高效空气粒子过滤器

空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器派克多明尼克汉德OIL-X系列压铸铝空气压缩空气过滤器从一开始设计就满足ISO8573-1所有版本对于压缩空气的质量要求，并按照ISO12500-1的严格要求进行了验证。一个高效率和具有成本效益的制造过程是保持您业务利润增长的一个主要因素。所有派克多明尼克汉德产品的设计不仅使他们运行时的压缩空气和电能的使用减到最小，而且通过减少压力损失大大地减少压缩机的运行成本。OIL-X高效压缩空气过滤器OIL-X过滤器结合了许多独特的专利设计特点，以最大限度减少差压，并提供一个初始压差低，运行压差低的过滤器总成，最大限度地节约能源，提供最低的寿命成本，且不影响空气质量。空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器特征&bull 用于去大量液体，水和油气溶胶，大气污染物和固体颗粒，铁锈，油蒸气，管道污垢和微生物&bull 根据ISO12500-1，ISO8573-2和ISO8573-4的严格要求，对凝聚式过滤器性能进行测试&bull 根据ISO8573-4的要求测试干颗粒过滤器的性能空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器优点独特的滤芯：独特的构造确保降低空气流速、减少压力损失、增加容尘能力、提高效率。 并提供12个月的空气质量保证。气流管理系统： 特别设计的“喇叭口”，90度弯头，气流分布器和锥形气流扩散器，提升气 流稳定度，使其达到最佳效果。 过滤器壳体： 壳体设计便于维护和更换滤芯，过滤器壳体提供10年的质量保证。 灵活的连接： 有多种接口尺寸可供选择，安装更灵活。 环氧涂层： 采用特有的防腐蚀涂层和坚硬的干粉环氧树脂涂层，美观、坚固、耐用。空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器选型为确保能够达到所需的空气质量，可能需要多个过滤等级。为确保空气洁净度性能得到满足，呼吸空气系统必须使用产品信息表中提供的最低工作压力，最大入口温度和最大入口流量修正系数进行选型。 OIL-X高效压缩空气过滤器AA010BBFXAA010CBFXAA015CBFIAA015CBFXAA020CBFIAA020DBFIAA020DBFXAA025DBFIAA025DBFX AA025EBFIAA025EBFXAO035FBFI AO035FBMIAO035FBFX AO035FBMX AA030GBFIAA030GBFXAA035GBFIAA035GBFXAA040HBFIAA040HBFXAA045HBFIAA045HBFXAA050IBFIAA050IBFXAA050JBFIAA050JBFXAA055IBFIAA055IBFXAA055JBFIAA055JBFXACS010BBMXACS010CBMXACS015CBMXACS020DBMXACS025EBMXACS030GBMXACS035GBMXACS040HBMXACS045HBMXACS050IBMXACS050JBMXACS055IBMXACS055JBMXAO010BBFXAO015CBFIAO015CBFXAO020DBFIAO020DBFXAO025DBFIAO025DBFXAO025EBFIAO025EBFXAO030GBFIAO030GBFXAO035GBFIAO035GBFXAO040HBFIAO040HBFXAO045HBFIAO045HBFXAO050IBFIAO050IBFXAO050JBFIAO050JBFXAO055IBFIAO055IBFXAO055JBFIAO055JBFX010AA015AA020AA025AA030AA035AA040AA045AA050AA055AA010AO015AO020AO025AO030AO035AO040AO045AO050AO055AO010ACS015ACS020ACS025ACS030ACS035ACS040ACS045ACS050ACS055ACSDPGAA-1000F-CAA-1000F-C-DPKAA-1300F-CAA-1950F-CAO-1000F-CAO-1000F-C-DPKAO-1300F-CAO-1950F-CACS-1000F-CACS-1300F-CACS-1950F-CK330AAK430AAK620AAWS010BBFXWS020CBFXWS020DBFXWS030EBFXWS030GBFXWS040GBFXWS045HBFXWS055IBFXWS055JBFXWS1000F-C

产品介绍：无管道净气型通风柜符合NFX 15 211：2009标准（由ANSI Z 9.5-201认证），ASHRAE 110：1995标准和中国国家标准JG/T385：2012标准，通过ISO9001认证。产品是专为保护实验室人员在实验操作中的安全而设计的，可避免操作者在实验中吸入一些有毒有害的、可致病的或毒性不明的化学物质，高效净化通风柜及实验室内的空气，为实验室人员提供安全防护。工作原理：1、 进风口空气可直接从实验室抽入通风柜，形成负压，稳定的面风速形成了一个天然的屏障来隔离用户和他们所操作的化学品。2、全面过滤系统风机系统将有毒有害气体往上吸入，经过过滤，返回洁净的空气到室内。柜体的优良的控制浓度可保证柜体内的化学气体不会返回室内，造成污染。3、洁净实验室空气根据不同操作配置不同过滤器，有效过滤有毒有害气体，净化实验室空气，去除化学品残留异味，提高实验室洁净等级。4、净化周围空气通风柜持续的过滤效率可有助于净化室内空气。产品优势：1、无需安装管道工程，安装便捷，废气不外排，新型环保。2、顶部根据实验需求可选配过滤模块系统，满足多种不同的实验。3、先进模块化过滤技术，完全吸附过滤实验产生的有害气体、颗粒粉尘等物质。4、无需消耗空调能耗，高效节省能源。5、可放置在桌面上或配置移动轮座，方便灵活，适用于任何复杂的实验地点。 产品特点：1、金属部件：主要材质≥1.2mm镀锌钢板，环氧树脂静电喷涂，覆有耐用防化无铅涂层，保持高光洁度并较大限度的降低腐蚀和湿气的影响。2、前板及侧板：主要材质≥6mm亚克力板，耐候性较好，优异的抗化学品性能，不易老化，无色透明，通体透光，视觉舒适，美观大方。*3、七英寸液晶触摸屏显示，高清显示分辨率1024*600，完善视觉系统。*4、实时温湿度环境监控系统，显示温湿度，设置报警参数，保障产品使用安全。*5、风机监控：风机系统失灵报警，在线可调风机转速，保证不同化学品操作要求风量。*6、过滤器饱和报警系统：产品配有双层过滤器及双VOC探头，一个探头监测室内空气质量，一个探头监测过滤器饱和状况，过滤器设定饱和报警值，超出范围即报警，当浓度长时间超出设定值需更换过滤器。7、美国进口PSC风机，24伏电压，性能稳定，超静音，无火花静电。8、高效过滤系统，按照颗粒大小选择排列分布，遵循ASTM标准，有效针对酸性气体和有机气体，吸附能力强，针对粒子采用高效HEPA过滤器，对大于0.3um的粒子，过滤效率达99.995%。9、LED照明灯功率相当于25W的日光灯，不产生热量，安全并不影响实验环境温度，节能、环保、寿命长。10、环氧树脂台面具有优越的化学稳定性，超强的抗腐蚀性能，抗冲击性能好无破坏，耐高温性能优异，一体透芯，使用寿命长，不脱层，不膨胀、不龟裂。BK-F1000参数：外部尺寸 1000*620*1245mm 内部尺寸 981*574*934mm 分子过滤器尺寸 370*395*50mm 初效过滤器尺寸 370*395*21mm 空气处理量 230m3/h 平均表面风速 0.4-0.6m/s 电压 110V-240V 频率 50-60HZ 电流 2A 音量 40-52 dBA 功率 42W 操作孔类别 梯形 BK-F800参数：外部尺寸 800*620*1245mm 内部尺寸 781*574*934mm 分子过滤器尺寸 370*395*50mm 初效过滤器尺寸 370*395*21mm 空气处理量 230m3/h 平均表面风速 0.4-0.6m/s 电压 110V-240V 频率 50-60HZ 电流 2A 音量 40-52 dBA 功率 42W 操作孔类别 梯形

粒子计数器法高效过滤器检漏仪DPC-H型DPC-H是一款根据ISO14644-3 B.6规范要求设计的手动扫描计数检漏仪，它专配于对风口过滤器检漏使用。DPC-H使用简便，该仪器的最基本目的是检查和测量气溶胶的浓度，实现过滤器在线检漏。蓝色液晶大屏幕可实时监测到下游端的浓度变化，及对粒径范围（0.3,0.5,1.3,5,10um）进行观测。用户只要把漏点计数值通过手持显示器的“↑”，“↓”，“扫描/停”（即确定键）三个键输入，在扫描过程中就能获得漏点的超标信息。DPC-H由四个部分组成，以大流量粒子计数器为本体，配合使用手持式扫描采样探头、气溶胶发生器以及稀释器。DPC-H符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相关要求技术参数：? 可接受气溶胶/Test Aerosol：DEHS标配。（PAO，DOP须提前说明，另行报价）? 颗粒计数器大计数浓度/Max. Concentration: 1.5×104P/L? 漏点值，用手将显示器“↑”，“↓”，“确定”三个键输入。? 采样流量/Sampling Volume：28.3L/min? 扫描速度/Speed of Scan:建议在3～5cm/s? 建议扫描口与过滤面间距：2cm～4cm? 本机尺寸：长*宽*高：240*330*280mm? 重量：7Kg? 电源：AC220V 50Hz/DC17V （交直流两用）

AFC 132 QC HEPA 高效过滤器器件质量控制测试系统一、工作原理该空气过滤器测试系统旨在满足EN1822-4附录E“0.3微米至0.5微米粒径颗粒的效率泄漏测试”的要求。该标准的这一部分与由于其几何设计而无法扫描的过滤元件有关，在这种情况下，确定整体过滤效率对于质量控制来说是足够的。与替代的油雾测试程序相比，这种方法对有缺陷的过滤器件提供了更可靠且更快速的结果。此外，在测试过程中因测试受到的气溶胶负载要少得多。所需的测试气溶胶是由特殊的气溶胶发生器（ATM 221）使用标准的DEHS测试液产生的。为了上游浓度测量，使用第二个光学粒子计数器和串联的自调节稀释系统（DIL 540/C）。另外一台光学粒子计数器测定下游颗粒数浓度。得到的整体过滤器效率与名义过滤器效率进行比较，给每个测试的过滤器一个最终的“通过”或“失败”结果。二、特殊优势&bull 目标过滤器效率和压力降的自由配置&bull 为不同的小型HEPA过滤器元件定制过滤器夹具，易于更换（5分钟）&bull 紧凑的测试系统设计&bull 高度自动化，最小化操作员干扰&bull 为24小时/7天的生产而设计&bull 快速测试时间（30秒），用于每个过滤器的短测试时间&bull 生产中使用的安全特性&bull 可追溯的测试数据处理和文档化三、应用&bull 不可扫描的HEPA过滤器元件的效率测试&bull 根据EN1822-4附录E&bull 确认名义HEPA过滤器等级&bull 适用于集成过滤器生产控制AFC 132 / QC HEPA测试设置四、软件所有使用的气溶胶仪器的控制，包括数据采集，都由最先进的AFCWin软件支持。它可靠地引导操作员完成整个测试程序，并最终生成测试报告。所有测试都存储在数据库中，这使得在过滤器生产过程中可追溯质量保证。&bull 两种基本的人机界面操作模式 &bull a) 触摸屏操作&bull b) 使用键盘/鼠标的标准操作&bull 自动测试程序和测试协议 &bull a) 通过/失败的分级计数效率测量 &bull b) 差压测量&bull 集成的自动测试系统自检程序（测试系统OK / NOK）&bull 用于服务、校准、维护的手动控制和数据记录器&bull 过滤器样品、测试结果的数据库系统&bull 通过剪贴板和动态数据交换到Excel的数据传输&bull 网络集成能力AFCWin操作界面五、技术数据&bull 流量：7…35 l/s（25…126 m³ /h）&bull 最大过滤器夹具尺寸：300*300*300mm&bull 测试周期时间：30s&bull 过滤器截面积：客户自定义&bull 面速度：客户自定义&bull 差压：3000 Pa ±1%FS&bull 气候传感器：温度、相对湿度、大气压&bull 测试气溶胶 ：DEHS&bull 气溶胶发生器：ATM 221 &bull 气溶胶稀释系统：DIL 540/C （3 x 1:100/1:10）1:10 ... 1:100.000 &bull 带真空泵的颗粒计数器：&bull 4通道 0.3/0.5/0.7/1.0 μm 或 &bull 4通道 0.1/0.2/0.3/0.5 μm 或 &bull 8通道 0.1/0.15/0.2/0.25/0.3/0.5/ 0.7/1.0 μm 或&bull 按照客户的需求进行配置&bull 电源：3x 400VAC，50/60Hz，16A&bull 尺寸（高x宽x深）：1500 x 2000 x 1000 mm&bull 重量：约600 kg

AFS-150高效过滤器测试台（如图1所示）是根据标准EN-1822（ISO-29463）的第4和5部分设计出用来测试高效过滤器和超高效过滤器及其检漏的设备。测试空气（从室内气体获得）经过高效过滤器过滤后，通过流量测试单元。气溶胶发生器和上游的粒子计数器安装在被测过滤器夹具前。在被测过滤器下游，连接粒子计数器的30×30mm的采样探针来回在过滤器表面进行移动，所有的测试系统均连接到电器板和PC机上。二、功能测试及其输出（1）压差测试（2）EN 1822-4(扫描) （3）EN 1822-5三、仪器基本参数? 气流流量：200…5000m3/h±1%? 被测过滤器尺寸（长×宽×厚）：最大1830×1220×300mm；最小305×305×50mm? 压差测试：0…1000Pa±2%? 气溶胶类型：DEHS、DOP、NaCL、KCL、SiO2、PAO、PSL等? 采样探针：2 … 4 downstr. Probes 30x30, 14x65 other on req.? 扫描速度：5…100mm/s? 环境空气要求：根据EN-1822进行调节（温度为23±3°C和相对湿度为75%）? 电源：3×400V、50/60Hz、100A? 安装空间：10*5*3m? 压缩空气：15m3/h，最大6bar

空气洁净屏 BIOBASE空气洁净屏采用高效过滤器BIOBASE空气洁净屏技术参数外型尺寸：900× 120× 1500（mm× mm× mm）无隔板过滤器尺寸：755*605*50mm电源: AC 220V 50HZ额度功率：60W风速：0.2m/s∽0.6m/s噪音&le 55dB(A)系统排风量：350m3 /h(排风)工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：&le 75%；大气压力：75kPa～106 kPa；BIOBASE空气洁净屏适用范围专业应用于：1、医院：手术室、制剂室、ICU/CCU病房、供应室无菌区、烧伤病房、婴儿室、早产儿及产房、术后恢复室等；2、食品、化学化工、制药厂：无菌室、实验室、更衣室、药品制造、成长点培养、养殖、无菌动物、电子零件装配等；3、博物馆（纪念馆）：文物藏品库、文保中心、文物修复实验室、展厅等；4、档案馆：档案库房、档案修复、档案整理、档案缩微复制等部门；5、图书馆：古籍库、特藏库、古籍文献仿制与修复、缩微复制、阅览室、资料室、展厅；6、银行：金库、现金整点室、现金清分整点室、复点室、档案室、文印室等。7、工矿企业工作场所：工作车间、仓库、办公室等。 山西代理空气洁净屏 BIOBASE空气洁净屏采用高效过滤器

GTI高效过滤器检漏系统MODEL 3990-04 采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。 GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04技术参数计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm GTI高效过滤器检漏系统MODEL 3990-04

高效过滤器是提供洁净室洁净环境非常重要的部件，属耗材类，一般?每两年更换一次。高效过滤器自身及安装如果存在缺陷，如过滤器本身有小孔或者安装不严密形成缝隙，都会导致达不到预期的净化效果，因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器进行检漏。检漏对象：高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生物安全柜、风淋室、洁净台、洁净屏、净化单元等的过滤器检漏服务检测依据： GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》

AFC 132 QC HEPA 高效过滤器器件质量控制测试系统一、工作原理该空气过滤器测试系统旨在满足EN1822-4附录E“0.3微米至0.5微米粒径颗粒的效率泄漏测试”的要求。该标准的这一部分与由于其几何设计而无法扫描的过滤元件有关，在这种情况下，确定整体过滤效率对于质量控制来说是足够的。与替代的油雾测试程序相比，这种方法对有缺陷的过滤器件提供了更可靠且更快速的结果。此外，在测试过程中因测试受到的气溶胶负载要少得多。所需的测试气溶胶是由特殊的气溶胶发生器（ATM 221）使用标准的DEHS测试液产生的。为了上游浓度测量，使用第二个光学粒子计数器和串联的自调节稀释系统（DIL 540/C）。另外一台光学粒子计数器测定下游颗粒数浓度。得到的整体过滤器效率与名义过滤器效率进行比较，给每个测试的过滤器一个最终的“通过”或“失败”结果。二、特殊优势目标过滤器效率和压力降的自由配置为不同的小型HEPA过滤器元件定制过滤器夹具，易于更换（5分钟）紧凑的测试系统设计高度自动化，最小化操作员干扰为24小时/7天的生产而设计快速测试时间（30秒），用于每个过滤器的短测试时间生产中使用的安全特性可追溯的测试数据处理和文档化三、应用不可扫描的HEPA过滤器元件的效率测试根据EN1822-4附录E确认名义HEPA过滤器等级适用于集成过滤器生产控制AFC 132 / QC HEPA测试设置四、软件所有使用的气溶胶仪器的控制，包括数据采集，都由最先进的AFCWin软件支持。它可靠地引导操作员完成整个测试程序，并最终生成测试报告。所有测试都存储在数据库中，这使得在过滤器生产过程中可追溯质量保证。两种基本的人机界面操作模式 a) 触摸屏操作 b) 使用键盘/鼠标的标准操作自动测试程序和测试协议 a) 通过/失败的分级计数效率测量 b) 差压测量集成的自动测试系统自检程序（测试系统OK / NOK）用于服务、校准、维护的手动控制和数据记录器过滤器样品、测试结果的数据库系统通过剪贴板和动态数据交换到Excel的数据传输网络集成能力AFCWin操作界面五、技术数据流量：7…35 l/s（25…126 m3/h）最大过滤器夹具尺寸：300*300*300mm测试周期时间：30s过滤器截面积：客户自定义面速度：客户自定义差压：3000 Pa ±1%FS气候传感器：温度、相对湿度、大气压测试气溶胶 ：DEHS气溶胶发生器：ATM 221 气溶胶稀释系统：DIL 540/C （3 x 1:100/1:10）1:10 ... 1:100.000 带真空泵的颗粒计数器： 4通道 0.3/0.5/0.7/1.0 μm 或 4通道 0.1/0.2/0.3/0.5 μm 或 8通道 0.1/0.15/0.2/0.25/0.3/0.5/ 0.7/1.0 μm 或 按照客户的需求进行配置电源：3x 400VAC，50/60Hz，16A尺寸（高x宽x深）：1500 x 2000 x 1000 mm重量：约600 kg

ATI 制作便携式 Laskin 喷头气溶胶发生器能产生次微米的多种直径的油雾悬浮粒子，浓度从 10 到 100 微克/升，当流速在 50 到 8,100 立方英尺每分钟之间（压力在 20 psi 下）。 气溶胶发生器和光度计被用于高效的空气过滤系统中完整性测试或查找泄露源测试。过滤器制造商用这个设备去扫描 ULPA 和 HEPA ( 超高效，高效）过滤器去验证它们的产品。 过滤器论证商用这个设备去确认过滤器没有在运输中损坏 和是否完全正确的被安装并没有任何泄露。 在合适的悬浮粒子发生器和光度计的结合下，过滤器的一些不足，象针孔，薄点，垫圈泄露，结构泄露或密封问题都能迅速并且定量的测到加以修正从而保护产品和人员。 TDA-4B 和 TDA-4B Lite 功能在几个方面得到了改进，象坚固的不锈钢结构，大的填装口，独立的喷头控制和 3 英寸标准的卫生接头输出。一个可选的软管适配器，零件号为 9300100，为导入悬浮粒子进入正压系统提供。 TDA-4B 是 ATI 公司***近设计的耐用的，轻便的，小巧的， 紧凑的悬浮粒子发生器。需要的仅仅是供应干净的压缩空气来产生多种直径的次微米的悬浮粒子。 TDA-4B 有 6 个喷嘴，当它在 20PSI 时每分钟被稀释入 810 立方英尺的空气，气体浓度是 100 微克/升左右。三个阀允许仪器可以在 1-6 个喷嘴之间操作,提供一个宽范围的空气悬浮粒子浓度。 TDA-4B 被推荐用于测试流速为 8,100 cfm 和以下的系统。它是理想的为工位，负压过滤系统，生物安全柜，吊顶模块，小的洁净室，或 HEPA 过滤单元测试泄露的工具。

GTI高效过滤器检漏设备 气溶胶发生器3990-04GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。 GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04技术参数计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm GTI高效过滤器检漏设备 气溶胶发生器3990-04

GTI 气溶胶发生器3990-04高效过滤器检漏设备GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。 GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04技术参数计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm GTI 气溶胶发生器3990-04高效过滤器检漏设备

GTI高效过滤器检测系统PAO/DOP气溶胶发生器3990-04采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。 GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04技术参数计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm GTI高效过滤器检测系统PAO/DOP气溶胶发生器3990-04

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸。采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04技术参数：计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04

项目： 1)风速，风量 2)噪声 3)照度 4)气流流向 5)温湿度 6)静压差的检测 7)微粒计数浓度的检测 8)密闭性检测 9)恒定压力下空气泄露率检测法 10）排风HEPA过滤器的扫描检漏方法 引用标准GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 1)风速，风量 测定室内微风速仪器的最小刻度或读数不应大于0.02m/s，一般可用热球式风速仪，需要测出分速度时，应采用超声波三维风速计。 对于单向流洁净室，可采用室截面平均风速和截面积乘积的方法确定送风量，垂直单向流洁净室的测定截面积取距地面0.8的无阻隔面（孔板，格栅除外）的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m；水平单向流洁净室取距送风面0.5m的垂直于地面的截面，截面上测点间距不应大于1m，一般取0.3m。测点数不应少于20个，均匀布置。 选用带流量计的风量罩时，可直接得出风量。风量罩面积应该接近风口面积。测定时应将风量罩口完全罩住过滤器或出风口，风量罩面积应与风口面积对中。风量罩边与接触面应严密无泄漏。 2)噪声 一般情况下可只检测A声级的噪声，必要时可采用带倍频程分析仪的声级仪，按中心频率63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz的倍频程检测，测点附近1m内不应有反射物。声级计的最小刻度不宜低于0.2dB（A）。 测点距地面高度1.1m。面积在15m2以下的洁净室，可只测室中心1点，15m2以上的洁净室除中心1点外，应再测对角4点，距侧墙各1m，测点朝向各角。 当为混合流洁净室时，应分别测定单向流区域、非单向流区域的噪声。 有条件是，宜测定空调净化系统停止运行后的本底噪声，室内噪声与本底噪声相差小于10dB（A）时，应对测点值进行修正：相差（6~9）dB（A）时减1dB（A），相差（4~5）dB(A)时减2dB(A)，相差3dB(A)时减3dB(A)，相差小于3dB(A)时测定值无效。 3)照度 室内照度的检测应为测定出局部照明之外的一般照明的照度 室内照度的检测可采用便携式照度计，照度计的最小刻度不应大于2lx。 室内照度必须在室温趋于稳定之后进行，并且荧光灯已有100h以上的使用期，检测前已点燃15min以上，白炽灯已有10h以上的使用期，检测前已点燃5min以上。 测点距地面高0.8m，按1m~2m间距布点，30m2以内的房间测点距墙面0.5m，超过30m2的房间，测点离墙1m。 4)气流流向 1当要检测一个区域的定向流流向是，应在该区域头尾之间，分段立杆，杆上不同高度挂有单丝线，或则发烟，按照测定气流流型同样的方法，观测定向流流向并记录。也可分段接力发烟，目测绘制或摄影、摄像。 2当要测一个洁净室的定向流流向时，应在该室门口至排（回）风口之间设立测杠，方法同上。5)温湿度 无恒温恒湿要求的温湿度检测应符合下列要求： 1室内空气温度和相对湿度测定之前，空调净化系统应已连续运行至少8h。 2温度的检测可采用玻璃温度计、数字式温湿度计；温度的检测可采用通风式干湿球温度计、数字式温湿度计、电容式湿度检测仪或露点传感器等。根据温湿度的波动范围，应选择足够精度的测试仪表。温度检测仪表的最小刻度不宜高于0.4℃，温度检测仪表的最小刻度不宜高于2%。 测点为房间中间一点，应在温湿度读书稳定后记录。测完室内温湿度后，还应同事测出室外温湿度。 有恒温恒湿要求房间的温湿度检测应符合下列要求 选择一下检测仪器 1温度计：采用铂电阻、热电偶或其他雷士温度传感器组成测温系统； 2湿度计：可采用干湿球温度计或其他固态湿度传感器组成测湿系统。 检测方法与步骤 1室内空气温度和相对湿度测定之前，空调系统应已连续运行至少12h； 2根据温度和相对湿度波动范围，应选择相应的具有足够精度的仪表进行测定。根据由低到高的精度，测定 宜连续进行（8~48）h，每次测定间隔不应大于30min； 3室内测点可在送回风口处或在恒温恒湿工作区具有代表性的地点布置。测点一般应布置在距外墙表面大于0.5m、距地0.8m的同一高度上；也可以根据恒温恒湿去区的大小，分别布置在离地不同高度的几个平面上。 6)静压差的检测 1静压差的测定应在所有房间的门关闭时进行，有排风时，应在最大排风量条件下进行，并宜从平面上最里面的房间一次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区与费洁净区、室外环境（或向室外开口的房间）之间的压差。 2对于洁净度5级或优于5级的单向流洁净室，还应测定在门开启状态下，离门口0.6m处的室内侧工作面高度的离子数。 3有不可关闭的开口与邻室相通的洁净室，还应测定开口处流速和流向。 7）微粒计数浓度的检测 室内检测人员应控制在最低数量，不宜超过两人，面积超过100m2又需快速完成检测任务时，可适当增加人数。人员必须穿洁净服，应位于测点下风侧并远离测点，动作要轻，保持静止。 0.1μm至5μm微粒的检测应符合以下要求： 当采用光学粒子计数器（OPC）测定0.1μm至5μm的微粒计数浓度时，应按本规范第16.4.5条第1款给出的公式计算空气洁净度级别。粒子计数器粒径分辨率应小于等于10%，粒径设定值的浓度允许误差为±20%，并应按所测粒径进行标定，符合现行国家标准《尘埃粒子计数器性能试验方法》GB/6167的规定。 测点数可按式（2）求出： （2） 式中：nmin——最少测点数（小数一律进位为整数） A————被测对象的面积（m2）；对于非单向流洁净室，指房间面积；对于单向流洁净室，指垂直于气流的房间截面积；对于局部单向流洁净区，指送风面积。 测点数也可按表2选用 表2 面积（m2） 洁净度 5级及高于5级 6级 7级 8~9级 ＜10 2~3 2 2 2 10 4 3 2 2 20 8 6 2 2 40 16 13 4 2 100 40 32 10 3 200 80 63 20 6 400 160 126 40 13 1000 400 316 100 32 2000 800 623 200 63 每一受控环境的采样点不宜少于3点。对于洁净度5级及优于5级以上的洁净室，应适当增加采样点，并得到用户（建设方）同意并记录在案。 采样点应均匀分布于洁净室或洁净区的整个面积内，并位于工作区高度（取距地0.8m，或根据工艺协商确定），当工作区分布于不同高度是，可以有1个以上测定面。 乱流洁净室（区）内采样点不得布置在送风口正下方。 如建设方要求增加采样点，应对其数目和位置协商确定。 每一测点上每次的采样必须满足最小采样量。最小采样量根据“非零检测原则”由下式求出：式中：浓度下限单位为粒/L。 每次采样最小采样量按表3选用。 表3 洁净度级别 不同等级下，大于等于所采粒径的最小采样量 0.1μm 0.2μm 0.3μm 0.5μm 1μm 5μm 1级浓度下限（粒/m3） 1 0.24 / / / / 采样量/L 3000 12500 / / / / 2级浓度下限（粒/m3） 10 2.4 1 0.4 / / 采样量/L 300 1250 3000 7500 / / 3级浓度下限（粒/m3） 100 24 10 4 / / 采样量/L 30 125 294 750 / / 4级浓度下限（粒/m3） 1000 237 102 35 8 / 采样量/L 3 12.7 29.4 86 375 / 5级浓度下限（粒/m3） 10000 2370 1020 352 83 / 采样量/L 2 2 3 8.6 36 / 6级浓度下限（粒/m3） 100000 23700 10200 3520 832 29 采样量/L 2 2 2 2 3.6 102 7级浓度下限（粒/m3） / / / 35200 8320 293 采样量/L / / / 2 2 10.2 8级浓度下限（粒/m3） / / / 352000 83200 2930 采样量/L / / / 2 2 2 9级浓度下限（粒/m3） / / / 3520000 832000 29300 采样量/L / / / 2 2 2 每点采样次数应满足可连续记录下3次稳定的相近数值，3次平均值代表该点数值。 当怀疑现场计算出的检测结果可能超标时，可增加测点数。 测单向流时，采样头应对准气流；测非单向流时，采样头一律向上。 当要求0.1μm~0.5μm微粒在采样管中的扩散沉积损失和沉降、碰撞沉积损失小于采样浓度的5%时，水平采样管长度也应符合附录D3.6条的规定。 若采样口流速与室内气流速度不相等，其比例应在0.3:1~7:1之间。 当因测定差错或微粒浓度异常低下（空气极为洁净）造成单个非随机的异常值，并影响计算结果时，允许将该异常值删除，但在原始记录中应注明。 每一测点空间只许删除一次测定值，并且保留的测定值不少于3个。 引用标准 GB 19489-2008实验室 生物安全通用要求 8)密闭性检测 烟雾检测法 1在实验室通风空调系统正常运行条件下，在需要检测位子的附近通过人工烟源造成可视化流场，根据烟雾流动的方向判断所检测位置的严密程度。 2检测室避免检测位置附近有其他干扰气流物或障碍物。 3采用冷烟源，发言量适当，宜使用专用的发烟管。 4检测的位置包括围护结构的接缝、门窗缝隙、插座、所有穿墙设备与墙的连接处。 9)恒定压力下空气泄露率检测法 A将受测房间的温度控制在设计温度范围内，并保持稳定； B在房间的中央位置设置1个温度计（最小示值0.1℃），以记录测试过程中室内温度的变化； C关闭并固定好房间围护结构所有的门、传递窗、阀门和气密阀等； D通过穿越围护结构的插管安装压力计（量程可达到500Pa，最小示值10Pa）； E在真空泵或排风机和房间之间的管道上安装1个调节阀，通过调节真空泵或排风机的流量使房间对房间外环境并维持250Pa的负压差；测试持续的时间宜不超过10min，以避免压力变化及温度变化造成的影响； F记录真空泵或排风机的流量，按式（1）计算房间围护结构的小时空气泄漏率： ..............................................................................(1) 式中： Tf为房间围护结构的小时空气泄漏率 Q为真空本或排风机的流量，（m3/h） V1为房间内的空间体积，（m3） V2为房间内物品的体积，（m3）。 10)排风HEPA过滤器的扫描检漏方法 在实验室排风HEPA过滤器的排风量在最大运行风量下，待实验室压力、温度、湿度和洁净度稳定后开始检测。 检测用气溶胶的中经通常为0.3μm，所发生气溶胶的浓度和粒径要分布均匀和稳定。 测量过滤器的通风量，取4次测量的均值； 测量过滤器两侧的压差，压力测量的断面要位于流速均匀的区域 测量上游气溶胶的浓度，将气溶胶注入被测过滤器的上游管道并保持浓度稳定，采样4次，每次读书与4次读书的平均值得差别控制在15%内； 扫描排风HEPA过滤器，采样头距被测过滤器的表面2cm~3cm。扫描的速度不超过5cm/s，扫描范围包括过滤器的所有表面及过滤器与装置的连接处，为了获得具有统计意义的结果，需要再下游记录到足够多的粒子。

空气洁净屏QRJ128 BIOBASE空气洁净屏采用高效HEPA过滤器技术参数外型尺寸：900× 120× 1500（mm× mm× mm）无隔板过滤器尺寸：755*605*50mm电源: AC 220V 50HZ额度功率：60W风速：0.2m/s∽0.6m/s噪音&le 55dB(A)系统排风量：350m3 /h(排风)工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：&le 75%；大气压力：75kPa～106 kPa；适用范围专业应用于：1、医院：手术室、制剂室、ICU/CCU病房、供应室无菌区、烧伤病房、婴儿室、早产儿及产房、术后恢复室等；2、食品、化学化工、制药厂：无菌室、实验室、更衣室、药品制造、成长点培养、养殖、无菌动物、电子零件装配等；3、博物馆（纪念馆）：文物藏品库、文保中心、文物修复实验室、展厅等；4、档案馆：档案库房、档案修复、档案整理、档案缩微复制等部门；5、图书馆：古籍库、特藏库、古籍文献仿制与修复、缩微复制、阅览室、资料室、展厅；6、银行：金库、现金整点室、现金清分整点室、复点室、档案室、文印室等。7、工矿企业工作场所：工作车间、仓库、办公室等。 空气洁净屏QRJ128 BIOBASE空气洁净屏采用高效HEPA过滤器查看产品最新报价

AG-18型 气溶胶发生器（冷发烟）产品应用? 空气过滤器材的测试：通过气溶胶发生器产生高浓度的颗粒，用于检测过滤器过滤效率及渗漏位置。? 气溶胶测量装置的调校和检测：雾化单分散PSL小球以进行仪器校准，如气溶胶粒径谱仪、激光粒子计数器、气溶胶光度计等。 ? 气溶胶基础研究? 吸入毒性研究? 流场示踪? 大型风洞研究AG-18型气溶胶发生器是便携式经济型冷发生气溶胶发生器，这种气溶胶发生器适用于空气流量在≤50000m3/h，可发生出0.5-2×1013 P/h的多分散性气溶胶。它可以满足所有小型洁净单元到大型洁净室送风系统的HEPA 过滤器测试的要求。适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。性能参数? 气溶胶类型：DEHS、DOP、Emery 3004、盐溶液及PSL球,氯化钾、氯化钠溶液? 喷嘴：1-7个Laskin nozzle? 粒径范围：0.1～10μm? 体积流量：1～2.5 m3/h? 质量浓度：1-25 g/h? 颗粒产生速率：0.5～2.51013 P/h? 压缩空气要求：1-8 bar，注：需要客户自行配置压缩气泵或气源。? 仪器尺寸：高230×宽180×长310 mm? 仪器重量：4.5kg? 仪器材质：SUS304不锈钢注：设备在用作滤料测试时接入其他设备内部管路时压力需控制在0.1MPa以内，防止对仪器造成损伤并且盐溶液具有腐蚀性，长期存放会产生锈蚀，此为正常现象，建议客户及时清洗并干燥腔体。

美国密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试 密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试对很多行业是非常关键的，比如半导体行业，高效过滤器和超高效过滤器有效和正确的测试是关重要的，我们为洁净房和过滤器测试行业提供有效的产品。当使用尘埃颗粒计数器对过滤器进行完整性测试时，过滤器和过滤器系统的颗粒浓度一定超过了6,000,000颗/立方英尺，多数尘埃颗粒计数器只能测试颗粒数目是100,000颗/立方英尺（重叠损失，两个或以上小颗粒会被看做是一个颗粒）。为了量化缺陷，知道过滤器的气溶胶浓度是必须的。这样，一个可靠的气溶胶稀释器是必须的。密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试有10年以上的洁净房实际测试经验。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试为PSL微球气溶胶而设计。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试不依赖电子电路、流量计、传感器和孔。微球（就是以前俗称的聚苯乙烯胶乳球或者PSL）在过滤器生产厂家和洁净房现场安装中，微球被用作气溶胶来检测过滤器的完整性。微球被看做是一种分子污染物（AMC），不含有阳离子，能在各种等级的半导体洁净厂房中安全使用。50毫升的微球用1加仑（3.8升）的纯水来稀释。Microsphere Size微球小Volume体积0.1 mm300 ml0.1 mm500 ml0.3 mm300 ml0.3 mm500 mlNalgene Graduated Cylinder?50 ml Dilutor Models稀释器型号Model 450 AD (450:1 dilution)型号：450 AD（稀释比例：450:1）Model 1000 AD (1000:1 dilution)型号：1000 AD（稀释比例：1000:1）

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简介此测试台用于F6~F9、H10~H14等级过滤器的过滤性能测试。可测试平板过滤器和W型过滤器。 依据标准EN 1822-4, ISO 29463-4EN 1822-5, ISO 29463-5GB/T 6165等。测试指标Ø 扫描法检测过滤器的漏点Ø 各点局部过滤效率@0.3μmØ 整体过滤效率@0.3μmØ 阻力Ø 风量阻力曲线产品优势Ø 对F级和HEPA过滤器进行全覆盖逐点扫描，自动生成漏点图，进一步手动复扫，精准定位漏点，方便补漏。Ø 设计紧凑，设备占用空间小。总长仅5.7米。Ø 全自动测试，自动调节气溶胶浓度。安装过滤器，设置工单，扫描自动进行。Ø 独有的计数器自动自净系统，免维护，延长计数器寿命。多计数器配置，可实现后期远程计数器校准。可远程升级，首次投入一个采样头，后续升级为4个采样头。

穆帆-F114 空气过滤器测试系统一、产品综述 MF-F114 空气过滤器测试系统是依据ISO 16890，EN-779和ASHRAE 52.2设计出的用于测试空气过滤器基本性能的台架，可测试包括压差、容尘量、不同粉尘测试下的过滤效率。将被测空气过滤器插入测试管道，含粉尘或气溶胶的空气被带入其中，通过测试即可得到压差和效率。系统可兼容TSI、PALAS等不同品牌仪器。 二、系统特点1）可根据EN-779，ISO 16890和ASHRAE 52.2等标准进行测试2）可旋转和移动的管道部分3）通用的过滤夹具系统4）可在线称重的粉尘给入系统5）可使用ISO12103粉尘进行测试6） 高自动化，全部测试过程可在电脑上进行操作（测试、数据处理等）7） 通过PLC系统实现系统安全功能 三、功能测试1）压差测试2）容尘量测试3）效率测试4）多次粉尘循环加载后的效率和平均效率 四、系统基本参数1）流量：200--5000 m3/h2）压差：1000/2000Pa 可选3） 测试用气溶胶：DEHS，KCL4）粉尘：ASHRAE尘、ISO12103-A2尘和ISO12103-A4尘5）被测样品：袋式和箱式过滤器（max610×610 mm）；滤筒（直径max450mm，长度max1.2m）；板式过滤器（max面积为1m2）6）压缩空气：≮5bar7）电源：3×400 VAC，125 A，50Hz五、系统仪器配置1）气净化用过滤器（H14）2）DEHS气溶胶发生器和静电中和器3）ASHRAE尘发生器（在线称重和混合）4）两台光学粒子计数器（0.2 -10μm, 4通道）5）压差、流量、温度和相对湿度传感器

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装 一：生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 二：生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右，可根据现场实际情况安全风险合理调整，高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据：检测数据，高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后，需要更换高效过滤器。 三：生物安全柜高效过滤器材质，能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成，为一次性耗材用品，无法重复使用。 四：生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五：生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验，并出具检测报告。

ALF-114空气过滤器测试台一、仪器描述ALF-114空气过滤器测试台（见图1）是依据ISO16890(EN-779和ASHRAE 52.2)设计出的用于测试空气过滤器基本性能的。将被测空气过滤器插入测试管道，含粉尘或气溶胶的空气被带入其中，通过测试即可得到压差和效率。图 1 ALF-114空气过滤器测试台二、测试原理被测滤料可轻易的安装在可旋转和移动的测试管道中，气溶胶发生出的粒子随着洁净空气被夹载至其中，从而可通过测试得到过滤器的压差和效率，进而对过滤器进行分级。测试管道部分可分为6个密封的管道部分，经过过滤器的洁净空气被吸入到管道1中，风机安装在管道的最后。管道2…5中的压力测试单元用于测试各个待测过滤器，终滤器和保护过滤器的压差（见图2）。图 2 ALF-114空气过滤器系统原理图1、混合室 2、含尘气体测试单元 3、待测过滤器单元 4、终滤器和洁净空气测试单元 5、保护过滤器单元 6、气体流量测试单元图3 带进气口过滤器的混合室和气溶胶发生器（粉尘和雾化）；右图为混合室内部视图图 4 测试管道中的待测过滤器样品三、仪器特点Ø 可根据ISO16890(EN-779和ASHRAE 52.2)进行测试Ø 可旋转和移动的管道部分Ø 通用的过滤夹具系统Ø 粉尘喂入的在线称重Ø 可使用ISO12103粉尘进行测试Ø 高自动化，基本全部可在电脑上进行操作（测试、数据处理等）Ø 安全功能在PLC上实现四、功能测试1、压差测试2、容尘量测试3、效率测试4、多次粉尘循环加载后的效率和平均效率五、系统配置测试台主要有以下几个部分组成：Ø 空气净化用过滤器（H13）Ø DEHS气溶胶发生器和静电中和器Ø 带有在线称重和混合功能的ASHRAE尘发生器Ø 截面为610×610mm的方形不锈钢管道，带可视窗口和后备过滤器Ø 两台光学粒子计数器（0.2到10μm，16个通道）Ø 通用的过滤器夹具系统（袋式过滤器、箱式过滤器、滤筒和板式过滤器）Ø 压差、流量、温度和相对湿度传感器Ø 由变频机和节流阀控制的鼓风机（流量为600 … 6000 m³ /h）图 5 ALF-114空气过滤器的测试软件及系统配置六、仪器基本参数Ø 流量：600 … 6000 m³ /hØ 压差：最大2000PaØ 测试用气溶胶：DEHS，KCLØ 粉尘：ASHRAE尘、ISO12103-A2尘和ISO12103-A4尘Ø 被测样品：袋式和箱式过滤器（最大610×610 mm）；滤筒（直径最大400mm，长度最大1.5m）；板式过滤器（最大面积为1m2）Ø 压缩空气：最小5bar（17m3/h）Ø 电源：3×400 VAC，125 A，50Hz

PALAS压缩空气过滤器测试系统压缩空气过滤器测试系统包括气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、稀释器、管路及分析软件等，不同系统配置可用于测试滤料、小型过滤元件、高效过滤器、一般通风过滤器、压缩空气过滤器、车用空气过滤器及油雾分离器等，特殊配置可满足高温、高湿条件的系统测试。技术参数体积流量：1 – 35 m3/h 面速度：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 介质表面积：100 cm2 气溶胶类型：粉尘(如SAE尘)；盐(如NaCl、KCl)；液滴(如DEHS) 颗粒测量范围 welas -1000：0.2 – 9 μm；0.25 – 17μm；0.6 – 40 μm； welas -2000：0.3 – 17μm；0.7 – 40μm 气溶胶浓度：高于1000 mg/m3（对SAE尘） 尺寸WxHxD：600 x 1800 x 900 mm 电源：220V/50Hz 主要特点另有MFP-2100，MFP-3000和EN143/EN1822型滤料测试系统供选择； 提供的过滤器测试系统符合以下标准：一般通风空气过滤器测试系统EN779/ASHRAE52.2, 真空吸尘器测试系统DIN33891，车用空气过滤器测试系统DIN71460，油雾分离器测试系统HMT-1000和扫描式高效过滤器检漏及效率测定系统；

ZJSJ-G高效过滤器检漏仪 一，产品简述： ZJSJ-G是一款根据ISO14644-3 B.6规范要求设计的手动扫描计数检漏仪，它专配于对风口过滤器检漏使用。ZJSJ-G使用简便，该仪器的最基本目的是检查和测量气溶胶的浓度，实现过滤器在线检漏。蓝色液晶大屏幕可实时监测到下游端的浓度变化，及对粒径范围（0.3,0.5,1.3,5,10um）进行观测。用户只要把漏点计数值通过手持显示器的“↑”，“↓”，“扫描/停”（即确定键）三个键输入，在扫描过程中就能获得漏点的超标信息。ZJSJ-G由四个部分组成，以大流量粒子计数器为本体，配合使用手持式扫描采样探头、气溶胶发生器以及稀释器。ZJSJ-G符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相关要求。 二，性能参数： 可接受气溶胶/Test Aerosol：DEHS标配。（PAO，DOP须提前说明，另行报价）颗粒计数器最大计数浓度/Max. Concentration: 1.5×104P/L漏点值，用手将显示器“↑”，“↓”，“确定”三个键输入。采样流量/Sampling Volume：28.3L/min扫描速度/Speed of Scan:建议在3～5cm/s建议扫描口与过滤面间距：2cm～4cm本机尺寸：长*宽*高：240*330*280mm重量：7Kg电源：AC220V 50Hz/DC17V （交直流两用）

高效过滤器完整性测试仪测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到很小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量5芯20寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的一致性，远远优于对方仪器。高效过滤器完整性测试仪在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“末尾测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。高效过滤器完整性测试仪圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm 至 Φ300mm 的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至 40″，1 芯至 9 芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至 40″BQS-19全自动过滤器完整性测试仪性能参数：电源/功率 170-240V AC, 50/60Hz；100W外型尺寸 240(宽) x320（深）x 260(高)测试范围 测试压力：500-6900mbar(传感器可定制，压力可调)测试精度 灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：±60 mbar ；操作条件 环境温度：0℃ ~ +50℃；相对湿度：10-80%BQS-19全自动过滤器完整性测试仪测试耗时：基本泡点测试：2 min±2min； 扩散流测试 7±2min；水浸入流量测试 7±2min；系统气密性：3±1min；打印功能 中文/英文打印，打印测试条件、测试结果、测试曲线；历史记录功能 32G 存储空间，保存数据 100 万条显示屏 尺寸：5.7-7 寸；256 色；触摸屏语言选项 中文/英文高效过滤器完整性测试仪高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：中文/英文操作环境，触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用 ARM9 控制器，Windows CE 6.0 系统；高实用化：数据存储、实时打印检测结果，符合 GMP 的要求。高效过滤器完整性测试仪TOC总有机碳分析仪性能规格:测量范围：0.01mg/L～1.000 mg/L（此处可调，换传感器浓度可调整）精 度：±4% 测试范围 分 辨 率：0.001mg /L分析时间：连续分析 响应时间：6分钟之内检测极限：0.001mg /L 样品温度：1- 95℃重复性误差：≤ 3% 电源要求/功能：220V显 示 屏：彩色触摸屏应用领域： 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证，（水厂污水，工业废水，河流湖泊）水中总有机碳含量分析；环保测试、电子行业、食品行业等。主要特征: 1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。 6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。 7、离线检测和在线检测可选配。 8、具有打印功能

PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02GTI气溶胶发生器3990-2是一款热式、大容量的气溶胶发生器。注入气溶胶溶液并开机后，内部加热元件将液态气溶胶快速转变为蒸汽状态，通过惰性气体（如N2、CO2等）助力，将蒸汽快速冷却生成多分散气溶胶烟雾输出。低至少于2分钟的加热时间，高浓度气溶胶输出，广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气容胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室净化空调系统食品加工、科学实验 GTI气溶胶发生器3990-2产品特征及优点2.4inch真彩色显示屏、实时监测内部气路压力及加热区温度高浓度的气溶胶输出（500-70,000cfm）快速加热系统、加热时间小于2分钟储油空间较同类产品增加60%、保证长时间发尘机械式液位表显示油量、观察液位更直观可适用多种气溶胶类型（PAO-4、DOS/DESH...）可适用于不同的空调系统流速 便携式发尘解决方案3990-02可发500 ~ 70,000cfm的高浓度气溶胶，低于2分钟的加热时间，广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。如进行洁净室内部FFU和生物安全柜，洁净工作台等测试，建议使用Laskin-Nozzle式气溶胶发生器3990-01年或3990-03。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02技术参数规格参数型 号3990-02发生方式加热发生流量范围833 - 119,000 m3/h (500 - 70,000 cfm)浓度范围100mg/m3@11,900 m3/h (100μg/l@7,000cfm)10mg/m3@119,000 m3/h (100μg/l@70,000cfm)加热时间 2min粒径分布满足ANSI/ASME N509/510气溶胶溶液PAO-4、DOS/DESH、 Ondina EL、DOP/DEHP、矿物油容 量1.8L电 源220VAC 50HZ 8A输入压力345 kpa (50 PSI)外形尺寸430 x 140 x360mm重 量11KG灵活发尘解决方案能够产生行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。3990-02系列发生器能够与气溶胶光度计3990配合，测试高效过滤器的泄漏，方便漏点识别并量化，供修复参考。 坚固的设计3990-02采用不锈钢壳体，不会因压力过大导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，只需调整至合适的温度及压力即可工作。 喷口连接器可选配喷口连接器，将高浓度的多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄漏。 2.4inch真彩色显示屏实时监测并显示内部气路压力及加热区温度，清晰准确。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时医疗器械洁净车间GTI高效过滤器检漏系统 3990-02

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

PALAS压缩空气过滤器测试系统压缩空气过滤器测试系统包括气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、稀释器、管路及分析软件等，不同系统配置可用于测试滤料、小型过滤元件、高效过滤器、一般通风过滤器、压缩空气过滤器、车用空气过滤器及油雾分离器等，特殊配置可满足高温、高湿条件的系统测试。技术参数体积流量：1 – 35 m3/h 面速度：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 介质表面积：100 cm2 面速度welas -1000：0.2 – 9 μm；0.25 – 17μm；0.6 – 40 μm； ：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 气溶胶类型：粉尘(如SAE尘)；盐(如NaCl、KCl)；液滴(如DEHS) 颗粒测量范围 welas -2000：0.3 – 17μm；0.7 – 40μm 气溶胶浓度：高于1000 mg/m3（对SAE尘） 尺寸WxHxD：600 x 1800 x 900 mm 电源：220V/50Hz 主要特点另有MFP-2100，MFP-3000和EN143/EN1822型滤料测试系统供选择； 提供的过滤器测试系统符合以下标准：一般通风空气过滤器测试系统EN779/ASHRAE52.2, 真空吸尘器测试系统DIN33891，车用空气过滤器测试系统DIN71460，油雾分离器测试系统HMT-1000和扫描式高效过滤器检漏及效率测定系统；

LB-PM-350气溶胶光度计1. 主机采用5英寸彩色触摸屏，操作方便，数据处理更快2. 直观显示泄露率及泵采样速度等数据3. 便携扫描探头，3.5英寸彩色显示，一键操作，与主机界面同步显示，方便用户观察测试结果4. 自动切换上下游5. 为确保数据可靠稳定，采用进口气泵与光源 数据显示范围0.0001%-100.0% 多彩液晶显示动态范围0mg/ m3～120mg/m3精确度读数值的 1%（ 0.01%到100%）重复性读数值的0.5%（ 0.01%-到100%）流量控制1cfm（28.3L/min）±10%自动归零自动建立零值报警超出预设的限值时，可选择声音、可视2种模式报警报告连续模式，储存模式（可储存6000组数据），打印模式气溶胶类型PAO,DOP,DEHS等多分散满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326-1:2006电 源AC 220V 50/60Hz外形尺寸258（长）x178（宽）x360（深）重 量9.8kg(本体)，10.3kg(本体、扫描探头)高效过滤器检漏测试系统简介产品介绍： 关于高效过滤器检漏：对食品药品生产企业来说 ，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏 ，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏 ，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等 。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。DOP 检漏法原理高效过滤器的检漏通常采用气溶胶发生器在滤器上游发尘，使用光度计检测滤器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏 。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低 ，如用粒子计数器在不发尘的情况下检测 ，较难发现有泄漏 ，需补充发尘才能明显 、容易地发现泄漏。执行标准：FED-STD-209E,Par.50 联邦标准 (洁净厂房及工作台要求)AACC，CS- 1T 美国污染度控制协会 (高效过滤器标准)AACC，CS-2T 美国污染度控制协会 (层流洁净空气装臵)AACC，CS-6T 美国污染度控制协会 (无尘室的测试及认证)IES ，RP-CC-001-3 环境科学协会 (高效过滤器)IES ，RP-CC-002-86 环境科学协会 (层流洁净空气装臵推荐办法)IES ，RP-CC-001-2 环境科学协会 (测试洁净房)NSF，STD No.49- 1992 国家卫生基金 (二级层流生物安全柜)ANSI ，N101. 1- 1972 美国国家标准协会(含过滤器空气清洁系统的效率试验)ANSI/ASME,N5101. 198 美国国家标准协会/美国机械工程师学会(核子空气清洁系统的试验) NEBB 国家环境平衡署(洁净房认证试验程序标准)