波长扫描时式椭偏仪

我们实验室有一台德国进口的椭偏仪，型号为：SpecEI-2000-VIS，测量时发现同一个点测量时结果都会有偏差。几次图谱的拟合曲线不一致。有谁知道的告诉小弟一声。非常感谢。

各位好，请问哪里有椭偏仪可以提供测试？最好是在广州的

椭偏仪结构原理与发展[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63165]椭偏仪结构原理与发展[/url]

求教大神，这是老师给的任务 用椭偏仪测薄膜反射率 求教一下 怎么测？

最近工作上涉及到椭偏仪，想知道椭偏仪测量的优点与缺点都有什么？我看了一些资料，说椭偏仪测量存在如下缺点：1、薄膜基片如果是透明的，那么对样品的前处理会很麻烦，很费钱2、如果样品是有机物薄膜，椭偏仪很难测出结果来3、椭偏仪测量得到的数据需要手工处理，很复杂，非专业人员无法处理，暂时没有软件可以直接得薄膜的厚度、折射率、吸收系数值4、测量吸收系数时不能同时测量透射光与反射光，所以得到的吸收系数是有误差的不知道以上观点是不是正确？ 为什么薄膜的基片不能是透明的？透明的基片对薄膜厚度测量有什么影响？为什么很难得到有机物薄膜的厚度？请指教，谢谢!不知道是否还有其他缺点？

在si片上镀一层纳米碳膜，碳膜表面光洁如镜面，采用椭偏仪测量薄膜的厚度，测量时选择基底材料为si，将k设为0（透明薄膜，不知是否准确或透明薄膜如何定义？），根据SEM测量得到的薄膜厚度拟合得到一个n值(2.0921），采用此n值对类似情况下制备的薄膜进行厚度测量，测量得到的结果还行，基本与肉眼看到的薄膜厚度差别相当。不知此方法是否正确？1.是否能采用透明膜的测量方法测量碳膜？2.采用同一n值测量厚度是否合适？希望高手指点，谢谢！

[em06] 这几种光谱型椭偏仪优势差异在哪？？？？？SENTECH椭偏仪，HJY椭偏仪，Sopra S.A.，AQUILA公司

要做毕业设计，有关椭偏仪和椭偏算法的，不知道在哪里可以找到相关的资料，望大家指教指教！~

供大家参考！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=55565]椭偏仪测试聚合物膜厚[/url]

检测薄板上油膜厚度的仪器，我们目前使用的是日本岛津公司生产的AEP-300椭圆仪（非椭偏仪），但已经停止生产。仪器使用多年故障逐渐增多。美国DONART公司有类似仪器，但是单片检测，不适合用于大生产。请问专家，还有没有同类仪器可供选择？

液相全波长扫描和定波长检测，对测定结果有偏差么？全波长扫描可以替代定波长检测么？

仪器：UV-8500的，波长在180-1100nm，其设定的扫描值最小是0.1nm，测一样品：用扫描间隔0.2nm，设定扫描波长是450-550nm，结果测到样品的最大吸收波长是480nm，接着用0.15nm测得是510nm，但是波长扫描只到470nm就停下来了，不扫了（事实上机器是不能设定0.15nm的），我想问问大家：1，平常的间隔采样点都用多少 2、为什么用0.2nm可以将设定的450-550nm扫描完整，而用0.15nm却只能扫到470nm就停下来。（扫描是从长波向短波方向） 3、请知道的朋友，不吝赐教，谢谢了。

遇到一台UV2100的紫外可见，该仪器为电脑软件联机操作。仪器开机自检一切正常，进行光度测量和定量分析都是正常。可是使用波长扫描，扫描到某个波长就停下来不能继续扫下去，进入软件假死状态。在更改扫描速度和取样间隔以及扫描波段都不能改变这个问题，仪器停止的波段时时在改变没有规律而言。 刚开始以为是仪器的软件故障，怀疑是内部的丝杆出现故障，或者是光耦出现故障。开机检测都为正常。于是想硬件没有故障会不会是软件里面出现故障便将UV软件卸载重新安装。哈哈，仪器又一切正常了。 由此想到有时候在维修过程中还是要重追简单的做起，不然绕了一圈到时候发现问题是这么的简单。

在站上找了一些资料看过了，但还不是很明白有关液相的波长扫描问题，我不知道液相原来也可以扫描最大吸收波长的，但是我不知道怎么扫，每次做新的方法基本上都是照搬标准上的最大吸收波长的，也不知道适不适合自己但没有办法，我只知道UV是可以扫的，想问下有没有人用日立L-2000的液相，有DAD检测器和UV检测器2种，不知道这种仪器能不能做波长扫描，具体要怎么操作，还望高手相告，先谢过了。

有一使用者在使用紫外可见的波长扫描功能进行山梨酸的扫描，条件设扫描为速度，为中速，取样间隔 1nm。扫出来的吸收峰和标准误差有1个nm。不知道这是什么原因造成的。各位版友有遇到过这个情况吗?是样品没处理好,还是仪器出现什么问题?

[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]

我们实验室用的紫外分光光度计型号是UNicUV－2100，现在进行实验急需用到对硝基苯甲酸甲酯，对硝基苯甲醛，邻苯二甲酸，磺基水杨酸，对氨基苯甲酸这5种物质的最大吸收波长，请问这个型号的仪器可以进行全程波长扫描吗？该如何进行扫描？因为以前对紫外仪器接触不多，麻烦高手讲得详细些，先谢谢了：）还有一点，麻烦帮忙参考这几种物系给个溶剂，怯怯地问一句：水可以吗？

请问有人知道液相色谱仪谱图扫描和波长扫描的区别是什么吗?

扫描终止波长350 是啥意思？检测样品需要210nm 能检测吗？

求助在agilentHPLC上扫描药物的吸收波长和发射波长具体的操作规程，谢谢！

请教各位，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]波长扫描现在寻不到峰，怎么处理？谢谢图1：铅的波长扫描图“自动能量”后，“负高压”将增大，而我之前的“负高压”不到180V能量就能达到100%。图2：隔的波长扫描图三次自动扫描后，负高压到了250V，之前的负高压在180V左右。图3：铅的波长扫描图负高压200V了，经过自动能量，负高压还是高了点。图4：铅的波长扫描图现在的问题是，今天上午扫描波长有行面4幅图的样子，下午铅、隔波长扫描均寻不到峰，自动增加负高压到300V以上，仍没有峰，灯位、对光均正常。图5：系统复位提示“复位有误”，或者一直处于“请等待”。如何处理，请各位指点。

氘灯扫描时，不装上流过池，656nm，581nm，486nm三个特征波长基本吻合，二装上流过池后，656nm的特征峰偏到658nm处，其他的不怎么变化。请教各位大神有什么原因吗？

请教高手：我现在使用一台cd60的双波长扫描仪，遇到的问题：在扫描过程极其不稳定，有时在样品点会出峰，但有时基本没有峰，想问是哪里出了问题？请不吝赐教

需要双波长飞点扫描分析仪 的用途、工作原理，一点都不懂[em09]

我使用液相的荧光检测器扫描氟喹诺酮药物的激发光谱和发射光谱。可是，在我扫描发射光谱的时候，比如250－400nm的范围时，那个固定的发射波长是在大于410nm的范围内随便选取的吗？有没有什么规则？？

如题，矩管波长扫描时显示未找到足够的波长线，你有没有遇到过？如何解决，欢迎高手指点一二。

安捷伦1260只带UV检测器，怎么进行全波长扫描？工作站上怎么操作啊？搞了半天没扫出来

偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？