焦亚硫酸钠含量检测

检测焦亚硫酸钠含量有没有什么快速检测方法，或者什么可以快速检测的试剂盒

食品添加剂焦亚硫酸钠我用GB 1893 -2008中的方法测定含量，称取0.2g样品加入已放有50mL碘标准溶液的碘量瓶中，于暗处静置5分钟后取出用硫代硫酸钠滴定，发现怎么也褪不了色，试过多次依然如故，这是什么原因呢？？有请资深化验专业人士释疑，不胜感谢！

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

最近一直在做这个项目，是一个外用制剂凝胶里面添加的无水亚硫酸钠，国家局要求检测无水亚硫酸钠的含量，前一段时间做的还算正常，最近在做就出现了一些问题，峰面积比上次翻了一倍，同一份流动相柱子仪器昨天做还出峰，今天除了主峰没有出其它的杂质都出了，觉的很奇怪，求老师帮忙解决一下，谢谢

老板拿来一瓶亚硫酸钠溶液，想知道里面亚硫酸钠含量，我百度搜索的方法：移取10ml该溶液，调节到中性，加入几滴淀粉指示剂，然后用0.01摩尔每升的碘标准溶液滴定蓝色为终点。我按照上面方法做，但是始终无法出现终点色。请问高手们我是哪里出了问题？起先我是用无水亚硫酸钠的国标法测这个溶液的，但是老板说一个固体，一个液体，数值不准。因为我半路出家搞化验，有些真的不懂，求大神们指点我一下。

因为是新的项目，做的是MMP，需要检测亚硫酸钠的含量，里面含有硫代硫酸钠，我都不知道最大吸收波长是多少。还有，方法怎么建立？用的是紫外-可见光分光光度计。

在HG/T 4021-2008中关于焦亚硫酸钠的检测步骤如下[img]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/9EZ37E3~(77%7DCML3HGB%60FCG.jpg[/img]碘的加入量为什么要加的如此精确？不是足量就可以了吗？如果有哪位专家能给出反应方程式某不胜感激！

那位高手知道食品中焦亚硫酸钠的快速定性检测方法？请不吝指教，谢谢！

最近，准备检测一下固体食品中是否含有焦亚硫酸钠，该如何确定是否添加了焦亚硫酸钠呢？

[font=SimSun, STSong, &]请问大家，我做半固体复合调味料想加0.05%的山梨酸钾，那如果也加0.05%的焦亚硫酸钠是不是复合GB规定啊？但是焦亚硫酸钠的添加量应该是多少g/kg呢？[/font]

各位老师:请教一下有没有测定氯离子含量的最佳方法 我想测定焦亚硫酸钠中氯离子的含量:我是先称取样品后,用水稀释,加1+1硝酸氧化样品,再加入一定量的双氧水,加热沸腾,驱除多余的双氧水.后调PH值至中性,铬酸钾做指示剂,用硝酸银滴定至砖红色. 这个方法从原理上讲是行得通的,但在具体测定时发现终点转色不太明显,很难分辨转色点. 请教各位有没有更好的方法,先谢过啦!

HGT 4021-2008 化学试剂 偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)

有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊，想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么，为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢？加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难，因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包，等用过一段时间以后，那个包就变成了一个正儿八经的峰，出峰时间也往后挪了两分钟，且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿，彻底无语了。我用的是苯基柱，是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了，所以才会出现这样的现象吗？希望高手们多多指点！谢谢.

我们新进了一批工业无水亚硫酸钠，颜色发黄，按照标准检验，结果含量超百！试剂和标准溶液，操作都没有问题。哪位朋友能告诉我是什么原因，如果是含有干扰杂质那又是什么。谢谢！

我们公司的原料中有用到焦亚硫酸钠，买的是食品添加剂类的。但是在进行主含量的测定中，存在一些问题！我们用的方法是GB 1983-1998 食品添加剂 焦亚硫酸钠 中主含量的测定方法，但是由于碘标准溶液的颜色呈褐色，在用量筒量取50ml碘标准溶液时，刻度线不是很好确定。一个人测定都有很大误差，更别说不同人测定了误差更大。其它的原因我都有考察发现这个原因是主要的，我就想问一下大家有没有办法是量取的50ml碘标准的体积更精确，或者是用什么样的量具使刻度线比较容易观察？这个原材料的纯度对我们生产影响很大！先谢谢！

在做百草枯紫外检测过程中，发现连二亚硫酸钠特别不好控制，很容易被空气氧化。想问大家可能的改善办法：如何配置2%连二亚亚硫酸钠？怎么样操作可提高稳定性？等。非常感谢。

求助GB/T 22401 OR ISO 3627 标准 是有关焦亚硫酸钠！急盼！[em09509] 谢谢[em09502]

请问怎样测定黄花菜里的焦亚硫酸钠？

【求助】GB 22401 焦亚硫酸钠 等同于ISO 3627

今天取了一些工业用亚硫酸钠，样品为按白色，带的很淡很淡黄，粉末固体，用纯水溶解后溶液颜色为橙色，很像甲基橙的颜色，怀疑是不是含有三价铁离子（含量还比较高），因为用分析纯亚硫酸钠配成的溶液颜色是无色透明的问题1：求教工业用亚硫酸钠制备方法：方程式也可 ， 简单文字表述也行！把您宝贵的知识拿出分享就是对我最大的支持！问题2： 含有哪些杂质（能使水溶液变色的）？请不要吝啬您的文字http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif发表您的看法，也许您的观点会在不经意间解开俺的疑惑！成人之美何乐不为http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

焦亚硫酸钠是一种强还原剂，在130摄氏度、2个大气压的蒸汽压力下与植物混合反应，焦亚硫酸钠会变成什么。如果每吨物料加5公斤焦亚硫酸钠，会有多少残留，如何测定残留的焦亚硫酸钠？？多谢专家指点。[em61] [em26]

ascorbic在日前对存放两年的亚硫酸钠及亚硫酸氢钠AR试剂进行标定，结果发现亚硫酸氢钠的纯度只有原标称的60%左右，而亚硫酸钠还剩80%以上，说明亚硫酸钠比亚硫酸氢钠稳定了很多，所以以后要做二氧化硫的实验可以选用亚硫酸钠而不选亚硫酸氢钠。希望这个结果对同行也有参考价值。

这个试剂我配了好几次也配不出来无色的，不知道原因何在。我的配制方法是品红-亚硫酸溶液：称取0.1g碱性品红，溶于60mL的80℃的热蒸馏水中，冷却后，过滤，加10mL10%亚硫酸钠溶液（1g亚硫酸钠溶于10mL水中），1mL盐酸，充分搅拌，此时溶液呈微红色。加水到100mL，用活性炭0.5g脱色.于棕色瓶中存放2h以上，

铂钴色度法，需要测定无水亚硫酸钠的色度，但是，色度测定方法中介绍，样品色度报告中需要报告PH值，求如何测定无水亚硫酸钠的PH值，是测定做色度所需样品浓度的PH值，还是需要做饱和溶液的PH值。

有瓶水样，注明了是含亚硫酸钠，并且要求COD结果应消除亚硫酸钠的影响。这个还挺让人为难的，在COD的定义中明确说了，水中的无机还原性物质，如硫离子、亚铁离子、亚硝酸盐等作为水中COD的组成部分是可以接受的，但送样的单位要两个结果，一个是正常结果，一个是消除了亚硫酸钠影响的结果。怎么消除亚硫酸钠呢，还挺让人为难的。我们用的是快速消解分光光度法，用的连华的D\E试剂，其中E试剂的溶剂就是浓硫酸。因为亚硫酸钠和硫酸反应能放出二氧化硫，加热使其挥发。于是就先加入E试剂，正常165℃消解了5分钟，冷却后又加入了D试剂。再正常实验，这样没加任何试剂就成功的将亚硫酸钠的影响消除了。

各位专家好：我问一个很低档的问题，让你们笑话了。我准备用荧光分光光度法检测去甲肾上腺素的浓度，实验中要用碱性亚硫酸钠液，但不知如何配制，请予以指教。

谁知道亚硫酸钠和硫代硫酸钠的化学反应方程式?

偏重亚硫酸钠用途：印染工业：作为脱氧剂和 漂白剂，用于各种棉织物的煮炼，可防止棉布纤维局部氧化而影响纤维强度，并能提高煮炼物的白度。感光工业： 用作 显影剂（显影剂：使感光材料经曝光后产生的潜影显现成可见影像的药剂。）有机工业：用作 间苯二胺、氮基水杨酸钠等生产的 还原剂，以防止反应过程中半成品的氧化。食品工业：用作脱水蔬菜的还原剂，以防止蔬菜中的绿 色素变质发黄。无机工业：用作生产 氰化亚铜等的还原剂。偏重亚硫酸钠操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。偏重亚硫酸钠储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放，切忌混储。不宜久存。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 偏二亚硫酸钠 化学品英文名称： sodium metabisulfite 中文名称2： 焦亚硫酸钠 英文名称2： sodium pyrosulfite 技术说明书编码： 1333 CAS No.： 7681-57-4 分子式： Na2S2O5 分子量： 190.09 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 偏二亚硫酸钠 7681-57-4 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 本品对皮肤、粘膜有明显的刺激作用，可引起结膜、支气管炎症状。有过敏体质或哮喘的人，对此非常敏感。皮肤直接接触可引起灼伤。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，有毒，具刺激性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 具有强还原性。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。 有害燃烧产物： 硫化物。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 5mg/m3 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 生产过程密闭，加强通风。 呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色晶体或结晶粉末, 略有亚硫酸气味。 pH： 熔点(℃)： 300(分解) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 1.48 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 溶于水，溶于乙醇、丙酮等。 主要用途： 用作化学试剂(印染和摄影等方面)。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强酸、强氧化剂。 避免接触的条件： 潮湿空气。 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：178 mg/kg(兔静脉) [MLD]LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处置。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 无资料 UN编号： 无资料 包装标志： 包装类别： Z01 包装方法： 无资料。 运输注意事项： 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。