矿井专用气相色谱仪

我想了解矿井气在线监测气相色谱仪的技术原理，和各个公司之间的对比。各家原理都不同，求专业资深人士给个指导和评价！GC-4085型矿井气体多点参数色谱自动分析仪煤矿井气体分析专用气相色谱仪 南京科捷SP-2120矿井气分析专用气相色谱仪 北分。。。。。。求各家对同时处理低浓度CO（ppm）、高浓度CO2（%）怎么设计的？有用过的大侠请给个建议，他们的痕量和常量线性如何？

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C73282%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京东西分析仪器有限公司 的 GC-4085B矿井气体多参数色谱自动分析仪(GC-4085(配置Ⅱ型）)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： GC-4085(配置Ⅱ型）全自动煤矿专用气相色谱仪是煤矿专用束管自动监测系统最为关键的核心部分。GC-4085(配置Ⅱ型）煤矿专用色谱仪系国家科技攻关科题，具有双柱箱分别控温、三柱并联同时进样及专用色谱柱和多种检测器互换的结构特点，并可以自动进样器与井下12-32路取气束管相连，通过微机控制与数据处理工作站实现样品自动巡回采样、预切、检测、气体含量超限自动报警和报表打印。实现实时监控煤层氧化自燃过程中气体的自动分析，提高早期预测预报自然发火的准确率、测定密闭火区内气体组份浓度的变化，判别密闭火区熄灭程度。符合《AQT1019-2006煤层自然发火标志气体色谱分析及指标优选方法》标准要求。 该系统集成化和自动化程度高、功能齐全，结构设计合理、新颖、操作简单，适用于各种分析流程的需要，具有分析检测精度高，分析周期短的优点，是一套适用的矿井火灾检测并适用于矿井气体全组份分析的系统。经煤炭工业部鉴定其技术性能指标优于我国煤矿使用的各种国产和进口色谱仪。 主要特点： 1、分析参数（气路、电路）调控自动化程度高，微机反控。 2、十二通阀采用拉阀结构，减少了对气源压力的要求。不必附加大功率气源。 3、具有高稳定性的主机全新整体设计：5.7吋大屏幕液晶显示可直接查看8路的温度、气体流量、压力等信息，更丰富直观 4、双柱箱、三套色谱柱及转化装置，达到分别控温。（专利号：ZL200620012498.4） 二、主要功能和技术参数 1.操作全自动化：仪器由微机自动控制，实现1～32点（可扩展到32点以上）不间断循环采样，三柱同时自动进样和分析，同时自动打印分析报告，也可通过网络传输数据。 2.高稳定性：双氢焰、热导检测器、双柱箱、三柱并联，相当二台气相色谱仪的配置合为一体。双柱箱装置确保了在不同柱箱以不同温度分析一氧化碳、烯、烷烃等10种气体组份，确保了各分析组份最好的分离度，大大提高了分析速度和分析精度，确保了预测预报的可靠性。 3.安全和长寿命：三根预柱装置，防止三根分析柱被污染，能确保整套仪器长期不间断工作。 4.分析快速化：仪器安装有特殊的反吹装置，大大缩短每个分析周期时间。一次进样，在4～8分钟之内，完成常量O2、N2、Co、Co2和微量的Co、CH4、C2H2、C2H4、C2H6分析，为判断火灾迅速提供数据。10分钟之内完成常量O2、N2、CH4和微量的Co、Co....【了解更多此仪器设备的信息】

今天没事收集了一下,现在竟然出现了这么多种专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器!★ 电力系统专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-变压器绝缘油中溶解气体组分含量的分析★ TVOC(VOC)专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 车用汽油分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 车间空气中有机溶剂解吸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 测试环氧乙烷残留[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 食品包装油墨溶剂残留专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 硫[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析系统★ 高纯气体氦离子检测器分析专用色谱仪★ 炼厂气、燃气（天然气、液化气、煤气）专用色谱仪★ 总烃/非甲烷总烃/苯系物分析专用色谱仪★ 天然气全分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ "AA"测试专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-可口可乐饮料用聚酯瓶中的微量乙醛含量★ 血液酒精含量自动分析仪★ SRI8610C车载[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 各种气体中微量不纯物测定系统★ 气体分析专用色谱仪-FID、Ni转化炉、气体进样器系统、专用色谱柱★ 白酒(填充柱)分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 煤矿实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-热导、双氢火焰检测器、甲烷转化炉、四路并 联、 四套六通阀进样、四根专用色谱柱、十阶程序升温装置★ 地化录井仪-九通阀与三通阀及二位五通电磁阀的联锁动作。完成热解，残碳分析的全流程自动进样.★ 油气显示评价仪-热解、残碳一体，热解实现了由双气缸到单气缸的转变★ 无铅汽油中的苯及甲苯分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ IGC反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-竞争（多元）吸附、微孔和间隙分布测量★ 高性能专用硫磷分析仪太厉害了,不知道我总结的全不?大家可以随时补充,要是有这些仪器的资料发上来点就更好了啊!

矿井气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法前言：近年煤矿瓦斯爆炸多有发生。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]监测井下通风气以成必须。但多年来， 矿井通风气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法，多为两根色谱柱切换或两次进样。仪器使用较为复杂，仪器易出现使用问题。就单柱法还鲜为人知。 一， 矿井气形成（1） 地质运动作用生成的煤层中含有一定的CH4气体。（2） 煤在缺氧的状态下，高温高压的地质作用下，产生一定的干馏气体。如CO，CO2，C2H2，C2H4，C2H6。痕量的（不检测）H2，SO2，H2S。（3） 矿井通风气主要由大气O2，N2组成。二， 矿井气的危险性（1） 瓦斯气（CH4）达到一定浓度时产生爆炸。（2） CO气使人员中毒。（3） C2H2，C2H4，C2H6气会使煤层自燃。三， 矿井气的监测要求国家要求监测CH4，CO，CO2，C2H2，C2H4，C2H6，O2，N2。四， ***厂家GC5890A的配置FID，TCD，双填充柱进样器，平面六通进阀，柱后转化炉。分析原理及方法在TCD上分析O2，N2。在FID上分析CO，CH4，CO2，C2H2，C2H4，C2H6。由于FID对CO，CO2不响应。所以要将CO，CO2在高温下，在镍触酶催化下和H2反应转化成CH4。在FID上检测。反应式如下：CO＋3H2＝CH4＋H2O CO2＋4H2＝CH4＋2H2O五，分析方法柱温作程序升温 进样器40℃，FID检测器（及转化炉）360℃。六,总结以上方法由于采用单柱分析方法。比两次进样或柱切换的方法更简单，实用。仪器不易出问题。一次进样完成分析O2，N2，CO，CH4，CO2，C2H2，C2H4，C2H6。其中C2H2的检出线为0.2ppm 。CO检出线为0.5ppm。在实际工作中应用良好。

买非甲烷总烃专用气相色谱仪好?还是就用气相色谱换柱子费点事?

实验室现需求检测空气、废气中非甲烷总烃专用气相色谱仪1台，求推荐。

准备购入非甲烷总烃专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，盘诺A60，有没有用过这款的老师啊 ，给点建议吧！重要的是需要配什么色谱柱啊？就不能按原标准配了吧，商家给的是KB-Wax/624,这样可以不？？不太明白这个专用的。原理肯定还是GC的原理，但是色谱柱用什么呢？ 我们只配了一个FID检测器应该够了吧？

[color=#444444]求助：目前比较先进的的非甲烷总烃测定专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]相关信息，例如：品牌，仪器型号，相关参数，以及如何评价仪器性能[/color]

有用过GC-4085型矿井气体多点参数色谱自动分析仪的吗？有没有相关资料分享一下，最好是说明书带仪器内部和外部图片的另外给分谢谢

各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]测烷基汞基线不稳怎么回事？用的烷基汞专用柱，检测器ECD,温度230 进样口280 氮气流速15

请问大家有什么可以推荐的 非甲烷总烃专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]吗？大概价位多少？

大家都知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多，性能各异，使用范围也不相同，但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解，所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥43200上海精科（仪电上分）GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥18000注：以上价格来源于网络，仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。D、点火待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍，相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析，具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。

在工业实际生产中，我们经常需要对气体的成分和含量进行检测。例如在煤矿环境中，我们需要对矿井中的甲烷、一氧化碳、二氧化碳、氧气等气体的浓度进行检测。那么在实际检测中都需要用到哪些仪器仪表呢？归纳起来有以下几种。首先最方便的也是最常用的应为便携仪，便携仪中又数甲烷和一氧化碳便携仪最为常用。便携仪因携带方便同时测量精度基本可满足一般观测要求而广受矿井工作人员的欢迎和使用。一般便携仪的精度可达到零点零几，对于要求精度不高的环境使用起来确实方便易用。但它又有自身的缺点，对其缺点归纳如下：首先便携仪使用一段时间后需要定时校准，即容易发生所谓的漂移现象，便携仪测量的准确性与校准时的精度准确情况密切相关。而校准时需要经常将便携仪的外壳打开，对内部的校准部件进行调整，实行起来麻烦且对标准气体的要求量大；其次便携仪的探头由于其工作机制的原因，使用寿命不长因而需要经常更换，这给人们的日常使用带来不便。然而由于其价格便宜所以目前使用量还较多。其次，常用的还有色谱仪。色谱仪相比便携仪来说，其测量精度要高很多，它的测量精度可达PPM级别。色谱仪相对便携仪来说优点也较突出。首先精度要高；其次校准方便，一般色谱仪使用人员在有标准气体的情况下可独自完成校准，不需要拆装仪器，且校准时所用时间较短，对标准气体的使用量也较少。第三，色谱仪使用过程中不需要经常更换零部件，减少很多工作量。但色谱仪也有自身的缺点。就一般而言，色谱仪设备，体积较大，不易移动，只能将需测量的气体带至固定地点测量，第四，色谱仪价格较高。第三，目前常用的测量气体设备还有红外线分析仪。因红外分析仪价格较高，目前这种设备使用量还较小。现对其优缺点进行简要分析。其优点可归纳为：1）分析速度快，红外分析设备相比色谱来说测量速度有了很大的提升，一般一分钟之内便可对分析的多种气体完成测试，2）设备体积小，相比色谱仪器，红外分析仪重量和体积都小很多。目前红外应用最大的障碍是价格问题，其价格比对应的色谱仪设备要贵2~3倍。以上几种设备为目前常用的矿井气体检测设备，相信随着科技的进步，越来越多的气体分析设备会出现，也会为气体的检测带来方便。

目前，国内外从事分析行业的人员越来越多，分析仪器的研发与应用也呈现火热的上升趋势。色谱也成为分析行业里应用最为广泛的仪器，市场竞争力非常激烈，仪器厂商都在研制功能性更强更全面的色谱仪器，但是未来十年，二十年，几十年之后，色谱仪器会有怎样的发展前景呢？ 现在，很多仪器研发厂家也逐渐由制造仪器为解决某领域应用而将方法与仪器销售而努力，这也反映了世界范围内仪器销售的趋势。但有些公司的发言人认为气相色谱仪的市场总体上还是比较低迷的，一些带有多检测器的气相色谱仪逐渐被气相色谱-质谱仪所取代，因为两者价格相差不大。很多实验室都换了气相色谱-质谱仪，而单独的气相色谱数量在减少。有些专家统计，五年前每10台气相色谱仪有1台气相色谱-质谱仪，而现在每3台气相色谱仪就有1台气相色谱-质谱仪。但是，市场替代不一定是坏事，在短期内除气相色谱-质谱仪外，没有一项技术能够取代对气相色谱仪的需求，即使是液相色谱-质谱仪也不能取代气相色谱仪的常规应用。 至少对于国产色谱仪器，无论从性能开发和市场销售，都是有可观的发展空间。目前，国外一些厂家的仪器占据了市场相当大的一部分，如岛津、安捷伦、PE、Agilent等等。同时，我们也看到了国内一些厂家的成长，如RIGOL是业界领先从事电子测量仪表的厂家，在延伸到液相色谱仪器研发方向也取得了不错的成绩，L-3000液相色谱仪一上市就得到了很高的评价。普析通用也逐渐成为国内厂商的大牌，在气相色谱领域做出了不小的成绩。还有很多国内厂家都在参与到激烈的市场竞争中。 我们眼前能做的，就是跟进当前仪器发展步伐，几十年之后发展前景，我们拭目以待。

气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验,拟出气相色谱仪的操作技巧,供同行们参考。1 　加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技巧可言。1.1 　过温定位法 将温控旋钮调至低于操作温度约30 ℃处,给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时,配合温度指示和加热指示灯,再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2 　分步递进定位法 将温控旋钮朝升温方向转动一个角度,升温开始,指示灯亮;当温度基本稳定时,再同向转动温控旋钮,开始继续升温;如此递进调节,直至恒温在工作温度上。2 　调池平衡 调池平衡,实际是调热导电桥平衡,使之有较为合适的输出。讲调节技巧,其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的气相色谱仪而言。 第一步,用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置; 第二步,自衰减至16 倍左右,观察记录仪指针移动情况; 第三步,用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处; 第四步,退回衰减,观察记录仪指针移动情况; 第五步,用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 　点火 氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。3.1 　加大氢气流量法 先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2 　减少尾吹气流量法 先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气,[/fo

我想采购一台液相色谱仪和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，需要国产的，主要检测农药残留，饲料合不合格，牛奶等，要求液相专用柱后衍生仪、全自动均质器、氮空吹扫浓缩仪、全自动固相萃取仪。大家帮忙推荐几个符合这些要求的厂家，多谢

各位，做矿井分析的话，哪家的仪器比较好？

北京北分天普仪器技术有限公司是原北京分析仪器厂“应用技术开发中心”，依据优化产业结构，实行资产重组，改制组建的一家高科技，产、销、研于一体的仪器技术有限公司。该公司主要从事新型专用色谱仪器，辅件、附件、配件、另备件和各类填充柱与弹性石英毛细管柱等的研制、开发、生产、应用、销售服务为主，并可根据客户要求，提供满足国标、行标、部标、企标等不同技术要求的成套分析仪器（含分析方法）和设备的交钥匙工程。 北京北分天普技术有限公司是国内最早（1982年）从事弹性石英毛细管柱的研发、批量生产、商品化的企业之一，曾为我国弹性石英毛细管柱推广应用和普及做出了卓越贡献。该公司也是目前国内少有的不但生产色谱仪、配套设备、各类填充柱和弹性石英毛细管柱，而且同时能提供应用技术支持，现场安装，实样分析等超值服务的跨学科与技术复合性强的技术公司。 当您阅读本公司简介时，我们已荣幸的成为您事业和工作的良友与伙伴，我天谱公司将始终本着“客户至上、信誉第一、商品齐全、价格合理、送货及时、服务周到细致”的宗旨，竭诚为朋友们提供超值服务。电话:010-62460515-80313552492529联系人:王保华 TP-2060T型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] TP-2060F型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] TP-2020型热解吸仪 TP-3030B型全自动氢气发生器 TP-3130型全自动氮气发生器 TP-3220型全自动空气源 TP-3000型氮氢空一体机 TP-3000型氮氢空一体机 色谱专用分析 φ3×2m填充柱(测苯) 色谱专用分析柱 50×0.32mm毛细柱(测TVOC) sp-3400型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] sp-3420型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] sp-3430型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] sp-2100型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] HPLC SY-4000K高效液相色谱仪 WFX-110A/120A/130A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计 AF-610A原子荧光光谱仪 UV-2100双光束紫外/可见分光光度计 WDP500-C平面光栅单色仪 WQF-310/410傅立叶变换红外光谱仪

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]色谱柱参数膜厚内径设置错误 仪器没报错直接进样了 数据还有用吗 对结果产生什么影响呢

气相色谱仪大致应用范围：环境保护：大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究生物化学：临床应用，病理和毒理研究；食品发酵：徽生物饮料中微量组分的分析研究；中西药物：原料中间体及成品分析；石油加工：石油化工，石油地质，油质组成等分析控制和控矿研究；有机化学：有机合成领域内的成分研究和生产控制；卫生检查：劳动保护公害检测的分析和研究；尖端科学：军事检测控制和研究； 气相色谱仪具体应用如：1.水中（饮料中）挥发有机物的测定：自来水厂、饮料厂、纯净水厂商等。2.室内空气污染物检测（TVOC）：环境、空气检测部门、质栓站等3.变压器油分析：化工厂、石化厂、炼油厂、电力部门等4.高纯气体分析：液化器厂、天然气厂、燃气公司等5.白酒香精成分分析：酒厂、食品厂6.血液中乙醇含量检测（检测血液中酒精含量）：医院、交通部门，检测机构7.药品中残留溶剂的检测：医院、质检、安全保卫部门、菜蔬中农药残留检测8.医疗设备中残留环氧乙烷的测定：鉴定机构、医院等 色谱仪应用：检测站、质检部门、环境保护部门、医院、酒厂、化工厂、石化企业、炼油厂、液化器厂、食品厂、高等院校生物化学专业.

*自动化程度进一步提高，特别是EPC（电子程序压力流量控制系统）技术已作为基本配置在许多厂家的气相色谱仪上安装（如Agilent6890，ShimadzuGC-2014GC-2010，Varian3800，PEAutoXL，CEMega8000等），从而为色谱条件的再现、优化和自动化提供了更可靠更完善的支持。　　*与应用结合更紧密的专用色谱仪，如天然气分析仪等。　　*色谱仪器上的许多功能进一步得到开发和改进，如大体积进样技术，液体样品的进样量可达500微升；检测器也不断改进，灵敏度进一步提高；与功能日益强大的工作站相配合，色谱采样速率显著提高，最高已达到200赫兹，这为快速色谱分析提供了保证。　　*色谱工作站功能不断增大，通讯方式紧跟时代步伐，已实现网络化，从技术上讲，现在实现气相色谱仪的远程操作（样品已置于自动进样器中）是没有问题的。　　*新的选择性检测器得到应用，如AED、O-FID、SCD、PFPD等。http://www.hg17.com

[align=center][size=24px]气相色谱仪分析中最常见的几个问题[/size][/align] 气相色谱仪技术是现阶段应用最成熟的分析技术之一，在化工、医药、食品、燃气、电力、矿井等领域都具有广泛的用途，然而对于部分实验人员来说，平时的操作只是简单地按部就班，在很多问题上并没有真正得理解透彻，今天就和大家聊一聊气相色谱仪分析中最常见的几个问题。　　柱子老化　　气相色谱柱的老化气相应用的一项常见工作，老化的目的在于去除固定相表面不稳定的固定相流失碎片或污染物，让色谱柱为即将进行的分析做好准备。通常，新柱初次使用、色谱柱放置一段时间后再次使用、或色谱柱受到一定污染或损伤后都需要进行适当的老化。　　老化柱子一般是两种情况，一是新柱子投入使用时，先把柱子接在进样口端，通载气30分钟以上，然后按照柱子推荐的升温程序进行老化，至少要经过两次循环；或者按照分析方法的升温程序进行老化，同时可以每隔10分钟进纯甲醇1ul，老化程序完成后，把柱子接在检测器上，按照分析方法的升温程序设定，不进样采集信号观察基线是否平稳，决定是否要继续老化程序。二是柱子使用一段时间之后，重新高温老化烘烤，除去沉积在柱子上的高沸点残留物（部分），如果没有改善，可能意味着柱效已经降低到接近报废。　　老化的最高温度一般不要超过色谱柱的恒温温度上限，初次老化可以升温至色谱柱最高使用温度（程序升温至温度上限），建议不超过10min；对于强极性色谱柱（如聚乙二醇固定相），建议采用较缓的程序升温，如5°C/min。　　关于在老化过程中是否需要断开检测器，通常是没有必要的，甚至断开柱与检测器的做法并不妥当，因为这样就要让柱尾暴露在柱箱内，于是通过柱流出的载气就只能流到柱箱内，载气带出的固定液蒸气就污染了柱箱；另外如果用氢气作载气，把氢气流入柱箱内（老化时柱箱是加热的）是极其危险的事。实际上，把柱与检测器断开的做法其目的也就是怕载气带出的固定液蒸气污染检测器，然而，只要把检测器温度提高到比柱温高20 - 30度，载气从柱子带出的固定液蒸气就绝对不会停留在检测器上，这样也就不会污染检测器。　　色谱柱切割　　关于切割色谱柱的问题没有强制规定。如果不出大问题，使用两三个月问题都不大，切割次数太多会影响柱长。　　出现以下情况时一般需要切割色谱柱：重新更换色谱柱垫圈时，产生部分垫圈碎片；拆卸石墨压环时过分挤压色谱柱，造成色谱柱顶端断裂，顶端插口比较多；色谱柱头污染，一般出现发黑现象，在色谱峰上出现鬼峰等。　　在切割色谱柱时，需要使用专业的切割工具，一般切割20-30厘米，保证切口平整，避免豁口和倾斜。　　分流/不分流进样　　分流/不分流进样口是毛细管气相色谱最常用的进样口，它既可做分流进样也可以不分流进样，两者采用同一个进样口。顾名思义，不分流进样就是将分流气路的电磁阀关闭，让样品全部进入色谱柱。这样做的好处是显而易见的，既可提高分析灵敏度，又能消除分流歧视的影响。然而，在实际工作中，不分流进样的应用远没有分流进样普遍，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用不分流进样。　　分流进样总流速104 mL/min的载气进入进样口之后，通过控制隔垫吹扫气路上的阀，使得隔垫吹扫流速为3 mL/min，余下101 mL/min的载气则通过衬管被分流为100 mL/min的分流流路以及1 mL/min的柱流速。经样品针注射到衬管的样品被气化，在101 mL/min的载气带动下实现进样，整个过程不到1 s。分流流路上的压力传感器，则可通过调节该气路上的阀，实现进样时的柱前压保持相对稳定。[img]http://www.instrumentsinfo.com/file/upload/201910/24/092350951130.png[/img]　　不分流进样并不是在整个方法运行过程中都不分流，而是在进样的瞬间不分流，在进样结束之后依然分流。在进样的瞬间分流流路处于关闭状态，54 mL/min的载气被分流为53mL/min的隔垫气路以及1mL/min的柱流速，53mL/min的隔垫气路通过隔垫吹扫气路以及分流气路上的两个阀，实现最终的3 mL/min的隔垫吹扫流速以及50 mL/min的分流流速。样品则在1 mL/min的柱流速的带动下进入色谱柱，该种进样方式，样品在衬管内的停留时间比分流进样要长，造成溶剂峰的起始带宽比较宽。[img]http://www.instrumentsinfo.com/file/upload/201910/24/092557821130.png[/img]　　在进样结束之后，分流气路阀被打开，以分流的形式运行到方法结束，在此过程中可开启载气节省模式，节省载气，特别是在使用氦气作为载气的时候。

相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、数据处理系统组成。其中电气系统是整台色谱仪的核心控制部分，它的设计先进与否、用料精良与否、工艺严格与否在整台仪器里起着决定性作用。而微处理器是又是电气系统的核心。微处理器代表厂商INTEL公司经历了4004：1969年（4位机）； 8008：1972年（8位机）；8080：1974年 （8位机）； 8085：1976年 （8位机）； 8086：1978年（16位机） 8088；以后进入了186、286、386及奔腾时代。8085的主频最高不过6MHz，当年使用此CPU的厂商非常多，包括AMD、TOSHIBA、FUJI、SIEMENS等等。现有色谱仪多定型于90年代左右，经历了采用模拟控制可控硅控温方式、采用市面的控温模块控温方式、抄袭80年代国外机型的方式、自主研发核心控温线路的几个阶段。目前前二种方式实属落后，在国产色谱仪中已不多见。但遗憾的是成功自主研发核心电子线路的厂家也凤毛麟角。由于80年代的处理器（如8085、8031等）没能设计软件的保密技术，而是将核心软件代码直接写在EPROM内，这为抄板带来了方便。也正是80年代国外产品的这一缺陷，把我国的气相色谱事业带到了一个“一片繁荣”的时期。80年代的国外色谱仪软件设计已是相当严密和精炼，这点无可厚非。但遗憾的，抄板的软件只能运行在当时生产的处理器，而这类芯片目前早已停产。比如40脚双列直插的8085芯片（见照片）、8031芯片（见照片）、28脚双列直插的带紫外线擦除窗口的EPROM芯片（见照片）等。由于这类芯片早已停产，市售的芯片多是从电子垃圾中拆下来的（业界俗称：拆机片、翻新片、闪新片），性能难以保证（大规模集成电路都要求严格的焊接、拆片的温度和时间；严格的防静电措施和一定的使用寿命等，而以拆卸电子垃圾为产业我国南方某地多是采用煤火炉、老虎钳为工具进行拆片，这更难保证拆片的质量），这与卖价不菲的气相色谱仪难以相称。用户买到这样的色谱仪，内心感受就不言而喻了。也许有人要问，采用这种技术方式的公司怎么不加以改进，而将抄袭软件移植到当前最新生产的、性能更高的微处理上来呢？这是因为：由于当时没有硬件加密技术，当时的国外软件设计人员就只好在软件里设计了多处软件防篡改程序，如果不一一破译这些防篡改程序，就很难进行软件改进和移植。而破译这些防篡改程序又是一项艰巨的工作，企业需要早期的精通8085、Z80、8031汇编语言的人才，同时还要承受破译不成功的风险。众所周知，传统气相色谱仪是以1台色谱仪、1台AD转换器、1套计算机、1套打印机的方式工作的。这种工作方式使得色谱仪配备较多的化工厂、实验室、院校等用户在使用和管理上非常不便，并且设备重复投资、浪费严重。在当今技术高速发达的今天，计算机可以说是贬值最严重的商品之一。配备大量的计算机也给用户在设备管理和数据管理上带来诸多不便。同时这种传统的使用模式往往要采用一个厂家的气相色谱仪，又要采用另外一个厂家的工作站配合才能使用，使得系统整体的功能难以发挥、系统的性能也难以提高，对于用户提出的功能增加就更无从谈起了（比如数据的远程传输、多台仪器的监控等）。针对这一传统气相色谱仪的弊病，我们积极探索、勇于创新，历时数年于2008年底研制成功网络化气相色谱仪。特别说明：本文旨在分析国产色谱仪的技术状况，色谱仪生产厂家切莫自行对号入座！您的进步才是提高企业的唯一选择，才是国产色谱仪的幸事！

和白酒气相色谱仪的师傅学习气相色谱仪的怎样操作，求助，谢谢！

[align=center][b][size=24px]气相色谱仪维护的十六个要点[/size][/b][/align][size=16px]气相色谱仪经常用于有机物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，仪器内部容易吸附较多的灰尘。电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还经常和某些有机蒸气吸附在一起。因为部分有机物的凝固点较低，在进样口位置经常发现凝固的有机物，分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞。在使用过程中，TCD检测器很有可能被有机物污染。FID检测器长时间用于有机物分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。因此，日常对气相色谱仪维护极为重要。下面介绍气相色谱仪维护的十六个要点，供大家参考探讨：（1）严格说明书要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。（2）仪器应该有良好的接地，使用稳压电源，避免外部电器的干扰。（3）使用高纯载气，纯净的氢气和压缩空气，尽量不用氧气代替空气。（4）确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配，一般指导流速以次为载气30mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min，针对不同的仪器特点，可在此基础上，上下做适当调整。（5）经常进行试漏检查（包括进样垫），确保整个流路系统不漏气。（6）气源压力过低（如不足10~15个大气压），气体流量不稳，应及时更换新钢瓶，保持气源压力充足、稳定。（7）对新填充的色谱柱，一定要老化充分，避免固定液流失，产生噪音。以OV－101、OV－17、OV－225等试剂级固定液，老化时间不应该少于24小时，对SE－30，QF－1工业级的固定液因纯度低，老化不应该少于48小时。（8）注射器要经常用溶剂（如，丙酮）清洗。试验结束后，立即清洗干净，以免被样品中的高沸点物质污染。（9）要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。（10）避免超负荷进样（否则会造成多方面的不良后果）。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1μl（约100μg），然后再做适当调整。（11）对于欠稳定的农药、中间体，蕞好用溶剂稀释后再进行分析，这样可以减少样品的分解。（12）尽量采用惰性好的玻璃柱（如，硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱），以减少或避免金属催化分解和吸附现象。（13）保持检测器的清洁、畅通。为此，检测器温度可设得高一些，并用乙醇、丙酮和专用金属丝经常清洗和疏通。（14）保持气化室的惰性和清洁，防止样品的吸附，分解。每周应检查一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再使用。（15）定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染应擦净柱内壁，更换1~2cm填料，塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉，老化2小时，再投入使用。（16）做完试验，用适量的溶剂（如，丙酮）等冲一下柱子和检测器。[/size]

气相色谱仪7890a的色谱柱压力显示的大于设置的，进样系统就报警，针不能吸进样

气相色谱仪是一种常用的分析仪器，除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。今天我们主要来介绍一下气相色谱仪的使用技巧，希望可以帮助用户更好的应用产品。1 加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法，则有技巧可言。1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时，配合温度指示和加热指示灯，再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮;当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始继续升温;如此递进调节，直至恒温在工作温度上。2 调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为合适的输出。讲调节技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的气相色谱仪而言。第一步，用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置;第二步，自衰减至16倍左右，观察记录仪指针移动情况;第三步，用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处;第四步，退回衰减，观察记录仪指针移动情况;第五步，用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 点火氢焰气相色谱仪，开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后，也需要点火。然而，我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧，供同行们相试。3.1加大氢气流量法先加大氢气流量，点着火后，再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量，点着火后，再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气，用空气作助燃气和尾吹气情况。4 气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为：氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于转子流量计指示流量的不准确性，事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为，为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果，还不容易熄火。本着上述原则，气比应按下法调节。4.1氮气流量的调节在色谱柱条件确定后，样品组分分离效果的好坏，氮气的流量大小是决定因素。调节氮气流量时，要进样观察组分分离情况，直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止。4.2氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果，可以用基流的大小来检验。先调节氢气流量，使之约等于氮气的流量，再调节空气流量。在调节空气流量时，要观察基流的改变情况。只要基流在增加，仍应相向调节，直至基流不再增加不止。最后，再将氢气流量上调少许。5 进样技术在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。5.1进样量进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl，气体样品一般为011～10ml，在定量分析中，应注意进样量读数准确。(1)排除注射器里所有的空气用微量注射器抽取液体样品进，只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶，就可做到这一点。还有一种更好的方法，可以排除注射器里所有的空气。那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5次，每次取到样品后，垂直拿起注射器，针尖朝上。任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部。推进注射器塞子，空气就会被排掉。(2)保证进样量的准确用经置换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品，垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体。推进注射器塞子，直到读出所需要的数值。用纱布擦干针尖。至此准确的液体体积已经测得，需要再抽若于空气到注射器里。如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走。5.2进样方法双手拿注射器。用一只手(通常是左手)反针插入垫片，注射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时，要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)。让针尖穿过垫片尽可能深的进入进样口，压下柱塞停留1～2秒钟，然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞)。5.3进样时间进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长，遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。

环境监测中心用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要检测什么项目？？用于环保行业的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]那的比较好一些，价位如何？？？？谢谢大家！