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三合一多功能过滤器

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三合一多功能过滤器相关的资讯

  • 好物推荐|QuSEL 多功能针式过滤器
    QuSEL 多功能针式过滤器是由中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所研制,用于样品快速净化处理的专利产品,该过滤器将QuEChERS方法中传统的净化步骤(吸附剂称量、提取液移取、涡旋吸附净化、微孔滤膜过滤等)整合简化为一步操作,将提取液经过滤器直接过滤至进样瓶中即可上机检测,同时实现净化吸附和微孔滤膜过滤等多重功能。使用多功能针式过滤器,可显著减少样品净化处理步骤,使操作更为简单,大幅提高工作效率。经实验测试评价,目标物添加回收率等方法性能数据表现优异,与传统QuEChERS方法无明显差异,体现了出色的净化过滤效果。1、QuSEL 多功能针式过滤器特点:*中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所特别研制开发*有效整合吸附净化功能和微孔滤膜过滤功能,使净化过滤一步完成,净化后直接上机*优选适宜的净化层填料及产品型号以满足不同的样品类型和目的的净化需求*只需1mL提取液进行净化,样品溶液用量少、污染小*快速有效、操作简便、安全环保2、QuSEL 多功能针式过滤器适用于多种国标方法:GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 23200.115-2018 食品安全国家标准 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法… … 部分相关产品,更多产品请咨询销售人员:更多产品请详询400-860-5168转3034。
  • 3D打印微型旋转过滤器,可重复用于芯片实验室的微粒过滤
    来自中科大、合肥工业大学和日本RIKEN高级光子学中心的研究人员制造了一种磁驱动旋转微过滤器,可用于过滤微流体设备内的颗粒。他们通过创造一种磁性材料制成了微小的转动过滤器,这种材料可以与一种称为双光子聚合的非常精确的3D打印技术一起使用。作为利用便携性、安全性和效率优势的微型实验室平台,片上实验室系统已广泛应用于各个领域。近年来,得益于飞秒激光微纳制造技术的不断进步,用于三维(3D)高精度加工、微光学、微流体等多种功能微元件和微机械可以通过简单的程序集成到微芯片中,实现分子检测、细胞操作、催化反应等应用。常见的功能性微芯片之一是微分选装置,对分离颗粒和富集特殊细胞具有重要意义,并已成功应用于单细胞分析、药物筛选、血细胞分离等。目前的微流控分选方法可分为主动分选和被动分选。前者需要使用外部设备或外力,操作复杂,需要昂贵的设备。同时,后者在集成无源微器件的微流控芯片中实现了无外力的细胞或颗粒分选。微米级微孔过滤器是一种传统的被动分选装置,可以根据孔径大小对颗粒或细胞进行分选。由于过滤器中的孔的数量和形状不能在分选过程中动态改变,因此无法灵活地按需分选不同的颗粒或细胞,从而限制了微芯片的使用。因此,开发一种可以自由切换过滤、通过、选择性过滤等过滤模式的多功能过滤器,可以使应用多样化。在该研究中,来自中科大、合肥工业大学和日本RIKEN高级光子学中心的研究人员使用飞秒激光双光子聚合在微流控芯片中制造了磁性旋转微过滤器。研究人员首先合成了磁性纳米颗粒,将其混合在光刻胶中以制备磁性光刻胶。为了聚合制备的磁性光刻胶,优化了激光功率密度、脉冲数和扫描间隔等不同工艺参数。然后在载玻片上制作旋转微过滤器,并测试其磁驱动性能。最后,将旋转微过滤器集成到微流控芯片中。在恒定磁场下证明了微流控芯片内部过滤器对“过滤”和“通过”模式的磁响应。过滤性能是用在酒精溶液中含有直径为 2.5 和 8.0 µm 的聚苯乙烯 (PS) 球体的悬浮液来测试的,显示完全过滤了 8.0 µm 的颗粒。设想这种磁驱动旋转微过滤器可以在血细胞分选、微粒纯化和循环肿瘤细胞分离方面提供广泛的应用。▲图1. 磁驱动旋转微过滤器的制造过程和磁性颗粒的表征。(a) 具有可切换模式功能的磁驱动旋转微过滤器的制造过程示意图。(b) [Math Processing Error] 纳米粒子的 XRD 图。(c) 小熊猫的 SEM 图像。EDX 映射图像说明来自印刷的小熊猫的 (d) 覆盖层、(e) 碳和 (f) 铁。比例尺:5 µm。他们使用双光子聚合创建了新的过滤器,它使用聚焦的飞秒激光束来固化或聚合一种称为光刻胶的液体光敏材料。由于双光子吸收,聚合可以以非常精确的方式完成,从而能够制造微米级的复杂结构。图2. 双光子示意图为了制造微过滤器,研究人员合成了磁性纳米粒子并将它们与光刻胶混合。制造旋转式微过滤器要求它们优化用于聚合的激光功率密度、脉冲数和扫描间隔。在载玻片上测试其磁驱动特性后,他们将微过滤器集成到微流体装置中。多种过滤模式为了过滤较大的颗粒,应用垂直于微通道的磁场。过滤过程完成后,可以通过施加平行于微通道的磁场释放大颗粒,这将使微过滤器旋转 90°。然后可以根据需要重复过滤过程。研究人员使用混合在酒精溶液中的直径为 8.0 和 2.5 微米的聚苯乙烯颗粒验证了过滤器的过滤性能。“很明显,小于孔径的颗粒很容易通过微过滤器,而较大的颗粒则被过滤掉,”中国科学技术大学的张晨初说。“在通过模式下,过滤器捕获的任何较大颗粒都会被流体冲走,从而防止过滤器堵塞并允许重复使用微过滤器。”▲图3. 磁力旋转微滤器的参数优化与设计。(a) 不同激光功率密度下最小脉冲数的聚合窗口。(b) 磁旋转微过滤器的示意图。【数学加工误差】为外径,【数学加工误差】为轴套内径。盖玻片上的磁性旋转微过滤器 (c) 和通道中的 (d) 的 SEM 图像。所有比例尺:10 µm。▲图4. 制造的微过滤器的磁驱动旋转。(a) 在平面上操纵磁旋转微过滤器的示意图。(b) 通过施加不同方向的均匀磁场,在平坦表面上的液体环境中操作磁旋转微过滤器的演示。(c) 磁性操纵通道中旋转微过滤器的示意图。(d) 和 (e) 在充满乙醇的微通道中展示磁性旋转微过滤器的旋转以切换模式。该研究得到了中国国家自然科学基金、中国国家重点研发项目、中国博士后科学基金和中央大学基础研究基金的支持,相关成果发表在光学学会杂志Optics Letters上。
  • 助力色谱分析,迪马气体过滤器火热促销
    迪马科技提供多种规格和配置的气体过滤器,可有效去除载气或检测器用气中的氧气、水分和烃类等常见污染物。极大降低了色谱柱损坏、灵敏度损失及仪器停机的风险。 活动期间,气体过滤器产品8 折优惠;另外,一次性购买气体过滤产品,订单达到一定金额,额外赠送以下礼品或产品。订单金额礼品/产品3000 元(含)以上送双千兆无线路由器(速度最大提升10 倍)或送价值≤ 800 元样品瓶或针头式过滤器产品6000 元(含)以上送新秀丽多功能双肩包14 英寸或送价值≤ 1800 元样品瓶或针头式过滤器产品10000 元(含)以上送微型投影仪家用办公(移动家庭影院)或送价值≤ 3200 元样品瓶或针头式过滤器产品备注:1、充填吸附剂、super-clean 气体过滤器、专用气体过滤器产品不参与促销;2、赠送的样品瓶和针头式过滤器产品,详见附录。本活动最终解释权归迪马科技所有附录:迪马样品瓶和针头式过滤器 2 ml 螺纹广口瓶(12 x 32 mm, 9 mm, 兼容agilent 等)大开口,为自动进样器提供更多方便组装好的瓶盖和垫,方便直接使用带书写处,方便铅笔等标记(可选)适用agilent,waters,varian 和岛津等各种型号自动进样器瓶颈尺寸精确,保证自动进样器抓取无误严格的品质保证,每批产品尺寸完全一致平底保证与内衬管相配名称货号产品描述价格样品瓶10322 ml 螺纹口广口瓶,透明 100/pk10010332 ml 螺纹口广口瓶,透明,带书写处和刻度 100/pk10910342 ml 螺纹口广口瓶,棕色,带书写处和刻度 100/pk109盖、垫1035螺纹盖,蓝色,开孔,ptfe / 白色硅胶垫 100/pk1451036螺纹盖,蓝色,开孔,ptfe / 白色硅胶垫 ( 预切口) 100/pk360 fitmax 针头式过滤器用于hplc、gc 前处理样品及溶剂的过滤标准luer 接头超洁净聚丙烯壳体,低溶出物,适合于痕量分析低残留体积经济、环保 名称货号产品描述价格滤器(13 mm)30039fitmax 针头式过滤器,13 mm 0.22 μm 尼龙(nylon)100/pk29030040fitmax 针头式过滤器,13 mm 0.45 μm 尼龙(nylon)100/pk29030043fitmax 针头式过滤器,13 mm 0.22 μm 聚四氟乙烯(ptfe) 100/pk29030044fitmax 针头式过滤器,13 mm 0.45 μm 聚四氟乙烯(ptfe) 100/pk290滤器(25 mm)30041fitmax 针头式过滤器, 25 mm 0.22 μm 尼龙(nylon)100/pk32030042fitmax 针头式过滤器, 25 mm 0.45 μm 尼龙(nylon)100/pk32030045fitmax 针头式过滤器, 25 mm 0.22 μm 聚四氟乙烯(ptfe) 100/pk32030046fitmax 针头式过滤器, 25 mm 0.45 μm 聚四氟乙烯(ptfe) 100/pk 320
  • 除菌过滤指南解读(二):过滤器供应商管理注意要点
    跟着刘老师一起解读指南(二)对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素?“ 《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时,应审核供应商提供的验证文件和质量证书,确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理,例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要?在管理时需要注意哪些要素呢?”药品生产企业为了控制生产风险,会对供应商进行风险评估,根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节,因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利,明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订,可以及时获取供应商的产品变更信息,评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间,变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺,也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤,去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中,使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜,通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂,并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图: 聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后,将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸,对膜进行切割和折叠,然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试,测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中,每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的,通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平(SAL)。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目,选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试(毒性测试和内毒素测试)、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试(可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试)等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验,检验项目可能包括:细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键,它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷,做好使用前物料质量检测工作,避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成,从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等,这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中,有微小波动,都会导致膜的孔径和厚度不均匀,甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测,这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现,导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异,并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中,也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂,而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时,高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时,粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡,导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试,就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制,可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制,也都会影响到过滤器成品的洁净度,并对产品料液造成污染。
  • 精科公司推出新一代“三合一”718型便携式多参数分析仪
    精科公司电化学事业部新近向市场推出新一代“三合一”718型便携式多参数分析仪,因新产品具有过去三种实验室仪器即离子计、电导率仪、溶解氧测定仪的一般特点及功能,受到了用户的欢迎。该小型仪器内置离子测量模块、电导测量模块、溶解氧测量模块和温度测量模块,允许同时检测上述模块的相应参数,也允许用户按实际需要选择单独的模块进行测量。产品技术与指标在国内同行业中属先进。  “三合一”718型便携式多参数分析仪其离子测量模块具有很大的“宽容性”,除了仪器提供的离子模式,如用户需要测量其它离子,只要用户有相应的离子电极,可自己建立自定义离子模式,同样可以测量其它离子 其电导测量模块可测量电导率、电阻率、总固态溶解物(TDS)以及盐度值,具有自动温度补偿、自动校准、自动量程、自动频率切换等功能 其溶解氧测量模块,可进行溶解氧浓度、溶解氧饱和度和电极电流的测量,具有自动温度补偿功能、标定功能,可进行零氧、满度、气压校准和盐度校准。该仪器可满足化工、环保、科研、教育等领域用户的不同测量需要。  该多参数分析仪采用低功耗设计,还具有欠压检测、自动关机、背光控制以及测量模块电源智能管理等电源管理功能,防水防尘,非常适用于野外作业。    图为新一代“三合一”718型便携式多参数分析仪
  • “雷磁”三合一718型便携式多参数分析仪市场需求强劲
    上海仪电科学仪器股份有限公司于2011年上半年推出的集离子计、电导率仪、溶解氧测定仪功能、特点于一身的718型便携式多参数分析仪,因具有&ldquo 三合一&rdquo 的功能、特点,尤其受到用户的青睐。今年第三季度开始产销强劲,订单比去年同季至少增加200%以上,成为仪电科仪公司新产品产销的一个增长点。&ldquo 雷磁&rdquo 三合一718型便携式多参数分析仪,属于袖珍式仪器,防水防尘,非常适用于野外作业,可满足化工、环保、科研、教育等领域用户的不同测量需要,产品技术与指标在国内同行业中位于先进水平。采用低功耗设计,具有欠压检测、自动关机、背光控制以及测量模块电源智能管理等电源管理,自动温度补偿功能、标定功能,可进行零氧、满度、气压校准和盐度校准功能; 内置三大模块: 离子测量模块:具有有强大的&ldquo 宽容性&rdquo ,除仪器提供的离子模式,如果用户需要测量其它离子,配上相应的离子电极,可自己建立自定义离子模式进行测量; 电导测量模块:可测量电导率、电阻率、总固态溶解物(TDS)以及盐度值,并且具有自动温度补偿、自动校准、自动量程、自动频率切换等功能;溶解氧测量模块:可进行溶解氧浓度、溶解氧饱和度和电极电流的测量。 图为即将大批量面市的&ldquo 雷磁&rdquo 三合一718型便携式多参数分析仪
  • 880万!同济大学高分辨率三合一质谱系统采购项目
    项目编号:3109-234Z20233006 (项目编号:Z20230363)项目名称:同济大学高分辨率三合一质谱系统采购项目预算金额:880.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):880.0000000 万元(人民币)采购需求:序号产品名称数量简要技术规格1高分辨率三合一质谱系统 1套1. 流量范围:最高可达8mL/min或更高;2. *压力范围:最高可达13,000psi或更高;3. 流量准确度:±0.1%或更优;4. 流量精度:不高于0.05% RSD5. 溶剂通道数:≥6通道(详见采购需求)合同履行期限:合同签订后6个月交货。本项目( 不接受 )联合体投标。获取招标文件时间:2023年02月20日 至 2023年02月27日,每天上午9:00至11:00,下午13:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:上海政采项目管理有限公司(上海市静安区天目中路380号11楼)方式:现场或邮件获取售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:同济大学地址:中国上海四平路1239号联系方式:段老师 86-21-659826702.采购代理机构信息名称:上海政采项目管理有限公司地址:上海市静安区天目中路380号11楼联系方式:戴小军、朱逸元8621-620912733.项目联系方式项目联系人:戴小军电话:8621-62091273
  • 新产品Orion超级ROSS三合一电极正式发行
    新产品OrionOrion超级ROSS三合一电极发行:该新系列电极可同时测量pH和温度,检测快速、精确。 超级ROSS三合一新型电极是对现有电极的一个补充,它针对需要更好电极性能的客户,具有 ROSS电极的所有优点,测量精确,温度变化时响应快速,重现性好,漂移小: .温度响应速度快于其他三合一电极 .双液接界 (无银) 设计可以测量含有 TRIS、蛋白质和硫化物的样品,且避免污染 .坚固耐用的环氧树脂壳体,电极带有电极储存瓶,打开即可使用 .第一支无盘管的 ROSS 复合电极,新设计的温度系统可获得精确、快速的温度响应 .均为可填充电极,提供令人满意的1 年质保 .尤其适合需要快速温度响应的领域以及野外或需3米电缆自动取样的领域 .目标客户行业:制药,生物技术,食品& 饮料,研究,废水 & 饮用水
  • 半导体电容器组件三合一检测关键技术通过评价
    3月7日,中国机电一体化技术应用协会在广州组织并主持召开了“半导体电容器组件三合一检测关键技术研究及应用”项目科技成果评价会议。此次成果评价会议以线上线下相结合的形式进行,经专家评价,该项目整体技术水平达到国际先进水平。该项目由广州诺顶智能科技有限公司、华南理工大学、广州天极电子科技股份有限公司共同完成,特邀中国工程院院士、浙江大学求是特聘教授谭建荣担任专家组组长,广东省科学院智能制造研究所教授级高工程韬波为副组长,评价会议由中国机电一体化技术应用协会科技质量部主任、专家委秘书长刘明雷主持。针对微小半导体电容器组件的外观检测、电性能检测、分选三合一高速高精度集成测试难题,该项目研发了光度立体成像技术与互补融合视觉检测算法、电容充电及测量快速精准切换控制技术、首创微小电容器组件三合一无损吸附测试技术等,研制出半导体电容器组件三合一智能检测设备。该设备集成了外观检测、电性能检测、分选等功能,具备兼容性好、测量精度高、智能化程度和分选效率高等特点,填补了微小半导体电容器组件的外观检测、电性能检测、分选三合一检测集成装备的空白,实现了进口替代。项目产品经广东产品质量监督检验研究院检测,所检项目符合相关要求。来自浙江大学、广东省科学院智能制造研究所、广州机械科学研究院有限公司、广东产品质量监督检验研究院、广东省机械研究所等单位的7位专家组成的评价委员会,认真听取了项目完成单位的报告,审查了相关资料。经质询和讨论,他们一致认为,该项目成果具有创新性,整体技术水平达到国际先进水平。此次成果评价会议得到多方资源的支持,受到中国机电一体化技术应用协会的高度重视及聚智诚团队专业的科技成果评价指导。据悉,广州诺顶智能科技有限公司自主研发的设备覆盖芯片、元器件、通信、汽车电子、新能源等领域。2020年,该公司在芯片半导体微小器件领域投入大量研发后,成功研发出01005级别微小器件封测技术。科技成果评价会议现场。中国工程院院士谭建荣以线上方式参加评价会议。评价专家与项目团队合影。项目产品(局部)。本文图片由朱汉斌拍摄
  • 为什么要对高效过滤器进行检漏
    高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。高效检漏测试旨在验证洁净室设施不存在旁路渗漏,过滤器不存在缺陷(过滤器介质和密封框架上的小孔、其他损伤,以及过滤器边框泄漏),从而确认终端高效过滤器安装良好。高效过滤器作为拦截粒子的屏障,是洁净室能否维持相应洁净等级的重要保障。当高效过滤器存在漏点时,洁净室的洁净度等级将面临超限的风险,产品的放行将会受到挑战。
  • 国家认监委对CNAS开展 “三合一”检查
    近日,国家认监委对中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实施了认可机构年度监督、质量管理体系评价及认可收费“三合一”检查。国家认监委副主任程方,总工程师许增德出席检查工作会议并讲话。  “三合一”检查组由国家认监委办公室、认可部、认证部、实验室部、注册部、财务部等六部门相关负责人,认证认可行业相关专家共计30余人组成。本次检查分为四个小组分别对认证机构认可、实验室和检查机构认可、质量管理体系评价和认可收费等四项内容,实施了“带着问题追溯跟踪性检查”,CNAS提出了意见和建议。CNAS相关负责人及全体中层干部参加会议。
  • 831.74万,苏州大学超高分辨三合一质谱系统中标结果公布
    p style="text-align: center "span style="font-size: 20px "strong苏州大学超高分辨三合一质谱系统中标公告/strong/span/pp  超高分辨三合一质谱系统项目(项目编号:S2017199) 组织评标工作已经结束,现将评标结果公示如下:/pp strong 一、项目信息/strong/pp  项目编号:S2017199/pp  项目名称:超高分辨三合一质谱系统/pp  项目联系人:丁老师/pp  联系方式:0512-67504198,67504359/pp strong 二、采购单位信息/strong/pp  采购单位名称:苏州大学/pp  采购单位地址:江苏省苏州市东环路50号凌云楼0904室/pp  采购单位联系方式:丁老师 0512-67504198,67504359/pp  strong三、项目用途、简要技术要求及合同履行日期:/strong/pp  详见公告/pp strong 四、中标信息/strong/pp  招标公告日期:2018年01月02日/pp  中标日期:2018年01月19日/pp  总中标金额:831.74万元(人民币)/pp  中标供应商名称、联系地址及中标金额:/pp  中标单位:中国科学器材有限公司/pp  中标单位地址:北京市朝阳区太阳宫中路19号院1号楼/pp  中标金额:127.86万美金/pp  评标委员会成员名单:/pp  秦樾、许国强、苏雄、李笃信、徐振东/pp  中标标的名称、规格型号、数量、单价、服务要求:/pp  详见公告/pp  strong五、其它补充事宜/strong/pp  成交币种为美元,总中标金额按美元*(当日外汇牌价+外贸手续费)换算得出。/p
  • 5238.8万!中国科学院大学宁波华美医院三合一组合超高分辨液质联用仪等设备紧急采购
    宁波中基国际招标有限公司受中国科学院大学宁波华美医院的委托,现就中国科学院大学宁波华美医院三合一组合超高分辨液质联用仪等设备紧急采购项目进行竞争性磋商采购,现邀请合格的投标人前来参加投标。本项目属于非依法必招项目。一、项目编号:CBNB-20216437磋二、采购组织类型:委托代理三、采购方式:竞争性磋商四、用途:采购人自用五、采购内容子包号货物名称数量简要技术要求采购预算/最高限价(人民币万元)一三合一组合超高分辨液质联用仪1套详见 磋商文件1100.0二纳米显微镜1套详见 磋商文件680.0三高分辨率荧光可兴奋组织标测系统1套详见 磋商文件370.0四高效液相色谱串联质谱检测系统1套详见 磋商文件347.0五超高效液相色谱串联质谱检测系统1套详见 磋商文件335.0六高通量型自动化样本处理系统2套详见 磋商文件276.0七全自动样本管处理器(螺旋口)100套详见 磋商文件268.0八全自动核酸提取仪30套详见 磋商文件180.0九飞行时间多功能核酸质谱分析系统1套详见 磋商文件178.0十高性能多功能酶标仪1套详见 磋商文件170.0十一矩阵式可兴奋组织电标测系统1套详见 磋商文件170.0十二数字PCR系统1套详见 磋商文件158.0十三单细胞测序文库构建系统1套详见 磋商文件130.0十四FRET成像系统1套详见 磋商文件120.0十五单细胞测序仪1套详见 磋商文件100.0十六超微量分光光度计5套详见 磋商文件86.0十七全自动磁珠分选仪1套详见 磋商文件82.0十八多功能酶标仪1套详见 磋商文件67.0十九实验室检测校准设备1套详见 磋商文件60.0二十蛋白质与细胞相互作用实时分析系统1套详见 磋商文件60.0二十一微流控实验室设备1套详见 磋商文件54.0二十二全自动密度梯度分离系统1套详见 磋商文件49.0二十三全自动快速微生物培养系统1套详见 磋商文件36.0二十四全自动核酸蛋白分析系统1套详见 磋商文件30.0二十五自动核酸回收系统1套详见 磋商文件29.8二十六非接触超声波破碎仪1套详见 磋商文件29.0二十七组织处理器1套详见 磋商文件18.0二十八鲎试验微生物快速检测系统1套详见 磋商文件16.0六、合格投标人的资格要求(本项目采用资格后审)(一)基本资格条件:1)具有独立承担民事责任的能力;2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6)法律、行政法规规定的其他条件。(二)特定条件:投标人需具有医疗器械经营许可证或生产许可证,所投产品涉及医疗器械管理的需具有医疗器械注册证。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。(四)本项目不接受联合体投标。七、竞争性磋商文件的发售:1.发售时间:2021年12月14日至2021年12月17日,上午:8:30-11:00;下午13:30-16:00 (节假日除外)。2.发售地点:宁波中基国际招标有限公司(宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼)前台,联系人:李小姐,联系电话:0574-88090098,传真:0574-87425386,邮箱:719126619@qq.com。3.售价:磋商文件每份售价为200元人民币,售后不退(请勿个人或支付宝汇款)。如需邮购,请另付50元人民币特快专递费,并请按下述开户银行及账号汇款(汇款单上应注明汇款用途及项目编号),本公司不对邮寄过程中的遗失负责。提示:投标人付款后应及时将汇款底单按上述号码直接传真或发邮件至我公司前台标书发售人员,并在底单上注明需要购买标书的项目编号、子包号、联系人、手机号及QQ邮箱,如未按此要求操作,投标人将有可能不能及时收到磋商文件,请给予配合。4.磋商文件在线购买网址:https://dwz.cn/klDXYTUZ5.投标人在获取竞争性磋商文件后应把《投标人基本情况表》的盖章扫描件提交至邮箱(563188040@qq.com),《投标人基本情况表》格式在获取竞争性磋商文件时同时提供。6.潜在投标人应当按照本款方式获取竞争性磋商文件,未按本款方式获取竞争性磋商文件的,不得对竞争性磋商文件提起质疑投诉。八、提交首次响应文件截止时间和地点:投标人应于2021年12月19日09:00(北京时间)前将首次响应文件密封送交到中基招标会议中心(宁波市鄞州区天童南路666号一楼开标室),逾期送达或未密封将予以拒收。九、磋商时间及地点:本次招标将于2021年12月19日09:00(北京时间)在中基招标会议中心(宁波市鄞州区天童南路666号一楼开标室)进行磋商,投标人须派授权代表参加。十、其他补充事宜1、投标人可采用邮寄(含快递)方式或现场方式递交首次响应文件。1.1采用邮寄方式递交首次响应文件,需按以下要求递交:各投标人在2021年12月17日17:00(含)前将首次响应文件邮寄至宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼业务六部(收件人:孔晖 联系方式:0574-87425279),由采购代理工作人员进行签收,各投标人自行考虑邮寄在途时间,邮寄过程中无论何种因素导致首次响应文件未按时递交的后果,均由投标人自行负责。首次响应文件递交时间以采购代理实际收到首次响应文件的时间为准。请各投标人确保密封包装在邮寄过程密封包装完好,因邮寄过程的密封破损造成不符合磋商要求的,本采购代理及采购人概不负责。1.2采用现场方式送达首次响应文件,需按以下要求递交:所有供应商安排“甬行码”及“行程码”为绿色的相关人员(原则上不超过一名,如为宁波市以外地区人员须提供提交首次响应文件截止时间前48小时内核酸检测阴性证明)在提交首次响应文件截止时间前将首次响应文件送至:中基招标会议中心(宁波市鄞州区天童南路666号一楼开标室)。首次响应文件递交时需同时递交投标人的法定代表人(或其委托代理人)联系方式,并保证磋商期间联系方式的畅通。2.投标人员须做好佩戴口罩、手套等防护措施,自觉接受体温检测、接受防疫询问,并如实报告相关情况。十一、业务咨询1. 采购人名 称:中国科学院大学宁波华美医院地 址:宁波市海曙区西北街41号项目联系人:王海红项目联系方式:0574-83870457、136268216812.代理机构信息名 称:宁波中基国际招标有限公司地 址:宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼传 真:0574-87425373项目联系人:王近娜、孔晖、王莹巧项目联系方式:0574-87425279、13805875232关于本次采购的标书费、磋商保证金、服务费都汇入以下账户:开户银行:宁波银行科技支行账 号:31010122000005488户 名:宁波中基国际招标有限公司
  • “随机应变”|赛多利斯高质量空气过滤器
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "受疫情影响各国外部环境复杂严峻,但聚焦医药领域,市场规模增速可观。突发疫情让供应链面临极限压力,如何保障生产相关原材料及物料稳定供应是药厂保持市场竞争力的关键因素。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "药品作为特殊商品,采购供应控制和合作伙伴甄选都有严格体系,供应链管理挑战在于构建其上下游紧密合作的价值共生共同体。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "除常规的产品质量、工艺过程,质量保证体系等,供应商企业管理战略等因素也需要被列入审核来控制供应管理体系,具体而言狠抓核心资源,采取一定的措施规避专业技术供应集中,采取分散供给以降低风险管理,是一个非常重要的策略。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6c3e158f-6d17-4bf8-89c1-449b7901bbe4.jpg" title="赛多利斯空气过滤器.png" alt="赛多利斯空气过滤器.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "赛多利斯致力于加快生命科学和生物工艺的开发过程,从而推出疗效更好、更经济实惠的新药。对于除菌级的液体和气体过滤器在质量保证和公司层次有着非常严格的管理,并在生产和质量层次有着非常高的冗余保障。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "进入下方展位,拨打展位电话400-668-5569:span style="text-indent: 2em "快速获得产品资料&报价/span/p
  • 工商、质监、食药监“三合一”之路该怎么走?
    p  工商、质监、食药监三部门合一,是国家机构改革中的一个重要方面,是市场监管体制改革的一个重要方向。这一整合不是简单的三合一,而是完全打破原来的部门格局,重新进行职能、机构的设置与分配,重塑一个新的市场监督管理局。广东、山西、安徽、山东、浙江、上海等多地都在推行工商、质监、食药监等部门的合并。各地具体的操作情况都不完全一样,全国目前也没有统一要求。/pp style="text-align: center "img title="640CEL3LJKD.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/4fd0186d-f929-4784-95ba-d1f8f9207e45.jpg"//pp  工商、质监、食药监三大部门如何从“前世”的三局“平行线”,到“今生”的“交叉线”,再到“未来”的“一条线”/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong工商/strong/span/pp  1978年,县级以上设工商行政管理局 /pp  1998年,省级以下实行工商行政管理机关垂直管理 /pp  2012年,工商系统划归地方政府分级管理。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong质监/strong/span/pp  1986年,县级以上设标准计量局 /pp  1990年,标准计量局改为“技术监督局” /pp  1999年,质监系统实行省级以下垂直管理 /pp  2000年,技术监督局改为“质量技术监督局” /pp  2012年,质监系统划归地方政府分级管理。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "食药监/span/strong/pp  食药监1998年,组建国务院直属机构国家药品监督管理局 /pp  2000年,药品系统实行省级以下垂直管理 /pp  2003年,组建国家食品药品监督管理局 /pp  2008年,食品药品监管机构实行地方政府分级监管 /pp  2013年,改为“国家食品药品监督管理总局”。/pp /pp  三条线从“平行”到“交叉”,再到相融/pp  质监、工商、食药监三大职能部门咋改革/pp  “三局合一”三生三世/pp /pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "前世------平行线上的尴尬/span/strong/pp  表面上看,工商、质监、食药三部在监管上各司其责,但在监管实践中部门间往往职能交叉,容易发生“错位”现象。有人曾“追踪”一只鸡的监管链条——如果是进口鸡,涉及检验检疫和海关部门 如果是国内鸡,则要分成两种情况:野鸡呢,是林业部门的事情 若是饲养鸡,就是农业部门的事情。进入生产环节,是质检部门的范围 进入流通环节,又归工商部门管。到餐饮环节,如在宾馆、景区,还涉及旅游局,仅在一般的餐馆饭店,就要找卫生部门了。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong今生------交叉线的变迁/strong/span/pp  根据十八届三中全会“改革市场监管体系,实行统一的市场监管”的部署,2014年7月国务院发布《关于促进市场公平竞争维护市场正常秩序的若干意见》,提出“建设统一开放、竞争有序、诚信守法、监管有力的现代市场体系”。工商、质监、食药监三大职能部门正式告别“平行线”,开始走向合并的“交叉线”。/pp  “您好!我在武清区一家小店花7.5元买了瓶白酒,还没开封就发现有异物,您看该找谁?”2014年9月,在新成立的天津市市场和质量监督管理委员会监督投诉举报中心,12315热线接到了一位居民的投诉。/pp  几天后,办件单出炉:双方就赔偿达成协议,酒厂承诺要注意产品质量,避免类似事件再次发生。“以前遇到这种投诉,我们会告诉消费者重新拨打质监部门的热线。”监督投诉举报中心筹备组负责人胡津康说,过去工作人员经常说“这个问题请您拨打”,如今则是“不解释、马上办”。投诉举报中心的30个坐席被设计成“九宫格”,来自工商、质监和食药三个部门的接听人员间隔落座,遇到需要转交的专业问题,一个转身就能交办。/pp  2014年7月30日,天津市将工商行政管理局、食品药品监督管理局、质量技术监督局三个部门“三合一”,成立了天津市市场和质量监督管理委员会。这样一来,原来分属不同部门的“12315”“12365”“12331”三个投诉受理平台也整合成了一个。/pp  天津市市场监管委主任林立军介绍说,新成立的市场监管委承担25项职责任务,食品生产、经营、消费等环节的多部门管理变为统一管理,不存在职能交叉等“错位”问题 监管环节不再分段监管,而是统一为全过程监管,再加上检验检测技术资源、执法队伍等实现统筹整合,有望填补监管空白,改变“缺位”问题 行政审批将由原来的三个部门分别受理改为统一受理,实现“一个窗口办事”,市场主体准入门槛大为降低,有望改变“越位”问题。/pp  “一个部门管市场”,各地逐步开始行动。/pp  此前,深圳特区、上海浦东新区、浙江舟山市等地也探索建立了市场监管局。截至2017年4月,江西省已在100个县(市、区)实行工商、质监、食药监三局合一。/pp  记者了解到,四川“三局合一”的步伐也在不断加速。2015年4月,成都诸多区(市)县已经启动或即将启动机构改革,将原有的工商局、质监局、食药监局撤销,组建市场监督管理局,成都郫县、崇州、青白江、蒲江、新津、邛崃、都江堰7个区(市)县已陆续成立市场监管局。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "未来------“融合”定成败/span/strong/pp  数据显示,截至2016年5月底,全国共有1个直辖市、5个副省级城市、94个地市以及2088个县区实行综合执法。县区采取工商、质监、食药“三合一”整合的有1502个,因此60%县区不再单设食品药品监管机构。/pp  然而,改革也有争议。三年的磨合、运行过程中也发现不少问题。/pp  “最大的问题是,‘三局合一’是一个自下而上的改革,而非自上而下,使得日常工作的上下对接非常复杂繁琐。”一市场监管局相关负责人曾经这样提到,以前是垂直管理,比如区工商局就主要对应市工商局,只有一个“婆婆”。但现在区市场监管局一下子有了四个“婆婆”,除了因改为属地管理要听区政府的,也要听市工商局、市质监局和市食药监局的。有时市里几个局要同时开会,区市场监管局对应的科室负责人都忙不过来。现在区市场监管局还没有新的统一内网,以前3个局的内网得同时用。/pp  而仅就机构名称而言,天津、江西叫“市场和质量监督管理局”,河北叫“食品和市场监督管理局”,安徽叫“工商行政和质量技术监督”,更多地方叫“市场监督管理局”。与之相关的是,执法依据不统一、执法程序不统一、法律文书不统一等问题影响监管效率。/pp  据统计,2012年底,原全国食药监管系统人员数量为10.36万。到2015年底,人员编制、监管经费、执法装备、办公场地等均有所增加。/pp  但同期,全国查处食品药品违法案件数量却大幅下降,如药品案件数量从2012年的17万件骤降到2015年的9万件。推行“多合一”改革的地区,其食品药品投诉举报处理、大案要案办理等情况也落后于单设机构地区,与问题导向的监管思路严重不符。/pp  让人困惑的是,目前,成都、广东、山西、安徽、山东、浙江、上海等多地都在推行工商、质监、食药监等部门的合并,各地具体的操作情况都不完全一样,全国目前也没有统一要求。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "“三合一”的路,到底应该怎么走?/span/strong/pp  有专家坦言,政府机构改革就是要解决问题,梳理弊端,为改革找到方向。“三局合一”并不是简单的改个名字、换个牌子,有针对性地解决影响履行职能、滞缓办事效率的梗阻问题,更为重要,更加艰巨,也更需要下长期的功夫。/pp  比如,合为一家后,三局原本互不统属的市场监管信息库,要尽快连为一体,形成共用信息平台 内设机构必须按照数量更简、效率更优的原则,大幅度地整合压缩 把原来习惯于坐办公室的机关干部,更多地充实下沉到执法一线,既要让人“下得去”,更要让积极性“上得来” 此外,由于管理架构的变化,三局合一后,在办事流程、监管体系、乃至内部工作机制上也要大刀阔斧改革,更好地适应市场监管一体化的新形势,以及市民和企业的办事需求。/pp  应当看到,“三局合一”挂牌,只是改革迈出的第一步。外地先行地区在这方面,有很多机制制度性经验可供参照 可以预见,始终以问题为标靶,以改革为动力,从相加到相融,“三局合一”就能发挥出应有的工作效能,产生“大于3”的改革效应。/p
  • 赛默飞发布赛默飞Orbitrap Eclipse 三合一高分辨质谱仪新品
    赛默飞Orbitrap Eclipse三合一超高分辨质谱仪从根本上提高了定量蛋白质组分析的灵敏度、速度和准确性,以及全面定义蛋白质形式和蛋白质复合物的能力。HMRn(高质量范围MSn)、PTCR(质子转移电荷减少)和RTS(实时搜索)的加入是专门设计的功能,极大地提高了质谱识别重要生物分子的能力,并在结构上以前所未有的详细程度对它们进行研究。在保持Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱性能的基础上,Eclipse提升了如下主要性能:(1)HMRn(High Mass Range MSn,高质量范围MSn):MSn多级质谱的分子量范围可达到8,000 Da,包括扩展Orbitrap的m/z 至8,000和LTQ分离母离子m/z至8,000,并具有MSn(n=1~10)能力。比如使用HMRn做NativeOmics,可以用多级质谱鉴定膜蛋白的配体,更好理解蛋白的相互作用。(2)PTCR(Proton Transfer Charge Reduction ,质子转移电荷减少)离子源:全氟菲烷(PFPP) 离子,用于随后双级线性离子阱中的气相离子反应,利用质子转移减少母离子或子离子的多电荷态,使多电荷谱图的质量提高、Top-down组学的解析更容易,可以更好地揭示蛋白隐藏的特征。(3)RTS(Real-time search实时搜索)算法软件:提供了强大的数据库功能,当已鉴定的蛋白和初始数据库匹配一致就标记为不再进行MS3,因此可有效缩短时间,提升1倍通量。在选择已确定的母离子进行 SPS MS3 定量时,可提高定量准确性和TMT实验的蛋白质组覆盖率。(4)双曲面QR5 分段四极杆:增长为25 cm,并扩大直径,提升离子传输效率,并可有限选择分离0.4 Da的母离子。(5)具有50万分辨率,扩展选项后可达到100万分辨率。创新点:Orbitrap Eclipse三合一质谱,在Orbitrap Fusion Lumos系统基础上进一步优化了离子传输系统,能够提供前所未有的分析深度,旨在解决生物学研究中最具挑战性的分析难题。从根本上提高了蛋白质定量分析的灵敏、速度和准确,以及全面定义蛋白质以及复合物的能力。1. 采用QR5双曲面分段四极杆,最小隔离窗口可达0.4Da;2. 改进的双压线性离子阱质量分析器:前部延长的高压阱,实现高效率的捕集、快速冷却和裂解离子,用于改善ETD和PTCR反应控制。3.超快速扫描:Orbitrap最快扫描速度40Hz,离子阱扫描最快速度45Hz。4.新的蛋白质组学定量方法: 实时检索TMT定量方法可实现更快的数据采集,显著提高TMT定量蛋白组学的分析性能;SureQuant定量方法用于快速精确蛋白质组绝对定量。5. 可选配PTCR(质子转移电荷降低)技术:PTCR离子源是EASY-ETD离子源的延伸,产生全氟菲烷(PFPP)离子,通过降低前体离子和/或碎片离子的电荷态以简化对复杂谱图的解析,从而简化复杂的自上而下(top-down)谱图数据。6.选配的高质量范围MSn(HMRn)功能:Orbitrap m/z最大到8000,扩大了线性离子阱隔离的质量范围,可对完整蛋白和蛋白质复合体进行全面的多种碎裂模式MSn表征。赛默飞Orbitrap Eclipse 三合一高分辨质谱仪
  • 业内首个经过认证的专用于LCMS的针头过滤器上市
    PALL MS Acrodisc针头式过滤器专用于LCMS(液相色谱-质谱)的样品和流动相过滤。有效的保护仪器的稳定运行和延长色谱柱的使用寿命  MS Acrodisc 针头过滤器的特性:(0.2um, 25mm)  经过认证的专用于LCMS的针头式过滤器  ●LCMS-(液相色谱-质谱) 认证–在LCMS应用中,使用MS Acrodisc针头过滤器能最低限度的减少过滤器本底对您结果的影响。这是首个被认证的适用于LCMS的低溶出物的过滤器。  ●低离子的影响– 避免了重复的测试. MS Acrodisc针头过滤器不会产生会影响会LCMS电离过程的溶出物(LCMS最核心的技术就是电离过程)。.  ●具保护性的包装设计– 更经济和有效的避免了下游程序的污染. MS Acrodisc针头过滤器是五个单独的包装,当使用其中一个包装的时候,其他的包装是密封的,保证了没有额外的交叉污染。  ●优越的化学耐受性– 可以使用其过滤您所有的LCMS 样品. 亲水的PTFE膜(WWPTFE)能适用于极性和一般的水溶液,当其与基乙烯的外壳搭配后,提供了杰出的化学兼容性。  ●低蛋白吸附– 能得到精确的一致的结果. Acrodisc MS 针头式过滤器将蛋白吸附降到最低。  ●颗粒截留能力– 使用Acrodisc MS能保护您的设备和柱子不受颗粒的堵塞, 保证您的LCMS设备性能保持一致同时延长你的柱子的使用寿命。  精准源于专业  PALL一直致力于给您的仪器提供最专业的保护:  UHPLC认证的针头过滤器,专用于UHPLC样品和流动相的过滤  自动化认证的过滤器,专用于自动化工作站、溶出度测试仪自动进样  离子色谱(IC)认证的针头过滤器,专用于IC离子色谱  粘性或多颗粒样品,PSF针头式过滤器  GHP: 万能的过滤所有样品
  • 1400万!同济大学三合一生物大分子质谱仪采购项目
    项目编号:0811-234DSITC0259项目名称:三合一生物大分子质谱仪预算金额:1400.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):1400.0000000 万元(人民币)采购需求:三合一生物大分子质谱仪/壹套(项目预算:人民币1400万元,可以采购进口产品)合同履行期限:合同签订之日起至合同内容履行完毕止本项目( 不接受 )联合体投标。获取招标文件时间:2023年02月20日 至 2023年02月27日,每天上午9:00至11:30,下午13:00至16:30。(北京时间,法定节假日除外)地点:微信公众号“东松投标”方式:关注微信公众号“东松投标”,完成信息注册,即可购买招标文件。售价:¥700.0 元,本公告包含的招标文件售价总和对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:同济大学地址:上海市四平路1239号联系方式:袁老师 021-659856142.采购代理机构信息名称:上海东松医疗科技股份有限公司地址:上海市宁波路1号申华金融大厦11楼联系方式:刘韵、王悦 0086-21-63230480转8606、86273.项目联系方式项目联系人:刘韵、王悦电话:0086-21-63230480转8606、8627
  • RephiLe 针头式过滤器开始免费试用
    2013年9月 09~30日RephiLe在丁香通网站上开始了PES膜针头式滤器的免费试用活动。大家可在丁香通网站上进行试用申请,RephiLe将在活动结束后根据丁香通网站的试用规则统一安排发货!欢迎需求用户申请RephiLe针头式滤器试用装! PES膜针头式过滤器采用进口品牌的微孔滤膜,具有低溶出、高通量、快速过滤等特点,确保产品使用的稳定性;RephiLe采用严格控制的工艺标准,使得滤器过滤面积大、滞留体积小、承受更高的操作压力,确保产品试用的安全性。 关于 RephiLe: RephiLe 是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商,在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。 RephiLe 根据自己的研发成果,以创新为驱动,以服务为导向,逐步建立了自己的产品品牌,拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念,完善、可靠的质量监测和保障体系,使 RephiLe 的产品可靠,一进入市场就受到广大用户的认可和青睐,在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。 RephiLe 已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作,产品销往欧美 60 多个国家。 更多 RephiLe 产品信息,请登陆 :RephiLe 官网 官方微博:RephiLe 微博 官方博客:RephiLe 博客 RephiLe企业微信名:纯水热线400 690 0090
  • 苏州大学超高分辨三合一质谱系统公开招标公告
    h2 class="tc" style="text-align: center "苏州大学超高分辨三合一质谱系统公开招标公告/h2h2 class="tc"span style="font-size: 20px "公告概要:/span/h2table width="600" style="text-align: left " bgcolor="#bfbfbf" border="0" cellspacing="1"tbodytr class="firstRow"td colspan="4"strong公告信息:/strong/td/trtrtd width="128" class="title"采购项目名称/tdtd width="430" colspan="3"超高分辨三合一质谱系统/td/trtrtd class="title"品目/tdtd colspan="3"p货物/专用设备/专用仪器仪表/其他专用仪器仪表/p/td/trtrtd class="title"采购单位/tdtd colspan="3"苏州大学/td/trtrtd class="title"行政区域/tdtd width="168"苏州市/tdtd width="128" class="title"公告时间/tdtd width="168"2017年12月15日 10:07/td/trtrtd class="title"获取招标文件时间/tdtd colspan="3"2017年12月15日 08:00??至??2017年12月22日 17:00/td/trtrtd class="title"招标文件售价/tdtd colspan="3"¥800/td/trtrtd class="title"获取招标文件的地点/tdtd colspan="3"http://gzc.suda.edu.cn/html/Bidding/Instrument/201712147701.html/td/trtrtd class="title"开标时间/tdtd colspan="3"2018年01月04日 08:30/td/trtrtd class="title"开标地点/tdtd colspan="3"江苏省苏州市东环路50号凌云楼9楼/td/trtrtd class="title"预算金额/tdtd colspan="3"¥850万元(人民币)/td/trtrtd colspan="4"strong联系人及联系方式:/strong/td/trtrtd class="title"项目联系人/tdtd colspan="3"丁老师/td/trtrtd class="title"项目联系电话/tdtd colspan="3"0512-67504198,67504359/td/trtrtd width="128" class="title"采购单位/tdtd width="430" colspan="3"苏州大学/td/trtrtd class="title"采购单位地址/tdtd colspan="3"江苏省苏州市东环路50号凌云楼0904室/td/trtrtd class="title"采购单位联系方式/tdtd colspan="3"丁老师 0512-67504198,67504359/td/trtrtd class="title"代理机构名称/tdtd colspan="3"详见公告正文/td/trtrtd class="title"代理机构地址/tdtd colspan="3"详见公告正文/td/trtrtd class="title"代理机构联系方式/tdtd colspan="3"详见公告正文/td/tr/tbody/tablep!--contentTable--  根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对超高分辨三合一质谱系统进行公开招标,欢迎合格的供应商前来投标。/ppstrong项目名称:/strong超高分辨三合一质谱系统/ppstrong项目编号:/strongS2017199/ppstrong项目联系方式:/strong/pp项目联系人:丁老师/pp项目联系电话:0512-67504198,67504359/ppstrong采购单位联系方式:/strong/pp采购单位:苏州大学/pp地址:江苏省苏州市东环路50号凌云楼0904室/pp联系方式:丁老师 0512-67504198,67504359/ppstrong一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍:/strong/pp 超高分辨三合一质谱系统 1套/pp招标要求详见公告/ppstrong二、投标人的资格要求:/strong/pp详见公告/ppstrong三、招标文件的发售时间及地点等:/strong/pp预算金额:850.0 万元(人民币)/pp时间:2017年12月15日 08:00?至?2017年12月22日 17:00(双休日及法定节假日除外)/pp地点:http://gzc.suda.edu.cn/html/Bidding/Instrument/201712147701.html/pp招标文件售价:¥800.0 元,本公告包含的招标文件售价总和/pp招标文件获取方式:网上自行下载/ppstrong四、投标截止时间:/strong2018年01月04日 08:30/ppstrong五、开标时间:/strong2018年01月04日 08:30/ppstrong六、开标地点:/strong/pp江苏省苏州市东环路50号凌云楼9楼/ppstrong七、其它补充事宜/strong/ppstrong八、采购项目需要落实的政府采购政策:/strong/pp详见公告/p
  • 乐枫PES无菌针头式过滤器春季促销
    2017年4月初,乐枫RephiQuik PES针头式过滤器春季促销活动开始啦! 促销时间:2017年4月5日至2017年6月30日 促销产品:RephiQuik PES无菌针头式过滤器 这次促销活动,客户不仅可享受优惠的价格,同时还有机会获得精美礼品。 配合此次活动,客户可参加乐枫试用活动。详情请点击http://www.rephile.com.cn/web/trial.html。 此次活动促销的PES无菌针头式过滤器,采用的是的聚醚砜滤膜, 该滤膜亲水性强,为不对称结构,膜孔分布规整,流速高。与其他滤膜相比,具有低蛋白吸附,低溶出和高速,高通量等特点。该滤膜适用性广,通常用来做培养基,缓冲液和其他水相溶液的快速除菌过滤。 RephiQuik PES无菌针头式过滤器产品特点: 采用全球PES表面滤膜,有超低的蛋白质吸附能力; 不对称复合结构使滤器具有较高的负载能力,过滤速率快; ETO灭菌,不含热原及RNA酶 过滤更轻松,安全,可靠 RephiQuik PES无菌针头式过滤器产品详情: 1. 直径为32 mm的滤器过滤体积可达200 mL 2. 具有0.22 μm和 0.45 μm两种孔径 3. 最大进口压力可达10 bar(145 psi) 4. 聚丙烯(PP)材质的滤膜配有绿色的外壳; 5. 每个滤器上均清楚地印有孔径及膜类型信息 6. 进口接头为阴luer-lock,出口接头为阳luer滑动接头 7. 每个滤器均单独包装,每盒100个 RephiQuik PES无菌针头式过滤器产品应用: 主要用于生命科学实验中组织培养基配制,缓冲液及其他生物溶液除菌过滤等。 需了解更多详情,请拨打我们客服热线:400-690-0090关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造,致力于,为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年,乐枫创立出了自己的品牌RephiLe(瑞枫),拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。
  • 颇尔捐赠呼吸通路过滤器 助力中国抗疫
    p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "自新型冠状病毒(2019-nCoV)疫情爆发,颇尔医疗心系广大患者和奋战在抗疫前线的医务工作者。2020年1月31日,公司宣布向疫情最为严重的湖北及全国其他地区的多家医院捐赠第一批总计2500只医用呼吸通路过滤器,助力中国抗击疫情。此次捐赠的过滤器用于安装在呼吸机/麻醉机的设备端,可滤除气体及液体中细菌和病毒,防护设备污染及患者间交叉感染,保护医护人员。同时,公司从全球工厂紧急调配库存,与全国的合作伙伴加强产品备货,确保疫情期间的及时供应。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "颇尔呼吸通路过滤器凭借优异的过滤性能曾在SARS冠状病毒爆发期间被国际感控机构和研究人员推荐使用。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "Protect what matters, every day. 矢志践行,守护生命之重。公司将密切关注疫情发展,根据防疫工作的需要,持续积极支援抗击疫情。颇尔医疗所有工作人员随时待命支持医院工作。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "颇尔医疗单元紧急联系人br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "周女士 181 2129 2254/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息,不间断更新与补充专题内容,也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图,进入《抗击新冠病毒 仪器人在行动》专题查看。/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 123px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8a39d100-7e70-42d7-ba1f-a7383cc72d21.jpg" title="banner.png" alt="banner.png" width="550" height="123" border="0" vspace="0"//a/p
  • 半导体电容器组件三合一智能集成检测装备科技创新成果获评国际先进水平
    3月7日,中国机电一体化技术应用协会在广州组织并主持召开了“半导体电容器组件三合一检测关键技术研究及应用”项目科技成果评价会议。经专家评价,该项目整体技术水平达到国际先进水平。该项目由广州诺顶智能科技有限公司、华南理工大学、广州天极电子科技股份有限公司共同完成。此次成果评价会议以线上线下相结合的形式进行,特邀中国工程院院士、浙江大学求是特聘教授谭建荣担任专家组组长,广东省科学院智能制造研究所教授级高工程韬波为副组长,会议由中国机电一体化技术应用协会科技质量部主任、专家委秘书长刘明雷主持。针对微小半导体电容器组件的外观检测、电性能检测、分选三合一高速高精度集成测试难题,该项目研发了光度立体成像技术与互补融合视觉检测算法、电容充电及测量快速精准切换控制技术、首创微小电容器组件三合一无损吸附测试技术等,研制出半导体电容器组件三合一智能检测设备。该设备集成了外观检测、电性能检测、分选等功能,具备兼容性好、测量精度高、智能化程度和分选效率高等特点,填补了微小半导体电容器组件的外观检测、电性能检测、分选三合一检测集成装备的空白,实现了进口替代。项目产品经广东产品质量监督检验研究院检测,所检项目符合相关要求。来自浙江大学、广东省科学院智能制造研究所、广州机械科学研究院有限公司、广东产品质量监督检验研究院、广东省机械研究所、广东阿达半导体设备股份有限公司、广东博威尔电子科技有限公司的7位专家组成的评价委员会认真听取了项目完成单位的报告,审查了相关资料。经质询和讨论,他们一致认为,该项目成果具有创新性,整体技术水平达到国际先进水平。此次成果评价会议得到多方资源的支持,受到中国机电一体化技术应用协会的高度重视及聚智诚团队专业的科技成果评价指导。该项目获授权发明专利6件、实用新型专利8件和软件著作权6件;主导制订企业标准1项;发表高水平论文2篇。项目成果在国内外头部半导体企业转化应用后,取得了良好的经济效益和社会效益。
  • 高品质产品,享团购价格——迪马样品瓶、针头式过滤器
    为庆祝迪马科技成立“二十二周年”,感恩回馈广大用户。现重拳出击,高品质样品瓶和针头式过滤器,团购盛宴震撼来袭,价格一步到位,让您享受酣畅淋漓的满足感!高品质产品,享团购价格!活动详情:2 mL螺纹广口瓶:原价2.45元/套(含盖、垫),团购让利价最低为1.05元/套FitMax针头式过滤器:原价2.90元/个,团购让利价最低为1.10元/个2 mL螺纹广口瓶(12 x 32 mm, 9 mm, 兼容Agilent等)大开口,为自动进样器提供更多方便组装好的瓶盖和垫,方便直接使用带书写处,方便铅笔等标记(可选)适用Agilent,Waters,Varian和岛津等各种型号自动进样器瓶颈尺寸精确,保证自动进样器抓取无误严格的品质保证,每批产品尺寸完全一致平底保证与内衬管相配FitMax针头式过滤器用于HPLC、GC前处理样品及溶剂的过滤标准Luer接头超洁净聚丙烯壳体,低溶出物,适合于痕量分析低残留体积经济、环保本活动最终解释权归迪马科技所有您认为该新闻:0 次
  • 无菌药物生产中如何使用过滤器?《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿)发布
    p  为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用,结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况,食品药品审核查验中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿),现向社会公开征求意见,请于2017年5月31日前将意见和建议反馈至食品药品审核查验中心。/pp 其中,关于在无菌药品生产过程中应如何使用“除菌过滤器或系统”,仪器信息网编辑将内容整理如下:/pp  strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "6. 除菌过滤器、系统的使用/span/strong/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.1 使用/span/strong/pp  过滤器安放位置应便于其安装、拆卸、检测等操作。过滤器与支撑过滤器的设备、地面、墙面等连接应牢固可靠。过滤器各部件间应接合紧密,密封良好,能够耐受生产操作压力,且无泄漏、变形。滤芯、滤膜安装前应确认其规格、型号、外观符合要求。组装过程中,应尽量避免污染。应按照滤器的使用说明进行安装。如果现场有多种规格滤器时,应有第二人对滤器信息进行复核确认,复核应有记录。/pp  为了减少滤器产生的颗粒及其他异物影响产品,可对安装好的除菌过滤系统进行必要的预冲洗。应结合供应商提供的方法进行冲洗。冲洗方法应经过验证。在正常操作时,冲洗量应不低于验证的最低冲洗量。冲洗后应采用适当方法排除冲洗液。/pp  除菌过滤系统需进行密闭性确认。过滤器上游系统密闭性可通过压力保持和在线完整性测试等方式确认。过滤器下游密闭性可通过压力保持进行确认,相关参数应经过验证。/pp  为保证除菌过滤的有效性,应对影响除菌过滤效果的关键参数进行监控和记录。监控项目应包括除菌过滤温度、时间、压力、上下游压差等 系统的灭菌参数、无菌接收容器的灭菌参数 以及过滤器完整性测试结果等。/pp  除了过程参数,还应对滤器的关键信息进行记录(如:货号、批号和序列号,或其他唯一识别号),以利追溯。/pp  应制定企业的培训计划,除菌过滤器的相关培训应纳入年度培训计划中。培训内容包括理论知识及操作技能。理论知识培训包括滤器生产商提供的使用说明、工作原理、相关参数及滤芯、过滤系统相关验证要求 操作技能培训包括相关滤芯使用的标准操作规程,如完整性测试培训、清洗灭菌、干燥、保存等操作培训、产品除菌过滤参数培训、系统密闭性测试培训等。应对人员进行理论和实际操作考核,考核合格后上岗。当系统或参数发生变更,相关的标准操作规程内容修订后,应对人员进行再培训。/pp  除菌过滤工艺过程发生偏差时,应进行深入的调查,以找到根本原因并采取纠偏措施。对发生偏差的产品应进行风险评估。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.2 灭菌/span/strong/pp  使用前,除菌过滤过滤器必须经过灭菌处理(如在线或离线蒸汽灭菌,辐射灭菌等)。在线蒸汽灭菌的设计及操作过程应重点考虑滤芯可耐受的最高压力及温度。灭菌开始前应从滤器及管道设备中排出系统内的非冷凝气体和冷凝水。灭菌过程中,过滤系统内部最冷点应达到设定的灭菌温度。在整个灭菌过程中, 滤芯上下游压差不能超过滤芯可承受的最大压差及温度。灭菌完成后,可引入除菌的空气或其他适合气体来对系统进行降温。降温时应维持一定的正向压力以保持系统的无菌状态。/pp  使用灭菌釜进行灭菌时, 通常应采用脉动真空灭菌方法。灭菌过程应保证滤器能被蒸汽穿透,从而对过滤器进行彻底灭菌。不论采用滤芯加不锈钢套筒还是囊式滤器的形式,滤器的进口端和出口端都应能透过蒸汽。应参考滤器生产商提供的灭菌参数进行灭菌。温度过高可能导致过滤器上的高分子聚合物材质性质不稳定,并可能影响滤器的物理完整性或增高可提取物水平。/pp  除菌过滤中可能会用到滤器、一次性袋子、软管等装置,这些物品可采用辐射灭菌的方式进行灭菌。已被辐射灭菌过的过滤器、袋子及软管等,由于累积剂量效应的缘故,通常不应被多次灭菌。如果再加以蒸汽灭菌,则可能增加可提取物水平,并有可能破坏过滤器完整性。/pp  罐体呼吸器采用在线蒸汽进行灭菌时,可采用反向进蒸汽的方式,即蒸汽直接引入罐体,然后从呼吸器滤芯下游穿过滤芯,从上游排出。但应监控滤芯灭菌时的反向压差。此压差应保持在滤芯可耐受压差范围之内。反向灭菌时建议使用带有翅片的滤芯,不建议采用直插式滤芯。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.3 完整性测试/span/strong/pp  除菌过滤器使用后,必须采用适当的方法立即对其完整性进行测试并记录。除菌过滤器使用前,应当进行风险评估来确定是否进行完整性测试,并确定在灭菌前还是灭菌后进行。当进行灭菌后-使用前完整性测试时,需要采取措施保证过滤器下游的无菌性。常用的完整性测试方法有起泡点试验、扩散流/前进流试验或压力保持试验。/pp  进入A级和B级洁净区的消毒剂,应经除菌过滤或采用其他适当方法除菌。如果使用过滤方法除菌,应评估消毒剂与所选择滤器材质之间的化学兼容性。滤器使用后需进行完整性测试。/pp  用于直接接触无菌药液或无菌设备表面的气体的过滤器,必须在每批(阶段性生产)生产结束后对其进行完整性测试。对于其他的应用,可以根据风险评估的结果,制定完整性测试的频率。气体过滤器的完整性测试,可以使用低表面张力的液体润湿,进行泡点或者扩散流/前进流的测试 也可以使用水侵入法测试。水侵入法可作为优先选择。/pp  对于冗余过滤,使用后应先对主过滤器进行完整性测试,如果主过滤器完整性测试通过,则冗余过滤器不需要进行完整性测试 如果主过滤器完整性测试失败,则需要对冗余过滤器进行完整性测试。冗余过滤器完整性测试结果可作为产品放行的依据。除菌过滤器使用前,应通过风险评估的方式确定测试哪一级过滤器或者两级过滤器都要进行检测,并确定在过滤器灭菌前还是灭菌后进行。灭菌后的检测,应考虑确保两级过滤器之间的无菌性。/pp  可根据工艺需要和实际条件,决定采用在线完整性测试或者离线完整性测试。但应注意,完整性测试是检测整个过滤系统的完整性,而非仅针对过滤器本身。在线测试能更好的保证上下游连接的完整性。当无法满足在线测试条件时,可选择进行离线完整性测试。此时应将过滤器保持在套筒中整体拆卸,并直接进行测试,不应将滤芯从不锈钢套筒拆卸单独测试。/pp  考虑到完整性测试结果的客观性以及数据可靠性,应尽可能在关键使用点使用自动化完整性测试仪。自动化完整性测试仪应在使用前,进行安装确认、运行确认和性能确认。应建立该设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,以及定期的预防性维护计划(其中应当包含设备的定期校验要求)。/pp  对于标准介质(水或者某些醇类)润湿的除菌过滤器完整性测试,其参数的设定应以过滤器生产厂家提供的参数为标准,且该参数必须经过过滤器生产厂家验证,证明其与细菌截留结果相关联。通常该参数可在过滤器的质量证书上获得。/pp  如果实际工艺中,需要用非标准介质(通常为实际产品)润湿,进行除菌过滤器完整性测试,则完整性测试限值,如产品起泡点或者产品扩散流标准,必须通过实际产品作为润湿介质进行的验证获得。/pp  应建立完整性测试的标准操作程序,包括测试方法、测试参数的设定、润湿液体的性质和温度、润湿的操作流程(压力、时间和流速)、测试的气体、数据的记录要求等内容。/pp  对完整性测试结果的判定,不应该直接看“通过/不通过”,应该对测试结果的具体数值或者自动完整性测试仪报告中的过程数据进行完整记录并审核。/pp  如果完整性测试失败,需记录并进行调查。可考虑的影响因素有:润湿不充分、产品残留、过滤器安装不正确、系统泄漏、不正确的过滤器、自动化程序设置错误和测试设备问题等。再测试时,应根据分析结果采取以下措施,如加强润湿条件、加强清洗条件、用低表面张力液体如醇类进行润湿,重新正确安装过滤器,检测系统密闭性、核对过滤器的型号是否正确、检查自动化程序设置和检查设备等。再测试的过程和结果都应当有完备的文件记录。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.4重复使用/span/strong/pp  液体除菌过滤器在设计和制造时,一般只考虑了在单一批次中的使用情况,或者在连续生产周期内使用的情形。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限一般不得超过一个工作日。但是在实际工作中,有时过滤器被使用在多批次、同一产品的生产工艺中。一般认为“液体除菌级过滤器的重复使用”可以定义为:用于同一液体产品的多批次过滤。以下情况都属于液体过滤器重复使用情况:/pp  (1) 批次间进行冲洗/pp  (2) 批次间冲洗和灭菌/pp  (3) 批次间冲洗、清洗和灭菌/pp  在充分了解产品和工艺风险的基础上,采用风险评估的方式,对能否反复使用过滤器进行评价。风险因素包括 重复使用带来的过滤器过早堵塞、过滤器完整性缺陷、可提取物的增加、细菌的穿透、过滤器组件老化引起的性能改变、清洗方法对产品内各组分清洗的适用性、产品存在的残留(或组分经灭菌后的衍生物)对下一批次产品质量风险的影响等。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.5 气体过滤器特殊考虑因素/span/strong/pp  由于滤膜的疏水性,气体过滤器可使气体自由通过。但由于系统或环境温度变化而产生的冷凝水则可能会导致气体过滤不畅,严重时会导致系统或滤器损坏。如有必要,应在过滤管线上的合理位置安装冷凝水排放装置。对于罐体呼吸用过滤器,应根据实际风险决定是否安装加热套,以保证气体顺利通过滤芯。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6.6 一次性过滤系统/span/strong/pp  因为一次性过滤系统预灭菌的特殊性,在拆包装时需要确认:外包装是否完好 产品仍在有效期内 包装上具有预灭菌标签且能判断是否已经过预灭菌处理 以及组件正确性 是否破损、明显的异源物质等。/pp  安装时需注意不能破坏系统下游的无菌性,鼓励采用无菌连接器以降低风险。/pp  在决定一次性过滤系统使用前是否进行完整性测试时,应基于以下因素进行风险评估(但不局限于以下因素):/pp  ? 评估过滤器完整性失败的影响,包括将非无菌产品引入无菌区域的可能性/pp  ? 评估额外增加的组件和操作引入污染的风险/pp  ? 检测到潜在破损的可能性/pp  ? 进行使用前-灭菌后完整性测试时,破坏过滤器下游无菌的可能性/pp  ? 评估工艺介质阻塞过滤器的可能性(颗粒物或微生物负荷)/pp  ? 润湿液体是否会稀释产品或影响产品质量属性/pp  ? 额外增加的时间对于时间敏感型工艺的影响/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201612/ueattachment/e2c4c851-b2b9-4bb1-8fda-68400f3f36ef.docx"《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见稿).docx/a/ppbr//ppbr//p
  • RephiQuik PTFE & NYLON 一次性针头式过滤器试用活动
    2017年7月,乐枫(RephiLe)夏季试用推广活动清凉登场!此次参加活动的是13 mm非无菌RephiQuik PTFE和RephiQuik NYLON两种一次性针头式过滤器,都可用于HPLC/GC/LC-MS/IC等仪器分析使用的样品前处理。试用样品可在丁香通或者乐枫官网提交申请。抓紧时间千万不要错过,数量有限哦!有意向的客户请点击下方的链接,了解更多的试用详情。乐枫官网试用中心:http://www.rephile.cn/web/trial.html 乐枫(RephiLe)的RephiQuik PTFE针头式过滤器外壳采用高机械强度、化学相容性好的聚丙烯(PP),其滤膜材质是带有高密度聚乙烯支撑的疏水性聚四氟乙烯(PTFE),不使用任何粘合剂或添加剂,对分析型分析的干扰很小。疏水性聚四氟乙烯膜具有广泛的化学相容性和极低的溶出,是目前滤膜中化学耐受性最好的膜。乐枫(RephiLe)的创新设计让RephiQuik过滤器在有效过滤面积增加和样品滞留体积降低之间取得了完美平衡,滤器可以承受更高的操作压力,有效地避免了泄露。尼龙(NYLON)滤膜是一种与各种溶剂都相容的亲水性材质。机械强度高,化学性能稳定,能耐受部分有机试剂和多数水溶液。其的设计让RephiQuik过滤器在有效过滤面积增加和样品滞留体积降低之间取得完美平衡,避免了泄露,适用于水溶液和有机溶液的过滤、颗粒去除等不同的应用,甚至是一些具有侵蚀性的溶液,例如乙腈(ACN),DMF和DMSO。滤器在生产过程中未使用任何添加剂或粘合剂,保证了分析样品的完整性,无干扰,让过滤更加轻松容易。产品特点:l 直径32 mm的滤器可快速过滤样品体积达到100 mL (不参加此次试用推广)l 直径13 mm的滤器可快速过滤样品体积达到10 mL (参加此次试用推广)l 具有0.22 μm和 0.45 μm两种孔径l 最大进口压力可达10 bar(145 psi)l 对于常用于HPLC的有机溶剂具有好的化学耐受性l 外壳采用聚丙烯(PP)材料l 每个滤器上均清楚地印有孔径及膜类型信息l 进口接头为阴luer-lock,出口接头为阳 luer滑动接头 关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造,致力于,为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年,乐枫创立出了自己的品牌RephiLe(瑞枫),拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。
  • 赛多利斯Minisart针头过滤器惊爆促销
    赛多利斯Minisart针头过滤器-惊爆促销--实验室过滤小量样品的首选 自1927年生产世界上第一张微孔过滤膜开始,八十多年来,赛多利斯公司始终致力于过滤产品的研究开发,引领膜过滤技术潮流,其高品质的膜过滤产品在生物技术实验室和医药制品领域拥有丰富的应用经验。 赛多利斯的每一款针头过滤器都经过了100% 完整性测试,为您提供更低蛋白吸附、更快流速、更大样品处理量的产品,优质材料保证了低保留体积和良好的化学兼容性,同时每一款针头过滤器有不同直径、孔径、滤膜种类、接口类型、包装可供选择,满足您不同的实验需要。客户可根据实验的不同选择不同膜材质的Minisart针头滤器,CA膜是缓冲液、血清、培养基等水相溶液的理想用膜,RC膜Nylon膜适用于有机相溶剂过滤,PTFE则特别适合气体过滤,PES膜具有低蛋白吸附和高通量的特点,且可用于强酸强碱液体过滤。 订购信息: 产品编号名称膜/外壳材料孔径直径mm/ 处理量ml接头117845--RMinisart NY25Nylon / PP0.2 m25 / 100Male Luer Slip217846--RMinisart NY25Nylon / PP0.45 m25 / 100Male Luer Slip317575--QMinisart SRP25PTFE / PP0.2 m25 / 100Male Luer Slip417576--QMinisart SRP25PTFE / PP0.45 m25 / 100Male Luer Slip517762--QMinisart RC15RC / PP0.45 m15 / 20Male Luer Slip617764--QMinisart RC25RC / PP0.2 m25 / 100Male Luer Slip717765--QMinisart RC25RC / PP0.45 m25 / 100Male Luer Slip816534--KMinisart NMLSFCA / MBS0.2 m28 / 100Male Luer Lock917597--KMinisart NMLSFCA / MBS0.2 m28 / 100Male Luer Slip1017598---KMinisart NMLSFCA / MBS0.45 m28 / 100Male Luer Slip1116555--KMinisart NMLSFCA / MBS0.45 m28 / 100Male Luer Lock1216532--KMinisarthigh flowPES / MBS0.2 m28 / 100Male Luer Lock1316541--KMinisarthigh flowPES / MBS0.2 m28 / 100Male Luer Slip1416533--KMinisarthigh flowPES / MBS0.45 m28 / 100Male Luer Slip1516537--KMinisarthigh flowPES / MBS0.45 m28 / 100Male Luer Lock 活动详情欢迎联系当地合作经销商或者直接拨打公司电话:010-80426516、13718351438,或者发送邮件至公司邮箱:res.ssbbj@sartorius.com或者登陆公司网页www.sartorius-stedim.com.cn。赛多利斯期待您的来电来函垂询和加盟!【关于赛多利斯】德国赛多利斯生物技术有限公司(Sartorius Stedim Biotech GmbH)是为全球生物制药行业提供领先的尖端设备以及生产开发、质量保证和生产工艺等服务的著名供应商。我们为全球生物制药行业的药物开发及生产提供安全、及时、经济的一体化解决方案,涵盖上游发酵(细胞培养)、过滤、纯化、液体处理和实验室技术。对新一代生物制药工艺的发展,我们着重于以一次性使用技术(single-use)和高附加值服务为代表的工艺技术,以满足工业科技快速变化的要求。我们深深扎根于科学沃土,与客户和技术伙伴紧密合作,致力于化科学为解决方案"Turning science into solutions"的理念。
  • 160万!潍坊市疾控中心三重四极杆气相色谱质谱联用仪及三合一进样器设备采购项目
    采购项目编号:SDGP370700000202202000687进场交易登记号:ZFCG-2022-0000538项目名称:潍坊市疾控中心三重四极杆气相色谱质谱联用仪及三合一进样器设备采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:160万元最高限价:160万元,供应商的总报价超出最高限价的按无效响应处理采购需求:详见附件合同履行期限:详见磋商文件本项目不接受联合体。定稿-潍坊市疾控中心质谱联用仪.pdf
  • 业内首个经过认证的专用于LCMS(液相色谱-质谱)的针头过滤器上市
    PALL MS Acrodisc针头式过滤器专用于LCMS(液相色谱-质谱)的样品和流动相过滤。有效的保护仪器的稳定运行和延长色谱柱的使用寿命  MS Acrodisc 针头过滤器的特性:(0.2um, 25mm)  经过认证的专用于 LCMS的针头式过滤器  LCMS-(液相色谱-质谱) 认证 –在LCMS应用中,使用MS Acrodisc针头过滤器能最低限度的减少过滤器本底对您结果的影响。这是首个被认证的适用于LCMS的低溶出物的过滤器。  低离子的影响– 避免了重复的测试. MS Acrodisc针头过滤器 不会产生会影响会LCMS电离过程的溶出物(LCMS最核心的技术就是电离过程)。  具保护性的包装设计 – 更经济和有效的避免了下游程序的污染. MS Acrodisc针头过滤器是五个单独的包装,当使用其中一个包装的时候,其他的包装是密封的,保证了没有额外的交叉污染。  优越的化学耐受性 – 可以使用其过滤您所有的LCMS 样品. 亲水的PTFE膜(WWPTFE) 能适用于极性和一般的水溶液,当其与基乙烯的外壳搭配后,提供了杰出的化学兼容性。  低蛋白吸附 – 能得到精确的一致的结果. Acrodisc MS 针头式过滤器将蛋白吸附降到最低。  颗粒截留能力– 使用Acrodisc MS能保护您的设备和柱子不受颗粒的堵塞, 保证您的LCMS设备性能保持一致同时延长你的柱子的使用寿命。  精确源于专业  PALL一直致力于给您的仪器提供最专业的保护:  UHPLC认证的针头过滤器, 专用于UHPLC样品和流动相的过滤  自动化认证的过滤器,专用于自动化工作站、溶出度测试仪自动进样  离子色谱(IC)认证的针头过滤器,专用于IC离子色谱  粘性或多颗粒样品,PSF针头式过滤器
  • 美国ATI高效过滤器检漏系统新品重磅发布:iProbe Plus扫描探头介绍
    ATI自1961年以来,一直是HEPA过滤器、介质、滤芯、呼吸器和防护面罩专业测试设备的领先设计和制造商。此次全新推出的iProbe Plus扫描探头基于ATI著名的iProbe扫描探头全新研发版本,将以更多实用功能为广大客户带来不同凡响的检测体验。功能一质量管理——功能二数据加密——功能三使用便捷一、产品介绍市场调研:我们需要光度计具有什么功能?ATI经过长期市场调研得出结论,认为光度计应更关注质量管理,测试具有可追溯性;测试数据需得到严格保护;使用上更符合人体工程学。全新研发:iProbe Plus扫描探头针对市场调研结果,ATI对iProbe采样头进行了重新研发:新的探头具有4.3"大显示屏;设备自带大容量存储器,对检测数据进行加密并通过密码限制访问,最后新设计的外壳更加符合人体工程学,减少长时间检测的疲劳度。二、产品特点过滤器扫描可追溯性iProbe Plus通过要求输入关键ID信息,提供过滤器泄漏扫描可追溯性。数据完整性和密码保护扫描数据直接存储在设备内,不可编辑;数据可加密导出符合21 CFR Part 11要求。重要信息一目了然4.3"触摸幕上显示重要信息,如最大泄漏率%;过滤器ID;已扫描时间。业界独创“倒带”功能防止保存意外报警事件。按下倒带按钮后的最后10秒扫描数据将从摘要文件中排除,但不会从详细文件中排除。 报告将记录此操作次数。大容量存储及便携导出&bull 设备支持最多150000组检测记录存储。&bull 插入U盘选择起止日期即可导出数据,无需连接电脑或打印机。CSV/PDF数据导出格式&bull CSV文件包含使用相同信息扫描的所有过滤器的摘要。&bull 摘要PDF文件保存每个失败的报警事件。&bull 详细PDF文件保存每个扫描结果,包括倒带排除的结果。人体工程学设计&bull 设备外形设计更加符合人体工程学。&bull 设备后期的固件更新通过USB即可更新。三、适用人群对于检测人员,iProbe Plus可以做到:更直观的显示屏,检测数据一目了然更舒适的检测手感更流畅的检测流程,从开始检测到数据归档,一个手柄就可以实现更可靠的使用体验,设备经过多项机械测试和固件测试,保证足够安全对于质量人员,iProbe Plus可以做到:支持21 CFR Part 11,轻松应对检测挑战记录有效扫描速度和时间,保证测试计划充分执行保证数据无法编辑,管理员可以实现密码保护和数据加密对于项目经理,iProbe Plus可以做到:快速访问测试结果并生成报告,通过USB导出CSV或PDF文件快速追溯每个过滤器的检测信息查看每个过滤器的有效扫描时间和通过/失败数据通过USB快速更新固件
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