输液泵注射泵检测仪

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输液泵注射泵检测仪相关的厂商

  • 四川淯源仪器科技有限公司主要从事计量标准器设计、研发与生产,致力于为我国计量检测行业提供精准、高效、便携、稳定、好用的检测产品。我们拥有一流的研发团队,获得了多项国家发明专利,陆续研发了医用输液泵/ 注射泵检测仪(BM00101-1/2/4)、PCR仪温度校准仪(BM00301(- 32-96 )、温湿度变送器巡检仪(BM00201-40)、全站仪自动测量系统等一系列计量标准器,这些产品在性能、实用性方面具有明显优势,深受用户好评!我们在精密测控领域具有深厚的研发基础,过去数年一直深耕于气体和液体微小流量、压力、温度、湿度、电磁信号等高精度测量,积累了丰富的经验并形成技术壁垒。基于核心技术,从硬件到软件均做到自主可控。在追求更准、更快、更好的计量标准器道路上我们永不止步,从我国计量行业实际出发,研制更符合我国需求的产品,打造自主计量标准器优选品牌是我们发展的目标。
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  • 400-860-5168转4286
    欧世盛(北京)科技有限公司是一家以实验室分析仪器研发、制造及技术服务为底蕴的高新技术企业,拥有多名技术专家组成的科研团队。公司致力于流动化学核心部件、仪器整机、控制软件的开发、生产、销售及整体解决方案。 公司拥有自主知识产权的 HP 系列双注射恒流输液泵、DP 系列双柱塞恒流输液泵、温度在线控制器、供料控制系统、BP 系列全自动背压阀、在线UV-Vis 紫外检测器、在线傅里叶近红外检测器、在线拉曼检测器、多功能在线样品采样器以及整理管理软件系统,以及连续流动微反应加氢技术的H-FLOW全自动加氢反应仪现已广泛应用与石化、精细化工、药物研发、染料等众多行业,是目前市场上唯一一家可提供流动化学整体解决方案的设备供应商。 欧世盛(北京)科技有限公司现在全国多地设有销售和售后服务部,持续地为客户提供优质服务,使客户工作更加便捷化。公司将继续加大研发和技术服务,为流动化学在中国更好的应用与普及做出应有的贡献。
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  • 400-860-5168转3122
    保定兰格恒流泵有限公司,外资企业,成立于1997年。 专注于精密流体传输与处理设备的研制,自1998年国产第一款蠕动泵、2004年国产第一款实验室注射泵、2008年国产第一款工业注射泵,已获得专利15项、著作权9项。现已形成以蠕动泵为核心,包括:实验室注射泵、工业注射泵、微型齿轮泵、微型柱塞泵的5大类产品,并向成套设备、ODM方向快速发展,产品系列超过40个,产品型号超过300种。 通过严格贯彻ISO9001标准、不断提高产品质量,持续保有高新技术企业、著名商标、诚信企业等荣誉称号,多种产品通过CE认证并销往欧美日等发达国家。 经过17年的健康发展,我们将继续努力,保持国内技术水平最高、产品种类最全、产品质量最好、规模最大的优势,为广大用户提供最合适的产品服务。 公司理念 : 因专业而精彩:不断发展精密泵 因创新而进步:不断研发新产品 因体系而强大:保持国际一流企业
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输液泵注射泵检测仪相关的仪器

  • 一、产品介绍:适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家,对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量,自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家,对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数:测量范围:0-250kpa分辨率:0.01kpa最大允许误差:±2kpa流量测量范围:1-1000ml/h流量测量分辨率:0.01ml/h
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  • 一、仪器概述:DELTA输液泵注射泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置,能同时对两台单通道输液设备进行质量检测,测量参数包括流量、压力值等。本产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。DELTA双通道输液泵注射泵质量检测仪具有2个独立通道,每一通道均可完成流速、流量和压力检测。高达0.001mL/hr的灵敏度使LST成为输注设备流速性能检测的完美方案,即使在低流速条件下,瞬时流速测量将大大缩短测量时间。二、输液泵注射泵质量检测仪主要技术参数:1.流速测量:显示量程:0.1 mL/h~1000 mL/h,分辨率:0.01mL/h;测量量程:(5.000~20.00)mL/h,精度±2%;(20.00~200.00)mL/h,精度±1%; (200.00~1000.00)mL/h,精度±2%流量:0.5~1000mL;精度±1%。2.压力测量:量程:(0~200)Kpa;精度:±2KPa;测量时间: 0~24小时,精度:士1.0%读数;外形尺寸:约300mm*249mm*196mm;仪器重量:约3Kg;供电电压: AC220V/12V (DC);测量介质:纯水或蒸馏水。 三、仪器特征:1、安全放压,测量阻塞压力达到最高压力时自动放压,保护检测仪安全;2、测量精度高,完全符合检定规程要求;3、检测速度快效率高,是同类产品两倍;4、重量轻、体积小、外出检测携带方便,不需要额外仪器箱,安全可靠;5、汉化界面使操作更为简单,彩色液晶触摸控制带来全新的用户体验;6、新增的参数校准功能,参数若有偏差时无需将设备返回,按步骤就可进行参数修正; 7、中文操作界面简单易懂;8、设备小巧,读数快10ml/h时出数时间为45s至60s左右。
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  • 输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo优势高精度—在所有泵上,包括Baxter Colleaue和Alaris Signature,精度均高达±1%便携性—Infutest Solo允许同时使用内部电池和外部电源。电池可提供长达30小时的连续运行时间。自动测试模式—流量和压力自动测试,专为VTBI /液量精度测试设计多泵测试结果—Infutest Solo将在其内存种存储测试结果,直到将其下载至PC为止键盘输入—Infutest Solo允许用户从前面板键盘或使用可选的RS-232条形码扫描仪输入设备控制编号,以weiyi标识各组测试。USB通讯功能– Infutest Solo集成USB通信功能,可将数据高效传输至计算机数据传输– Infutest Solo随附基于Windows的数据传输程序(DTP-Solo),便于快速,轻松地进行数据传输以及测试结果管理和打印vPad系列产品和ES601 Plus联机—将Infutest Solo联机vPad系列产品或ES601 Plus电气安全分析仪,以实现功能和灵活性!输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo功能高精度,高性价比的单通道分析仪Infutest Solo可满足希望使用高精度输液设备分析仪又满足经济高效,能够测量输注设备的流量和压力特性(包括脉动流量),通过单通道分析仪即可满足管理工作量的客户的需求。内部存储Infutest Solo具有内部存储器,可对测试数据进行快捷存储。您可以通过运行全自动序列将Infutest Solo联机至vPad或者ES601 Plus电气安全分析仪来扩展测试功能。轻松存储和传输数据Infutest Solo未联机ES601 Plus时,如果需要,使用前面板键盘输入或连接外部条形码扫描仪(可选附件)快速获取被检设备的设备识别码。存储的测试数据可以通过USB或RS-232传输到Infutest Solo PC Utility软件(标准配置)。就这么简单!标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范
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  • 超临界液相二氧化碳输液泵的使用注意
    导 读随着超临界液相应用的逐渐普及,使用中特别是超临界液相独有的二氧化碳输液泵的注意事项显得尤为重要,本篇就和小编一起看一下吧。01二氧化碳钢瓶气的使用注意二氧化碳钢瓶气纯度至少99.9%且带有虹吸管。除了常规液相使用的试剂,还需要乙二醇用于二氧化碳输液泵的泵头冷却。二氧化碳钢瓶气的送液原理钢瓶中的上层气态二氧化碳从上往下施加压力,使得底部液态二氧化碳能够通过虹吸管排放出正常的液态,二氧化碳输液泵维持住5摄氏度低温继续维持二氧化碳液态状态,能够正常通过输液泵输送。国标40L/40kg的二氧化碳钢瓶气通常可以使用10个工作日。在使用一瓶新的钢瓶气气体充盈的情况下,打开钢瓶气总开关,在只打开二氧化碳输液泵截止阀shutoff valve的情况下(点击如图valve按钮),一瓶新的钢瓶气的瞬时压力读数夏天为6.5MPa。冬天因为环境温度较低,热胀冷缩原因,高压充进钢瓶的液态二氧化碳汽化困难,正常为4.5MPa。若上述操作二氧化碳输液泵的瞬时压力读数低于4.5MPa,即表明钢瓶气不够,不足以维持稳定输液,需要更换钢瓶气。针对冬季环境温度较低,钢瓶内压力较低,造成二氧化碳流出不畅的问题,可以将钢瓶放置在有暖气的房间里(环境温度维持在20-30摄氏度),或者在安全使用的前提下通过钢瓶底部加热的方式(底部包裹电热毯、放置取暖器直照),达到提高钢瓶温度增加钢瓶内部压力的目的,易于二氧化碳钢瓶气的充分使用。(注意钢瓶温度不能超过50摄氏度)。02使用环境要求及废液管路处理方式若环境温度高于28摄氏度,安装环境将影响二氧化碳输液泵的冷却,导致性能下降。所以必须保持环境温度低于26摄氏度,周边远离可能产生高温的设备,远离墙壁角落,防止散热不良。由于二氧化碳输液泵泵头冷却长期默认设置为5摄氏度低温状态,在环境湿度较大时,更容易产生冷凝水附着在冷却液循环管路外壁、泵头温度传感器等位置,影响整体冷却效果,导致温度传感器误报警等情况。所以必须保持环境湿度低于60%,同时在如图位置正确连接废液管路,以便于冷凝水的正常排出。03二氧化碳钢瓶气的使用注意若乙二醇水溶液浓度过低,乙二醇接近冰点,容易低温结晶,不易于冷却液循环泵正常输送冷却循环液。若乙二醇水溶液浓度过高,乙二醇粘度过大,增加冷却液循环泵的负载,影响循环泵的运作寿命。所以冷却液要求严格配比30%乙二醇水溶液。如果还需要其它帮助的话,欢迎致电岛津客服热线中心前来咨询,咨询电话:400-650-0439。
  • 美国UL建立输液泵性能测试相关实验室
    美国UL公司宣布,其可执行国际标准IEC 60601-2-24,即医疗用电子设备第2-24部分输液泵和控制器的特殊要求的测试实验室正式落成,通过这一世界顶级的实验室,UL的测试范畴将进一步扩大至输液泵专业性能测试领域。   IEC 60601-2-24输液泵性能标准获得了世界各地的广泛认可。由于输液泵装置在病人医疗的过程中起到至关重要的作用,该标准要求通过特定设备和测试机构来对这些产品进行性能评估。迄今为止,输液泵生产商在提交全球法规批准时,可选择的性能测试渠道甚少。一方面厂商通过自己的研发人员和设备进行测试,但同时不得不搁置其他重要的在建项目 另一方面厂商投资购买复杂的测试设备,并且将其安置在低振动的环境下,邀请来自UL的第三方机构工程师代表目击整个测试过程。   通过这家测试实验室,UL还将扩大包括IEC 60601-2-24在内的IECEE系列测试范畴,使通过UL测试的输液泵厂商同时也将获得CB认证,将其作为他们申请全球法规批准的技术文件之一。   目前在中国医疗市场输液泵是一个新兴产业。近几年来,随着医疗水平的不断提高,自主研发的国产输液泵已取得长足发展,产品的质量、性能及可靠性都已接近国外先进水平。随着国内产品的竞争力逐步增强,对于产品性能测试的需求也日趋旺盛,UL的测试能力将对中国制造商在国际市场崭露头角起到促进作用。
  • 160万!四川省司法警官总医院采购心电监护仪、静脉输液泵等设备
    项目概况四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。获取招标文件,并于2021年12月15日 10点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:SCIT-FG(Z)-2021110007项目名称:四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目预算金额:160.3000000 万元(人民币)最高限价(如有):160.3000000 万元(人民币)采购需求:标的的名称:四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购数量、简要技术需求或服务要求:本项目共2个包,采购仪器设备一批。包号品目号名称拟购数量(台/套)单项最高限价(万元)最高限价合计(万元)0101-01心电监护仪40486801-02静脉输液泵301501-03微量注射泵1050202-01有创呼吸机24092.302-02可视喉镜31202-03中频治疗仪20.802-04电针治疗仪50.502-05牙科综合治疗椅21602-06动态心电图机2202-07控温毯1202-08空压机1502-09电子阴道镜11102-10微波治疗仪13合同履行期限:中标人须在签订合同后30日内完成安装 ,否则将视为违约,招标人有权取消购货并索赔。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:/3.本项目的特定资格要求:3.1若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日,供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。注:采购人或采购代理机构将于资格审查时在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询,并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,视为存在不良信用记录,参与本项目的将被视为无效投标。(两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,将对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。)三、获取招标文件时间:2021年11月24日 至 2021年11月30日,每天上午9:00至12:00,下午13:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。方式:节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2021年12月15日 10点30分(北京时间)开标时间:2021年12月15日 10点30分(北京时间)地点:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋17层。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:四川省司法警官总医院     地址:四川省成都市双流区学府路二段十五号        联系方式:郭老师85965736      2.采购代理机构信息名 称:四川国际招标有限责任公司            地 址:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号            联系方式:陈雨霏 028-87797107、028-87797776            3.项目联系方式项目联系人:敬女士电 话:  13219086239

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  • 【原创大赛】医用注射泵和输液泵 校准过程中的几点建议

    静脉输液是一种最常用的临床治疗方法,是护理专业的一项常用给药治疗技术。临床上应根据药物和患者情况不同配以适当的输液速度。输液过快,可能会导致中毒,更严重时会导致水肿和心力衰竭;输液过慢则可能发生药量不够或无谓地延长输液时间,使治疗受影响并给患者和护理工作增加不必要的负担。常规临床输液,普遍采用挂瓶输液,并用眼睛观察,依靠手动夹子来控制滴药速度,不易精确控制输液速度,而且工作量大。为此遇到特殊患者(如:进行化疗的癌症病人和进行抢救治疗的危重病人)或使用某些特殊药品时 (如:麻醉药、降压药等)需要使用医用注射泵(输液泵)进行定量、恒速输液。如果使用中的注射泵(输液泵)的误差过大、稳定性较差,无疑将增加患者治疗的风险。为此国家质检总局于2010年6月10日发布了JJF 1259-2010《医用注射泵与输液泵校准规范》,可依据该规范对注射泵进行校准。但在对仪器校准的过程中我们发现,操作中的一些细节会影响校准结果的可靠性,甚至发生误判,下面我将介绍一下校准过程中的一些建议,供大家参考。 1、注射泵由步进电机及其驱动器、丝杆和支架等构成,具有往复移动的丝杆、螺母,因此也称为丝杆泵。螺母与注射器的活塞相连,注射器里盛放药液。工作时,单片机系统发出控制脉冲使步进电机旋转,而步进电机带动丝杆将旋转运动变成直线运动,推动注射器的活塞进行注射输液,把注射器中的药液输入人体。校准前应先推拉注射泵丝杆,检查是否灵活,如感觉丝杆较紧,不易移动,可在轨道槽中滴入2~3滴机油再推拉数次,可减少机械误差、提高稳定性。当使用不同品牌的注射器时,注射泵要选择与之对应的序号,可减少注射器带来的误差。 2、输液泵是利用步进电机带动凸轮轴转动,使滑块按照一定顺序和运动规律上下往复运动,像波一样依次挤压输液管,使输液管中的液体以一定的速度定向流动。由于各品牌的输液管粗细不同、管壁厚度不同、弹性不同,对校准的结果会产生较大影响,所以在校准输液泵时应尽量使用原厂指定的输液管,使用劣质或不配套输液管会对校准结果有较大影响,如在无法获得原厂输液管的情况下,可参照仪器的使用说明书,利用输液泵自带的校准(标定)功能,对仪器进行标定,将有效减小因使用非原厂输液管引入的误差。在校准过程中还应尽量做到检测一台输液泵更换一套输液管,如确有必要使用同一套输液管路进行校准工作时,则应确保每次止水夹所加部位不同,以防止输液管路中出现折痕,影响校准结果。 3、JJF1259-2010《医用注射泵和输液泵校准规范》规定,校准过程中必须使用符合GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》要求的蒸馏水或去离子水(符合或优于三级水),否则不但影响校准流量的示值误差,还会损坏校准装置内部器件。蒸馏水收集器皿按要求放置合适高度,即输入端与输出端在同一水平面上,否则容易造成校准管路内部形成真空,产生正的或负的背压,影响校准的示值误差。 4、使用一段时间内流量的平均值作为测量值,而不是使用瞬时流量作为测量值。因为瞬时流量或在很短时间周期内的流量由于设备结构原理的问题造成误差较大。在这里建议可采用1分钟内的流量测量平均值作为单次测量值。 5、确保足够长的校准时间。注射泵(输液泵)由于设计原因其流速波动性存在喇叭曲线,它说明注射泵与输液管路组合在一起时在观测窗口中的平均流速最大与最小的变化范围。也就是说达到稳定流量状态需要一段时间,如果校准时间不够,在注射泵(输液泵)的流量尚未达到稳定时变记录数据,极易造成对仪器性能的误判。 6、根据临床使用的需要适当增加校准点。校准规范要求对流量基本误差进行校准时,以注射泵(输液泵)最大设定值的10%作为校准起始点,在流量范围内确定校准点数,不少于3点,尽可能均匀分布。目前常见的注射泵(输液泵)最大流速多已达到1000mL/h,甚至更高,最大流速最小的也达到200mL/h。根据校准规范的要求,校准起始点将在20mL/h~100mL/h之间。而在临床中常用值是,注射泵:5mL/h,输液泵:25mL/h。可见校准规范所规定的校准点不能覆盖临床实际使用流速。所以我建议,在对仪器进行校准时,除了对校准规范规定的校准点进行校准外,增加临床常用流速点的校准,使得校准结果更加严谨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031459_558827_1638093_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031500_558828_1638093_3.bmp由此可见,测量次数越多K值越接近1,而测量次数少于10次时K值得影响就已不可忽略,所以在使用贝塞尔公式对示值重复性进行计算时,测量次数越多,得到的结果的可靠性就越高,我建议在进行示值重复性测量时,测量次数以大于10次为宜。 8、由于在校准过程中使用一段时间内流量的平均值作为单次测量结果,所以我们发现经常发现,注射泵(输液泵)的流量平均值非常接近设定值且非常稳定,但瞬时值却忽高忽低、极不稳定、波动较大。所以我建议对某些用于需要稳定输入的药物(如:半衰期较短的药物)的注射泵(输液泵)增加对流量波动性的检测,给出流量最大波动度,便于医务工作者判断是否适合临床使用的需要。 医用注射泵(输液泵)是治疗危重病人的常用仪器,校准过程中需要注重临床使用的需要,逐步完善校准过程中的一些细节,使得校准结果更能体现仪器的计量性能,以上只是笔者在校准工作中的一些经验与建议,不妥之处请多多指正。

  • 【原创大赛】JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》 的修订内容及执行过程中仍存在的问题

    【原创大赛】JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》 的修订内容及执行过程中仍存在的问题

    静脉输液是一种最常用的临床治疗方法,是护理专业的一项常用给药治疗技术。临床上应根据药物和患者情况不同配以适当的输液速度。输液过快,可能会导致中毒,更严重时会导致水肿和心力衰竭 输液过慢则可能发生药量不够或无谓地延长输液时间,使治疗受影响并给患者和护理工作增加不必要的负担。常规临床输液,普遍采用挂瓶输液,并用眼睛观察,依靠手动夹子来控制滴药速度,不易精确控制输液速度,而且工作量大。为此遇到特殊患者(如:进行化疗的癌症病人和进行抢救治疗的危重病人)或使用某些特殊药品时 (如:麻醉药、降压药等)需要使用医用注射泵(输液泵)进行定量、恒速输液。如果使用中的注射泵(输液泵)的误差过大、稳定性较差,无疑将增加患者治疗的风险。为此国家质检总局于2010年6月10日发布了JJF 1259-2010《医用注射泵与输液泵校准规范》,可依据该规范对注射泵进行校准。但该版校准规范存在着校准过程中忽视注射泵/输液泵常用流速点,选择测量范围不合理,做符合性判定的阻塞报警误差项目未规定检测流速造成不同流速校准结果不一致,单次测量结果描述模糊,计算重复性时在测量次数较少的情况下(3次)仍使用贝塞尔公式计算等问题。致使[url=https://www.baidu.com/link?url=itXKxJfoaw0KHHV1v6lzFg81aywyohyxvhCinFcyqQMJxqRG_HGEsiBqBfvPX89QD2D6KRlMd9LT-75J49nlqK&wd=&eqid=9d1dfa2e009f2b8d000000035d9fd2bc][color=black]JJF 1259-2010[/color][/url]《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》在实际使用过程中经常存在异议,并难以操作。所以《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》在2018年完成了修订。[b] 一、《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》的修订内容 [/b] 1、删除了部分检测校准项目[color=black] [url=https://www.baidu.com/link?url=itXKxJfoaw0KHHV1v6lzFg81aywyohyxvhCinFcyqQMJxqRG_HGEsiBqBfvPX89QD2D6KRlMd9LT-75J49nlqK&wd=&eqid=9d1dfa2e009f2b8d000000035d9fd2bc]2018[/url][/color]版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》,结合“校准是为确定计量仪器或测量系统的示值,或实物量具或标准物质所代表的值”的根本目的,在修订过程中,删除了安全性检测和与计量性能无关的报警检测项目,包括: a)删除了患者漏电流检测项目。目前使用的医用注射泵和输液泵均为塑料外壳,本身不导电,使用的注射器、输液管同样均为塑料制品,并不与注射泵/输液泵电路部分相连接,不存在漏电风险,所以不进行患者漏电流项目的检测,不存在因注射泵/输液泵漏电造成人身伤害的风险; b)报警功能[color=black] [url=https://www.baidu.com/link?url=itXKxJfoaw0KHHV1v6lzFg81aywyohyxvhCinFcyqQMJxqRG_HGEsiBqBfvPX89QD2D6KRlMd9LT-75J49nlqK&wd=&eqid=9d1dfa2e009f2b8d000000035d9fd2bc]2010[/url][/color]版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》中规定的报警功能包括:开门报警、气泡报警、先于注射结束的报警、注射完毕报警、电源线脱落报警。缺少上述报警功能均与计量性能无关,而且并不存在对患者造成损害的风险。开门报警仅针对输液泵,如没有外部人员操作,输液泵的门不会自动打开,即便打开,根据目前输液泵均为蠕动泵的设计原理,蠕动泵部分将自动停止工作,并将输液管卡死,停止工作;气泡通常由医护人员在对患者输液前提前排空,一般不会发生;先于注射结束的报警、注射完毕报警的报警因素均可由注射器控制,并不存在对患者的风险。 c)注射器识别项目。[url=https://www.baidu.com/link?url=itXKxJfoaw0KHHV1v6lzFg81aywyohyxvhCinFcyqQMJxqRG_HGEsiBqBfvPX89QD2D6KRlMd9LT-75J49nlqK&wd=&eqid=9d1dfa2e009f2b8d000000035d9fd2bc][color=black]2010[/color][/url]版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》中规定注射泵应能自动识别注射泵的规格,如:通过指示灯显示所用注射器规格为25mL或50mL。此项目在对流量校准时会有直观表现 。所以,上述检测项目可以删除。 2、调整了流量测量范围的表示方式[color=black] [url=https://www.baidu.com/link?url=itXKxJfoaw0KHHV1v6lzFg81aywyohyxvhCinFcyqQMJxqRG_HGEsiBqBfvPX89QD2D6KRlMd9LT-75J49nlqK&wd=&eqid=9d1dfa2e009f2b8d000000035d9fd2bc]2018[/url][/color]版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》对注射泵、输液泵在校准过程中的流量范围的表述方式进行了修改,修改情况如下:[img=,538,490]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910111407284952_7763_1638093_3.png!w538x490.jpg[/img] 可见,在2018版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》将流量范围的表述形式修改为区间形式。涵盖了部分分度值为0.01mL/h和0.001mL/h的注射泵、输液泵的流量范围,相比2010版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》的表述更加合理。 3、规定了检测阻塞报警误差项目时,注射泵、输液泵的工作流速2018版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》规定:该项目应将注射泵、输液泵流量设定为中速。其中注射泵:5mL/h,输液泵:25mL/h。解决了2010版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》因未规定检测该项目的流速,造成因设定流速不同,检测得到的阻塞压力不同,影响检测结果的问题。 4、明确规定了流量相对示值误差和重复性校准的次数。2010版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》规定流量相对示值误差和重复性校准过程中,每个流量点测量不少于3次,并用贝塞尔公式计算重复性。计算公式如下:[img=,489,241]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910111408487258_4891_1638093_3.png!w489x241.jpg[/img][img=,482,119]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910111409350164_4039_1638093_3.png!w482x119.jpg[/img] 由公式可见,计算流量相对示值误差和重复性均采用的是使用多次测量结果的平均值作为参考值。测量结果的平均值受到测量重复性的影响,存在随机误差,随机误差可通过增加测量次数的方式减小,造成测量次数不同,校准结果也不同。在校准规范给出参考的流量示值误差和重复性要求的情况下,容易因测量次数不同造成对校准结果的判定结果不同。 2018版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》中,明确了在进行流量相对示值误差和重复性过程中,各流量点测量3次。统一了测量次数,更有利于实现校准结果的一致性,也便于校准机构或使用机构参照校准规范对注射泵、输液泵的校准结果进行判定。 5、修改了流量示值重复性的计算公式。因2010版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》中,规定同一流量点的测量次数为不少于3次,在执行过程中存在增加测量次数的可能,所以使用贝塞尔公式进行重复性计算。但贝塞尔公式不适用于测量次数较少的测量结果的重复性计算,一般推荐测量次数大于30次使用贝塞尔公式,最少不应少于6次。当测量次数较少时使用贝塞尔公式计算是不适宜的。2018版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》中明确规定的测量次数为3次,所以采用了更合理的极差法计算测量结果的重复性。公式如下:[img=,481,139]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910111413233972_7995_1638093_3.png!w481x139.jpg[/img] 6、流量测量单次测量结果的记录。2018版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》针对不同型号的输液泵检测仪,规定了对同时显示瞬时流量和平均流量的检测仪,读取平均流量作为测量结果。解决了执行2010版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》时,使用同时显示瞬时流量和平均流量的检测仪无法确定读取哪个示值的问题。[b] 二、[url=https://www.baidu.com/link?url=itXKxJfoaw0KHHV1v6lzFg81aywyohyxvhCinFcyqQMJxqRG_HGEsiBqBfvPX89QD2D6KRlMd9LT-75J49nlqK&wd=&eqid=9d1dfa2e009f2b8d000000035d9fd2bc][color=black]2018[/color][/url]版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》仍存在的问题及改进建议[/b] 在执行[url=https://www.baidu.com/link?url=itXKxJfoaw0KHHV1v6lzFg81aywyohyxvhCinFcyqQMJxqRG_HGEsiBqBfvPX89QD2D6KRlMd9LT-75J49nlqK&wd=&eqid=9d1dfa2e009f2b8d000000035d9fd2bc][color=black]2018[/color][/url]版《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》过程中,我们仍发现部分内容需加以改进。 1、单次测量结果的读取的平均流量不明确 目前常用的输液泵检测仪包括:2000E型输液泵质量检测仪、Multi-Flo型输液泵质量检测仪、Fluke IDA系列输液泵质量检测仪。均可同时显示瞬时流量和平均流量。显示平均流量为检测仪启动后整段检测时间的平均流量。但并未规定测量平均流量的时间。平均流量随测量时间成不间断变化状态。所以在进行流量校准时应规定时间节点。如:检测仪启动1分钟时显示的平均流量。 2、应规定注射泵、输液泵流量校准时的稳定时间 《[url=http://www.baidu.com/link?url=auay5gbqC6iYuK3RGgsfYTRRJ4_ypyf_d-HbCGCg8KRnHURRrXrwgeWL5Mjgl3jn33ckrulCm6nTbocIWSFQRK][color=black]医用注射泵和输液泵校准规范[/color][/url]》规定,在进行流量示值相对误差校准时,必须待流量稳定后方可测量。此处属于模糊用语,没有规定具体流量稳定的判定依据,如:稳定的时间,瞬时流量的最大波动值等。此处的“流量稳定”的要求在校准过程中只能根据实验人员主观确认,不具备实际操作性。应修改为注射泵、输液泵启动后的等待时间,到达等待时间后启动输液泵质量检测仪开始测量。 医用注射泵、输液泵是用于医疗临床治疗的计量设备,其准确与否直接关系的患者的治疗安全,按周期对其进行校准是十分必要的。而《医用注射泵和输液泵校准规范》是执行该项校准工作的重要检测依据,也是判定其计量性能是否满足使用要求的重要参考文件,所以在制定此类技术文件时应尽量避免使用模糊性用语,量化各项技术指标,做到用词严谨,减小校准过程中实验人员主观因素带来的影响。实现依据《医用注射泵和输液泵校准规范》,通过定期校准的方式,达到对注射泵、输液泵计量性能有效控制的目的。

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