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我们实验室用旋转蒸发仪来分离常见溶剂(甲醇、乙醇类)与沸点较高的离子液体(沸点约300度),按理说常见溶剂与离子液体沸点相差很大,应该很容易就能分离的。但是操作过程中,经常出现爆沸现象是什么原因呢? 我们使用旋转蒸发仪的时候,都是10度间断往上调节油浴锅的温度。想问一下能在圆底烧瓶里面加沸石防爆沸吗?师姐说不合理,而且离子液体非常贵而且具有很强的吸湿性,加沸石后取出时会浪费离子液体。 请问我们是操作上或者仪器上哪里出问题才导致爆沸现象吗?
我在植物成分提取后,利用旋转蒸发器回收溶剂。旋转蒸发器的产能太小,请问有10L/h以上的溶剂回收设备吗?
有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作,其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大(可以达到2L,3L,5L甚至更大的圆底烧瓶)通过让圆底烧瓶旋转,从而加大液体的表面积,再配合水浴锅加热,从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1:但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶,我朝里边放100毫升的样品萃取液,页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候,在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候,再把液体倒出来转移到氮吹仪里,然后用溶剂洗好几次烧瓶,都转移到氮吹仪里,再氮吹浓缩,最后定容。定容两次和转移的步骤,很容易造成样品损失。吐槽2:再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候,旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3:对于不需要溶剂回收的操作的时候,旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等,都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪,纯粹为样品浓缩而生,不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上,然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的