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大肠菌群快速测定仪

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大肠菌群快速测定仪相关的论坛

  • 水中总大肠菌群、粪大肠菌群的快速测定

    水中总大肠菌群、粪大肠菌群的快速测定本方法适用于医院污水、生活污水、垃圾渗滤液,以及其他行业(如餐饮业、食品加工等)排入地表水中的污水,快速测定总大肠菌群或粪大肠菌群。1.方法原理应用灭菌的滤纸吸收选择性培养基,细菌通过滤纸纤维膨胀而被固定并生长繁殖,大肠菌群在发育时伴随产生琥珀酸脱氢酶将纸片上的TTC(红四碳唑)还原成不可逆的甲臜(Formazane)产生红色色素,即大肠菌在纸片培养基上呈红色菌落,菌落周围产生黄圈是大肠菌分解乳糖产酸使指示剂变色的结果。2.水样采集用采水器或其他灭菌器采集水样500ml放入灭菌瓶内,如果是经加氯处理的废水,需加1.5%硫代硫酸钠5ml除去余氯。3.方法和步骤 每份预监测水样,接种水样总量为55.5ml,分别接种大纸片五张,小纸片10张。每张大纸片接种10ml水样,五张小纸片每张接种1ml,另五张小纸片接种1:10稀释的水样lml。接种水样时要均匀涂布于纸片上,用手轻轻压平,作好标记于铺有湿纱布的搪瓷盘中。测总大肠菌群37℃±l℃培养18~24h观察结果,测粪大肠菌群44.5℃±l℃培养18~24h,观察结果。4.判定标准①纸片上出现紫红色菌落,周围有黄圈者为阳性或出现片状红晕周围为黄地者亦为强阳性。②纸片为一种颜色而无菌落生长者为阴性。③纸片呈紫红色或紫色,菌落周围无黄圈者为阴性。④酸性水样接种后纸片变黄,经培养无紫红色菌落者为阴性。⑤纸片变色并呈不典型菌落结果可疑者,应作复发酵进行验证。5.报告结果根据阳性纸片张数,查MPN值表(如水样污染较重可采取适当稀释后接种,查表5-2-10 MPN表后乘以稀释倍数,报出结果),报出1L水中大肠菌群或粪大肠菌群数。

  • 有采用过“纸片快速法”测定大肠菌群的朋友吗?

    环保部发布《水质 总大肠菌群和粪大肠菌群的测定 纸片快速法》(HJ 755-2015)已经近一年了,有使用过“纸片快速法”测定大肠菌群的朋友吗?效果如何?目前网上能买到那些品牌的大肠菌群检验纸片?我看好像只有广州绿洲生化公司出品的,一份要20元,做一个水样要20元成本。

  • CJ/T221-2005 大肠菌群和粪大肠菌群的测定中遇到的问题

    各位大神好,最近刚接触大肠菌群和粪大肠菌群实验,遇到了一些问题,请各位指教,谢谢1. 大肠菌群测定中,需要取菌群的一小部分进行涂片、革兰氏染色、镜检。请问这里的镜检的意义是什么?就是看是阴性还是阳性吗?不需要数镜片上有多少个菌?2. 大肠菌群测定中,进行平板分离后革兰氏染色,阳性就不需要做复发酵了吗?那报告怎么出结果?革兰氏阴性的话,要做复发酵,然后根据检数表来计算每升水样中的大肠菌群群数,再换算成每克污泥的大肠菌群数?3. 称取污泥样品1g,最后是1::10均匀菌液(100mL),每升水样中总大肠菌群数是170,从每升水样中的大肠菌群群数,换算成每克污泥的大肠菌群数是这样算吗:170*0.1/1=17 个/g

  • 求教!粪大肠菌群的测定!

    请问由美国Idexx公司提供的,并通过美国EPA认可的“压膜机”法,所测定出来的总大肠菌群再经过紫外灯照射呈蓝色的结果是总粪大肠菌群还是E氏大肠菌群?

  • 【资料】国产大肠菌群快速测试片操作手册

    中国心大肠菌群操作方法大肠菌群快速测试片操作手册一、测试:1、未开封时,冷藏于≤8℃(≤46℉),并在保存期内用完,高温度时,凝固水可以排除,包装物最好于室温启开。2、已开封的,将封口以胶带封紧。并按说明书上进行存储。3、制备1:10和更大稀释的食物样品稀释液,称取或吸取食物样品,置入适宜的无菌容器内,如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内。4、加入适量的无菌稀释液,包括Buffered peptone Buffer(IDF phopsphate buffer ,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2) 、0.1%的蛋白胶水(ISO方法6887) 、缓冲蛋白胶水(ISO方法6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth或蒸馏水. 不可使用含有枸橼酸盐、酸性亚硫酸盐或硫代硫酸盐的缓冲液. 因为它们能抑止菌生长。5、搅拌或均质样品。样品的稀释液调PH6.5-7.2(对酸性样品的稀释液用1 NaOH,对碱性样品用1mol/L的HCL调PH。6、将测试片置于平坦表面处,揭开上层膜。使用吸管将1mL样液垂直滴加在测试片的中央处。7、细心将上层膜缓慢盖下,避免有气光泡产生,切勿使上层膜直接落下。8、使用压板隆起面底朝下,放置在上层膜中央处。轻轻的压下,使样液均匀覆盖于圆形的培养面积上,切勿扭转压板。9、拿起压板,静置至少1分钟以使培养基凝固。10、测试片的透明面朝上,可堆叠至20片,对有一定湿度培养箱能保持最少份损失是需要的,并且可以节省空间。11、可目视及用标准菌落计数器或其它的照明放大镜计数,并可参考判读卡计算菌落数。12、可以分离菌落作进一步鉴定,即掀起上层膜,由培养胶上挑取单个菌落。注:培养时间和温度因方法而有不同,最通用的认可方法是:总大肠菌群● AOAC官方方法986.33和989.10(乳/生乳和其它乳制品)大肠菌群:32℃±1℃培养24±2h●中国食品卫生微生物学检测标准(2003版)大肠菌群:36℃±1℃培养24±2h● AOAC官方方法991.14(食品类)大肠菌群:35℃±1℃培养24±2h ● NMKL方法(147.1993)大肠菌群:37℃±1℃培养24±2h ● AFNOR认可方法3M 01/2-09/89A和B(除水生贝壳类动物外的所有食品)大肠菌群:30℃±1℃培养24±2h耐热的(粪)大肠菌群● AFNOR认可方法,3M 01/2-09/89C(所有食品) 44℃±1℃培养24±2h。当提高培养温度时,培养箱应有一定的湿度是需要的。二, 测试大肠菌群的判读方法(附件续)

  • 大肠菌群测定方法-----03版与10版的不同之处

    关于大肠菌群测定方法,到底该采用10版,还是03版。故此发此贴,希望能给大家带来一些帮助。 10版与03版相比,最主要的差别为初发酵试剂不同。10版为月桂基,03版为乳糖胆盐。月桂基与乳糖胆盐相比,稳定性好、可抑制革兰氏阳性菌增长、对损伤的大肠有修复作用。简而言之就是10版提高了灵敏度和检测率。 其次为判定方法和依据不太一样,对比下就可以发现,10版与03版采用单位不同、MPN检索表也不同,所以不能简单以10倍或者100倍进行换算。两者没有直接的换算关系。 综上,我们可以简单的认为10版与03版大肠菌群的测定,为两种完全不同的方法,并且表示单位不同,没有可比性。 故此,若你的产品卫生标准采用的是03版的单位,你就必须用03版的方法进行测定;若你的产品卫生标准采用的是10版的单位,就必须用10版的方法。 打一个比方,就像数星星一样,我先用肉眼观察,并定出了一个标准:100颗星星以上为晴天,30-100颗为阴天,30颗以下为雨天。那判定天气时就必须同样用肉眼观察,你不能拿望远镜观测后得出结论,今天星星有5000颗为晴天。因为两种观测方法的检出率不同。判定时就必须依照当初制定这个标准所用的方法。 希望此观点对大家有用。2009年卫生部16号文《卫生部关于规范食品中大肠菌群指标的检测工作的公告》 2009年 第16号为规范食品中大肠菌群指标的检测工作,现公告如下:现行食品标准中规定的大肠菌群指标以“MPN/100克或MPN/100毫升”为单位的,适用《食品卫生微生物学检验大肠菌群测定》(GB/T4789.3-2003)进行检测;以“MPN/克或MPN/毫升”、“CFU/克或CFU/毫升”为单位的,适用《食品卫生微生物学检验大肠菌群计数》(GB/T4789.3-2008)进行检测。特此公告。 二○○九年十月二十六日

  • 询问洁净水中大肠菌群快速检测方法

    不知大家有没有使用过最有可能数目法检测水中大肠菌群?这种方法是否最低只能检测出10个/L,而洁净水中大肠菌群的标准是3个/L,除了平板稀释法外,还有什么方法可以快速准确地对洁净水进行检测?谢谢[em25] [em56] [em38] [em37] [em26] [em27] [em29] [em44]

  • 大肠菌群的测定用2003版的还是2010版的

    如题,现在2003版的大肠菌群还没有作废 ,而2010版的大肠菌群的测定也早就实施了,这两个标准使用上有什么区别啊,还有哪些产品分析时要使用2003版的,哪些产品使用时又要使用2010版的呢,谢谢

  • 水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法

    大家好,因为有看到这里前些年有讨论粪大肠菌群的 帖子,近期我们单位准备开展 粪大肠菌群的测定 这个任务交给我,由我负责从实验室的建立到工作的开展,因为之前没有涉及,还请各位大神大发慈悲,帮帮我,不胜感激。主要是实验室的规划 ,一间房子。30平米 ,一个窗户,该怎么规划设计。

  • 【求助】如何快速知道大肠菌群情况???

    大肠菌群判定食品中做大肠菌群时,初发酵试验为接种在LST中培养,产气为阳性,那么在判定阳性时一定要看是否产气吗?有些时候没有产气,但是试管变得浑浊,甚至有白色粘稠物出现,那样可以判定阳性吗?初发酵试验阳性后再接种到BGLB肉汤中,产气则为阳性,那么是否有必要做证实实验呢,在平时检测大肠菌群,这个实验的时间比较紧迫,要快速知道大肠菌群情况,如果做证实实验,那么就没时间了,可不可以只做初发酵试验呢?

  • 关于粪大肠菌群和总大肠菌群的大小逻辑问题

    环境监测行业里,测水样的粪大肠菌群,是用HJ347.2-2018标准,测总大肠菌群,是用GB/T 5750.12-2006。 那假如同一个水样,测粪大肠菌群,也要测总大肠菌群。那是不是总大肠菌群的结果一定大于粪大肠的结果呢?是否像总氮氨氮一样有必然的从属关系呢?一直很困惑。

  • 还在为大肠菌群酶底物检测试剂烦恼么?

    小编为你解忧,采用酶底物法对地表水水样进行不同倍数的稀释后进行培养检测,观察地表水结果变化。结果表明:地表水水样稀释倍数越小,结果越准确。采用酶底物法测定地表水中的粪大肠菌群具有快速、简便的特点,准确掌握水样稀释倍数对测定结果就越准确。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样,放入程控定量封口机中,目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃培养,总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解MinimalMedium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色;同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG,产生特征性荧光。同样原理,耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养基呈现黄色。程控定量封口机9900Z SEALER PLUS:智能程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。捷骋牌51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。· 通过9900Z sealer PLUS程控定量封口机自动将样品/试剂混合液分配到独立孔中。· 培养结束后,阳性孔数可以转化为 MPN 值。· 51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200MPN 值。· 97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中1-2,419 MPN 值。· 整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。【使用方法】定性测试:第一步、在100ml水样中加入试剂,溶解,36℃培养24h;第二步、结果判读 无色=阴性 黄色=总大肠菌群阳性 黄色+荧光=大肠埃希氏菌群阳性注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色为阳性定量检测第一步、在100ml水样中加入试剂,溶解;第二步、倒入51孔定量检测盘(定量孔板)或97孔定量检测盘(定量孔板)中;第三步、用程控定量封口机对定量检测盘(定量孔板)进行封装,36 ℃培养24h;第四步、51孔定量检测盘(定量孔板)结果判读: 无色=阴性 黄色格子=总大肠菌群阳性黄色+荧光格子=大肠埃希氏菌群阳性查对照MPN表计数注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色格子为阳性结果,查对照MPN表计数。97孔定量检测盘(定量孔板)结果判读无色=阴性 黄色格子=总大肠菌群阳性黄色+荧光格子=大肠埃希氏菌群阳性查对照MPN表计数注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色格子为阳性结果,查对照MPN表计数

  • 粪大肠菌群 大肠菌群 菌落总数

    请问大家,我需要检测 粪大肠菌群 大肠菌群 菌落总数 这些微生物指标,作为检测机构的话相应的实验室条件需要哪些呢?比如洁净室的级别,环境温湿度,及其他硬件设施呢?

  • 耐热大肠菌群等于粪大肠菌群吗?

    粪大肠菌群是GB3838-2002地表水环境质量标准表1中规定的监测指标,而耐热大肠菌群是GB5749-2006生活饮水卫生标准微生物指标中规定的检测指标,有人说这两项指标仅只是叫法不同,其实就是同一项指标。果真是这样的吗?

  • 大肠菌群测定

    我们是用平板法做肉制品大肠菌群,在VRBA 上长了密密麻麻的疑似菌(特别小),接种BGLB做确认时没有产气的现象,这样正常吗?

  • 大肠杆菌检测仪如何检测大肠菌群

    大肠杆菌检测仪如何检测大肠菌群

    [size=16px]  大肠杆菌检测仪如何检测大肠菌群  检测大肠杆菌(Escherichia coli,E. coli)群的方法通常需要使用特定的实验室仪器和技术,而不是简单的手持式检测仪。以下是一般的步骤,说明如何使用传统的实验室方法检测大肠杆菌群:  样品采集:  收集你要检测的样品,这可以是水样、食品样品、环境样品等。  确保采样过程是卫生的,以防止样品污染。  样品预处理:  根据样品类型,可能需要进行样品的预处理步骤。例如,对于食品样品,可能需要将其加入到适当的培养基中以培养细菌。  培养:  将样品或样品预处理液接种到含有营养成分的培养基中,通常使用MacConkey培养基,它有助于选择性生长大肠杆菌。  培养基可能会在37°C的恒温培养箱中培养一段时间,通常为24小时。  大肠杆菌群的鉴定:  观察培养后的培养基,大肠杆菌通常会呈现典型的粉红色或红色粘液样的生长。  使用细菌学技术,例如格拉姆染色、生化测试或分子生物学技术,来进一步确认大肠杆菌的身份。  统计计数:  可以使用传统的计数方法,如涂布法,在含有大肠杆菌的培养基上制作细菌计数板,然后通过计算细菌的数量来确定菌群浓度。  数据分析:  分析实验结果,记录大肠杆菌群的数量,并将其与相关法规或标准进行比较,以确定样品是否符合健康和卫生标准。  需要注意的是,上述步骤是传统的实验室方法,通常需要专业实验室设备和培训的操作人员才能执行。此外,大肠杆菌检测通常需要一定的时间,因为培养和鉴定的过程可能需要一至数天。对于快速的检测需求,也可以使用分子生物学方法,如聚合酶链式反应([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]),来快速检测大肠杆菌的存在。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181131200540_8358_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 大肠菌群的测定

    大肠菌群的测定有单料和双料乳糖胆盐发酵管试验。不管双料还是单料,最终微生物使用得成分都是单料得浓度,因为加入的检测样的体积不一样,所以才会配制不同浓度。比如10ml单料加1ml样品跟10ml双料加10ml样品后培养基的浓度几乎没有差别。10ml单料加1ml样品跟10ml双料加10ml样品后培养基的浓度几乎没有差别,这个怎么会浓度几乎没有差别呢,怎么计算?还有分装乳糖胆盐发酵管培养基的量一般是10mL,接种量1mL样液用18*180这种规格的试管,如果做10mL双料乳糖胆盐发酵管的,试管规格要用多少的啊,也用18*180这种规格吗?

  • 饮用水检测 总大肠菌群和菌落总数检测 快速

    咨询各位大神了,饮用水检测中总大肠菌群和菌落总数的检测,要求快速检测或用便携式的仪器检测,各位论坛大神有用过什么,麻烦发上来,最好是按指标+方法+执行检测标准+仪器+厂家的格式。

  • 粪大肠菌群的测定

    各位,谁能给我说一下监测污水中粪大肠菌群所用的仪器和器皿?都是什么规格?需要几个?越详细越好,如果有过程和图片更好,感激呀感激http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0817.gif

  • 菌总和大肠菌群的关系

    遇见这样一个情况,菌落总数检测结果(CFU/g)数值低于大肠菌群检测结果(MPN/100g),也查了论坛的帖子有相关讨论,但没有最终结论,各持不意见。想知道菌落总数与大肠菌群之间是不是正比关系,菌落总数包不包括大肠菌群另求一篇文献,不知哪位同志有没?

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