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抽油功率法平衡分析仪

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抽油功率法平衡分析仪相关的论坛

  • 功率分析仪有效带宽小结

    一、什么是功率分析仪有效带宽?  功率分析仪有效带宽是指功率分析仪能够测量和分析的信号的最高频率。  周期信号的频谱由幅度谱和相位谱组成。频谱的包络线每隔一个角频率时,通过零点。在某一个零点之后,谐波的幅值将会逐渐减小。通常将包含主要谐波分量的这段频率范围称为被测信号的有效带宽。  被测信号的有效带宽必须小于功率分析仪的有效带宽,换言之,功率分析仪的有效带宽必须大于被测信号的有效带宽,才不会对被测信号造成明显的衰减或失真。  功率分析仪测量信号的有效带宽与阶跃响应的上升时间成反比。  功率分析仪有效带宽是仪器频率特性中的重要指标,具有实际应用意义。在功率分析仪有效带宽内,必须集中了所测信号的绝大部分谐波分量。换句话说,若信号丢失有效带宽以外的谐波成分,不会对信号产生明显影响,这样的测量才会有意义。同样,任何系统也有其有效带宽。当信号通过系统时,信号与系统的有效带宽必须“匹配”。若信号的有效带宽大于系统的有效带宽,则信号通过此系统时,就会损失许多重要成分而产生较大失真;若信号的有效带宽远小于系统的有效带宽,信号可以顺利通过,但对系统资源是巨大浪费。二、什么情况下功率分析仪有效带宽会出现混叠现象?  当功率分析仪对连续信号进行等间隔采样时,如果不能满足采样定理,即采样频率低于功率分析仪有效带宽的两倍,采样后信号的进行频谱分析时,会出现率就会重叠,即高于采样频率一半的频率成分将被重建成低于采样频率一半的信号。这种频谱的重叠导致的失真称为混叠。这种情况下是功率分析仪有效带宽过宽或采样频率过低导致。只有提高采样频率,使之达到最高信号频率的两倍以上,或降低功率分析仪有效带宽,使其低于采样频率的二分之一,才能用采样样本正确还原信号;  抗混叠滤波器:是一个低通滤波器,用以在输出电平中把混叠频率分量降低到微不足道的程度。这种滤波器是将信号的高频信号滤去,是对原始信号的一种预处理,使信号达到跟功率分析仪有效带宽“匹配”的要求。三、什么情况下功率分析仪有效带宽可以欠采样?  有些功率分析仪采用欠采样技术,欠采样是指采样频率低于两倍的功率分析仪有效带宽,违反采样定理。但是,当信号属于较严格周期信号时,对连续多个周期尽心欠采样,而每个周期的采样序列有一个固定的延时。比如说,采样频率为100kHz,采样周期为10nS,第一个周期从0时刻开始采样,而第二个周期5nS(从二分之一采样周期)处开始采样,然后,将两个周期的采样数据合并,就得到了一个周期的200kHz采样频率的采样样本序列。欠采样技术在信号并非严格周期信号时,会有较大的误差。 信号上升时间与宽带有什么关系呢?请看:http://www.vfe.cc/NewsDetail-1819.aspx

  • 电磁平衡技术

    电磁平衡技术是当下分析天平使用最多的感应技术之一但什么是电磁平衡技术呢1、核心原理:应用于具有动力与照明混合系统的节电的配电系统。通过电磁调压、电磁移相、电磁平衡等技术达到切除过剩电压、抑制谐波、改善功率因数等达到节电的目的。可广泛应用于工业和商业领域。节电效果取决于电网供电参数。例如:电压过剩情况、谐波含量、功率因数情况等。余量越大,所获得的节电效果越好。并且效果直观,可直接测量。2、节电特点:对于单机负荷功率小、设备分散的场合以及不可更改控制系统的用电环境下,显示出极好的应用特征。它可以减少设备的热损耗、延长设备使用寿命、不对生产工艺产生影响。

  • 【在线分析仪知识普及】说说在线分析仪三…现在的在线分析仪(收集)

    三、现在的在线分析仪(90年代的初期…现在)进入九十年代,新建装置自动化水平也越来越高,对在线分析仪的要求也越来越高,主要变化在三个方面:第一个是数据处理方面:过去的分析仪,只是将分析结果以4…20MA的信号远程传输,在中央控制仪实时显示,操作人员根据显示结果,进行流程调整。而现在,信号传输过去后,输入的是中央数据处理系统。此系统收集所有的温度、压力、流量、物位、阀门定位及分析数据,组成一个物料平衡系统。每一项数据的改变,也就意味着其它数据跟着要改变,以促成一个新的平衡产生。这也就意味着,靠过去的实验室分析的分析结果,在数据上已不能保证它的时效性,没有时效性,分析结果的准确性也就无从谈起。实验室分析结果证明的是过去,在线分析仪分析数据说明的是现在。当然这个现在也是有一定的滞后性的,一般有几分钟。我们缩短的就是滞后时间。第二个方面:分析数据的储存。上一节我说到,中期的分析数据是靠记录仪走纸书面保存的。随着CPU的出现,一些数据显示已经从走纸信号显示发展到数字显示且能储存一周左右的数据啦,可通过软盘,随时下载保存,数据显示开始由书面走进了电子文件显示。分析数据不光能显示,而且可能通过设定高低报警值,来监视数据运行,一旦超限,即可发出声和光报警。发展到如今,分析数据的保存,只要你的硬盘足够大,可无限保存,读取更是不成问题。分析结果的趋势少则查一周,多则查一月,再长,只好调硬盘啦。这对仪器运行判断和流程变化判断都提供了无可比拟的方便。第三方面 仪器更新:仪器信号线也从无屏蔽线变成有屏蔽线,大大降低了信号衰减,分析仪测量数值与中央控制系统上的显示数值基本一致。同时,分析仪器的检测器也在突飞猛进。检测器结构更加紧凑,仪器布局更加合理,小型化趋势也越来越明显。检测器核心材质也发生了很大变化,检测数据更加灵敏,仪器适应性和适应领域也逐步普及。过去一台仪器所占有的空间,现在可以放2台,甚至4台仪器。仪器无论从重量还是体积,都在大幅缩水,而检测性能却呈现数量级式的上升。仪器常规维护量也在大幅下降。例如:过去的电解式微量氧,一个银电极有近30克重,拉直啦,有近十米长,蒸馏水和电解液消耗量大,两到三天就要加液一次,中期的这类仪器,其检测器核心部件…银电极,只有3克左右,网状布局,接触面大,外形只有过去的三分之一,维护保养量不及前者的五分之一;后期的同类仪器,则采用多对电极平衡,仪器测量反应速度快速,偏差小。后期的在线分析仪重在发展仪器的准确、快速、稳定上下了不少功夫。各类仪器都有显著进步,后面咱们分门别类再稍加叙述吧。现在的在线分析仪,广泛应用于石化、化工、炼油、天然气、热电、冶金、化纤、轻工、城市公用工程、环境监测、分析仪器制造、电子、医药生产等多种领域。四、在线分析仪分类

  • 北京易克来博仪器 频谱分析仪/噪声仪/网络分析仪及配件/功率计/信号源

    设备名称:  型号 类别   型号 类别 E4406A 发射机测试仪 68347C 信号源 HP83752 信号源 54147A 网络分析仪及配件 D3000A 信号源 HP8752C 网络分析仪及配件 R3765 网络分析仪及配件 R3131 频谱分析仪 MG3670B 信号源 HP8594E 频谱分析仪 HP8753D 网络分析仪及配件 HP8720D 网络分析仪及配件 HP8510B 网络分析仪及配件 HP8561E 频谱分析仪 HP8563E 频谱分析仪 MS8604A 频谱分析仪 HP8648C 信号源 E4418A 功率计 MT8801C 无线通信测试仪 HP8510C 网络分析仪及配件 89441A 其它 E4436B 信号源 53132A 通用仪器 R3767CH 网络分析仪及配件 37247C 网络分析仪及配件 R3767CG 网络分析仪及配件 R3765BH 网络分析仪及配件 R3267 频谱分析仪 频谱分析仪/噪声仪/网络分析仪及配件/功率计/信号源 发射机测试仪/无线通信测试仪 其它/通用仪器 租 赁 商 品   型号 类别   HP8753D 网络分析仪及配件 R3765BH 网络分析仪及配件 公 司 简 介 美国易克来博(ELECTROLAB)电子测量仪器公司位于科技前沿阵地─硅谷,于1993年成立。 公司定位:及时向业界提供重新检修的电子测试仪器的公司。 主要产品:以HP、TEK、ADVANTEST、ANRITSU 等著名品牌的射频、微波、通讯测试仪器为主,始终坚持严格的质量标准,所有仪器均按原厂指标校验 公司承诺:交货迅速、品质可靠、价格合理、服务一流! 更多访问: http://www.electrolab.com.cn/

  • 汽油分析仪如何选择,这几点至关重要

    油品质量直接影响着大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,汽油中的一些成分多少直接影响着排放的尾气,比如芳烃是汽车尾气中PM2.5的来源,烯烃是光化学烟雾的来源,按照标准,汽油中的芳烃、烯烃的体积要分别控制在35%及18%以内。通过这种快速检测法,劣质油品现场就能现形。这时汽油分析仪就显得非常重要了!  但在如何选择合适的汽油分析仪上,很多人还不是很了解,一般来说用户在选择汽油分析仪时需要考虑以下几个方面,包括安全性,完整性以及合适的分析方法等等:  1.分析仪的安全性  由于石油其他产品的加工装置区均被划分为危险区,所选择的在线油品分析仪必须满足现场防爆区域的安全要求。另外由于一些在线油品分析仪需要进行诸如加热、制冷、样品输送的操作,这时分析系统会配备功率较大的电气设备,对辅助设备的防爆要求也必须考虑到。石油产品的精制过程中,加氢是一个非常普遍的手段,这也为油品分析仪应用于有氢气存在的环境,提出了很高的要求。使用能够达到IIC防爆级别的在线油品分析仪,是较好的选择,当选择不能完全满足防爆要求的分析仪时,则考虑将分析仪安置在能够达到IIC级要求的正压通风的分析小屋里,以保证安全运行。  2.分析方法  由于许多石油产品分析方法,是由国家、行业或机构制订的标准试验方法或分析方法,油品分析仪也会按照这些标准方法进行仪器的设计与制造,对于不易实现在分析的操作或检测方式,则进行一些适当的更改,并经过严格的测试后达到符合标准方法的测量精度。有时一个分析指标可能会有两个或两个以上的不同的标准方法,这时就需要根据实际的应用情况,选择一款合适的油品分析仪。  3.系统的完整性  中红外汽油分析仪实际上是一个分析系统,由于石油产品的可燃烧性,分析仪安装的现场是不允许将分析后的样品向系统处排放的,这就要求油品分析系统必须有样品回收或回送装置。对于一些油品低温特性分析仪器,有时是需要配置一套提供低温介质的循环系统,这就要求使用能够达到现场防爆要求的致冷机械和循环泵等。为考虑分析仪的校验操作,分析系统还可能配备标准样品加入装置,以方便在现场进行分析系统的校正和样品验证操作。

  • 【资料】平衡机的的工作原理分析

    根据平衡机测出的数据对转子的不平衡量进行校正,可改善转子相对于轴线的质量分布,使转子旋转时产生的振动或作用于轴承上的振动力减少到允许的范围之内。因此,平衡机是减小振动、改善性能和提高质量的必不可少的设备。  通常,转子的平衡包括不平衡量的测量和校正两个步骤,平衡机主要用于不平衡量的测量,而不平衡量的校正则往往借助于钻床、铣床和点焊机等其他辅助设备,或用手工方法完成。有些平衡机已将校正装置做成为平衡机的一个部分。  重力式平衡机和离心力式平衡机是两类典型的平衡机。重力式平衡机一般称为静平衡机。它是依赖转子自身的重力作用来测量静不平衡的。  被平衡的转子放在用静压轴承支承的支座上,在支座的下面嵌装一片反射镜。当转子不存在不平衡量时,由光源射出的光束经此反射镜反射后,投射在不平衡量指示器的极坐标原点。如果转子存在不平衡量,则转子支座在不平衡量的重力矩作用下发生倾斜,支座下的反射镜也随之倾斜并使反射出的光束偏转,这样光束投在极坐标指示器上的光点便离开原点。根据这个光点偏转的坐标位置,可以得到不平衡量的大小和位置。  重力式平衡机仅适用于某些平衡要求不高的盘状零件。对于平衡要求高的转子,一般采用离心式单面或双面平衡机。  离心式平衡机是在转子旋转的状态下,根据转子不平衡引起的支承振动,或作用于支承的振动力来测量不平衡。其按校正平面数量的不同,可分为单面平衡机和双面平衡机。单面平衡机只能测量一个平面上的不平衡(静不平衡),它虽然是在转子旋转时进行测量,但仍属于静平衡机。双面平衡机能测量动不平衡,也能分别测量静不平衡和偶不平衡,一般称为动平衡机。  离心力式平衡机按支承特性不同,又可分为软支承平衡机和硬支承平衡机。平衡转速高于转子一支承系统固有频率的称为软支承平衡机。这种平衡机的支承刚度小,传感器检测出的信号与支承的振动位移成正比。平衡转速低於转子一支承系统固有频率的称为硬支承平衡机,这种平衡机的支承刚度大,传感器检测出的信号与支承的振动力成正比。   根据大批量生产的需要,对特定的转子能自动完成平衡测量和平衡校正的自动平衡机,以及平衡自动线,现代已大量的装备在汽车制造、电机制造等工业部门。

  • 实验室温度对顶空分析平衡时间的影响案例

    实验室温度对顶空分析平衡时间的影响案例

    [align=center][font=宋体]实验室温度对顶空分析平衡时间的影响案例[/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]概述[/font][/font][/align][font=宋体]实验室环境的检查和确认,对色谱系统故障诊断较为重要。实验室环境温度过低,导致顶空分析需要更长的平衡时间。[/font][align=center][font=宋体]案例简介[/font][/align][font=宋体][font=宋体]工程师在安装[/font][font=Times New Roman]Shimadzu[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]质谱联用仪过程中,验收系统顶空进样器重复性性时,发现顶空重复性不良。观察顶空分析结果,目标色谱峰有逐渐增大的趋势,顶空具体分析条件如下所示。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]色谱质谱联用仪:[/font] [font=Times New Roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8040NX[/font][/font][font=宋体][font=宋体]色谱柱:[/font] [font=Times New Roman]Rtx-5ms 30m*0.25mm*0.25um[/font][/font][font=宋体][font=宋体]柱温:[/font] [font=Times New Roman]50[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进样口温度:[/font] [font=Times New Roman]200[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]分流比:[/font] [font=Times New Roman]40:1[/font][/font][font=宋体][font=宋体]样品:[/font] [font=宋体]正丁醇[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]水,[/font][font=Times New Roman]50mg/L[/font][/font][font=宋体][font=宋体]检测器:[/font] [font=Times New Roman]EI[/font][font=宋体]源,[/font][font=Times New Roman]200[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]顶空平衡温度:[/font] [font=Times New Roman]80[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]顶空平衡时间:[/font] [font=Times New Roman]22min[/font][/font][font=宋体][font=宋体]顶空进样阀温度:[/font] [font=Times New Roman]100[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]顶空传输线温度:[/font] [font=Times New Roman]120[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进样量:[/font] [font=Times New Roman]1mL[/font][/font][align=center][img=,309,171]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170742243476_6765_1604036_3.jpg!w690x381.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]1 [/font][font=宋体]顶空峰面积逐渐增加[/font][/font][/align][align=center][font=宋体]故障诊断和维修[/font][/align][font=宋体][font=宋体]此台仪器已经验收过液体进样的指标,重复性良好,并且顶空分析和液体分析使用了同一根色谱柱,那么色谱柱和检测器部分发生故障的可能性比较小。顶空分析采用的方法为[/font][font=Times New Roman]Shimadzu[/font][font=宋体]的标准测试方法,已经经过充分认证,方法参数应该问题不大。[/font][/font][font=宋体]验收的数据结果与一般情况下的重复性不良想象存在显著的不同,如果由于系统泄漏造成顶空测试重复性不良,峰面积的变化应该没有明显的规律,不会像该案例中的峰面积逐渐增加,反而有可能与顶空样品瓶中体系的平衡不充分有关。[/font][font=宋体][font=宋体]用户实验室环境不佳,测试用户实验室温度仅有[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]℃左右,进一步怀疑过低的室温造成分析故障。由于用户空调和供热系统均损坏,就采用了增加顶空样品平衡时间的方法,将其增加为[/font][font=Times New Roman]30min[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]修改方法再次进样,故障解除,顶空重复性良好。[/font][align=center][font=宋体]结果分析[/font][/align][font=宋体]顶空进样器一般采用金属块加热的方式对顶空瓶进行保温,那么顶空系统的温度上升紧靠加热体的传导作用,顶空瓶、水和顶空瓶垫均为导热不良物体,那么实际样品的升温速度比想象得要慢。[/font]

  • 半定量分析中平衡值的问题

    最近用半定量分析软件,建立方法时,可以设定平衡值,H2O,等等,有些样品测试出来这一项为0,但是有些样品测出来为20%多,咨询过工程师,说这部分包含了非荧光测定物质B C N H O,不是很明白请各位指教一下

  • 【原创大赛】近红外分析仪在粮油企业应用的效益分析

    近红外光谱技术应用在粮油行业已有多年的时间,自2010年以来,粮油行业包括小麦或小麦粉、稻谷、玉米、大豆等在内的相关的国家标准已有十余项,检测指标包括水分、蛋白、脂肪、淀粉等含量的测定。近红外光谱技术以其特有的快速、无损、准确的特点,成功应用于粮油行业。 作为国内唯一拥有全线近红外分析产品的龙头企业,聚光科技(杭州)股份有限公司在国内粮油行业占据近三分之一的市场份额,积累了大量模型的同时,对国内粮油行业的现状和粮油企业的需求也有了充分的了解和认识。聚光科技致力于为粮油企业提供高性价比的好产品,让产品满足用户使用需求的同时,还能为用户带来额外的效益,助力用户开源节流,降本增效。聚光科技Sup-NIR系列近红外分析仪到底能给粮油企业带来什么,让粮油企业它如此青睐?且听笔者慢慢分析。没有近红外的日子,粮油企业是怎么进行常规检测的? 目前粮油行业常规检测还是多用传统检测手段,传统的分析方法需要大量消耗水、电、及化学试剂。 粮油行业常见指标的传统检测方法与近红外检测方法时间对比如下: http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/cfb5a857-20ee-4890-bea3-84ad30eec378.jpg 时间就是金钱!这是生产企业生存的第一法则! 试想一下,一个粮油生产企业每天投入近10个小时的时间,至少3人次的人力去做大量的实验来检测上述5个指标,费时费力不说,前处理、人为分析等多个环节都会给检测的结果带来不可避免的误差,导致结果不准确。检测结果不准确,直接影响粮油生产企业原料采购和生产产品的品质检测。相同的样品,相同的条件,只要3分钟,近红外分析仪就能给出全部5个指标的检测结果!近红外是如何减少企业化验成本的?以国内一家年产量10万吨的油脂企业为例:传统的分析方法需要大量消耗水、电、及化学试剂,而近红外分析只需耗用极少量的电力,无需其它任何试剂。化验室测试粗蛋白、水分、灰分,原料平均每月需分析450个样品(分析粗蛋白、水分、灰分、粗脂肪),采用近红外检测后,这些样品所耗的试剂、水、电等费用可全部节约。具体数字见下表。表1 采用近红外分析方法节约水电试剂费用明细 http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/5abbdb35-9743-4e05-bf7d-ff40d5f0fefe.jpg说明:采用近红外分析,每月累计节约费用近3387元,以上样品分析是以每批为计算,若不足满批,则成本会更高。故合计每年节约费用在:37257元。对于该企业来说,每年仅是水费、电费和试剂费就可节省最少37257元,还不包括因此节省下来的人力成本。因为常规理化检测需要接触有毒试剂,对身体健康不利,因此造成化验人员不固定,每次新化验人员上岗,均需进行培训,并且管理难度增大。采用近红外设备分析后,化学试剂使用量减少,对环境污染减少,可节约减排费用。同时人员流动相对减少,因此可节省员工培训时间,降低管理难度,从而间接创造收益。近红外是如何帮助企业降低原料采购成本的? 油脂行业的生产成本中,原料成本大约占用了85%的比例,其它如工人工资、能源等只占到15%左右。因此,控制原料成本是提高效益、创造利润的重要环节。销售价格由原料成本+固定成本+人工/费用+毛利组成,由下表可计算出:当原料成本节约了1%时,毛利由5%增长为6%,实际增长率=20%。以大豆油生产企业为例进行效益分析:http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/948405fa-4a86-422b-8394-5dfd370a7614.jpg(1)豆粕中水分控制效益分析: 检测水分含量,调整干燥(蒸汽)工序中物流速度与蒸汽量,调节水分含量: 水分含量偏高,采取降低物流速度或提高烘蒸温度; 水分含量偏低,采取加大蒸汽流量; 水分效益分析 : 水分每增加0.1%,带来3元/吨的利润; 水分控制由原来的平均12.5%提升到12.8%,则增加了0.3%的水分,即可带来9元/吨的利润;(2)豆粕中蛋白控制效益分析: 检测蛋白含量,调整豆皮或高蛋白豆粕加入量,调节蛋白含量: 蛋白含量偏高,采取加入豆皮; 蛋白含量偏低,采取加入高蛋白豆粕; 蛋白效益分析: 蛋白每降低0.1%,带来15元/吨的利润; 蛋白控制由原来的平均43.5%降低到43.3%,则降低了0.2%的蛋白,即可带来30元/吨的利润;(3)豆粕中残油控制效益分析: 检测残油的目的主要为控制加工工艺,平衡效率和效益: 一般残油小于0.5%,则豆子浸泡时间过长,影响生产效率,即产量变低; 一般残油大于0.7%,则豆子浸泡时间不足或轧胚、浸出工序异常,出油率偏低,影响效益; 近红外是如何帮助企业控制原料和粕类品质的? 在油脂品质控制中,控制原料和粕类品质,可带来巨大收益。 假设大豆粗脂肪为18%,价格约3500元/吨。大豆粗脂肪每增加一个百分点,每吨的价格就要高60元左右。如能严格控制检测含油量,按质定价可以节约不少成本。 假设豆粕粗蛋白含量43%左右,价格约3100元/吨;豆粕粗蛋白含量每高一个百分点,每吨价格就要高50-100元。利用近红外技术快速检测豆粕粗蛋白,可以通过添加低价的豆皮,对豆粕的粗蛋白含量进行精确调控。再以年产量10万吨豆粕的油脂厂为例,以粗蛋白检测为例:表2 采用近红外方法后仅节约蛋白一项可增加的效益 http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/7c75e131-0646-4209-8531-33ff52782e0e.jpg 根据以上两个表,可估算出:在采用近红外分析技术后,对于示例中的油脂厂,每年可节约的水电试剂费为37257元;严格质量控制,仅节约蛋白可增加41万元收益。同样如果能严格控制水分含量和收购原料时含油量和水分含量,可带来非常可观的收益。除了有形的开源节流,对于生产企业的无形的品牌和知名度也有正面的影响。近红外分析仪可在2~3分钟内快速反映成品质量是否合格,加快了成品出厂周期,减轻了成品库负荷。成品抽检频率可提高上百倍,减少了不合格品的流出,从而保证产品质量的稳定性,提高了客户满意度。另外近红外快速分析仪还可以通过快速检测减少堆装时间、节省部分装运费用;通过快速分析原料适当降低原料库存,节省资金利息;降低质量事故,减少差错成本;使采购部门快速判断原料质量和价格,增加采购机会。综上所述,采用近红外带来的收益主要有如下部分: 直接节约实验室化验成本 按质论价,降低原料成本 快速控制原料和粕类品质 降低人员管理难度,节约管理费用 降低环境污染,节约减排费用 稳定产品质量,提高企业信誉,带来无形收益。 注重的效益粮油企业在寻求着各种能够节能降耗的方法,提高效益的同时降低成本,还要保证产品的质量和用户的满意度。用户的需求就是仪器生产企业的动力,聚光科技开发出的SupNIR系列近红外分析,不仅能够快速无损地检测多种指标,还能够替用户精打细算,降本增效,因此受到广大粮油企业的欢迎。目前国内包括山东三维油脂、嘉里粮油(青岛)有限公司、鲁花集团等大中型粮油企业都已采购聚光科技的近红外分析仪,相信有了用户的大力支持,聚光科技会推出更多更好的服务!ps:更多近红外在细分领域的应用请点击专题查看http://www.fpi-inc.com/jgzt/welcome.php?7

  • 国产总磷总氮分析仪和蒸发衡重设备推荐

    我们这边新建化验室,需要购置这两台仪器,各位老师有没有国产好仪器推荐呢,总磷总氮分析仪主要是为了规避特种设备高压锅才购买的,样品每天大概2.3十个,蒸发衡重设备主要分析悬浮物总固TDS类水,每天大概50个样,因为环境温湿度影响,所以打算买个设备减少误差,各位老师如果有好的方法也阔以,感谢感谢

  • 【实战宝典】顶空分析的样品平衡温度应当如何设定?

    [font=宋体]发帖人:[/font]Insm_81da64[font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7321112][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7321112[/color][/url][b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体]开发顶空分析方法时,样品平衡温度应当按照什么原则来设定。[/font]

  • 【实战宝典】顶空分析的样品平衡时间应当如何设定?

    [font=宋体]发帖人:[/font]1004133287[font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7246018][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7246018[/color][/url][b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体]开发顶空分析方法时,样品平衡时间应当按照什么原则来设定。[/font]

  • 求各位大师指导:在进样分析前,是怎样平衡柱子。C18柱

    在网上找了很久,都只看到了分析完后如何冲洗柱子,求各位大师指导一下,在进样前是怎样冲洗柱子。流动相不含盐怎么平衡,开机后直接用流动相平衡吗?流动相含盐的话,先用90%的水冲柱子,再过渡到流动相比例,然后用流动相平衡吗?我目前是开机后用 甲醇-水(10:90) 冲柱子,冲到基线平稳,然后过渡到流动相比例冲个10来分钟,再换成流动相冲到基线平稳。可是我觉得如果我的流动相不含盐的话,这样子是不是太麻烦了。柱子我是用 甲醇-水(90:10) 保存的,如果第二天直接用高水相冲会不会不太好。希望各位前辈来能够给我指点一下,蟹蟹哒~~

  • 防护热板法导热仪间隙温度不平衡传感器的指标设计

    防护热板法导热仪间隙温度不平衡传感器的指标设计

    [color=#cc0000]  摘要:本文主要针对超低导热系数和大热阻样品材料,如各种真空绝热板、多层防辐射屏隔热材料和大厚度多层复合隔热材料等,同时考虑单样品和双样品两种测量模式,设计计算了防护热板法装置对温度不平衡传感器的灵敏度要求,并最终给出设计指标和相应的技术改进。[/color][color=#cc0000]  关键词:防护热板法,温度不平衡,传感器,灵敏度[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b][color=#cc0000] 1. 概述[/color][/b]  针对不同被测材料类型,防护热板法导热仪一般分为单样品和双样品两种测量模式,如图1-1所示。[align=center][img=,690,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232126417209_8902_3384_3.png!w690x255.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center]图1-1 防护热板法导热仪样品结构形式。(a)双样品模式;(b)单样品模式[/align][align=center][/align]  防护热板法的测量原理就是采用护热手段保证计量板发出的热量全部通过被测样品而达到一维稳定状态,因此护热手段是保证防护热板法导热系数测量准确的核心。防护热板法中的护热基本上采用的都是等温绝热原理,即各种护热板的温度要与计量板温度一致,从而减少计量板上的热量以各种传热方式进行散失。  温度不平衡传感器是检测计量板与各个护热板之间温度差的探测装置,传感器探测到的温差传递给控制器,控制器控制护热板温度变化使得温度不平衡传感器的输出值最小,从而构成闭环控制回路形成有效的护热控制。温度不平衡传感器的输出值越小,说明护热板与计量板之间的温差越小,护热效果就越好。  由此可见,温度不平衡传感器的灵敏度是防护热板法装置护热效果好坏的重要评判依据。由于诸如安装和可靠性等诸多因素的影响,植入在计量板和护热板之间的温度不平衡传感器不可能无限制提升灵敏度,灵敏度需要根据防护热板法导热系数测量范围和测量精度要求、所用控制器和数据采集器的分辨率以及测试温度范围等因素进行优化和设计,以选择合适的温度不平衡传感器灵敏度。  本文主要针对超低导热系数和大热阻样品材料,如各种真空绝热板、多层防辐射屏隔热材料和大厚度多层复合隔热材料等,来设计计算防护热板法测试中温度不平衡传感器的灵敏度要求,并同时考虑单样品和双样品测量模式下防护热板法装置对温度不平衡传感器的要求,最终给出设计指标和相应的技术改进。[b][color=#cc0000]2. 建模[/color][/b]  针对图1-1所示的防护热板法导热系数测试结构,首先进行了建模。无论是单样品还是双样品模式,防护热板法装置都是圆形或正方形的轴对称结构,所以建模只考虑了正方形结构。另外为了便于更直观的进行分析和说明问题,本文只描述了上海依阳实业有限公司的部分建模分析内容,即仅介绍了基于导热传热的建模分析,在实际建模分析中还需要针对对流和辐射传热进行建模,分析模型如图2-1所示。  在图2-1所示的护热分析模型中,同时兼顾了单样品和双样品测量模式。当隔热材料更换成样品,底部护热板温度控制在冷板温度时,则是双样品测量模式。  在图2-1所示的护热分析模型中,只考虑了侧向护热和底部护热所引起的漏热问题,而温差探测器的指标设计也只要依据这两方面的考虑,并未考虑狭缝处样品内的传热漏热影响。在双样品测量模式中,只考虑侧向护热时狭缝中温度不平衡传感器技术指标。而在单样品测量模式中,还需另外考虑底部护热板与计量板之间的温度不平衡传感器技术指标。[align=center][img=,690,975]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232132159957_5150_3384_3.png!w690x975.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,975]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232132165728_1784_3384_3.png!w690x975.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,975]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232132168894_1769_3384_3.png!w690x975.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,975]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232132173004_918_3384_3.png!w690x975.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,975]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232132177185_3520_3384_3.png!w690x975.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,975]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232132182949_3584_3384_3.png!w690x975.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,975]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232132187076_4077_3384_3.png!w690x975.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,975]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232132191686_5352_3384_3.png!w690x975.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,975]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811232132196851_8619_3384_3.png!w690x975.jpg[/img][/align]  (5)在无法提高仪表测量和控制分辨率时,可以设法增大热电堆中的热电偶数量,如将8对热电偶增多到16对热电偶构成8对的温差热电堆,温度不平衡精度可以提高到0.5℃,但这种改进效果十分有限,同时也带来其他严重问题。目前上海依阳实业有限公司已经开发出新型的温度不平衡传感器,可以将现有传感器的灵敏度提升到40~50的水平,比现有热电偶式热电堆的灵敏度搞出2个量级,由此可以用五位半控制器很轻易的实现0.01℃和更高水平的温度不平衡精确控制。  (6)另外一个提高和保证测量精度的途径,就是降低侧向护热的热交换面积,采用薄加热器形式。这种思路经美国橡树岭国家实验室针对多层辐射隔热材料和真空绝热板进行的测试验证了可行性,由此相继建立了A-S-T-M C1044和A-S-T-M C1114标准等。但由于薄加热器很难制作应用到高温,薄加热器形式的防护热板法设备主要应用于温度不高的导热系数测试。  (7)需要特别指出的是,目前国内绝大多数大热阻和超低导热系数的测试,很多都是采用稳态热流计法这种相对法,而热流计法导热仪中的热流计在超低导热系数测试中的低热流测量时误差巨大,而且还无法对热流计进行校准以及采用超低导热系数的标准材料进行校准,而真正的热流计校准则是采用防护热板法设备,由防护热板法提供精确的可控热量。[b][color=#cc0000]5. 参考文献[/color][/b]  (1) Zarr R R, Flynn D R, Hettenhouser J W, et al. Fabrication of a guarded-hot-plate apparatus for use over an extended temperature range and in a controlled gas atmosphere. Thermal Conductivity, 2006, 28: 235.  (2) Zarr R R. Assessment of uncertainties for the NIST 1016 mm guarded-hot-plate apparatus: extended analysis for low-density fibrous-glass thermal insulation. Journal of research of the national institute of standards and technology, 2010, 115(1): 23.[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 【转帖】21世纪在线分析仪器的希望和彷徨

    在线分析技术在先进过程控制实时优化中居不可或缺的地位    回想在1963年时,由于工作关系使我有较多机会学习并接触到许多有关成分分析仪器的发展和可能应用课题。那时我曾提出“分析技术仪表化与分析仪器自动化乃是解决科学技术与生产现代化的重要手段”,并且,还提出“仅仅掌握了热工参数并不可能探知随着生产过程而出现的原料成分变化、触媒性能衰减和杂质积聚等现象。”我当时的这些话,既有推理成分,也有鼓气因素,不过今天看来似乎也还有些道理。    40年过去了,我们今天的流程控制技术总体规模越来越大,效率和效益指标越来越高,并且随着市场的激烈竞争,从原材料到品牌都要求能具有一定的柔性生产适应性,节约能源和保护环境也引起社会极大的关注。所以,应运而生的先进控制技术(APC)、实时优化(RT-OPT)用于提高装置操作、控制、管理水平,来追求更大的经济效益,已成为当今(特别是石化企业)迫切需要解决的热门手段。可是在这样大的热潮下,在线分析仪器却成了一个难题。我想应该再次呼吁从事分析仪器和自动化技术工作的同志们携起手来,重视并积极参与在线分析仪器的开发和生产。    回顾半个世纪以来我国自动控制技术的发展,我们曾经忙忙碌碌地从研制简单的机械式指示仪表到气动和电动单元组合仪表,从单机自动化到成套控制系统,取得了很大成功。但是在检测参量上则比较偏重于温度、压力、液位、流量等热工参数,直到20世纪50年代后期也只有很少的几种工业用的热导式CO和CO2气体分析仪器可作为锅炉燃烧效率的参考。1959年,北京分析仪器厂开始筹建(算是苏联援助的156项国家重点建设项目中最后的补充项目),它的主导产品是用于原子能核材料分析用的同位素质谱计和化学分析用的色谱仪以及核磁共振波谱仪等实验室用分析仪器。值得一提的是在它的产品大纲中除上述产品外还有工业用红外线气体分析仪(即苏联型号OA,但并未投产)、磁氧分析器以及标准气体配气站的概念设计等新内容,而这些项目为我们进入连续在线成分量检测奠定了基础。与此同时,通过质谱仪和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的研制,我们开始领悟到在成分量检测技术中最令人烦心的事,即样品的预处理以及如何排除共生物质的干扰的定性定量的校正和数据处理。而恰在这时,通过对色谱和质谱技术的探索,我们已意识到想要解决成分分析技术中的难点,可以将“分离与分析”解析为两个技术系统来考虑。同样,对自动化过程中有关成分量的分析,应将“全谱”分析和计算技术相结合。于是我们又提出“为了满足大型化工、石油工厂高度自动化的控制要求,把样品进行全面分离和分析,然后进行综合运算加工处理”的设想。    这些都是40年前通过工作实践和理论结合想到的一些思路和可能走的途径。可惜,由于历史的原因,使我们浪费了许多年的时间。同样可惜的是,改革开放后引进大型成套工程所带的流程分析仪器与国产仪器之间的差距越来越大;出现了工厂规模化整为零、投资不足、技术骨干流失等现象。若再谈振兴,真得从长计议。    这几年由于参与分析仪器学会的学术活动以及学习现场总线技术,不断地与自动化学术界与工程设计的专家们交往,使我眼界大开。如在诺大的一个石化工程中,除了中央控制室里和现场若干成分量分析仪的专用柜外,还大量出现“分析系统集成小屋”。据我以前搜集到的信息,仅仅以广东茂名的30万吨乙烯工厂为例,便有10多个分析系统集成小屋,分布在各生产装置现场,总设备投资约500万美元。他们所用的在线分析仪器已有150台之多。    二 案例分析    1. 美好的设想  目前,由于经济全球化的影响,国内外石化企业正在大规模地进行生产装置的提升改造和/或控制系统的更新,特别是通信网络和计算机软件技术发展神速,于是便产生了三大热点问题:    (1)以多变量预估控制为代表的先进控制技术;    (2)以在线实时优化为核心的过程优化技术;    (3)以信息管理和工业控制集成为中心的CIMS技术。    我个人思想上比较保守,总认为硬件(指工艺和装备检测与控制)和软件(科技与管理)在不同时期不同条件下都有一定的比例协调关系,弄不好就会失调以至失控。特别是目前社会上有部分人把推理计算和建模摆在唯一和必然的途径,这往往就掩盖了物化过程中产生的本质问题。所以,我对APC在这次改造工程中的作用非常感兴趣,因为它的确能取得良好的经济效益,但同时也表明如果我们能使用高性能的在线分析仪器,那么整个控制系统的效果便会好很多。    2. 14万吨/年聚丙烯装置实例  14万吨/年聚丙烯装置由A、B两条生产线组成,它使用高效催化剂,是液、气两相结合的本体法聚合工艺,可以生产均聚物、无规共聚物和嵌段共聚物等10多种牌号的产品。自1987年投产以来,装置运行基本正常。由于聚合反应机理复杂,对关系到产品质量的熔融指数(Melt Flow Rate-MFR)、浆液浓度、反应器产导等重要工艺参数(实质上就是成分量参数)不能进行在线测量,在一定程度上影响了生产的稳定性和产品质量的提高。具体说就是:    (1)因浆液浓度不好测控,影响聚合反应器的稳定性;    (2)因最直接的质量指标熔融指数难以严格测控,带来一系列的质量问题;    (3)由于市场需求不同,不可避免地在不同产品生产切换过程中会带来损失(包括过渡时间长,单体和催化剂等用料多,优级品率低,甚至产生因堵塞而造成的非计划停车等)。    针对上述因素,该装置的APC软件系统分为3个部分,即:    (1)APC推理计算(APC Inferential Calculation)    从表面上看,推理计算过程也是建立反应器数学模型的过程,它的机理是要正确反应过程的质量平衡和能量平衡。其基本算式为:    Mass IN=Mass OUT (1)    各组分的总质量平衡算式为    dM/dt=Mi-Mo+生成的M    式中 M——反应器中反应物的质量     Mi——注入质量     Mo——流动质量    以丙烯组分为例,其质量平衡算式可表示为:    D[C3]/dt=Fi*[C3]-Fo*[C3]转化率    能量平衡的算式与质量平衡相似,基本算式为:    Energy IN=Energy OUT (2)    由(2)式可细化为下式:    Δ(系统能量)=ΔU+ΔEk+ΔEp±Q±W     式中 ΔU——内部能量(Internal Energy)     ΔEk——动能(Kinetic Energy)     ΔEp——潜能(Potential Energy)     Q——注入(或撤出)系统的热能     W——注入(或撤出)系统的功    上述算式并不复杂,但是质量(Mass)流量并不等于体积流量,同样,化学反应的能量又和不同物质的成分和状态(气、液、固)以及介质分子结构的函数有关。我们都知道质量能用定律中化学反应速度、浓度、均匀度、温度和压力等的复杂函数关系。假如我们能掌握不同节点的成分变化,就可能在系统控制设计上开创新的局面。    (2)鲁棒调节控制    由于聚丙烯装置的非线性及频繁的产品牌号切换,尽管其主要控制回路仍为PID,但是控制品质还是有变差。这里出现一个很有意思的分析仪预估器(Analyzer Predicator)。因为,APC的计算及控制要用到大量的过程变量数据(如温度、压力、原料量等),计算程序计算出的数据(气体浓度)以及大量工业色谱的分析数据必须作可靠性对照认定有效后才能确认执行。    (3)MFR关联计算    MFR的波动是长期干扰聚丙烯装置生产操作的主要问题,也是进一步提高产品质量、开发新牌号产品的关键参数,可惜目前还只能通过在线的实时计算与预报技术来解决。         3. 40万吨/年乙烯装置实例         在世界范围内,乙烯生产装置是石油化工生产的龙头装置,该生产装置将原料石脑油、加氢尾油、轻柴油,经裂解、急冷、压缩、分离等过程,加工成乙烯、丙烯、丁烯及辅助产品,再进行后加工变成合成纤维、合成塑料、合成橡胶三大合成材料。    在乙烯生产装置中采用如下在线分析仪表:工业色谱分析仪(24台套)、氧气分析仪(12台套)、工业电导仪(10台套)、工业pH计(11台套)、红外分析仪(5台套)、微量水分析仪(7台套)、密度计(3台套)、粘度计(1台套)、可燃气体报警仪(80台套)。    在乙烯装置上实施APC和实时优化,实现乙烯装置优化操作、运行平稳、增加产量、安全运行、降低能量消耗,给企业带来了可观的经济效益。    实施APC和实时优化,均需要从在线分析仪获得实时、准确、重复性好的分析数据。例如:裂解炉过量空气燃烧控制、裂解炉裂解深度控制、裂解炉模型控制、烯塔产品乙烯质量控制和内烯塔产品乙烯质量控制。

  • 检测油品中总硫的利器——在线能量色散法X射线荧光总硫分析仪

    检测油品中总硫的利器——在线能量色散法X射线荧光总硫分析仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241428_574871_1627035_3.jpg现在许多炼油厂均加强了对油中总硫的分析,目前最新的技术——EDXRF法总硫分析仪,灵敏度高,可靠性好,维护量小,无任何机械部件。该分析仪是唯一取得中国防爆认证的进口产品,每年的消耗品成本不超过20000元,年平均维护量不高于30 小时,整个分析仪完全符合工业现场安装要求,可以不需要分析小屋,只须将合适的样品预处理及回收系统合理配置即可。分析仪主机的功率不足100W,操作界面为中文,触摸屏显示,WINDOWS系统。有意者可参考下面资料。

  • 润滑油分析仪的使用过程

    润滑油分析仪在工业生产领域有着广泛的应用,在润滑油使用了较长时间或使用新的润滑油以后,都应采用润滑油分析仪来分析油品,帮助操作人员了解润滑油的品质成分,以决定润滑油的应用启用或更换等问题。 目前,深圳亚泰光电技术有限公司是专注于油液分析监测仪器研发,亚泰光电的铁谱仪被评为国家重点新产品。 润滑油分析仪的使用目的  润滑油分析仪对润滑油的分析结果,能够反映出机械运转与润滑系统的现时状况。润滑油分析仪的使用目的,是在润滑油的使用过程中,以科学的方法确定润滑油的使用寿命,及机械内部是否存在异常磨损、是否有异物侵入和轴封系统是否正常等问题。  润滑油分析仪的结构部件  润滑油分析仪是组合了多种传感器的复杂设备。润滑油分析仪设有专门的截留装置,包括磁铁性纤维和过滤器,这些设备会截留润滑油中的颗粒性杂质,为探测元件的分析提供基础。润滑油分析仪内部的探测元件有压力传感器、温度传感器、磁通量传感器等。  润滑油分析仪的操作原理  润滑油分析仪在润滑油进入后,会以铁磁纤维吸附润滑油中的铁粒子,而过滤器负责回收润滑油中非铁性的其他杂质粒子。润滑油分析仪中的各项探测装置,会对润滑油的粘度及其他品质进行探测。润滑油分析仪所截留的各种粒子还可取出后做进一步的化验分析。

  • 梯度洗脱柱平衡的一些疑问

    实验用到梯度洗脱,A:40mM磷酸盐缓冲溶液 B:乙腈:甲醇:水(45:45:10)时间(min)B(%)001.9018.15718.610022.310023.20260请教大家:梯度之前的平衡,要用哪一相平衡柱子?还是要运行几个空白梯度进行平衡?我用的是A相,直至压力和基线稳了才进行梯度分析,这样对吗?关于梯度洗脱柱平衡的注意事项请大家多指教一下。

  • 关于溶解平衡法中的计算公式

    各位大侠: 本人接触气相色谱这块不是很久,若若的问个问题,溶解平衡法中计算公式:油中浓度=K*气中浓度,而K系数根据导则H2的话只有0.06,也就意味着我气中浓度有100,油中才6,那我气中的100哪来的呢,就算我脱气率为100%,那我油里是6,脱出来最多也是6啊?谢谢,麻烦大侠帮我解答一下

  • 油色谱分析仪的工作原理及作用

    油色谱分析仪的主控电路采用了功能进步的微处理器,大规模的集成电路,进步的贴片封装,使电路布局细致而不变;采用了蓝色背光大屏幕液晶展示,中文菜单操作,展示直观易学,操作便利。油色谱分析仪的载气气路采用先稳压后稳流的双重不变的气路体系,流量调节阀采用数据式旋钮调节,直观、靠得住性好。油色谱分析仪具有自我诊断、故障报案,可以在液晶屏幕上直接展示故障部位,具有断电保护功能,所设定的参数在断电后能长期保存。 油色谱分析仪的工作道理是经过气体产生器将气体经过减压器流出,经过气体净化处理后,从仪器背后的载气进口接头进入仪器,然后流速进入汽化室,汽化成气体样品,随载气进入色谱柱。油色谱分析仪将被分析的混合物各组份就在两相中进行反复多次的分配或按照填充吸附剂对各组份的吸附能力的不同进行分离。其浓度被转换为相应的电消息直接或经电子学处理后,经过二次讯号记载仪表或色谱数据处理机记载下来,从而可以对混合物中各组份进行定性定量分析。 油色谱分析仪用气相色谱法测定绝缘油中溶解气体的组分含量,是发供电企业果断运行中的充油电力设备是否存在暗藏性的过热、放电等故障,以保障电网安全有效运行的有效手段。油色谱分析仪可对气体、液体、固体样品不无异的要求,配备不无异的进样装配。

  • 如何平衡色谱柱?色谱柱平衡小Tips~~

    反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的;由于色谱柱在储存或运输过程中固定相可能会干掉,这会引起键合相的空间结构发生变化。因此,新的色谱柱在用来分析样品之前,请一定要充分平衡色谱柱。反相色谱柱的平衡方法如下:以纯乙腈或甲醇作流动相,首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜(请注意断开检测器!),然后,将流速增加到0.8ml/min冲洗30分钟既可以进行样品的分离。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。如果您所使用的流动相中含有缓冲盐,应注意首先用20倍柱体积的5%的乙腈/水流动相“过渡”,然后使用分析样品的流动相直至得到稳定的基线 * 相对于反相色谱柱来讲,硅胶柱或极性色谱柱需要更长的时间来平衡:这些色谱柱在出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果极性色谱柱需要使用含水的流动相,请在使用流动相之前用乙醇会异丙醇平衡 * 请注意将预柱和分析柱一起平衡每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱,您就会在处理问题方面获得最大的"补偿",而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!

  • 油色谱分析仪,油哪里去了?

    突然间看到“油色谱分析仪”这个名称,以为是又推出了一款新的色谱仪器。你了解多少油色谱分析仪?进1ml的油样进色谱柱,测里面的气体含量。气体应该还是少量的。气体被检测,可以肯定最后变成废气了,而油呢,油跑哪儿去了?难道也变成了废气?

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