因为原来没有用过原子吸收,但是现在想了解下,为什么有的原子吸收的厂家报价的时候含氢化物发生器,有的没有呢?还是本来有的含在主机里面了?
有没有做过原子吸收氢化物发生器测砷的朋友,有几个问题弄不明白,求解答1、消解后赶酸不赶酸?赶酸温度是多少?不赶酸的话对加热用的石英管有没有影响?我没赶酸,石英管易出现白色结晶斑点,清洗不掉的2、氢化物测砷,消解之后定容之前,要不要加VC、硫脲、碘化钾把五价砷还原为三价砷3、氢化物测砷,标准曲线浓度点最大取多少,对应的A是多少?我最大取10ppb,但是吸收值上不去,曲线做不好
原子吸收氢化物发生器测砷,在原子化的过程中是将所有的三价砷和五价砷都还原成原子态了吗?还需要在前处理的时候加KI+抗坏血酸来还原吗?
新国标已经没有该方法了~~~ 以前用原子吸收+氢化物发生器做自来水中的硒、砷、汞的结果还有效吗??? 现在还有这种用氢化物发生器的国标方法吗???
我在做原子吸收氢化物发生器测砷时遇见诸多问题,在这里希望和各位前辈、同仁交流一下,还希望各位不吝赐教。我用的是岛津AA6300的原子吸收配氢化物发生器,遇到的问题列出如下:⑴我现在做标曲的浓度是0、5、10、20、30ppb,用的是2次曲线,具体的数据和图谱如下,r=0.9996,30ppb的实测浓度差很多,这样的曲线能用吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509091010_565355_2577137_3.png要求是取10、20、30、40ppb,但是10ppb的吸光值偏高,40ppb的吸光值偏低,都不成曲线,不知道大家测砷用的标曲是多大浓度的?⑵基线的吸光值波动在0.05范围内,这证明试剂和仪器都是没有问题的,但是测标曲浓度点的时候,吸光值的波动太大,出来的曲线都是锯齿状的,不同时间测出来的吸光值差别很大,图谱如下,不知道这样的情况怎么来测?氢化物发生器测砷读数方式应该是峰面积的,但是波动太大的话也是有影响的吧?其中红线是吸光值,蓝线是背景线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015090910465390_01_2577137_3.png⑶原子吸收测砷在原子化时将所有的三价砷和五价砷都一起原子化了,所以就不需要加VC来预还原处理了吗?我现在检测总砷是没有预还原这些步骤的⑷检测样品时背景值很高,检测出来的值大多都是未检出,怎么来降背景值?以上问题不知道各位同仁在做检测的过程中有没有遇到,还望有经验的前辈不吝赐教,谢谢!
原子吸收氢化物发生器的性能确认依据:TAS—990型原子吸收分光光度计使用说明书 WHG-102A2型流动注射氢化物发生器使用说明书(1)溶液的配制载液-10%HCL(V/V)空白溶液-10%HCL,优级纯配制砷标准溶液6ng/ml砷,介质为10%HCL硼氢化钾溶液-1.5%,1.5g的硼氢化钾,0.3g氢氧化钠一同倒入聚乙烯塑料瓶内(不能用玻璃容器)加100ml纯化水溶解。(2)主机条件波长:As 193.7nm 光谱带宽:0.4nm高性能砷灯,灯电流:6mA 读数方式:峰高 积分时间:20秒载气流量:氩气150 ml/min 电热吸收管工作电压:160Vhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071117_469513_2204446_3.jpg准备就绪的电热石英管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310071113_469511_2204446_3.jpg今天的主角出场了(3)测定空白溶液和10ng/ml标准溶液的吸光度各11次,结果见下表:测量次数1234567891011SD空白溶液0.03900.04250.04130.03820.04580.0396[align=left
各位大侠石墨炉原子吸收配氢化物发生器安装调试需要准备哪些试剂啊?谢谢!
各位老师有用原子吸收氢化物发生器测砷的吗?本人初次做这方面,有很多不明白的,请教下。1:标液的基体的10%HCL,样品是硝酸和硫酸消解的,有影响吗?2:配标液时加了硫脲和抗坏血酸,样品需要吗?3:可以用高压消解罐消解吗?4:电热板消解的温度要控制到多少?5:放置过夜和消解的过程中,是不是需要盖一下6:样品消解后一直有很多气泡的感觉,请问是什么情况,影响测试吗?谢谢各位大神不吝赐教!
有用过氢化物发生器-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的吗?请问哪个牌子的比较好用?用时要注意什么?
耶拿原子吸收型号nov AA350,用的瀚时的氢化物发生器,主机参数如何设置,包括积分时间,灯电流,调零时间等,此外标准曲线应该怎么做?跪求各位大神解答
原子荧光和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的氢化物发生器是不是相互替换的关系呢?没接触过荧光,大家帮帮忙啊
各位老师早上好。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]加氢化物发生器做汞,效果怎么样?大家都用的哪家的氢化物发生器?
有关用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]配制氢化物发生器后测定砷的分析方法,目前我还没有找到标准号
我没用过氢化物发生器,石墨炉是自动进样针注射进样的应该连接不了氢化物发生器吧,如果用氢化物发生器测砷和汞能否测到PPB级别的?
最近发现原子吸收氢化物发生器种类有很多,有与火焰连接使用的,用火焰加热的,好像也有电加热的。还有与石墨炉部分连用的氢化物发生器。 个人对相关的比较感兴趣,但见识太少。想大家一起讨论下,你们用的氢化物都是什么样子的(如果有照片最好了),如何测试,效果如何?希望更多人分享。
请问有哪位高手用过GBZ160.14中的氢化物发生器测汞的方法,好做不,为什么我做不好,用普析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪可以配翰时的氢化物发生器不?
请问:原子吸收配的氢化物发生器有带自动进样的么?
石墨炉原子吸收测As,Hg, 需要配置的氢化物发生器大概多少钱?
原子吸收氢化物发生器的性能再确认依据:TAS—990型原子吸收分光光度计使用说明书 HG-A型流动注射氢化物发生器使用说明书(1)溶液的配制载液-10%HCL(V/V)空白溶液-10%HCL,优级纯配制砷标准溶液6ng/ml砷,介质为10%HCL硼氢化钾溶液-1.5%,1.5g的硼氢化钾,0.3g氢氧化钠一同倒入聚乙烯塑料瓶内(不能用玻璃容器)加100ml纯化水溶解。(2)主机条件波长:As 193.7nm 光谱带宽:0.4nm高性能砷灯,灯电流:6mA 读数方式:峰高 积分时间:10秒载气流量:氩气200 ml/min 电热吸收管工作电压:80V(3)测定空白溶液和6ng/ml标准溶液的吸光度各11次,结果见下表:测量次数1234567891011SD空白溶液0.03090.04250.03030.02940.0298[td=1,
欢迎大家热烈讨论一下氢化物发生器哪家最强?最好能有图片,这样更形象化。
请教:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]配氢化物发生器测Hg As 能否达到原子荧光的水平?
原子吸收设定:1.读数方式:峰高法(PH)法2.积分时间(T):12—15秒 延迟: 0 秒基本操作:1. 打开装有电热石英管的塑料盒子,按照T型石英管安装使用说明书将电热石英管安装于燃烧缝上(并安装好瓷头,将两根电热丝分别插入瓷头,另外两个接口用白色电源线和发生器后面的两孔插座相连接;细的玻璃管一端和发生器后面“气体输入”的胶管相连接),调节燃烧座的前后左右使使空心阴极灯的能量最大(即是透光率最佳)。2. 将随机所配压力表上于气源(氩气瓶)上,并将管路分别接入压力表和氢化物发生器后面气源接口;打开气源。3. 分别将三相电源接入发生器后面,此时电热石英管开始加热,几分钟后电热石英管为橙色。4. 最后调节空心阴极灯能量至100%,石英管预热10分钟后方可测定。5. 其他操作可参照氢化物发生器使用说明书。注意:请勿在通电情况下触摸或移动电热石英管;如需取下石英管须拔掉电源并让其冷却之后取下………氢化物发生器使用完毕后务必用纯水清洗3—5遍。
PE aa800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]测果汁总砷:目前我们是要方法是:氢化物发生器+石英管+乙炔火焰。这种方法对乙炔气消耗量很大。若改为电热石英管,去掉乙炔火焰加热可以吗?
刚开始接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],很多事情心里一点数也没有,做起来很迷茫请各位高手指点一下我在测油类产品中的铅/砷/汞/镉根据国标,测砷是应该用氢化物发生器吗?反正不管三七二十一,我已经按这个方法做上了,可是空白背景的吸收很高,用水洗的时候也有0.9的吸收,排查了半天,是硼氢化钠溶液的问题,只要把它撤掉,马上就回零。于是重新配了溶液,可是还是不好,空白吸收还有0.6多。我是用2克硼氢化钠加2.5克氢氧化钠配至500毫升。当初工程师来调试时就是这么配的,现在不知为什么怎么也搞不定了。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]主机是TAS-986,想配一台氢化物发生器,有的朋友请发参数和报价及联系方式到邮箱。邮箱:kyfxyq@163.com
跪求::::[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测铅的原始记录\测汞仪测汞的原始记录\流动氢化物发生 器配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测砷的原始记录[em06]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]没氢化物发生器、石墨炉能测饮用水的铅镉吗?我用的是沈阳仪通WYX-402C,顺便问下铜锌铅镉锰的最低检出下限是多少。
刚买的热电的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],热电给我配了个国产的氢化物发生器。可是安装以后折腾来折腾去,最后的结论是只能用眼睛去看吸光度的最大值,记录下来,再用Excel去作出标曲!!难道没有办法让机器自己读出读数吗?那个氢化物发生器的厂家说明书上还说是专给Thermo、PE等厂家配的,就这种水平??好好的仪器配了个这样的东西,心里真是很不舒服。请问大家的也都是这样的吗?
各位神仙:我在做氢化物发生器过程中,发现了一个奇怪的现象:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]是PE的,氰化物发生器是北京瀚时的,发现在做冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时是正常的,可是一旦做砷、硒等用电加热时就无法读数,一点测试就会有一个对话框跳出来说no fuel pressure,如果先吸入样,再加热,石英管一变红就没办法读数,一对话框跳出来说flame has been extinguised,怎么办?俺想破了头也没头绪!各位高人谁能指点迷津阿?不胜感激!!!!
是每次氢化物发生器进高纯水调零吗?还有调零时间和延误时间设置多少比较合适?