一次性胰岛素注射器

这段时间，食品中的邻苯挺火的！这让我想起了以前在使用一次性塑料注射器时，忘记是在做PHAs还是在做邻苯时的空白，发现有低含量的此类物质，于是只是更换了一次性的塑料注射器品牌！ 现在想起来，如果是真正在使用时岂不是直接把这些物质进入人体血液，那就也很危险，不低于食品中添加！ 推广到我们平时使用的药品所使用的瓶子、袋子或者其他直接接触的，尤其是装液体的塑料瓶等，这样的瓶子是否安全！还得打个问号！ 如果你有用到如一次性塑料注射器等，是否也有相同的发现！

最近要使用一次性注射器，粗算一下，一年要50个左右。感觉这个小玩意儿找供应商购买是在麻烦，虽自己下班后去外面瞎逛看看，听同事说，药店可能有售。1.放假前随意进了一家药店。告送我价格1元，只有5ML一种，能开发票，我买了一个看实验室是否能用。2.今天下班后我又去了另外一家，这家店0.5元/个，有2.5ML和5ML两种规格不能开票，只有机打的小票。我也买了一个PS:两家质量几乎一样，我没看注射器的牌子，不是是否有差别 还有，这两家店的注射器我们都能用大家说我买哪家的好。？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

我们买的一次性注射器不行，样品用一次性注射器过滤后，会出现很大的杂峰。所以想问一下大家都是用的什么牌子的一次性医用注射器？

现在公司开始用一次性注射器过滤样品了，前几天验证了一批货，发现样品里面含有ＤＥＨＰ，和ＰＡＨＳ都严重超标。还是医用的，这要是打在人体里面如何是好？各位大师怎么看。

[font=宋体] 六合一室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪是一款普通民用产品，其气体流量计的校验，通常采用50ml玻璃皂膜流量计。但该流量计体积长、易碎，不方便携带、使用、保管，操作时通常需要两个人配合。若能用60ml一次性注射器替代50ml玻璃皂膜流量计，会克服其缺点，使用更方便、成本更低廉。关于一次性注射器容积的准确性，根据“一次性注射器容积准确性快速检验方法”①，其准确性满足本实验要求。参照“室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪流量计校验”②，使用同一台室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪流量计及50ml玻璃皂膜流量计测量数据，用60ml一次性注射器测量数据进行对比。下面是实验过程。[/font][font=宋体]一、实验仪器[/font][font=宋体]一台锦城牌六合一室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪及流量计，一只50ml玻璃皂膜流量计，一只60ml一次性注射器，手机计时器，皂液、连接胶管等。[/font][font=宋体]二、实验装置连接[/font][font=宋体]将50ml皂膜流量计与室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪气体采集器串联，使用室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪橡胶隔膜气泵抽气，记录相关数据。过程省略，可以参见②。连接图见下面：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310070847463162_6350_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]将60ml一次性注射器与室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪气体采集器串联，使用室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪橡胶隔膜气泵抽气，记录相关数据。连接图如下：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310070848054273_496_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]皂液用家庭餐具洗洁精与纯净水按照1比3配制，放在一个塑料皿中：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310070848243200_4871_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]注射器起皂膜操作：先用纯净水润湿注射器内壁，手持注射器，浸入皂液皿液体中，然后提起。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310070848478972_9260_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]多操作几次，当得到平整均匀的皂膜后，从50ml刻度处开始计时，直至0ml刻度处结束，得到皂膜运行时间。或从60ml刻度处开始计时，至10ml刻度处结束。至少操作三次，计算出注射器的皂膜运行平均时间：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310070849083993_7704_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]三、实验数据[/font][font=宋体]实验数据对比情况如下：[/font][img=,690,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310070850279944_7234_1807987_3.png!w690x354.jpg[/img][font=宋体]结语：通过实验，看到室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪在气体流量500ml/min附近及以上，用60ml一次性注射器替代50ml玻璃皂膜流量计进行气体流量测量，误差在1%左右，是很小的，其效果与玻璃皂膜流量计基本相同。室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪在检测空气甲醛浓度时，气体流量设置一般为500ml/min，取样时间为20分钟，取样体积为10升。故60ml一次性注射器完全可以替代50ml玻璃皂膜流量计进行校验仪器流量计工作，精度满足要求。因一次性注射器体积小、不易碎、成本低廉，更具有显著的优势。但注意，这个方法仅限于六合一室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪流量计校验使用，其它仪器未经验证。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]参考文章：[/font][font=宋体]①“一次性注射器容积准确性快速检验方法”[/font][font=宋体]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8267561[/font][font=宋体]②“室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪流量计校验”[/font][font=宋体]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8269141[/font]

无痛无针注射器的技术优势如下：无针注射器消除注射时造成的疼痛（注射引起疼痛，是每个接受注射治疗的病友都必须面对的问题，也是许多病友为什么拒绝，不配合临床治疗的主要原因。如果在某次注射时，疼痛异常明显，常常是因为进针部位碰到了某根皮下神经，此时如疼痛尚能忍受，可迅速注射完毕拔针。如果疼痛无法忍受，可更换注射部位再注射。

新京报讯 （记者魏铭言）昨天，国务院法制办、国家食药监管总局联合颁布新修订的《医疗器械管理条例》，明确将按照风险从低到高的原则，对医疗器械实行宽严有别的分类监管原则。新版《医疗器械管理条例》最显著的变化，就是将医疗器械由风险从低到高分为一、二、三类，一类医疗器械产品由注册改为备案管理；二级医疗器械注册审批权下放至省级食药监管部门；三类医疗器械如一次性无菌注射器、心脏起搏器等安全风险性高，由国家食药监局严格注册监管，还要强化不良事件监测制度、上市后再评价制度和召回制度。新《条例》规定,全国建立统一的医疗器械监管信息平台，食品药品监管部门通过平台依法及时公布医疗器械许可、备案、抽查检验、违法行为查处情况等信息。此外，新《条例》增设投诉举报制度，并奖励经查实的举报。新《条例》加大对违法违规行为的处罚力度。例如，对未经许可擅自生产经营医疗器械的行为实施重罚，规定了最高为货值金额20倍的罚款。新版《医疗器械管理条例》定于6月1日起实施。一次性针管经营须许可管理

估计在实验室奋斗的同行们，注射器是再熟悉不过了吧。那么你现在用的是一次性塑料的？还是玻璃的？是国产的还是进口的呢？ 上学的时候，实验室中用的都是医用一次性的。到工作单位之后，由于实验室是新建的，发现相关管实验室的同事进了很多玻璃的注射器，大的小的都有。其实看着那么粗的玻璃注射器和针头还是有些瘆人的（从2ml到250ml的都有）。后来发现这些玻璃注射器确实用起来很不顺手，由于实验室涉及的都是有机溶剂，己烷、异戊二烯之类的，密封性不好，很容易漏液，而且明显的发现试剂在针管间隙蔓延。由此，经常出现己烷和异戊二烯“洗手”的情况。特别是测微量水分的时候，一是不准确，在称量液体质量的时候明显的发现试剂在挥发，而且 基于此，再次采购的时候，向当时分管的一位领导反映情况，建议买一次性的医用针管。结果当时领导的原话是：“我们都是用玻璃的，现在医院里都是用玻璃的，玻璃的好”，“你出现这样的情况是技术不行！回去拿水自己练习，练熟了就好了”。更要命的是，当时另一个同事，干的时间比我长，就接着领导的话说:“一次性的太浪费了！”。 于是，用玻璃的坚持着做了几次，但是每次都是针管特别滑，洒的到处都是。密封就更谈不上了。而且带着手套更不好操作，摘了手套就弄的满手都是！ 后来，实在不行了我们就继续反映，要不就买进口的产品试试，最后领导嫌太贵了就同意了买一次性的针管。由此，“溶剂洗手”的情况才告一段落。各位同行，你们在实验室中的注射器都是什么样子的呢？对己烷之类的有机溶剂用什么样的注射器啊？

[center]胰岛素产品的发展趋势[/center]1、市场规模持续扩大 随着人口老龄化、饮食失调、运动减少和肥胖人数的持续增多，无论在发达国家或是发展中国家，糖尿病的发病率将越来越高。据WHO统计，糖尿病的发病率已超过世界人口增长速度的两倍，1985年全世界有3000万糖尿病人，到1997年增加至1.35亿，现在全球糖尿病病人约有1.5亿。仅美国，糖尿病患者就达1630万人，并以人口增长率的5倍速度增长。据糖尿病流行病学专家预测，到2025年全球糖尿病患者将达到3亿，其中75%在印度、中国等发展中国家，这主要是肥胖人口的比例的增加和平均寿命的延长等原因造成的。 有资料显示，1979年我国成人的糖尿病发病率不足1%，目前已上升到2.5-3.25%。1994年全国普查结果表明，我国糖尿病率患病率已超过2.5%，目前全国糖尿病已超过3000万人，并且每年还在以78万人的幅度递增，其中半数以上的病人不知道自己已患病。总体上，北方发病率高于南方。上海地区目前发病率超过4%，估计患病人口约50万人。另据1998年进行的一项调查结果显示，与1993年相比，我国1998年糖尿病患病率，城市上升53%，农村竟上升128%。国为胰岛素迄今为止仍是抗糖尿病最有效的药物之一，越来越多的糖尿病患者将不得不使用胰岛素以提高生活质量，这将带动这个市场不断增长。估计全国胰岛素市场规模在4亿元左右。未来几年随着国内基因重组人胰岛素的大规模上市促销和居民经济消费水平的提高，预计胰岛素市场将以10-20%的速度增长。 2、市场将继续向外资品牌集中 随着外资企业的本土化、新技术产品的引进以及市场开发成本的降低等，外资企业生产的重组人胰岛素将进一步挤压已经衰退的动物胰岛素市场份额。国产的动物胰岛素将逐步退出大中城市，转向小城市及农村市场。集有多种优势的外资企业将在相当长的时期内继续占据主导地位，并不断扩大市场占有率，这应引起国内众多相关厂商的高度关注。 3、胰岛素产品的发展趋势 短期内重组人胰岛素将继续取代动物胰岛素；400U/10ml×1和300U/3ml×1仍为胰岛素的主流规格；中效胰岛素仍最受欢迎。从长远角度来看，非注射型胰岛素将替代传统型的注射剂型。不少病人因长期自我注射胰岛素致使身上扎满了针眼，然而吸入型胰岛素的出现将使这些痛苦成为过去。国外有关公司已开发上市2种干粉吸入式胰岛素新制剂：（1）速效胰岛素干粉吸入剂Humalog（美国礼来公司开发上市，2000年销售额达3.5亿美元）；（2）长效胰岛素干粉吸入剂Humulin，由安万特（Aventis）公司、Inhale治疗剂公司和辉瑞公司共同开发的吸入型人胰岛素（Exubera）将完成第三阶段的临床试验，期望在2002年初上市。 Generox公司的口服胰岛素，是气雾释放进入口中的液体配方，目前也处于第三阶段的试验中。 因此笔者预计在不远的将来，形形色色的非注射型精确释药人胰岛素将成为降血糖领域的畅销商品，而传统的注射剂将逐淡出舞台；与此同时，传统的口服降糖药物也将因为疗效以及肝、肾毒性的原因而失去部分市场。三、讨论与建议 胰岛素是个临床应用多年、疗效确切、市场成熟的老品种，呈现市场规模扩张和市场份额重新洗牌的趋势，其销售额已占降糖药物市场的10%。 专业化推广的外资品牌基因胰岛素已抢占了60%以上的市场份额，而上市近4年之久的国产基因胰岛素在大城市医院的市场份额几乎为零，所不不重视甚至无终端促销队伍的国内各胰岛素药厂应改变营销观念和模式，建立终端市场开拓队伍。我国有广阔的市场，9亿人口在小城市及农村，动物胰岛素的国内药厂应将市场投入重点转向外资企业的薄弱地区市场，即不断增长、潜力巨大但用药水平相对较低的省会城市以下的二级市场。另外，基因胰岛素已有5-6家竞争且市场集中度已较高，建议生产厂商不要轻易介入，而应采取差异化战略，研发有特色的新剂型。

胰岛素制剂在临床上的应用日趋广泛，其分类和命名方式较为复杂，易导致概念混淆，使用不当，本文针对胰岛素制剂的分类和特点作一概述，以便我们更好地为病人提供药学服务。胰岛素制剂可根据胰岛素来源、制备工艺、作用时间长短等来进行分类。1.根据胰岛素来源胰岛素制剂可分为人胰岛素、猪胰岛素、牛胰岛素。动物胰岛素与人胰岛素的区别在于结构上氨基酸序列的不同，因而动物胰岛素存在一定的免疫原性，可能在人体产生抗体而致过敏反应。另外，动物胰岛素的效价低，由动物胰岛素换用人胰岛素时，剂量应减少15%～20%，否则会增加低血糖风险。2.根据制备工艺2.1 经动物胰腺提取或纯化的猪、牛胰岛素，目前传统的普通结晶的动物胰岛素逐渐被淘汰，取而代之的是单组分或高纯化胰岛素，是指经凝胶过滤处理后的胰岛素，再用离子交换色谱进行纯化，以进一步降低胰岛素原的含量并去除部分杂质。2.2 半合成人胰岛素：以猪胰岛素为原料进行修饰得到的人胰岛素。2.3 生物合成人胰岛素：用重组DNA技术生产的人胰岛素，又称重组人胰岛素，为中性可溶性单组分人胰岛素。2.4 胰岛素类似物：通过重组DNA技术，对人胰岛素氨基酸序列进行修饰生成的可模拟正常胰岛素分泌和作用的一类物质。目前已用于临床的有赖脯胰岛素;门冬胰岛素;甘精胰岛素;地特胰岛素。人胰岛素为六聚体，皮下注射不能直接进入血液循环，必须解聚成单体或二聚体才能透过毛细血管进入循环。而不同个体分解和吸收的差异较大，导致最后进入循环的胰岛素量会有明显差异。另一方面，胰岛素混悬液若混合不充分或形成晶体会使吸收率降低，不同的注射部位也会影响最后的作用效果，这使得人胰岛素不能很好地重建人体正常的生理性胰岛素的分泌。胰岛素类似物克服了人胰岛素的这些不足，其中速效胰岛素类似物起效、达峰及维持正常时间较人胰岛素缩短，更符合生理餐后胰岛素谱，长效胰岛素类似物吸收变异小，作用时间长，更好地模拟人体生理基础胰岛素分泌。

[color=#444444]想用GC测气体组成（乙烯 丙烯），FID检测器。请问是用那种玻璃的微量注射器还是医用的一次性注射器呢？一般进样量是多少呢？谢谢！[/color]

注射器的发明者是法国科学家帕斯卡（Blaise Pascal），就是那个物理学帕斯卡定律的发现人。他在1650年制作了历史上第一支注射器。但发明家的注射器是用来辅助实验的，和医学毫无关系。直到现在，注射器在物理、化学实验中依然在使用，比如用于抽送气体，改变装置内的气体压强，用于测量气体体积，做量筒等。　　真正用于医疗的注射器是1853发明的， Charles Gabriel Pravaz 和 Alexander Wood发明了一种带有可以穿透皮肤的细针头玻璃注射器。于是，此二人也被人们看做注射器用于医疗的始祖。1897年，美国BD（Becton Dickinson）成立，1898年开始批量生产玻璃、金属注射器和体温计等医疗器械。BD现在已成为全球最大的注射器及医用一次性产品的供应商，BD注射器产品的市场份额更是占全球总量的45%，占欧美总量的80%。

[size=18px]请教一下各位老师，农残检测样品前处理过滤样品用的注射器，就是用的常规的一次性医用注射器吗，材质上有什么要注意的地方？有没有推荐的[/size]

一次性滤头价格比较昂贵，如果大量样品下来会使用很多。大家过滤样品时都采用什么呀？另外，是采用一次性的注射器过滤么？还是那种玻璃注射器？谢谢！

测试3P的大侠门要注意了，不小心就会让你的样品被注射器给污染了。昨天上午我用超声波萃取了20个样品，然后有事情就出去了。下午回来的时候，同事中午已经用注射器过滤好了8个上机测试。我下午上班的时候去看检测结果。我一看吓我一跳。MY GOD ！全部含DEHP 3000多PPM 然后我问他 怎么回事情 他说他不太清楚！我们领导就让他重新萃取！我也纳闷，这几种材质的产品一直都不含的。为什么今天就含量这么高呢？而且前天也测试过着几种产品也是不含的呀！于是我们领导把那个含量很高的样品稀释了重新测了一遍结果不含DEHP ！！！震惊！！ 然后我测试了一针标样结果也正常，说明机器没有问题啊！我又取了那8个样品剩下的一点点液体测试还是不含DEHP！ 之后我就问同事他是用什么过滤的，他告诉我说是前几天送过来的一次性注射器！我想我终于找到问题点了（我一直是用的玻璃注射器）但是我也不敢肯定，因为即使注射器含DEHP也不会说我们只是过滤一下就会有这么高的含量。 为了弄清楚问题，我拆看一个注射器一看，还真的把我吓到了，那个注射器活塞的顶端（就是那个黑色的橡胶）有一层薄薄的油状物质，这种物质就跟我们买的邻苯的标样差不过，滑滑的！！看到这个之后我就用这个注射器吸取了约3ML的二氯甲烷（我们是用二氯甲烷萃取的），轻轻的摇了摇，再把这做为样品去上机测试，测试结果出来我又震惊了！MY GOD！光溶液的浓度就是110多PPM。至此总算找到问题了。 但是，我又害怕了，做测试的都知道邻苯盐的厉害，注射器含量这么高，而且是直接注射到血液里的！这些不法商家真是视人民生命如草芥！ 在这最后我要告诉大家这批注射器的生产厂家是 岳阳民康医药器材材料有限公司

注射器有好多种，有一次性（塑料的），有玻璃的，做液相过滤过，大家都用来做什么？

很少一部分样品，用一次性医用注射器（塑料材质）过滤后会出鬼峰。细心观察没有过的注射器，推到底部的时候会看到里面有一点点油状液体，用流动相多洗几次注射器后，再滤样品，鬼峰消失。不知道这油状液体到底是什么

样品过滤用的注射器和过滤头大家怎么处理？是一次性的，还是自己处理再使用。怎么处理？我们这里过滤头一元一个，是不是有点贵？

序号：作者：[b]胡军华[size=12px]1,2[/size]钱频非[size=12px]1,3[/size]于桂芳[size=12px]1,2[/size]王雪[size=12px]1,2[/size]王振中[size=12px]1,[/size][size=12px]题名：[b]银杏二萜内酯葡胺注射液与一次性输液器的相容性考察[/b][/size][b]期刊：中国医药工业杂志[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2020,51(06)[/b][size=12px][b]全文链接：[url=https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=ZHOU202006017&uniplatform=NZKPT&v=chmA29uEAKaP8hXH7w2QzZ7RHLPqUTm30v1zTjBgPI9Dp0kJO0_WR1UryB1aND5w]银杏二萜内酯葡胺注射液与一次性输液器的相容性考察 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/b][/size][/b]

注射器连接力测试仪是制药机械检测仪器中应用较为广泛的一种，全称为注射器针与针座连接力测试仪，这款仪器由济南三泉中石研发并生产，注射器连接力测试仪符合国标YBB00112004的检测。注射器是一种常见的医疗用具，用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞，从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置、轻轻敲打、然后在注射到血流之前挤出液体。注射器针筒可以是塑料也可以是玻璃制成的，并且通常上面都有表示注射器中液体体积的刻度指示。注射器连接力测试仪的检测对于保证医疗器械的质量有着重要的意义。下面介绍下注射器连接力测试仪的基本信息：技术特征大液晶显示测试过程、PVC操作面板配备微型打印机,快速打印实验结果通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目限位保护、自动回位等智能配置，保证用户的操作安全丝杠传动系统速度随意调节,注射器连接力测试仪保证试验速度及位移准确性一机具备拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等四项单独实验项目,满足不同包材测试需要专业电脑软件操作系统,注射器连接力测试仪方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印采用进口传感器系统，注射器连接力测试仪的测试精度在行业内遥遥领先，有效的保证了试验结果的准确性仪器配置标准配置：注射器连接力测试仪主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具、测试软件、通信电缆选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具等注射器连接力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器，广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位，济南三泉中石研发生产的注射器连接力测试仪现已被多家知名药企采购使用，包括北京协和药厂、哈药集团、海正辉瑞制药、黑龙江哈尔滨医大药业、山东鲁抗医药集团、深圳华润九新药业、河北爱尔海泰制药等近千家企业。文章来自知名的检测仪器研发生产厂家--济南三泉中石实验仪器有限公司官方网站，欢迎转载，转载请标明出处。

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 针筒式滤膜过滤器都是一次性的吗？都得自己配注射器吗？这个滤膜和注射器你们是在哪里购买的？一般水系膜是0.2微米的，注射器的容积是多大合适？我过滤土样，我刚入门，不懂。谢谢！

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 针筒式滤膜过滤器都是一次性的吗？都得自己配注射器吗？这个滤膜和注射器你们是在哪里购买的？一般水系膜是0.2微米的，注射器的容积是多大合适？我过滤土样，我刚入门，不懂。谢谢！

求气密性良好的注射器推荐出入气体分析行当， 要配标气，要根据MV/24.450计算加入的气体质量，哪位大侠推荐气密性好的注射器给我下？是玻璃的还是塑料的注射器气密性好啊？

注射器拔出力测试仪也叫注射器针头护帽拔出力测试仪，是专业检测预灌封注射器组合件的试验仪器，该仪器符合YBB00112004国标检测，注射器拔出力测试仪由济南三泉中石研发生产。　　注射器拔出力测试仪的研发工程师告诉我们：市场上预灌封注射器质量问题十分严重，国家药品监督管理局不定期进行抽查，发现不合格产品居多，主要是易氧化物的最大残留量、容量允差和注射针的牢固度等问题，影响到产品的使用安全。另外注射器针头护帽的拔出力也是很多企业没有重视的检测项目。下面给大家介绍下注射器拔出力测试仪的性能参数：　　测试原理　　将试样装夹在医药包装撕拉力测试仪两个夹头之间,两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验，通过注射器拔出力测试仪测力系统精确测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。　　适用范围　　注射器拔出力测试仪 YYB-01应用于安瓿瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、注射针等药品包装材料，进行折断力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度等拉压撕试验。　　仪器特点　　注射器拔出力测试仪支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。仪器采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。医药包装撕拉力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器。注射器拔出力测试仪应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。

胰岛素原料的大分子蛋白测定药典要求流速是每小时23毫升。这样测定一次就需要十几个小时。我第一次测就让仪器走了一夜。我第二次提高了近十倍的速度，结果测得的曲线几乎几乎没什么差别！在此想请教做过此实验的高手们，你们的经验是什么呢？速度真的一定要那么慢吗？