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土壤环境动态监测仪

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土壤环境动态监测仪相关的论坛

  • 说说国家土壤环境监测网

    说说国家土壤环境监测网国务院《土壤污染防治行动计划》中明确“开展土壤污染调查,掌握土壤环境质量状况,建设土壤环境质量监测网络”。2014年底,环境保护部组织开展国家土壤环境监测网络(简称“国家网”)建设,中国环境监测总站(简称“总站”)负责实施。国家网为国家事权,由总站按照统一监测方法、统一技术要求和质量管理规则的管理模式组织实施。国家网的监测点位由背景点、基础点和监控点(暂定名称)3类点位组成,按照科学性与可行性、代表性和经济性、继承性和发展性、稳定性和动态性的原则进行布设,以客观准确反映全国土壤环境质量整体状况、变化趋势和潜在风险。拟定4万个点,2017年底前完成;2020年底前,依据每年例行监测结果和“全国土壤污染状况详查”(简称“土壤详查”)结果完成调整和更新。

  • 我国已初步建成国家土壤环境监测网

    环境保护部土壤环境管理司司长邱启文21日介绍,我国正在建设土壤环境监测网络。截至目前,已完成2万个左右基础点位布设,覆盖99%的县、98%的土壤类型、88%的粮食主产区,初步建成国家土壤环境监测网。土壤污染状况详查完成后,将向社会公开详查结果。  去年5月,国务院印发了《土壤污染防治行动计划》即“土十条”,这是当前和今后一个时期我国土壤污染防治工作的行动纲领。在环保部当天举行的例行新闻发布会上,邱启文说,全面准确掌握土壤污染状况是开展土壤污染防治与监管工作的重要基础。环保部已全面启动了土壤污染状况详查。本次详查将在已有调查基础上,以农用地和重点行业企业用地为重点,在2018年底前查明农用地土壤污染的面积、分布及其对农产品质量的影响,2020年底前掌握重点行业企业用地中污染地块的分布及其环境风险情况。  他表示,按照“土十条”的要求,到2020年完成全国土壤污染状况详查以后,将按照程序,所有的结果会向社会公开。公开程度将根据世界各国通行的做法,总的来说要尽可能信息公开,采取有效的管控措施。  目前,这一工作总体进展情况相对比较顺利:编制完成了详查工作总体方案,已印发各地组织实施;组织制定一系列详查技术规范;组织开展人员培训;开展有关技术规定的试点验证工作等。  据介绍,中央财政整合重金属污染防治资金,设立土壤污染防治专项资金,2016年专项资金安排预算90.89亿元,支持土壤污染状况详查以及各省份落实“土十条”。转载于中国政府网

  • 【讨论】土壤环境质量例行监测, 你们能做多少?

    根据2011年全国土壤环境监测工作方案,从今年起间开展土壤环境质量的例行监测,每个地级市(州)选取两个可能受污染的土壤监测点,必测项目是:Cd、Hg、As、Pb、Cr,选测项目:pH、阳离子交换量、Zn、Ni、V、Co、Ag、Tl、Sb和多环芳烃等。 针对上述要求,你们二级站(指地级市、州的环境监测站)能做哪些项目?

  • 2011年全国土壤环境质量例行监测工作方案

    2011年全国土壤环境质量例行监测工作方案 土壤是地球上最重要的自然资源,是人类赖以生存的物质基础,是自然环境的重要组成部分,土壤安全更是农产品安全的基本保障。为加强土壤环境保护,“十二五”期间国家将强化土壤环境监测和管理能力建设,不断完善国家环境监测网,确定土壤环境监测国控点位,建立全国土壤环境质量例行监测制度,实施全国土壤环境质量例行监测。2011年是“十二五”时期的第一年,为开好局起好步,在全国范围内统一开展土壤环境质量例行监测工作,特制定本方案。一、监测范围监测范围涉及31个省(自治区、直辖市)。每个省级环境监测站在本辖区内各选取不少于5个地级市(州)开展土壤环境质量例行监测工作。以污染源作为污染场地,首选国控重点源,重点监测污染场地周边土壤环境中重金属含量。各省份必测监测场地信息详见附表。二、布点和采样(一)点位布设以污染场地为监测单元,在其周边800米范围内(尽可能选择耕地土壤)布设5~7个监测点,在距场界2000米以外(主导上风 向)布设1个对照监测点,共计6~8个监测点位。(二)采样方法首先记录点位坐标,拍摄数码照片。然后在采样点采集0~20cm表层土壤。每份土壤样品采样量为2kg。根据污染物扩散特点,也可以采用120cm剖面(A、B、C)三层采样方法,三层采样量各为2kg。(三)样品制备1、风干样品的制备风干:在风干室将土样放置于风干盘中,除去土壤中混杂的砖瓦石块、石灰结核,根茎动植物残体等,摊成2~3厘米的薄层,经常翻动。半干状态时,用木棍压碎或用两个木铲搓碎土样,置阴凉处自然风干。粗磨并分样:粗磨后过2mm筛的样品全部置于无色聚乙烯薄膜上,充分搅拌、混合直至均匀,用四分法弃取、称重,保留三份样品,其中一份500克样品置于棕色磨口玻璃瓶中,注明国家样品库样品(2mm);另一份500克样品置于棕色磨口玻璃瓶中,注明省级样品库样品(2mm);剩余样品称重(保留大约分析用量四倍的土样),研磨过1mm尼龙筛后分成两份。一份装瓶备分析用(1mm),粗磨样可直接用于土壤pH、阳离子交换量等项目的分析。另一份继续进行细磨。[font=Times

  • 【原创大赛】《土壤环境监测分析方法》之样品制备

    土壤样品的制备方法前 言 “十三五”国家将建成由35000个监测点位构成的土壤环境质量监测网络,其中普查点位20000个,每五年进行一次监测,风险点位15000个,一年进行一次监测。根据国务院办公厅印发的国办发〔2015〕56号《生态环境监测网络建设方案》精神:“健全生态环境监测法律法规及标准规范体系。研究制定环境监测条例、生态环境质量监测网络管理办法、生态环境监测信息发布管理规定等法规、规章。统一大气、地表水、地下水、土壤、海洋、生态、污染源、噪声、振动、辐射等监测布点、监测和评价技术标准规范,并根据工作需要及时修订完善。增强各部门生态环境监测数据的可比性,确保排污单位、各类监测机构的监测活动执行统一的技术标准规范。为了规范、指导和统一全国土壤环境监测工作,环保部成立了以监测司和中国环境监测总站领导组成的《土壤环境监测分析方法》领导小组,并由总站牵头,魏复盛院士领衔于2015年7月启动了《土壤环境监测分析方法》的编写工作。 相比水环境和环境空气质量监测,我国的土壤环境监测体系与质量控制指标严重滞后,在用的监测方法体系混乱,技术方法存在明显错误,所采用方法多来自农业(NY)、环境(HJ)、林业(LY)和国土(DD和DZ)等行业标准,不仅来自不同行业的同一方法存在差异,就环保部门自己不同版本的方法也各说各话,错误不少(详见http://bbs.instrument.com.cn/topic/5941369_1#floor_3)。从为广大环境监测工作者提供一本具有实用性、科学性和先进性重要参考书和工具书的思路出发,笔者现将所承担该书有关“土壤样品制备方法”的送审稿贴出来让大家先审。由于个人水平和理解有限,方法内容不当之处和疏漏在所难免,恳请版友批评指正和加入讨论。

  • 【原创大赛】为《土壤环境监测技术规范》的修订进言

    [align=center][font=黑体][size=18px][b]为《土壤环境监测技术规范》的修订进言[/b][/size][/font][/align][align=center][font=华文楷体][font=华文楷体][size=18px](老兵) [/size][/font][/font][/align][font=华文楷体][font=华文楷体] [size=16px]自[/size][/font][size=16px]2004年12月9日发布的《土壤环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)实施以来,对我国的土壤环境监测起了重要作用,但随着GB36600-2018、GB15618-2018、HJ964-2018、HJ25.1~HJ25.5—2019和《在产企业土壤及地下水自行监测技术指南》等标准的发布和即将发布,原有的《土壤环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)已无法适应当今土壤环境监测中出现的新情况和新问题,国家因此将对其进行修订,并编制了《土壤环境监测技术规范》征求意见稿(见附件)。本文从技术、文字表达层面对该征求意见稿和相关文审意见进行分析,期冀能为提升《土壤环境监测技术规范》的修订质量进言献策,特提出如下修订意见。[/size][/font][font=华文楷体] [size=18px] 1、第1页(包括第28页)“HJ XXX 土壤环境背景含量统计技术导则”应更正为“HJ 1185 区域性土壤环境背景含量统计技术导则(试行)”。[/size][/font][size=18px][font=华文楷体] 2、关于第2页“土壤混合样 soil mixture sample”定义需删除的文审意见,笔者认为不能删除,且还需要保留和在后续的采样中细化,理由是单点样的代表性极差,不能总体反映监测范围区域尺度的土壤环境质量。[/font][font=华文楷体] 3、关于4.3.1监测项目,肥力不足是[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体]的主要原因,[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾[/font][font=华文楷体]等土壤地力(肥力)指标已有农业部门在管,生态环境部门要管的是污染所致的生态环境污染风险问题,而不宜把[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]的土壤地力(肥力)指标当污染物来测,建议将[/font]“[/font][font=华文楷体]影响作物产量项目可选测全盐量、硼、[/font][font=华文楷体]氟、[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾等[/font][font=华文楷体]”,改为“凡属于区域内的特征污染物,且存在生态环境影响风险时[/font][font=华文楷体]可[/font][font=华文楷体]列为[/font][font=华文楷体]选测[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]项目[/font]”。如流域内湖库水质的富营养化管控需要监测土壤中[/font][font=华文楷体]全盐量、氮、磷[/font][font=华文楷体]和有效磷[/font][font=华文楷体]等[/font][font=华文楷体]”,铝厂和磷化工的大气污染沉降影响需要监测土壤中的氟化物等。[/font][font=华文楷体] “以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物(或潜在污染物)选择监测项目:如污水灌溉项目应测氰化物、六价铬、挥发酚、烷基汞、硫化物、石油类等;POPs与高毒农药施用区测量苯、挥发性卤代烃、有机磷农药、多氯联苯等。”建议改为“以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物(或潜在污染物)选择监测项目”。理由是“应测”的指标过度了,还是应“结合特征污染物(或潜在污染物)来选择监测项目”。[/font][font=华文楷体] 4、第5页14行“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤特征和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”建议改为“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤[/font][font=华文楷体]污染分布均匀[/font][font=华文楷体]和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”。[/font][font=华文楷体] 5、第6页倒数5行“每个种植基地布设点位综合考虑种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”建议改为“每个种植基地布设点位应综合考虑地形地貌、种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”。[/font][font=华文楷体] 6、第7页“3)地下水水源:以取水口为中心,在地下水水流方向上布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设1个监测点,未划定保护区的,可在距取水口25 m、50 m、100 m处各设1个监测点”的规定不明确,建议改为“3)地下水水源:以取水口为中心,在地下水水流方向的上[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设[/font]1个监测点,未划定保护区的,可在距取水口25 m、50 m、100 m处[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]的上游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]各设[/font]1个监测点。”[/font][font=华文楷体] 7、第8页“c)背景点”布点建议增加“因地形地貌、土地利用方式、污染物扩散迁移特征和多种土类等因素致使土壤特征有明显差别或采样条件受到限制时,监测点位应根据实际情况进行调整”的规定。 [/font][font=华文楷体] 8、第9页3行关于“土壤单独样品和混合样品采集与研究目的有关,在研究土壤环境质量水平和垂向变化时一般采用单独样品;在土壤环境质量监测中,推荐使用混合样品。此外,选择单独样品或混合样品也与监测项目有关,监测项目具有挥发性时,只能采集单独样品。单独样品指在坐标点单点取 0-20 cm 土壤,应尽可能做到取样量上下一致。”建议改为“土壤单独样品和混合样品采集与监测项目和研究目的有关,除VOCs外,在土壤环境质量监测中表层样应采集混合样品;监测项目具有挥发性时,只能采集单独样品,即在坐标点单点取 0m~20 cm 土壤;不论单独样还是混合样均应尽可能做到取样量上下一致。”[/font][font=华文楷体] 6.3.1.2 深层样品采集时,针对VOCs应增加只能采用直推式或冲击式钻进方式采样的规定。[/font][font=华文楷体] 9、第11页6.3.2.1挥发性有机样品的采集建议增加“可通过PID快筛VOCs的监测结果,决定是否在样品瓶加不加甲醇”的规定。[/font][font=华文楷体] 6.3.2.2半挥发性有机物、难挥发性有机物及挥发性无机样品采集,建议明确“凡测试项目为风干样的土样应采集混合样,凡测试项目为鲜样的应采集单独样”。因为此类样品的挥发损失相对样品的代表性的影响来说要小得多,况且六价铬、氰化物和汞的分析测试样品均为过0.15mm孔径的风干样,已属于非密封和高度扰动的样品。[/font][font=华文楷体] 10、第12页 6.3.2.3非挥发性无机样品的采集关于“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时,可使用干样进行样品分析,可采集单独样品或混合样品”建议改为“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时,应使用风干样进行样品分析,除钻孔柱状样采集单独样品外,一般应采集混合样品。”[/font][font=华文楷体]……[/font][font=华文楷体]“用于化学分析的土壤样品,采样量应不低于500 g。用于样品库的样品,采样量应不低于2000 g。”建议改为“单独样品采样量应不低于500 g;混合样品采样量应不低于2000 g,专项工作另有规定者,按规定执行。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 表[/font]1 常见的存储容器材质及其适用情况在中的“聚氯乙烯袋”建议改为“聚乙烯袋”,因前者不常用,常用的是“聚乙烯袋”。[/font][font=华文楷体] 6.5 记录及标签中的经纬度为便于打印、书写和规范,建议用小数表示,小数位数不得少于6位。[/font][font=华文楷体] 11、第13页6.6 采样质量控制应增加“样品的保存(容器、时间要求)和管理”等技术要求。[/font][font=华文楷体] 12、第14页“c)样品的运输。由专人将土壤样品送到实验室,运输前及时填写《土壤样品运输记录表》”建议改为c)样品的运输和发送。土壤样品运输和发送前应及时填写“土壤样品交接清单或样品流转单”,否则本规范应增加《土壤样品运输记录表》的资料性附录。[/font][font=华文楷体] 13、第14页“气温偏高或偏低时还应采取控温措施”建议改为“气温偏高时还应采取控温措施”,因为低温对样品保存的影响可忽略。[/font][font=华文楷体] 14、第15页“图5 土壤样品制备流程图”建议改为“图5 土壤样品风干制备流程图”,并应标注说明“测试项目不需要的粒径样品,可以免去该粒径样品的制备和过筛”,如不用WDXRF测重金属,便无需过0.075mm筛,不用NY/T 1121.6-2006测土壤有机质,就无需过0.25mm筛。、[/font][font=华文楷体] 15、关于8.1.2 无机样品干燥一节,“土壤样品风干室原则上要求朝南、向阳,但严防阳光直射土样,需通风良好,整洁,无尘,无易挥发性化学物质”应改为“土壤样品风干室应严防阳光直射土样,自然风干需通风良好,整洁,无尘,无易挥发性化学物质”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于[/font]“土壤风干室内应配置温湿度计,对室内温湿度有所控制。在土壤样品风干期间每日记录室内的温湿度”的规定不接地气,需要给出温湿度控制的量化指标。[/font][font=华文楷体] 样品风干容器不应局限于使用搪瓷风干盘,应允许使用适宜的塑料盘,塑料盘便于压碎土样、无需垫纸和易于清洗。[/font][font=华文楷体] 8.1.2.2 无机样品机械干燥应增加低湿快速风干的方法,快速风干系统的湿度以控制在20%(RH)以下、温度在30℃~40℃之间为宜。[/font][font=华文楷体] 16、关于8.1.3 无机样品的研磨及过筛一节,应增加“不同样品的操作工位应有效隔离并独立设置,以防止制样粉尘的交叉污染”的规定;样品混匀应增加“混样仪混匀”和“塑料袋手工颠倒法”等混匀方法;“计算细磨土壤样损失率。细磨土壤样品的损失率应低于百分之七”建议改为“计算细磨土壤损失率。细磨土壤样品的损失率应[/font][font=华文楷体]≤[/font][font=华文楷体]5%”。“球磨仪研磨结束后,球磨罐和配球也需要擦洗,利用高压气泵吹干”建议改为“球磨仪研磨结束后,球磨罐和配球应用毛刷清扫和高压气泵吹净,不得有可见附着物,否则应水洗烘干或用洁净碎玻璃(或待制备样品的粗磨样弃样)球磨清洗。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 应增加[/font]“可选用全手工制样、半自动机械制样和全自动土壤样品制备系统制样”的内容,并给出各种方法所用仪器设备的技术要求,比如金属分析样品制备不得使用不锈钢等含待测组分材质的工具和仪器,采用磨球仪进行样品的细磨应使用玛瑙材质的球磨罐,全自动土壤样品制备系统应具备干燥、研磨、混匀分样、筛分、称量装样和清洁等功能,建议以规范性附录的形式给出制样方法。[/font][font=华文楷体] 17、[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]关于[/font]“[font=华文楷体]8.3 样品制备过程中的质量控制[/font][font=华文楷体]”一节,建议增加“为做好土壤样品制备质量的有效监督,必要时可采用视频实时监控”的措施。 [/font][/font][font=华文楷体] “均匀性检查是指将样品摊开,分成四份,以目视的方法检查其均匀性”建议改为“均匀性检查是指将样品摊开,分成四份,以目视的方法检查其均匀性,必要时可利用便携或小型台式XRF对分成四分中的两份可疑样进行检测,当Pb、As、Zn和Cu测值大于20mg/kg时的一个或一个以上元素的对数差大于0.10时,可判定为样品不均匀。凡作为平行密码样的样品均应进行均匀性检查”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 17、关于[/font][font=华文楷体]8.4 注意事项[/font][font=华文楷体]“样品研磨过程中,所有样品必须全部研磨过筛”建议改为“样品研磨过程中,除2mm样品外,所有样品必须全部研磨过筛。”[/font][/font][font=华文楷体] 18、关于“9.3 样品的长期保存”须通过验证汞和六价铬的保存时间,给出合理的规定,否则不能解释为何与相关检测标准的规定不一致。[/font][font=华文楷体] 19、关于10.2.1“监测项目分析方法应优选用国家或行业标准方法,见附录E表1。农用地或建设用地土壤可选用对应土壤污染风险管控标准规定的分析方法。”建议改为“监测项目分析方法应选用GB15618和GB36600规定的方法和附录E表1中的分析方法。”[/font][font=华文楷体] 20、第19页10.3 样品处理“(GB 36600-2018)规定方法样品处理方法”应更正为“(GB 36600-2018)规定方法的样品处理方法”。[/font][font=华文楷体] 21、“表3 土壤样品理化项目分析测试精密度和准确度允许值表”建议删除pH和阳离子交换量的相对偏差值,因为绝对偏差与相对偏差的评价结果不一致;阳离子交换量的相对误差“±10%”建议改为“±10%或土壤标准值±1倍不确定度”,因为按GBW07412和GBW07416土壤分析标准物质标准值的不确定度折算,其1倍不确定度的相对误差已分别达13.1%和13.4%。[/font][font=华文楷体] 22、第23页11.2.5.2 校准曲线一节中的“标准曲线”建议统一称为“校准曲线”。[/font][font=华文楷体] 23、第24页“离群值判定规则按GB/T 6380执行”建议改为“Ⅰ型极值分布样本离群值判定规则按GB/T 6380执行,正态样本离群值的判断和处理按GB/T4883执行”。因为后面的“结果表示”和“数据的有效性”均要求用Grubbs法检验,而Grubbs法检验则来自环境监测常用的GB/T4883。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于结果表示中[/font]“土壤样品测定一般保留三位有效数字,含量较低的镉和汞保留两位有效数字,并注明检出限数值。分析结果的精密度数据,一般只取一位有效数字,当测定数据很多时,可取两位有效数字。表示分析结果的有效数字的位数不可超过方法检出限的最低位数”的规定不严谨,如汞的方法检出限是0.002mg/kg,按保留保留两位有效数字的说法,测值0.00252可按0.0025报出,这便违反了不可超过方法检出限最低位数的规定。因此建议修改为“土壤样品测定一般保留三位有效数字,且其分析结果的小数位数不得超过方法检出限的小数位数。分析结果的精密度数据,一般只取一位有效数字,当测定数据很多时,可取两位有效数字。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 12.4 监测报告[/font][font=华文楷体]的内容还需增加[/font]“样品的交接时间”。[/font][font=华文楷体] 24、第26页“现有国家标准未涉及项目,可参照其他行业或地方标准进行评价”建议改为“现有国家标准未涉及项目,可参照其他行业或地方标准或国外标准进行评价,并应给出标准值选取的说明。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 25、附录B[/font][font=华文楷体]有关部分污染源及周边点位布设示例[/font][font=华文楷体]与前述的[/font]“采用放射性布点法和带状布点法,布点密度由中心起由密渐稀,在同一密度圈均匀布点”等规定不一致,建议将“主导风向下风向75 m、200 m、400 m处各布设1各监测点”改为“以主导风向下风向75 m、200 m、400 m处分别各布设3个、2个和1个监测点,同一密度圈各样点等间距为40m,每个监测点的采样网格按20m[/font][font=华文楷体]×[/font][font=华文楷体]20m设置,非挥发性项目样品表层土样品须采集混合样”(灌溉水污染型可参考此内容修改);b)工业企业遗留或遗弃场地由于污染分布未知和不均匀,在园区场地500 m范围内不宜采用系统随机布点,而应改用系统布点法;C)采矿区周边点位布设不论是开阔地带的采矿区还是依靠山体的矿区,仅布3个点太少,点位设置过于理想化,应考虑露天采场与矿井(竖井或平巷掘进)的差异,应将弃渣尾矿暂存区、运矿道路、大气污染主导风向、地表水漫灌影响区域和地下水出露流向区等疑似污染区应作为布点的重点。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 26、建议将“附录[/font][font=华文楷体]D[/font][font=华文楷体]土壤样品预处理方法[/font]”改为“附录D重金属形态分析样品的处理方法”,并删除除重金属形态分析样品外的其它前处理方法。删除的原因是相关环境监测方法标准已有规定,应以检测方法标准规定为准。[/font][font=华文楷体] 27、附录E 表1土壤监测项目分析方法中的有机质应删除已作废的“GB 9834”,建议增加“LY/T1243”;氧化稀土总量应删除已作废的“GB 6260”,并将其变更为“[/font][font=华文楷体]NY/T 30[/font][font=华文楷体]”;另建议增加铊、铍、钴等元素的ICP-[/font][font=华文楷体]MS法[/font][font=华文楷体][font=华文楷体];序号为[/font]51的监测项目“氟化物”应改为“水溶性氟化物和总氟化物”;有效态元素分析方法建议增加“GB23739”和“NY/T890”等测试方法。[/font][font=华文楷体] 28、 [font=华文楷体]附录F中E.1.1 基础误差(FE)的表述有问题,因为土壤不均匀性造成土壤监测的基础误差,除可通过研磨成小颗粒试样和混合均匀减小外,还需要通过增加布点采样数来减小误差。[/font][/font][/size]

  • 国家将出台新的土壤环境质量例行监测工作实施方案

    为推进全国土壤环境质量例行监测工作,2013年9月11日环境保护部监测司在北京组织召开了土壤环境质量监测工作方案评审会。评审专家组由中国环境科学研究院、中科院南京土壤研究所、中国农业科学院、中科院地理科学与资源研究所、湖南省环境监测中心站、云南省环境监测中心站等单位的专家组成,中国工程院魏复盛院士担任专家组组长。监测司罗毅司长、吴季友副司长和总站王业耀副站长出席会议,生态司张山岭处长应邀参加会议。 会上,总站生态室详细介绍了《国家土壤环境质量例行监测工作实施方案》的主要内容,王业耀副站长对工作目的和核心内容进行了重点说明。专家组充分肯定了开展此项工作的重要性和必要性,并就实施方案中总体目标、工作思路和业务化运行模式等内容进行了深入讨论,提出了很好的建议,一致同意该方案通过评审。 本次评审会后,总站将根据专家意见进一步细化点位并优化监测指标,尽快完善工作方案,加快土壤环境质量例行监测业务化步伐。

  • 土壤环境质量监测项目

    请教一下各位,关于土壤GB 15618-2018《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准(试行)》和GB 36600-2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》这两个标准,我们想申请资质认定,参考其他机构的已获准项目,发现有些项目这两个标准里没有,但是其他机构申请了,例如氰化物、机械组成、有机质含量、全氮、全磷、有效磷、全钾、硒,不知道还可以参考哪些标准来进行申请

  • 有参加“关于举办2013年全国土壤环境监测技术培训班的通知”的吗?

    http://www.cnemc.cn/publish/totalWebSite/news/news_34235.html,本人有可能去。一、培训内容(一)土壤样品采集技术及土壤样品库建设;(二)土壤理化性质分析测试技术;(三)土壤无机样品的前处理及分析测试技术;(四)土壤有机样品的前处理及分析测试技术; (五)土壤的数据处理与结果评价方法;(六)土壤监测的质量管理和质量控制技术;(七)2012年全国土壤环境监测报告总结;(八)布置2013年土壤环境监测实施方案;(九)山东等3省(区)土壤例行监测工作经验交流。

  • 土壤环境影响评价技术导则即将实施,现状监测因子选取你了解吗?

    [list]2018年8月31日,十三届全国人大常委会第五次会议全票通过了《土壤污染防治法》,法中第十八条指出可能造成土壤污染的建设项目应当依法进行环境影响评价。2018年9月13日《环境影响评价技术导则 土壤环境(试行)》(HJ964-2018)随之孕育而生。该导则为生态环境部首次发布, 2019年7月1日即将正式实施。[b]导则关注[/b]导则提出建设项目土壤环境现状监测应根据建设项目的影响类型、影响途径,有针对性地开展监测工作。[b]导则关注[/b]导则规定了现状监测布点原则、监测点数的确定、现状监测取样方法、现状监测因子确定及现状监测频次的要求。[/list]

  • 【原创大赛】土壤环境监测疑点难点答疑与讨论

    【原创大赛】土壤环境监测疑点难点答疑与讨论

    [align=center][b][b][url=https://bbs.instrument.com.cn/boardlist/bbs/homefocus?id=56505][font=微软雅黑][color=#000000][font=微软雅黑]土壤环境[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#000000][font=微软雅黑]监测疑点难点答疑与讨论[/font][/color][/font][/url][/b][/b][/align][align=center][size=12px](老兵)[/size][/align][align=left][font=等线][size=12px][font=等线] 自[/font]2016[font=等线]年[/font][font=Arial]5[/font][font=等线]月[/font][font=Arial]28[/font][font=等线]日国务院的《土壤污染防治行动计划》发布以来,土壤监测在全国如火如荼的开展,由于土壤监测方法体系相对水、气监测体系不够完善,某些方面还存在标准、规范缺失和规定得不具体等问题,为进一步规范土壤环境监测活动,确保环境监测数据的真、准、全,笔者就土壤监测工作中有关“如何做”的问题进行答疑,鉴于相关答疑系个人见解,欢迎大家对此深[/font][/size][/font][font=等线][size=12px]入进行讨论,以[/size][/font][font=Arial][size=12px][font=等线]提高[/font][/size][/font][font=等线][size=12px]我们的[/size][/font][font=等线][size=12px]土壤[/size][/font][font=Arial][size=12px][font=等线]环境监测技术水平[/font][/size][/font][font=等线][size=12px]。[/size][/font][/align][size=12px][/size][align=left][b][b][font=微软雅黑][/font][/b][/b][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]1、排污单位自行对周边的土壤环境质量影响监测时,应如何采样?[/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答:一、布点原则[/font][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑]周边土壤环境质量监测点的布点应根据[/font] [/font][font=微软雅黑]HJ/T 166[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]中的相关规定,并结合企业的排污特点来考虑,如果是水污染型的应在总排口以下或污灌渠两侧由密渐疏来布点;如果是大气污染型的则应在其下风向疑似最大着地浓度处来布点;固体废物污染型则应根据专业判断(可结合便携[/font]PID或XRF现场快筛识别)在疑似固废污染区布点。不论是采用何种原则布点,每种方法的布点都必须满足每个采样单元不少于3个样的要求。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 二[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]、采样方法[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 如果排污企业周边土壤为农用地、林地和荒地时,建议采集表层混合样,即每个样品的组成必须根据地形和污染状况分别采用对角线法、蛇形布点法或网格布点法,采用多点等量混合均匀的方法来采集;若表层土存在污染,当需要了解周边地下水和深层土壤是否受污染时,则应根据[/font][font=微软雅黑]HJ25.2-2019规定分层采集柱状样。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑][/font][/align][align=left][font=微软雅黑]2、[/font][b][font=微软雅黑][color=#333333]土壤采集是采混合样还是不用采集混合样[/color][/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 土壤采集的时候,采集检测无机化合物时,采样是要采集混合样吗,用哪种方法进行采集,用梅花法吗,但是我看标准上规定的网格是[/font]200[/font][font=Arial]×[/font][font=微软雅黑]200,一般上在城市或者工厂很难找到这么大块的采样区域吧,还是说只是只有农田土壤需要采集混合样,别的不用?麻烦大佬们解答一下。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 答:城市或者工厂如果是作为建设用地土壤污染调查需按[/font][font=微软雅黑]HJ25.2规定,无需多点采集混合样,除了采集0~0.5m 表层土壤样品外,0.5m以下下层土壤样品根据判断布点法采集,一般0.5~6m土壤采样间隔不超过2m;不同性质土层至少采集一个土壤样品,同一性质土层厚度较大或出现明显污染痕迹时,可根据实际情况在该层位增加采样点;最大深度应采至未受污染的深度为止;除VOCs样品外可以对每段或每层所采的样品在现场进行均质化处理。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 而农用地采样或只采无机项目的表层土样则应根据[/font][/font][font=微软雅黑]HJ/T 166[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]相关规定采集混合样,如污染不均匀的平地用网格法,均匀的用梅花法,污灌的耕地用对角线法;只要是地势不平坦的坡地和山地则必须采用蛇形法;并遵循多点、等量、均匀混合的原则。[/font][/font][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑][/font][/b][/b][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]3、[/font][font=微软雅黑][color=#333333]关于土壤样品现场快速检测和实验室分析测得数据。[/color][/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 一般场调测的金属项目是铜、镍、汞、砷、铅、镉。问题:现场测得数据跟实验室分析记录差很多,现场也经标准样校准在范围。请问这个记录对专家审报告的时候有影响吗?还是说俩者没有关联存在?[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 答:现场快检测试记录对专家审报告的时候是有影响和帮助的,有的省市在对建设用地污染调查评审的文件中明确规定,调查报告副本还须附现场[/font][font=微软雅黑]XRF测试原始记录。现场测值就大多数指标来说俩者是有关联性,从定性角度现场快检测试结果高一般实验室检测结果也高,要是你报出的实验室结果比现场快筛结果低得多,那就说明分析和样品的代表性有问题;现场样品间快检的目的是通过对快检结果异常值的识别来筛选取样位置,再就是指导现场钻井取样和终孔;关于差很多的问题是因为在现场用标样检查校准在范围的校准样是细磨干样,而XRF现场测试的实际土样则是未经均质化处理的单点粗颗粒疏松湿样品,大多数元素的现场结果通常要比实验室细磨的干样测值偏低和差很多,无规律的Cd和Hg则是由于XRF现场测试不能有效检出,还有就是某些便携XRF仪器Co和Ni的测值忽高忽低,误差极大。[/font][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=微软雅黑]4、大家做土壤中挥发性有机物前处理是使用哪种方法,是5g样品加水加搅拌子上吹扫还是加甲醇浸泡提取上机?[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答:采用何种方法应视土壤中[/font][font=微软雅黑]VOCs的浓度而定,即低浓度样品采用直接分析法,高 [/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 浓度样品使用甲醇提取法;[/font][font=微软雅黑]HJ605-2011规定是回实验室上机前才加水,VOCs未固定可能会有损失,因此低浓度样品建议取5g土样推入预先加有 10 mL 水的 40 mL 样品瓶,然后再直接上吹扫捕集进行测试,这样还可使检出限做得很低;高浓度样品建议按HJ1019-2019规定的采样方法, 将样品推入加有 10 mL 甲醇保护剂的 40 mL 样品瓶,然后分区取多个μL试液至5ml空白试剂水中,加内标和替代物后上机测试;鉴于HJ605与HJ1019规定不一致,建议实事求是分别采用具有针对性的方法,以保证土壤中的VOCs能有效检出。注意须对对样品瓶进行空瓶称重,预加转子的需要加入转子后称重,凡加水或甲醇保护剂的样品均需要对保护剂称重,分析前须去掉封口膜再对样品进行称重。[/font][/align][align=left][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]5、土壤 VOCs 样品采集送样时应该先快筛等结果出来再采样, 还是先采集样品,基于快筛结果再决定送样样品? [/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答:在[/font][font=微软雅黑] VOCs 样品采集时,若可根据现场感官情况(气味、颜色 或油渍等)做出判断的,可直接完成样品采集;若使用快筛设备时应首先完成 VOCs 样品采集,再结合快筛结果选送样品。[/font][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]6、[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]如何根据样品[/font]PID快检筛查结果[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]来处理挥发性有机物土壤样品?[/font][/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑][b] [/b] [font=微软雅黑][font=微软雅黑] 答:[/font][/font][/font][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑] [img=,690,189]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108010011591445_6307_1634717_3.jpg!w690x189.jpg[/img][/font][/font][/b][/b][/align][align=left][/align][align=left][b][font=微软雅黑]7、[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]企业用地调查土壤中重金属镉、铜、铅、镍可否采用《固体[/font] [font=微软雅黑]废物[/font] [font=微软雅黑]金属元素的测定[/font] [font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》([/font]HJ 766-2015)检 测?[/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答:《固体废物[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]金属元素的测定[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》([/font][font=微软雅黑]HJ 766-2015)适用范围不包含土壤,企业用地调查中原则上土壤分析测试方法不推荐超范围使用。在土壤金属元素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法发布实施前,建议检测机构申请《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》 第一部分 土壤样品无机项目分析测试方法 4-2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])(环办土壤函〔2017〕1625号) 的检测能力认证,通过该方法的资质认定后,可以使用“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法”来对土壤样品中的镉、铜、铅、镍进行检测。[/font][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][font=微软雅黑]8、《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》(GB 36600-2018)中没有的项目,可以不测吗?[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答:《土壤环境质量[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]建设用地土壤污染风险管控标准》([/font][font=微软雅黑]GB 36600-2018)仅规定了45个基本项目和40个选择的其它项目,通常建设用土壤污染调查是把45个基本项目当作必测项目,其它项目需不需要测,取决于该指标属不属于调查地块的特征污染物,这包括GB36600-2018 管控标准之外的行业特征污染物,比如涉及制革和电镀的地块需要加测总铬,涉及磷化工的地块需要加测氟化物,涉及锌、锰采选冶炼的地块分别需要加测锌和锰。这些加测的指标虽然不能对标GB36600-2018,但可以参考北京、上海、重庆、深圳、江西、河北等地方标准进行评价。对难以确定是否属于需要监测的特征污染物可通过专家论证进行确认,也并非是所有的特征污染物都需要监测,比如钢铁厂不需要加测铁,铝厂不需要监测铝,归纳可以不测的情况有以下几种:一是不属调查地块特征污染物的,二是没有相应分析方法标准、评价标准或风评计算参数的;三是毒性低、无环境和健康风险的(如铁、铝、钛、钙、镁等)。[/font][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=微软雅黑]9、有关土壤种类定义以及如何判定?[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 现在由很多标准中给出了不同种类土壤的背景值,但是如何判断某一地块或某一土壤样品是否是属于这种类型土壤呢?另外,有些官方发布的土壤分布图,指明了某一区域是红壤土,那么这一区域所有土壤都可以当作红壤土对待么?还是根据物化特性对特定点位土壤进行单独判定的?[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 答:在我国根据地域环境不同,土壤一般分为砖红壤、赤红壤、红壤和黄壤、黄棕壤、棕壤、暗棕壤、寒棕壤、褐土、黑钙土、栗钙土、棕钙土、黑垆土、荒漠土、草甸土及漠土。判断某一地块或某一土壤样品的土壤类型,建议上中[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]国[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]科[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]学[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]院[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]南[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]京[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]土[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]壤研究[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]所[/font][font=微软雅黑] ——国家土壤信息服务平台(网址http://www.soilinfo.cn/map/index.aspx)查询,并将查询结果截图作为疑似污染地块和建设用地土壤污染调查报告的支撑材料和将该结果作为这一区域的土壤类型(见下图),无需根据物化特性对特定点位土壤进行单独判定。[/font][/align][align=center][font=等线][img=,559,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108010008004451_413_1634717_3.jpg!w559x355.jpg[/img][/font][/align][align=left][font=等线][/font][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=微软雅黑]10、为何HJ 889-2017土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴-分光法的质控样做不出来?[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 答:[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]做不出来的原因主要是受土壤[/font]pH等浸提条件的影响,[/font][font=微软雅黑]HJ 889-2017的阳离子交换量为在(20±2)℃时用三氯化六氨合钴提取的[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]有效态[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]阳离子交换量,适合于中性和碱性土壤的分析,[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]多个实验室的方法验证和检测能力的现场考核证实,[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]酸性土壤标物用该法检测的结果显著低于标准值。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]但[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]阳离子交换量的分光法较传统的滴定法省力省时且操作简单,更易受检测人员接受,[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]根据仪器信息网[/font]zyl3367898原创的研究成果,酸性土壤测值偏低是因为土壤胶体微表面的羟基(OH)的解离受pH值的影响,当介[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]质[/font]pH较低时,土壤胶体微[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]表面所负电荷也减少,导致其有效态[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]阳离子交换量降低。由于三氯化六氨合钴土壤的[/font]pH值与水悬浮液的pH接近,所以称取土壤样品,加入浸提液后应用pH试纸或pH计测其pH值,如果是酸性土,须用1mol/L的NaOH调节样品溶液的pH为7~8,然后按HJ 889-2017的3.1操作。其实传统的L[/font][font=微软雅黑]Y/T1243-1999等方法也是根据土壤的pH来选择适宜的提取剂,如酸性与中性土用乙酸铵来提取,碱性土则须改用氯化铵-乙酸铵法提取。[/font][/align][align=left][b]11、一般设置土壤背景点、对照点的意义是什么?另外数据该如何进行判断,对照点的土壤有什么要求的吗?[/b] 答:土壤背景值又称土壤本底值,是指在区域内很少受人类活动影响和不受或未明显受现代工业污染与破坏的情况下土壤原来固有的化学组成和元素含量水平。背景点的布设和计算依据是HJ/T166-2004和HJ 1185-2021。 土壤对照点含量是针对未污染地区内,选择与污染地区自然条件、土壤类型和利用方式大致相同土壤类型的土壤作对照点,以一个对照点(或几个对照点的平均值)的污染物含量作为对照点。对照点采集根据HJ25.2-2019规定,应尽量选择在一定时间内未经外界扰动的裸露土壤,采集表层土壤样品,采样深度尽可能与地块表层土壤采样深度相同。如有必要也应采集下层土壤样品。布点一般是在调查地块外部区域的四个垂直轴向上,每个方向上等间距布设 3个采样点,分别进行采样分析。如因地形地貌、土地利用方式、污染物扩散迁移特征等因素致使土壤特征有明显差别或采样条件受到限制时,监测点位可根据实际情况进行调整。 土壤背景值不等于土壤对照点,前者是制定土壤质量的标准基础,通常是按区域n个背景值的平均值+2倍标准差来作为标准值,用于评价土壤环境质量、研究和确定土壤环境容量;而后者则是用来判断调查的疑似污染地块与对照点相比有无污染,若调查地块测值显著高于对照点测值则说明调查地块受到了污染。[/align]

  • 【原创大赛】土壤环境质量例行监测工作方案编制示例(教程)

    【原创大赛】土壤环境质量例行监测工作方案编制示例(教程)

    土壤环境质量例行监测工作方案编制示例根据省厅关于2013年春季全省环境监测工作要点和实施方案的文件精神和国家、全省环境管理工作要求,结合YQXX市土壤环境质量状况,开展土壤环境质量专项监测工作,为环境治理提供数据支持和技术支撑,特制定本方案。(YQXX:假定为仪器信息市拼音简写)基本情况调查在采样开始前,进行基本情况调查。内容包括:自然和社会经济情况、农业生产情况、农业生产条件、污染源调查。自然和社会经济情况:面积、地理位置、地形地貌、水文、气候、农业总产值、总人口等。农业生产情况:种植品种、耕作制度、单位面积产量。化肥、农药、地膜单位面积使用量等。农业生产条件:保护级别、土壤类型、土壤质地、灌溉方式、灌溉水来源、污水灌溉面积等。污染源调查:污染源数量、类型及分布等,找出影响最大的污染来源。监测点位以原土壤调查点位为本次专项监测范围,按省监测工作要求选择4个基本农田区(1km×1km的基本农田地块)作为监测区域:aa县经济开发区、bb县vv镇、cc县uu镇;dd区ww镇蔬菜种植基地(具体信息见附表1)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212312252_417877_2139979_3.jpg所选的4个基本农田区在行政区域、作物种类、土壤质量上有明显不同。布点、采样和制样布点及采样:各农田区以对角线方式布设5个采样点,采集0~20cm表层土壤,每份样品采样量为2kg(干样用),新鲜样品2瓶(500毫升棕色玻璃瓶)。采样前记录点位坐标,每个点拍摄东、南、西、北、中照片各一张,照片编码与点位编码一一对应。点位编码规则:“2013+YQXX+TR+ZZZ”,如2013JNTR001,2013代表监测年份,YQXX代表仪器信息市,TR代表土壤,001代表点位序号。样品制备1、风干样品的制备风干:在风干室将土样放置于风干盘中,除去土壤中混杂的砖瓦石块、石灰结核、根茎动植物残体等,摊成2~3厘米的薄层,经常翻动。半干状态时,用木棍压碎或用两个木铲搓碎土样,置阴凉处自然风干。粗磨并分样:粗磨后过2mm筛的样品全部置于无色聚乙烯薄膜上,充分搅拌、混合直至均匀,用四分法弃取、称重,保留三份样品,其中一份500克样品置于棕色磨口玻璃瓶中,注明国家样品库样品(2mm),贴标签,蜡封;另一份500克样品置于棕色磨口玻璃瓶中,注明省级样品库样品(2mm),贴标签,蜡封;剩余样品称重(保留大约分析用量四倍的土样),研磨过1mm尼龙筛后分成两份。一份装瓶备分析用(1mm),粗磨样可直接用于土壤pH、阳离子交换量等项目的分析。另一份继续进行细磨。细磨并分样:用玛瑙球磨机或手工研磨到土样全部通过孔径0.25毫米(60目)的尼龙筛,四分法弃取,保留足够量的土样、称重、装瓶备分析用(0.25mm);剩余样品继续研磨至全部通过孔径0.15毫米(100目)的尼龙筛,装瓶备用(0.15mm)。2、新鲜样品的制备分析测定挥发性和半挥发性有机项目,应采集新鲜土样,土样采集后应始终在低于4℃暗处冷藏,并在7天内进行前处理,40天之内完成分析。监测项目土壤理化指标:土壤pH、有机质含量、阳离子交换量。无机污染物:镉、汞、砷、铅、铬、铜、锌、镍、钒、锰、钴。有机污染物:六六六、滴滴涕。监测时间和频次1~3月,监测一次;3月10日前须完成采样。避免在施用化肥、农药后立即采样。分析和评价方法执行《关于印发》(总站生字161号)。有机质含量使用容量法分析,六六六和滴滴涕使用气相色谱法分析;六六六总量和滴滴涕总量执行的评价标准值为0.10 mg/kg。质量保证执行《全国土壤污染状况调查质量保证技术规范》、《土壤环境监测技术规范》(HJ/T166-2004)。

  • 国家将加快国家土壤环境保护体系的建设

    在10月31日国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议上,研究部署了土壤环境保护和综合治理工作。  会议指出,按照国务院部署,有关部门历时6年开展了全国土壤污染状况调查。结果表明,全国土壤环境状况必须引起高度重视,工矿业、农业等人为活动是造成土壤污染的主要原因。会议提出,要将保护土壤环境、防治和减少土壤污染、保障农产品质量安全、建设良好人居环境作为当前和今后一个时期的主要目标,进一步摸清土壤环境质量状况,建立土壤环境质量调查、监测制度,构建土壤环境质量监测网,完善相关政策、法规和标准,实施“土壤环境保护工程”,加快形成国家土壤环境保护体系,逐步改善土壤环境质量。  会议确定了以下主要任务:(一)严格保护耕地和集中式饮用水水源地土壤环境。确定土壤环境优先保护区域,建立保护档案和评估、考核机制。国家实行“以奖促保”政策,支持工矿污染整治、农业污染源治理。(二)加强土壤污染物来源控制。强化农业生产过程环境监管,控制工矿企业污染,加强城镇集中治污设施及周边土壤环境管理。(三)严格管控受污染土壤的环境风险。开展受污染耕地土壤环境监测和农产品质量检测,强化污染场地环境监管,建立土壤环境强制调查评估制度。(四)开展土壤污染治理与修复。以受污染耕地和污染场地为重点,实施典型区域土壤污染综合治理。(五)提升土壤环境监管能力。深化土壤环境基础调查,强化土壤环境保护科技支撑。  会议要求落实企业保护土壤环境的主体责任。充分发挥市场机制作用,吸引社会资金参与土壤环境保护。引导和鼓励公众积极参与和支持土壤环境保护。

  • 土壤重金属检测仪用途有哪些

    土壤重金属检测仪用途有哪些

    土壤重金属检测仪是一种用于测量土壤中重金属元素含量的仪器。它的主要用途是评估土壤中重金属元素的水平,以监测土壤质量、农产品安全和环境污染等方面的情况。以下是土壤重金属检测仪的主要用途:  环境污染监测: 土壤重金属检测仪可用于监测土壤中是否存在过量的重金属污染物质,如铅、镉、汞、铬等。这对于识别工业排放、废物处理和化学污染等活动对土壤环境的影响非常重要。  农产品质量控制: 重金属元素的过量含量可以影响农产品的品质和安全。检测仪可以用于评估农田土壤中重金属的含量,以确保农产品符合食品安全标准。  土壤修复和治理: 在发现土壤污染问题后,土壤重金属检测仪可用于指导土壤修复和治理工作。它可以帮助确定需要采取哪些措施来减少重金属的污染程度,使土壤恢复到更健康的状态。  科研和学术研究: 土壤重金属检测仪在土壤科学研究、环境科学研究和地质学研究中广泛应用。研究人员可以使用这些仪器来了解土壤中不同重金属元素的分布、迁移和交互作用。  法律合规性: 一些地区和国家制定了土壤中重金属元素的法律标准和限制。土壤重金属检测仪可用于确保企业和个人在土壤污染方面遵守法律法规。  总之,土壤重金属检测仪在环境保护、农业、土壤科学和食品安全等领域都具有重要作用。它可以帮助监测土壤中的重金属含量,确保土壤和农产品的质量,保护环境和人类健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309200951524941_297_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 土壤环境质量标准

    土壤环境质量标准 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,防止土壤污染,保护生态环境,保障农林生产,维护人体健康,制定本标准。 1 主题内容与达用范围 1.1 主题内容 本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质,规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。 1.2 适用范围 本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。 2 术语 2.1 土壤:指地球陆地表面能够生长绿色植物的疏松层。 2.2 土壤阳离子交换量:旨带负电荷的土壤胶体,借静电引力而对溶液中的阳离子所吸附的数量,以每千克干土所含全部代换性防离子的厘摩尔(按一价离子计)数表示。 3 土壤环境质量分类和标准分级 3.1 土壤环境质量分类 根据土壤应用功能和保护目标,划分为三类: Ⅰ类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤,土壤质量基本 保持自然背景水平。 Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤,土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 3.2 标准分级 一级标准 为保护区域自然生态,维持自然背景的土壤环境质量的限制值。 二级标准 为保障农业生产,维护人体健康的土壤限制值。 三级标准 为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。 3.3 各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下: Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准; Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准; Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准; 4 标准值 本标准规定的三级标准值,见表1。

  • 环境影响评价技术导则 土壤环境(试行)(即《土壤导则》)已经实施,这些问题你注意了吗?

    环境影响评价技术导则 土壤环境(试行)(即《土壤导则》)已经实施,这些问题你注意了吗?

    2017年初《土壤导则》编制正式启动,与《土壤污染防治法》和《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》制修订工作紧密联系、及时沟通、同步调整。[b]2018年9月13日紧随《中华人民共和国土壤污染防治法(试行)》之后发布。过渡近一年时间之后,2019年7月1日起正式实施。《土壤导则》2018主要内容[/b]本次《土壤导则》将土壤环境的影响放在建设项目对土壤组分的物理、化学影响上,重点关注以下几个方面:[b]一、注重土壤环境影响识别。[/b]需在识别土壤环境影响项目类别的基础上,识别影响源、影响途径及土壤环境敏感程度,并据此判定土壤环境影响评价等级。[b]二、着重强调土壤环境现状调查。[/b]包括土壤理化性质调查和土壤环境质量监测,且重点关注建设项目占地范围内外的监测点数、层位和指标要求。[b]三、强调土壤环境质量现状保障措施。[/b]即建设项目在环评阶段可采取相应的环境保障措施确保项目用地符合相应的土壤环境质量标准要求。[img=,690,746]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301533295210_5620_3868143_3.jpg!w690x746.jpg[/img]下面我们重点探讨一些[b]土壤剖面[/b]的调查与监测取样规范。[img=图片2.jpg,235,352]https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/07bbc47e-b6ff-4abc-9db0-b578fb4fa429.jpg[/img][b]1.土壤剖面定义:[/b]按照土壤特征,将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域。[b]2.土壤剖面采样:[/b]需根据监测要求和土壤发育完整程度在土壤剖面各层中部位多点分层采样,并等量混匀。[b]3.采样设备:[/b]主要分为新型声波钻机、声波(声频)钻进低扰动采样器、手动取土器、锤击式取土钻机、锤击式液压取土钻机、geoprobe钻机和声波钻机等。目前很多机构采用[b]挖掘机[/b]采取刨面样,这样就破坏了土壤的刨面采样要求,造成[b]采样不规范[/b]。有些机构采用[b]洛阳铲[/b],由于土壤样品复杂,洛阳铲采样能力有限,采样深度最多为1.5m,[b]无法满足剖面采样要求[/b]。[b]4.记录:[/b]采样结束后,填写土壤样品标签,主要有样品编号,采样地点,采样层次,特征描述,采样深度,监测项目,采样日期和采样人员等信息。[b]5.制样:[/b]样品采集后需要进行制样程序,主要有风干,样品粗磨,细磨样品,样品分装等程序。此时需要注意的是应选用相对应的20目、60目和100目尼龙筛。[b]不同的检测项目,样品筛分是用的尼龙筛也不同。[/b]例如:用于农药或土壤有机质、土壤全氮量等项目分析,则需要全部过60目尼龙筛。[b]分析挥发性、半挥发性有机物或可萃取有机物无需上述制样[/b],取新鲜土样按特定的方法进行样品前处理即可。制样结束后即可按照相关标准对土壤环境现状进行评价。综上,[b]土壤采样环节是整个工作的开端,这些你做对了吗![/b]采样不规范将使检测数据不具备代表性,对后续工作造成一系列的影响,需要我们每一位从业者的高度重视![b]关注【仪课通】公众号,免费领取学习大礼包!更多行业干货请关注仪课通。[/b][url=https://www.instrument.com.cn/ykt/video/317_0.html][color=#ff0000][b]《工业类建设项目环境保护竣工验收专题课程》[/b][/color][/url][url=https://www.instrument.com.cn/ykt/video/186_0.html][color=#ff0000][b]《土壤无机样品的前处理技术》[/b][/color][/url][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/ykt/video/307_0.html]《土壤环境质量建设用地污染风险管控标准(试行) GB36600-2018》与相应地下水标准及分析方法解读[/url][/b][/color]附件上有最新版《土壤导则》,感兴趣的同仁可自行下载查看~

  • 土壤环境质量标准

    土壤环境质量标准Environmental quality standard for soils GB 15618-1995   为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,防止土壤污染,保护生态环境,保障农林生产,维护人体健康,制定本标准。   1 主题内容与达用范围 1.1 主题内容 本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质,规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。 1.2 适用范围 本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。   2 术语 2.1 土壤:指地球陆地表面能够生长绿色植物的疏松层。 2.2 土壤阳离子交换量:旨带负电荷的土壤胶体,借静电引力而对溶液中的阳离子所吸附的数量,以每千克干土所含全部代换性防离子的厘摩尔(按一价离子计)数表示。   3 土壤环境质量分类和标准分级 3.1 土壤环境质量分类 根据土壤应用功能和保护目标,划分为三类: Ⅰ类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤,土壤质量基本 保持自然背景水平。 Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤,土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 3.2 标准分级 一级标准 为保护区域自然生态,维持自然背景的土壤环境质量的限制值。 二级标准 为保障农业生产,维护人体健康的土壤限制值。 三级标准 为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。 3.3 各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下: Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准; Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准; Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准; 4 标准值 本标准规定的三级标准值,见表1。 表1 土壤环境质理标准值 mg/kg   级别 土壤 pH值一级 二级   三级 项目自然背景 7.5 6.5 镉 ≤0.20 0.30 0.60 1.0  汞 ≤0.15 0.30 0.50 1.0 1.5 砷 水田 ≤15 30 25 20 30 旱地 ≤15 40 30 25 40 铜 农田等≤35 50 100 100 400 果园 ≤— 150 200 200 400 铅 ≤35 250 300 350 500 铬 水田 ≤90 250 300 350 400 旱地 ≤90 150 200 250 300 锌 ≤100 200 250 300 500 镍 ≤40 40 50 60 200 六六六 ≤0.05 0.50 1.0 滴滴娣 ≤0.05 0.50 1.0   注:①重金属(铬主要是三价)和砷均按元素量计,适用于阳离子交换量5cmol(+)/kg的土壤, 若≤5cmol(+)/kg,其标准值为表内数值的半数。 ②六六六为四种异构体总量,滴滴涕为四种衍生物总量。 ③水旱轮作地的土壤环境质量标准,砷采用水田值,铬采用旱地值。   5 监测 5.1 采样方法:土壤监测方法参照国家环保局的《环境监测分析方法》、《土壤元素的近代分析方法》(中国环境监测总站编的有关章节进行。国家有关方法标准颁布后,按国家标准执行。 5.2 分析方法按表2执行。   表2 土壤环境质量标准选配分析方法 序号 项目 测定方法检测范围 mg/kg 注释 分析方法 来源 1 镉 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后 (1)萃取-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定 (2)石墨记[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定  0.025以上 0.005以上 土壤总镉 ①、② 2 汞 土样经硝酸-硫酸-五氧化二钒或硫、硝酸锰酸钾消解后,冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定0.004以上 土壤总汞 ①、②     续表2 序号 项目 测定方法检测范围 mg/kg 注释 分析方法 来源 3 砷 (1)土样经硫酸-硝酸-高氯酸消解后,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定 (2)土样经硝酸-盐酸-高氯酸消解后,硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定0.5以上 0.1以上 土壤总砷 ①、② ② 4 铜 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定1.0以上 土壤总铜 ①、② 5 铅 土样经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后(1)萃取-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定 (2)石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定0.4以上 0.06以上 土壤总铅 ② 6 铬 土样经硫酸-硝酸-氢氟酸消解后, (1)高锰酸钾氧,二苯碳酰二肼光度法测定(2)加氯化铵液,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定1.0以上 2.5以上 土壤总铬 ① 7 锌 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定0.5以上 土壤总锌 ①、② 8 镍 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)肖解后,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定2.5以上 土壤总镍 ② 9 六六六和滴滴娣 丙酮-石油醚提取,浓硫酸净化,用带电子捕获检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定0.005以上  GB/T 14550-93 10 pH 玻璃电极法(土∶水=1.0∶2.5)—  ② 11 阳离子交换量 乙酸铵法等—  ③   注:分析方法除土壤六六六和滴滴涕有国标外,其他项目待国家方法标准发布后执行,现暂采用下列方法: ①《环境监测分析方法》,1983,城乡建设环境保护部环境保护局; ②《土壤元素的近代分析方法》,1992,中国环境监测总站编,中国环境科学出版社; ③《土壤理化分析》,1978,中国科学院南京土壤研究所编,上海科技出版社。   6 标准的实施 6.1 本标准由各级人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施,各级人民政府的有关行政主管部门依照有关法律和规定实施。 6.2 各级人民政府环境保护行政主管部门根据土壤应用功能和保护目标会同有关部门划分本辖区土壤环境质量类别,报同级人民政府批准。         附加说明: 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局南京环境科学研究所负责起草,中国科学院地理研究所、北京农业大学、中国科学院南京土壤研究所等单位参加。 本标准主要起草人夏家淇、蔡道基、夏增禄、王宏康、武玫玲、梁伟等。 本标准由国家环境保护局负责解释。

  • 国家做出近期土壤环境保护和综合治理的安排

    最近,国院办公厅印发了近期土壤环境保护和综合治理工作安排的通知,到2015年,全面摸清我国土壤环境状况,建立严格的耕地和集中式饮用水水源地土壤环境保护制度,初步遏制土壤污染上升势头,确保全国耕地土壤环境质量调查点位达标率不低于80%;建立土壤环境质量定期调查和例行监测制度,基本建成土壤环境质量监测网,对全国60%的耕地和服务人口50万以上的集中式饮用水水源地土壤环境开展例行监测;全面提升土壤环境综合监管能力等。详见附件。

  • 【分享】土壤环境化学

    一、土壤概念 土壤(soil)环境位于地球陆地表面的疏松土壤圈,其上界面直接与大气和生物圈相接,下界面则主要与岩石圈及地下水相连,生物圈的主要组成部分植物则植根于土壤环境中。土壤环境在整个地球环境系统中占据着特殊的空间地位,处于大气圈、水圈、岩石圈及生物圈的交接地带,是联接无机环境和有机环境的纽带,它介于生物界与非生物界之间,是一切生物赖以生存的基础。 人类通过生产活动从自然界取得生活必需的资源和能源,而在生产和消费过程中产生的废物,直接或间接通过大气、水体和生物排人土壤,使土壤造成污染。 这些污染物质一旦进入土壤,就成为影响一切生物循环的一部分。它们或者通过作物吸收,使作物生长发育不良造成减产;或者被作物吸收累积在可食部分,污染食物或饲料,通过食物链危害人类的健康。 土壤环境有较强的自净能力、较大的环境容量,因而它在地球环境系统的污染净化过程中起着极为重要的作用,但土壤环境的这种稳定和缓冲作用是有限的,若进人土壤环境的污染物质的数量和速度超过了土壤的自净能力,或超过了土壤环境的容纳能力,不但会使土壤环境遭受污染,导致土壤生态系统平衡的破坏,而且可通过各种迁移途径,使大气、水和生物环境发生“次生污染”。 本章在了解土壤本身的组成、结构、性质的基础上,讨论主要的污染物在土壤中的迁移转化及其归宿。

  • 新标准前瞻:HJ 1231—2022 土壤环境 词汇

    [font=&][size=16px][color=#4c4c4c]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国土壤污染防治法》,规范与土壤描述、土壤采样、土壤监测与评估、土壤修复与风险管控和土壤生态毒理等土壤环境相关的词汇,制定本标准。本标准规定了与土壤环境相关的基本名词术语及定义。本标准以 ISO 11074:2015《Soil quality—Vocabulary》的框架结构为主线,非等效采用 ISO 11074:2015中的术语及定义,同时充分考虑我国在土壤环境方面的最新研究成果编制。本标准为首次发布。[/color][/size][/font]

  • 土壤水分温度盐分PH检测仪有什么用处

    土壤水分温度盐分PH检测仪有什么用处

    山东云唐智能科技有限公司土壤水分温度盐分和 pH 检测仪是用于测量土壤的不同物理和化学特性的仪器,具有多种用途,包括:  土壤管理:  通过测量土壤水分含量,农民和园艺师可以确定何时需要灌溉,以避免过度或不足的灌溉,从而提高农作物的生长效率和水资源的利用效率。  农作物生长管理:  监测土壤温度有助于农民了解农作物生长的最佳条件。不同的植物对温度有不同的要求。  土壤肥力管理:  测量土壤盐分含量有助于评估土壤肥力水平。高盐土壤可能会影响农作物生长,因此需要采取相应的土壤改良措施。  土壤酸碱性管理:  pH 检测仪可用于测量土壤的酸碱性水平。不同的植物对酸碱度有不同的适应性,因此调整土壤 pH 可以改善植物的生长。  环境监测:  这些仪器也用于土壤环境监测,以评估土壤的质量和污染程度。  科研和教育:  在科研和教育领域,土壤检测仪器用于实验室和野外研究,以了解土壤特性对植物生长和环境的影响。  土壤改良:  通过测量土壤的特性,可以为土壤改良提供基准数据,以确定需要添加哪些肥料或改良剂。  灾害预防:  在灾害管理中,这些仪器可以用于监测土壤条件,例如干旱和洪水,以帮助决策者采取相应的措施。  综上所述,土壤水分、温度、盐分和 pH 检测仪对于农业、环境保护、土壤改良和科研都具有重要的用途,有助于优化土壤管理和提高农作物生产效率。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309211003517176_6502_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

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