煤矿为使用气相色谱仪

我想了解矿井气在线监测气相色谱仪的技术原理，和各个公司之间的对比。各家原理都不同，求专业资深人士给个指导和评价！GC-4085型矿井气体多点参数色谱自动分析仪煤矿井气体分析专用气相色谱仪 南京科捷SP-2120矿井气分析专用气相色谱仪 北分。。。。。。求各家对同时处理低浓度CO（ppm）、高浓度CO2（%）怎么设计的？有用过的大侠请给个建议，他们的痕量和常量线性如何？

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导语：气相色谱仪是指将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号的仪器。仪是指将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号的仪器。　　气相色谱仪除一般用于对样品定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。　　气相色谱仪在使用中应注意三个重要方面的因素：　　一.气相色谱仪气体纯度的因素　　气相色谱仪使用气源的纯度要求必须在99.99%以上，但是许多操作者对于不同气相色谱仪检测器要求不同气源纯度的情况没有足够的重视。在使用中，有可能因气源纯度不够而导致气相色谱仪检测器检测基线和限高不稳定。例如使用纯度为98%的氢气作为气相色谱仪检测器的燃气气源，在检测器的104MΩ灵敏度挡位上使用时，可能由于氢气纯度不够而导致测器检基线严重不稳，就好像有永远显示不完的波峰。载气纯度不高含有微量氧时就会影响到毛细管柱的使用寿命。　　二.气相色谱仪气流比例的选择的因素　　在使用气相色谱仪FID氢火焰离子检测器对样品进行分析时，需要N2-H2-Air火焰被点燃后转化为富氧焰，即空气应该过量以确保氢气完全燃烧，三种气体的最佳比例为Air：H2=（6～8）：1，N2：H2=1：（0.85～1）或空气量应该更大。在此条件下的检测器稳定性和灵敏度高，能够保证作出的定量校正因子可靠。　　三.环境条件的因素　　气相色谱仪对温度环境的要求并不特殊，一般在5～35℃的室温条件下即可满足操作要求，对于湿度环境一般要求在20%～85%为宜。在高湿度的地区，使用某些型号的气相色谱仪价格时，会因为环境湿度大而导致仪器的绝缘性能下降，若在高灵敏度挡位操作响应值则会下降。工作人员在使用仪器时遇到上述现象应该采取必要的措施。

[align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用和维护问题汇总[/align][align=center]前言[/align]本公司从2003年开始使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，目前两个化验室有十几台，均为国内早期三个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]生产厂家之一产品，类型有FID、TCD和FPD，全部采用手动进样，我也从那时起从事色谱仪的使用和日常维护，这么多年来遇到了许多问题，现将这些问题和解决方法汇总，在这里分享给大家。1、气体样品用注射器进样重复性差。由于注射器的针头比较粗，内径较大，进样后抽针时进样密封垫针孔容易短暂漏气，所以应更换密封垫或将密封垫稍加拧紧。2、玻璃注射器漏气问题。玻璃注射器密封性较差，所以在选择配套针头时应选择除针尖外是塑料材质的针头，进样时速度要快，否则针筒磨砂面漏气量会较大。以上两种情况，在用六通阀定量管进样后就不存在了。3、微量注射器标称体积有问题。我们的倒班检验员都是用自己班的进样针，有次接班时用外标法测定水分时检测结果比上班的高出一倍多，做了几次都一样，生产车间反映生产正常，最后了解到使用了一只新注射器，换一只旧注射器后检测结果就正常了。使用新微量注射器时应与旧的对比检测一下，防止注射器质量问题影响检测。4、柱室后开问题。仪器报警后开问题，原因有两个：一是后开门步进电机故障，更换电机就好了；二是后门的行程接触装置变型或者移位，调整到适当位置就排除故障。5、柱室不加热。一是柱室加热丝烧坏，更换；二是主板上加热电源分布可控硅开路，更换可控硅。

气相色谱仪是一种常用的分析仪器，除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。今天我们主要来介绍一下气相色谱仪的使用技巧，希望可以帮助用户更好的应用产品。1 加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法，则有技巧可言。1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时，配合温度指示和加热指示灯，再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮;当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始继续升温;如此递进调节，直至恒温在工作温度上。2 调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为合适的输出。讲调节技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的气相色谱仪而言。第一步，用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置;第二步，自衰减至16倍左右，观察记录仪指针移动情况;第三步，用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处;第四步，退回衰减，观察记录仪指针移动情况;第五步，用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 点火氢焰气相色谱仪，开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后，也需要点火。然而，我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧，供同行们相试。3.1加大氢气流量法先加大氢气流量，点着火后，再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量，点着火后，再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气，用空气作助燃气和尾吹气情况。4 气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为：氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于转子流量计指示流量的不准确性，事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为，为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果，还不容易熄火。本着上述原则，气比应按下法调节。4.1氮气流量的调节在色谱柱条件确定后，样品组分分离效果的好坏，氮气的流量大小是决定因素。调节氮气流量时，要进样观察组分分离情况，直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止。4.2氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果，可以用基流的大小来检验。先调节氢气流量，使之约等于氮气的流量，再调节空气流量。在调节空气流量时，要观察基流的改变情况。只要基流在增加，仍应相向调节，直至基流不再增加不止。最后，再将氢气流量上调少许。5 进样技术在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。5.1进样量进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl，气体样品一般为011～10ml，在定量分析中，应注意进样量读数准确。(1)排除注射器里所有的空气用微量注射器抽取液体样品进，只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶，就可做到这一点。还有一种更好的方法，可以排除注射器里所有的空气。那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5次，每次取到样品后，垂直拿起注射器，针尖朝上。任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部。推进注射器塞子，空气就会被排掉。(2)保证进样量的准确用经置换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品，垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体。推进注射器塞子，直到读出所需要的数值。用纱布擦干针尖。至此准确的液体体积已经测得，需要再抽若于空气到注射器里。如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走。5.2进样方法双手拿注射器。用一只手(通常是左手)反针插入垫片，注射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时，要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)。让针尖穿过垫片尽可能深的进入进样口，压下柱塞停留1～2秒钟，然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞)。5.3进样时间进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长，遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。

一、修理FID的极化圈当心遭受电击！一台GC1102色谱仪出现灵敏度低，不易点火故障。经检查是FID检测器极化圈变形。 教训: 当时，关掉主机电源，打开检测器上盖随即用一把不锈钢镊子准备整修一下极化圈的形状，突然，遭受电击，一股强大的电流通向全身，同时由于无法控制的动作将喷咀搞坏。 原因：早期气相色谱仪的FID检测器极化电压电路大多采用方式是：市电经变压器升高至250V左右，经二极管整流(交流变直流电)，电容器滤波后通过一大电阻直接接在极化极上。所以，即使关闭主机电源，电容器上储存的二百多伏特直流电足以伤害人体。国产102G、88系列、SP501等仪器均采用这类电路。 因此，今后修理类似仪器时，在关掉电源的同时应拆除极化极连线，或者将极化极对地放电。近年生产的仪器大多改为直流升压电路，关机后一般无电击现象。二、多柱装入柱箱，注意柱温！一台福立9790F色谱仪FID检测器一通道基线漂移，经检查故障是检测器喷咀污染引起的。经向使用者了解后得知：因该型号仪器是双柱双气路双FID，用户在二个通道分别装入固定液为DEGS和SE-30色谱柱，平时一直使用SE-30柱，柱温均在190℃以下。不久前因新产品试验需要曾将柱温升至265℃运行数十小时，而忘了久未使用的另一通道上的柱子最高温度应低于220℃，造成固定液流失，污染检测器。三、关机时注意“开后门"！一台久未使用色谱仪开机升温后闻到一股焦味, 原以为是某器件因过热烧坏, 停机打开柱箱门后才恍然大悟。原来, 箱内有两只被“烤熟”蟑螂。 事后分析认为: 可能是前次仪器运行完毕想尽快降低柱温, 以便及时关机,。所以, 通过键盘输入较低的柱温, 因该仪器有“后开门装置”, 此时后开门自动打开帮助降温. 最后关机时又未降至设置温度，所以，后开门一直处于开启状态, 后来讨厌的蟑螂借助后盖板上的电源插座空隙从后开门孔进入柱箱“居住” 。四、检修色谱仪电路，注意万用表的“内阻”！一台FID色谱仪灵敏度偏低，用一普通指针式万用表测量极化电压，只有120V，随即作用判断：极化电压产生电路有故障。经仔细检查电路元器件均完好，最后，经分析电路原理图才知，由于当时所用的万用表内阻太小，测量时被极化电压电路中的高阻值电阻分压，使测量结果产生偏差。最后再作检查发现故障是因FID离子信号输出电缆损坏而引起的。五、运行色谱工作站，注意电脑日期、时间！本地一农药厂，分析一批出口原药，采用N2000工作站处理，打印分折结果。当验收货物时，客户称：此批货超保存期，会影响药效，要求退货。后经联系，交涉才知问题出在《检验报告单》上。由于与N2000配套使用的电脑主板上的锂电池损坏，无法累计保存计时，日期数据，每当启动电脑时，计时均从00:00分开始，日期也只是从电脑设置的初始值开始。所以，N2000工作站输出的报告单上的“实验日期、时间”均不是真实值，因此，差点误事！六、连接GC气路,谨防接错！修理一台上分1102气相色谱仪，故障现象：点火时,“啪”声很响，基线噪声很大，稍增大氢气，火焰甚至窜出FID检测器顶盖孔，将顶盖上的聚四氟乙烯件烧变型。由此判断认为；气路有问题，经检查发现该仪器的氢气与空气输入端对掉错接。事后向用户了解得知，不久前他们曾因仪器外部聚乙烯塑料管老化更新过。七、有“后开门”装置的GC，注意排出的热汽！一次在作程序升温分折时，柱温在降至初始温度过程中，突然听到色谱仪背后有“咝咝”声，随即查看，发现由于后开门排出的高温热汽将靠近的一根氢气气路连接管（采用聚乙烯塑料管）熔化断开。还好，没造成更大损失。八、擦洗仪器台面，小心碰到调节旋钮！国产SP-501气相色谱仪，其各单元温度设定采用电位器手动旋转给定，排列在温度控制器下部。一次，本单位某分析人员在擦仪器台面时不小心碰到柱箱温度给定旋钮(往高温方向)，当时又没注意，待后来发现基线漂移(此时柱温已超固定液最高使用温度)，已无法挽回。九、关闭气瓶减压阀，注意关闭方向！一天上班后准备启动气相色谱仪，按规程先打开氮气瓶阀, 突然, “啪” 地一声响, 串接在气路系统中的气体净化器（有机玻璃制成）炸开, 变色硅胶撒满整个实验室, 幸好未伤及人员。经检查, 是因为一位实习生前一天下班关气瓶时, 误将减压阀关反(应该是逆时钟方向是关闭)，当打开气瓶阀门时，此时减压阀已处开启状态，且输出压力较高，超过净化器的承受压力。十、气相色谱分析用气体钢瓶，应专用！不久前去一企业分析室查修一台气相色谱仪，其故障现象FID基线始终不稳。经查仪器电路完好，气路无泄漏。因此，初步断定是气体有问题，换一瓶氮气，故障消除。事后经了解、分析得知：该厂车间生产过程中大量使用氮气，有时向反应釜内通气至钢瓶气尽，此时，反应釜内反应压力高于气瓶内压力，因此，形成气体倒灌，污染气瓶。气尽外出灌装时又没加以区分。十一、更换GC进样器密封垫，应在开启载气前!一次在更换GC进样器密封垫，当旋开散热帽，进样口随即喷出许多填料，一根使用效果极佳的2M玻璃填充柱因此而损坏，这时候才知没有先关小载气，避免较高的柱前压引起填料喷出。十二、遇到FID点不着火一用户反应: 他使用的一台上分厂的1102色谱仪基线不稳，经我们检查故障FID检测器污染引起的，检测器里有黑色小碎物，后经继续检查与了解得知是因为该仪器电子点火装置损坏后，用户应急采用普通纸在电炉上引火后即靠近FID检测器点火，因操作不慎将烧后纸碎掉入FID。十三、疏通FID喷嘴，别忘先熄火一台气相色谱仪FID检测器出现点火困难及点火后基线噪声较大，经检查判断认为是喷嘴部份咀塞，随手取一支通针插入喷嘴疏通, 完了! 通针被烧结在喷嘴内，此时才知忘了先关闭氢气，熄灭FID火焰。十四 、使用空气源应及时排放积水用户有一台北京产的净化空气源断续使用数年，一直很好。听他们反映，最近在很短的时间里已三次更换空压泵。我们特派员前往查看了解得知，引起空压泵频繁损坏的原因在于：1他们几乎没有排放过储气罐内的积水（足有大半罐水）使罐的空间减小，储气量减少，空压泵频繁处"起动"状态 2一台净化空气源后接了四台气相色谱仪，其中还有二台还是双气路，因此，缩短了空压泵的使用寿命。

气相色谱仪近年来在各领域都得到了广泛的应用，在石油、化工、医药卫生、食品工业等行业中都有良好应用。在气相色谱仪的使用当中，用户会遇到各种各样的问题，这些问题一方面来自气相色谱仪的产品质量，另一方面于仪器的使用环境是否良好和操作人员的操作是否得当等息息相关。以下，融创仪器总结了气相色谱仪在使用过程中的注意事项。1. 环境条件气相色谱仪的使用环境的温度要求并不苛刻，一般在5-35℃的室温条件下即可正常运行。但放置气相色谱仪的实验室环境湿度一般控制在20%~85%为宜。在湿度比较大的地区，使用配备有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪时，会因湿度过大而导致放大器绝缘性能下降，若在高灵敏度挡上操作，会使得仪器的响应值下降。故，气相色谱仪的操作人员在使用仪器时，若遇到上述现象，则可采取相对应的措施。2. 气体纯度气相色谱仪的使用需要配备相应的载气，所用气源纯度需达99.99%以上。不同检测器对不同气源的纯度要求不同，作为气相色谱仪的操作者，应对气体纯度有足够的重视。仪器使用过程中，有可能因气源纯度不够而导致检测器检测限高且基线不稳定。如果载气纯度不高，又含有微量氧时，可能会减短毛细管柱的使用寿命。3. 气流比例气流比例的选择，例如，对于配备氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，需要N2-H2-Air焰，点燃后应为富氧焰，即空气应过量，以保证氢气完全燃烧，3种气体的最佳比例为N2：H2=1：(0.85~1)，Air：H2=(6~8)：1 或空气量更大。在此条件下，检测器灵敏度高、稳定性好，作出的定量校正因子可靠。气相色谱仪在平时使用中如果出现故障，先排查一下相关的实验环境，一方面有利于仪器的日常维护，另一方能减少不必要的气相色谱仪维修成本。气相色谱技术作为一种成熟的分离和分析复杂混合物的方法，现已成为分析测试主要的工具或重要的分析手段。随着科技的进步，人们对气相色谱的研究的深入，使其朝更高灵敏度、更高选择性、更方便快捷的方向发展，不断推出新的方法来解决可能遇到的新的分析难题。气相色谱技术的飞速发展将为生产、生活各个领域的发展带来更加深远的影响，广泛应用于食品、农药残留、石油、环境污染物、药物及临床的分析中。

相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、数据处理系统组成。其中电气系统是整台色谱仪的核心控制部分，它的设计先进与否、用料精良与否、工艺严格与否在整台仪器里起着决定性作用。而微处理器是又是电气系统的核心。微处理器代表厂商INTEL公司经历了4004：1969年（4位机）； 8008：1972年（8位机）；8080：1974年 （8位机）； 8085：1976年 （8位机）； 8086：1978年（16位机） 8088；以后进入了186、286、386及奔腾时代。8085的主频最高不过6MHz，当年使用此CPU的厂商非常多，包括AMD、TOSHIBA、FUJI、SIEMENS等等。现有色谱仪多定型于90年代左右，经历了采用模拟控制可控硅控温方式、采用市面的控温模块控温方式、抄袭80年代国外机型的方式、自主研发核心控温线路的几个阶段。目前前二种方式实属落后，在国产色谱仪中已不多见。但遗憾的是成功自主研发核心电子线路的厂家也凤毛麟角。由于80年代的处理器（如8085、8031等）没能设计软件的保密技术，而是将核心软件代码直接写在EPROM内，这为抄板带来了方便。也正是80年代国外产品的这一缺陷，把我国的气相色谱事业带到了一个“一片繁荣”的时期。80年代的国外色谱仪软件设计已是相当严密和精炼，这点无可厚非。但遗憾的，抄板的软件只能运行在当时生产的处理器，而这类芯片目前早已停产。比如40脚双列直插的8085芯片（见照片）、8031芯片（见照片）、28脚双列直插的带紫外线擦除窗口的EPROM芯片（见照片）等。由于这类芯片早已停产，市售的芯片多是从电子垃圾中拆下来的（业界俗称：拆机片、翻新片、闪新片），性能难以保证（大规模集成电路都要求严格的焊接、拆片的温度和时间；严格的防静电措施和一定的使用寿命等，而以拆卸电子垃圾为产业我国南方某地多是采用煤火炉、老虎钳为工具进行拆片，这更难保证拆片的质量），这与卖价不菲的气相色谱仪难以相称。用户买到这样的色谱仪，内心感受就不言而喻了。也许有人要问，采用这种技术方式的公司怎么不加以改进，而将抄袭软件移植到当前最新生产的、性能更高的微处理上来呢？这是因为：由于当时没有硬件加密技术，当时的国外软件设计人员就只好在软件里设计了多处软件防篡改程序，如果不一一破译这些防篡改程序，就很难进行软件改进和移植。而破译这些防篡改程序又是一项艰巨的工作，企业需要早期的精通8085、Z80、8031汇编语言的人才，同时还要承受破译不成功的风险。众所周知，传统气相色谱仪是以1台色谱仪、1台AD转换器、1套计算机、1套打印机的方式工作的。这种工作方式使得色谱仪配备较多的化工厂、实验室、院校等用户在使用和管理上非常不便，并且设备重复投资、浪费严重。在当今技术高速发达的今天，计算机可以说是贬值最严重的商品之一。配备大量的计算机也给用户在设备管理和数据管理上带来诸多不便。同时这种传统的使用模式往往要采用一个厂家的气相色谱仪，又要采用另外一个厂家的工作站配合才能使用，使得系统整体的功能难以发挥、系统的性能也难以提高，对于用户提出的功能增加就更无从谈起了（比如数据的远程传输、多台仪器的监控等）。针对这一传统气相色谱仪的弊病，我们积极探索、勇于创新，历时数年于2008年底研制成功网络化气相色谱仪。特别说明：本文旨在分析国产色谱仪的技术状况，色谱仪生产厂家切莫自行对号入座！您的进步才是提高企业的唯一选择，才是国产色谱仪的幸事！

仅从实验室用气相色谱仪为例来说，仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器，的确不是一件容易的事。那么如何快，好，省地选购一台色谱仪呢？下面我从选购气相色谱仪的指导思想和选购注意事项两个方面给大家讲讲，希望对大家能够有所帮助。一、选购气相色谱仪的指导思想1． 按需购物，有的放矢　　“需要什么买什么”这似乎是一条是很浅显的原则，谁都知道，但是知道归知道做归做，因为许多人都还有另外一个“小九九”——“宽打窄用”，也就是暂时不需要、甚至将来也不一定需要的附件也都一块买来。在若干年前各单位买色谱仪时，如果上级拨款，就把所有的附件都买来，这实际上是既浪费又给自己找麻烦，比如您的实际工作只需要热导检测器和氢火焰离子化检测器就够用了，可是订购色谱仪时把电子俘获检测器和火焰光度检测器也都买了，结果用不着放在仓库里睡觉。所以应该是需要那些检测器和附件就只买那些，这即是按需购物，有的放矢。如果您在需要某一附件时，再买一个新的性能更好的，不也既节约有实惠吗，特别是现在各种仪器发展极快，新的功能不断增加，已有的功能不断改善，所以应该是当时需要什么买什么，当时不需要的附件就不要买。2． 按体裁衣，量力而行　　目前气相色谱仪国内有许多厂家有中高挡、中低档产品，国内2002年出版的《国产科学仪器推荐产品》一书中列出了多种分析用气相色谱仪，这些不同厂家的气相色谱仪大都有多年生产的经验，一般价格在2～8万元上下。如果您是教学、一般常规测试，国内生产的这些气相色谱仪应当是可以满足要求了。如果您是配合生产的常规分析，就选择只有一种检测器的单检测器气相色谱仪，如只配热导检测器或只配电子俘获检测器的气相色谱仪，这样可以发挥其更大的有效性。当然如果由于工作的需要，比如需要高灵敏度、高再现性、高可靠性的分析和工艺过程控制，例如需要电子压力控制、自动进样器、大体积进样、在生产线上成年累月地不停机运转等。同时又有经费支持，可以选择国外高档次的气相色谱仪。目前世界上几家著名生产气相色谱仪的厂家在国内有销售机构, 仪器水平相近，各有其特点，可以说各有千秋，至于选择哪一家、哪一个型号，您就要花点时间来考查了。3 调查研究，心中有数　　在购买气相色谱仪之前，要作一些调查研究，包括资料、市场、对象的调查。资料调查可以通过一些手册、丛书（如朱良漪等主编的“分析仪器手册”; 李浩春主编的“分析化学手册，第五分册：气相色谱分析”; 傅若农等主编的“色谱技术丛书”有关分册）。也可以通过专业期刊的广告页（如《色谱》杂志，《分析化学》杂志）有关厂家的最近仪器介绍。国外的厂家也可以通过厂家的互联网站了解他们的最新产品和特点。市场调查是在资料调查的基础上直接到有关厂家做进一步的详细考察，了解其性能、特点、价格，同时了解一些已经使用该产品的用户，以便您到这些用户处做更身一步的调研，从实际分析的角度了解该仪器的特点、适用性和问题。对象的调查包括使用该仪器的对象，如上述该产品的用户。另外一个对象是您要做研究、做分析的对象，比如您主要是做水中有机物的分析，您就有必要了解一些目前进行这一工作的单位和文献，看看进行这一工作使用的气相色谱仪的状况。做过这样调研之后您要再买气相色谱仪就新中有数了。二、选购气相色谱仪几点考虑因素１． 被分析样品情况 ⑴样品本身的组成和状态，是气态，液态，固态还是混合态，能直接用气相色谱仪分析吗？　　⑵被测组分是热不稳定，易分解，还是易催化反应。时间，温度，压力等变化是否会引起被测组分的变化；　　⑶样品中是否有烟尘，悬浮物，高佛点组分和有腐蚀性成分。以考虑样品如何采集获得，如何进行样品的预处理；　　⑷样品来源容易吗？允许样品的消耗量，有利于选择进样方式；　　⑸不需分析的组分及大致的浓度范围；　　⑹每天需要分析样品的次数，两次分析的间隔时间；2. 分析的目的如何？　　⑴做定性分析：被分析组分已知或未知，有无标准物？　　⑵定量分析：在那个范围—常量（10-1`~10-3）；半微量（10-3~10-5）；微量（10-5~10-7）；痕量（10-6~10-9）或超痕量（≤ 10-9）　　⑶定量精度和分析准确性，若是半定量要求就简单的多。　　3.购货单位的定位　　⑴科研院所——要求高； ⑵监测和分析中心——准确可靠；　　⑶第一线的现场分析用——重复再现；　　4.同一种样品，从理论上讲可能有用多种仪器的分析方法，从仪器的性能/价格比，操作特性，维修服务多方比较，列出选用气色谱仪分析的理由。　　5.咨询寻找有无被分析样品的国标，行标，企标或国外有关参考资料，若有，在标准中会给出在一般场合下，应使用仪器的功能和技术要求。　　6. 本工作单位的周围有无做同类样品的分析者，若有对选型和日后建立色谱分析方法会有直接帮助

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C73282%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京东西分析仪器有限公司 的 GC-4085B矿井气体多参数色谱自动分析仪(GC-4085(配置Ⅱ型）)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： GC-4085(配置Ⅱ型）全自动煤矿专用气相色谱仪是煤矿专用束管自动监测系统最为关键的核心部分。GC-4085(配置Ⅱ型）煤矿专用色谱仪系国家科技攻关科题，具有双柱箱分别控温、三柱并联同时进样及专用色谱柱和多种检测器互换的结构特点，并可以自动进样器与井下12-32路取气束管相连，通过微机控制与数据处理工作站实现样品自动巡回采样、预切、检测、气体含量超限自动报警和报表打印。实现实时监控煤层氧化自燃过程中气体的自动分析，提高早期预测预报自然发火的准确率、测定密闭火区内气体组份浓度的变化，判别密闭火区熄灭程度。符合《AQT1019-2006煤层自然发火标志气体色谱分析及指标优选方法》标准要求。 该系统集成化和自动化程度高、功能齐全，结构设计合理、新颖、操作简单，适用于各种分析流程的需要，具有分析检测精度高，分析周期短的优点，是一套适用的矿井火灾检测并适用于矿井气体全组份分析的系统。经煤炭工业部鉴定其技术性能指标优于我国煤矿使用的各种国产和进口色谱仪。 主要特点： 1、分析参数（气路、电路）调控自动化程度高，微机反控。 2、十二通阀采用拉阀结构，减少了对气源压力的要求。不必附加大功率气源。 3、具有高稳定性的主机全新整体设计：5.7吋大屏幕液晶显示可直接查看8路的温度、气体流量、压力等信息，更丰富直观 4、双柱箱、三套色谱柱及转化装置，达到分别控温。（专利号：ZL200620012498.4） 二、主要功能和技术参数 1.操作全自动化：仪器由微机自动控制，实现1～32点（可扩展到32点以上）不间断循环采样，三柱同时自动进样和分析，同时自动打印分析报告，也可通过网络传输数据。 2.高稳定性：双氢焰、热导检测器、双柱箱、三柱并联，相当二台气相色谱仪的配置合为一体。双柱箱装置确保了在不同柱箱以不同温度分析一氧化碳、烯、烷烃等10种气体组份，确保了各分析组份最好的分离度，大大提高了分析速度和分析精度，确保了预测预报的可靠性。 3.安全和长寿命：三根预柱装置，防止三根分析柱被污染，能确保整套仪器长期不间断工作。 4.分析快速化：仪器安装有特殊的反吹装置，大大缩短每个分析周期时间。一次进样，在4～8分钟之内，完成常量O2、N2、Co、Co2和微量的Co、CH4、C2H2、C2H4、C2H6分析，为判断火灾迅速提供数据。10分钟之内完成常量O2、N2、CH4和微量的Co、Co....【了解更多此仪器设备的信息】

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在气相色谱仪的使用中，则样的基线才算稳定的基线啊？谢谢亲们

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通过两相的相对运动，被检测物质随流动相一起运动，这样物质就在两相间进行反复的分配，从而把不同的组织分离开来。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的使用和操作流程一般包括以下几个程序。1.加热不同厂家生产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]给定温度的方式是不相同的。温度给定方式一般可分为：微机设数法、旋钮定位法等。如果采用微机设数法给定温度，温度可以直接被指定和设置。如果是采用旋钮定位法，其使用则有技巧。采用过温定位法，将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]升温。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的使用和注意事项当过温至约为操作温度时，通过观察温度指示灯和加热指示灯，逐渐将温度控制旋钮调至合适位置。如果采用分步递进定位法，先将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，则仪器开始升温，指示灯亮 当温度达到某一温度基本稳定时，再向相同方向转动旋钮，让仪器温度继续上升 反复按此方法进行温度的递进调节，直至达到所需要的工作温度。2.调池平衡调池平衡也就是所谓的调热导电桥平衡，其目的是使仪器的输出较为合适。对于具有池平衡、调零功能和记录功能的仪器，需要讲究一定的调节技巧。3.点火对于氢焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，开机的时候需要点火。或者因为某些原因，火熄灭后也需要重新点火。然而，点不着火的情况我们会经常遇到，所以点火也是需要一定技巧的。通用的点火方法是，先加大氢气的流量，然后再进行点火，之后将仪器缓慢调回到工作状态。4.气体比例的调节根据有关资料，对于氢焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]其三气的流量比建议为氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于在实际仪器中，转子流量计一般做不到非常精确的测量，所以，这个标准的气体配比在实际操作中很难达到。实际操作过程中，可以着重考虑检测器灵敏度和分离效果，根据实际情况来调整配比。5.进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，常用的进样方法是使用注射器或六通阀门进样。影响进样量的因素主要是气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围。柱效率主要受进样时间长短的影响。若进样时间过长，会造成色谱区域变宽，从而降低柱效率。因此，对于冲洗法色谱而言，应尽可能的减短进样时间，一般要求不超过1s。二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的使用步骤：1、打开稳压电源。2、打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。3、调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的使用和注意事项.png5、打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。6、根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。7、打开计算机与工作站。8、FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。9、设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。10、待所设参数达到设置时，即可进样分析。11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。三、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用注意事项[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]在使用过程中一般应着重关注以下几个地方。1.对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分析室的要求(1)分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。(2)室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。有条件的厂应该安装空调。(3)基本具备好3000x800x600 (长X宽X高) (mm)的能承受整套仪器，便于操作的工作平台。平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。(4)为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA左右的动力线路电源。2.配套气源准备及净化仪器工作时气体一般由供气钢瓶供应，钢瓶的减压阀要经常检漏，对气体纯度要求较高，纯度应该大于99.99%。对于空气和氢气发生器，需要定期进行放水、更换干燥剂。(1)气源准备，事先准备好需用气体的高压钢瓶(一般大中城市均可购到)，装某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。一般用高纯氮气，高纯氢气，无油空气这三种气体，每种气体应准备两个钢瓶，以调换备用。有的厂使用氮气发生器、氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1～2Mpa时，应更换气瓶。一般厂家使用使用以上气体99.99%即可，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]配备电子捕获检测器应使用钢瓶高纯气源，纯度在99.999%以上。(2)气源净化为了出去各种气体中可能含有的水分，灰分和有机气体成分，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。现在国内的气体发生器具有较高的发展技术，一般配置5A分子筛或活性炭过滤净化装置，基本可以满足[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]要求。若使用钢瓶高纯气体，则需要进行净化过滤后使用。对一些高端的色谱仪附有净化器，且内已填有5A分子筛，活性炭，硅胶，基本可满足要求。3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]成套性检查及安放仪器开箱后，按资料袋内附件清单，进行逐项清点，并将易损零件的备件予以妥善保存。然后按照仪器的使用说明书上要求，将其放置于工作平台上，并对着接线图和各插头，插座将仪器各部分连接起来，连接色谱工作站。4.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]气路连接和气路气密性检查对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]气路链接一般由色谱仪生产厂家工程技术人员进行，在无法达到满足的情况下应严格按照使用说明书中要求在专业人员指导下安装连接。气密性检查是一项十分重要的工作，若气路有漏，不仅直接导致仪器工作不稳定或灵敏度下降，而且还有发生泄漏的危险，特别是氢气更应该加以重视。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]气密检查一般是检查载气流路，其重点是管路接头处，对于氢气和空气流路也要做相应的检查。5.进样口根据实践经验，大多数仪器在进样50～100次之后隔垫会出现损坏的情况，峰保留时间有时也会变化，甚至出现鬼峰，此时需要对隔垫进行更新。对隔垫的完好情况应定期进行检查，如果发现隔垫出现裂口或者有较多的隔垫碎屑时必须进行更换。同时，要定期清洗进样口内的玻璃衬管。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的使用和注意事项.png6.色谱柱在安装毛细管时，要保证色谱柱的两端切口是平整的。毛细柱在长时间不使用的情况下，在将毛细柱接进入样口和检测器之前应将其两端切掉2cm左右。7.检测器未处于工作状态的检测器不应开启，应使其保持关闭状态。对于ECD检测器，其在排放放空气时应设置导管，把空气排出室外。平时使用时也应该注意，不要把空气引入到ECD检测器中。结语[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]作为现代主流的检测设备，其工作原理并不难懂，但设备使用有着严格的操作程序。每个使用环节都一定的要求，从气源、设备到外界环境条件都有特殊要求。只有了解了这些要求才能高效、快捷的使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]。

气相色谱仪是样品检测定量的好仪器，进口和国产的维护和使用成本不尽相同，讨论一下运行成本的有必要吧，计算内容大概包括：耗材、维护、维修等

测定四氢糠醇纯度[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件在选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]时，色谱仪的使用条件是什么？例如：色谱柱，柱温，气化室温度，检测温度，进样方式，载气，柱前压，分流比等等

[align=center][b][size=18px]气相色谱仪色谱柱垫圈使用注意事项[/size][/b][/align] 气相色谱仪是一种常用的实验室气液体分析仪器，除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。 由于石墨特有的耐高温性能，在气相色谱仪中，石墨垫主要是在进样色谱柱和检测器喷嘴部分，石墨垫的主要故障是漏气和杂质。由于石墨减少导致的漏气是重现性差的原因。石墨中的杂质可能有两个方面的影响：第一，于玻璃衬管或者色谱柱入口侧的连接部分原因，一般会出现鬼峰，在分流分析时，柱入口侧的石墨压环的影响较小；第二，由于柱出口侧的连接部或者FID的喷嘴原因，一般出现基线漂移。 日常分析中，安装更换新的石墨垫升温分析中检测出鬼峰时、基线漂移增大时，需要进行石墨垫的维护。与石墨垫的维修同样道理，较好在使用之前维护，长时间放置之后可能会重新吸附杂质。今天主要来介绍一下气相色谱仪色谱柱垫圈使用注意事项，希望可以帮助到大家。一、确保使用新的石墨垫圈，重复使用的石墨垫圈可能导致漏气。二、确保石墨垫圈、柱螺母和管线尺寸匹配，不匹配时可能导致漏气。三、发现不良谱图时，适时更换石墨垫圈。四、正确选择石墨垫圈：1、短石墨垫圈：适于常规使用，蕞高使用温度450℃。2、85%/15% Vespel/短石墨垫圈：综合应用，尤其是氧敏感检测器的应用，蕞高使用温度350℃。3、预老化的85%/15% Vespel/长石墨垫圈：用于GC/MS，蕞高使用温度350℃。.4、100%短Vespel垫圈：只用于等温分析，蕞高使用温度280℃。五、使用预老化的石墨垫圈改善灵敏度，对于GC/MS至关重要。六、注意石墨垫圈的包装材料，石墨垫圈采用个体包装方式。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用记录[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=62499][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用记录[/url]

气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验,拟出气相色谱仪的操作技巧,供同行们参考。1 　加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技巧可言。1.1 　过温定位法 将温控旋钮调至低于操作温度约30 ℃处,给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时,配合温度指示和加热指示灯,再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2 　分步递进定位法 将温控旋钮朝升温方向转动一个角度,升温开始,指示灯亮;当温度基本稳定时,再同向转动温控旋钮,开始继续升温;如此递进调节,直至恒温在工作温度上。2 　调池平衡 调池平衡,实际是调热导电桥平衡,使之有较为合适的输出。讲调节技巧,其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的气相色谱仪而言。 第一步,用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置; 第二步,自衰减至16 倍左右,观察记录仪指针移动情况; 第三步,用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处; 第四步,退回衰减,观察记录仪指针移动情况; 第五步,用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 　点火 氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。3.1 　加大氢气流量法 先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2 　减少尾吹气流量法 先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气,[/fo

气相色谱仪使用中应注意的几个问题气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及,操作人员如何正确使用仪器,成了一个不可忽视的问题。本文提出了气相色谱仪使用中应注意的几个问题,供广大气相色谱工作者参考。

[align=center][b][size=24px]气相色谱仪安装说明及使用方法[/size][/b][/align][align=left][size=18px][b] [/b] [/size][size=16px]随着国家检测标准的不断完善和进步，仪无论在工业生产过程还是日常生活中的使用都得到广泛应用，为达到使用者正确操作和保养，以下关于最新气相色谱简略的使用方法和说明。　　 1、对色谱仪分析室的要求　　（1）分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。　　（2）室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。有条件的厂最好安装空调。　　（3）基本具备好3000x800x600 (长X宽X高) (mm)的能承受整套仪器，便于操作的工作平台。平台不能紧靠墙，应离墙0.5~1.0米，便于接线及检修用。　　（4）为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA左右的动力线路电源。　　2、气源准备及净化　　（1）气源准备，事先准备好需用气体的高压钢瓶（一般大中城市均可购到），装某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。一般用高纯氮气，高纯氢气，无油空气这三种气体，每种气体最好准备两个钢瓶，以调换备用。有的厂使用氮气发生器、氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1~2Mpa时，应更换气瓶。一般厂家使用使用以上气体99.99%即可，如气相色谱仪配备电子捕获检测器最好使用钢瓶高纯气源，纯度在99.999%以上。　　（2）气源净化为了出去各种气体中可能含有的水分，灰分和有机气体成分，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。现在国内的气体发生器具有较高的发展技术，一般配置5A分子筛或活性炭过滤净化装置，基本可以满足气相色谱仪要求。若使用钢瓶高纯气体，则需要进行净化过滤后使用。对一些高端的色谱仪附有净化器，且内已填有5A分子筛，活性炭，硅胶，基本可满足要求。　　3、气相色谱仪成套性检查及安放　　开箱后，按资料袋内附件清单，进行逐项清点，并将易损零件的备件予以妥善保存。然后按照仪器的使用说明书上要求，将其放置于工作平台上，并对着接线图和各插头，插座将仪器各部分连接起来，最后连接色谱工作站。　　4、色谱仪气路连接和气路气密性检查　　对于气相色谱仪气路链接一般由色谱仪生产厂家工程技术人员进行，在无法达到满足的情况下应严格按照使用说明书中要求在专业人员指导下安装连接。　　气密性检查是一项十分重要的工作，若气路有漏，不仅直接导致仪器工作不稳定或灵敏度下降，而且还有发生泄漏的危险，特别是氢气更应该加以重视[/size][size=18px]。气相色谱仪气密检查一般是检查载气流路，其重点是管路接头处，对于氢气和空气流路也要做相应的检查。[/size][/align]

大家都知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多，性能各异，使用范围也不相同，但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解，所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥43200上海精科（仪电上分）GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥18000注：以上价格来源于网络，仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。D、点火待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍，相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析，具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。

气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行 各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及，操作人员如何正确 使用仪器，成了一个不可忽视的问题。　　1、环境条件　　气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻，一般在5~ 3 5 'C 的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在 20%~ 85%为宜。在高度潮湿的地区，使用某些型号仪器的 氢火焰离子化检测器时，会因湿度大，而导致放大器绝缘性 能下降，若在高灵敏度挡上操作，响应值会下降。分析人员 在使用仪器时，若遇到上述现象，应采取必要的措施。　　2、气体纯度　　气相色谱仪所用气源纯度要求在99.99%以上。目 前，许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没 有引起足够的重视，使用中，有可能因气源纯度不高而导致 检测器检测限高且基线不稳定。例如用纯度为98%的氢气 作为氢火焰离子化检测器的燃气气源，在检测器的104MD 灵敏度挡上使用时，可能由于氢气纯度不够（含有甲烷等可 燃性气体)，导致基线严重不稳，好象有永远出不完的峰。如 果载气纯度不高，又含有微量氧时，将会影响毛细管柱的寿 命。　　3、气流比例的选择　　对于氢火焰离子化检测器，需要N2- H2- Air焰，点燃 后应为富氧焰，即空气应过量，以保证氢气完全燃烧，3种气 体的最佳比例为 Ni H2= 1: (0.85~ 1) , Air H2= ( 6~ 8)： 1　　或空气量更大。在此条件下，检测器灵敏度高、稳定性好，做 出的定量校正因子可靠。而现在不少仪器操作者认为点着 火就行了，对火焰的性质、气流的比例注重不够，导致定量校 正因子不重复，定量误差大。　　4、气路的检漏和清洗　　(1)仪器在验收时己进行过气路检漏，但在使用中若发 现某些异常，如灵敏度降低、保留时间延长、出现波动状的基 线等，应重新进行气路检漏。　　(2)样品中所含的高沸点组分易附着在气路的管壁上而 造成污染，需要经常清洗管路。　　(3)气化室及色谱柱与检测器之间的连接管道，需用无 水乙醇或丙酮清洗，并通气吹干。　　5、进样技术　　在气相色谱分析中，一般采用注射器或流通阀进样。本 文涉及的是注射器进样技术。 5. 1进样量　　进样量与气化温度、柱容量及仪器的线性响应范围等因素有关，即进样量应控制在能瞬间气化，达到分离要求和在 线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量为： 液体样品或固体样品溶液一般0. 01 ~ 10uL,气体样品一般 0.1~ 10mL。在定量分析中，应注意进样量读数的准确性。 5. 2注射器中空气的排除　　用微量注射器抽取液体样品时，只要重复地把液体抽入 注射器又迅速将其排回到样品瓶，就可以排掉注射器中的所 有空气。当然在某些情况下，是不允许把样品排回到样品瓶 中的。还有一种更好的方法，用计划注射量约2倍的样品置 换注射器3~ 5次，每次抽取到样品后，垂直拿起注射器，针 尖朝上，推进注射器塞，空气就会被排掉。 5. 3进样量的准确性　　用经置换过的注射器取计划进样量约2倍左右的样品， 垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布（纱布可吸收 从针尖排出的液体),推进注射器塞，直到读出所需要的数 值，用纱布擦干针尖，这样可以保证进样量的准确。还需要 再抽若干空气到注射器中，如若不慎推动了柱塞，空气可以 保护液体不被排走。 5. 4进样时间　　在大部分分析中，进样时间的长短对柱效率影响很大。 若进样时间过长，会使色谱区域加宽而降低柱效率。因此， 对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般应小于1秒 钟。　　6、易分解与易冷凝物质的分析　　目前，不少操作人员，在对所要分析的物质还没有充分 了解的情况下，认为只要能用汽化温度将其液体气化为气 体，便可用气相色谱仪进行分析。实际上，汽化除能将液体 变成气体外，还有一个重要问题不能忽视，即汽化能引起样 品本身的分解，或者汽化后又冷凝。出现分解现象，会导致 定性定量结果不准确；冷凝现象严重时，会引起载气管道某 些环节堵塞，使定量结果不重复。因此，操作者应特别注意 这类物质的分析。　　7、结语　　分析人员在使用气相色谱仪的过程中，对于每一个操作 步骤都应特别仔细认真，要经常总结经验教训，不断学习，规 范操作，加强仪器的检查与维护，使仪器始终处于良好状态， 能及时地提供准确可靠的分析结果。

[b][size=24px]气相色谱仪器图谱分析使用口诀[/size][size=18px]气相色谱分析法概述气液试样实在多，气相色谱把样测分析灵敏响应快，常量分析全包括内标外标归一法，检测热导氢焰化微机处理色谱图，定量结果准度大气相色谱仪气相色谱仪器多，型号性能各有别分析特性有异同，分离分析有特色载气系统稳操作，携带样气去检测压力流速勿波动，稳压稳流靠调节柱分系统分类多，填充毛细全包括分离试样全靠它，选择液载要正确进样系统严操作，定量进样需准确气体采用进样阀，液体微量用注射检测系统蕞明确，种类型号也很多热导氢焰离子化，电子捕俘双焰火检测信号需琢磨，各个组分细甄别响应快速能分辨，一一对应勿出错放大记录有把握，谱图精细准轮廓色谱峰大含量高，微机定量更准确利用气相色谱分析法定性和定量气相色谱分析法，试样定性较发杂操作相同峰一致，纯物对照判断它气质联用好办法，色谱红外能简化试样组分可判定，定性数据能表达气相色谱分析法，试样定量不发杂谱峰面积知多少，总量相比求得它定量测定常规法，内标外标归一化测定一种内外标，全部出峰归一化法归一化法来定量，出峰不全不适当全部组分看做一，百分之百来计量质量分数即含量，谱峰面积先测量校正因子查表得，代入公式得含量内标法定量可用内标法，分析简便不复杂出峰组分不完全，计算仍然要方法内标物质物含杂，称量不准出误差谱峰面积测准确，质量分数准度大外标法定量可用外标法，操作条件较复杂平行测定要保证，标准试剂用量大固定称量熟练化，称量不准出误差偶尔测定公式算，常规工作曲线查[/size][/b]

[align=center][size=18px][b]气相色谱仪平常应该常维护和保养[/b][/size][/align] 气相色谱仪在分析领域里已成为应用面最广、使用数量最多、已遍布国民经济各个领域，有些单位分析化验室已达到每人一台的水平，可见普及率之高。这是因为气相色谱仪类型或品种繁多，能满足不同领域、不同分析对象和不同分析目的要求。因此气相色谱仪的维护与保养也成为日常工作的重中之重。　　气相色谱仪日常维护和保养通俗的定义为：依据仪器工作原理、结构特点、技术性能高低、适应范围、分析方法和分析目的等，在仪器操作前、操作过程中和操作后应该做一些工作和注意事项。　　其意义在于：按计划定时维护和保养仪器，总比出现故障时再去解决，仪器的停机时间要短很多。因此做好日常仪器维护和保养，是仪器安全、合理、正确和有效使用的前提条件。还应指出虽然维护和保养工作已经做得很到位，但在操作中的许多问题，如进样量太大、色谱柱流失或失效、检测器污染等可能未及时处理，也会引起各种故障，或者说不是所有故障全能通过维护和保养来避免。　　气相色谱仪可以依据分离原理、色谱柱的类型、应用范围等多种方法分类。从气相色谱仪维护保养工作和内容来看和仪器使用范围关系最大。以此可分为三类：　　(1)分析用包括在线分析和离线分析 　　(2)制备纯物质分为定性用小型制备辅件和工业级制备用大型装置 　　(3)物质的物化常数测定又分为单一常数和多种常数等。　　分析的依据是被测组分的峰面积(或峰高)，因此正确的判峰、精确测量峰面积(或峰高)是对色谱数据处理的最基本要求。在色谱数据处理时，人们发现，由于数据处理性能或功能欠佳，或由于判峰参数，测峰参数不易设置合理，会使辛苦选配的GC分析系统和千方百计优化色谱分离条件而获得的痕量组分峰畸变，有时还出现峰没有检测到或误判。为了达到分析目的和获得准确的定量分析结果，要求高的分析，应选购数据处理装置中应属于顶级产品。实践证明：一台劣质数据处理装置在做数据处理时，由于本身的性能与GC仪器分析要求不匹配反而帮了倒忙，再等到维护和保养也无济于事。

气相色谱仪工作时，环境温度在多少度为最佳？？我用的是川仪的SC-3000B，做粗煤气组分分析

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]一开机没点火就有信号怎么回事？这种信号在柱温和检测器温度升高到200度左右并稳定时又会降为零已经出现过好几次这种状况了，不知道怎么回事 [b]问题补充：[/b]但是在基线貌视平稳时进样后，基线又会漂移，就算不漂移，灵敏度也很差