药厂高效空气过滤器

空气洁净屏 BIOBASE空气洁净屏采用高效过滤器BIOBASE空气洁净屏技术参数外型尺寸：900× 120× 1500（mm× mm× mm）无隔板过滤器尺寸：755*605*50mm电源: AC 220V 50HZ额度功率：60W风速：0.2m/s∽0.6m/s噪音&le 55dB(A)系统排风量：350m3 /h(排风)工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：&le 75%；大气压力：75kPa～106 kPa；BIOBASE空气洁净屏适用范围专业应用于：1、医院：手术室、制剂室、ICU/CCU病房、供应室无菌区、烧伤病房、婴儿室、早产儿及产房、术后恢复室等；2、食品、化学化工、制药厂：无菌室、实验室、更衣室、药品制造、成长点培养、养殖、无菌动物、电子零件装配等；3、博物馆（纪念馆）：文物藏品库、文保中心、文物修复实验室、展厅等；4、档案馆：档案库房、档案修复、档案整理、档案缩微复制等部门；5、图书馆：古籍库、特藏库、古籍文献仿制与修复、缩微复制、阅览室、资料室、展厅；6、银行：金库、现金整点室、现金清分整点室、复点室、档案室、文印室等。7、工矿企业工作场所：工作车间、仓库、办公室等。 山西代理空气洁净屏 BIOBASE空气洁净屏采用高效过滤器

空气洁净屏QRJ128 BIOBASE空气洁净屏采用高效HEPA过滤器技术参数外型尺寸：900× 120× 1500（mm× mm× mm）无隔板过滤器尺寸：755*605*50mm电源: AC 220V 50HZ额度功率：60W风速：0.2m/s∽0.6m/s噪音&le 55dB(A)系统排风量：350m3 /h(排风)工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：&le 75%；大气压力：75kPa～106 kPa；适用范围专业应用于：1、医院：手术室、制剂室、ICU/CCU病房、供应室无菌区、烧伤病房、婴儿室、早产儿及产房、术后恢复室等；2、食品、化学化工、制药厂：无菌室、实验室、更衣室、药品制造、成长点培养、养殖、无菌动物、电子零件装配等；3、博物馆（纪念馆）：文物藏品库、文保中心、文物修复实验室、展厅等；4、档案馆：档案库房、档案修复、档案整理、档案缩微复制等部门；5、图书馆：古籍库、特藏库、古籍文献仿制与修复、缩微复制、阅览室、资料室、展厅；6、银行：金库、现金整点室、现金清分整点室、复点室、档案室、文印室等。7、工矿企业工作场所：工作车间、仓库、办公室等。 空气洁净屏QRJ128 BIOBASE空气洁净屏采用高效HEPA过滤器查看产品最新报价

空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器派克多明尼克汉德OIL-X系列压铸铝空气压缩空气过滤器从一开始设计就满足ISO8573-1所有版本对于压缩空气的质量要求，并按照ISO12500-1的严格要求进行了验证。一个高效率和具有成本效益的制造过程是保持您业务利润增长的一个主要因素。所有派克多明尼克汉德产品的设计不仅使他们运行时的压缩空气和电能的使用减到最小，而且通过减少压力损失大大地减少压缩机的运行成本。OIL-X高效压缩空气过滤器OIL-X过滤器结合了许多独特的专利设计特点，以最大限度减少差压，并提供一个初始压差低，运行压差低的过滤器总成，最大限度地节约能源，提供最低的寿命成本，且不影响空气质量。空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器特征&bull 用于去大量液体，水和油气溶胶，大气污染物和固体颗粒，铁锈，油蒸气，管道污垢和微生物&bull 根据ISO12500-1，ISO8573-2和ISO8573-4的严格要求，对凝聚式过滤器性能进行测试&bull 根据ISO8573-4的要求测试干颗粒过滤器的性能空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器优点独特的滤芯：独特的构造确保降低空气流速、减少压力损失、增加容尘能力、提高效率。 并提供12个月的空气质量保证。气流管理系统： 特别设计的“喇叭口”，90度弯头，气流分布器和锥形气流扩散器，提升气 流稳定度，使其达到最佳效果。 过滤器壳体： 壳体设计便于维护和更换滤芯，过滤器壳体提供10年的质量保证。 灵活的连接： 有多种接口尺寸可供选择，安装更灵活。 环氧涂层： 采用特有的防腐蚀涂层和坚硬的干粉环氧树脂涂层，美观、坚固、耐用。空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器选型为确保能够达到所需的空气质量，可能需要多个过滤等级。为确保空气洁净度性能得到满足，呼吸空气系统必须使用产品信息表中提供的最低工作压力，最大入口温度和最大入口流量修正系数进行选型。 OIL-X高效压缩空气过滤器AA010BBFXAA010CBFXAA015CBFIAA015CBFXAA020CBFIAA020DBFIAA020DBFXAA025DBFIAA025DBFX AA025EBFIAA025EBFXAO035FBFI AO035FBMIAO035FBFX AO035FBMX AA030GBFIAA030GBFXAA035GBFIAA035GBFXAA040HBFIAA040HBFXAA045HBFIAA045HBFXAA050IBFIAA050IBFXAA050JBFIAA050JBFXAA055IBFIAA055IBFXAA055JBFIAA055JBFXACS010BBMXACS010CBMXACS015CBMXACS020DBMXACS025EBMXACS030GBMXACS035GBMXACS040HBMXACS045HBMXACS050IBMXACS050JBMXACS055IBMXACS055JBMXAO010BBFXAO015CBFIAO015CBFXAO020DBFIAO020DBFXAO025DBFIAO025DBFXAO025EBFIAO025EBFXAO030GBFIAO030GBFXAO035GBFIAO035GBFXAO040HBFIAO040HBFXAO045HBFIAO045HBFXAO050IBFIAO050IBFXAO050JBFIAO050JBFXAO055IBFIAO055IBFXAO055JBFIAO055JBFX010AA015AA020AA025AA030AA035AA040AA045AA050AA055AA010AO015AO020AO025AO030AO035AO040AO045AO050AO055AO010ACS015ACS020ACS025ACS030ACS035ACS040ACS045ACS050ACS055ACSDPGAA-1000F-CAA-1000F-C-DPKAA-1300F-CAA-1950F-CAO-1000F-CAO-1000F-C-DPKAO-1300F-CAO-1950F-CACS-1000F-CACS-1300F-CACS-1950F-CK330AAK430AAK620AAWS010BBFXWS020CBFXWS020DBFXWS030EBFXWS030GBFXWS040GBFXWS045HBFXWS055IBFXWS055JBFXWS1000F-C

高效过滤器是提供洁净室洁净环境非常重要的部件，属耗材类，一般?每两年更换一次。高效过滤器自身及安装如果存在缺陷，如过滤器本身有小孔或者安装不严密形成缝隙，都会导致达不到预期的净化效果，因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器进行检漏。检漏对象：高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生物安全柜、风淋室、洁净台、洁净屏、净化单元等的过滤器检漏服务检测依据： GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸。采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04技术参数：计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后，流量为810cfm ( 1370m3/h )时，通过调节1-6个Laskin-Nozzle，可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm（1,415~229,230L/min）浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源3~18cfm（85~510L/min）@20psi（0.14MPa）发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，坚固而用，便携可靠，可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备，也可用于空调通风系统，因流量范围的限制，通常设有多个尘源导入点实行分段发尘，如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，采用不诱钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，配有不锈钢喷口连接器，只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱，内部科学设计，合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi（0.14Mpa），输出浓度将增加，如低于20psi（0.14Mpa），输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度，建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01

ATI 2i 数字气溶胶光度计介绍ATI 2i是当今最先进、具有创新技术和用户友好的数字气溶胶光度计，ATI 2i既便携又耐用，是现场工况下过滤系统完整性检测的理想设备。使用iProbe采样头可在远离主机时仍可使用全部功能，降低了停工时间，极大提高了现场的检测效率。ATI 2i 数字气溶胶光度计应用环境 独立的过滤器验证厂家 核能设施 制药厂商 制药设备&洁净室 生物安全柜&通风柜ATI 2i高效过滤器检漏仪性能和优势 轻量、便携且耐用的数字光度计 显示关键信息的4.3”大尺寸LCD屏幕 12英尺长采样头电缆，适合在各种场地检测 用户自选的气溶胶抑噪功能，使检测更加稳定 打印机（选配），可打印报告 2i-N型号包含密封采样车（sealed sample train），可以安全地移除和更换受污染的采样部件 2i-N型号与ASME N511、ASME 510、ASME 509和ASME AG-1兼容ATI 2i高效过滤器检漏仪技术参数产品规格参数尺寸(长x宽x高)33cm x 25.7cm x 15.2cm(13" x 10.1" x 6”)重量8.6kg (19 lbs)电源电压电流100-250VAC，50/60Hz自适应120V时0.5安培，240V时0.25安培自动归零启动时自动建立0基准读数报警当采样结果超过用户的设定值时，报警将以用户自选的声音、可视和震动方式发出通知。流量控制脉冲宽度可调（PWM）控制技术确保在各种工况下采样流速为1cfm（28.3Lpm）±10%。气溶胶类型PAO-4，DOP，Ondina，PEG，Krydol，谷物油，矿物油，石蜡动态范围0.0001mg/m³ ~120mg/m³ 灵敏度读数的1%0.01%~100%重复性读数的0.5%0.01%~100%光源固态光源，设备额定寿命输出接口USB接口报告模式连续模式，摘要模式，监测模式打印配件热敏打印机，用于打印摘要模式报告满足的标准工业标准电气&安全标准NSF 49，IEST，ISO-14644-3，CE，FCC，EN 61010-1:2010，EN 61326-1:2006

ATI 2i气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪介绍ATI 2i是当今先进、具有创新技术和用户友好的数字气溶胶光度计，ATI 2i既便携又耐用，是现场工况下过滤系统完整性检测的理想设备。使用iProbe采样头可在远离主机时仍可使用全部功能，降低了停工时间，极大提高了现场的检测效率。ATI 2i气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪应用环境 独立的过滤器验证厂家 核能设施 制药厂商 制药设备&洁净室 生物安全柜&通风柜ATI 2i气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪性能和优势 轻量、便携且耐用的数字光度计 显示关键信息的4.3”大尺寸LCD屏幕 12英尺长采样头电缆，适合在各种场地检测 用户自选的气溶胶抑噪功能，使检测更加稳定 打印机（选配），可打印报告 2i-N型号包含密封采样车（sealed sample train），可以安全地移除和更换受污染的采样部件 2i-N型号与ASME N511、ASME 510、ASME 509和ASME AG-1兼容ATI 2i气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪技术参数产品规格参数尺寸(长x宽x高)33cm x 25.7cm x 15.2cm(13" x 10.1" x 6”)重量8.6kg (19 lbs)电源电压电流100-250VAC，50/60Hz自适应120V时0.5安培，240V时0.25安培自动归零启动时自动建立0基准读数报警当采样结果超过用户的设定值时，报警将以用户自选的声音、可视和震动方式发出通知。流量控制脉冲宽度可调（PWM）控制技术确保在各种工况下采样流速为1cfm（28.3Lpm）±10%。气溶胶类型PAO-4，DOP，Ondina，PEG，Krydol，谷物油，矿物油，石蜡动态范围0.0001mg/m³ ~120mg/m³ 灵敏度读数的1%0.01%~100%重复性读数的0.5%0.01%~100%光源固态光源，设备额定寿命输出接口USB接口报告模式连续模式，摘要模式，监测模式打印配件热敏打印机，用于打印摘要模式报告满足的标准工业标准电气&安全标准NSF 49，IEST，ISO-14644-3，CE，FCC，EN 61010-1:2010，EN 61326-1:2006

仪器简介：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。技术参数：YG-1000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。 容 量 适配滤纸规 格 进气口 直　径 出液口 直　径 出液口与工作 台的垂直高度 总高 水流量 1000ml &Phi 100mm 6mm 7.8mm 18cm、27cm 45cm 0.7L/min 注：１、过滤器能承受最大压力为0.6MPa ２、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22&mu m主要特点：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。

高效过滤器完整性测试仪测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到很小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量5芯20寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的一致性，远远优于对方仪器。高效过滤器完整性测试仪在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“末尾测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。高效过滤器完整性测试仪圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm 至 Φ300mm 的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至 40″，1 芯至 9 芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至 40″BQS-19全自动过滤器完整性测试仪性能参数：电源/功率 170-240V AC, 50/60Hz；100W外型尺寸 240(宽) x320（深）x 260(高)测试范围 测试压力：500-6900mbar(传感器可定制，压力可调)测试精度 灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：±60 mbar ；操作条件 环境温度：0℃ ~ +50℃；相对湿度：10-80%BQS-19全自动过滤器完整性测试仪测试耗时：基本泡点测试：2 min±2min； 扩散流测试 7±2min；水浸入流量测试 7±2min；系统气密性：3±1min；打印功能 中文/英文打印，打印测试条件、测试结果、测试曲线；历史记录功能 32G 存储空间，保存数据 100 万条显示屏 尺寸：5.7-7 寸；256 色；触摸屏语言选项 中文/英文高效过滤器完整性测试仪高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：中文/英文操作环境，触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用 ARM9 控制器，Windows CE 6.0 系统；高实用化：数据存储、实时打印检测结果，符合 GMP 的要求。高效过滤器完整性测试仪TOC总有机碳分析仪性能规格:测量范围：0.01mg/L～1.000 mg/L（此处可调，换传感器浓度可调整）精 度：±4% 测试范围 分 辨 率：0.001mg /L分析时间：连续分析 响应时间：6分钟之内检测极限：0.001mg /L 样品温度：1- 95℃重复性误差：≤ 3% 电源要求/功能：220V显 示 屏：彩色触摸屏应用领域： 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证，（水厂污水，工业废水，河流湖泊）水中总有机碳含量分析；环保测试、电子行业、食品行业等。主要特征: 1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。 6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。 7、离线检测和在线检测可选配。 8、具有打印功能

仪器简介：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。 容 量 适配滤纸规 格 进气口 直　径 出液口 直　径 出液口与工作 台的垂直高度 总高 水流量 2000ml &Phi 150mm 6mm 9mm 19cm、28cm 46cm 2.2L/min 注：１、过滤器能承受最大压力为0.6MPa ２、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22&mu m技术参数：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。 容 量 适配滤纸规 格 进气口 直　径 出液口 直　径 出液口与工作 台的垂直高度 总高 水流量 2000ml &Phi 150mm 6mm 9mm 19cm、28cm 46cm 2.2L/min 注：１、过滤器能承受最大压力为0.6MPa ２、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22&mu m主要特点：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。 容 量 适配滤纸规 格 进气口 直　径 出液口 直　径 出液口与工作 台的垂直高度 总高 水流量 2000ml &Phi 150mm 6mm 9mm 19cm、28cm 46cm 2.2L/min 注：１、过滤器能承受最大压力为0.6MPa ２、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22&mu m

简介此测试台用于F6~F9、H10~H14等级过滤器的过滤性能测试。可测试平板过滤器和W型过滤器。 依据标准EN 1822-4, ISO 29463-4EN 1822-5, ISO 29463-5GB/T 6165等。测试指标Ø 扫描法检测过滤器的漏点Ø 各点局部过滤效率@0.3μmØ 整体过滤效率@0.3μmØ 阻力Ø 风量阻力曲线产品优势Ø 对F级和HEPA过滤器进行全覆盖逐点扫描，自动生成漏点图，进一步手动复扫，精准定位漏点，方便补漏。Ø 设计紧凑，设备占用空间小。总长仅5.7米。Ø 全自动测试，自动调节气溶胶浓度。安装过滤器，设置工单，扫描自动进行。Ø 独有的计数器自动自净系统，免维护，延长计数器寿命。多计数器配置，可实现后期远程计数器校准。可远程升级，首次投入一个采样头，后续升级为4个采样头。

AFC 132 QC HEPA 高效过滤器器件质量控制测试系统一、工作原理该空气过滤器测试系统旨在满足EN1822-4附录E“0.3微米至0.5微米粒径颗粒的效率泄漏测试”的要求。该标准的这一部分与由于其几何设计而无法扫描的过滤元件有关，在这种情况下，确定整体过滤效率对于质量控制来说是足够的。与替代的油雾测试程序相比，这种方法对有缺陷的过滤器件提供了更可靠且更快速的结果。此外，在测试过程中因测试受到的气溶胶负载要少得多。所需的测试气溶胶是由特殊的气溶胶发生器（ATM 221）使用标准的DEHS测试液产生的。为了上游浓度测量，使用第二个光学粒子计数器和串联的自调节稀释系统（DIL 540/C）。另外一台光学粒子计数器测定下游颗粒数浓度。得到的整体过滤器效率与名义过滤器效率进行比较，给每个测试的过滤器一个最终的“通过”或“失败”结果。二、特殊优势&bull 目标过滤器效率和压力降的自由配置&bull 为不同的小型HEPA过滤器元件定制过滤器夹具，易于更换（5分钟）&bull 紧凑的测试系统设计&bull 高度自动化，最小化操作员干扰&bull 为24小时/7天的生产而设计&bull 快速测试时间（30秒），用于每个过滤器的短测试时间&bull 生产中使用的安全特性&bull 可追溯的测试数据处理和文档化三、应用&bull 不可扫描的HEPA过滤器元件的效率测试&bull 根据EN1822-4附录E&bull 确认名义HEPA过滤器等级&bull 适用于集成过滤器生产控制AFC 132 / QC HEPA测试设置四、软件所有使用的气溶胶仪器的控制，包括数据采集，都由最先进的AFCWin软件支持。它可靠地引导操作员完成整个测试程序，并最终生成测试报告。所有测试都存储在数据库中，这使得在过滤器生产过程中可追溯质量保证。&bull 两种基本的人机界面操作模式 &bull a) 触摸屏操作&bull b) 使用键盘/鼠标的标准操作&bull 自动测试程序和测试协议 &bull a) 通过/失败的分级计数效率测量 &bull b) 差压测量&bull 集成的自动测试系统自检程序（测试系统OK / NOK）&bull 用于服务、校准、维护的手动控制和数据记录器&bull 过滤器样品、测试结果的数据库系统&bull 通过剪贴板和动态数据交换到Excel的数据传输&bull 网络集成能力AFCWin操作界面五、技术数据&bull 流量：7…35 l/s（25…126 m³ /h）&bull 最大过滤器夹具尺寸：300*300*300mm&bull 测试周期时间：30s&bull 过滤器截面积：客户自定义&bull 面速度：客户自定义&bull 差压：3000 Pa ±1%FS&bull 气候传感器：温度、相对湿度、大气压&bull 测试气溶胶 ：DEHS&bull 气溶胶发生器：ATM 221 &bull 气溶胶稀释系统：DIL 540/C （3 x 1:100/1:10）1:10 ... 1:100.000 &bull 带真空泵的颗粒计数器：&bull 4通道 0.3/0.5/0.7/1.0 μm 或 &bull 4通道 0.1/0.2/0.3/0.5 μm 或 &bull 8通道 0.1/0.15/0.2/0.25/0.3/0.5/ 0.7/1.0 μm 或&bull 按照客户的需求进行配置&bull 电源：3x 400VAC，50/60Hz，16A&bull 尺寸（高x宽x深）：1500 x 2000 x 1000 mm&bull 重量：约600 kg

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装 一：生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 二：生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右，可根据现场实际情况安全风险合理调整，高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据：检测数据，高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后，需要更换高效过滤器。 三：生物安全柜高效过滤器材质，能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成，为一次性耗材用品，无法重复使用。 四：生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五：生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验，并出具检测报告。

PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02GTI气溶胶发生器3990-2是一款热式、大容量的气溶胶发生器。注入气溶胶溶液并开机后，内部加热元件将液态气溶胶快速转变为蒸汽状态，通过惰性气体（如N2、CO2等）助力，将蒸汽快速冷却生成多分散气溶胶烟雾输出。低至少于2分钟的加热时间，高浓度气溶胶输出，广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气容胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室净化空调系统食品加工、科学实验 GTI气溶胶发生器3990-2产品特征及优点2.4inch真彩色显示屏、实时监测内部气路压力及加热区温度高浓度的气溶胶输出（500-70,000cfm）快速加热系统、加热时间小于2分钟储油空间较同类产品增加60%、保证长时间发尘机械式液位表显示油量、观察液位更直观可适用多种气溶胶类型（PAO-4、DOS/DESH...）可适用于不同的空调系统流速 便携式发尘解决方案3990-02可发500 ~ 70,000cfm的高浓度气溶胶，低于2分钟的加热时间，广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。如进行洁净室内部FFU和生物安全柜，洁净工作台等测试，建议使用Laskin-Nozzle式气溶胶发生器3990-01年或3990-03。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02技术参数规格参数型 号3990-02发生方式加热发生流量范围833 - 119,000 m3/h (500 - 70,000 cfm)浓度范围100mg/m3@11,900 m3/h (100μg/l@7,000cfm)10mg/m3@119,000 m3/h (100μg/l@70,000cfm)加热时间 2min粒径分布满足ANSI/ASME N509/510气溶胶溶液PAO-4、DOS/DESH、 Ondina EL、DOP/DEHP、矿物油容 量1.8L电 源220VAC 50HZ 8A输入压力345 kpa (50 PSI)外形尺寸430 x 140 x360mm重 量11KG灵活发尘解决方案能够产生行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。3990-02系列发生器能够与气溶胶光度计3990配合，测试高效过滤器的泄漏，方便漏点识别并量化，供修复参考。 坚固的设计3990-02采用不锈钢壳体，不会因压力过大导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，只需调整至合适的温度及压力即可工作。 喷口连接器可选配喷口连接器，将高浓度的多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄漏。 2.4inch真彩色显示屏实时监测并显示内部气路压力及加热区温度，清晰准确。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时医疗器械洁净车间GTI高效过滤器检漏系统 3990-02

AFS-150高效过滤器测试台（如图1所示）是根据标准EN-1822（ISO-29463）的第4和5部分设计出用来测试高效过滤器和超高效过滤器及其检漏的设备。测试空气（从室内气体获得）经过高效过滤器过滤后，通过流量测试单元。气溶胶发生器和上游的粒子计数器安装在被测过滤器夹具前。在被测过滤器下游，连接粒子计数器的30×30mm的采样探针来回在过滤器表面进行移动，所有的测试系统均连接到电器板和PC机上。二、功能测试及其输出（1）压差测试（2）EN 1822-4(扫描) （3）EN 1822-5三、仪器基本参数? 气流流量：200…5000m3/h±1%? 被测过滤器尺寸（长×宽×厚）：最大1830×1220×300mm；最小305×305×50mm? 压差测试：0…1000Pa±2%? 气溶胶类型：DEHS、DOP、NaCL、KCL、SiO2、PAO、PSL等? 采样探针：2 … 4 downstr. Probes 30x30, 14x65 other on req.? 扫描速度：5…100mm/s? 环境空气要求：根据EN-1822进行调节（温度为23±3°C和相对湿度为75%）? 电源：3×400V、50/60Hz、100A? 安装空间：10*5*3m? 压缩空气：15m3/h，最大6bar

GTI高效过滤器检测仪3990 GTI气溶胶光度计3990是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以5.6inch的真彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。扫描探头通过一根4米长的管线与3990本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。真彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用5.6inch的真彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。内含测试、设置、零点重建、关于等界面，浓度设置、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的真彩色显示屏与主机同步显示。扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 卓越性能保证具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气案例要求。 内置热敏打印机内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 真彩色触摸显示屏、中英文友好界面 多功能扫描探头 内置热敏打印机 增强功能 卓越性能保证 GTI气溶胶光度计 3990技术参数型 号3990数据显示范围0.0001~100.0%真彩色显示动态范围0.1mg/m3~120mg/m3精 确 度读数值的1%（0.01~100%）重 复 性读数值的0.5%（0.01~100%）流量控制1cfm（28.3L/min）±10%自动归零建立零点报 警超出限值时，声音、可视及振动模式报警报 告连续、摘要、监控打 印内置热敏打印机ID 编 码一维码扫描、自动归类且可追溯数据输出USB气溶胶类型PAO、DOP满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326-1:2006电 源AC100~240V 50/60Hz外形尺寸300X155X370mm重 量10.7kg（本体）配 置主机、扫描探头、采样管、操作说明书、检验报告、电源线、便捷保护箱 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别井量化，供修复参考。GTI气溶胶光度计 3990产品特征及优点5.6inch的真彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯扫描探头与主机同步显示及操作、配有长线缆及来样管具有气溶胶噪声抑制功能、测试数据更加稳定设计科学、结构紧凑、携带方便 维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时GTI高效过滤器检测仪3990

GTI高效过滤器检漏设备 3990光度计GTI气溶胶光度计3990是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以5.6inch的真彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。扫描探头通过一根4米长的管线与3990本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。真彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用5.6inch的真彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。内含测试、设置、零点重建、关于等界面，浓度设置、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的真彩色显示屏与主机同步显示。扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 卓越性能保证具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气案例要求。 内置热敏打印机内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 真彩色触摸显示屏、中英文友好界面 多功能扫描探头 内置热敏打印机 增强功能 卓越性能保证 GTI气溶胶光度计 3990技术参数型 号3990数据显示范围0.0001~100.0%真彩色显示动态范围0.1mg/m3~120mg/m3精 确 度读数值的1%（0.01~100%）重 复 性读数值的0.5%（0.01~100%）流量控制1cfm（28.3L/min）±10%自动归零建立零点报 警超出限值时，声音、可视及振动模式报警报 告连续、摘要、监控打 印内置热敏打印机ID 编 码一维码扫描、自动归类且可追溯数据输出USB气溶胶类型PAO、DOP满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326-1:2006电 源AC100~240V 50/60Hz外形尺寸300X155X370mm重 量10.7kg（本体）配 置主机、扫描探头、采样管、操作说明书、检验报告、电源线、便捷保护箱 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别井量化，供修复参考。GTI气溶胶光度计 3990产品特征及优点5.6inch的真彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯扫描探头与主机同步显示及操作、配有长线缆及来样管具有气溶胶噪声抑制功能、测试数据更加稳定设计科学、结构紧凑、携带方便 维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时GTI高效过滤器检漏设备 3990光度计

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995GTI高精密气溶胶光度计3995，是专为气溶胶光度计产品校准，计量检定而量身打造的一款高精密仪器，本产品符合国家计量校准规范JJF1800-2020对于精密气溶胶光度计的计量性能要求。该产品设计科学、结构紧凑、携带方便等特点，操作与相关设置均可在彩色触屏界面完成。仪器通过设置噪声抑制功能，可使测试数据的读取更加方便、稳定。配置USB通讯功能，可与其他测试设备完美对接，是气溶胶光度计校准装置的理想配套产品。5.6英寸真彩色触摸显示屏、选项丰富、设计合理、操控方便中英文操作界面可选原装进口光源及传感器，保证测试精度及长期稳定性PAO、DOP等十余种及2种自定义气溶胶类型可选气溶胶噪声系数抑制、报警限值、报告模式、日期时间等均可智能设置具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，性能卓越内置打印机，支持长效热敏纸打印，测试数据实时读取及打印 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995技术参数型 号3995动态范围0.0001~600μg/L（mg/m3）数据显示范围0.0001~100.0%精 度±0.5% of reading （0.01% to 100%）重 复 性±0.5% of reading （0.01% to 100%）分 辨 率0.0001μg/L流 量28.3L/min（1cfm）±5%显示屏、按键5.6英寸彩色触摸屏通 讯USB通讯（通讯协议Modbus）气溶胶类型PAO、DOP等十余种可选报 告连续、摘要、监控热敏式打印机内置热敏纸，57宽xφ20mm电 源200~240V 50Hz 0.25A环境工作5~50℃ 5%RH~95%RH（无结露）保存-20~60℃ 95%RH以下（无结露）外形尺寸300x155x370mm重 量约10.7kg（本体）标准附件主机、采样管、电源线、便携保护箱、使用说明书、检定报告 GTI气溶胶光度计3995产品应用：光度计校准装置、高效过滤器验证、核能源与燃料、制药业、电子产业、医疗手术室、洁净室、生物安全柜、洁净工作台、食品加工、科学实验等。GTI3995高精密气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995

PALAS压缩空气过滤器测试系统压缩空气过滤器测试系统包括气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、稀释器、管路及分析软件等，不同系统配置可用于测试滤料、小型过滤元件、高效过滤器、一般通风过滤器、压缩空气过滤器、车用空气过滤器及油雾分离器等，特殊配置可满足高温、高湿条件的系统测试。技术参数体积流量：1 – 35 m3/h 面速度：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 介质表面积：100 cm2 气溶胶类型：粉尘(如SAE尘)；盐(如NaCl、KCl)；液滴(如DEHS) 颗粒测量范围 welas -1000：0.2 – 9 μm；0.25 – 17μm；0.6 – 40 μm； welas -2000：0.3 – 17μm；0.7 – 40μm 气溶胶浓度：高于1000 mg/m3（对SAE尘） 尺寸WxHxD：600 x 1800 x 900 mm 电源：220V/50Hz 主要特点另有MFP-2100，MFP-3000和EN143/EN1822型滤料测试系统供选择； 提供的过滤器测试系统符合以下标准：一般通风空气过滤器测试系统EN779/ASHRAE52.2, 真空吸尘器测试系统DIN33891，车用空气过滤器测试系统DIN71460，油雾分离器测试系统HMT-1000和扫描式高效过滤器检漏及效率测定系统；

AG-18型 气溶胶发生器（冷发烟）产品应用? 空气过滤器材的测试：通过气溶胶发生器产生高浓度的颗粒，用于检测过滤器过滤效率及渗漏位置。? 气溶胶测量装置的调校和检测：雾化单分散PSL小球以进行仪器校准，如气溶胶粒径谱仪、激光粒子计数器、气溶胶光度计等。 ? 气溶胶基础研究? 吸入毒性研究? 流场示踪? 大型风洞研究AG-18型气溶胶发生器是便携式经济型冷发生气溶胶发生器，这种气溶胶发生器适用于空气流量在≤50000m3/h，可发生出0.5-2×1013 P/h的多分散性气溶胶。它可以满足所有小型洁净单元到大型洁净室送风系统的HEPA 过滤器测试的要求。适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。性能参数? 气溶胶类型：DEHS、DOP、Emery 3004、盐溶液及PSL球,氯化钾、氯化钠溶液? 喷嘴：1-7个Laskin nozzle? 粒径范围：0.1～10μm? 体积流量：1～2.5 m3/h? 质量浓度：1-25 g/h? 颗粒产生速率：0.5～2.51013 P/h? 压缩空气要求：1-8 bar，注：需要客户自行配置压缩气泵或气源。? 仪器尺寸：高230×宽180×长310 mm? 仪器重量：4.5kg? 仪器材质：SUS304不锈钢注：设备在用作滤料测试时接入其他设备内部管路时压力需控制在0.1MPa以内，防止对仪器造成损伤并且盐溶液具有腐蚀性，长期存放会产生锈蚀，此为正常现象，建议客户及时清洗并干燥腔体。

GTI高效过滤器检测系统MODEL 3991GTI 3991是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以8.4inch的彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。仪器内置三级权限管理，可设定角色及分配使用权限；生成日志报告，同时内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。 扫描探头通过一根4米长的管线与3991本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。 彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用8.4inch的彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。 内含测试、设置、用户、日志，数据、关于、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的彩色显示屏与主机同步显示。 扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 三级权限管理 仪器内置GMP三级管理权限，可以自由设置100个角色并分配操作权限。并对操作生成日志报告。 内置锂电池 内置大容量可充电锂电池，可连续使用4.5小时。同时内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。提升电池使用时间。 卓越性能保证 具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气安全要求。 内置热敏打印机 内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。 产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。 产品特征及优点8.4inch的彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯内置锂电池，可持续工作4.5小时内置三级权限管理，可生成操作日志内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。 GTI气溶胶光度计3991高效过滤器检漏技术参数型 号3991显示屏8.4 inch触摸屏数据显示范围0.0001～100.0%彩色显示动态范围0.0001μg/L～600μg/L精确性读数值的1%（0.01～100%）重复性读数值的0.5%（0.01～100%）流量控制1cfm(28.3L/min)±5%零点建立自动或手动报警超出限值时，声音、可视及振动报警节能模式节能减耗功能报告连续、监控、摘要打印内置热敏打印机ID编码一维码扫描、自动归类且可追溯数据可存储、U盘导出或打印，日志可追溯储存数据存储容量100,000组通讯USB可与计算机相连；可进行连续扫描测试 GMP三级管理权限含有三级权限管理，可设定身份及分配使用权限；生成日志报告语言英文、中文气溶胶类型PAO、DOP、,Ondina、PolyethleneGlycol、Corn Oil、MineralOil、Paraffin Oil等采样口标准内部无死角矩形采样口外壳材质SUS304不锈钢使用温度5℃～50℃（不结露、不结冰）使用湿度5～95%RH储存温度-20℃～60℃（相对湿度低于95%，不结露）电源AC100～240V 50/60Hz或锂电池(内置锂电组可选)外形尺寸约220×260（不含把手）×390mm(宽×高×深) 约220×300（含把手）×390mm(宽×高×深)重量11.1kg(仪器本体) 探头及配件1kg满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326:2006标准配置主机、扫描探头、采样管、说明书、检定报告、电源线、便携保护箱选择配置锂电池（内置）、充电器适配器、圆形采样口配件、正方形采样口配件 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。GTI高效过滤器检测系统MODEL 3991

浙江孚夏SW-CJ-1D超净工作台高效过滤器 高效过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物，作为各种过滤系统的末端过滤。采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成。 每台均经纳焰法测试，具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。高效空气过滤器可广泛用于光学电子、LCD液晶制造，生物医药、精密仪器、饮料食品，PCB印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处。高效和超高效过滤器均用于洁净室末端，以其结构形式可分为有：有隔板高效过滤器、无隔板高效过滤器、大风量高效过滤器,超高效过滤器等。 另外还有三种高效过滤器，一种是超高效过滤器，能做得到净化99.9995%。一种是抗菌型无隔板高效空气过滤器，具有抗菌作用，阻止细菌进入洁净车间，一种是亚高效过滤器，价格便宜以前多用于要求不高的净化空间。 注意事项 对高效过滤器的安装要求： 安装高效过滤器是净化空调系统和洁净室施工安装的关键，应注意以下几点： 安装前清洁； 系统应空吹清洁； 净化车间应再次全面清扫，如用吸尘器吸尘，不得用普通吸尘器，必须用配有超净滤袋的吸尘器； 如在吊顶内安装，吊顶内应进行清扫； 然后试运转系统达12h后再次清洁洁净车间，方可安装高效过滤器。 拆包 只能在安装现场，安装时刻现拆高效过滤器包装，取出之后应作外观检查，并要求每一台有性能指标的具体检测数据，不得笼统打印某限值数据（例如≤Pa） 检漏 洁净度级别等于或高于100级的洁净车间的高效过滤器安装前必须作现场检漏，重点是检查过滤器有无破损漏泄等自身质量。所有级别的洁净车间，都要求对其安装好的高效过滤器作检漏，在现行规范没有给出检查数量时，可以自定一个比例，安装检漏的重点是空气过滤器边框密封质量。 阻力调配 各个高效过滤器的阻力差别会影响风量平衡和气流均匀，安装时应将阻力过高或过低的个别空气过滤器剔除，将阻力大小相近的空气过滤器安排在同一房间中，同一房间中不同阻力的空气过滤器也宜均匀分散位置。 对于单向流洁净室同一送风面上的空气过滤器，对阻力差值的要求更重要，按《洁净室施工及验收规范》规定，应符合以下关系： 每台阻力实际值（额定风量下）=（0.95~1.05）×送风面上各台实际阻力平均值

AFC 132 QC HEPA 高效过滤器器件质量控制测试系统一、工作原理该空气过滤器测试系统旨在满足EN1822-4附录E“0.3微米至0.5微米粒径颗粒的效率泄漏测试”的要求。该标准的这一部分与由于其几何设计而无法扫描的过滤元件有关，在这种情况下，确定整体过滤效率对于质量控制来说是足够的。与替代的油雾测试程序相比，这种方法对有缺陷的过滤器件提供了更可靠且更快速的结果。此外，在测试过程中因测试受到的气溶胶负载要少得多。所需的测试气溶胶是由特殊的气溶胶发生器（ATM 221）使用标准的DEHS测试液产生的。为了上游浓度测量，使用第二个光学粒子计数器和串联的自调节稀释系统（DIL 540/C）。另外一台光学粒子计数器测定下游颗粒数浓度。得到的整体过滤器效率与名义过滤器效率进行比较，给每个测试的过滤器一个最终的“通过”或“失败”结果。二、特殊优势目标过滤器效率和压力降的自由配置为不同的小型HEPA过滤器元件定制过滤器夹具，易于更换（5分钟）紧凑的测试系统设计高度自动化，最小化操作员干扰为24小时/7天的生产而设计快速测试时间（30秒），用于每个过滤器的短测试时间生产中使用的安全特性可追溯的测试数据处理和文档化三、应用不可扫描的HEPA过滤器元件的效率测试根据EN1822-4附录E确认名义HEPA过滤器等级适用于集成过滤器生产控制AFC 132 / QC HEPA测试设置四、软件所有使用的气溶胶仪器的控制，包括数据采集，都由最先进的AFCWin软件支持。它可靠地引导操作员完成整个测试程序，并最终生成测试报告。所有测试都存储在数据库中，这使得在过滤器生产过程中可追溯质量保证。两种基本的人机界面操作模式 a) 触摸屏操作 b) 使用键盘/鼠标的标准操作自动测试程序和测试协议 a) 通过/失败的分级计数效率测量 b) 差压测量集成的自动测试系统自检程序（测试系统OK / NOK）用于服务、校准、维护的手动控制和数据记录器过滤器样品、测试结果的数据库系统通过剪贴板和动态数据交换到Excel的数据传输网络集成能力AFCWin操作界面五、技术数据流量：7…35 l/s（25…126 m3/h）最大过滤器夹具尺寸：300*300*300mm测试周期时间：30s过滤器截面积：客户自定义面速度：客户自定义差压：3000 Pa ±1%FS气候传感器：温度、相对湿度、大气压测试气溶胶 ：DEHS气溶胶发生器：ATM 221 气溶胶稀释系统：DIL 540/C （3 x 1:100/1:10）1:10 ... 1:100.000 带真空泵的颗粒计数器： 4通道 0.3/0.5/0.7/1.0 μm 或 4通道 0.1/0.2/0.3/0.5 μm 或 8通道 0.1/0.15/0.2/0.25/0.3/0.5/ 0.7/1.0 μm 或 按照客户的需求进行配置电源：3x 400VAC，50/60Hz，16A尺寸（高x宽x深）：1500 x 2000 x 1000 mm重量：约600 kg

GTI高效过滤器检漏系统MODEL 3990-04 采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。 GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04技术参数计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm GTI高效过滤器检漏系统MODEL 3990-04

项目： 1)风速，风量 2)噪声 3)照度 4)气流流向 5)温湿度 6)静压差的检测 7)微粒计数浓度的检测 8)密闭性检测 9)恒定压力下空气泄露率检测法 10）排风HEPA过滤器的扫描检漏方法 引用标准GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 1)风速，风量 测定室内微风速仪器的最小刻度或读数不应大于0.02m/s，一般可用热球式风速仪，需要测出分速度时，应采用超声波三维风速计。 对于单向流洁净室，可采用室截面平均风速和截面积乘积的方法确定送风量，垂直单向流洁净室的测定截面积取距地面0.8的无阻隔面（孔板，格栅除外）的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m；水平单向流洁净室取距送风面0.5m的垂直于地面的截面，截面上测点间距不应大于1m，一般取0.3m。测点数不应少于20个，均匀布置。 选用带流量计的风量罩时，可直接得出风量。风量罩面积应该接近风口面积。测定时应将风量罩口完全罩住过滤器或出风口，风量罩面积应与风口面积对中。风量罩边与接触面应严密无泄漏。 2)噪声 一般情况下可只检测A声级的噪声，必要时可采用带倍频程分析仪的声级仪，按中心频率63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz的倍频程检测，测点附近1m内不应有反射物。声级计的最小刻度不宜低于0.2dB（A）。 测点距地面高度1.1m。面积在15m2以下的洁净室，可只测室中心1点，15m2以上的洁净室除中心1点外，应再测对角4点，距侧墙各1m，测点朝向各角。 当为混合流洁净室时，应分别测定单向流区域、非单向流区域的噪声。 有条件是，宜测定空调净化系统停止运行后的本底噪声，室内噪声与本底噪声相差小于10dB（A）时，应对测点值进行修正：相差（6~9）dB（A）时减1dB（A），相差（4~5）dB(A)时减2dB(A)，相差3dB(A)时减3dB(A)，相差小于3dB(A)时测定值无效。 3)照度 室内照度的检测应为测定出局部照明之外的一般照明的照度 室内照度的检测可采用便携式照度计，照度计的最小刻度不应大于2lx。 室内照度必须在室温趋于稳定之后进行，并且荧光灯已有100h以上的使用期，检测前已点燃15min以上，白炽灯已有10h以上的使用期，检测前已点燃5min以上。 测点距地面高0.8m，按1m~2m间距布点，30m2以内的房间测点距墙面0.5m，超过30m2的房间，测点离墙1m。 4)气流流向 1当要检测一个区域的定向流流向是，应在该区域头尾之间，分段立杆，杆上不同高度挂有单丝线，或则发烟，按照测定气流流型同样的方法，观测定向流流向并记录。也可分段接力发烟，目测绘制或摄影、摄像。 2当要测一个洁净室的定向流流向时，应在该室门口至排（回）风口之间设立测杠，方法同上。5)温湿度 无恒温恒湿要求的温湿度检测应符合下列要求： 1室内空气温度和相对湿度测定之前，空调净化系统应已连续运行至少8h。 2温度的检测可采用玻璃温度计、数字式温湿度计；温度的检测可采用通风式干湿球温度计、数字式温湿度计、电容式湿度检测仪或露点传感器等。根据温湿度的波动范围，应选择足够精度的测试仪表。温度检测仪表的最小刻度不宜高于0.4℃，温度检测仪表的最小刻度不宜高于2%。 测点为房间中间一点，应在温湿度读书稳定后记录。测完室内温湿度后，还应同事测出室外温湿度。 有恒温恒湿要求房间的温湿度检测应符合下列要求 选择一下检测仪器 1温度计：采用铂电阻、热电偶或其他雷士温度传感器组成测温系统； 2湿度计：可采用干湿球温度计或其他固态湿度传感器组成测湿系统。 检测方法与步骤 1室内空气温度和相对湿度测定之前，空调系统应已连续运行至少12h； 2根据温度和相对湿度波动范围，应选择相应的具有足够精度的仪表进行测定。根据由低到高的精度，测定 宜连续进行（8~48）h，每次测定间隔不应大于30min； 3室内测点可在送回风口处或在恒温恒湿工作区具有代表性的地点布置。测点一般应布置在距外墙表面大于0.5m、距地0.8m的同一高度上；也可以根据恒温恒湿去区的大小，分别布置在离地不同高度的几个平面上。 6)静压差的检测 1静压差的测定应在所有房间的门关闭时进行，有排风时，应在最大排风量条件下进行，并宜从平面上最里面的房间一次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区与费洁净区、室外环境（或向室外开口的房间）之间的压差。 2对于洁净度5级或优于5级的单向流洁净室，还应测定在门开启状态下，离门口0.6m处的室内侧工作面高度的离子数。 3有不可关闭的开口与邻室相通的洁净室，还应测定开口处流速和流向。 7）微粒计数浓度的检测 室内检测人员应控制在最低数量，不宜超过两人，面积超过100m2又需快速完成检测任务时，可适当增加人数。人员必须穿洁净服，应位于测点下风侧并远离测点，动作要轻，保持静止。 0.1μm至5μm微粒的检测应符合以下要求： 当采用光学粒子计数器（OPC）测定0.1μm至5μm的微粒计数浓度时，应按本规范第16.4.5条第1款给出的公式计算空气洁净度级别。粒子计数器粒径分辨率应小于等于10%，粒径设定值的浓度允许误差为±20%，并应按所测粒径进行标定，符合现行国家标准《尘埃粒子计数器性能试验方法》GB/6167的规定。 测点数可按式（2）求出： （2） 式中：nmin——最少测点数（小数一律进位为整数） A————被测对象的面积（m2）；对于非单向流洁净室，指房间面积；对于单向流洁净室，指垂直于气流的房间截面积；对于局部单向流洁净区，指送风面积。 测点数也可按表2选用 表2 面积（m2） 洁净度 5级及高于5级 6级 7级 8~9级 ＜10 2~3 2 2 2 10 4 3 2 2 20 8 6 2 2 40 16 13 4 2 100 40 32 10 3 200 80 63 20 6 400 160 126 40 13 1000 400 316 100 32 2000 800 623 200 63 每一受控环境的采样点不宜少于3点。对于洁净度5级及优于5级以上的洁净室，应适当增加采样点，并得到用户（建设方）同意并记录在案。 采样点应均匀分布于洁净室或洁净区的整个面积内，并位于工作区高度（取距地0.8m，或根据工艺协商确定），当工作区分布于不同高度是，可以有1个以上测定面。 乱流洁净室（区）内采样点不得布置在送风口正下方。 如建设方要求增加采样点，应对其数目和位置协商确定。 每一测点上每次的采样必须满足最小采样量。最小采样量根据“非零检测原则”由下式求出：式中：浓度下限单位为粒/L。 每次采样最小采样量按表3选用。 表3 洁净度级别 不同等级下，大于等于所采粒径的最小采样量 0.1μm 0.2μm 0.3μm 0.5μm 1μm 5μm 1级浓度下限（粒/m3） 1 0.24 / / / / 采样量/L 3000 12500 / / / / 2级浓度下限（粒/m3） 10 2.4 1 0.4 / / 采样量/L 300 1250 3000 7500 / / 3级浓度下限（粒/m3） 100 24 10 4 / / 采样量/L 30 125 294 750 / / 4级浓度下限（粒/m3） 1000 237 102 35 8 / 采样量/L 3 12.7 29.4 86 375 / 5级浓度下限（粒/m3） 10000 2370 1020 352 83 / 采样量/L 2 2 3 8.6 36 / 6级浓度下限（粒/m3） 100000 23700 10200 3520 832 29 采样量/L 2 2 2 2 3.6 102 7级浓度下限（粒/m3） / / / 35200 8320 293 采样量/L / / / 2 2 10.2 8级浓度下限（粒/m3） / / / 352000 83200 2930 采样量/L / / / 2 2 2 9级浓度下限（粒/m3） / / / 3520000 832000 29300 采样量/L / / / 2 2 2 每点采样次数应满足可连续记录下3次稳定的相近数值，3次平均值代表该点数值。 当怀疑现场计算出的检测结果可能超标时，可增加测点数。 测单向流时，采样头应对准气流；测非单向流时，采样头一律向上。 当要求0.1μm~0.5μm微粒在采样管中的扩散沉积损失和沉降、碰撞沉积损失小于采样浓度的5%时，水平采样管长度也应符合附录D3.6条的规定。 若采样口流速与室内气流速度不相等，其比例应在0.3:1~7:1之间。 当因测定差错或微粒浓度异常低下（空气极为洁净）造成单个非随机的异常值，并影响计算结果时，允许将该异常值删除，但在原始记录中应注明。 每一测点空间只许删除一次测定值，并且保留的测定值不少于3个。 引用标准 GB 19489-2008实验室 生物安全通用要求 8)密闭性检测 烟雾检测法 1在实验室通风空调系统正常运行条件下，在需要检测位子的附近通过人工烟源造成可视化流场，根据烟雾流动的方向判断所检测位置的严密程度。 2检测室避免检测位置附近有其他干扰气流物或障碍物。 3采用冷烟源，发言量适当，宜使用专用的发烟管。 4检测的位置包括围护结构的接缝、门窗缝隙、插座、所有穿墙设备与墙的连接处。 9)恒定压力下空气泄露率检测法 A将受测房间的温度控制在设计温度范围内，并保持稳定； B在房间的中央位置设置1个温度计（最小示值0.1℃），以记录测试过程中室内温度的变化； C关闭并固定好房间围护结构所有的门、传递窗、阀门和气密阀等； D通过穿越围护结构的插管安装压力计（量程可达到500Pa，最小示值10Pa）； E在真空泵或排风机和房间之间的管道上安装1个调节阀，通过调节真空泵或排风机的流量使房间对房间外环境并维持250Pa的负压差；测试持续的时间宜不超过10min，以避免压力变化及温度变化造成的影响； F记录真空泵或排风机的流量，按式（1）计算房间围护结构的小时空气泄漏率： ..............................................................................(1) 式中： Tf为房间围护结构的小时空气泄漏率 Q为真空本或排风机的流量，（m3/h） V1为房间内的空间体积，（m3） V2为房间内物品的体积，（m3）。 10)排风HEPA过滤器的扫描检漏方法 在实验室排风HEPA过滤器的排风量在最大运行风量下，待实验室压力、温度、湿度和洁净度稳定后开始检测。 检测用气溶胶的中经通常为0.3μm，所发生气溶胶的浓度和粒径要分布均匀和稳定。 测量过滤器的通风量，取4次测量的均值； 测量过滤器两侧的压差，压力测量的断面要位于流速均匀的区域 测量上游气溶胶的浓度，将气溶胶注入被测过滤器的上游管道并保持浓度稳定，采样4次，每次读书与4次读书的平均值得差别控制在15%内； 扫描排风HEPA过滤器，采样头距被测过滤器的表面2cm~3cm。扫描的速度不超过5cm/s，扫描范围包括过滤器的所有表面及过滤器与装置的连接处，为了获得具有统计意义的结果，需要再下游记录到足够多的粒子。

GTI高效过滤器检漏系统 气溶胶发生器3990-01 GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后，流量为810cfm ( 1370m3/h )时，通过调节1-6个Laskin-Nozzle，可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。 GTI气溶胶发生器3990-01应用领域1产品特征及优点高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验.... GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm（1,415~229,230L/min）浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源3~18cfm（85~510L/min）@20psi（0.14MPa）发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，坚固而用，便携可靠，可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备，也可用于空调通风系统，因流量范围的限制，通常设有多个尘源导入点实行分段发尘，如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，采用不诱钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，配有不锈钢喷口连接器，只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱，内部科学设计，合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi（0.14Mpa），输出浓度将增加，如低于20psi（0.14Mpa），输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度，建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI高效过滤器检漏系统 气溶胶发生器3990-01

GTI气溶胶发生器3990-01 高效过滤器检漏系统GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后，流量为810cfm ( 1370m3/h )时，通过调节1-6个Laskin-Nozzle，可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。 GTI气溶胶发生器3990-01应用领域1产品特征及优点高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验.... GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm（1,415~229,230L/min）浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源3~18cfm（85~510L/min）@20psi（0.14MPa）发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，坚固而用，便携可靠，可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备，也可用于空调通风系统，因流量范围的限制，通常设有多个尘源导入点实行分段发尘，如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，采用不诱钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，配有不锈钢喷口连接器，只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱，内部科学设计，合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi（0.14Mpa），输出浓度将增加，如低于20psi（0.14Mpa），输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度，建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI气溶胶发生器3990-01 高效过滤器检漏系统

GTI高效过滤器检漏设备气溶胶发生器3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后，流量为810cfm ( 1370m3/h )时，通过调节1-6个Laskin-Nozzle，可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。 GTI气溶胶发生器3990-01应用领域1产品特征及优点高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验.... GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm（1,415~229,230L/min）浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源3~18cfm（85~510L/min）@20psi（0.14MPa）发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，坚固而用，便携可靠，可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备，也可用于空调通风系统，因流量范围的限制，通常设有多个尘源导入点实行分段发尘，如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，采用不诱钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，配有不锈钢喷口连接器，只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱，内部科学设计，合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi（0.14Mpa），输出浓度将增加，如低于20psi（0.14Mpa），输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度，建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI高效过滤器检漏设备 气溶胶发生器3990-01

GTI高效过滤器检漏系统气溶胶发生器3990-01 GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后，流量为810cfm ( 1370m3/h )时，通过调节1-6个Laskin-Nozzle，可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。 GTI气溶胶发生器3990-01应用领域1产品特征及优点高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验.... GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm（1,415~229,230L/min）浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源3~18cfm（85~510L/min）@20psi（0.14MPa）发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，坚固而用，便携可靠，可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备，也可用于空调通风系统，因流量范围的限制，通常设有多个尘源导入点实行分段发尘，如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，采用不诱钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，配有不锈钢喷口连接器，只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱，内部科学设计，合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi（0.14Mpa），输出浓度将增加，如低于20psi（0.14Mpa），输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度，建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI高效过滤器检漏系统 气溶胶发生器3990-01