一般我们气体采样袋上有阀门,特别是阀门上面有取样孔的那种阀门最好用,方便扎针取样,可以去到袋中的气体,这种取样方式是最精确的方式,最接近真实值。但是,这种取样方式有个问题是:取样孔内的硅胶取样垫,扎针次数,就是说扎针多少次,扎针的针眼仍然还是不漏气的。根据我们使用的经验来看,比如以1.2mm直径的取样针扎针取样,国内的部分厂家大概扎2-3针,硅胶垫肯定漏气了,比如扎针后,将采样袋放到水里面,用点力挤压采样袋,此时可以看到冒气泡。说明这个状态下,如果袋子放在那边,袋子内气体会从针眼挥发出来,或则外的气体会进入袋子里面。但也有部分厂家可以扎5-6次后不漏气,一般扎针次数能达到5-6次不漏气的,这种阀门比较好,可以节省一半的换硅胶垫的麻烦。
有谁用过气体取样袋,用过的气体取样袋再次使用的时候,需要进行什么特殊的处理吗?还是直接用样品气清洗就可以了。例如:装过co的气体样品袋现在想用来装甲烷气,thanks!
包装袋中的样品有样品分解后的挥发性成分,醛类,担心如果用顶空测的话取样时候就已经挥发损失掉了,因此想要直接取包装袋中的气体,请问如何取样啊?谢谢!
如题,想请问一下,普通的气体取样袋应该怎样和色谱仪的进气口连接,现在的情况是两个口不能配套密闭相连,我用一根软管相连后,容易漏气,且软管中难免会存留空气,造成气体组分不准确。连接后进气时是自己用手捏进去的,这样会不会也不好 怎么解决 谢谢
提示:本人第一次在仪器信息网系统的发表关于气体采样袋的经验,请不要随便转载,如果转载请标注来至于仪器信息网及作者。针对很多用户对气体采样袋选择及使用有很多误解的地方,本人准备系统将自己的经验以文字形式给到大家,方便仪器信息网忠实用户得到采样袋比较客观的选择采样袋的常识。教大家怎么正确的选择气体采样袋特氟龙膜,泰德拉膜与特氟龙阀门是绝配。根据我的经验我来分析一下采样袋的情况,采样袋主要是膜加阀门组成:跟气体接触的部分也是膜与阀门;目前使用比较多的是三种材料:铝箔复合膜,特氟龙(聚四氟乙烯)膜,泰德拉(聚氟乙烯);阀门国内比较常见的有:特氟龙(聚四氟乙烯)开关阀门,特氟龙咀不带开关,聚丙烯(PP)材料的阀门,ABS材料的阀门,金属阀门或咀;如果从膜材料的稳定性来说,特氟龙,泰德拉材料是公认的耐酸碱耐腐蚀的材料,他们的物理性能及化学性能都比较稳定,那么从膜的材料来说,这两种材料做成的采样袋本底值是最低的;另外,采样袋都要装阀门,阀门当然是特氟龙阀门,比较好,因为,国内外特氟龙阀门设计上,一般密封圈不接触气体样本;得出结论是:特氟龙膜+特氟龙阀门;或泰德拉膜+特氟龙阀门,组成做成的采样袋本底是最低的。特氟龙膜+特氟龙阀门;或泰德拉膜+特氟龙阀门,组成做成的采样袋一般价格比较高,国内部分厂家就用ABS阀门或PP阀门替代了特氟龙阀门,这样子就存在了ABS,PP阀门本身材料会污染气体采样袋,通常这两种阀门里面都有密封圈,密封圈一般是丁腈材料。这些材料都会跟气体采样袋里面的气体接触的。所以影响了空袋的本底值。铝箔复合膜配PP阀门或ABS阀门是绝配。铝箔复合膜做成的气体采样袋,通常称为铝箔气体采样袋,也有人叫铝箔气体采集袋或取样袋等,这种袋子适合普通气体,没有多大的腐蚀性的气体,而且,对气体的检测精度不是很高的普通采样分析用,因为气体样本接触到的材料都不是化学稳定性高的材料,比如铝箔复合膜里面一层是PE,这种材料肯定不耐腐蚀,PE与铝箔是胶水粘合,阀门PP,ABS材料或多或少肯定也有挥发物;铝箔复合膜,PP阀门或ABS阀门,这三种原料成本相比上面的组合都是很便宜的,所以,铝箔气体采样袋成品价格便宜。所以,一般没有铝箔气体采样袋配特氟龙阀门的。因为特氟龙阀门比较贵,就算好,也在铝箔气体采样袋中发挥不了它本身的作用。剩下来我来谈谈金属阀门金属阀门的优点是耐高温,对应铝箔采样袋,如果配金属阀门,看中金属阀门的高温的优点,可是,铝箔复合膜不耐高温。国内一般用的不是金属阀门,通常是金属咀,就是老式的自行车轮胎的气咀,气咀就是直通的,没有开关功能的气体链接器。而PP,ABS材料做成的阀门,带开关,部分还带取样孔,可以扎针取样,价格便宜。所以,对铝箔气体采样袋最好的配合就是PP,ABS阀门。如果金属阀门配到特氟龙,泰德拉上面,存在着一个问题,如果是铜做的金属阀门,不耐酸碱,如果是酸碱气体会跟阀门本身反应。就算大家说的用不锈钢做的阀门,大家都知道,电化学反应中,只是里面的成分比如锌镍等成分在反应。这些都会影响到里面的气体样品。所以,用金属的也不合适,最合适的是特氟龙阀门。通过以上分析,也许您可以比较了解怎么选择哪种气体采样袋了。
如题,我们的设备上有带压液体,其中溶解了不少气体,现在要分析在这个工作状况下的溶解气体。设备离分析仪器还有点距离,又不能泄压,把人难倒了,哪位有经验,能不能出个招。 现在常压或带压气体我们可以用气球取样,GC分析。
大家好,我们要做一个气体组成检测,要从管线(管径200mm)上取样然后到异地检测,用取样袋怕密封不好,大家有没有什么好办法或者仪器,既容易取样(取样过程中不混空)又适用于长时间存放运输,谢谢!
最近要做一个气体检测实验,由于得到的方法比较简单,而且没有做过类似的实验,有很多的问题向大家请教。方法:(1)把一块100平方厘米的布放进气袋(smart bag)里面,加入30ppm的乙酸气体,在室温下放置2小时,用气体检测管测量乙酸浓度。 (2)把一块100平方厘米的布放进气袋(smart bag)里面,加入100ppm的氨气,在室温下放置2小时,用气体检测管测量氨气浓度。问题:1)用多大的气袋比较合适呢?如果买了2L的气袋,要充满吗?要怎样保证已经充满气袋,就是冲了2L 的气体进去呢?? 2)要买标准气体还是自己配置呢?是直接买30ppm的乙酸气体和100 ppm的氨气,然后充满就可以了吗?如果买了标准气体(好像是小钢瓶),怎样冲气进气袋呢? 要连接流量计控制流速吗?然后用特氟龙管线连接气袋充气? 3)怎样用检测管检测气袋里面的气体浓度?打算购买Gastec手动气体采样泵(100ml),但不知道气袋、气体检测管、手动气体采样泵怎么连接和操作由于没有这方面的操作经验,望大家多多指教,谢谢。。
取样是把被分析的气体样品用合适的容器从生产设备或管道以及储存容器(如钢瓶)中取出。气体样品的取出方法随样品的种类性质以及压力温度等条件的不同而不同。 1、有封液的取样法 带封液的气量瓶用于当被测分析样品压力为一个大气压左右时的采样。取样容器可用气量管、气量瓶等。需要注意的是封液要用饱和食盐水,并且取样前,必须以气样来饱和食盐水,防止取气后气体中被测组会因部分溶解而损失。为此,可在气量瓶内放入1/3容积的气体,经常摇动,放置24小时。 为了避免由盐水中放出气体沾污气样,不要用同一盐水在气量瓶内取不同成分的气体。也不要用大量盐水保存气体样品。可用液体石蜡作为封液,因许多气体在液体石蜡中溶解度甚微。 当系统内的气体压力等于或稍低于大气压时,需用减压方法取样。如果样品气压比1大气压稍低,也可用减压取样,此时可降低水准瓶的高度,使气体流入气瓶内。当样品压力小时,可将气量管先抽出,再连接系统取气。 2、干式气量瓶取样法 干式气量瓶一般采易溶于水的气体样品,也可采需保存24小时以上的样品。干式气量瓶的取样方法分正压法和负压法。正压法先用样品气吹入进行置换,将瓶中空气或其他成分赶走,然后取样。负压法是先进行抽空,除掉空气再充入样品气。正压法适合采压力高的样品,负压法适合采系统压力等于或小于大气压的样品。 3、高压气量瓶取样法 对高压系统中气体样品的取样,可以先经减压阀减至1个大气压后取样, 但为了增加取样量和减少取样瓶对样品气体的污染,建议使用金属制的高压管式气量瓶。高压取样瓶需有针型阀,并有压力表和减压器。 瓶阀及气瓶在使用前必须严格按照一般高压气瓶安全规则进行例行检查后方可使用,使用时不得随意违反操作规程。图片高压取样瓶在使用中应注意: 1)可燃气体取样瓶阀扣为左螺纹,氧气和惰性气体为右螺纹,不得混用和错接。 2)气瓶上一定要涂上标准颜色(同高压钢瓶的涂色规定)。禁止使用非标准颜色、 3)气瓶水压日期必须在使用要求以内,不得超期使用。气瓶耐压试验一般3年一次。 4)气瓶使用中应固定牢靠。 5)气瓶和电气控制板及加热设备的距离必须不小于1米。 6)气瓶颜色不清或标志不明的不许使用。 4、易液化气体取样法 对于容易液化的气体如C3、C4等碳氢化合物,采用玻璃安瓿取样和保存。C2的碳氢化合物很少用这个方法。使用安瓿取样必须在较低温度下进行,一般用干冰或液氮作为冷源。安瓿一般用于保存10-15克C4液态碳氢物。300克以下的液态碳氢物可保存在酒瓶内。 对于更大量的液态碳氢物,可用金属气瓶收集储存。先将气瓶处理干净并干燥后抽空,然后关紧气瓶,使用铜管连接装有气体的容器把气体装入气瓶内。充装液化气体时不得过量,更不许靠近热源,以免因温度过高气体膨胀造成事故。 5、针筒取样法 在实际生产控制残产品分析中,常需要进行快速取样分析某一单独气体成分量,要求常压下从设备、管道及钢瓶中抽取少量气体,且现取现用不需长时间保存。此时常用针筒取样法。
取样是把被分析的气体样品用合适的容器从生产设备或管道以及储存容器(如钢瓶)中取出。气体样品的取出方法随样品的种类性质以及压力温度等条件的不同而不同。 1、有封液的取样法 带封液的气量瓶用于当被测分析样品压力为一个大气压左右时的采样。取样容器可用气量管、气量瓶等。需要注意的是封液要用饱和食盐水,并且取样前,必须以气样来饱和食盐水,防止取气后气体中被测组会因部分溶解而损失。为此,可在气量瓶内放入1/3容积的气体,经常摇动,放置24小时。 为了避免由盐水中放出气体沾污气样,不要用同一盐水在气量瓶内取不同成分的气体。也不要用大量盐水保存气体样品。可用液体石蜡作为封液,因许多气体在液体石蜡中溶解度甚微。 当系统内的气体压力等于或稍低于大气压时,需用减压方法取样。如果样品气压比1大气压稍低,也可用减压取样,此时可降低水准瓶的高度,使气体流入气瓶内。当样品压力小时,可将气量管先抽出,再连接系统取气。 2、干式气量瓶取样法 干式气量瓶一般采易溶于水的气体样品,也可采需保存24小时以上的样品。干式气量瓶的取样方法分正压法和负压法。正压法先用样品气吹入进行置换,将瓶中空气或其他成分赶走,然后取样。负压法是先进行抽空,除掉空气再充入样品气。正压法适合采压力高的样品,负压法适合采系统压力等于或小于大气压的样品。 3、高压气量瓶取样法 对高压系统中气体样品的取样,可以先经减压阀减至1个大气压后取样, 但为了增加取样量和减少取样瓶对样品气体的污染,建议使用金属制的高压管式气量瓶。高压取样瓶需有针型阀,并有压力表和减压器。 瓶阀及气瓶在使用前必须严格按照一般高压气瓶安全规则进行例行检查后方可使用,使用时不得随意违反操作规程。图片高压取样瓶在使用中应注意: 1)可燃气体取样瓶阀扣为左螺纹,氧气和惰性气体为右螺纹,不得混用和错接。 2)气瓶上一定要涂上标准颜色(同高压钢瓶的涂色规定)。禁止使用非标准颜色、 3)气瓶水压日期必须在使用要求以内,不得超期使用。气瓶耐压试验一般3年一次。 4)气瓶使用中应固定牢靠。 5)气瓶和电气控制板及加热设备的距离必须不小于1米。 6)气瓶颜色不清或标志不明的不许使用。 4、易液化气体取样法 对于容易液化的气体如C3、C4等碳氢化合物,采用玻璃安瓿取样和保存。C2的碳氢化合物很少用这个方法。使用安瓿取样必须在较低温度下进行,一般用干冰或液氮作为冷源。安瓿一般用于保存10-15克C4液态碳氢物。300克以下的液态碳氢物可保存在酒瓶内。 对于更大量的液态碳氢物,可用金属气瓶收集储存。先将气瓶处理干净并干燥后抽空,然后关紧气瓶,使用铜管连接装有气体的容器把气体装入气瓶内。充装液化气体时不得过量,更不许靠近热源,以免因温度过高气体膨胀造成事故。 5、针筒取样法 在实际生产控制残产品分析中,常需要进行快速取样分析某一单独气体成分量,要求常压下从设备、管道及钢瓶中抽取少量气体,且现取现用不需长时间保存。此时常用针筒取样法。
大家用的气体采样袋有哪几类,分别适合什么样的气体?
请问,在待测气体量不是很多的情况下,怎么把样品袋排空以收集气体,谢谢。
请问,在待测气体量不是很多的情况下,怎么把样品袋排空以收集气体,谢谢。
如何将采样袋中气体导入红外气体池?
大家好,我们原来取样是用取样袋从高压反应釜里取气体的,由于取样袋接口的气密性不好,取样时经常漏而且不方便,最近发现有用针筒式取样器取样的,我们也想买个,但网上看到的容积太小了,有没有人能推荐一个?或者有没有哪个厂家可以定做?我们的要求:容积150ml,耐压(1MPa),有承插接口方便与反应釜连接,接头处有开关,取完气可以关上。谢谢大家!
各位老师好!最近了解气体采样袋时看到一个文献中描述“气袋的一次性使用,避免了反复使用而产生的污染,且采集样品可用于多次分析,保证了检测结果的准确性和精确性。“但是tdelar气袋挺贵的,如果一次性使用结合采样管法,光是做标曲就要15个袋子,好像有点太贵了。想请教一下大家,采样袋可以重复使用吗?会有很大的残留吗?一般要怎么清洗呢?商家推荐气袋充气到鼓起有弹性的状态,但是不好控制,大家一般怎么确定充气体积的呢?谢谢大家!
进入10月以来,霾锁京津冀多次连续上演,大气污染成为街头巷尾百姓议论不止的话题,与此同时,室内污染、车内污染以及应急事故处置中,大气污染也越来越受到政府部门、媒体等等的关注: 气体采样袋材质不同有:铝塑复合膜、 外层为聚氨酯(PET),内层为聚乙烯(PE)的材质多层膜、聚全氟乙丙烯FEP膜、Tedlar(泰德拉)等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031012_521424_2328678_3.jpg 铝塑复合膜 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031013_521425_2328678_3.jpg 外层为聚氨酯(PET),内层为聚乙烯(PE)的材质多层膜http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031014_521426_2328678_3.jpg Tedlar(泰德拉)气体采样袋在气体采样袋分析过程中,经常会遇到本底高的过程,比如铝塑复合膜内残留的有机物析出,能污染采样袋内气体样品,对分析数据会造成干扰,在铝塑复合膜气体采样袋内充装高纯氮气置于烘箱加热至80℃保温10分钟后,放空氮气,重复置换清洗可减少复合膜析出有机挥发物(VOCs)。在分析过程中,经常会出现各种杂峰,影响分析结果。相比较而言,其余几种采气袋因为使用更好的材料,对分析结果影响较小。采气袋一般和六通阀十通阀以及气密针结合使用进行分析,时效性很严格,否则影响数据结果。 采样管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031034_521432_2328678_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031035_521433_2328678_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031035_521434_2328678_3.jpg TENAX 不锈钢采样管结合热脱附仪器使用,保存时间比较长,分析结果比较准确,不足之处就是分析时间比较长。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031035_521435_2328678_3.jpg 玻璃采样管需要萃取以后进行分析,相对来说比较麻烦。
请问在哪可以买到气体采样袋?采样袋的材质越多越好。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809230809_109782_1622447_3.jpg[/img][color=#00008B]彭化食品袋子里装的是什么气体?查了下,好象说是氮气或者稀有气体一类的,如果是氮气的话,怎样来鉴别它是氮气呢?[/color]
专家:您好 有谁能提供气体采样袋的购买情况?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD,标定气体和待测气体浓度要接近吗?[/color][color=#444444]先按标气计算校正因子,然后测待测气体峰面积,计算浓度。。。这样误差很大吗?[/color]
请问大家,我想从高压反应器中取一些气体,查阅资料可以用不锈钢取样管,之后用于色谱分析,我的气体样品主要是CH4,CO2的混合气体,取得量也比较少,大约为几十到几百微升就可以。请问这个不锈钢取样管具体是什么样的?找了一些取样管产品,如下面的图片,也不是很清楚用哪种合适?[img=,288,162]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231653496741_3952_3009184_3.png!w288x162.jpg[/img][img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231654507963_7989_3009184_3.png!w690x282.jpg[/img]
各位, 有一个技术或者是技巧性的疑问,我用小钢瓶取样,样品时易液化的气体,比如丁二烯这样的产品,在用KF做水分时其水分老是偏高,究其原因,我觉得是在从钢瓶中直接倒入滴定池时由于钢瓶内的压力过大,所以在滴定液中冲起的鼓泡较为剧烈,使得仪器不容易稳定。有做过气体水分的朋友 ,在这方面有何好的经验或者建议分享一下。还有就是可不可以这样操作:我把液化的样品倒入气袋,进入气袋已经是气体了,从气袋中倒入滴定池,这样压力人为可控,但是这样和钢瓶里的样品不知是否会一样,测得水分是否能代表钢瓶里的样品的水分。
请问常用于标定仪器的标准气体有哪些?有没有能够替代柴油蒸汽的标定气体?好像正己烷能用于标定,但是市场上的正己烷是液态的
气相色谱分析中经常用到气体采样袋,采样袋阀门的气密性非常重要!测试采样袋是否漏气的简单办法:1.充气时,将采样袋放入水中,测试阀门是否冒气泡;2.充气时,将采样袋放入水中,边充气,边关闭阀门,测试阀门是否冒气泡;3.充气后,采样袋放入水中,测试阀门是否冒气泡;经过3个步骤,就可以基本判断阀门是否漏气了。
听人介绍过气体三通取样,取样方便快捷,精确度高。自己没见到过实物和实际的操作。哪位高人帮忙介绍一下!
大家都用气袋采集哪些气体?这些气体回实验室又是如何分析的呢?有哪些注意事项啊?
[color=#444444]本人想用GC测试高压反应釜中的不同时间段气体情况,由于反应釜的压力较大,最大达到10MPa左右,并且要求取得测试的气体较少,对反应釜的压力影响小,不知道怎么取出高压气体?看文献中采用了的是反应釜与GC通过针阀连接,GC与高压取样系统一起工作,请问这个高压取样系统具体是什么?[/color]
实验不间断产生的待测的气体怎么和色镨仪连接啊?
[color=#444444]用色谱分离永久性气体及气态烃类物质时,待测组分在哪里?不会固定在固定相吧?气体怎么可能吸附在一个点等它慢慢分配扩散?气体怎么固定?能够理解以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做流动相,这样可以保证快速使附于固定相的液态待分离物或固态分离物在固定相随气态流动相重新分配,最后达到分离,但若待分离组分本身就是气体,气体扩散速度那么快,如何能达到慢慢按分配系数扩散呢?[/color]