导心电图机4台是165-4除颤仪1台是155-5除颤监护仪4台是3266-1移动DR2台是300单一产品采购包77-1床旁多普勒超声4台是600单一产品采购包88-1床单/床笠2000个是128-2被罩2000个是18非单一产品采购包核心产品8-3枕套2000个是3.68-4枕芯750个是3.758-5被子750个是12.758-6褥子750个是11.2599-1全自动血细胞分析仪（+CRP）1台是359-2全自动血细胞分析仪（400/小时）1台是1009-3全自动免疫分析仪1台是809-4全自动干式生化免疫分析仪1台是1689-5血气分析仪2台是409-6全自动尿液分析工作站2套是709-7粪便分析仪1台是359-8带盖穿刺全自动凝血分析仪(200/H)1台是279-9带盖穿刺全自动凝血分析仪(750/H)1台是459-10全自动生化分析仪（4000测速）1台是280非单一产品采购包核心产品9-11PCR仪2台是1201010-1全自动质谱检测系统1套是250非单一产品采购包核心产品10-2全自动核酸提取仪1台是901111-1低温高速离心机2台是2011-2-80度超低温冰箱3台是28.811-3血沉仪1台是20非单一产品采购包核心产品11-4显微镜（带相机）1台是1211-5医用冰箱（2-8℃和-20℃双控）10台是1811-6医用冰箱（2-8℃）10台是1511-7生物安全柜(双人)2台是1811-8生物安全柜(单人)1台是7.511-9净化工作台1台是0.8811-10立式压力蒸汽灭菌器（ 150L）2台是1411-11生物安全型离心机2台是4.411-12小型纯水机1台是911-13恒温杂交仪1台是111-14动态试管检测仪（G实验）1台是4011-15做PCR时用的金属浴2台是0.611-16移动式紫外线灯3台是0.1811-17恒温水浴箱1台是0.47511-18移液器（2-20l）10台是1.511-19移液器（20-200l）10台是1.511-20移液器（100-1000l）2台是0.311-21电动移液器2台是2.811-22漩涡混合器2台是0.311-23迷你离心机1台是0.311-24意外事故处理箱及器材（套)2套是0.69611-25急救箱及器材(套)2套是0.111-26样本转运箱3台是0.3611-27紧急喷淋装置2台是0.46　　谈判响应文件递交时间：2020年2月2日13:0013:30　　谈判会议时间：从2020年2月2日13时30分整(北京时间)开始　　谈判会议地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中国通用咨询投资有限公司会议中心。届时供应商应派法定代表人或授权代表参加谈判会议。　　1.采购人信息：　　(1)名称：北京小汤山医院　　(2)地址：北京市昌平区小汤山镇　　(3)联系方式：010-61789117　　2.采购代理机构信息：　　(1)名称：中技国际招标有限公司　　(2)地址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室(邮政编码：100055)　　(3)联系人姓名：徐亚希、马建、吴萍　　(4)电话：18811268815、63348697　　(5)传真：010-63373520　　3.代理机构银行财务信息　　(1)开户名称：中技国际招标有限公司　　(2)开户行名称：中国银行北京西城支行　　(3)账号：323357659051

索引：高标准农田气象监测系统——一款实惠物美的农业环境监测仪@2023动态已更新型号：FT-NQ12 品牌：风途科技一、产品简介FT-NQ12农业气象站是一款高度集成、低功耗、可快速安装、便于野外监测使用的高精度气象观测设备。该设备由气象传感器，采集器，太阳能供电系统，立杆支架，云平台五部分组成。免调试，可快速布置，广泛运用于气象、农业、林业、科学考察等领域。二、产品特点1.低功耗采集器：静态功耗小于50uA2.标配GPRS联网、支持扩展蓝牙、有线传输3.七寸安卓触屏，版本：4.4.2、四核Cortex&trade -A7，512M/4G4.支持modbus485传感器扩展5.太阳能充电管理MPPT自动功率点跟踪6.三米碳钢支架，两节螺纹旋接7.短信报警，超限后向指定的手机上发送短信8.ABS材质防护箱，耐腐蚀、抗氧化，防水等级IP66三、技术参数1.采集器供电接口：GX-12-3P插头，输入电压5V，带RS232输出Json数据格式,采集器供电：DC5V±0.5V峰值电流1A,2.传感器modbus、485接口：GX-12-4P插头，输出供电电压12V/1A,设备配置接口：GX-12-4P插头，输入电压5V3.太阳能供电、配置铅酸电池，可选配30W 20AH/50W 20AH/100W 100AH.充电控制器：150W，MPPT自动功率点跟踪，效率提高20%4.数据上传间隔：1分钟-1000分钟可调5.屏幕尺寸：1024*600 RGB LCD6.部分传感器参数名 称 测量范围 分 辨 率 准 确 度 风　速 0～30m/s 0.01m/s ±(0.1+0.03V)m/s 风　向 0～360°（16方向） 1/16 3°(1.0m/s) 空气温度 -40-80℃ 0.1℃ ±0.3℃（25℃） 空气湿度 0-100%RH 0.10% ±3%RH 大气压力 30-110Kpa 0.01Kpa ±0.02Kpa(相对) 雨量 ≦4mm/min 0.01mm ±0.2mm 光照 0-18.8W LUX 1lux 5% 二氧化碳 500-5000PPM 1PPM ±50PPM±读数的3% 土壤温度 -40~80℃0.01℃±0.5℃土壤湿度 0-100%0.01%±3%土壤电导率EC0-20000us/cm10us/cm±5%土壤PH（探针）3-90.1≤5%/year四、云平台1.CS架构软件平台，支持手机、PC浏览器直接观测、无需额外安装软件。2.支持多帐号、多设备登录3.支持实时数据展示与历史数据展示仪表板4.云服务器、云数据存储，稳定可靠，易于扩展，负载均衡。5.支持短信报警及阈值设置6.支持地图显示、查看设备信息。7.支持数据曲线分析8.支持数据导出表格形式9.支持数据转发，HJ-212协议，TCP转发，http协议等。10.支持数据后处理功能11.支持外置运行javascript脚本

近期有关血铅的新闻再次占据了媒体的版面,人们又一次开始关注血铅超标的问题。那么什么是血铅超标？如何界定血铅是否超标？血铅超标有什么症状呢？ 血铅超标是指血液中铅元素的含量，超过了血液铅含量的正常值，如果过高，就说明发生了铅中毒。它会引起机体的神经系统、血液系统、消化系统的一系列异常表现，影响人体的正常机能。中国国家血铅诊断标准：　　正常血铅水平：0--99微克/升(L)。 等于或大于100微克/升，为铅中毒。　　100--199微克/L为铅中毒。　　200--249微克/L为轻度中毒。　　250--449微克/为中度中毒。　　等于或高于450微克/L为重度中毒。　　铅是一种具有神经毒性的重金属元素,在人体内无任何生理功用,其理想的血铅浓度为零。然而,由于环境中铅的普遍存在，绝大多数人体中均存在一定量的铅，铅在体内的量超过一定水平就会对健康引起损害。　　国内最新研究成果表示，儿童体内血铅超过100微克/升，智能指数就会下降10~20分。国际消除儿童铅中毒联盟的专家告诫说，中国如果不注意铅中毒的防治，20年后中国人平均智力将比美国人低5%。　　血铅症状：　　1.神经系统：易激惹、多动、注意力短暂、攻击性行为、反应迟钝、嗜睡、运动失调。严重者有狂躁、谵妄(神志错乱、迷惑、语无伦次、不安宁、激动等特征并时常带有妄想或幻觉的暂时性神经失常)、视觉障碍、颅神经瘫痪等。　 2.消化系统：腹痛、便秘、腹泻、恶心、呕吐等。　　3.血液系统：小细胞低色素性贫血等。　　4.心血管系统：高血压和心律失常。　　5.泌尿系统：早期氨基酸尿、糖尿、高磷尿。 据报道，我国儿童铅中毒现象是普遍存在的。主要由于对血铅含量超标不够重视而酿成的大事件越来越多，在社会上的反响也越来越强。我国儿童铅中毒状况已远远超过工业发达的国家。无论是平均血铅水平还是铅中毒的流行率均已明显超过美国儿童。据不完全统计，我国儿童20%以上超过血铅水平最低标准,有一部分已达到严重的铅中毒。 做为国内首家生产医用原子吸收光谱仪的分析仪器企业，北京东西分析仪器有限公司在检测人体微量元素方面积累了丰富的经验，产品已经广泛应用在妇幼保健单位、儿童医院及综合医院等。公司不但提供先进的仪器和试剂，还建立了一套完整的微量元素检测的方案。

便携式土壤动态气体含量检测仪同时检测土壤中动态的CO2(二氧化碳)，O2(氧)，CH4(甲烷)，Rn(氡)，H2(氢)，H2S(硫化氢)，SO2(二氧化硫)，碳氢化合物，VOC(挥发性有机物)等。该检测仪适用于现场, 如田地，森林，垃圾填埋场和其他区域。该设备通过蓝牙连接到平板电脑。 n 原理各种气体传感器检测测量头内的气体浓度。 软件直接在现场计算气体浓度变化。准确的GPS确定测量确切位置。 n 应用l 来自土壤的变动的CO2；l 学校/幼儿园游乐场的气体存在；l 碳指纹和温室气体；l 地面火灾火山后的有毒气体 l 地面火灾后的活动；l 农艺学；l 温室气体；l 搜索铀矿，建筑材料测试。 n 优点l 便携，小巧轻便；l 地图位置（内置GPS模块）；l 最多5种不同范围的气体传感器；l 通过操作平板电脑，手机或电脑； n 技术规格l 背包尺寸 - 设备：500 x 350 x 200 mm，重量：7.5 kg；l 检测头尺寸 - 测量头：390 x 200 x 200 mm，重量：3 kg；l 操作条件：5-40 C 90％RH，无冷凝；储存条件：20-40℃90％RH，无冷凝；l 电源：锂离子电池90-264 VAC，47-69 Hz；平板电脑：蓝牙，GPS，Windows平台。 n 气体传感器系列l 传感器O2：量程：0-25％,精度：2％；l 传感器CO2：量程：0-5.000ppm，精度：2％；l 传感器CH4：量程：0-10.000ppm，精度：5％；l 传感器H2：量程：0-1.000 ppm / 0-10.000ppm，精度5％；l 传感器Rn：量程：0-10 MBq /m3（EEC）；创新点：最多5种不同范围的气体传感器通过操作平板电脑，手机或电脑便携式土壤动态气体含量检测仪

今年，我们见过太多智能手表，它们的作用无非有两种，一是健身追踪，二是通知提醒。近日，在Indiegogo的筹资项目中有一款名为Infrav的智能手表，它的功能覆盖健身、饮食、健康、娱乐，可以说是目前功能最丰富的一款智能手表。　　Infrav外观时尚，配备多个最顶尖的健康传感器，可以持续监测血糖、血压、心率、血氧水平、体温等，可谓是用户的健康得力小助手。众所周知，如果现在我们要检查某些健康指数，都必须要空腹抽血，而Infrav的出现彻底让我们告别的抽血时代，可谓是晕血者的救星。　　不光如此，Infrav还可以测量心电图、肾功能和压力级别，这些是市面上许多智能手表都欠缺的。当然，说起来比较平庸的一些功能，健康类的例如计步、监测睡眠质量、计算消耗的卡路里等，手机控制类的例如MP3播放、通知提醒等，Infrav更不在话下，可以说是涵盖了最完整的智能手表功能。　　Infrav手表可单独使用，或者与iPhone或安卓手机配对使用。它时刻监测的数据可以让用户随时知道自己的身体状况，且如果遇到未预知的紧急情况，Infrav会给用户的紧急联系人发送求助信号，并发送用户的位置信息。　　据悉，Infrav智能手表的价格为299美元(约合人民币1831元)，同时购买5个可以享受999美元的优惠总价。

日前，国家发改委公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版征求意见稿，涉及生物产业、高端装备制造产业、高技术服务业等九大战略性新兴产业的重点产品和服务。　　据悉，按照“十三五”发展纲要，该目录在2013版的基础上作了一定的修改补充，环境监测仪器与应急处理设备、医用检查检验仪器、智能仪器仪表、检验检测服务都涵盖在内，具体如下：　　大气污染监测及检测仪器仪表　　包括空气质量及污染源在线监测系统、在线PM2.5成分分析仪、机动车尾气云检测系统工程装备、有毒及重金属在线监测系统、持久有机污染物(PPOs)自动在线检测系统、挥发性有机污染物(VOCs)自动在线检测系统、有机碳/元素碳(OC/EC)全自动在线分析仪、激光过程气体分析系统。　　水质污染物监测及检测仪器仪表　　包括在线生物毒性水质预警监控技术及设备、便携式无线广谱智能分光光度水体污染物检测仪、水质挥发性有机物(VOC)在线自动分析仪、水体中基因毒性污染物快速筛查仪、污水处理系统精细化控制仪器仪表、地下水采样与检测一体化移动式设备、填埋场防渗层渗漏监测/检测预警系统。　　生态环境监测及检测仪器仪表　　包括环境遥感监测和量值溯源标准设备、多物种智能生物预警仪、农村生态环境快速检测设备、化工园区环境污染监测预警系统、危险品运输载体实时监测系统。　　固体废弃物检测仪器仪表　　包括土壤重金属监测仪器、移动固体废弃物重金属在线快速检测装置及环境风险分析平台。　　环境应急检测仪器仪表　　包括土壤重金属便携式应急监测仪器、环境应急监测车(船)等设备、便携式现场快速测定仪及预警、警报仪器。　　环境应急技术装备　　包括移动式有毒有害泥水(液)环境污染快速应急处理集成装置、危险废物污染事故应急处理设备、移动式渗滤液处理设备、阻截式油水分离及回收装备。　　海洋水质与生态环境监测仪器设备　　营养盐自动分析仪营各种有机物(多环芳烃等)测量仪、黄色有机物测量仪、重金属监测设备(汞、铅等)、藻类监测设备，海洋水质传感器(pH、溶解氧、浊度、叶绿素、甲烷、二氧化碳等)。突发性海上污损事故应急监测辅助管理系统、海上污染移动式野外应急监测设备、海上污染水体输移监测系统与设备等。　　大气环境污染防治服务　　支撑大气环境污染监测技术与装备的研发、集成与工程化。支撑大气细颗粒物污染控制技术与装备的研发和工程化。支撑先进工业烟气净化技术与装备的研发和工程化。支撑挥发性有机污染物污染控制技术与装备的研发、集成与工程化。支撑机动车污染排放控制技术的研发、集成与工程化。　　医用检查检验仪器　　包括心电、脑电、肌电、诱发电位、眼肌电等电生理信号检测分析仪，新型的血管功能、心功能、肺功能及心肺功能测试分析仪，连续动态心电、脑电、血压、血糖、血红蛋白等检测分析仪，低生理低心理负荷呼吸睡眠监测分析仪，多功能多参数生理参数监护仪 多普勒血流成像仪、超声骨密检测分析仪、眼科光相干层析成像(OCT)等专科诊断设备 无创/微创颅内压监测仪、无创/微创血糖测试仪、无创活体生化分析装置 基于物联网、可穿戴、传感网络、移动通信、全球定位等技术的健康信息终端、全科检查装置、生命信息监测装置及其相关的信息系统和云平台 肺癌、胃癌、肝癌、肠癌、乳腺癌、宫颈癌等重大慢病筛查诊断设备。　　体外诊断检测仪器　　包括高精度、高通量(快速)、全自动的生化、电解质、血气、尿液、体液、粪便、阴道分泌物、血红蛋白、糖化血红蛋白、特定蛋白、血细胞、微生物、代谢、营养、血凝等检测分析仪器(含干式)及其疾病诊断和筛查信息系统 全自动、高通量、高灵敏度的酶联光度、电化学、化学发光、电化学发光、荧光、时间分辨荧光、均相时间分辨荧光等方法的免疫分析系统 医用质谱分析仪、医用色谱分析仪、微量分光光度计、自动化血型测定仪、流式细胞分析仪、共聚焦扫描仪、现场快速多参数生化检测仪(POCT)、微生物培养仪 各类体外诊断用试剂、试纸及其配套设备与耗材。分子诊断检测仪器。包括实时荧光定量PCR仪、高通量基因测序仪、恒温芯片核酸实时检测系统、生物芯片阅读仪、生物芯片杂交仪、生物芯片洗干仪、快速全自动核酸提取仪 分子生物信息分析处理系统。　　医用检查检测服务　　包括第三方体外诊断中心、健康查体中心、健康档案和信息采集中心、分子诊断信息中心、健康小屋等服务相关的配套设备和技术。　　智能仪器仪表　　指用于离散制造和流程工业装备中，连续测量温度、压力、位置、转速等变量的仪器和仪表。包括传感器及其系统、智能测量仪器仪表、在线分析仪器、在线环境监测专用仪器仪表、智能电动执行机构和阀门定位器以及调节阀、特殊变量在线测量仪表和仪器、在线无损探伤仪器、在线材料性能试验仪器、智能电表、水表、煤气表、热量表及其监测装置等其他智能仪器仪表。　　检验检测服务　　面向设计开发、生产制造、售后服务全过程的分析、测试、检验、计量等服务，培育第三方的质量和安全检验、检测、检疫、计量、认证技术服务机构，战略性新兴产业产品质量检验检测体系建设。　　通知原文：关于对《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版征求意见的公告　　战略性新兴产业是以重大技术突破和重大发展需求为基础，对经济社会全局和长远发展具有重大引领带动作用，知识技术密集、物质资源消耗少、成长潜力大、综合效益好的产业。按照国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要的相关内容，在《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2013版的基础上，组织相关领域专家研究提出了《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版征求意见稿，现公开征集全社会意见。本次征集意见截止时间为8月3日。请将意见反馈我委高技术司新兴产业统筹协调处电子邮箱yangyang2013@ndrc.gov.cn。　　感谢您的参与和支持!　　附件： 《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版征求意见稿战略性新兴产业发展部际联席会议办公室2016年7月5日

冷冻电镜（cryo-EM）解析了一种帮助调节血压的蛋白质，即血管紧张素转换酶（ACE）的详细结构。这些结构提供了迄今为止对ACE的最全面的看法，将有助于改善心脏病的药物设计。这项工作是由开普敦大学（UCT）的研究人员与英国同步辐射光源"DIAMOND"的电子生物成像中心（eBIC）合作完成的。研究人员在《EMBO Journal》上发表了他们的研究结果（"冷冻电镜揭示了血管紧张素I转化酶的异构化和二聚化机制"）。ACE会产生激素血管紧张素II，使血管收缩并提高血压。高血压是心脏病和中风的主要风险因素。与以前的方法相比，冷冻电镜使研究人员能够在更多的功能相关状态下观察到ACE。他们的工作为其生物功能和潜在的药物结合特性提供了关键性的见解。ACE蛋白的一个副本（即单体形式）是由两个结构相似但功能不同的结构域连接而成的。二聚体化（即两个ACE单体的相互作用）发生在一个小的表面空腔附近，改变了对ACE功能至关重要的核心氨基酸的构象。研究人员提出，这种二聚体化可能像一个 "关闭开关"，触发蛋白质核心的变化，并可能抑制它。如果能设计出一种类似药物的分子在腔内结合并引起同样的效果，它就能提供一种新的手段来使该酶失活。目前，许多ACE抑制剂在临床上可用于治疗高血压。但这些抑制剂非选择性地针对两个ACE结构域，并因此会在一些患者中引发副作用。开普敦大学教授、该研究的主要研究者Edward Sturrock博士解释说:“了解这些新发现的ACE结构和动态至关重要，这可能针对结构域选择性抑制剂的设计提供新的结合位点，进而规避副作用。”ACE蛋白在Sturrock的实验室生产，在UCT的电子显微镜单元（EMU）进行成像前的准备，并在之后转运到eBIC，在Titan Krios上进行冷冻电镜成像。图像处理在南非的CSIR高性能计算中心（CHPC）和EMU进行。“即使有高分辨率的成像，ACE的独特形状、小分子量和高度动态等特征也带来了许多挑战。"该研究的共同作者之一Jeremy Woodward博士解释道。该研究的第一作者Lizelle Lubbe博士解释说："最近开发的冷冻电镜图像处理方法对解析这些结构至关重要。"我们必须通过广泛的分类来计算分离图像，这一过程相当于' 数字纯化' ，因为生化方法无法分离ACE的单体和二聚体形式。然后，我们可以将三维细化的重点依次放在结构的不同部分，从而解析这两种ACE结构"。该研究的发现独特地揭示了ACE的高度动态特征，以及其不同结构域之间发生二聚体化和交流的机制--这可能启发治疗心脏病的新药。DIAMOND科学组组长克里斯-尼克林博士说：“我们对非洲的杰出科学家团队利用eBIC先进的冷冻电镜取得的这项研究结果感到高兴。世界迫切需要针对致命的心脏病和其他慢性健康状况的可持续解决方案。我们非常高兴的是，这项研究的结构见解可以为改进抗高血压药物设计铺平道路。”相关文献：Cryo-EM Structures of a Key Hypertension Protein to Aid Drug DesignCryo-EM揭示了血管紧张素I转化酶的异构化和二聚化的机制高血压（高血压）是心血管疾病的一个主要风险因素，而心血管疾病是全世界死亡的主要原因。血管紧张素I转化酶（sACE）的体细胞异构体在血压调节中起着关键作用，因此ACE抑制剂被广泛用于治疗高血压和心血管疾病。我们目前对sACE结构、动力学、功能和抑制作用的理解是有限的，因为截短的、最小的糖基化形式的sACE通常被用于X射线晶体学和分子动力学模拟。在这里，我们首次报告了全长的、糖基化的、可溶性的sACE（sACES1211）的冷冻电镜结构。这个高度灵活的apo酶的单体和二聚体形式都是由一个数据集重建的。单体sACES1211的N端和C端结构分别在3.7和4.1Å被解析，而负责二聚体形成的相互作用的N端结构则在3.8Å被解析。此外，观察到两个结构域都处于开放构象，这对设计sACE调节剂有意义。参考资料："Cryo-EM reveals mechanisms of angiotensin I-converting enzyme allostery and dimerization"

疫情发生以来，江苏省徐州市检验检测中心充分发挥职能优势，持续提升服务水平，不断改善服务质量，为医疗机构提供专业计量技术支撑，营造放心安全的医疗环境。履职尽责，扎实做好现场服务。医疗设备量值准确与否，直接影响到患者病情诊断和治疗效果。为最大限度降低对医院诊疗救助服务的影响，中心以质量基础设施“一站式”服务窗口为平台，以“快速响应、快速受理、快速检测、快速出证”为原则，采取错时、预约等弹性模式，深入医疗一线开展现场检测。2022年中心完成全市250余家医疗机构的血压计、心电图机、多参数监护仪、医用X射线辐射源等计量器具检测5.3万余台件，确保了医疗机构在用计量器具精准运行。 普惠民生，深入开展免费检定。为保障农村基层医疗机构在用计量器具的准确可靠，2022年中心按照《计量器具“两免费”检定工作规范》要求，对全市173家乡镇卫生院、3家社会福利机构在用的2113台件医用计量器具实施了免费检定，受检率100%，合格率99.9%，免去检定费用120余万元，切实将“计量惠民”措施落到实处。需求牵引，加快提升检定能力。为保证疫情防控常态化核酸检测、体温测量数据有效性，2022年中心新建“红外耳温计检定装置”“电子体温计检定装置”“玻璃体温计检定装置”“红外额温计校准装置”“二级生物安全柜校准装置”等5项计量标准，取得了计量标准考核证书和社会公用计量标准证书，填补了苏北地区该类计量项目的空白。同时新进实时荧光定量PCR校准装置、生物安全柜质量检测仪、呼吸机质量检测仪等仪器设备，获取荧光定量PCR仪、核酸提取仪、呼吸机等项目CNAS资质，顺利通过江苏省市场监督管理局新冠肺炎防疫医疗设备计量检定能力提升项目的验收。联合攻关，推进设备精细管控。该中心与徐州市第一人民医院、徐州矿务集团总医院合作的江苏省医院协会科研项目“基于互联网+多元监管医疗设备质控管理服务平台”已于近日完成验收。该项目把互联网+检测技术应用于医疗设备的质控管理中，建设快速、动态、准确的在线质控管理服务平台，有效推动了医疗设备质控管理多元化、信息化、智能化发展。

“病是三分治七分养”，这句话适用于绝大多数慢性病，也是医生们最经常提到的一句口头禅，由此可见自我保健的重要作用。随着生活水平的提高和医疗保障体系的逐步完善，系统化体检早已不是什么新鲜事，不少便捷的检测仪器更是进入了寻常百姓家，这样不用去医院我们也能进行简单的医疗检查。　　手镯式血压计　　这个胖乎乎酷似“甜甜圈”的东西外形圆润、色泽诱人，但它确实就是一部血压计。不需要紧绷的充气绷带、不需要让人眼晕的水银柱，测量血压时像戴手镯一样戴上它就好。这款手镯式血压计内环采用充气式泡沫材料，可精确采集脉搏和血压数据，外侧配有LED(发光二极管)及盲文双显显示屏，能及时显示读数。此外，它还内置有无线传输模块，一旦佩带者出现紧急情况就可自动进行无线呼救，尤其适用于患有高血压的空巢老人。　　耳坠式血糖仪　　除了高血压外，高血糖和糖尿病也是现代人不得不面对的一大顽疾。尤其对某些糖尿病患者而言，血糖值的高低甚至与其生死直接相关，因此血糖值定期检测就显得尤为必要。这款血糖仪采用分体式设计，检测端类似于耳坠，可轻松卡在耳垂上，远看如同一部蓝牙耳机 处理端同样采用了轻薄设计，内置蓝牙模块与检测端相连，由电池供电，面板上设置有开关、LED指示灯、USB接口。除直接显示检测结果外，还能与手机端相连，通过手机获得更为详细的信息。　　热敏式婴儿服　　这是一件能够跟随体温改变颜色的衣服，销售商称其为“世界上最柔软的体温计”。这件变色服整体采用纯棉材质，以热敏材料进行染色，有粉红、蓝、绿三色可选，当体温超过37摄氏度时，衣服就会变成白色。给宝宝穿上这样一件衣服就等于“穿”上了一个能够测温并预警的体温计，这样无论你多么没有经验也不会为给宝宝测体温而烦恼了。　　多功能检测马桶　　你可以认为这是一个检测仪器和马桶的合体，在检测设备中它是和厕所最近的一个，在马桶中它是功能最多的一个。这款马桶的“过人之处”在于它内置了多种传感器和探测器，能够在你方便的同时测出你的体温、体重、血压和尿糖等健康指标，并及时显示在旁边的显示器上。此外，这款马桶可存储记录5个使用者的数据，通过内置的通讯模块，这些健康报告还可以直接传输给电脑或医生，以供分析使用。可谓是“一桶在家，健康全知”。

近红外如何快速检测降压药高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管疾病的最主要危险因素。常见的治疗高血压药物主要分成以下六类：钙离子拮抗剂的地平、血管紧张素转化酶抑制剂的普利、血管紧张素受体拮抗剂的沙坦、噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂的洛尔和其它类。其中普利类药物是通过阻止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，从而阻断了血管紧张素Ⅱ所导致的血管收缩、水钠潴留、血压升高等作用。在降低血压的同时，还能降低血糖，因此普利类药物适用于合并治疗糖尿病。且根据血药浓度半衰期的时间长短，又可分为急性降压和常规降压。具有代表性的卡托普利（Captopril）就属于前者，而雷米普利（Ramipril）属于后者。上述药物除了包含用于降低血压的有效成分外，出于赋形、充当载体以及提高稳定性的考虑，通常会与辅料进行混合后进行制剂。常见的卡托普利和雷米普利类药物都是片剂，只不过外形有所区别。传统检测药品中有效成分的方法，先将片剂经过粉碎、溶解、过滤等一系列前处理后，采用高效液相色谱（HPLC）的分析方法进行分离定量。尽管该方法结果准确，但由于需要破坏样品，预处理步骤繁琐，分析时间较长等因素，只能对药品进行抽检。而近红外光谱分析具有无损、快速、绿色的特点，能够减少试剂的消耗，提高检测效率。下面介绍使用近红外分析两种降压药活性成分的应用案例。 1应用实例药品规格：160mg 苜蓿草形卡托普利片剂，有效成分 25mg80mg 长方形雷米普利片剂，有效成分 2.5mg对两种片剂建模的样品来自于模拟生产的中试实验，所有样品均采用和实际生产相同的方式进行加工处理，为了使得模型更加稳健，所用建模药品的有效成分涵盖了标称含量的75 % - 125 %，使用定制化形状的30盘位固体漫透射测量附件，采集样品在11520 – 6000 cm-1处的近红外光谱，每个样品扫描三次。▲25mg 卡托普利片剂模型▲2.5mg 雷米普利片剂模型根据上述两种片剂所建模型散点图表明，近红外方法对这两种药物的有效成分检测结果与标准的 HPLC 方法结果相近，且具有良好的线性关系。下列表格分别展示了两个模型对实际样品预测结果和 HPLC 结果的对比。两种方法检测 25mg 卡托普利片剂结果对比：25mg 卡托普利NIR（mg）HPLC（mg）相对误差（%）125.60525.5230.32226.06125.7391.25326.09525.9590.52425.98725.8050.71526.08426.2780.74625.54325.4320.44均值--0.66两种方法检测 2.5mg 雷米普利片剂结果对比：2.5mg 雷米普利NIR（mg）HPLC（mg）相对误差（%）12.822.800.7122.472.490.8032.512.500.4042.802.810.3652.812.800.3662.512.520.40均值--0.50上述结果表明近红外在分析以上两种降压药中的有效成分时，能够做到和标准色谱方法接近的结果，同时省去了繁琐预处理步骤以降低成本，改善药品质量控制能力来提升生产效率，具有巨大的经济潜力。上述所采用的定制化片剂外形漫透射附件是步琦傅里叶近红外光谱仪 NIRFlex N500 系列中的一款。其模块化设计的固体、液体、光纤探头等测量池和可拆卸更换的测量附件，具有多种搭配方式，无论是片剂、胶囊、粉末、液体，都有相应的测量方案满足您的需要。详细信息与资料请通过以下方式与我们取得联系，也可关注微信公众号，了解更多产品的应用信息及活动。

美国加州大学圣地亚哥分校的工程师创造了一种廉价的解决方案来降低血压监测的门槛。他们开发了一种简单、低成本的夹子，它使用智能手机的摄像头和闪光灯来监测使用者指尖的血压，这种夹子可以与定制的智能手机应用程序配合使用。相关论文发表在5月29日《科学报告》杂志上。目前这种夹子的制作成本约为80美分。研究人员估计，如果规模化生产，成本可能低至每个10美分。这有助于让资源匮乏地区的人们能够低成本、轻松、方便地进行常规血压监测。除了成本低廉，这种夹子与其他血压检测仪相比的另一个关键优势是，它不需要根据袖带进行校准。研究人员解释说，该系统是免校准的，这意味着受测者只需把夹子夹在指尖即可，定制的智能手机应用程序可以指导用户在测量过程中按压的力度和时间。该夹子是一个3D打印的塑料附件，可以安装在智能手机的摄像头和闪光灯上。它的光学设计类似于针孔相机。当用户按下夹子时，智能手机的闪光灯就会照亮指尖。然后，光线通过针孔大小的通道投射到相机上，形成一个红色圆圈的图像。夹子内的弹簧允许用户以不同的力按压。用户按下的力度越大，相机上出现的红色圆圈就越大。通过观察圆圈的大小，这款应用程序可以测量用户指尖施加的压力，通过观察圆圈的亮度，它可以测量指尖进出的血量，然后通过算法将这些信息转换为收缩压和舒张压读数。研究人员在加州大学圣地亚哥分校医疗中心的24名志愿者身上测试了夹子，结果与用血压计测得的数值相当。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "生物医用材料又称生物材料，是用于诊断、治疗、修复、替换人体组织及器官或增进其功能的一类高技术新材料，是人工器官和医疗器械发展的基础，多应用在骨科、心外科、齿科、神经外科、整形外科、药物释放载体治疗和医疗美容等医学分支领域。由于生物医用材料与人体健康密切相关，因此，对其化学结构组成、物理机械等性能，及其与人体接触时的生物相容性、安全性等指标进行分析检测和评估，具有非常重要的实际意义。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为促进全国各地高校、科研院所、企业等生物医用材料相关从业人员进行检测技术交流，仪器信息网网络讲堂将于2020年5月12日举办“生物医用材料检测技术应用与进展”主题网络研讨会，邀请领域内杰出专家和业内人士带来精彩报告，并为参会人员搭建网络互动平台。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BMM/" target="_self"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/8a253079-8a81-4fb0-b82b-3d826f6ff58e.jpg" title="1920_420.jpg" alt="1920_420.jpg"//a/pp style="text-indent: 0em text-align: center "strong点击图片免费报名参会/strong/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BMM/" target="_self"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/e8503dbb-1c27-491e-8aa8-76d4ca159783.jpg" title="1.PNG" alt="1.PNG"//a/pp style="text-align: center "strong专家介绍/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/03133eff-38a1-4bc2-a413-8baf36b034ca.jpg" title="袁暾.PNG" alt="袁暾.PNG"//strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "袁暾，2000年于华西医科大学获临床医学学士学位，2003年于四川大学华西医学中心获医学免疫学硕士学位，2010年于四川大学生物材料工程研究中心获生物医学工程工学博士学位。2003年起于四川大学生物材料工程研究中心/国家生物医学材料工程技术研究中心工作。现任四川医疗器械生物材料和制品检验中心技术负责人及国家药品监督管理局医疗器械监管科学研究基地生物学评价室研究员等。长期从事医疗器械、生物材料的基础研究，有关有效性，安全性评价和相关标准的制、修订等工作。先后承担和参加了多项国家自然科学基金、国家重点研发计划、国家支撑计划、及省部级项目的研究工作，已发表SCI论文三十余篇，主持及参与制定了十余项医疗器械、生物材料国家标准，行业标准。现担任全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会委员，全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会纳米医疗器械生物学评价分技术委员会委员，国家药品监督管理局医疗器械技术审评专家咨询委员会委员，中国生物材料学会生物学评价分会委员，中国生物材料学会先进制造分会委员，中国医疗保健国际交流促进会创伤医学分会-组织修复与生物材料学组委员，四川省药品安全专家委员会委员等。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong报告摘要：/strong功能化可降解植入材料产能不断增长，产值年增长率极高，具有广阔的发展前景。这些材料在体内因为水解、酶解及氧化作用等引起的化学键断裂或由于电化学作用导致的腐蚀而发生降解。在与组织相互作用的过程中，这些材料可以表现出一些独特的功能，提供更好的组织器官修复或再生的能力。但是，在材料选择和结构设计等方面与传统材料相比会呈现出不同的物理、化学和生物特性。而与机体相互作用关系复杂，则可能会造成传统的生物学评价方法不适用的情况。因此，如何进行科学合理的评价设计，从而有效控制该类产品的质量和使用安全，已成为当前研发，上市及监管中面临的难点和热点问题。国际上一些机构已经颁布了一系列指导可降解植入材料临床前评价的相关标准与协调性文件。本报告将在简述功能化可降解植入材料的背景、发展及挑战后，介绍评价标准与协调性文件的具体要求，探讨相应评价实验的实施方式，并对当前新器械上市实践中的问题进行讨论。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/dfb10073-0fa9-4031-971f-3855af6b8518.jpg" title="陈春英.PNG" alt="陈春英.PNG"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "陈春英，国家纳米科学中心研究员、博士生导师。国家重点研究计划“纳米科技”专项首席科学家。目前主要从事纳米生物效应与安全性评价、新型医用纳米材料的构建及其在生物医学领域应用的研究。获得中国科学院杰出科技成就奖(2019)，国家自然科学奖二等奖(2018)，中国毒理学杰出贡献奖(2019),中科院十大杰出妇女(2017)。研究成果发表在Nature Nanotechnology, Nature Communications, Science Advances, Advanced Materials, Nano Letters, ACS Nano等期刊60余篇。担任Science Bulletin, Nanoscale, Nanoscale Advances副主编、亚洲毒理学联合会秘书长。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong报告摘要：/strong由于纳米材料的独特理化性质，在生物组织工程材料、生物传感、药物载体、重大疾病诊疗等医学相关领域表现出强大临床应用前景，尤其对于肿瘤等高度异质性疾病的个体化诊断和治疗极具潜力。然而，高度异质性、非平衡的动态生理环境，使得纳米材料进入生物体系并未能如设计地完全靶向目标位点。纳米材料与生物体系内的生物分子、生物膜的相互作用，引起表面理化特性改变，进一步影响其进入细胞的途径、在生物体内的行为及其最终的命运。本报告将重点介绍认识和了解纳米材料在体动态变化与代谢行为，及其与周围生物分子之间的相互作用的相关检测方法。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/bfa8e99b-6342-4158-a05a-878af52a66b4.jpg" title="童丽萍.PNG" alt="童丽萍.PNG"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "童丽萍，生物物理学博士/副研究员/硕士生导师，主要从事功能性生物医用材料，如骨科植入材料、人工血管的构建与表面功能化，以及材料与组织相互作用机理研究。2015年入选深圳市高层次留学回国人才计划，2017年入选深圳市后备人，2020年入选中国科学院青年创新促进会。先后主持国家自然基金1项，广东省科技项目1项及深圳市科技创新项目3项；在生物材料领域发表SCI收录论文10多篇，一作或通讯文章刊发于Biomaterials（IF=10.273），ACS Applied Materials & Interfaces（IF=8.456）等领域Top期刊；申报中国发明专利10余项。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong报告摘要：/strong生物医用高分子材料在医疗领域有广泛应用，如人工血管、心脏瓣膜、脊椎融合器、医用缝合线等。医用材料，尤其是植入类材料需要与人体长时间接触，并在体内承担起修复和支撑功能，对材料各方面性能要求均较高。因此在新产品研发阶段，对聚合物基础性能的表征显得尤为重要。常规表征包括材料表面性质、材料组成、分子结构、机械性能等。对于可降解高分子，还会涉及到分子链的断裂、分子量降低、降解产物测定等。针对表面性质检测的有光学显微镜、接触角、扫描电镜（SEM）、zeta电位测试仪等；针对材料组成、结构的检测有X射线光电子能谱技术（XPS）、x射线衍射技术（XRD）、傅里叶近红外光谱技术（FTIR）等；反应材料机械性能的拉伸性能测试（stress-strain test）。对于可降解高分子材料降解过程测定的方法有：失重法、粘度法、凝胶渗透色谱法（GPC）、色谱（HPLC）和质谱（MS）等。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/e6dc403e-0759-4852-b8e4-7511886bed0f.jpg" title="李琴梅.PNG" alt="李琴梅.PNG"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "李琴梅，北京市理化分析测试中心，博士，副研究员，2013年博士毕业于中国科学院化学研究所高分子化学与物理专业。主要从事新材料制备与性能研究以及测试方法开发等研究工作，包括生物医用材料的制备及其应用研究、高分子材料以及复合材料检测方法研究等。主持参与国家重点研发计划1项，国家自然基金4项，省市级科研项目及财政专项13项，横向课题近30项。科研成果发表学术论文32篇，其中SCI收录8篇。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong报告摘要：/strong介绍了生物医用材料的类型与应用，对生物医用材料的生物学评价法规进行了概述。对制备得到的角蛋白接枝共聚物的结构与性能进行了表征，并对生物医用材料的发展趋势进行了展望。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/ae3619a8-970c-433e-bb53-3b03f1e5b092.jpg" title="李红卫.PNG" alt="李红卫.PNG"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "李红卫，2011年1月在北京大学北京核磁共振中心获得理学博士学位。2011年6月参加布鲁克德国总部举办的核磁共振技术培训。随后入职担任北京大学北京核磁共振中心工程师。目前主要负责北京核磁共振中心仪器维护，测试服务及人员培训等工作。目前，已在北京核磁共振中心开展了DOSY、多肽结构解析，蛋白质结构解析等多种新的测试服务，同时也正参与国家重大研发计划一项，主持青年科学基金一项。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong报告摘要：/stronga核磁共振技术表征多肽药物的现状； b核磁共振技术表征多肽药物的方法； c通过实例介绍多肽核磁共振表征的过程。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong参会方式：/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1、官网报名。a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BMM/" target="_self"span style="text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) "（点击进入报名页面）/span/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2、报名成功，通过审核后您将收到通知；态度敷衍乱填将不予审核。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "3、会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "strong扫一扫，进入报名页面/strongbr//pp style="text-indent: 0em text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/bab5a174-e985-467b-928b-183b7b21e0c2.jpg" title="11.PNG" alt="11.PNG"//p

宁波市环境监测中心等采购监测仪器项目采购公告　　根据《中华人民共和国政府采购法》及有关办法，宁波市国际招标有限公司就 宁波市环境监测中心等采购监测仪器项目进行公开招标采购，现邀请合格供应商参加投标。　　一、采购编号：NBITC—20122032G　　二、项目概况：采购货物/服务名称、数量：　　标段一、宁波市环境监测中心采购仪器项目(NBITC—20122032G-01)　　子包一、NH3分析仪2套，PM2.5分析仪3套，气象五参数仪1套，CO分析仪4套 　　子包二、能见度分析仪3套，照相系统1套 　　子包三、黑碳仪2套；　　子包四、太阳光度计1套 　　子包五、数据集成系统3套 　　子包六、实验室送风净化系统1套，实验室排风净化系统1套 　　子包七、colilert定量盘封口机1套 　　子包八、原子荧光光度计1套 　　子包九、全自动稀释嗅辩仪1套 　　子包十、智能双路烟气采样器5套，自动烟尘测试仪2套，智能空气采样器10套，智能空气采样器3套 　　子包十一、大流量空气颗粒物采样器2套 　　子包十二、便携式PH测量仪2套 　　标段二、鄞州区环境保护监测站采购仪器项目(NBITC—20122032G-02)　　子包十三、O3监测仪及臭氧发生器、PM2.5监测仪等 各1套 　　子包十四、BC监测仪1套 　　子包十五、能见度分析仪1套 　　标段三、余姚市环境保护局采购仪器项目(NBITC—20122032G-03)　　子包十六、SO2分析仪、NO2/NO/NOX分析仪、PM10颗粒物监测仪、气象五参数、动态校准仪、零气系统、CO分析仪 各1套，　　CO分析仪 1套，　　O3分析仪及臭氧发生器、PM2.5颗粒物监测仪 各2套 　　子包十七、黑碳分析仪 1套 　　子包十八、能见度分析仪1套 　　子包十九、信息传输系统 2套 　　标段四、宁波东钱湖旅游度假区环境保护局采购仪器项目(NBITC—20122032G-04)　　子包二十、PM2.5分析仪1套、CO分析仪1套 　　标段五、奉化市环境保护监测站采购仪器项目(NBITC—20122032G-05)　　子包二十一、PM2.5分析仪1套、CO分析仪1套、O3分析仪1套 　　标段六、慈溪市环境保护局采购仪器项目(NBITC—20122032G-06)　　子包二十二、O3分析仪2套 　　子包二十三、β射线PM2.5分析仪2套 　　子包二十四、黑碳分析仪1套 　　子包二十五、能见度分析仪1套、拍照系统1套 　　标段七、宁海县环境保护局采购仪器项目(NBITC—20122032G-07)　　子包二十六、二氧化氮自动监测仪2套，二氧化硫自动监测仪2套，一氧化碳自动监测仪3套，臭氧自动监测仪2套，PM10 自动监测仪2套，PM2.5自动监测仪5套，多气体校准装置2套，能见度监测仪1套，炭黑监测仪1套，数据采集仪2套，零气发生器2套，气象设备(可测气温、湿度、大气压、风速等)2套 　　标段八、象山县环境保护局采购仪器项目(NBITC—20122032G-08)　　子包二十七、PM2.5分析仪、CO分析仪、O3分析仪、信息传输系统 各2套　　标段九、宁波高新区建设局采购仪器项目(NBITC—20122032G-09)　　子包二十八、PM2.5分析仪1套、O3分析仪1套　　三、供应商资格要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的一般资格条件的规定。　　四、标书发售日期：自公告刊登日起至2012年4月25日止(节假日及法定假日除外)，每天北京时间08:30-11:30，14:00-17:00。　　五、标书售价、地点及方式：　　1、标书售价为每标段300 元人民币，招标文件售后不退。如需邮购，请另付30元人民币特快专递费，并请按下述户名、开户银行及账号汇款(汇款单上应注明汇款用途及采购编号、子包号)，本公司不对邮寄过程中的遗失负责。　　户名：宁波市国际招标有限公司　　开户银行及账号：　　上海浦东发展银行宁波分行江北支行 账号94090154800000191　　2、购买标书地点：宁波市国际招标有限公司　　六、投标截止时间：2012年4月25日09时00分　　七、投标地点：宁波市国际招标有限公司开标大厅(宁波市江北区正大巷32号4楼)　　八、开标时间：2012年4月25日09时00分　　九、开标地点：宁波市国际招标有限公司开标大厅(宁波市江北区正大巷32号)　　十：其他事项：1、参加投标的供应商在投标前必须到“宁波政府采购网(www.nbzfcg.cn)”上进行注册登记。　　十一、采购人：　　名 称：宁波市环境监测中心　　地 址：宁波市宝善路　　联系人姓名：徐静　　电 话：56118809　　十二、招标代理公司：　　名 称：宁波市国际招标有限公司　　地 址：宁波市江北区正大巷32号　　邮 编：315000　　电 话：0574-87322846　　传 真：0574-87323935　　电子邮件： bidtwo@126.com　　联 系 人：史涛 王近娜

目前，“新质生产力”受到社会各界的广泛关注与讨论。生态环境监测作为一种高科技的生产活动，是大力发展新质生产化力的重要领域。2023年7月，习近平总书记在全国生态环境保护大会上指出，要加快建立现代化生态环境监测体系。2024年3月，生态环境部印发《关于加快建立现代化生态环境监测体系的实施意见》，将加速推进生态环境监测的数智化转型。同时，国家全面推进美丽中国建设的重要任务中也提到，要加快建立现代化生态环境监测体系，健全天空地海一体化监测网络，加强生态质量监督监测，推进生态环境卫星载荷研发；要加强温室气体、地下水、新污染物、噪声、海洋、辐射、农村环境等监测能力建设。在4月10-12日第二十二届中国国际环保展览会（CIEPEC2024）中，各参展厂商围绕大气、水、噪声等领域展出仪器新品，充分展示了其智能化、数字化、自动化的现代技术创新成果。他们表示，相关企业目前更加重视技术创新等对生产方式和生产效率的提升，正在逐渐摆脱传统增长路径，赋能新质生产力的发展。仪器信息网小编也对环保展中各厂商展出的2023年下半年至今上市的新品做了不完全盘点，内容如下：一、 大气监测仪器新品此次展会，在大气监测领域的新品主要包括烟气、碳排放、VOCs、恶臭气体、黑碳等监测设备，并向高稳定性、高准确度、高安全性等研发技术方向发展。岛津 NSA-3090U烟道排放气体连续分析仪岛津NSA-3090U烟气(SO2、NO、NO2、02)在线监测系统，采用完全抽取式全高温热湿法采样预处理和高温紫外差分吸收光谱(DOAS)原理，应对固废焚烧协同处理行业、生物质焚烧发电行业、臭氧氧化-硫硝协同吸收处理工艺等非电行业烟气超低排放带来的监测新难点，为“十四五”时期氮氧化物的深入减排提供个性化解决方案。雪迪龙 SCS-900M船舶碳排放计量监测系统此产品适用于散货船、液货船、集装箱船、LNG 运输船、客滚船、邮轮等货船、客船在航行过程中的温室气体排放监测。具有①体积小、集成度高，适应复杂工况；②采用模块化设计，易维护、易扩展；③具有自动校准功能，自动化程度高；④采用数据可信认证技术，实现碳数据可靠、可信、可湖源等技术特点。盈峰科技 YF-TOF-1500飞行时间质谱仪此产品基于单光子-化学电离复合离子源的挥发性有机物(VOCs)在线快速监测质谱仪，快速实现对大气中数百种VOCs-IVOCs的准确分析检测，具有①高通量：SPI+CI双离子源设计，将烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳香烃、含氧化合物、有机硫等各大类VOCs“一网打尽”；②高灵敏：射频四级杆与静电透镜“双管齐下”，实现离子的高效整形、调制与传输，提高仪器灵敏度；③高分辨：四级差分真空技术+双脉冲、双反射飞行时间检测技术，实现仪器高分辨；④高精度：高动态范围多收集极检测技术+精准积分算法技术，保证数据准确性与精密度等技术特点。众瑞 ZR-7221型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪(A款)便携式甲烷非甲烷总烃分析仪是用于非甲烷总烃监测的便携设备，采用催化氧化法-氢火焰离子化检测器进行检测的原理，配合采样管、过滤系统并全程伴热的技术路线，避免出现颗粒物和冷凝水进入仪器对“环境空气、固定污染源中废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃”进行现场快速、准确检测，避免现场样品采集再到实验室分析的滞后性导致样品失真引起监测结果出现偏差。岛津 VOC-1000F 便携式非甲烷总烃分析仪具有①一体化集成设计：将气源气瓶、操控电脑、电池等与主机集成于-体，减少现场装配工作，方便手提携带；②气电一体快插功能：采样气通道与伴热管线供电一体化快插，方便连接；③IP55防护设计：采用多重密封措施设计，实现IP55级防水防尘宽量程设计使用动态曲线跟踪补正技术，实现多段标曲快速校正；④宽线性大量程测量：适用于多浓度范围监测；⑤可内置氧含量检测：可选配氧气监测模块，适用于治理效率检查等氧含量监测场景等特点。泽天春来 POGA-100便携式恶臭气体分析仪此产品具有①检测下限低，适应环境空气中的恶是气体快速检测；②运用 PLS 算法，能够有效消除各组分之间的交叉干扰；③系统内置良好的恒温组件，温度漂移小，环境适应性强；④使用长寿命脉冲氙灯光源，整机无光学运动部件，仪器稳定性高；⑤可达配大容量移动电源、因定污染源废气预处理系统、便携式采样等技术特点。华电智控 GC4210-LEL可燃气体LEL在线监测仪华电智控GC4210-LEL型可燃气体LEL在线监测仪，分析仪采用本安防爆设计，氯火焰离子化检测器(FID)采用隔爆设计，监测工业过程中有机气体浓度。当可燃气体浓度达到或超过设定的安全值时，监测仪发出警报并联动触发适当的安全措施，可用于对气体浓度有管控要求的过程气体浓度监测，如RTO燃烧室进气口浓度监测，活性炭处理装置入口浓度监测等，保证工艺装置运行安全。灵析光电 高精度气体分析仪HGA-321具有①优异的长期稳定性和超低漂移；②长期稳定性好，不需要频繁校准；③测量水(H20)和二氧化碳(CO2)以校正和验证；④无耗材成本等特点。天瑞仪器 BCM-100黑碳连续自动监测仪BCM-100黑碳连续自动监测仪通过连续采集滤膜上的颗粒物来测定光的衰减，根据黑碳气溶胶在紫外、可见、近红外多波段对光的吸收特性和透射光的衰减程度，获得黑碳气溶胶的浓度。皖仪科技 可调谐激光气体分析仪LG8000LG8000可调谐激光气体分析仪采用了先进的光谱监测手段——可调谐半导体激光吸收光，获取待测气体特征吸收的光谱谱线。相对于传统的监测方法，可调谐半导体激光吸收光谱技术具有实时在线、非接触测量、待测气体选择性高等优点，能够更准确、更实时的反映现场待测物的浓度。系统通过原位高温抽取，采用多次反射池，检测限低。能对各类工业过程气体、环保排故烟气等过程气体进行快速、准确和可靠的测量，可用于CO、CO2、CH4、NH、02、H20、HCL、HF等气体监测为各行业气体在线监测提供可靠的解决方案。安荣信科技 AGA800气体分析仪（上）、安荣信科技 TDP2021便携式&在线式三维皮托管流速仪（下）安荣信科技AGA800气体分析仪基于紫外差分吸收光谱技术(DOAS)，实现烟道内SO2、NOx，(NO和 NO2)在线监测，采用原位式安装，直接烟道内抽取样气测量，显著缩短系统响应时间，并能克服高温、高湿等恶劣环境影响，降低堵塞风险，避免待测组分的水溶性损失，测量更为精准。AGA800可高效地用于烟气排放浓度监测以及脱硫脱硝过程的精准控制。安荣信科技TDP2021便携式&在线式三维皮托管流速仪，采用3D球形探头，通过分别测定气体的偏航角、俯仰角参数，从而准确获得烟气的实际流速。具有矢量测量、适应涡流、不限管段、高准确度、高稳定性等技术特点。晟诺仪器 eLAS系列激光氨逃逸监测系统晟诺仪器 eLAS系列激光气体分析仪采用了一体式原位抽取测量的方法将高温取样探头和高温检测池集成一体。稳定的高温检测光池结构，实现了高精度的气体检测。该系统”小“而”精“，不受安装点和工况条件的限制，测量的灵敏度和分辨率非常精准。适用于多种应用现场，也可根据客户要求实现对被测气体的多点测量。二、 水质监测仪器水质监测领域的新品不仅包括藻类分析仪、BOD分析仪、总磷监测仪等检测设备单品，还有小型自动监测系统等，可以看出，研发技术正在向小型化、集成化以及缩短维护周期几个方面发展。岛津 WQMS-9000 户外小型水质自动监测系统具有①高度集成：模块化设计的检测单元，单套软件实现多模块互联和控制，占地面积小于1m2；②可拓展性强：可拓展COD、叶绿素、蓝绿藻、ORP、透明度、超标留样仪等产品；③维护周期长：通过清洗液与废液分离、仪表和系统自清洗功能、自动标样核查和校正等功能延长了维护周期等特点。绿洁科技 GR-6700在线藻分类分析仪绿洁科技GR-6700在线藻分类分析仪测量原理为荧光光谱法。藻类的荧光光谐特征和其色素组成相关，且不同类群藻类的荧光光谱之间具有较显著的差异。在线藻分类分析仪采用9种波长的激发光测量各种藻类荧光信号，根据藻类各自的特征光谱及其强度，对绿藻、蓝藻、硅/甲藻、隐藻等进行分类并对各类藻的浓度进行定量检测。力合科技 AlgaeA1-L1000 藻类图像智能分析仪此产品依照《水质 浮游植物的测定 0.1 m|计数框-显微镜计数法》(HJ1216-2021)设计研制，基于深度学习技术结合专家库构建藻类A1识别模型，通过自动进样技术及全自动显微拍摄技术，可得到水体中的详细藻属、藻密度、优势度、多样性等信息，实现水体藻属分析的自动化智能化。宝德仪器 全自动BOD分析仪全自动BOD分析仪是一款自动化分析检测水体中生化需氧量（BOD）的仪器。主要基于国家标准HJ 505-2009中的稀释与接种法测定五日生化需氧量(BOD5)指标，也可测定水中溶解氧（DO）的含量。相对于传统繁杂的人工操作，仪器在五天内可无人值守全流程自动化运行，直到自动计算出最终结果，有效地节省了实验室人工和时间成本。力合科技 IROT 300 便携式水质分析仪此产品适用于地表水、污染源中COD、氨氮、总氮、总磷等参数自动监测，采用便携式设计，由试剂仓与分析模块组成，试剂仓用快插密封接头，可直接拔插更换试剂。皖仪科技 新一代水质在线自动监测仪系列产品（WS1501s型CODcr水质在线自动监测仪、WS1503s型氨氮水质在线自动监测仪、WS1505s型总氮水质在线自动监测仪、WS1504s型总磷水质在线自动监测仪、WS1506s型高锰酸盐指数水质自动监测仪）此监测系统具有IP54的防护等级；存储时间超过5年；自诊断自恢复；显示屏可查看配方及配制方法；更多适用场景，方便搬运使用；操作及其简单，无需培训，设计逻辑一目了然，无需劳神记忆，触手可及；独特的可编程维护功能，最多支持三种不同浓度标准溶液，五种不同模式的设置；支持显示屏USB接口，同步升级主板软件和显示屏软件；精确的温度补偿算法及环境光消除措施，不受温度和环境光变化的影响；高可靠的多通阀和消解组件故障率低，维护工作量少等优势。智易时代 ZWIN -TP1006总磷水质在线自动监测仪总磷自动监测仪具有①采芯的用蓝宝石阀十通阀，耐磨系数高，耐强酸强碱，耐有机溶剂，使用寿命强，稳定性高；②采用特殊设计的参比方式，消解池轻度位移和消解池轻度污染均不影响测量值；③具有废液分离功能，实现高浓度反应废液和低浓度清洗废液分开排放；④具有动态稀释功能，可根据现场设置的量程自动调整稀释倍数；⑤具有内置加标回收、空白测试、标样核査、零点核查、跨度核査、平行样测试等质控功能，并且可实现自动、手动、远程等方式启动质控功能等技术特点。国弘 智能型便携式检测仪具有智能识别，一机多用，即插即用；自动识别18种类型的数字式传感器，可拓展配置；3.5"TFT 显示屏，背光可设定手动或自动调节方式；数字式传感器通讯参数设定功能，数据存储功能，可存储9999条信息；历史查看及数据导出功能，支持Type-C或蓝牙连接电脑；界面简洁、操作便捷，中文菜单指引等特点。德润厚天 DR-8030水质自动采样器(自清洗密封型)此水质自动采样器采用旋盖式玻璃瓶为采样瓶，密封效果好，采样瓶可直接取走；采样瓶为倾倒式排空，排的更彻底；采用高压净水清洗，清洗效果好，采样瓶可反复使用；接受中控控制，与各在线监测仪器融为一体，实现经超标留样、外控留样和同步留样。特别适用于河流断面、饮用水源地的水质自动监测站，是地表水水质自动监测系统的重要组成部分。三、 噪声监测仪器磐合 环境噪声自动监测仪Superlab 9100型Superlab9100型环境噪声自动监测系统由现场监测子站、通讯网络及监控中心组成。现场监测子站包含噪声子站、气象子站,车流量子站等单元，并通过多种通讯方式与监控中心交互数据，监控中心通过专用软件对噪声数据进行统计分析处理。四、其它仪器灵析光电 CH4 /H20开路式涡度通量分析仪LXEC-600具有①高精度：10Hz时，分辨率5ppb；②高频采集：最大输出频率40Hz；③低功耗：8W(日常测量)；④自加热：镜面自加热功能，确保高湿环境下连续测量；⑤自清洁：根据预设值，自动清洁镜面等特点。灵析光电 CO2 /H2O闭路式涡度通量分析仪LXEC-210C具有①测量CO2和H2O混合比，无需WPL修正，精度更高产品特点；②精确控制光源和检测器的温度，确保测量稳定性；③绝热和可选加热组件的进气管保证高频测量水汽数据的准确性；④特殊的光学结构保证了仪器在野外恶劣环境下的稳定性；⑤数据有效性长，在外界降雨、降雪天气下仍正常测量；⑥自动调零标定系统，确保仪表数据质量等特点。宝德仪器 BDCW-50全自动恒温恒湿称重系统BDCW-50全自动恒温恒湿称重系统是一款基于恒温恒湿密闭箱体条件下称量气体颗粒物、水样、食品、固废等样品的全自动称重系统，适用于大气颗粒物浓度监测、水质溶解性总固体检测、食品中水分含量测定等项目。系统消除了实验室环境内温湿度变化的不稳定所引起的称重结果的波动影响，替代人工操作自动抓取样品进行蒸发烘干、恒重称量或恒温恒湿称重，无需实验人员频繁穿梭天平室与高温室，大大提升了工作效率。连华科技 红外测油仪LH-S600此产品采用安卓架构的LHOS操作系统，界面简洁易用，系统稳定流畅，全谱/三点/非分散扫描检测固体、液体、气体中油的浓度，一体化整机设计开机即用，支持样品命名、曲线校正、物联网等功能。

采购编号： 徐采公[2014]88号　　现有徐州市环境监测中心站申请采用单一来源方式采购大气PM2.5 分析仪(5 台)项目，预算金额约120.0万元，供应商拟定为青岛海蓝德环境技术有限公司。理由如下：　　1、该仪器为中国环境监测总站《关于印发PM2.5自动监测仪器技术指标与要求(试行)的通知》(总站气字【2012】107号)中唯一采用&ldquo &beta 射线加动态加热系统联用光散射方法&rdquo 的仪器。　　2、青岛海蓝德环境技术有限公司为该产品的江苏地区总代理商。　　采购单位申请采用单一采购来源方式进行采购。　　附：有关专业人员论证意见　　有关专业人员经过认真严谨的研究讨论，出具以下论证意见：　　赛默飞世尔科技(中国)有限公司的5030-SHARP型PM2.5监测仪是中国环境监测总站下发的(总站气字【2012】107号)文件中方法为&ldquo &beta 射线加动态加热系统联用光散射方法&rdquo 的唯一设备，能够实时对大气中PM2.5颗粒监测，符合上级主管部门对于该类设备的技术要求。　　根据有关规定，建议采用单一来源方式进行采购。　　郁建桥(江苏省环境监测中心、教授级高工)　　丁清波(淮安市环境监测中心站自动监测室、高级工程师)　　朱守超(徐州市环境保护科学研究所、工程师)　　现对以上信息进行公示，如对单一来源采购方式的应用有异议，请于2014年9月16日下午5：30前携书面材料与以下联系人联系，逾期提出的异议将不予受理。　　如公示期内无其他异议，政府采购监督管理部门将批准徐州市环境监测中心站的单一来源采购申请。　　采购单位：徐州市环境监测中心站　　联系人：印 辉　　联系电话：18952199939　　徐州市政府采购监督管理部门：徐州市财政局政府采购管理处　　联系人：潘伟　　联系电话：0516-83731182

pspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　一袭防护服，最美“逆行者”守护着万千生命安全。疫情当前，防护成了隔离病毒，保障生命安全的最直接的屏障。而相对于紧张时期的口罩、护目镜等，防护服的短缺尤其突出。医用防护服产业链条长、生产周期长、各项指标要求严格… … 相比普通的衣物，医用防护服有哪些特殊功能?相对应的，对材料有哪些特殊的要求?相关的标准和检测仪器都有哪些?日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　龚龑博士，中国纺织服装教育学会常务理事、中国复合材料学会青年委员会副主任，目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，兼任新疆大学纺织服装学院特聘教授，其团队致力于功能纺织服装材料的研发和应用推广，有功能性服装及相关复合材料国家专利多项，荣获过国家发明金奖，目前正致力于医用纺织品与智能可穿戴领域结合的研究。/span/pp　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　1、医用防护服的重要性/strong/span/pp　　在当前新冠肺炎仍旧肆虐的形势下，医用防护服是为保证医护人员、公共卫生工作者、患者、因医院探视等进入感染区域人员安全而必备的防护性服装，其作用还包括隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液等，保证相关人员的生命和工作安全，同时保持环境清洁。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 309px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5b119a03-7c4f-48b3-a015-b12d7a94007f.jpg" title="防护服.jpg" alt="防护服.jpg" width="300" height="309" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong图1.一次性医用防护服/strong/pp　　医用防护服的性能指标主要指防护性、舒适性、物理机械性能等。其中，防护性是医用防护服最为重要的性能要求——主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质阻隔等 舒适性主要指透气和透湿性能。为增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，厚重且透气和透湿性差。长期穿着一定要求透气透湿，排汗排热 物理机械性能主要指医用防护服材料要求抗撕裂、抗穿刺和耐磨损等性能，从而避免为细菌和病毒传播提供通道。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong2、医用防护服的透气性/strong/span/pp　　一次性医用防护服材料需要满足“三拒一抗”(即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电)要求的微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木浆复合水刺非织造布。此外还有一些聚四氟乙烯制备的膜材可用于高端防护服面料制作。而这些材料复合中，透气微孔薄膜尤为重要。/pp　　所谓的透气性薄膜，是通过聚烯烃原料中均匀加入混入一种功能性无机物产品，使制品在成膜过程中因高倍拉伸而产生气孔，从而具备透气、导湿功能 透气膜的功能简言之：隔水、透气(湿气)，以最常用的PE为载体的透气膜为例。/pp　　strong(1)透气的原理/strong/pp　　原理很简单：无机物+拉伸=微孔，实际上操作是很讲究的，只有尺寸合适，分布均匀的微孔才有效，如图2所示：/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 242px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e1e98c3d-30e8-456d-9f3d-0a0ba100e5c7.jpg" title="02.jpg" alt="02.jpg" width="450" height="242" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong图2.透气薄膜的有效孔径/strong/pp　　若拉伸不足将导致孔径过小甚至无孔径，而不良的拉伸和尺寸不足的微孔只能作为废品。/pp　　strong(2)透气膜基本成膜原理/strong/pp　　透气膜成膜原理：PE+CaCOsub3/sub(母粒)——成膜——拉伸——透气膜。PE透气膜是在LDPE/LLDPE聚乙烯树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。/pp　　strong(3)透气膜的作用机理/strong/pp　　当薄膜一侧的水蒸气浓度在大于薄膜另一侧的环境时，形成了一种湿度梯度压力差。这就提供了气(汽)体对流的基本条件，由于对流的形成从而使得薄膜两侧的湿度环境趋于了相对的平衡。透气膜作为隔水膜使用，对液体有阻隔效果，因为薄膜中存在许多通路，它所形成的曲折通道“长径比”(L/D)值很大，可理解为毛细管。所以，在同一液体(如水)、相同压力情况下，只要毛细管的液柱高度小于毛细管的长度，就可保证液体不会漏出。/pp　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "　3、医用防护服的分类/span/strong/pp　　目前市面上的医疗防护服所用材料各异，但无论使用何种材料都应满足各项指标要求。自从SARS以来，涌现出各式各样的医用防护服。不过按照使用形式可大致分为重复使用型和即用即弃型两类。/pp　strong　(1)重复使用型医用防护服材料/strong/pp　　重复使用型包括：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的传统机织布 由超细长丝织成的高密结构织物 由涂层剂封闭于织物表面的涂层织物 由微孔薄膜和普通织物层压而成的层压织物。/pp　　传统机织物：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的多次重复使用的机织布。传统棉质手术衣由于良好的舒适性，仍得到广泛使用，但棉织物容易吸附空气中的污染物及微生物，且它良好的吸湿性变成微生物生存的有利条件。另外棉织物不能阻止血液及其它液体的渗透。/pp　　高密织物：利用高支棉纱或其他超细合成纤维长丝织成高密织物，使纱线间隙变得非常小。织物由于纤维的毛细作用而具有透湿性，再经过碳氟化合物、有机硅等防水剂整理后具有一定的防液体渗透性能，但织物表面仍留有间隙。尽管这类织物具有优良的透湿性、悬垂性和较好的手感，但其耐水压性差。/pp　　涂层织物：织物经过直接或转移法涂层加工，使织物表面为涂层剂所封闭，因而具有防渗透性。涂层剂包括：聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、有机硅橡胶等。织物透湿性是通过涂层上经特殊方法形成的微孔结构或亲水基团的作用来获得，涂层织物可分亲水型涂层织物和微孔型涂层织物。亲水型涂层织物通过涂层剂高分子热运动形成的自由体积及高分子之间的空间构成了允许水蒸气通过的孔来达到透湿汽功能。由于亲水基团的存在，汗液水蒸气分子通过吸附——扩散——解吸的作用透过涂层。微孔型涂层织物是通过在涂层剂中形成2～3μm的永久性微孔与通道系统，使水蒸气通过。总的来说，涂层织物加工简单，耐水压高，防渗透性强，但透湿气性差。/pp　　层压织物：层压织物一般是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得。比如PTFE(聚四氟乙烯)超级防水透湿复合面料由于该织物主体PTFE膜的微孔。孔径大大小于水滴直径，可以防止血液及其它体液渗透 另一方面，薄膜的孔隙率高，孔径大于水蒸汽分子直径，水蒸汽分子可自由通过，透湿汽性能较好。/pp　　strong(2)用即弃型医用防护服材料/strong/pp　　用即弃型一般都是非织造布材料。用于制作医用防护服的非织造布种类主要有水刺法非织造布、纺粘法非织造布、闪蒸法非织造布、SMS复合材料等。/pp　　纺粘法：纺粘法也称纺丝成网法，纺丝成网的原理和纤网性状与蚕吐丝网非常相似，只不过它采用树脂为原料，利用化纤纺丝的方法形成长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网的，而且绝大多数情况下需要通过固结工序达到成布目的。这种工艺生产的非织造布在手感和性能方面很接近于传统的纺织品，国内技术比较成熟的为丙纶纺粘布。/pp　　闪蒸法：闪蒸法也有人称其为瞬时溶剂挥发纺丝成网法，以聚乙烯烃为主要原料。不同于纺粘法用气流分丝或气流与机械结合分丝，闪蒸法采用静电分丝，即利用静电发生器或静电盐添加剂形成静电场，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧便形成了闪蒸法非织造布。Dupont公司开发的“Tyvek”系列非织造布就是用闪蒸法制造的。/pp　　水刺法：水刺法非织造布生产工艺是一种新型非织造布加工技术，70年代中期由美国Dupont和Chicopee公司开发成功。水刺法工艺也称射流喷网工艺，是通过高压水柱高速水流对纤网喷射，在水力作用下使纤网中纤维运动而重新排列和相互缠结，以达到固结成布的目的。水刺法非织造布具有强度高、吸湿透气性好、不易起毛、手感柔软、悬垂性好及无化学粘合剂等优点。主要原料为涤纶、锦纶、丙纶、粘胶、脱脂棉纤维或浆粕以及其它功能性纤维等。/pp　　SMS复合非织造布：复合非织造布就是将两种以上性能各异的非织造纤网(或非织造布与其他纺织品及塑料等)通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的非织造布。由这些方法加工出来的以非织造布为主体的复合产品集多种材料优良性能与一体，通过各种被复合材料性能的互补，使产品的综合性能得以充分的加强。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong4、医用防护服相关标准/strong/span/pp　　在防护鞋服产品的包装和标识方面，我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。/pp　　我国GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定防护服由连帽上衣、裤子组成，分为连身式结构和分身式结构，不适用于可重复使用的防护服，并对医用防护服的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。/pp　　美国NFPA 1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种，包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外，该标准还要求进行整体测试，隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。/pp　　欧盟的EN 14126-2003《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高 type4为医用推荐要求，带(B)的类型是生物防护，一般优先选择带B类型防护服。/pp　　所以，医用防护服检测的重点指标在液体阻隔性能，主要包括抗渗水性、湿透量、抗合成血液穿透性及沾水等级等指标。此外还有断裂强力和断裂伸长率测定，过滤效率测定，阻燃性能分析、抗静电性能分析等等。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　5、医用防护服检测相关仪器/strong/span/pp　　国标要求防护服关键部位静水压应不低于1.67kpa(17mmHsub2/subO)，防护服透湿量不小于2500g/(msup2/sup· d)，抗合成血液穿透性测试项目不低于2级要求，防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N，断裂伸长率不小于15%，非油性颗粒过滤效率大于等于70%，静电衰减时间不超过0.5s，环氧乙烷残留量不超过10μg/g。GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》所采用的检测仪器如表1所示。/pp style="text-align: center "strong表1.GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》/strong/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="229"p style="text-align:center "strong项目/strongstrong /strong/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "strong测试方法/strongstrong /strong/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "strong主要仪器/strongstrong /strong/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "strong使用环境/strongstrong /strong/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "外观/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.1章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "结构/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.2章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "号型规格/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.3章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "液体阻隔（抗渗水性）/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 4744-1997/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG（B）812Q 织物渗水性测定仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "普通实验室/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "液体阻隔（透湿量）/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 12704-1991方法A吸湿法/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG(B)216G 织物透湿量仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "普通实验室/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "液体阻隔（抗全成血液穿透）/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "附录A/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "DR247Y 防护服血液穿透测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "可以和液体阻隔共用一台/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "液体阻隔（表面抗湿性）/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 4745-1997/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "Y（B）813 织物沾水度仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "普通实验室/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "断裂强力/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 3923.1-1997/p/tdtd width="230" rowspan="2"p style="text-align:center "YG（B）026G 无纺布强力机/p/tdtd width="230" rowspan="2"p style="text-align:center "恒温恒湿实验室/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "断裂伸长率/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 3923.1-1997/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "过滤效率/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.7章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "DR251X颗粒物过滤效率测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "湿度30%± 10%br/ 温度25± 5℃/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "阻燃性能/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T5455-1997/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG(B)815DC-I 垂 br/ 直法阻燃性能测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "通风柜/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "抗静电性/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 12703-1991/7.2/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG（B）403 织物摩擦带电测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "静电衰减性/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "IST 40.2（01）方法/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG(B)342T静电衰减性能测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "湿度50%± 3%br/ 温度23± 1℃/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "皮肤刺激性/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.11章节、GB/T 16886.10-2005/6.3/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "微生物指标/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005第3章/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "环氧乙烷残留量/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.13章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "气相色谱仪*/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/tr/tbody/tablep　　此外国内的检测仪器还有温州市大荣纺织仪器有限公司的YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、DR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪(表面抗湿)、YG(B)026G无纺布强力机、DR251X颗粒物过滤效率测试仪、YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪、YG(B)342T静电衰减性能测试仪等 国外仪器常用美国Agilent(安捷伦)8890气相色谱仪 美国CSI(上海程斯智能科技有限公司)的医用防护服透气性测试仪等。/pp　　国内检测仪器虽然在快速发展着，但与国外相应的仪器相比性能方面略有不足。不过，从另一方面来说，国产仪器价格相对较低，且大多能达到相关测试要求，在医药检验部门、安全检测部门、高校和研究机构应用较多。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8df41415-de4b-4abf-bc73-d4e93fb3ff93.jpg" title="03_meitu_1.jpg" alt="03_meitu_1.jpg" width="600" height="209" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong从左到右依次为：YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、/strongstrongDR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/273ca137-f8ac-470a-82e6-7dea96b55531.jpg" title="10_meitu_2.jpg" alt="10_meitu_2.jpg" width="600" height="209" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong从左到右依次为：YG(B)026G 无纺布强力机、DR251X 颗粒物过滤效率测试仪、/strongstrongYG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 211px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2bcbe9c1-68ca-44ed-9d60-459a125de119.jpg" title="10_meitu 3.jpg" alt="10_meitu 3.jpg" width="400" height="211" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong从左到右依次为：YG(B)342T静电衰减性能测试仪、美国CSI医用防护服合成血液穿透试验仪/strong/pp　　strong附：防护服相关标准清单/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1064px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c85b26dd-6177-46ce-a9fe-6b7aace020c7.jpg" title="001.jpg" alt="001.jpg" width="500" height="1064" border="0" vspace="0"//ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1078px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5ce457fb-07af-4e51-84f4-cf8e581390d7.jpg" title="002.jpg" alt="002.jpg" width="500" height="1078" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 574px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/38cfcd5b-f97d-4da8-b74c-83be56e788e7.jpg" title="003.jpg" alt="003.jpg" width="500" height="574" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/94a09e5f-41bf-4e11-a2b7-0e6360497ea7.jpg" title="004.jpg" alt="004.jpg" width="500" height="1399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyfywzjc" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 175px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c04bcf8f-7b47-445e-a7f3-aaeb8ba01bc7.jpg" title="ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" alt="ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" width="600" height="175" border="0" vspace="0"//a/ppbr//p

人物专访 INTERVIEWDavid WadsworthSievers分析仪生物检测全球产品经理David Wadsworth是Sievers分析仪生物检测全球产品经理，专注于新一代内毒素检测。他拥有马萨诸塞州惠顿学院生物学学士学位，在内毒素行业拥有超过14年的经验。他首次接触内毒素检测是作为一名季节性员工，负责为一家鲎试剂制造商收集和处理变形细胞，此后，他一直专注于细菌内毒素检测。Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪是做什么的，它如何工作？Eclipse检测仪使用高度创新的技术和自动化，使内毒素检测更简便有效，并且无需改变检测中使用的生物化学过程或试剂。这是在完全合规和减少对自然资源压力的情况下实现的。Eclipse检测仪由一个微孔板、一台分析仪和企业软件组成，将先进的微流体、自动化和易用性结合在一起，大大提高了QC实验室的效率。Eclipse的核心是微孔板，这是一台精密制作的微流控液体处理设备，有助于试剂和样品准确和快速地分散，从而大大简化动态显色分析，而不需要复杂的机器人技术。分析设置通过以下几种方式简化：01使用预置的标准品和阳性产品控制（PPC）。02减少移液步骤。借助微孔板独特的液体处理能力，可以大大降低所需的移液步骤–在不到30个移液步骤中，可以分析21个样品。03最大限度地减少鲎试剂（LAL）的使用量。在Eclipse上只需使用1 ml LAL试剂就可以进行21个样品分析，与传统的分析相比，使用量减少多达90%。04自动化。Eclipse微孔板利用离心力和气动室测定均匀精确分布在104个光学孔中的LAL试剂水、样品和LAL。Eclipse检测仪如何解决与内毒素检测相关的常见问题，如时间、处理量和分析人员的培训？在开发本产品的过程中，我最喜欢的其中一个部分是客户在整个过程中的深度参与——分享他们遇到的挑战，测试早期版本的产品，并提供反馈——这是一个协作和迭代的过程。我也能够把我自己的经验贡献出来，因为我太熟悉96微孔板分析的痛苦了！除了合规性，我们知道QC实验室关注的是生产率和准确性。是的，我们希望分析速度更快，分析设置的麻烦更少，但我们还需要确保数据可靠性、合规性以及被认为是造成内毒素检测负担的其他因素。与其他Sievers产品一样，合规性、效率和易用性是Eclipse的功能特征。以下是一些亮点：简化分析设置。通常，经过严格培训的分析人员需要45-60分钟进行分析设置。使用Eclipse，只需9分钟即可完成设置。精简培训。众所周知，内毒素检测需要经过严格培训的分析人员。使用Eclipse，任何人都可以进行合理有效的分析，并且错误和污染的机会大大减少。提高样品处理量和效率。随着分析设置时间的缩短，分析人员在工作中赢得了宝贵的时间，而且实验室缩短了获得结果的时间，使他们能够更快地放行样品，提高生产率，并以此提高整体运营效率。提供高度安全的数据管理和兼容的企业软件。Eclipse与市场上其他产品有何不同？Eclipse与目前市场上的产品有相似之处，也有不同之处。首先，Eclipse使用市售的LAL并嵌入USP生产的内毒素标准品。这一点至关重要，因为化验的生物化学过程始终保持一致。我们所改变的是如何将试剂和样品移入反应皿。简单地说，Eclipse通过精确的微流控液体处理、加上混合和高清可视化的反应动力学做了大量的移液工作。Eclipse技术提供了速度、准确性和易用性，从而能够更快地获得分析结果。很难想象利用不到30个移液步骤在10分钟内设置一个分析测试，更不用说鲎试剂使用量的大幅减少，而Eclipse的创新实现了此高效性。再加上由分析人员设计的软件，这样就有了解决方案，可以真正把QC实验室带入新的阶段！关于验证和方法转移的常见考虑因素是什么？如何验证Eclipse月食内毒素检测仪？首先要考虑的是如何在实验室验证系统。内毒素检测系统通常包括培养仪器、软件和PC。这些组件与合格试剂和耗材一起参与系统验证。由于动态内毒素检测需要使用软件根据生成的标准曲线插入数据，因此在运行确认（OQ）期间需要检测案例，重点是数据可靠性和21 CFR第11部分的合规性。系统的物理安装也必须合格（IQ），这表明仪器和软件本身已成功安装且安全。最后，必须进行性能确认（PQ），通过证明系统的所有组件可以一起工作检测内毒素来完成验证。Eclipse通过一整套完整的IQ/OQ/PQ协议进行验证，包括以上所有内容，并由Sievers完成稳键的验证测试进行补充。Eclipse检测仪不是一种替代方法，而是进行与USP如何从当前的检测方式切换到使用Eclipse？确定如何切换到Eclipse检测仪进行检测取决于当前的检测状态。一旦我们了解目前用于每种样品类型的方法或技术，就可以帮助客户制定转换计划。以下是最常见的情况：01动态显色→Eclipse动态显色这是最直接的转换，因为动态显色技术在Eclipse检测仪上是相同的。在此情况下，样品、标准品和鲎试剂之间的生物化学过程或反应保持不变，样品与鲎试剂保持相同的1:1比例。比例验证是Eclipse系统验证过程的一部分，是日常维护的一部分，是Eclipse软件中的硬编码协议。一旦系统得到验证，就可以完成一个简短的桥接研究，以完成转换，其中包括与现有样品制备保持一致的并行测试。由于在Eclipse上设置分析简单高效，运行桥接研究只需要很少的额外工作。02动态浊度法→动态显色法根据我的经验和收集到的反馈，大多数用户选择使用浊度法，因为他们希望进行定量内毒素分析，而同时浊度法对于常规检测更为经济。一般而言，不使用浊度法是由于显色方法和样品类型不兼容。但现在，Eclipse的简单和高效为定量分析提供了更经济和可持续的选择。首先，客户应进行方法适用性测试，将抑制/增强技术与浊度法技术进行比较，并证明可以用显色法充分回收内毒素。一般来说，切换方法或技术时，建议对最终产品放行测试进行三批次重新验证。一旦确定了克服干扰所需的稀释度，用户就可以利用Eclipse软件中的验证功能，在有样品时按自己的节奏测试所要求的批次数量（可定制的设置）。完成后，将为每个符合既定标准的样品提供一份清晰的验证汇总报告，然后用户就可以开始在Eclipse检测仪上使用动态显色技术对这些样品进行常规检测。03凝胶法→动态显色法凝胶法技术通常用于复杂的样品基质和传统的产品最终放行。然而，许多实验室目前仍使用凝胶法技术对水等样品类型进行分析，并急切希望实施一种更为简单的定量检测技术。与上述情况一样，用户应首先进行方法适用性测试，通过实施抑制/增强测试，确认希望转换的样品与动态显色技术兼容。对于不需要稀释以克服干扰因素（如超纯水）的样品，该过程可以进一步简化。对于产品样品，可在三批次重新验证后进行常规检测。无论当前的检测状态如何，都能轻松转换到更优化的Eclipse内毒素检测仪。Sievers团队可以通过应用测试支持转换过程，以优化检测方法、桥接研究的现场支持和桥接研究协议。Eclipse检测仪如何满足与合规性、数据管理和数据可靠性相关需求？Eclipse检测仪满足各国药典中概述的要求：●最少3点标准曲线，一式两份●样品和PPC，一式两份●标准化内毒素●阴性对照品，一式两份●分析人员和鲎试剂批次确认，一式三份●FDA许可的LAL关于数据管理和可靠性，Eclipse软件是以ALCOA+原则为基础设计的。数据完整、一致、持久和可获得，并且可追溯（Attributable）、清晰（Legible）、同步记录（Contemporaneous）、原始（Original）和准确（Accurate）（ALCOA）。元数据的任何更改都会在系统和分析审计跟踪中进行彻底跟踪，并记录更改前后的信息。每个分析的审计追踪都可以审核与电子签名，生成的每个报告都有版本控制，以通过最终签名保持完整的可见性。Sievers通过客户反馈和严格的测试确保这些关键需求得到满足。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

昨日，2014第七届华中科教仪器与技术装备展览会在武汉国博中心开幕，展会将持续到本月29日，中外300多家仪器设备厂商参展。数据显示，去年我国检测市场规模已超过1000亿元。　　国检向社会敞开大门　　&ldquo 这是我们首次参展，与老百姓零距离接触。&rdquo 湖北出入境检验检疫局技术中心副主任王鹏说。　　据了解，湖北出入境检验检疫局技术中心拥有7个国家检测重点实验室，今年累计完成检测数据达34万个，其中食品安全检测能力中部第一。　　王鹏表示，中心以往更多地承担进出口商品的检验检疫，但社会公共服务供给相对不足，而中心检测范围涵盖食品安全、动植物检疫、工业品检测等领域，能以比较快速、廉价的方式填补这类需求空白。　　让检测走进百姓生活　　食品、药品和水质如何快速进行检测分析?PM2.5浓度怎么监测?室内甲醛含量怎么检查?随着人们对环境要求的提高，百姓生活少不了检测。　　&ldquo 我们的PM2.5监测仪和甲醛检测仪都有手持式版本。&rdquo 湖北方圆环保科技有限公司副总经理秦家宝说，这两种设备可广泛适用于各种生产车间和生活场所，一旦发现污染物超标，即可发出声光报警，简单易用。　　今年10月，国务院出台了《关于加快科技服务业发展的若干意见》，明确提出要加快发展第三方检验检测认证服务，鼓励各类检验检测认证机构平等参与市场竞争。业内人士认为，这也从侧面反映出检测行业已成为我国发展前景最好、增长速度最快的服务行业之一。

p　　2月3日，国新办就疫情防控重点医疗物资和生活物资保障情况举行发布会。/pp　　对于湖北不断出现物资告急的问题，工业和信息化部党组成员、总工程师田玉龙在发布会上回应表示，总体来看，这种情况已经得到了大大缓解，我们定义为目前属于“紧平衡”的状态。物资供应正在复工复产，还是需要一点时间的。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/a31f01e2-7f25-4733-b8dd-5f0df25273f4.jpg" title="e7cd7b899e510fb3563b21a4da0bef93d1430ca4_副本.jpg" alt="e7cd7b899e510fb3563b21a4da0bef93d1430ca4_副本.jpg"//pp　　田玉龙指出，截至2月2日24时，总共协调国内生产企业，累计向湖北发送了医用防护服15.45万件，运抵13.12万件，N95口罩发货13.36万件。/pp　　“目前，N95口罩运抵了13万个，全自动红外监测仪已经发货82台，运抵62台。”他说。/pp　　对于湖北产能方面，田玉龙表示，湖北产能恢复得也非常快。特别是在医用防护服、护目镜等医疗物资上，湖北的产能已经上来了，因为湖北是我们国家医用物资的重要生产基地，所以湖北的产能恢复，大大缓解了前线的医用物资紧缺问题。当然，现在医用防护服、N95口罩，目前仍然处于“紧平衡”的状态。按照国务院的部署，湖北省外和省内紧密对接，精确对接。/pp　　值得注意的是，对于核酸检测试剂，田玉龙指出，这是一种很成熟的传染病检测手段，目前是卫生系统和医院直接从企业采购，这个试剂盒理论上讲应该是没有保供的问题，当然因为前期的时间问题、复产的问题，出现了一些小的困难。但目前来看，产能已经恢复。/pp　　“到1月21日，我们日产量已经达到了77.3万人份，相当于疑似患病者的40倍，从总的供应来看，已经基本满足要求了。当然，产能还没有完全恢复，只达到了百分之六七十，后续的工作主要还是恢复产能。”田玉龙说。/pp　　口罩方面，田玉龙指出，国家总体产能是每天2000多万只，这个产能也是全球最大的。N95口罩和医用外科口罩，从总体来看，产能还需要一定时间恢复。/p

据中国环境监测总站的消息，中国环境监测总站组织的部分生产企业自愿送检的PM2.5监测仪器第一阶段比对测试结果已经出来，5家公司的6款产品符合测试指标要求(见下表，排名不分先后)。公司名称产品名称产品型号河北先河环保科技股份有限公司β射线加动态加热系统方法PM2.5监测仪XHPM@2000型Met OneInstrumentS公司β射线加动态加热系统方法PM2.5监测仪BAM-l020型赛默飞世尔科技(中国)有限公司微量振荡天平加膜动态测量系统方法PM2.5监测仪TEOM-1405F型赛默飞世尔科技中国)有限公司β射线加动态加热系统联用光散射方法PM2.5监测仪5030-SHARP型武汉天虹仪表责任有限公司β射线加动态加热系统方法PM2.5监测仪TH-20OOPM型北京中晟泰科环境科技发展责任有限公司β射线加动态加热系统方法PM2.5监测仪7021型　　根据第一阶段同时在北京、上海、重庆、广东、济南等地进行的比对测试结果，对参加测试的PM2.5自动监测方法仪器而言，微量振荡天平方法仪器必须加装膜动态测量系统、β射线方法仪器必须加装动态加热系统，才能满足测试的参数指标要求。　　工测试结果还显示，自动监测仪器必须同时具有准确可比性、运行稳定性、可靠耐用性，才能满足专业、稳定、连续监测的实际工作需要。　　总站将继续开展为期一年的比对测试，后续测试中，设备的故障率将被纳入测试指标，以保证满足新标准中90%的数据有效性的要求。　　因此，生产商必须具备必要的均质生产线基础，具备可重复同等准确性、可靠性和稳定性的设计制造 和产品生产能力，并持续完善和改进产品性能，以达到为社会和 公众提供优质服务的共同目标。 去论坛讨论：PM2.5监测仪器第一阶段比对结果揭晓，不温不火?意料之中? 期待您的精彩言论！

采用新的β射线吸收称重+DHS(动态加热系统)原理直接测量颗粒物质量浓度，不受颗粒物化特性的影响，无需修正，全天候实时提供准器数据。采样工位与检测工位分离，有效避免污染源对计量系统的污染和干扰，数据稳定性更高。运纸机构整体移动单方向走纸，有效避免了双工位纸带容易断裂的缺陷。DHS(动态加热系统)内置，整机工作时机箱内基本处于恒温的状态，减小环境变化对测量结果的干扰。仪器打开外门后设计有机芯防护透明门，降低由于开机箱门导数据等操作时环境突变对数据准确性的影响。具有动态温湿度补偿功能，符合国家标准，可以保证对半挥发性硝酸盐和有机物的准器测量。可选配不同的切割器进行TSP、PM10和PM2.5浓度的实时测量。采用低活度C14β源，安全稳定。采用宽温型工业触摸屏，操作方便快捷。采样进气管有加热装置，根据设定的湿度值对空气自动除湿。自动测量温湿度和气压等参数，并自动换算标准状态采样体积。仪器可自动存储历史测试数据、可现场打印或用U盘导出。具备数字和模拟输出接口，可方便连接数采仪进行联网传输。具备3G无线通讯模块，可以远程查询仪器工作状态和实时测量数据。仪器具有断电后自动保存当前数据，当来电后能按照断电前的状态运行。仪器有独立的断带、滤纸用尽以及机械故障等测试程序；出现问题仪器自动报警。便携性好，现场安装迅速，交直流两用，连续自动运行，可适用于多种测试用途。内置锂电池，能够连续运行5小时以上，满足各种监测需要。防水等级达到IP67，能够在恶劣的环境下稳定工作。2018年9月ZR-7022型 环境粉尘连续监测仪参与北京环保局开展的“建筑施工扬尘排放标准制定数据实验工作”项目比对实验建筑施工扬尘排放标准制定数据比对实验实验数据证明ZR-7022型环境粉尘连续监测仪稳定性好、抗干扰、量程范围大，利用β射线法检测更准确。

项目编号：441401-2022-02233项目名称：2022年梅州市国家环境空气质量自动监测网站点监测仪器更新项目采购方式：公开招标预算金额：5,000,000.00元采购需求：合同包1(2022年梅州市国家环境空气质量自动监测网站点监测仪器更新项目):合同包预算金额：2,787,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1环境监测仪器及综合分析装置颗粒物（含PM10：2套、PM2.5：2套）监测仪4(套)详见采购文件840,000.00-1-2环境监测仪器及综合分析装置NO-NO2-NOx分析仪2(套)详见采购文件260,000.00-1-3环境监测仪器及综合分析装置SO2分析仪2(套)详见采购文件240,000.00-1-4环境监测仪器及综合分析装置CO分析仪2(套)详见采购文件240,000.00-1-5环境监测仪器及综合分析装置O3分析仪2(套)详见采购文件180,000.00-1-6环境监测仪器及综合分析装置动态气体校准仪（带有光度计）2(套)详见采购文件300,000.00-1-7环境监测仪器及综合分析装置零气发生器（含空压机）2(套)详见采购文件120,000.00-1-8环境监测仪器及综合分析装置数据采集传输硬件（工控机）2(套)详见采购文件20,000.00-1-9环境监测仪器及综合分析装置配套采样系统等辅助设施、设备2(套)详见采购文件44,000.00-1-10环境监测仪器及综合分析装置稳压电源2(套)详见采购文件22,000.00-1-11环境监测仪器及综合分析装置配电控制单元2(套)详见采购文件40,000.00-1-12环境监测仪器及综合分析装置颗粒物手工比对（含比对站房建设）1(套)详见采购文件409,000.00-1-13环境监测仪器及综合分析装置流量计12(套)详见采购文件36,000.00-1-14环境监测仪器及综合分析装置流量计22(套)详见采购文件36,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后90个日历天内完成比对站房建设及标的仪器设备的交付，按照规范要求进行安装、调试和性能测试，并在采购包2 PM10颗粒物监测仪、PM2.5颗粒物监测仪到货和安装调试后，开展2个包所有设备的手工比对监测试验。合同包2(2022年梅州市国家环境空气质量自动监测网站点监测仪器更新项目):合同包预算金额：2,213,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1环境监测仪器及综合分析装置颗粒物（含PM10：2套、PM2.5：2套）监测仪4(套)详见采购文件840,000.00-2-2环境监测仪器及综合分析装置NO-NO2-NOx分析仪1(套)详见采购文件130,000.00-2-3环境监测仪器及综合分析装置SO2分析仪1(套)详见采购文件120,000.00-2-4环境监测仪器及综合分析装置CO分析仪1(套)详见采购文件120,000.00-2-5环境监测仪器及综合分析装置O3分析仪1(套)详见采购文件90,000.00-2-6环境监测仪器及综合分析装置动态气体校准仪（带有光度计）2(套)详见采购文件300,000.00-2-7环境监测仪器及综合分析装置零气发生器（含空压机）1(套)详见采购文件60,000.00-2-8环境监测仪器及综合分析装置数据采集传输硬件（工控机）1(套)详见采购文件10,000.00-2-9环境监测仪器及综合分析装置配套采样系统等辅助设施、设备1(套)详见采购文件22,000.00-2-10环境监测仪器及综合分析装置稳压电源1(套)详见采购文件11,000.00-2-11环境监测仪器及综合分析装置配电控制单元1(套)详见采购文件20,000.00-2-12环境监测仪器及综合分析装置数据监控便携硬件3(套)详见采购文件30,000.00-2-13环境监测仪器及综合分析装置便携式甲烷非甲烷总烃分析仪（包含苯系物）1(套)详见采购文件460,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后在90个日历天内完成标的仪器设备的交付，按照规范要求进行安装、调试和性能测试，PM10颗粒物监测仪、PM2.5颗粒物监测仪并交由包组1统一开展手工比对监测试验。

崂应2092型 环境空气质量监测仪 一、产品概述 本仪器是全天候户外自动监控终端，它是由数据采集平台和数据传输平台组成，数据采集平台可扩展多种传感器，实现不同的空气污染物监测功能。用户可根据监测大气颗粒物浓度选配切割器（PM2.5、PM10）。其采用钢质材料，能够适应全天候复杂环境，具备电子兼容A级设计，以及IP55防尘、防溅水设计，功能完善、体积小巧、系统集成度高、坚固耐用，可在各种复杂环境下可靠工作。设备带有机箱内部温度控制系统，可工作在外部环境温度为（-30～50）℃，适用范围广。二、执行标准GB3095-2012 环境空气质量标准HJ653-2013 环境空气颗粒物（PM10和PM2.5）连续自动监测系统技术要求及检测方法三、产品特点模块化设计，故障率低，便于维护，扩展性强智能化设计，具备故障报警以及故障自诊断功能可选配不同的切割器头对PM10和PM2.5浓度进行实时测量采用β射线吸收法直接测量颗粒物质量浓度，不受季节变化的影响，无需修正，全天候实时提供精确数据仪器采用采样和检测同位置检测方式，从根本上解决了移动纸带所带来的测量误差采用DHS（动态加热系统）加热采样入口气体并具有动态温湿度补偿功能，符合国家标准，可以保证对半挥发性硝酸盐和有机物的精确测量采用优质的检测器，测量稳定，安全可靠，数据准确采样数据自动记忆，停电后自动保存当前数据，来电后仪器能够继续采样支持多种方式的数据远程运输，包括：WIFI、ZIGBEE、3G、4G、ADSL、光纤等不锈钢材质机壳，能够适应全天候复杂环境，具备电子兼容设计，以及IP65防尘、防水设计海量的数据存储能力，可存储长达365天的数据量采用外国原装进口抽气泵，流量稳定，寿命长先进的温湿度补偿算法，修正温湿度对测量的影响，保证测量结果的准确 说 明：1、以上内容完全符合国家相关标准的要求，因产品升级或有图片与实机不符， 请以实机为准,本内容仅供参考。创新点：1）采用β 射线吸收法直接测量颗粒物质量浓度，不受季节变化的影响，无需修正，全天候实时提供精确数据。2）采用DHS（动态加热系统），加热采样入口气体并具有动态温湿度补偿功能，符合国家标准，可以保证对半挥发性硝酸盐和有机物的精确测量。3）野外作业级防护，不锈钢材质机壳，具备电子兼容设计，以及IP65防尘、防水设计，能够适用全天候复杂环境。4）模块化设计，故障率低，便于维护，扩展性强。5）智能化设计，具备故障报警以及故障自诊断功能。6）可选配多规格切割器，对PM10和 PM2.5浓度进行实时测量。7）颗粒物监测采样和检测同位置，从根本上解决了移动纸带所带来的测量误差。8）采用国外原装进口抽气泵，流量稳定，使用寿命长。9）内置4G数据传输模块（DTU）,可进行数据上传，数据传输符合《污染源在线监控（监测）系统数据传输标准》（HJ 212-2017）。10）可实现气象五要素的实时监测，标配温度、湿度、压力传感器，可选配风向、风速传感器等。崂应2092型 环境空气质量监测仪

p　　近期，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组提出《医用防护服生产用压条机信息征集倡议书》。医用防护服是抗击新冠肺炎疫情的重要医疗物资，是保护医护人员生命安全的关键屏障。工业和信息化部作为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组组长单位，坚决落实党中央、国务院决策部署，把医用防护服供给作为重中之重，向全国医用防护服重点生产企业派出了驻企特派员，协调企业从原料配备到跨省运输中遇到的困难和问题。医用防护服产量已经从1月28日的0.87万件上升到2月4日的3.16万件，但仍难满足当前的防疫救治需求。br//pp　　缺少压条机(又称热风缝口密封机、贴条机、热封机)是制约医用防护服增产扩能的瓶颈。工业和信息化部积极支持主要压条机生产企业恢复生产，但目前恢复的产能远远不能满足医用防护服生产需求。/pp　　当前，医用防护服供需矛盾日益突出。为充分利用有限资源，指导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员队伍的身体健康，国家卫生健康委就疫情期间医用防护服的使用管理提出要求，下发《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强疫情期间医用防护服严格分级分区使用管理的通知》。/pp　　一是高度重视医用防护服的合理使用。重点强调《新型冠状病毒感染的肺炎防控中常见医用防护用品使用范围指引(试行)》和《国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知》等文件的落实。实行一把手负责制，按照“优先保障高风险区域、高风险操作、高风险人员”的原则，严格分级分区使用，确保医用防护服合理使用。/pp　　二是加强医用防护服的分级分区使用管理。防护服应当在隔离留观病区(房)、隔离病区(房)和隔离重症监护病区(房)使用，其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使用防护服。明确了符合国标(GB19082)的一次性无菌医用防护服，在境外上市符合日标、美标、欧标等标准的医用防护服，以及“紧急医用物资防护服”的使用要求。/pp　　三是加强管理，促进合理使用医用防护服。医疗机构应当将医用防护服纳入全院统一管理，建立台账，根据医务人员工作所在不同区域、开展的不同操作及管理患者的症状轻重程度，科学合理分配防护服。要根据收治患者的实际情况，合理安排医务人员在隔离区域工作的班次，发挥资源利用最大效益。/pp　　一般认为，医用防护服起源于手术服。100多年前，医生做手术时大多穿着一种黑色外套，被认为是最早的医用防护服。当时，这种医生穿着防护服的目的并不是防护自身免受伤害，而是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。/pp　　早期的防护服材质一般为棉质，在干燥状态下具有防细菌渗透的能力，但是在湿态下却无法抵抗细菌的入侵。二战时期，美国的军需部门为了使防护服的材料应该能阻挡液体进入带入细菌，开发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物，增强防护衣的防水性能。战后，民用医院开始采用这些织物作为医用防护服的面料。/pp　　20世纪80年代以后，人类对于艾滋病毒、肝炎B病毒、肝炎C病毒等血载病原体有了深入的了解，深刻认识到医护人员在救治患者过程中存在受感染的风险，开始着力开发医用防护服，使得防护服行业得到了蓬勃发展。/pp　　2003年，我国在抗击“非典”疫情过程中，充分认识到医护人员面临的生物职业危害。在SARS流行过程中，我国内地累计报告非典型性肺炎5329例，其中医护人员969例，占18%，属于高发人群。由于医护人员在治疗、护理、转运等环节中，因直接接触病人而被感染的现象十分普遍，甚至出现为抢救一名病人而导致数十名医务人员被感染的罕见现象，令社会各界大为震惊。我国相关领域开始研发医用防护服。常见的医用防护服通常由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构，在制作中有着严格标准，包括防护性(密封性)、服用性、安全卫生性。通过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条才能制作出的医用防护服，涉及到的机器离不开这三种：平缝、包缝、压胶。/pp　　医用防护服作为防化服中的一类，主要用于医护人员穿着，不仅要排湿透气、穿着自如，还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、细菌等各种污染物的感染，抵挡住水液、酒精、油渍侵入，而且要有效抗静电，甚至防止灰尘进入。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。近年来一些科研单位和企业已经开发出不少医用防护服，大多以非织造布为主要面料。医用防护服按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料 按使用期限分为用即弃型(一次性使用)、限次型和可重复使用型 按加工复合技术来说有整理加工、涂层和覆膜三大类方法。/pp　　医用防护服要求做到“三拒一抗”，即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的医用防护服，与一般的织造材料不同，采用的是微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布。/pp　　目前国内市场上正在销售和研发的几种医用防护服所用的非织造材料主要有以下几种：/pp　strong　聚丙烯纺粘布/strong/pp　　聚丙烯纺粘布可经抗菌、抗静电等处理，制成抗菌防护服、抗静电防护服等。相对于传统的棉布防护服，聚丙烯纺粘布防护服无疑是一大进步。因其价格较低，而且是一次性使用，可以大大减少交叉感染率，在刚推出的相当长时期内，在国外得到大量推广。但是，材料的抗静水压比较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，只能作为无菌外科手术服、消毒包布等普通防护用品。/pp　　strong聚酯纤维与木浆复合的水刺布/strong/pp　　材料手感柔软，接近传统的纺织品，而且可以经三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌等处理，可以用γ射线进行消毒，是一种比较好的医用防护服材料。但它的抗静水压也相对较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，因此也不是理想的防护服材料。/pp　　strong聚丙烯纺粘一熔喷一纺粘复合非织造布，即SMS或SMMS/strong/pp　　熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有均匀美观的外观、高抗静水压能力、柔软的手感、良好的透气性、良好的过滤效果、耐酸碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。/pp　　strong高聚物涂层织物/strong/pp　　用于防护织物的涂层种类很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶，该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好，可重复使用，但透湿性能差，人体的大量汗液无法排出，穿着舒适性能差，非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外最新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能，但作为一次性用品价格昂贵。/pp　　strong聚乙烯透气膜/非织造布复合布/strong/pp　　根据防护等级的不同要求，所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜/非织造布复合材料，对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果，且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整，其抗拉强力强，透气性好，舒适性能大大提高，能经受消毒处理，不含有毒成分，克重60~100g/msup2/sup ，有良好的性价比，用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防护的作用。/pp　　strong重复使用型：/strong/ppstrong　　聚四氟乙烯层压织物/strong/pp　　医用防护服是一个广义的概念，包括了医疗环境下医护人员穿戴的各类服装，如日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。根据应用环境及功能不同，医用防护服对于液体及细菌渗入有不同的标准等级，所采用的材料也各不相同。不过，按照基本功能大致可分为重复使用型和用即弃型(一次性)两类。/pp　　重复使用型防护服，一般作为医护人员的日常工作服和手术服等。主要采用传统机织布、高密织物、涂层织物及层压织物等材料制成。由于层压织物是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得，因防护性能及透湿透汽性能较好成为业内主流选择。/pp　　比较高端的层压织物是聚四氟乙烯超级防水透湿复合面料。该面料是以聚四氟乙烯为原料，经过膨化拉伸后形成一种具有微孔性的薄膜，将此薄膜用特殊工艺覆合在各种织物和基材上，成为新型过滤材料。由于该膜孔径小，分布均匀，孔隙率大，在保持空气流通的同时，可以过滤包括细菌在内的尘埃颗粒，达到净化且通风的目的。这种层压织物能够防风、防水、透气、透湿，而且舒适性极好。目前，发达国家大多使用聚四氟乙烯材质。采用聚四氟乙烯复合膜作为隔离层研制的医用多功能防护服，具有耐久的防水、拒水、抗菌、抗静电、阻燃、透湿等物理机械性能，对血液、病毒(液体重或气体重)在自然条件和压力条件下都具有很好的阻隔性能，阻隔(过滤)效率大于99%。/pp　　strong一次性防护服：/strong/ppstrong　　聚烯烃纤维无纺布/strong/pp　　理想的医用防护服应该具有多功能性，既要能保护医护人员免受有毒有害的液体、气体或具传染性的病毒和微生物侵袭，又要穿着舒适，在具备阻隔性能的同时，还要具备透气性、抗菌性及防致敏性，不得危害人体健康。除此之外，防护服面料选择还要考虑成本及废弃后的环保问题。/pp　　可重复使用的防护服，每次使用后都要进行洗涤和消毒，操作不方便，大大限制了它的织造结构，而且使用一段时间后，其防护性能有所下降。鉴于此，国际上逐渐采用一次性非织造(无纺布)材料制成的防护服。这种防护服，经过进一步的抗菌、抗静电等处理，手感和性能跟传统纺织品比较接近，而且价格较低。因此，在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。/pp　　目前，国内用于无纺布生产的三大纤维分别为聚丙烯、聚酯和粘胶纤维。其中聚丙烯所占比例最高，占62%。一般而言，用于生产无纺布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纤维料，近年来，聚丙烯高熔纤维料的需求受多重利好因素的影响，被市场看好，生产企业也在积极的研发拓展聚丙烯纤维市场。数据统计，2019年国内聚丙烯纤维料产量约170万吨左右，同比2018年增长7.5%。其中高熔指聚丙烯纤维料95万吨，同比增长了15.8% 中熔指聚丙烯纤维料77万吨，相比基本持平。/pp　　无纺布生产工艺主要有纺粘法、水刺法、闪蒸法、SMS复合材料等。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙烯长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网，其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品 水刺法无纺布，是通过高压水柱高速水流对涤纶、锦纶、丙纶等纤维纤网喷射，使纤网中纤维运动而重新排列和相互结，以达到固结成布的日的 闪蒸法无纺布，以聚烯烃为主要原料，采用静电分丝，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此相互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧而成 SMS复合无纺布，就是将两种以上性能各异的非织造纤网通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的无纺布。/pp　　目前，一次性防护服多采用聚乙烯透气膜制成复合无纺布。聚乙烯透气膜在LDPE/LLDPE树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。/pp　　截至目前， 现行的防护服国家标准有21条；其中，医用防护服主要使用spanGB 19082-2009《span医用一次性防护服技术要求/span》，标准中涉及外观、结构、号型规格、液体阻隔功能（抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性）、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标、环氧乙烷残留量的检测。/span/pp style="text-align: center "表 现行防护服国家标准/ptable border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" height="396" style="" align="center"colgroupcol width="134" style="width:100.50pt "/col width="394" style="width:295.50pt "//colgrouptbodytr height="18" style="height:13.50pt " class="firstRow"td height="13" width="157" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle"标准号/tdtd width="331" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle"标准名称/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 33536-2017/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 森林防火服/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 29511-2013/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 固体颗粒物化学防护服/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 28895-2012/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 抗油易去污防静电防护服/td/trtr height="18" 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相关新闻：江苏1156万PM2.5等监测仪器大单揭晓 　　　　　　　环境监测仪器市场采购或将大规模展开 　　　　　　　北京5780万采购PM2.5等200多套仪器 　　　　　　　空气质量新标第一阶段监测方案公布 　　PM2.5的话题还在继续发酵　　“几个月前，一位管环保的领导说，你潘石屹就是PM2.5的最大制造者，我们是监管部门，你还跟我们过不去。我吓坏了，安排所有的工地整治。”SOHO中国董事长潘石屹的一条微博称。　　根据潘石屹的介绍，工地扬尘是PM2.5的第三大来源，北京有开工面积1.8亿平方米，比整个欧洲还多，“又奔波在治理PM2.5的路上。倍感心有余，而力不足”。　　与PM2.5治理同时推进的还有PM2.5的监测，以及监测仪器的采购标准。　　本报获悉，中国环境监测总站近日悄然印发了《PM2.5自动监测仪器技术指标与要求(试行)》(以下简称《指标与要求》)，用以指导第一阶段PM2.5监测能力建设。　　根据环保部5月24日印发的《空气质量新标准第一阶段监测实施方案》(以下简称《实施方案》)，京津冀、长三角、珠三角等重点区域以及直辖市和省会城市和计划单列市等重点区域的74个城市要在今年年底前，开展《环境空气质量标准》新增指标(PM2.5、CO、O3等)监测。　　此前，曾有报道指出，在PM2.5的自动监测技术路线上，振荡天平法监测结果较β射线法偏低15%-17%，这也是去年北京环保局比美国大使馆监测数据低的原因之一(北京市环保局监测仪器采用振荡天平法，美国大使馆监测仪器采用β射线法)。　　“上述争论可以平息了，《指标与要求》表明两种路线都可以，不过要符合一定的技术标准。”一位地方环境监测站的站长对本报记者指出，“这意味着全国范围内的PM2.5自动监测仪器的采购将大规模启动。”　　PM2.5监测仪器第一阶段的检测　　因PM2.5监测仪器适用性检测平台还在建设之中，中国环境监测总站采用国际通用的监测仪器测试及其评估方法，在2011年11月17日至2012年3月27日期间，在总站大气监测综合实验室，对我国目前主要使用的颗粒物监测仪器生产企业自愿送检的PM2.5监测仪器，进行了第一阶段适用性比对测试。　　结果显示，一共有5家生产企业生产的6款相应型号的仪器，符合测试的指导要求，它们分别是北京中晟泰科7021型β射线加动态加热系统方法PM2.5监测仪 河北先河环保XHPMat2000型β射线加动态加热系统方法PM2.5监测仪 Met One Instruments公司 BAM-l020型β射线加动态加热系统方法PM2.5监测仪 赛默飞世尔科技TEOM-1405F型微量振荡天平加膜动态测量系统方法PM2.5监测仪和5030-SHARP型的β射线加动态加热系统联用光散射方法PM2.5监测仪 武汉天虹仪表TH-20OOPM型β射线加动态加热系统方法PM2.5监测仪。　　“上述结果与参与送检的6家企业的9款产品名单相比，部分企业的部分产品未能代表。它们分别是美国赛默飞世尔公司TEOM1405、FH62C14的型号PM2.5自动监测仪，以及安徽蓝盾光电子公司振荡天平法监测仪。”前述地方环境监测站站长对本报记者介绍。　　该站长指出，上述在各测试地区参加了第一阶段测试，但是还没有达到测试有效天数的仪器，将在后续阶段中继续开展测试，并在达到测试有效天数后再行评估。　　“本次测试仪器是厂家送检设备，不是抽检设备，存在厂家选择性问题。”一位接近中国环境监测总站的专家指出，因各种原因未能参与第一阶段测试而不在本次评估范围内的其他监测仪器，将在后续阶段的测试或未来的仪器适用性检测中按照测试容纳能力或正式检测程序逐步纳入评估和选型范围。　　前述专家强调，本次PM2.5自动监测仪器比对测试是一种暂时过渡，只是供《实施方案》中第一阶段的监测采购参考，并不能代替正式的监测仪器适用性检测。在环保部环境监测仪器质检中心的认证平台建立后，届时所有国家环境空气质量监测网站点使用的颗粒物监测仪器，均需通过正式的适用性检测。　　根据《指标与要求》，中国环境监测总站将继续开展为期一年的比对测试，后续测试中，设备的故障率将被纳入测试指标，以保证满足新标准中90%的数据有效性的要求。　　两种方法均需加装补偿装置　　同时中国环境监测总站也对PM2.5的监测技术路线给出了指导意见。　　《指标与要求》确定了三种PM2.5的自动监测方法，它们分别是β射线方法仪器加装动态加热系统，β射线方法仪器加动态加热系统联用光散射法，微量振荡天平方法仪器加膜动态测量系统(FDMS)。　　同时，根据第一阶段同时在北京、上海、重庆、广东、济南等地进行的比对测试结果，对参加测试的PM2.5自动监测方法仪器而言，微量振荡天平方法仪器必须加装膜动态测量系统、β射线方法仪器必须加装动态加热系统，才能满足测试的参数指标要求。　　而此前，曾有报道指出，微量振荡天平法监测结果较β射线法偏低15%-17%。“两种方法测量原理都没错，不能笼统地说哪个偏高或偏低，允许出现一定误差，但我们可通过技术手段尽量把误差缩小。”中国环境监测总站大气室主任王瑞斌对本报记者解释。　　王瑞斌进一步指出，因此微量振荡天平方法仪器必须加装FDMS、β射线方法仪器必须加装动态加热系统，如果不加配套装置的话这个监测产品就是不完整的，数据可能误差较大。　　“之前的PM2.5监测点，没有加装补偿装置的，应当补上 以后新上PM2.5监测仪器的监测点，在购买监测仪器的时候都加装补偿装置。”环保部监测司的一位官员对本报记者介绍。　　不过，赛默飞世尔环境与过程仪器事业部中国区商务总监周晓斌提出，“在美国，振荡天平发的PM2.5监测仪并非一定要加装FDMS，各个州可以自由选择是否加装FDMS，加装后的监测结果即被认定为联邦等效方法(Federal Equivalent Method，简称FEM)结果，而没有加装FDMS的监测结果则为PRE-FEM的结果。无论是否加装，都需要与联邦参比方法进行校准，不过校准的频率不同，FEM为三天校准一次，PRE-FEM为6天校准一次。”　　据中科院大气物理所王跃思介绍，在微量振荡天平发的FDMS使用中，中国某些地区的环境条件导致FDMS在中国有些区域无法正常使用，不少城市的细粒子浓度较高，过高的细粒子导致FDMS透水膜的微孔很快被细粒子堵塞，从而使其使用寿命降低到国外的一半，2-3个月可能就要更换一次。　　“透水膜的成本大约在1000美元，这对不少监测站是不小的成本。”王跃思介绍，FDMS不适合南方潮湿地区或污染过于严重的城市。　　而上海环境监测中心总工程师付晴艳曾公开表示，任何一种自动监测法都有自己的优缺点和适用性，重要的是一个城市自己的方法体系要有延续性、可比性，不要轻易变更方法。　　此外，王瑞斌对本报记者强调，《指标与要求》目前只适用于PM2.5，暂时不考虑PM10的问题。也就是说，PM10的监测设备无需增设补偿装置。

深圳市三防办实现内涝防控信息化管理，在全市开展内涝积水监测预警工程建设。目前，全市已有20个内涝自动化监测仪投入使用，今年还将增设约150个内涝自动化监测仪，动态监控积水内涝情况，现已完成了80多个。记者从现场照片看到，内涝自动化监测仪为一根两米多高的白色柱子，柱身印有蓝色和红色的刻度标记，柱子顶端还安装了一个太阳能接收器，利用太阳能开展内涝监测和资料传输工作。　　市三防办于去年7月推出“深圳三防”手机应用软件，市民通过该软件不仅可以动态查询到全市内涝积水情况，还可以通过文字和照片的形式实时报送灾情。“现在我们还在不断完善这款app软件，未来会把气象、降雨量、地理信息、交通数据等信息加入进去。”市三防办工作人员梅双纬说。

详细介绍产品简介ZR-7022型环境粉尘连续监测仪应用β射线吸收称重原理，对捕集到滤膜上的TSP、PM2.5或PM10颗粒进行自动准确测量，自动连续监测环境TSP、PM2.5和PM10的浓度。该仪器体积小，便于携带安装，具有防尘防雨特性，可在户外长时间连续自动工作。广泛适用于常规环境空气质量监测、环境评价、科学研究、应急监测以及环境空气监测站数据比对等场合。 执行标准GB3095-2012 环境空气质量标准HJ653-2013环境空气颗粒物（PM10和PM2.5）连续自动监测系统技术要求及检测方法JJG846-2015 粉尘浓度测量仪检定规程Q/0214 ZRB018-2018 环境粉尘连续检测仪 功能特点采用β射线吸收称重+DHS(动态加热系统)原理直接测量颗粒物质量浓度，不受颗粒物化特性的影响，无需修正，全天候实时提供准确数据。采样工位与检测工位分离，有效避免污染源对计量系统的污染和干扰。运纸机构整体移动单方向走纸，有效避免了双工位纸带容易断裂的缺陷。DHS(动态加热系统)内置，减小环境变化对测量结果的干扰。机芯防护透明门设计，降低由于开机箱门导数据等操作时环境突变对数据准确性的影响。具有动态温湿度补偿功能，可以保障对半挥发性硝酸盐和有机物的准确测量。采用宽温型工业触摸屏，操作方便快捷。自动测量温湿度和气压等参数，并自动换算标准状态采样体积。仪器可自动存储历史测试数据、可现场打印或用U盘导出。具备数字和模拟输出接口，可方便连接数采仪进行联网传输。具备4G无线通讯模块，可以远程查询仪器工作状态和实时测量数据。仪器具备数据断电自动保存功能，来电后保持断电前状态运行；仪器有独立的断带、滤纸用尽以及机械故障等测试程序；出现问题仪器自动报警。内置锂电池，能够连续运行8小时以上，满足各种监测需要。创新点：1、采用先进的β 射线吸收称重+DHS(动态加热系统)原理直接测量颗粒物质量浓度，不受颗粒物化特性的影响，无需修正，全天候实时提供准确数据；2、采样工位与检测工位分离，有效避免污染源对计量系统的污染和干扰，数据可靠性更高；3、运纸机构整体移动单方向走纸，有效避免了双工位纸带容易断裂的缺陷；4、DHS(动态加热系统)内置，减小环境变化对测量结果的干扰；5、机芯防护透明门设计，降低由于开机箱门导数据等操作时环境突变对数据准确性的影响；6、具有动态温湿度补偿功能，符合国家标准，可以保证对半挥发性硝酸盐和有机物的准确测量；7、内置锂电池，能够连续运行8小时以上，防水等级达到IP67，能够在恶劣的环境下稳定工作，满足各种监测需要。ZR-7022型 环境粉尘连续监测仪