我们实验室有一台德国进口的椭偏仪,型号为:SpecEI-2000-VIS,测量时发现同一个点测量时结果都会有偏差。几次图谱的拟合曲线不一致。有谁知道的告诉小弟一声。非常感谢。
各位好,请问哪里有椭偏仪可以提供测试?最好是在广州的
[em06] 这几种光谱型椭偏仪优势差异在哪?????SENTECH椭偏仪,HJY椭偏仪,Sopra S.A.,AQUILA公司
椭偏仪结构原理与发展[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63165]椭偏仪结构原理与发展[/url]
求教大神,这是老师给的任务 用椭偏仪测薄膜反射率 求教一下 怎么测?
最近工作上涉及到椭偏仪,想知道椭偏仪测量的优点与缺点都有什么?我看了一些资料,说椭偏仪测量存在如下缺点:1、薄膜基片如果是透明的,那么对样品的前处理会很麻烦,很费钱2、如果样品是有机物薄膜,椭偏仪很难测出结果来3、椭偏仪测量得到的数据需要手工处理,很复杂,非专业人员无法处理,暂时没有软件可以直接得薄膜的厚度、折射率、吸收系数值4、测量吸收系数时不能同时测量透射光与反射光,所以得到的吸收系数是有误差的不知道以上观点是不是正确? 为什么薄膜的基片不能是透明的?透明的基片对薄膜厚度测量有什么影响?为什么很难得到有机物薄膜的厚度?请指教,谢谢!不知道是否还有其他缺点?
在si片上镀一层纳米碳膜,碳膜表面光洁如镜面,采用椭偏仪测量薄膜的厚度,测量时选择基底材料为si,将k设为0(透明薄膜,不知是否准确或透明薄膜如何定义?),根据SEM测量得到的薄膜厚度拟合得到一个n值(2.0921),采用此n值对类似情况下制备的薄膜进行厚度测量,测量得到的结果还行,基本与肉眼看到的薄膜厚度差别相当。不知此方法是否正确?1.是否能采用透明膜的测量方法测量碳膜?2.采用同一n值测量厚度是否合适?希望高手指点,谢谢!
要做毕业设计,有关椭偏仪和椭偏算法的,不知道在哪里可以找到相关的资料,望大家指教指教!~
供大家参考![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=55565]椭偏仪测试聚合物膜厚[/url]
问专家几个关于酶标仪的问题:1。微孔板式紫外可见连续波长酶标仪和连续光谱荧光仪,全自动多功能酶标仪 ,光栅式酶标仪 ,连续光谱扫描式酶标仪,化学发光酶标仪 ,它们有哪些具体不同,应用上有些什么不同2。什么叫终点法检测,动力学法检测3。振板功能作用是什么4。什么叫OD值,测核酸,蛋白质OD值是多少?5,什么是线形回归,多顶式回归,阀值吸光率,多点吸光率2。
各位好,请问SENTECH SE400adv 椭偏仪在同一个点测试时,N值会出现偏差,,,是怎么回事,怎么可以解决好基准是不是不可以超过0.002http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608181737_605416_3135057_3.png
检测薄板上油膜厚度的仪器,我们目前使用的是日本岛津公司生产的AEP-300椭圆仪(非椭偏仪),但已经停止生产。仪器使用多年故障逐渐增多。美国DONART公司有类似仪器,但是单片检测,不适合用于大生产。请问专家,还有没有同类仪器可供选择?
[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱,但看其他相关文献说,要做一个全波长扫描,我做的液相色谱流动相是甲醇比水(60:40),那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗?还是用甲醇,还有我的物质为有机弱酸一,不同浓度,不同酸度,水溶液中,物质存在也不同,我还怎么做全波长扫描呢?[/color]
有一使用者在使用紫外可见的波长扫描功能进行山梨酸的扫描,条件设扫描为速度,为中速,取样间隔 1nm。扫出来的吸收峰和标准误差有1个nm。不知道这是什么原因造成的。各位版友有遇到过这个情况吗?是样品没处理好,还是仪器出现什么问题?
液相全波长扫描和定波长检测,对测定结果有偏差么?全波长扫描可以替代定波长检测么?
遇到一台UV2100的紫外可见,该仪器为电脑软件联机操作。仪器开机自检一切正常,进行光度测量和定量分析都是正常。可是使用波长扫描,扫描到某个波长就停下来不能继续扫下去,进入软件假死状态。在更改扫描速度和取样间隔以及扫描波段都不能改变这个问题,仪器停止的波段时时在改变没有规律而言。 刚开始以为是仪器的软件故障,怀疑是内部的丝杆出现故障,或者是光耦出现故障。开机检测都为正常。于是想硬件没有故障会不会是软件里面出现故障便将UV软件卸载重新安装。哈哈,仪器又一切正常了。 由此想到有时候在维修过程中还是要重追简单的做起,不然绕了一圈到时候发现问题是这么的简单。
我们实验室用的紫外分光光度计型号是UNicUV-2100,现在进行实验急需用到对硝基苯甲酸甲酯,对硝基苯甲醛,邻苯二甲酸,磺基水杨酸,对氨基苯甲酸这5种物质的最大吸收波长,请问这个型号的仪器可以进行全程波长扫描吗?该如何进行扫描?因为以前对紫外仪器接触不多,麻烦高手讲得详细些,先谢谢了:)还有一点,麻烦帮忙参考这几种物系给个溶剂,怯怯地问一句:水可以吗?
用Agilent 8453做紫外全波长扫描时,出来的吸收图谱开始时一条直线,后来就下降,很不规则,没有波峰、波谷,请问是哪里出了问题?
在站上找了一些资料看过了,但还不是很明白有关液相的波长扫描问题,我不知道液相原来也可以扫描最大吸收波长的,但是我不知道怎么扫,每次做新的方法基本上都是照搬标准上的最大吸收波长的,也不知道适不适合自己但没有办法,我只知道UV是可以扫的,想问下有没有人用日立L-2000的液相,有DAD检测器和UV检测器2种,不知道这种仪器能不能做波长扫描,具体要怎么操作,还望高手相告,先谢过了。
用紫外进行对 对羟基苯甲醛进行全波长扫描,找此物质的最大吸收波长范围,可是我扫描出来的图谱号奇怪,刚开始有一堆的负值峰,后来有最大吸收峰,可是这样的峰形状很陡峭,一点也不圆滑,这是为什么呢?http://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w98h3804697_1449498556_554.png图片1.pnghttp://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w101h3804697_1449498557_689.png图片2.png
仪器:UV-8500的,波长在180-1100nm,其设定的扫描值最小是0.1nm,测一样品:用扫描间隔0.2nm,设定扫描波长是450-550nm,结果测到样品的最大吸收波长是480nm,接着用0.15nm测得是510nm,但是波长扫描只到470nm就停下来了,不扫了(事实上机器是不能设定0.15nm的),我想问问大家:1,平常的间隔采样点都用多少 2、为什么用0.2nm可以将设定的450-550nm扫描完整,而用0.15nm却只能扫到470nm就停下来。(扫描是从长波向短波方向) 3、请知道的朋友,不吝赐教,谢谢了。
用原子吸收测铁元素时,波长仍为238.40nm,在仪器经过维护后,扫描出来的波形却完全不一样.原来应该是三个完整的波形,后来却只扫描出两个且不太对称的波形,会是什么原因引起的呢?虽然后来扫描出来波形不好,但仍能进行水样测量~~标准曲线线性和插标的结果均达到要求,但是想请教解决扫描波长时出现的问题,谢谢~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305262041_441666_2539327_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305262041_441667_2539327_3.jpg
紫外-可见分光光度计中的进行“光谱扫描”时,要设置起点波长和终点波长,为什么设置【起点的波长】比【终点的波长】要长呢?不是由小(短)到大(长)的吗?
各位高手,我有一个问题,用紫外可见分光光度计对一种物质进行定波长扫描时,参数设置:波长范围如何设置(横坐标)?还有吸光度的范围还需要设置吗(纵坐标)?如果用,怎么取值?我不是很懂,没用过。请多指教!
偶尔看见版面有人发帖询问,紫外检测器可以做全波长扫描吗?事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能,只是操作起来很不方便,我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候,你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗?2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗?都是如何来操作的呢?效果又如何呢?
本人是新手,在做香草醛--高氯酸法测皂苷,用乙酸乙酯做稀释剂测全波长扫描紫外区域峰值变化乱,且可见光区域特征峰不明显。而用冰醋酸做稀释剂可见光区域有明显的峰值。请问一下大家,紫外区域混乱的峰值是怎么回事?在一个稀释剂冰醋酸和乙酸乙酯对峰值的影响?第一个图为标品(齐墩果酸)的扫描图,稀释剂为乙酸乙酯。第二个图为样品扫描图,稀释剂为冰醋酸。第三个图为样品全波长扫描,稀释剂为乙酸乙酯。[img=标准品400-700扫描(乙酸乙酯稀释剂),690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071149091261_5045_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=样品400-750波长(冰醋酸稀释剂),690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071149514409_994_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=样品全波长(乙酸乙酯稀释剂),690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071148091671_6988_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
请问有人知道液相色谱仪谱图扫描和波长扫描的区别是什么吗?
如何做不透明样品紫外可见全波长扫描 无机材料?
waters液相色谱,不知道怎么用紫外检测器来扫描目的物的吸收波长,帮帮我吧各位高手。[em09509]
氘灯扫描时,不装上流过池,656nm,581nm,486nm三个特征波长基本吻合,二装上流过池后,656nm的特征峰偏到658nm处,其他的不怎么变化。请教各位大神有什么原因吗?