原子发射分光光度计

PE公司的AA-400原子分光光度计能否做原子发射，怎么做，望高手支招，非常感谢！！

[color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计有单光束和双光束两种类型如果将原子化器当作分光光度计的比色皿，其仪器的构造与分光光度计很相似。与分光光度计相比，不同点：[/color][color=black](1)[/color][color=black]采用锐线光源[为什么？]；[/color][color=black](2)[/color][color=black]单色器在火焰与检测器之间。如果像分光光度计那样，把单色器置于原子化器之前，火焰本身所发射的连续光谱就会直接照射在PMT上，会导致PMT寿命缩短，甚至不能正常工作。[/color][color=black](3)[/color][color=black]原子化系统：除了光源发射的光外，还存在：a. 火焰本身所发射的连续光谱；b. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中的原子发射现象。在原子化过程中，基态原子受到辐射跃迁到激发态后，处于不稳定状态，返回基态时，可能将能量又以光的形式释放出来。故既存在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，也有原子发射。产生的辐射也不一定在一个方向上，但对测量仍将产生一定干扰。[/color][color=black]消除干扰的措施：对光源进行调制。将发射的光调制成一定频率，检测器只接受该频率的光信号；原子化过程发射的非调频干扰信号不被检测。a. 机械调制：在光源的后面加一个由同步马达带动的扇形板作机械斩波器。当Chopper以一定的速度转动时，当光源的光以一定的频率断续通过火焰。因而在检测器后面将得到交流信号，而火焰发射的信号是直流信号，在检测系统中采用交流放大器，可排除。b.电调制：即对空心阴极灯采用脉冲供电（400[/color][color=black][font=Times New Roman]~[/font][/color][color=black]500Hz[/color][color=black]）。优点，能提高等的发射强度及稳定性，延长灯的寿命。 近代仪器多采用此法。[/color][color=black] [/color][color=black]单光束[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计：结构简单、价廉；但易受光源强度变化影响，灯预热时间长，分析速度慢。[/color][color=black] [/color][color=black]双光束仪器一束光通过火焰，一束光不通过火焰，直接经单色器此类仪器可消除光源强度变化及检测器灵敏度变动影响。可消除光源不稳定性造成的误差。[/color][color=black] [/color][color=black]可见，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计一般由光源，原子化器，单色器，检测器等四部分组成。[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计和火焰发射光谱法的区别是什么？两者基本都是用来测金属含量的，那有什么区别呢？求详解。特别是如果有题目问，要测某某东西中的某金属含量，我该怎么分辨用哪种方法去测呢？谢谢

弱弱的请问下，原子吸收分光光度计中方法选择可以选择发射法来检测钾，钠，钙，镁等离子的，请问使用原子发射来分析时，各元素的空心阴极灯是不须使用的吧，这里的原子发射原理与ICP部分的原子发射是一样的吗？而ICP-MS则是将溶液中的各种离子在8000K的温度下同时被激发成带一个正电荷的离子，原子发射法则是以什么形式被测定的，其与原子吸收法测钾等不是正好相反吗？

[em09509]原子分光光度计测K时,用的是火焰原子发射方法,为什么调好灯位,点自动波长后,K灯就自动灭了?我用的瑞利的wfx型分光光度计

一：吸光光度法基于物质对不同波长的光波具有选择性吸收的能力而建立起来的分析方法。（一） 光线：光线的波长： 200nm-400nm 紫外线*400-750nm可见光*750nm 红外线光具有波粒二相性，波长不同，其能量不同。（二） 物质的吸收光谱及颜色：1． 物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]和原子发射光谱：原子的最外层电子可以选择性吸收特征波长的电磁波成为激发态而产生的光谱称为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。激发态原子恢复到基态，则释放出特征波长的光子，形成原子发射光谱。不同的溶液其光谱不同，即不同溶液对不同波长的光其吸收能力不同，对某一特定波长的光存在吸收峰。2． 可见光由赤橙黄绿青兰紫等能量不同的光线组成，当可见光穿过某一溶液时，由于特定波长的光被吸收而使溶液呈现相应的颜色。（如CuSO4由于吸收了可见光中的黄光(600nm)而成蓝色）不同颜色的溶液对不同波长的光其吸收能力不同。（三） 光吸收的基本定律（Lambert-Beer 定律）：一束平行单色光（Io）通过有色的透明溶液时，一部分的光可以透过溶液（It），另一部分被溶液吸收（Ia）,还有一部分被器皿表面反射（Ir）,则：Io=It+Ia+Ir 。那么，该溶液透光率为: T = It / Io 。1． Lambert 定律：设有一束平行单色光,通过液层厚度为b 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力:A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k2bk2 为吸光系数，为常数。与入射光波长、溶液性质、浓度和温度有关；A 为吸光度（又称光密度O.D 或消光度E），当入射光波长、吸光溶液的浓度和温度一定时，A 与b 成正比。2． Beer 定律：设有一束平行单色光,通过浓度为c 的均匀透明溶液,则溶液对光的吸收能力:A=Ig(Io/It)=Ig(1/T)=k4ck2 为常数。由Beer 定律可知：当入射光波长、吸光溶液的厚度和温度一定时，A 与c 成正比。3． Lambert-Beer 定律：综合1.2.得： A=Kbc ,即：当入射光波长、吸光溶液的性质和温度一定时，A 与b、c 成正比。（四） 吸光光度法的基本原理：1、 不同物质，由于其分子结构和原子组成不同，故对光的吸收光谱不同（如：CuSO4），在测定不同颜色的物质浓度时要用最大吸收的波长的入射光，这样测量的灵敏度最高。2、 同一种物质，若浓度不同，则对同一波长的入射光的吸收能力（吸光度）也不同，且成正比关系。3、 应此，利用特定波长的单色光（通常用最大吸收波长的入射光）照射不同浓度的某一溶液时，所得的吸光度大小应与溶液浓度呈线性关系，故可利用该线性关系通过计算或查标准曲线来求得未知溶液的浓度。（五） 吸光光度法特点：1． 灵敏度高：mg%级、甚至ug%级。2． 准确度高：误差2-5%3． 操作简便、快速，仪器设备不复杂，价格低廉，故应用广泛。二 ：分光光度计的使用：（一） 分光光度计的基本原理：利用吸光光度法的原理，采用棱镜或光栅等分光器获得纯度较高的单色光来测量未知溶液的浓度的方法。（二） 常用分光光度计：可见光、紫外、红外分光光度计，荧光分光光度计，火焰分光光度计等。（三） 722 型分光光度计的结构（略）（四） 722 型分光光度计的使用及注意事项1、 插上插头，接通电源，打开暗箱盖，预热20min。* 注意：分光光度计在接通电源而不用时，必须打开暗箱盖，以免光电管老化。2、 将准备好的试剂倒入比色杯中，用吸水纸擦去比色杯外侧水珠，并依次放入比色杯架中。* 注意：手拿比色杯毛面，试剂倒入杯中满2/3 即可，不得将比色杯放在仪器上。3、 调节所需波长，灵敏度调至“1”，选择旋钮至“T”。4、 调“0”：打开暗箱盖，用调“0”旋钮调节。5、 调“100%”：盖上暗箱盖，用调“100%”旋钮调节，让光线通过“空白管”。6、 重复调“0”和调“100%”数次。* 注意：若调不到“0”和“100%”，可将灵敏度调至“2”或更高，不得用力强行旋转旋钮，以免损坏。7、 将选择选扭由“T”调至“A”，此时读数应由“100”至“0”，若不为“0”，可用“消光零”旋钮调节。8、 拉动拉杆，分别读取“A 标”和“A 样”。9、 取出比色杯，弃去溶液，洗净晾干，备用。（五） 计算1．利用标准管计算测定物含量：A 样=K 样b 样c 样A 标=K 标b 标c 标因为入射光的波长，溶液性质和温度以及比色杯的厚度都一样，即：K 样=K 标 b 样=b 标所以：A 样/ A 标= c 样/ c 标得：c 样= c 标×A 样/ A 标2． 利用标准曲线进行计算：3． 偏离Lambert-Beer 定律的原因1） 由于非但色光引起的偏离。2） 由于溶液本身原因引起的偏离：① 由于介质不均匀引起的偏离② 由于溶液中化学反应引起的偏离三：实验：CuSO4 浓度的测定C 标= 比色波长=650nm比色结果： A 标= A 样=计算：C 样=C 标*A 样/A 标

环境监测中对主要阳离子分析可分为金属一大类即：Na、K、Ma、Ca、Cu、Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、NI、Cr、Ag等的分析，这些元素都可用火焰或石墨炉原子吸收法测定。条件好的配有氢焰及笑气-乙炔火焰的话，测定范围更大了(可测60多种元素)。由此可见原子吸收分光光度计在环境监测中的重要性。　　目前环境监测二、三级站都按要求配有一至两台原子吸收仪，基本上满足环境监测的需求。但是随着环境监测的发展，人们要求的提高，监测任务的不同，对仪器的要求也在提高，例如最低检出限，干扰扣除问题。仪器检出限太高不能满足监测需要，只能换方法。仪器干扰扣除方法单一，同样不能满足环境监测需要(例如石墨炉的塞曼效应背景校正法)。因此购置原子吸收仪时要考虑其性能、指标能否满足环境监测工作的需要。　　原子吸收在环境监测中的地位　　随着现代仪器水平的发展，测定金属元素的仪器也有了长足的发展，如ICP-AES(电感偶合等离子体发射光谱法)，原子荧光法，极谱法等。原子吸收要被取代了吗?应该看到它们各有优缺点，而原子吸收在环境监测中仍起主要作用。它和原子发射光谱分析相比有其优点。(1)选择性强。(2)灵敏度高。(3)分析范围广。(4)抗干扰能力较强。缺点：测量不同元素需换灯、线性范围窄、精密度比分光光度差等。ICP-AES仪器价格昂贵，不易操作，谱线干扰比较严重，对一些复杂基体样品中微量元素的测定，ICP-AES法就显得力不从心，对超痕量元素的检测就更无能为力了。当然它也有它的优点：不用换元素灯，可同时测定多个元素等。目前大多数二、三级监测站还不具备实力购买ICP-AES。原子荧光光度计测定某些特定元素(As、Hg、Se、Sb)效果好，用它测定Cd、Pb等繁琐、干扰多，远不如原子吸收。可与原子吸收互补使用。极谱法也是作为原子吸收的补充方法。　　原子吸收方面的应用情况　　有两台原子吸收仪，一台为国产北京第二光学仪器厂由于购置时间较长，性能不稳，基本不用。另一台为岛津AA-6501型，94年使用到现在基本满足环境监测的需要，参加历次系统内“三基”考核、计量认证、优质实验室考核，能圆满完成任务。　　关于岛津AA-6501型原子吸收分光光度计的维护及保养。我们在使用过程中出现的几次情况。　　(1)正在点火工作中的仪器，由于雷雨天气导致突然断电来电，等电源稳定后再开机工作时，出现：Error#064：001(E$TrpTrom)，Trapterminationwascalled?排除了残留气体后还是不能点火。第二天再点火时，出现点火标记，屏幕上字母变形，并伴有警鸣声，不能点火。请岛津公司人员维修后，确定为软件原因，而非CPU电板出现问题。　　(2)仪器内乙炔表显示异常，慢滑而非迅速停稳，提高乙炔气压力也不能点火。乙炔气不纯，丙酮等杂质燃烧产生油状物质堵住乙炔进气阀，用针捅几下进气阀后，点火正常。而未换乙炔表。　　(3)点火进样一段时间后，火焰不稳，并伴有嗤嗤声。排水管路堵塞，这是因为做大量有机样品后产生黄色絮状物质堵住管路与排水装置接口，拔下燃烧头通水解决。总结这些问题一般是由于燃气不纯，管路清洗及日常维护不仔细造成的，实践证明岛津的仪器性能稳定，维修率低，但在火焰法的最低检出限的提高(满足环境监测需要)，石墨炉法的塞曼效应背景校正法上，有待提高。　　原子吸收在环境监测中已有了较好的应用，但随着环境监测事业的发展，原子吸收分光光度计要更好的为环境监测服务，这一方面要求我们技术人员不断的学习、掌握。也要求厂家研制更新、更优质的仪器。只有这样原子吸收才会环境监测中继续发挥重要作用。本文来自：中国测控网

1、前言　　环境监测中对主要阳离子分析可分为金属一大类即：Na、K、Ma、Ca、Cu、Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、Ni、Cr、Ag等的分析，这些元素都可用火焰或石墨炉原子吸收法测定。条件好的配有氢焰及笑气-乙炔火焰的话，测定范围更大了（可测60多种元素）。由此可见原子吸收分光光度计在环境监测中的重要性。　　目前环境监测二、三级站都按要求配有一至两台原子吸收仪，基本上满足环境监测的需求。但是随着环境监测的发展，人们要求的提高，监测任务的不同，对仪器的要求也在提高，例如最低检出限，干扰扣除问题。仪器检出限太高不能满足监测需要，只能换方法。仪器干扰扣除方法单一，同样不能满足环境监测需要（例如石墨炉的塞曼效应背景校正法）。因此购置原子吸收仪时要考虑其性能、指标能否满足环境监测工作的需要。　　2、原子吸收在环境监测中的地位　　随着现代仪器水平的发展，测定金属元素的仪器也有了长足的发展，如ICP-AES（电感偶合等离子体发射光谱法），原子荧光法，极谱法等。原子吸收要被取代了吗？应该看到它们各有优缺点，而原子吸收在环境监测中仍起主要作用。　　它和原子发射光谱分析相比有其优点。　　（1）选择性强。　　（2）灵敏度高。　　（3）分析范围广。　　（4）抗干扰能力较强。　　缺点：　　测量不同元素需换灯、线性范围窄、精密度比分光光度差等。ICP-AES仪器价格昂贵，不易操作，谱线干扰比较严重，对一些复杂基体样品中微量元素的测定，ICP-AES法就显得力不从心，对超痕量元素的检测就更无能为力了。当然它也有它的优点：不用换元素灯，可同时测定多个元素等。目前大多数二、三级监测站还不具备实力购买ICP-AES。原子荧光光度计测定某些特定元素（As、Hg、Se、Sb）效果好，用它测定Cd、Pb等繁琐、干扰多，远不如原子吸收。可与原子吸收互补使用。极谱法也是作为原子吸收的补充方法。　　3、原子吸收方面的应用情况　　有两台原子吸收仪，一台为国产北京第二光学仪器厂由于购置时间较长，性能不稳，基本不用。另一台为岛津AA-6501型，94年使用到现在基本满足环境监测的需要，参加历次系统内“三基”考核、计量认证、优质实验室考核，能圆满完成任务。　　关于岛津AA-6501型原子吸收分光光度计的维护及保养。我们在使用过程中出现的几次情况。　　（1）正在点火工作中的仪器，由于雷雨天气导致突然断电来电，等电源稳定后再开机工作时，出现：Error#064：001（E＄TrpTrom），Trap termination was called？排除了残留气体后还是不能点火。第二天再点火时，出现点火标记，屏幕上字母变形，并伴有警鸣声，不能点火。请岛津公司人员维修后，确定为软件原因，而非CPU电板出现问题。　　（2）仪器内乙炔表显示异常，慢滑而非迅速停稳，提高乙炔气压力也不能点火。乙炔气不纯，丙酮等杂质燃烧产生油状物质堵住乙炔进气阀，用针捅几下进气阀后点火正常，而未换乙炔表。（3）点火进样一段时间后，火焰不稳，并伴有嗤嗤声。排水管路堵塞，这是因为做大量有机样品后产生黄色絮状物质堵住管路与排水装置接口，拔下燃烧头通水解决。总结这些问题一般是由于燃气不纯，管路清洗及日常维护不仔细造成的，实践证明岛津的仪器性能稳定，维修率低，但在火焰法的最低检出限的提高（满足环境监测需要），石墨炉法的塞曼效应背景校正法上，有待提高。　　原子吸收在环境监测中已有了较好的应用，但随着环境监测事业的发展，原子吸收分光光度计要更好的为环境监测服务，这一方面要求我们技术人员不断的学习、掌握。也要求厂家研制更新、更优质的仪器。只有这样原子吸收才会环境监测中继续发挥重要作用。

请问：紫外可见分光光度计和荧光分光光度计二者有什么区别？我想侧吸收光谱和发射光谱用那一种比较划算？（实验室购仪器）谢谢！！

有许多欧洲或国际标准都写明要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法，可是实验室实际用的却是等离子发射光谱法。哪种方法更先进更科学？

分光光度计 一、概述 分光光度计是利用物质对光的选择吸收现象，进行物质的定性和定量分析的光电式分析仪器，也是一种光谱仪器。根据电磁辐射原理，不同的物质具有不同的选择吸收，也即具有不同的吸收光谱。通过对吸收光谱的分析可方便的判断物质的内部结构和化学组成。随着工业生产和科学技术的不断发展，以及人们对物质认识的不断深化，，迫切要求发展新的先进的分析技术和仪器，分光光度计就是在这种历史条件下问世和发展的。 分光光度计是分光仪器和光度计的一种组合。按工作光谱原理的不同，分光光度计可分为研究物质分子吸收光谱的分光光度计、研究物质中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、研究物质分子荧光发射的荧光分光光度计和研究物质原子荧光发射的原子荧光分光光度汁、研究分子喇曼散射光谱的喇曼光谱仪等。由于分光光度法具有分析精度高、测量范围广、分析速度快、样品用量少等优点，分光光度计已成为探索自然、改造自然、发展科学技术和生产的强有力的工具，是现代化分析实验室必备的常规仪器之一。二、分光光度计的基本组成 分光光度计主要构成部分有光源部分、光度计部分、单色器和接受记录部分。分光光度计的主要组成部分可以用图1表示：光源 单色仪 样品池 接受放大系统 显示记录系统 图1 分光光度计框图下面分别叙述这几个部分的光学系统的特性。1光源系统分光光度计的光源系统由光源和照明系统组成。1.1光源 分光光度计中对光源有一定要求，理想的辐射光源应具备以下一些特性： (1)在所使用的被长范围内提供连续辐射，即光源应发射连 (2)辐射能量随波长的变化尽可能小，且有足够的强度。 (3)使用寿命较长。 (4)要有良好的稳定性，特别是对单光束仪器。 在190一360nm波长范围紫外波段，常用的光源是氢弧灯和氘弧灯，氘灯的紫外光发射强度比氢灯强。在360一2500nm波长范围可见和进红外波段，常用白炽钨灯作为光源。图2为氢灯、钨灯的光谱能量分布图。在2—50µ m波长的中远红外波段内，常用的光源是能斯脱和硅碳棒，其光谱能量分布如图3所示。另外，对于要求较低的仪器，灼热的金属丝(如镍铬丝)可以作为红外光源；而在远红外区高压汞灯也是一种常用的光源。 图2 光源能量分布 图3 红外辐射光源A－氢灯，B一钨灯，C一不同温度T的黑体辐射 A－能斯脱，B－硅碳棒1.2照明系统 光源系统的照明系统一般有两中：单光束照明系统和双光束照明系统。光源系统中的反射镜的作用是把光源发出的光线集中在单色器的入缝上，使整个狭缝照明均匀并充满单色器的孔径。在照明系统为单光束的仪器，只要求光源反射镜引入一个高通量的光束即可，对光源的成像质量要求不高。图4为一种单光束照明系统光路图。在双光束照明系统的分光光度计中，光源系统并不直接照明单色仪的狭缝，如图5所示。光度系统处于单色器和光源之间，而在光度系统中，有一个梳形减光楔，光源必须首先成像在减光楔上。减光楔通过光度系统要求清晰地成像在单色器的入缝上。 图4单光束照明系统 图5双光束照明系统2单色器系统单色器是分光光度计的核心部分，仪器的主要光学特性和工作特性基本上由单色器决定。它的作用是将光源发出的白光色散成各种波长的单色光，从出射狭缝中导出，照于样品上。分光光度计中的单色器是一个完整的色散系统，除了色散元件——棱镜或光栅外，还有入射和出射狭缝以及一组反射镜。根据工作光谱范围、色散率、分辨串等性能指标的要求，可分别选用棱镜或光栅分光的单色器，双联单色器，也可采用滤色片分光的单色器等。2.1虑光片滤光片是最简单、最廉价的单色装置。由于它的单色性不好，使测定精度大大受到限制。它的特性可以用最大透光波长(或称中心波长)和谱带半宽度(有效带宽)来表征。最大透光波长是指在此波长光源的辐射最强。有效带宽是指最大透光度值的一半处的谱带宽度。在分光光度计中，滤光片一般用来消除单色器的杂散光。滤光片可分为五种：中性滤光片，截止滤光片，通带滤光片，干涉滤光片以及校正滤光片(标准滤光片)。2.2单色器从波长范围宽广的光源辐射中分出波长单一的单色光的光学装置称为单色器。单色器是由入射狭绕、准直元件、色散元件(常用核能或光栅)、和出射狭绕组成。棱镜可以作为从紫外到中红外区的合适的色散元件。在紫外范围，常用的材料是硅、矾土和人造蓝宝石。矾土和人造蓝宝石能用于200到4000nm，但昂贵，所以常用熔融石英作棱镜材料。在可见范围，硅的色散次于光学玻璃，所以可见分光光度计常用廉价的光学玻璃作棱镜材科。玻璃和石英棱镜担色器的色散特性模式图见图6。为了便于比较，将显示线性色散的光栅单色器的色散特性也列在一起．图6 三种材料单色器的色散特性棱镜单色器的光谱纯度主要决定于棱镜的色散特性和光学设计。通常使用两种形式的棱镜单色器——本生(Bunsen)单色器和利特罗(Littrow)单色器。光栅是一种十分重要、应用范围很广的色散元件，可以用于紫外、可见、近红外范围的色散。光栅分透射光栅和反射光栅。透射光栅是在一块玻璃上或其它透明材料上刻一系列平行的和紧紧相靠的凹槽。生产这样的母光栅需要精密的装置，比较昂贵。复制光栅比较便宜，虽在性能上次于母光栅，但能满足应用。反射光栅是在复制光栅的表面上喷涂铝的薄膜制成的。也可在抛光的玻璃表面或金属表面镀铝，然后在铝表面上刻大量的平行线制成的。光栅的刻线越多，分辨率越高，每单位长度的刻线越多，它的色散就越大。闪耀波长是闪耀光栅的另一个重要的参数，在闪耀波长，光栅有最大能量输出。光栅的主要缺点是有次级光谱干扰分析，且杂散光的影响比棱镜更大，故常配虑光片以去除杂散光。棱镜的主要缺点是色散波长的非线性分布。光栅单色器有几种排列方式，通常用的一种是埃伯特（Ebert)式（图7），是埃伯特1889年发明的。它用一个球面镜准直和聚焦，并对称地放置两个狭缝，波长选择是通过旋转光栅实现的。后来采尼(Czerny)和特纳(Turner)对其进行了改进，用两个小的球面镜来代替大而昂贵的埃伯特球面镜（如图8），使得结构紧凑，后为现代仪器所常采用。图7 埃伯特衍射光栅单色器 图8采尼和特纳衍射光栅单色器入射和出射狭缝狭缝是单色器的重要组成部分之一，关系到分辨率的优劣。它是由具有很锐刀口的两片金属片精密加工制成的。刀口相互之间是严格平行的，并且是在相同的平面上。狭缝宽度有两种表示方法，一是用狭缝的两刀口之间的实际宽度表示，单位是毫米（mm）；另一是用从单色器出来的有效带宽表示，单位是纳米（nm），通常用后者表示。3光度系统 紫外可见和近红外分光光度计的光度系统分为单光束和双光束两种。3.1单光束的光度系统单光束的光度系统简单，如图9所示。此系统在采用比较法测量样品的光谱透过率或反射率时，通常有两种方式：图9 单光束的光度系统方式1：在整个工作波段测定完标准后，再测样品，得出的结果进行比较。此方式的缺点：波长的重复性不高，这是由于两次测量标被及样品的时间间隔长，光源的不稳定，波长的重复性、接收系统的不稳定等因素造成的。方式2：在待测的每一波长处标准和样品依次快速地替换，分别进行测量，进行比较。此方式的优点是严格保持标准和样品完全相同的照明及测试条件，但却使样品和标准不断地处于运动状态，因此采用较小。现代的自动分光光度计多采用双光束法来实现比较测量。3.2双光束的光度系统双光束光度系统的显著的特点和最基本要求是保持光路对称。即两光路中的反射次数和相应的反射角、透射次数和相应透射面的曲率以及射入接收器的角度和照射面积等，尽量要求做到对称，并且光路应尽量缩短，光学零件也应尽量减少。图10所示是在紫外——可见和近红外分光光度计中常用的双光束光度系统。图10 紫外—可见和近红外分光光度计中常用的双光束光度系统红外分光光度计中光学系统的基本要求与紫外一可见分光光度计相同。但在光学平衡法测定中，应用减光器Wl改变参考光束的强度来实现零点平衡。为了校正仪器的100％透过率，在样品光路中设有减光器W2。图11为红外分光光度计的光度系统图。图11 对称式红外分光光度计光度系统

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。 荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。 荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧 　　光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。其他的还有低温激光Sh p ol’skill荧光分光光度计，配有寿命和相分辩测定的荧光分光光度计等。

最近在学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的知识，里面提到它是基于Lambert-Beer定律来定量的，该定律的前提是单色光、垂直入射、稀溶液。为了满足单色光，故对于宽度为0.00Xnm吸收线线，选择了缩小5~10倍的光源（0.001~0.002nm）。紫外可见分光光度计 定量也是基于L-B定律，按理说也是要求发射光源宽度较窄，但目前的发射带宽均为2nm，有文献指出，只要发射光源的半峰宽/吸收光谱的半峰宽≤1即可获得满意的结果，为什么同样是为了获得线光源，基于分子吸收的分光光度计，比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法对光源的要求要低呢？（一个是要求小于5，一个要求小于1即可）？

单光束原子吸收分光光度计 　　结构简单、价廉；但易受光源强度变化影响，灯预热时间长，分析速度慢。　　双光束原子分光光度计　　一束光通过火焰，一束光不通过火焰，直接经单色器此类仪器可消除光源强度变化及检测器灵敏度变动影响。　　双波道或多波道原子分光光度计　　使用两种或多种空心阴极灯，使光辐射同时通过原子蒸气而被吸收，然后再分别引到不同分光和检测系统，测定各元素的吸光度值。　　此类仪器准确度高，可采用内标法，并可同时测定两种以上元素。但装置复杂，仪器价格昂贵。

荧光分光光度计激发偏振器与发射偏振器互相垂直的荧光强度怎么测?（目的是测荧光各项异性）F4500有个荧光偏振附件 两个镜子角度可调 我想问一下 测平行的荧光强度是两个都调到0度， 但测垂直的荧光强度是两个都是90度还是 0°，90°或是90°，0°呢？这样测出的值都不一样啊

原子吸收分光光度法亦称原子吸收光谱法,在我国已得到广泛应用，其中不少元素已列为各个行业的标准分析法。很多单位正在准备建立原子分光光度法实验室，就此产生了如何选购原子吸收分光光度计和如何建立原子吸收实验室等问题，本文将就上述问题做些探讨，以供用户参考。 　　原子吸收分光光度计的基本部件　　原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。　　原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在 2900℃～3000℃之间。　　火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10－6），精密度1％左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng／ml级（10－9），相对标准偏差2％左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。　　石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg／ml级。　　用户根据自己的工作要求，首先要确定的是，购买火焰型原子吸收分光光度计，还是火焰带石墨炉原子吸收分光光度计。两者价格差别较大，一般国产火焰型原子吸收分光光度计一套（自动化程度不同）4万～10万元不等。进口产品大体上20万～50万元不等。带石墨的原子吸收分光光度计，国产的一般10万～15万元，进口的40万～60万元不等。　　关于火焰原子吸收分光光度计的选择　　如果用户确定了要购买火焰型原子吸收分光光度计，要结合自己的工作需要选择合适的档次。目前火焰型仪器，国内技术已经成熟，就分析的灵敏度、检出限精密度来讲，国内厂家都符合国家标准，个别技术指标已达到或超过国外同类型仪器。各厂家技术上无大的区别。只是自动化程度、辅助功能有所区别。　　关于带石墨炉原子吸收分光光度计的选择　　石墨炉原子吸收法，有以下几个特点，一是温度高，可做高温元素（即原子化温度高的元素），如：Si、Al、Ba、Mo、W、Be、Zr等；二是灵敏度高，一般比火焰法高3～5数量级，适合做痕量分析；三是试样量少，一般在微升（μL）级。但是，仪器操作复杂，分析成本相对较高，特别是当不使用自动进样器时，由手工进样时，对操作人员的技艺要求较高。　　目前国内石墨炉及电源及自动进样器，都有厂家生产。但和国外厂家相比，自动化程度和仪器的可靠性都存在较大差距。　　另外，由于石墨炉原子吸收背景吸收较大，必须扣背景，目前常用的扣背景方式有以下几种方式：一是氘灯扣背景，它可以在190～350nm间扣到0.7A。二是塞曼效应扣背景，这种方法扣除背景的效率较高，据报道可高达1.9A背景均可得到扣除。三是自吸扣背景。相应的仪器就有带氘灯扣背景的石墨炉原子吸收和既有氘灯扣背景又有自吸效应扣背景的原子吸收，也有塞曼效应原子吸收仪器。　　购买仪器之前要进行可行性论证　　我国原子吸收商品仪器的生产已有30年，目前国内外生产厂家有十多家，几十种型号。对此，用户要知己知彼。　　首先要明确购买仪器主要解决什么问题，分析要求是什么。因为不同的分析要求，对仪器的功能要求会有不同的侧重，而任何一台仪器也不是万能的。 　　其次，是要考虑适用性和经济性。要结合自己的经济实力，技术水平和人员素质选择能满足自己工作要求的型号。　　第三，对新组建原子光谱实验室的用户，还要注意必须有辅助设备的投入，如样品的前处理设备的购置，实验室环境条件的建设，如稳压电源、空调、清洁的房间以及地线等。有的用户不注意这些基本条件的准备，就匆匆购买仪器，结果仪器购买后长期不能投产，不能发挥仪器的效益。　　第四，注意人才培养，原子吸收光谱仪属于大型精密仪器，样品前处理以及操作相对较为复杂，建议用户一定配备具有中专以上文化水平的人，最好是分析化学专业人才，如果这方面不注意，也不能使仪器尽快发挥作用。

请问原子荧光光度计、荧光分光光度计和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的具体区别，谢谢！

请问谁用过上海精密科学仪器有限公司生产的960荧光分光光度计？这个仪器怎么测未知化合物的激发和发射波长啊？谢谢！

元素分析仪之 原子吸收分光光度计故障和解决方法 元素分析仪原子吸收分光光度计的特点是灵敏度高、分析速度快、测定元素多、数据准确、操作简便和干扰少，作为金属分析的主要精密仪器发展迅速。不过在使用的时候，或多或少会出现一些故障问题，下面就经常出现的问题原因和排除方法做一些总结，以供参考。　　1、样品不进入仪器或进样速度缓慢故障现象 　　原因分析1：进样毛细管和雾化器堵塞。 　　排除方法：观察毛细管内气泡提升状态可大致断定进样毛细管或雾化器是否被堵塞，如被堵塞，可更换毛细管或用10%硝酸进行清洗。 　　原因分析2：空气压力低. 　　排除方法：检查空气管路的气密性，如有漏气密闭好即可。 　　原因分析3：样品溶液粘度较大。 　　排除方法：适当的对样品溶液进行稀释处理，如果故障未能解除，应重新对样品进行处理。 　　原因分析4：温度过低，喷雾器无法正常工作。 　　排除方法：元素分析仪仪器的环境温度应在10～30℃之间，若温度过低，低温高速气体将使样品无法雾化，甚至结成冰粒，遇到此故障可提高气温予以解决。 　　2、火焰异常故障现象 　　原因分析：燃气不稳或纯度不够。 　　排除方法：首先要排除气路故障，应检查燃气和助燃器通道是否漏气或气路堵塞。钢瓶中的乙炔是溶解于吸收在活性炭上的丙酮中的，由于丙酮的挥发导致燃烧火焰变红，遇到此故障更换乙炔瓶即可。另外，周围环境的干扰，也会使火焰异常。当空气流动严重或者有灰尘干扰时，应及时关闭门窗，以免对测定结果造成影响。 　　3、元素分析仪仪器没有吸收或吸光度值不稳定故障现象 　　原因分析1：空心阴极灯使用时不亮或灯闪。 　　排除方法：空心阴极灯使用一段时间或长时间不用，会因为气体吸附、释放等原因而导致灯内气体不纯或损坏，导致发射能力的减弱。因此，不经常使用的灯，每隔三、四个月取出点燃2～3h。每次使用时应充分预热灯30min以上，如果因电压不稳导致灯闪，应立即关闭电源以免造成空心阴极灯损坏。连接稳压电源，待电压稳定后再开机使用。如未能解决，应更换空心阴极灯。 　　原因分析2：工作电流过大。 　　排除方法：对于空心阴极较小的元素灯，工作电流过大,使灯丝发热温度较高，导致原子发射线的热变宽和压力变宽，同时空心阴极灯的自吸增大，使辐射的光强度降低，导致无吸收.因此，空心阴极灯发光强度在满足需要的条件下，应尽可能的采用较小的工作电流。 　　原因分析3：雾化系统内管路不畅通。 　　排除方法：这有可能是吸入浓度较高或分子量较大的测试液造成的，清洗雾化器即可。 　　原因分析4：样品前处理不彻底。 　　排除方法：观察样品中有无沉淀或悬浮物，如有沉淀，应重新对样品进行处理。4、燃烧器火焰成V字型燃烧故障现象 　　原因分析：燃烧器缝口有污渍或水滴导致火焰不连续燃烧。 排除方法：元素分析仪仪器关闭后,可用柔软的刀片轻轻刮去燃烧器缝口的污渍或擦干燃烧器内腔及缝口的水滴。

分光光度计的波长精度，是分光光度计的重要指标之一。它指的是波长显示装置所显示的波长值，与狭缝此时出射的实际的波长值（又叫真值）之间的符合程度。通常用二者之差来表 示其误差的大小。波长误差大，会影响测量精度。所以，对任何分光光度计而言，均要求它在波长精度的允许误差范围内工作。如果发现波长超差，就需要及时校正。分光光度计波长的校正有许多方法，如可以用有色溶液、干涉滤光片、镨钕玻璃（滤光片）、氧化钬玻璃（滤光片）、以及汞灯等来进行波长校正。其中汞灯发射的光谱是一系列线状光谱。它的波长很稳定。它本身的误差仅有 0.01nm，是一切分光光度计确定波长的依据。但它使用起来不太方便，一般在生产或进行计量检定时才用。在修理或使用过程中进行波长校正时，通常利用干涉波光片、镨钕或氧化钬滤光片来进行波长校正。本机附有一块镨钕滤光片，可以用它来进行波长校正。

实验室有一台，970CRT荧光分光光度计，目前在做石英玻璃上的荧光薄膜，想用这个仪器去测。请教两个问题，这台仪器可以测薄膜的荧光吗，能测的话，具体的操作步骤是什么呢，用过将石英玻璃插入比色皿中去测荧光，但是光谱上会有发射的荧光峰，怎么消除玻璃带来的反射峰呢，谢谢大家啦

分光光度计波长校正分光光度计的波长精度（或曰波长准确度），是分光光度计的重要指标之一。它指的是波长显示装置所显示的波长值，与狭缝此时出射的实际的波长值（又叫真值）之间的符合程度。通常用二者之差来表 示其误差的大小。波长误差大，会影响测量精度。所以，对任何分光光度计而言，均要求它在波长精度的允许误差范围内工作。如果发现波长超差，就需要及时校正。分光光度计波长的校正有许多方法，如可以用有色溶液、干涉滤光片、镨钕玻璃（滤光片）、氧化钬玻璃（滤光片）、以及汞灯等来进行波长校正。其中汞灯发射的光谱是一系列线状光谱。它的波长很稳定。它本身的误差仅有 0.01nm，是一切分光光度计确定波长的依据。但它使用起来不太方便，一般在生产或进行计量检定时才用。在修理或使用过程中进行波长校正时，通常利用干涉波光片、镨钕或氧化钬滤光片来进行波长校正。本机附有一块镨钕滤光片，可以用它来进行波长校正。

为什么用火焰原子吸收分光光度计测定水质钾的吸光度达到1.3385，这正常吗？

原子荧光光谱仪同原子荧光分光光度计是不是同一性质的仪器，如果不同，那用原子荧光光谱仪能不能测原子荧光分光光度计测的样品

原子荧光分光光度计和氢化物原子荧光分光光度计的区别是什么

例如使用日立的f4500荧光分光光度计，测试固体样品，设定激发波长在254nm，在发射光谱中在510nm左右出现了一个不属于样品的尖锐的峰，不知道如何去除这个峰，因为样品的发射峰也在这个谱段，这个尖锐的峰在样品的两个发射峰之间。

原子吸收分光光度计 品牌原子吸收分光光度计哪个品牌比较好?我想用来测酯类产品中的金属含量需要测砷 1MAX铅 5MAX

请问大家用原子吸收分光光度计测定生活饮用水 钠的含量一般在多少mg/L？

可见分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外可见分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。紫外可见分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，紫外可见分光光度计可用于大部分有色物质的定量监测，通常需要使用各种各样的显色剂。紫外可见分光光度计的常用参数： 紫外可见分光光度计的吸光度范围：-0.301-1.999A紫外可见分光光度计的波长范围：200-1000nm 浓度显示范围：0-1999波长准确度：±2nm 杂散光：≤0.5%T@220nm、360nm波长重复性：1nm 稳定性：±0.003A/小时光谱带宽：4nm 配有RS232通讯接口透射比准确度：±0.5%T 打印机：支持透射比重复性：0.2%T 应用软件：支持透射比范围：0.0-125%T