在砖厂烟道采样过程中,发现厂家会添加氢氧化钠,与二氧化硫之后反映变成硫酸钠,硫酸钠会结晶到滤嘴滤膜上,这样在称重过程中会增加颗粒物含量,请问有什么办法能去掉结晶吗
硫代硫酸钠 开放分类: 医学、药理学、解毒药、氰化物中毒解毒药 产品名称: 硫代硫酸钠 CA登记号: 10102-17-7 英文名: Sodium thiosulfate pentahydrate 别名: 大苏打 海波 分子式: Na2S2O35H2O 用途: 用作纸浆和棉织品漂白后的除氯剂,食品工业用作螯合剂、抗氧化剂,医药工业用作洗涤剂、消毒剂 硫酸钠的化学式为Na2SO4,硫代硫酸钠是硫取代了其中的一个氧而形成,故名硫代硫酸钠,其分子式为Na2S2O3(分子量为158),常以五水合物存在,Na2S2O35H2O(分子量为248)它是无色晶体,易溶于水。化学性质不稳定,受热易分解,跟酸能反应。 Na 2 S 2 O 3 + H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O + SO 2 ↑ + S ↓ 有较强的还原性,常用于除去织物漂白后残留的氯气,也常作卤素的解毒剂: Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 + 5H 2 O=2NaCl + 2H 2 SO 4 +6HCl 在照相技术上常用作定影剂。 制取方法:称取2g硫粉,研碎后置于100mL烧杯中,用1mL乙醇润湿,再加入6g Na2SO3,30mL水,放入磁子,置于磁搅拌器上,调好转速,加热至沸腾,保持微沸40分钟以上,直至少量硫粉漂浮在液面上(注意,若体积小于20mL应加水至20ml以上),趁热过滤(应将长颈漏斗先用热水预热后过滤),滤液用蒸发皿蒸至溶液微黄色浑浊为止。冷却,即有大量晶体析出(若放置一段时间仍没有晶体析出,是形成过饱和溶液,可采用磨擦器壁或加一粒硫代硫酸钠晶体引种,破坏过饱和状态)。减压抽滤,并用少量乙醇(5~10mL)洗涤晶体,抽干,放入40℃烘箱烘40min。 一开始就用乙醇润湿,所以考虑到减少其他杂质的混入,乙醇是有机溶剂,可以用来洗涤。使得到的晶体更纯它是一种硫代硫酸盐,制备方法是:将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液,然后通入SO2,反应大致可分三步进行:1)、Na2CO3和SO2中和生成Na2SO3: Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO22)、Na2S与SO2作用生成Na2SO3和H2S:Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S H2S是一个强还原剂,遇到SO2时析出硫3)、Na2SO3与S作用生成Na2S2O3: 2Na2S+Na2CO3+4SO2=2Na2S2O3+CO2溶液蒸浓后,冷却至293-303K时即析出Na2S2O3晶体,利用上述方法制得的硫代硫酸钠中常含一些硫酸钠和亚硫酸钠等杂质。制备硫代硫酸钠的另一种方法是:在沸腾的温度下使亚硫酸钠溶液与硫粉反应:Na2SO3+S=Na2S2O3硫代硫酸钠别名:大苏打、海波 一、用途:感光工业用作照相定影剂。造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂。分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。医药上用作洗涤剂、消毒剂。食品工业用作螯合剂,抗氧化剂等。 二、化工行业标准 H9/J 2328-92 指标名称 指标(工业级) 优等品 一等品 外观 无色成略带淡黄色 透明单斜晶系结晶 硫代硫酸钠(Na2S2O3.5H2O),%≥ 99.0 98.0 水不容物,%≤ 0.01 0.03 硫化物(以Na2S计),%≤ 0.001 0.003 铁(Fe),%≤ 0.002 0.003 PH值(200g/l溶液) 6.5-9.5 6.5-9.5 三、注意事项 用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋或木桶包装。每袋(桶)净重25或50kg,容器必须密封。储存于阴凉,干燥的房中,运输中防曝晒,防雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。防止受潮溶化。如包装潮湿,说明内装物已潮解作用,必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天,对受潮包装要抓紧处理。失火时,可用水、砂土扑救。【药理作用】主要用于氰化物中毒,本品能与体内游离或已与高铁血红蛋白结合的CNˉ结合,转化为无毒的硫氰酸盐从尿液中排出。静脉注射,一次量1~3g。
【中文名称】:硫酸钠 【英文名称】:sodium sulfate,anhydrous 【别名】:无水芒硝【CAS No】: 7757-82-6 【 分子式】:Na2SO4【分子量】:142.04【性状】:白色、无臭、有苦味的结晶或粉末, 有吸湿性。熔点为884℃,相对密度(水=1)为2.68。不溶于乙醇,溶于水,溶于甘油。纯度高、颗粒细的无水精制硫酸钠称为元明粉(无水硫酸钠)。【用途】: 硫酸钠是重要的造纸用化学品之一,用于制作硫酸盐纸浆,尤其是高强度牛皮纸的纸浆蒸煮剂;在合成纤维工业中用来调配聚乙烯醇纤维纺丝凝固浴;印染工业中用作助染剂,医药工业中用作缓泻剂,染料工业中的填充剂。此外还用于玻璃制造、洗涤剂、生产硫化钠等原料。【废弃处置方法】:处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后,用安全掩埋法处置。
请问高校实验室用反渗透浓缩装置哪个厂家得比较好,10L以内处理量的大概多少钱?蒸发结晶机呢?100L处理量的多少钱?谢谢!
请问各位大师,你们用硫酸钠脱水都是怎么操作的?怎么我们用硫酸钠脱水都没效果(我们用的是粉末的无水硫酸钠,直接加到溶液中静置一晚上)
请教大家我们有一瓶2003年的硫代硫酸钠,以前用的时候一直挺好的,最近一次配制时发现,按书上的浓度配制硫代硫酸钠溶液,用重铬酸钾标定时,硫代硫酸钠溶液的浓度发生了很大的改变,浓度降为应配制浓度的1/2,请问这是硫代硫酸钠溶液变质了吗?这个试剂还能用吗?光看试剂表面,仔细看才会发现微有些结晶,变化不大.
有个问题麻烦大家,现在工厂有生产下来的副产品,硫酸钠结晶的很多,我想问一下,结晶的硫酸钠含量要怎么测啊!溶液中的硫酸钠要怎么测啊!这个结晶是石油炼制的废碱和废酸中和产生的!!!
农残前处理时脱水用的无水硫酸钠,你们有经过650度的灼烧处理,处理后是放置于干燥器中吗?如果将分析纯的无水硫酸钠直接拿来作为农残前处理使用的吸水剂,可以吗?
大家在旋蒸前用无水硫酸钠对溶剂脱水时有什么好的技巧么?我自己是用的漏斗加滤纸加无水硫酸钠的组合,不过每次都要用溶剂冲洗残余滤纸上的附着物,感觉不方便,是不是有更好的方法或者成品脱水小柱?
[color=#333333]代硫酸钠,又名次亚硫酸钠、大苏打、海波(来源于其别名 sodium hyposulfite)。常见的硫代硫酸盐,无色透明的单斜晶体。 硫代硫酸钠易溶于水,遇强酸反应产生硫和二氧化硫[/color][color=#3366cc][/color] [color=#333333] 。硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。其为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭,味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应。在硫氰酸酶参与下,能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合,形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合,形成无毒的硫化物由尿排出,同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒,砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗,以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等[/color][color=#3366cc][/color] [color=#333333] 。[/color][color=#333333]关于硫代硫酸钠的应用,算是一个小贴士的就是它可以吸被碘酒弄脏的衣物[/color]
大家好:我想问一下大家用无水硫酸纳除水后,用什么装置过滤硫酸钠?我用甲醇、二氯甲烷提取我的待分析物质以后,里面可能含水,我就把无水硫酸钠加入到瓶子里去,再过滤无水硫酸钠:用过砂芯漏斗过滤后,再用二氯甲烷洗下瓶子倒入砂芯漏斗中,发现收集瓶里面有浑浊的东西,是什么原因啊?是我的砂芯漏斗不干净吗?我又试过层析柱,里面也是砂芯,装着无水硫酸钠,倒入我的溶剂后,把下面的收集液旋蒸后出现了浑浊的东西,这是什么原因啊?谢谢大家,我这个试过好几次了,老出现这种情况。希望大家能够给以解答。
请问各位老师,脱硫废液中的亚硫酸氢钠在什么条件下会有氧化成硫酸钠?硫酸钠结晶的条件是什么?
处理样品时,硫酸钠和硫酸镁除水有区别么?谢谢!
HJ970-2018紫外法测水中石油类,硫酸钠用多少可脱水?标准上说3g硫酸钠,可实际上脱不干净水,吸光度值高。加多少能一次性脱水干净,用的是500mL纯水。
想请教十水硫酸钠含量测定(杂质有:硼酸钠\对甲苯磺酸),我想用钡盐沉淀重量法,但怕杂质干扰,也想用强阳离子树脂交换法将钠交换出来后用氢氧化钠滴定,但也怕杂质干扰,不知还有什么方法检测,请大家不怜赐教!
最近一批无水硫酸钠,用时发现总是除水作用较慢,且除不净水,烘烤方法和加量都和以前一样。不知是什么缘故?
由于样品(主要是醇类)中含水较多,约5-6g左右,能否用无水硫酸钠和无水硫酸镁一起除水,在上GC-MS测试?如果可行,干燥剂加多大量适宜(样品含水总共大约30ml)?一般要静置多长时间,才能判断水已经除净,可以上GC-MS。急盼老师解答,谢谢!
采用HJ/T 72-2001标准做水质邻苯类物质时,有机相通过烘过的无水硫酸钠漏斗(有脱脂棉),后续K-D浓缩器浓缩后有白色晶体析出,部分溶于水,不溶于有机相。请问有什么更好的方法解决前处理无水硫酸钠脱水的问题吗?
1 GB18414.1纺织品中的含氯苯酚测试中有用到硫酸钠溶液,见下图,是在液液提取的有机相中加入硫酸钠溶液,其作用是什么?硫酸钠溶液还能用来除水?2 硫酸钠配成水溶液前为什么要灼烧?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203010852_351712_1689180_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203010853_351713_1689180_3.jpg
这次是我们第一次自己操作完成前处理,可在向样品提取液加入无水硫酸钠除去水分的时候发现了一个问题:加入的量要如何把握?因为我们一般早上开始做前处理到差不多中午要下班的时候做到这一步,然后就是加入硫酸钠让它吸水,等到三四个小时后上班了在用溶剂洗、萃取,不知大家是对无水硫酸钠的量和时间是怎么把握的?还有就是放置这么几个小时对回收率会不会产生太大影响
http://www.jsmkhg.com/picture/2010525131480.jpg MVR是:“机械式蒸汽再压缩”的英文简称(Mechanical Vapor Recompression). 其基本原理是:对蒸发过程中产生的废热蒸汽通过逆流洗涤及机械再压缩,提高废热蒸汽的清洁度及热焓,重新利用,达到节能与环保的目的。MVR 蒸发器(低温压汽蒸馏)是目前国际上最先进蒸发器技术,其特点如下:1)没有废热蒸汽排放, 节能效果十分显著,相当于10效蒸发器。2)运用该技术可实现对二次蒸汽的逆流洗涤, 因此冷凝水干物含量远低于多项蒸发器。3)采用低温负压蒸发(50-90℃), 有利于防止被蒸发物料的高温变性。4)MVR 蒸发器是传统多效降膜蒸发器的换代产品,是在单效蒸发器的基础上通过对二次蒸汽逆流洗涤及再压缩重新利用。凡单效及多效蒸发器适用的物料,均适合采用MVR 蒸发器,在技术上具有完全可替代性,并具有更优良的环保与节能特性。MVR 蒸发器技术由于其节能效果显著, 70年代开始在国外迅速发展, 现已广泛使用,应用于工业废水处理及乳品、制糖、淀粉、氧化铝、造纸、已内酰胺、海水淡化、炼焦厂(回收二氧化硫生产硫氨)、盐化工等很多生产领域。
硫代硫酸钠标定时,重铬酸钾溶解后加2克碘化钾,稀硫酸,静置10分钟后,250毫升水稀释,再用硫代硫酸钠滴定至临近终点,即浅黄绿色时加入淀粉指示剂溶液呈深蓝色,继续滴两滴硫代硫酸钠,此时深蓝色瞬间消失,溶液呈淡蓝色,不是亮绿色,再继续滴入硫代硫酸钠,溶液颜色不变化。请问,溶液呈淡蓝色是终点了吗?怎么颜色不对啊?这是为什么呢?
这个脱水是直接把硫酸钠放入液相中去吗?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803261751102395_9347_3381814_3.jpeg[/img]
请问GPC对需要净化处理的样品一定用无水硫酸钠彻底脱水吗?
我在做实验的时候,由于有急事要赶时间,错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥,会怎样?但我马上发现了立即到出来,换了无水硫酸镁,只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了,两个小时后我,重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢
现在我们用的无水硫酸钠吸水效果比起以前用的差远了,以前买的是粉末状的,现在用的是颗粒状的,请问购买前应如何区分其质量的好坏?
无水硫酸钠遇水有啥现象,什么是适量啊
我需要测次氯酸钠中有效氯的含量,首先就得要标定硫代硫酸钠,然而我滴定的时候25ml左右就到终点了,计算出来的硫代硫酸钠结果也偏大(0.14434mol/L),现将我的步骤说明一下。首先用天平称取26g五水合硫代硫酸钠(精确至0.02g),再加入0.2g碳酸钠,加入1000ml纯水(不是新煮沸的无二氧化碳水),然后在电炉上煮沸10min,冷却(没有盖保鲜膜),置于空调底下冷却。放置2周后过滤。重铬酸钾已干燥至恒重,称取的质量也在0.1800-0.1805g之间,溶于25ml水,加入2g碘化钾及20ml 20%硫酸溶液,在暗处放置10min后,加150ml纯水,用硫代硫酸钠滴定,近终点(网上说的是尿黄色及有点发绿的颜色)及2管(100ml滴瓶)淀粉指示剂,继续滴定溶液由蓝色变成亮绿色。疑问:1、称取26g五水合硫代硫酸钠,一定要精确至26.0000g吗? 2、硫代硫酸钠加入1000ml水煮沸的时候,水会蒸发掉一部分,我是否像网上说的那样加水稀释至1000ml?? 3、近终点的颜色(尿黄色及发绿的颜色我不太好掌控),滴多了会对后续加淀粉继续滴定有影响吗?[img=这是我滴定至亮绿色的颜色,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107121740498372_4709_5190005_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=这是近终点(尿黄色),690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107121741269073_6910_5190005_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
请问各路大咖,最近本人在做百菌清和拟除虫菊酯类农药,用30ml二氯甲烷萃取1升水,萃取两次,一共60ml萃取液,但是每次30ml萃取液都过无水硫酸钠脱水,最后合并的二氯甲烷居然只有30ml左右,损失了一半。无水硫酸钠是放在漏斗上加滤纸放无水硫酸钠....请教原因
市面那家的无水硫酸钠质量较好?最好是遇水后能立即块的那种。现在实验室几种硫酸钠550度烘过后放在干燥箱中拿出来用都不怎么吸水,不知道是质量问题使用问题。还望大家能给我们提供一种的确能够吸水,而且有效果的无水硫酸钠。品牌和价格。