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原子火焰吸收光谱仪
仪器信息网原子火焰吸收光谱仪专题为您提供2024年最新原子火焰吸收光谱仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括原子火焰吸收光谱仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的原子火焰吸收光谱仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合原子火焰吸收光谱仪相关的耗材配件、试剂标物,还有原子火焰吸收光谱仪相关的最新资讯、资料,以及原子火焰吸收光谱仪相关的解决方案。
原子火焰吸收光谱仪相关的方案
测定银量的应用方案(火焰原子吸收光谱法)
试样用盐酸、硝酸溶解,在15%体积分数的盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328. 1 nm处,测量银的吸光度。按标准曲线法计算银的含量。
使用安捷伦火焰原子吸收光谱仪同时分析土壤中多种重金属
Agilent AA 220FS 火焰原子吸收光谱仪所提供的快速序列 (fast sequence) 功能,多种元素在同一次进样中可以迅速依次测定,可同时完成土壤消解液中几种项目的分析。同时配备 SIPS组件,实现了自动绘制标准曲线,自动对超出曲线样品进行稀释的功能,可减少人为的稀释误差,同时减轻分析工作者的工作负担。
火焰原子吸收光谱法测定食品中铅
试样经处理后,铅离子在一定pH条件下与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)形成络合物,经4-甲基-2-戊酮萃取分离,导入原子吸收光谱仪中,火焰原子化后,吸收283.3nm共振线,其吸收量与铅含量成正比,与标准系列比较定量
北京瀚时:铁矿─钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
北京瀚时:铁矿─钠含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
铁矿─钠钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
铁矿─镍铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
使用安捷伦火焰原子吸收光谱仪同时分析电镀废水中多种重金属
电镀行业是目前全球主要污染工业之一,电镀是利用电化学方法对材料表面进行处理的一种工艺过程。电镀废液由于镀件所使用的工艺不同,污染物的种类也不尽相同,浓度差异也比较显著。电镀废水一般成分较为复杂,常含有铬、镉、铅等剧毒或致癌致畸的物质,以及铜、锌、镍等其他污染物,对人类危害极大。废水的评价标准包括《污水综合排放标准》(GB 8978-2002)、《电镀行业污染物排放标准》(GB 21900-2008) 等等。原子吸收光谱仪在重金属的分析中具有广泛的应用,在环境检测中具有十分重要的作用。对于一线分析者来说,面临的挑战是来样项目复杂、浓度差异大、分析任务繁重等等。Agilent AA 220FS 型火焰原子吸收光谱仪所提供的快速序列 (fast sequence)功能,可实现多种元素在同一次进样中迅速依次分析。同时配备 SIPS 组件,具有自动绘制标准曲线,自动对超出曲线样品进行稀释的功能,大大减轻了分析工作者的重复工作负担。
测定化妆品中铅含量的火焰原子吸收光谱法
在测定化妆品中铅的方法中,火焰原子吸收分光光度法是《化妆品卫生规范》( 2007) 规定的第一法,本实验采用湿法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的铅含量,为人们选择化妆品提供一定的指导。
普析:乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼
摘 要:采用了乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼。在仪器最佳工作条件及合适的酸存在下,具有较高的灵敏度,且能消除多种共存元素的干扰.方法的测定精密度为4.05%,检出限为0.4 µ g/mL。关键词:火焰原子吸收光谱法;钼;地质样品
北京瀚时:铁矿─铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合
北京瀚时:铁矿─镍含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合
北京瀚时:铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯
普析:火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙
建立了利用测定饲料中磷的样品溶液,采用火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙的分析方法。
火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙(四)
建立了利用测定饲料中磷的样品溶液,采用火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙的分析方法。
火焰原子吸收光谱法定量香料混合物中受限的必需金属
本研究使用PinAAcle 900T原子吸收分光光度计以火焰原子吸收方式以及微波消前处理方式,准确测定了香料混合物中的钴、铜、锰、镍和锌的含量。结果证实,经过微波消解后,香料中的钴、铜、锰、镍和锌溶解于算溶液中,经PinAAcle 900T火焰原子吸收光谱法测定,没有任何干扰。该法具有良好的准确度,低廉的成本以及简单易操作等特点。
原子吸收光谱仪在铁矿石分析中的应用
原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台,仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后,我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理,干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助(燃)气压力等等,做了大量的试验工作,确定了最佳的分析条件,制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。
AA-1800火焰/石墨炉原子吸收光谱仪法检测茶叶中镉的含量
本法操作简便、准确、迅速,自动化程度高,程序设定后,消解过程无需照看 冷凝回流管回收大量消解剂的同时,自动对消解管上的残留物进行冲洗 消解剂用量少,显著降低了试剂空白 无起泡、缢出现象 经与标准物质相对照,结果经检验,无显著差异。同时由于该消解器可以同时消解40~60个样品,所以特别适用于大批量茶叶样品中镉的测定。 关键词:火焰/石墨炉原子吸收光谱仪法 茶叶中镉 美析仪器www.macylab.com;AA-1800H
采用微波消解火焰原子吸收光谱法及FAST火焰自动进样器测定强化早餐谷物中的微量营养元素
整个世界都会享受一天的开始,在强化谷物中加入牛奶盒水果能简单快速地解决一个营养的早餐。强化早餐麦片也是儿童摄取营养的一个重要来源,而消费者也期待各种谷物质量的提高,并且能持续从市场上选择到强化商品。对于这些营养强化早餐谷物的高效生产,需要生产厂家认真进行配方,而且保证批与批之间必须保持一致。如今正在盛行的对谷物和营养添加剂中微量营养元素的测定,可以使食品生产商对谷物产品质量进行量化并确保产品一致性。具备快速,准确,简便地分析他们样品的能力对于及时出报告起着至关重要的作用,同时能保证实时对样品进行批量调整并对生产过程进行连续控制。食品生产商还必须满足营养标签准则,其中规定其能准确评估微量营养元素。电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)作为多元素分析的一种方法一直备受人们的青睐,而火焰原子吸收光谱法由于其运行成本低,速度快,操作简单,成为备受关注的一个替代方案。而进行多元素测定时,火焰原子吸收光谱法需要单独对每个样品的每个元素进行测定,这影响了火焰法测定速度快的优势。为了解决运行速度的问题,我们将使用到一个快速、高通量的自动进样系统装置。虽然每个样品仍需要进行多次分析,但是每个样品的分析时间得到显著的减少,因此相对于手动进样来说,提高了样品引入的通量。此外,自动进样系统能提高分析的精度,而且实验操作人员可以闲置去执行其它的任务。此项工作中,我们证明了珀金埃尔默的PinAAcle900系列原子吸收光谱仪(火焰操作模式)连同快速火焰自动进样附件能对各种强化谷物中的营养元素进行测定。
火焰原子吸收光谱法测定不锈钢中铅
重金属元素铅对人体的危害表现为对体内金属离子和酶系统产生影响,引起植物神经功能紊乱贫血、免疫力低下等。不锈钢广泛应用于容器,厨具,五金制品等领域,它作为原材料,铅含量是必检项目之一。不锈钢中铅的分析,一般采用化学分析方法[1],原子发射光谱法[2],X射线荧光光谱法[3]。应用原子吸收光谱法测定不锈钢中铜[4]、铬[5]、镍[6-7],锰[7],砷[8]等的含量已有报道,但对于不锈钢中低含量铅的测定报道较少。不锈钢的成分复杂,其中含有铬、镍、锰,硅,硫、磷等元素。故在分析不锈钢样品时,需考虑来自大量基体及共存元素的影响。标准加入法能有效地消除基体效应,是原子吸收分析中常被推荐的校准方法之一[9]。本文研究了火焰原子吸收法测定不锈钢中铅的分析方法。结果表明,样品经王水溶解后,采用氘灯进行背景校正和标准加入法可有效消除背景干扰和基体效应。方法应用于实际样品中铅的测定,结果满意。
火焰原子吸收光谱法分析注射用头孢他啶中碳酸钠含量
本文介绍了采用珀金埃尔默公司的 PinAAcle™ 900T火焰原子吸收光谱仪测试对照品溶液和供试品溶液,校准曲线线性相关系数在0.9999 以上,测试信号的相对标准偏差为 0.08% - 0.75%。性能出众的实时双光束原子吸收光谱仪,搭配辐射强劲且稳定的原厂钠元素空心阴极灯,轻松应对 Na 元素次灵敏谱线测试。
北京瀚时:铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法对半枝莲中Ca元素的测定
微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于中草药微量元素的测定。TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析),配有计算机处理系统 Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg空心阴极灯;NewHumanUP900(韩国)超纯水器(HumanCorpora2tion) 恒温烘箱 WX-4000温压双控微波快速消解系统。
岛津AA6300火焰原子吸收法测定水样中铁的含量
原子吸收分光光度法的优点1、灵敏度高,检出限低:火焰原子吸收光谱法检出限可达10-6g· L-1,无火焰原子吸收检出限可达10-9g· L-1。 2、准确度高:火焰原子吸收光谱法的相对误差小于1%,无火焰原子吸收光谱法为3%~5%。 3、选择性好,干扰小:由于分析方法不同元素时选用不同的元素灯作辐射源,吸收对该元素来说是特征性的。 4、应用范围广:可测定的元素达70多种,几乎包括所有金属元素和一些类金属元素(如,As、Se、Sb等)。
火焰原子吸收光谱法分析钠钙玻璃输液瓶中铅镉浸出量
本文介绍了采用珀金埃尔默公司的PinAAcle 900T AAS 火焰原子吸收测定对照品溶液和供试品溶液,校准曲线线性相关系数在0.9999以上,测试信号的标准偏差在0.0010 A以下。实时双光束原子吸收光谱仪,搭配辐射强劲且输出稳定的原厂铅、镉元素空心阴极灯,轻松应对低限值测试。
依据法规要求采用火焰原子吸收光谱法对混合香辛料中的必需元素进行定量测定
对于食品中必需元素的含量有了越来越多的监控要求。为了达到这个目的,我们需要找到一个灵敏度高,快速而且成本低的方法。对于食品样品中痕量金属的日常定量已经用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)4,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)5,6,石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)7以及火焰原子吸收光谱法(FAAS)8,9,10来进行测定。与其它技术相比,FAAS具有精度高,操作简便,运行成本低,对操作者要求低等特点。本实验有两个主要的目的:(1)采用火焰原子吸收光谱法必需金属元素进行测定(尤其是钴,铜,锰,镍和锌),这些元素可能存在于市场上的一些主要品牌的香料中。(2)交叉参考由美国能源部(USDA)规定的每日耐受摄入量限值的检测水平。
火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅铜
本文采用干灰化-盐酸消解试样,消解液同时用火焰原子 吸收光谱法测定茶叶中铅铜,铅在0~10靏/mL呈现良好的线性关系,相关系数 =0.09991 。铜的线性范围为0~5靏/mL,相关系数 =0.9996。以3SA/S计,铅检出限:0.06靏/mL ;铜检出限:0.008靏/mL;方法精密度RSD<3%,加标回收率96%~102%。
原子吸收光谱测定生物样品中的铊含量
近年来,铊中毒案件在我国逐年增加。对生物样品中铊元素进行准确的定性、定量分析鉴定,用普通的化学方法是非常困难的。目前,有条件的地方可以用原子吸收光谱仪、电感藕合等离子体光谱仪、离子色谱仪等分析技术来确定铊元素的存在与定量。本文应用国产原子吸收光谱仪对一起铊中毒案件进行了分析鉴定。检验样品分别为受害人尿、透析后血(昏迷住院),及开棺后解剖提取的另一受害人的脑、心、胃、肝、肾和肌肉等组织。应用原子吸收光谱分析技术测定生物样品中铊元素含量,其方法具有可靠、准确、简便、快速、抗干扰性强等优点。实验部分一、仪器及试剂1. AA-7001型火焰/石墨炉原子吸收光谱仪(北京东西电子技术研究所),配备铊空心阴极灯2. 波长276.8nm3. 工作曲线线性范围:0.2~30mg/L4. 测定Tl的特征浓度:0.12mg/L5. AA-7000原子吸收工作站;6. 浓硝酸、双氧水(均为分析纯)。
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