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原子吸收光谱分析检测

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原子吸收光谱分析检测相关的论坛

  • 哪种检测器更适用于原子吸收光谱仪

    原子吸收光谱分析中，检测系统的检测器有光电倍增管（PMT）、电荷耦合器件（CCD）、电荷注入器件（CID）、二极管阵列检测器（PDA）等，哪种检测器更适用于原子吸收光谱仪？为什么？

  • 原子吸收光谱分析应用指南

    原子吸收光谱分析应用指南

    1、书名：原子吸收光谱分析应用指南2、作者：李蔚，王锡宁，王国玲主编3、出版社：青岛市：中国海洋大学出版社 , 2012.044、图片：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305011437_437893_2352694_3.jpg5、介绍：本书以提高原子吸收光谱分析的实际应用能力为目的，较全面、系统地介绍了原子吸收光谱分析的基本原理、仪器结构、干扰消除、化学改进技术、背景校正、测定条件的优化、分析质量控制、常见元素分析、仪器的维护保养、实验室条件和安全事项、测量不确定度评定等内容。6、目录：第一章 绪论第一节 原子吸收光谱研究的历史第二节 原子吸收光谱分析的特点第二章 原子吸收光谱仪的基本构造第一节 光源第二节 原子化器第三节 分光器第四节 检测器第三章 干扰及其消除第一节 概述第二节 干扰的分类与消除方法第四章 化学改进技术第一节 化学改进剂的类型第二节 持久化学改进技术第三节 化学改进剂的作用第四节 化学改进剂的机理第五节 化学改进剂的应用第五章 背景校正技术第一节 背景吸收的特性第二节 连续光源校正背景第三节 用邻近非共振线校正背景第四节 塞曼效应校正背景第六章 分析方法与条件第一节 标准曲线法第二节 标准加入法第三节 稀释法第四节 内标法第五节 原子吸收间接分析法第六节 内插法第七节 仪器工作条件的选择第七章 异常峰形的处理对策第八章 分析质量保证第一节 实验室质量体系的建立与运行第二节 实验室工作条件的质量控制第三节 分析方法的质量评价第四节 分析质量的监控与评价第九章 元素各论第一节 总论第二节 常见元素的分析附录一、原子吸收光谱仪的安装与调试二、标准溶液的不确定度评定三、火焰原子吸收光谱法测量不确定度评定四、原子吸收光谱法测定陶瓷中溶出的镉五、能力验证结果的统计处理和能力评价六、WEEE/RoSH指令简介

  • 原子吸收光谱仪检测规程

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测规程，大家分享！希望大家喜欢[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16542][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测规程[/url]

  • 石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法检测铅的优缺点

    石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法与火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法检测铅的优缺点 在现代分析化学中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法是一种广泛应用的技术，用于测定各种样品中的微量元素。其中，石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（FAAS）是两种常用的方法，它们在检测铅等有毒元素时各具优缺点。 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的优点主要体现在以下几个方面。首先，GFAAS具有非常高的灵敏度，能够检测到极低浓度的铅，检出限可达到10-10～10-14g。这使得它在检测微量铅时非常有效。其次，该方法需要的样品量很少，一般仅需5～100微升即可进行测定，减少了样品的消耗。此外，石墨炉法能够直接分析固体和液体样品，简化了样品的前处理过程。 然而，石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法也存在一些缺点。首先是分析速度较慢，测定精度不如火焰法，重现性较差，变异系数一般为4%～12%。其次，石墨炉法对仪器的要求较高，设备复杂且成本较高，维护费用也相对较大。此外，由于部分样品基体较为复杂，可能会产生严重的背景吸收干扰，影响测定结果的准确性。 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的优点在于其操作简便，分析速度快，测定元素范围广。火焰法的稳定性好，重现性高，背景发射噪声低，适用于大批量样品的检测。此外，该方法的应用范围广，基体效应及记忆效应小，使得它在常规分析中非常实用。 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的缺点主要在于其原子化效率较低，一般低于30%，这导致其灵敏度较石墨炉法低。火焰法通常只适用于液体样品，且对于一些易于形成耐熔氧化物的元素，化学干扰较大。 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法在检测铅时各有千秋。选择哪种方法取决于具体的检测需求，如灵敏度要求、样品类型、分析速度以及成本考虑等。

  • 原子吸收光谱仪检测上限

    火焰原子吸收光谱仪的线性范围比较窄。关于检出下限的概念，大家应该很熟悉了吧，讨论的也很多了，今天我们来讨论一个少见的话题，检测上限。1、对于检测上限，你的最基本感觉是啥？2、对于石墨炉测定，我们是否应该考虑检测上限？如果不考虑会有啥后果3、若浓度太大，超出检测上限，我们一般最简单的方法是稀释样品，但是本人感觉，稀释倍数太大，会有较大误差，这时候我们该怎么办？4、其他的没想到，欢迎大家补充讨论关于检出上限的其他问题！

  • 影响原子吸收光谱定量分析的因素

    影响原子吸收光谱定量分析的因素

    影响原子吸收光谱定量分析的因素原子吸收光谱定量分析涉及两个基本过程：①试样中被测元素转化为自由原子的化学过程；②蒸气相中自由原子对辐射吸收的物理过程。化学过程比物理过程更复杂，影响化学过程的因素比影响物理过程的因素更多。1 原子化过程的影响在推到原子吸收光谱定量分析的关系式A=Kc时，假定了一个基本条件：在确定的实验条件下，蒸气相中的原子数N与试样中被测元素的含量c成正比，N=βc，为此要求被测元素的原子化效率在确定的实验条件下是一定的。准所周知，在实际分析工作中所遇到的试样类型千变万化，即使是同一元素，在不同的试样内，由于基体特性各异和其他共存元素的相互影响，其原子化效率各有不同，有时甚至差别很大。原子化效率对实验条件非常敏感，在原子吸收这类高温动态测量中，实验条件的变动性导致原子化效率的改变，几乎是不可避免的。这是影响原子吸收光谱分析的准确度和精密度的主要因素。由此可以得出这样的结论，测定一种试样中某一元素的最佳条件，未必适用于另一种试样中同一元素的测定，必须针对具体分析对象，寻求某一元素测定的最佳条件。现在商品原子吸收光谱仪器中，厂家为用户所提供的预先储存在数据库内各元素的分析条件，多半都是用纯溶液样品得到的，只能作为选择实际分析样品分析条件的参考。计算机的广泛使用、原子吸收仪器自动控制系统的日益完善以及横向加热石墨炉和STPF技术的应用等，为获得稳定的原子化条件提供了可能性。化学过程是一个复杂的过程，有关影响化学过程的因素。2 辐射吸收过程的影响从光源的发射线考虑，在原子发射线中心频率V0的很窄的△V频率范围内，kv随频率的变化很小，可以近似地认为kv→k0,。当空心阴极灯光源的发射线远小于原子吸收线的宽度时，如下图所示，测得的吸光度可以近似地认为是峰值吸光度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161143_573671_2352694_3.png随着空心阴极灯的灯电流增大，由于自吸和多普勒变宽效应增强，使光源发射变宽，对于低熔点金属Cd，Zn和Pb等元素空心阴极灯，光源发射线和原子吸收线宽度几乎达到同一数量级，使测得的峰值吸光度明显地降低，导致校正曲线严重弯曲。下图使用不同灯电流时所得到的镉校正曲线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161144_573672_2352694_3.png在入射辐射中，若含有非吸收辐射，如连续背景辐射、空心阴极灯内稀有填充气体与支持材料以及其他杂质发射的辐射等，它们都可能出现在光谱通带内。当不存在非吸收辐射时，吸光度A=lgI0/I，当存在非吸收辐射i0时，吸光度A’=lg（I0+i0）/(I+i0),A’小于A0。i0在整个入射辐射中所占比例越大，A’比A小的越多。i0和I0比例一定时，I值越小，即吸收介质内分析原子浓度越高，i0的影响越大。非吸收辐射i0的存在，使测得的吸光度减小，校正曲线弯曲。从吸收谱线轮廓考虑，在通常的原子吸收光谱分析条件下，分析原子浓度都很低，共振变宽效应可以忽略不计。但是，当吸收介质的分析原子浓度高时，同种分析原子相互碰撞引起谱线共振变宽，使峰值吸光度减小。随着分析原子浓度增大，对峰值吸光度的影响增大，因此，造成校正曲线在高浓度区弯向浓度轴。这是导致校正曲线非线性化的重要因素。在建立峰值吸收的定量关系式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161141_573669_2352694_3.png时，假定吸收谱线轮廓主要由多普勒变宽效应决定。事实上，吸收谱线轮廓不仅受多普勒变宽效应的影响，还与碰撞变宽，特别是洛伦茨变宽有关。在有些情况下，多普勒变宽与洛伦茨变宽是同一数量级，不能忽略其影响。洛伦茨变宽还引起吸收谱线轮廓的频移与非对称化，使得测定的吸光度不能代表峰值吸收，而是中心波长两侧的吸光度，其值低于峰值吸光度，导致校正曲线的非线性化。谱线的精细结构是影响吸光度测量的又一可能的因素。这些相差很小的谱线精细结构常常是简并的。对于很重和很轻的元素，其波长差超过了线宽，在这种情况下，测定的吸光度是精细结构内各组分的混合吸光度，而非单一纯组分的吸光度，故导致校正曲线的弯曲。当用锐线光源进行峰值吸收测量时，谱线的精细结构对吸光度测定的影响可以忽略不计。下表列出了某些元素共振线的同位素移值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161145_573673_2352694_3.png从吸收介质内原子浓度考虑，在推到吸收关系式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161142_573670_2352694_3.png时，认为入射辐射密度pv是不变的。很显然，只有在吸收层很薄或分析原子浓度很低时才是这样，这说明原子吸收光谱法主要用于痕量和超痕量元素分析。当被测元素的浓度高时，引起吸光度下降，校正曲线弯向浓度轴。由此可知，原子吸收光谱分析的校正曲线线性范围不会很宽，一般是1-2个数量级。在通常的原子吸收条件下，可以忽略激发态原子和元素电离的影响，但对于低电离电位元素，特别是在高温下，不能忽略电离对基态原子的影响。电离度随温度升高而增大，在一定温度下，随元素浓度增加而减小。元素电离的影响如下图所示，电离效应导致校正曲线弯向纵轴。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161145_573674_2352694_3.png

  • 原子吸收光谱分析法课程连载

    第1章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析概述1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]研究的历史1.1.1 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]现象的初步认识1.1.2 技术突破和在分析化学上的应用1.1.2.1 空心阴极灯的发明1.1.2.2 近代常用技术的出现1.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的简单介绍1.2.1 复习吸光光度法的原理1.2.2 分光光度计及其基本部件1.2.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计1.2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的结构1.2.5 仪器各基本组成部分作用1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的基础知识和概念1.3.1 光的知识1.3.2 朗伯—比尔定律1.3.3 光谱的分类1.3.4 三种原子光谱分析法的基本光路图对比1.3.5 灵敏度、检出极限、精密度、准确度1.3.5.1 灵敏度1.3.5.2 检出极限CL1.3.5.3 精密度1.3.5.4 准确度1.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的优缺点1.4.1 选择性强1.4.2 灵敏度高1.4.3 分析范围广1.4.4 抗干扰能力强1.4.5 精密度1.4.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析法也有如下缺点：1.5 近年研究展望第2章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的基本原理 2.1 原子核外电子结构 2.2 原子能级 2.3 跃迁方式 2.3.1 吸收跃迁 2.3.2 自发发射跃迁 2.3.3 受激发射跃迁 2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的理论分析 2.4.1 吸收光谱的特征波长和吸收线数目 2.4.2 吸收谱线的轮廓 2.4.2.1 自然宽度（Natural width） 2.4.2.2 多普勒变宽效应（Doppler broading）2.4.2.3 压力变宽（碰撞变宽） 2.4.2.4 自吸变宽 2.4.3 吸收谱线的强度 2.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的实际测量 2.5.1 吸收线 2.5.2 积分吸收系数和原子浓度之间的关系瓦尔西峰值吸收法 2.5.3 校正线的形状和影响它的因素 2.5.4 实际的测量 第3章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]3.1 概述 3.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的类型 3.2.1 单光束系统 3.2.2 双光束系统 3.2.3 双光束双通道 3.3 光源 3.3.1 空心阴极灯 3.3.1.1 空心阴极灯的构造 3.3.1.2 空心阴极灯的发射机理 3.3.1.3 空心阴极灯内的充入气体 3.3.1.4 空心阴极灯的供电 3.3.1.5 空心阴极灯的使用 3.3.2 无极放电灯 3.3.3 连续光源 3.3.3.1 氘灯 3.3.3.2 蒸气放电灯 3.3.4 其它光源 时间分解火花 火焰 3.4 原子化器 3.4.1 原子化器的吸收光路 3.4.2 火焰原子化法 3.4.3 石墨炉原子化 3.4.4 石墨炉原子化反应机理 3.4.5 氢化物发生及其原子化 3.4.6 其他原子化法 金属器皿原子化法 粉末燃烧法 阴极溅射原子化法 电极放电原子化法 等离子体原子化法 激光原子化法 闪光原子化法 应用高频感应加热炉的方法 应用高温炉的方法 l 粉末燃烧原子化法 3.5 样品引入系统 3.5.1 气动雾化器 3.5.2 超声波雾化器 3.6 单色器 3.6.1 立特鲁(Littrow)型和艾伯特(Ebcrt)型光栅单色器 293.6.2 闪耀光栅 3.6.3 单色器的参数指标 3.6.3.1 单色器的色散率 3.6.3.2 单色器的分辨率 3.7 测量和读出装置 3.7.1 检测器 第4章 干扰 4.1 电离干扰4.2 物理干扰 4.3 光谱干扰 4.3.1 在光谱通带内有一条以上的吸收线4.3.2 在光谱通带内有非吸收线存在 4.3.3 谱线重叠 4.3.4 分子吸收 4.3.5 光散射 4.3.6 试样池发射4.4 化学干扰 4.4.1 化学干扰的产生 4.4.2 消除化学干扰的方法 4.4.2.1 化学分离 4.4.2.2 提高火焰温度 4.4.2.3 采用对消干扰效应的方法来消除干扰 4.4.2.4 改良基体 4.4.2.5 加入释放剂 4.4.2.6 加入保护剂 4.4.2.7 加入缓冲剂第5章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的分析技术5.1 样品的预处理 5.1.1 样品的溶解 5.1.2 样品的分离和富集5.1.2.1 萃取法5.1.2.2 螯合萃取 5.1.2.3 离子缔合物萃取 5.1.2.4 离子交换法 5.1.2.5 其它富集方法 5.2 测定条件的选择 5.2.1 分析线的选择 5.2.2 狭缝宽度 5.2.3 空心阴极灯电流 5.2.4 原子化条件的选择 5.2.4.1 火焰 5.2.4.2 喷雾器的调节 5.2.4.3 石墨炉原子化法中原子化温度的确定5.3 分析方法 5.3.1 标准曲线法 5.3.1.1 非吸收光的影响5.3.1.2 共振变宽 5.3.1.3 发射线与吸收线的相对宽度 5.3.1.4 电离效应 5.3.2 标准曲线法 5.3.3 标准加入法 5.3.4 稀释法 5.3.5 内标法 5.3.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]间接分析法 5.3.7 试样的污染及预防措施第6章 元素各论 6.1 概述 6.1.1 碱金属6.1.2 碱土金属 6.1.3 有色金属 6.1.4 黑色金属 6.1.5 贵金属 6.1.6 稀有和分散元素 6.1.7 难熔元素 6.1.8 间接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 6.2 元素各论 6.2.1 铝 6.2.2 锑 6.2.3 砷 6.2.4 钡 6.2.5 硼6.2.6 镉 6.2.7 钙6.2.8 铜 6.2.9 锗 6.2.10 金 6.2.11 碘 6.2.12 铁6.2.13 铅 6.2.14 镁 6.2.15 汞 6.2.16 镍 6.2.17 铂 6.2.18 硅 6.2.19 银第7章 AAS在各个方面的应用 7.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的应用 7.2 在冶金工业中的应用 7.2.1 钢铁分析 7.2.1.1 试样的前处理 7.2.1.2 各元素的测定举例 7.2.2 铜合金 7.2.3 铝合金 7.2.4 铅合金 7.2.5 锆合金7.3 在化学工业中的应用 7.3.1 水泥分析 7.3.1.1 试样的前处理 7.3.1.2 各元素的测定 7.3.2 玻璃分析 7.3.2.1 试样的前处理 7.3.2.2 各元素的测定 7.3.3 石油分析 7.3.3.1 汽油中的铅 7.3.3.2 润滑油中的金属 7.3.4 电镀液的分析 7.3.5 食盐电解液中杂质的分析 7.3.6 聚合物中无机元素的分析 7.3.7 煤灰的分析 7.3.8 大气污染物的分析 7.4 在地球化学中的应用 7.4.1 水质分析 7.4.1.1 陆水分析 7.4.1.2 海水分析 7.4.1.3 废水分析 7.4.2 岩石、矿物的分析 7.4.2.1 试样的前处理 7.4.2.2 各元素的测定举例7.5 在农业中的应用 7.5.1 植物分析 7.5.1.1 试样的前处理 7.5.1.2 各元素的测定举例 7.5.2 肥料分析 7.5.2.1 试样的前处理 7.5.2.2 各元素的测定举例 7.5.3 土壤分析 7.5.3.1 交换性阳离子的测定 7.5.3.2 微量金属 7.5.4 食品和饲料的分析 7.5.4.1 试样的前处理 7.5.4.2 各元素的测定举例7.6 在生物化学和药物学中的应用 7.6.1 体液和组织 7.6.2 体液成分的分析 7.6.2.1 试样的前处理 7.6.2.2 各元素的测定 7.6.3 内脏和其它试样的分析 7.6.3.1 试样的前处理 7.6.3.2 各元素的测定 7.6.4 药物分析 7.6.4.1 试样的前处理 7.6.4.2 各元素的测定

  • 原子吸收光谱仪 磷含量检测

    各位大虾： 我们厂刚买的原子吸收光谱仪，但是很多功能都不是很熟悉，想问一下，到底能不能检测磷铜合金里面的磷含量！！！ 谢谢！！！

  • 多功能原子吸收光谱仪应用范围

    多功能原子吸收光谱仪应用范围： 　　原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。多功能原子吸收光谱仪 检测方法：原子吸收火焰法：　　原子吸收火焰法（空气—乙炔）测定元素可检测到PPM级。　　锂（Li），钠（Na），钾（K），铷（Rb）,铯（Cs），镁（Mg），钙（Ca），锶（Sr），钡（Ba），铬（Cr），锰（Mn），铁（Fe），钴（Co），镍（Ni），铑（Rh），钯（Pb）， 铂（Pt），金（Au），铜（Cu），银（Ag），锌（Zn），锗（Ge），镉（Cd），铟（In），镓（Ga），铅（Pb），砷（As），铋（Bi），硒（Se），锑（Sb），钌（Ru）等。　　2、 原子吸收氢化物法：　　原子吸收氢化物法可对低熔点的元素做痕量检测（PPb级）。测定：砷（As），硒（Se），锑（Sb），铋（Bi），铅（Pb），锡（Sn），碲（Te），锗（Ge），汞（Hg）等。　　3、 原子吸收石墨炉法：　　原子吸收石墨炉法检测的元素，进样量少，灵敏度高（PPb级）。　　银（Ag），铝（Al），砷（As），金（Au），钡（Ba），铍（Be），铋（Bi），钙（Ca），镉（Cd），铈（Ce），钴（Co），铯（Cs），铜（Cu），镝（Dy），铒（Er），铕（Eu），铁（Fe），镓（Ga），钬（Ho），铟（In），钾（K），镧（La），锂（Li），镁（Mg），锰（Mn），钼（Mo），钠（Na），镍（Ni），铂（Pt），锇（Os），铅（Pb），钯（Pd），镨（Pr），铪（Hf），铷（Rb），铑（Ph），钌（Ru），锑（Sb），钪（Sc），硒（Se），　　钐（Sm），锡（Sn），锆（Zr），碲（Te），钛（Ti），矾（V），锌（Zn），硅（si）等。

  • 【参数解读总结篇】解析原子吸收光谱仪的技术参数

    【参数解读总结篇】解析原子吸收光谱仪的技术参数

    原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。组成光源光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。对光源的基本要求是：发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度；辐射强度大；背景低，低于特征共振辐射强度的1%；稳定性好，30min之内漂移不超过1%；噪声小于0.1%；使用寿命长于5A·h。多用空心阴极灯等锐线光源。原子化器原子化器的功能是提供能量，使试样干燥、蒸发和原子化。在原子吸收光谱分析中，试样中被测元素的原子化是整个分析过程的关键环节。实现原子化的方法，最常用有两种：一种是火焰原子化法（火焰原子化器），是原子光谱分析中最早使用的原子化方法，至今仍在广泛地被应用；另一种是非火焰原子化法，其中应用最广的是石墨炉电热原子化法。分光器分光器由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成，其作用是将所需要的共振吸收线分离出来。分光器的关键部件是色散元件，商品仪器都是使用光栅。原子吸收光谱仪对分光器的分辨率要求不高，曾以能分辨开镍三线Ni230.003，Ni231.603，Ni231.096nm为标准，后采用Mn279.5和Mn279.8nm代替Ni三线来检定分辨率。光栅放置在原子化器之后，以阻止来自原子化器内的所有不需要的辐射进入检测器。检测系统原子吸收光谱仪中广泛使用的检测器是光电倍增管，一些仪器也采用CCD作为检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647002_1608710_3.jpg◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆请您来解析：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306182142_446264_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306182143_446265_1608710_3.jpg欢迎大家参与讨论，补充自己想交流的参数，说说自己的认识或者提出自己的疑问！！！

  • 原子吸收光谱仪最佳分析条件选择

    俗话说的好，要想马儿跑，就要给马喂草！要想原子吸收光谱仪能够正常的工作，不优化仪器条件可以吗？在日常实验中，大家是如何优化原子吸收光谱仪的分析条件的？欢迎大家讨论!

  • CAAM-2001多功能原子吸收光谱仪

    CAAM-2001多功能原子吸收光谱仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305170008_440423_2352694_3.jpg一、原子吸收光谱仪器应用范围：原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。二、CAAM—2001系列原子吸收光谱仪的主要特点：CAAM—2001系列多功能原子吸收光谱仪是由吴廷照教授（我国第一台原子吸收光谱仪的研制者）提出的思路，由陈连元教授（海光GGX-6型仪器，国内唯一塞曼扣背景原子吸收光谱仪的设计者）等专家具体设计开发，具有世界先进水平的一款大型精密分析仪器。1.高稳定性：仪器基线稳定性≤0.002A/30min.领先于目前国内外其他原子吸收光谱仪生产厂家。基线稳定性是考核一台仪器的基本指标，基线稳定性决定着主机一系列的运行状态，如噪声、灵敏度、重复性等。2.高灵敏度：北京瀚时制作所生产的原子吸收光谱仪，灵敏度达到了世界领先，远远超过国内同行业的技术指标。我仪器灵敏度（1μg/ml 铜Cu吸光度≥0.28Abs）。3.高能量：仪器灯电流控制在3mA－5mA（其它厂家8mA－12mA），光谱带宽0.2nm，负高压在150V-350V即可使透过率满度，这样您的空心阴极灯可以多使用二分之一以上的时间，从而大大节省了消耗品及采购费用。4.独有的USB接口：国内原子吸收光谱仪中独有配置了ＵＳＢ接口，适应各种型号计算机和配套办公设备，体现了仪器的前瞻性和兼容性。5. 多项领先的专利技术：我公司在原子吸收光谱仪制造上拥有多项国家专利：如高性能空心阴极灯、玻璃高效雾化器、氢化物发生器等。高性能空心阴极灯的应用，具有发射强度大、测定灵敏度高、检出限较低、稳定性较好、临近谱线干扰消失等优势。而玻璃高效雾化器的发明、生产、应用，使原子吸收的灵敏度、检出限、稳定性都得到了极大的提高。流动注射氢化物发生器在原子吸收光谱仪仪器上的应用，使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都已经达到了国际水平，测定效率极高，并且可以部分替代原子荧光光度计。我们的专利产品占全国90％以上的原吸市场份额。6. 技术先进、稳定、耐用：仪器在2003年的BCEIA展会上获得金奖（目前最新的原子吸收BCEIA金奖）。我公司仪器在近几年的大型仪器展览和展会上，是同类仪器当中唯一敢开机跑基线的原子吸收仪器。在新疆各地做展出时，路况极为颠簸，下车立即可开机检测，对于原子吸收光谱仪器，这种稳定性在同类仪器中是罕见的。7. 气动流动注射氢化物发生器世界唯一生产者：我制作所生产的原子吸收光谱仪器，结合我所生产的氢化物发生器，构成了先进的气动自动化技术（只需一键即可自动完成进样、发生、读数、清洗全过程）。8. 石墨炉系统与主机一体化设计：石墨炉系统与火焰原子化器自动切换，从系统切换到测样非常简单快捷。大大节省了分析时间。9. 人性化的信息处理软件由我国原子吸收分析界著名理论专家、清华大学著名教授邓勃领衔制作的我仪器数据处理软件，集国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践，给出可信度极高的数据处理结果，设计的软件操作既方便快捷又极具其先进性，是原子吸收软件中的杰作。五、CAAM—2001原子吸收光谱仪器型号和配置：我公司根据客户检测元素要求不同、仪器配置需求不同，将仪器分为如下四种型号：CAAM－2001A型：三灯火焰法，USB接口，氘灯扣背景。CAAM－2001B型：三灯火焰法加石墨炉系统，USB接口，氘灯扣背景。CAAM－2001C型：六灯火焰法，USB接口，氘灯扣背景。CAAM－2001D型：六灯火焰法加石墨炉系统，USB接口氘灯扣背景。

  • 【讨论】砷可以用原子吸收光谱仪检测吗？

    砷可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测吗？国标中使用原子荧光，不知[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]怎样？

  • 【原创】原子吸收光谱仪器的检测器

    请教下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器的检测器，用阵列式固体检测器和光电倍增管有什么不同。我了解到的是阵列式固体检测器可以同时测定多种光谱得到二维的光谱图，光电倍增管只能测一个元素。有那位大侠知道的告诉下小弟，非常感谢！

  • 原子吸收光谱测定方法介绍

    1.石墨炉原子吸收光谱法可以测定水、生物样品、植物和食物、有色金属及合金、煤、石油化工、环境物质、地质矿产、玻璃和半导体材料等中的金属元素含量。　　2、火焰炉原子吸收光谱法可以测定天然水、废水、海水、生物样、食物、中药、有色金属及合金、工业原料与化工产品及地质样品中的金属元素含量。　　基本原理：　　仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。　　用途：　　原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。其氢化物发生器可对八种挥发性原素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。　　因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量原素分析。　　基本知识：　　1、方法原理　　原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。　　在一定频率的外部辐射光能激发下，原子的外层电子由一个较低能态跃迁到一个较高能态，此过程产生的光谱就是原子吸收光谱。　　2、原子吸收光谱仪的组成　　原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　A、光源　　作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性　　一般采用：空心阴极灯无极放电灯　　B、原子化器（atomizer）　　可分为预混合型火焰原子化器,石墨炉原子化器,石英炉原子化器，阴极溅射原子化器。　　（a）火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成　　特点：操作简便、重现性好　　（b）石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　（c）石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用（氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生）。　　（d）阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。　　C、分光系统（单色器）　　由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成　　色散元件为棱镜或衍射光栅　　单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领　　D、检测系统率　　由检测器（光电倍增管）、放大器、对数转换器和电脑组成　　3、最佳条件的选择　　A、吸收波长的选择　　B、原子化工作条件的选择　　（a）空心阴极灯工作条件的选择（包括预热时间、工作电流）　　（b）火焰燃烧器操作条件的选择（试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度）　　（c）石墨炉最佳操作条件的选择（惰性气体最佳原子化温度）　　C、光谱通带的选择　　D、检测器光电倍增管工作条件的选择　　4、干扰及消除方法　　干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱的干扰、背景干扰　　化学干扰消除办法：改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络和剂、加入缓冲剂　　背景干扰的消除办法：双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法

  • 原子吸收光谱仪的原理

    原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。应用因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光谱仪的组成　　原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　A 光源　　作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性　　一般采用：空心阴极灯 无极放电灯　　B 原子化器(atomizer)　　可分为预混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer),石墨炉原子化器(graphite furnace atomizer),石英炉原子化器(quartz furnace atomizer)，阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer)。　　a 火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成　　特点：操作简便、重现性好　　b 石墨炉原子化器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。　　d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。　　C 分光系统(单色器)　　由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成　　色散元件为棱镜或衍射光栅　　单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领　　D 检测系统率　　由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成原子吸收光谱仪最佳条件的选择　　A 吸收波长的选择　　B 原子化工作条件的选择　　a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)　　b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度)　　C 光谱通带的选择　　D 检测器光电倍增管工作条件的选择原子吸收光谱仪干扰及消除方法　　干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰　　化学干扰消除办法：改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂　　背景干扰的消除办法：双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法（选自网络）

  • 原子吸收光谱分析的特点

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析能在短短的三十多年中迅速成为分析实验室的有力武器，由于它具有许多分析方法无可比拟的优点。 ⑴ 灵敏度高 采用火焰原子化方式，大多元素的灵敏度可达ppm级，少数元素可达ppb级，若用高温石墨炉原子化，其绝对灵敏度可达10-10-10-14g，因此，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法极适用于痕量金属分析。 ⑵ 选择性好 由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线比原子发射线少得多，因此，本法的光谱干扰少，加之采用单元素制成的空芯阴极灯作锐线光源，光源辐射的光谱较纯，对样品溶液中被测元素的共振线波长处不易产生背景发射干扰。 ⑶ 操作方便、快速 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析与分光光度分析极为类似，其仪器结构、原理也大致相同，因此对于长期从事化学分析的人使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器极为方便，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的速度也较快。 ⑷ 抗干扰能力强 从玻尔兹曼方程可知，火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响很大，而对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的影响则要小的多。 ⑸ 准确度好 空芯阴极灯辐射出的特征谱线仅被其特定元素所吸收。所以，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的准确度较高，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的相对误差一般为0.1?/FONT0.5%。 ⑹ 测定元素多 原则上说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可直接测定自然界中存在的所有金属元素，火焰原子化中，采用空气椧胰不鹧婵刹舛?/FONT30多种元素，采用氧化亚氮椧胰不鹧婵刹舛?/FONT70余种。 当然，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析也存在一些不足之处，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的光源是单元素空芯阴极灯，测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯，这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析，对于难熔元素的测定不能令人满意。另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。

  • 原子吸收光谱技术应用领域

    1、在金属材料中的分析应用在对一些金属材料例如铝、铝合金、铜合金、钛合金等等，一些电源材料例如银锌电池、铬镍电池、热电池、太阳电池等，这些材料运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的技术方法所测的实验数据普遍具有较高的准确度，实现了实验条件的优化与完善。2、在粉末材料中的分析应用在分析与测试微量与常量的各种混合粉末电源材料时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]技术的应用十分广泛，其中还包括了控制与分析不同中间产物以及zui终产品添加剂及杂质含量的内容。以日本某公司制造的AA-670型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]为例，其具有很高的准确性，在银粉中能够回收大约97%的铜铁。3、在液体材料中的分析应用分析与测定电解液、电镀液、浸渍液以及其他不同类型的溶液金属离子含量即液体材料溶液分析的工作内容。一般大部分待测金属离子都是存在于溶液之中，因此，采用的检测方法必须具有较高的灵敏度。一旦被测浓度超过了测定范围，那么就需要稀释试样溶液，并结合实际情况，加入一定量的稀释液，例如硝酸铜、柠檬酸铵、以及硝酸等等，以此确保在溶液材料分析中原子光谱吸收仪的应用得以优化，进而使得到的结果更加真实准确。4、在化学试剂中的分析应用在化学试剂的分析中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪也有着广泛的应用。例如有的部门将一种TH-2005红外吸收法二氧化碳分析仪用于环境保护、卫生防疫、劳动保护以及科研项目之中。这种分析仪的组成部分主要有采样装置、流程控制装置、二氧化碳光学检测室以及微机检测、控制、分析系统。此外，美国某公司制造的M-5型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]在化学试剂的微量与常量元素分析中也有着广泛的应用，在化学试剂中学多溶液的杂质含量的相对标准偏差较小，一般在0.5%左右，可见其具有较高的准确性。5、在医学方面中分析应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]技术强大的功能使得其在化学分析中的各个领域都有着广泛的应用，其中医学方面的应用尤为突出，甚至能够实现对一些含量在PPM或PPB级的微量元素的准确检测，目前，我国各级医保单位中的常规项目已经纳入了人体元素检测，并且具有精确可靠的检测结果。由此可见，在疾病控制中心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]技术也发挥着十分重要的作用。

  • 原子吸收光谱分析测定条件的选择

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析测定条件的选择1.分析线选择　　通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。 2.狭缝宽度选择　　狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的最大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。 3.空心阴极灯的工作电流选择　　空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定,故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用较低的工作电流。通常以空心阴极灯上标明的最大电流的一半至三分之二作为工作电流。在具体的分析场合，最适宜的工作电流由实验确定。 4.原子化条件的选择　（1）火焰类型和特性：在火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。对低、中温元素，使用空气-乙炔火焰；对高温元素，宜采用氧化亚氮-乙炔高温火焰；对分析线位于短波区（200nm以下）的元素，使用空气-氢火焰是合适的。对于确定类型的火焰，稍富燃的火焰(燃气量大于化学计量)是有利的。对氧化物不十分稳定的元素如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等，用化学计量火焰（燃气与助燃气的比例与它们之间化学反应计量量相近）或贫燃火焰（燃气量小于化学计量）也是可以的。为了获得所需特性的火焰，需要调节燃气与助燃气的比例。　（2）燃烧器的高度选择：在火焰区内，自由原子的空间分布是不均匀，且随火焰条件而改变，因此，应调节燃烧器的高度，以使来自空心阴极灯的光束从自由原子浓度最大的火焰区域通过，以期获得高的灵敏度。　（3）程序升温的条件选择：在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。5.进样量选择　　进样量过小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰产生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到最满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。

  • 【原创】咨询在线原子吸收光谱分析

    我公司计划购买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，主要分析铁、铜等常见的金属里子，想了解在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析仪器有关情况。

  • 【内部汇总原创】原子吸收光谱分析理论基础

    第一节 概论一、光谱的种类和原子光谱分析物质中的原子、分子永远处于运动状态。这种物质的内部运动，在外部可以辐射或吸收能量的形式（即电磁辐射）表现出来，而光谱就是按照波长顺序排列的电磁辐射。由于原子和分子的运动是多种多样的，因此光谱的表现也是多种多样的 。从不同的角度可把光谱分为不同的种类。按照波长及测定方法，光谱可分为：γ射线： （0.005∽1.4Å ）X射线： （0.1∽100 Å ） 光学光谱： （100 Å ∽300μm）微波波谱： （0.3mm∽1m）通常所说的光谱仅指光学光谱而言。按外形，光谱又可分为连续光谱、带光谱和线光谱。按电磁辐射的本质，光谱又可分为分子光谱和原子光谱。原子光谱可分为发射光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]、原子荧光光谱和X—射线以及X—射线荧光光谱。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析是基于光谱的发射现象；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析是基于对发射光谱的吸收现象；原子荧光光谱分析是基于被光致激发的原子的再发射现象。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的波长区域在近紫外和可见光区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸气时，被蒸气中待测的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量。二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的特点1.选择性强由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]谱线仅发生在主线系，而且谱线很窄，线重叠几率较发射光谱要小的多，所以光谱干扰较小，选择性强，而且光谱干扰容易克服。在大多数情况下，共存元素不对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]产生干扰。2.灵敏度高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析是目前最灵敏的方法之一。火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的相对灵敏度为μg/ml∽ng/ml。由于该方法的灵敏度高，使分析手续简化，可直接测定，缩短了分析周期，加快测量进程。3.分析范围广目前应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法可测定的元素超过70种。就含量而言，既可测定低含量和主量元素，又可测微量、痕量甚至超痕量元素；就元素性质而言，既可测定金属元素、类金属元素，又可直接测定某些非金属元素，也可以间接测定有机物。4.精密度好火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法的精密度较好，在日常的微量分析中，精密度为1—3%。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的缺点在于每测一种元素就要使用一种元素灯而使得操作麻烦。对于某些基体复杂的样品分析，尚存在某些干扰问题需要解决。如何进一步提高灵敏度和降低干扰，仍是当前和今后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析工作者研究的重要课题。第二节 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析原理一、基态和激发态原子的分布在热平衡条件下，激发态原子数和基态原子数遵循玻尔兹曼分布规律 gi 和ge分别为激发态和基态的统计权重，g=2J+1,J为该能态的总内量子数。K为玻尔兹曼常数。Ej为激发态能量。在火焰温度（T）范围内，大多数的激发态原子数和基态原子数的比值Ni/Ne远小于1%。由于基态原子数目很大，温度对基态原子的影响是很小的。而且[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]所用火焰的温度变化不大。因此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析具有较好的灵敏度和精密度。

  • 原子吸收光谱仪分析

    [color=#444444]混合金属离子溶液能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]进行检测吗？检测单独的金属离子时会不会对吸光度有影响？[/color]

  • 【原创】原子吸收光谱仪介绍

    由多名原子吸收行业的专家、高工和清华大学著名教授的加盟，集他们多年研究和实践的经验于一体，研制生产的CAAM－2001系列多功能原子吸收光谱仪，它以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法（内设原子化器控温系统和自动读数功能）、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、石墨炉原子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多，综合性能极佳，采用技术特新的一款大型精密分析仪器。多功能原子吸收光谱仪分析成本低，稳定性高，检出限低，灵敏度高，可部分替代紫外/可见分光光度计，多功能原子吸收光谱仪具有极高的性价比，是一般原子吸收分光光度计所不能比拟的，因而被原子吸收的专家们评为2003BCEIA金奖产品.多功能原子吸收光谱仪具有如下一些突出优特点和先进技术：1．高能量－我公司创新研制的原子吸收检测系统，具有超强光能量，所有可测元素，灯电流不超过3mA，光谱带宽0.2nm，负高压在150—350V即可使透过率满度，而氢化物元素高性能灯和Hg灯在最佳电灯流下，负高压只要180—250V即可使T%透过率满度。2．高灵敏度－参加本仪器研制的教授和高工们都有着多种型号仪器研制的经验，本公司独家生产的“吴氏金高属套玻璃高效雾化器”（已为国内几乎所有原子吸收仪器生产厂家配套，中国专利）典型的应用，独特技术使原子吸收光谱仪的元素测试灵敏度提高到一个新的，国际最佳水平，即：1μg/ml/Cu吸光度≥0.3（灵敏度≤0.015 μg/ml/1%） ，优于国际上许多著名品牌。3． 高稳定性、高精密度－本仪器设计的检测系统具有极高的稳定性和低噪声，各部件高性能完美的结合效果使本仪器具有更稳定的性能，由于仪器具有高稳定性，仪器的信噪比特别高，稳定性极佳，所以设定了高精度档即用0.0000来显示，30分钟漂移小于0.002abs，仪器具有极高灵敏度和低检出限，这在原子吸收仪器上是极少见的。4．高性能灯－吴廷照教授发明的高性能空心阴极灯（中国专利）它不仅使光强度提高百分之几十到几倍以上，还可减少临近谱线的干扰，改善分析性能。我们设计的双稳流回路高性能灯电源，不仅使调试快捷容易又能使高性能灯达到最佳的稳定性和强度，是高性能灯在原子吸收上最典型的应用。5．最佳的氢化物原子吸收法应用－中国原子吸收分析行业著名专家本公司吴廷照教授集数十年研究的多项专有技术应用于仪器的相关部件,特别是流动注射氢化物发生器，在本型原子吸收的应用，使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际最佳水平，例如测砷最佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%（ 文献指标为0.15 ）, 检出限最佳可达0.06ng/ml,精密度RSD＜2％。测定效率极高，手按一下启动键25—30S即可完成进样、测定、清洗全过程。用氢化物原子吸收光谱法可测定痕量元素砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、和冷原子吸收法测汞Hg 。（需另配氢化物发生器）6．高可靠性－停电时，回火可自动保护又可自动吹熄火焰。操作错误时自动保护，同时也可吹熄火焰。不明原因时回火可机械保护。7．高灵活性－本型仪器可有多种分析方法应用功能，各种功能相互切换方便快捷。8．准确的扣除背景－采用先进的氘空心阴极灯进行背景校正，消除校正误差，不损失能量，可校正1A以上的背景。9．先进的石墨炉系统－B、D型为配置石墨炉系统，微机控制，快速升温，提高灵敏度，扩大检测元素范围。（需另配石墨炉系统）10.极佳的操作、信息处理软件－由我国原子吸收分析界著名理论专家清华大学著名教授领衔制作的仪器数据处理软件，积国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践，给出可信度极高的数据处理结果。同时与我公司专家结合设计的软件操作系统既方便快捷又极具其先进性。所有可测元素分析条件已存入微机，自动给定。11. 全塑外壳，永不腐蚀。12. 内装3支空心阴极灯座，3支灯手动切换。13. 极低的样品消耗－配套我公司自行研究生产的FAAS“脉冲稳流微量进样器”每次测定只取样200-500μL，即可达通常火焰原子吸收能达到的灵敏度，其样品相对标准偏差系数可以作到1%以内，可在只取40μL全血的情况下进行铜、铁、锰、镁、钙5元素的分析，这对医药、医疗、卫生、防疫、保健等生化样品，特别是需要有机粹取和样品很少的行业更加有重大意义 。（需另配脉冲稳流微量进样器）14.极佳的紫外溶液分子吸收－以空心阴极灯做光源，测定紫外/可见溶液分子吸收，并用吴廷照教授独创的单槽自动进样清洗系统，使溶液分子吸收操作十分便捷快速，效率大为提高，单次测定只需2－4s最快测定可达300次/小时以上，另外，由于采用固定单槽自动清洗，自动进样，自动测试，这对于参比和试样由于进样，容器，摆放等等因素造成的误差则可以用小数点后四位显示扣除，所以测试的精度和准确性大为提高，它可以和一台中高档紫外/可见分光光度计比美，而一条龙的清洗、进样、测试系统又远远的好于这些分子吸收仪器。此项技术为我公司独有的。

  • 原子吸收光谱分析中的物理干扰产生原因与消除方法

    在使用原子吸收光谱仪分析时，虽然干扰很少，但也会因各种原因出现。 物理干扰就是原子吸收光谱仪分析时产生的干扰的一种，物理干扰是指试样在专一、蒸发和原子化过程中，由于试样物理性质变化而因为的原子吸收信号强度变化的效应，属于非选择性干扰。 物理干扰产生的原因： 在火焰原子吸收中，试样溶液的性质发生任何变化，都直接或间接影响原子化各级效率。如试样的黏度发生变化，则影响吸喷速率进而影响雾量和雾化效率。若标样的黏度比试样小，分析结果误差是负的。 当试样中存在大量基体元素时，在蒸发解离过程中饭不仅消耗大量热量，还可能包裹待测元素，延缓待测元素的蒸发，影响原子化效率。 消除物理干扰的方法： 最常用的方法是配制与待测试液基体相一致的标准溶液；当以上方法有困难时，可采用标准加入法；当被测元素在试液中浓度较高时，可将溶液稀释；在试液中加入有机溶剂，改变试液的黏度和表面张力，提高分析灵敏度。同时，加入有机溶剂会增加火焰的还原性，从而使得难挥发，难熔化合物解离为基态原子。多数情况下，使用酮类或者酯类效果较好。

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