在线加热甲烷非甲烷仪

请教各位大虾，谁家有非甲烷总烃测定仪，不是在线的。谢谢！非常急，急，急！在线等消息！请说下型号和厂家。

求无组织非甲烷总烃在线比对依据

HJ1286-2023 已经实施，非甲烷总烃原来在线比对用的标准是HJ1013，现在是否要改成HJ1286?

非甲烷在线比对我数据0.36左右，设备2.5左右合格吗？

固定污染源的非甲烷总烃在线比对浓度小于50mg/m3时的准确度绝对误差可小于20mg/m3的限值好大无组织在线比对依据什么标准

求非甲烷总烃检测步骤及计算方法，国标公式没看懂，求简单粗暴方法十通阀进样，双检测器，玻璃微球，GDX104柱子求升温参数，流程，计算方法在线等！！！

如题，现在需要做垃圾填埋场填埋区面的甲烷的在线监测，平时接触得比较多的是废水的在线监测，在排放口旁建一个在线监测的小房子，里面安装好在线监测的仪器，连上网络，做好数据上传就可以了。现在问题是想咨询甲烷在线监测，因为垃圾填埋作业面可能会不断变化，所以需要的在线监测设备应该要建在填埋区面附近，在通过管道取样监测填埋作业面的甲烷，不知道是否有相关设备，甲烷气取样管道也需要容易拆卸安装的，以便根据填埋作业面的变化改变取样管道。

做非甲烷总烃，在线检测标气是50的甲烷和150的丙烷混合气体，怎么计算总烃呢？是以甲烷计还是以甲烷和丙烷和计呢？

请教各位大神，在线非甲烷总烃检测仪里面，内置的采样泵，用哪个厂家的好一些，尺寸最好小一些，最好小于100x60x90mm，谢谢！

废气监测非甲烷总烃实验室和部分在线设备用的是单标甲烷校准，部分在线厂家用的是甲烷与丙烷的混合气，这两种标气校准有什么区别？为什么甲烷标气校准完后进甲烷与丙烷混标气数值差的很大

各位老师好非甲烷在线监测仪，在做24小时零点、量程漂移测试，用甲烷标气99.8mg/m3标定。第一天到第五天时间，量程漂移检测值缓慢下降，大概第一天98.8；第二天98.4；第三天97.7；第四天97.2；第五天96.4的样子，量程值一直下降，请问是什么引起的？期间没校准。一直运行。（虽然都在标准误差内，±3%F.S.）周末没做测试，仪器一直运行，广州潮湿，回来后发现零气发生器和氢气发生器的吸水硅胶变红色，更换硅胶后，点火点不着，调整了氧气氢气流量，基线20（前面五天的基线在17.5左右）做零点跟量程漂移，此时量程值回到98.2。问题二：更换硅胶对量程值产生了影响吗？还是氧气氢气问题？

关于非甲烷总烃的测试，有几个问题需要请教大家：1.好多文献说的仪器上的气体六通进样阀是干嘛的？仪器本身的手动进样的进样阀 不行吗？2.双路，双FID,可不可以用单路，单FID 替代，样品，标样逐步进样3.甲烷，丙烷标准气体就是买的钢瓶气吗？4.现有GC-2010仪器，只能接毛细管柱，可以用来接这种不锈钢色谱吗？这个单路的系统可以分析测试非甲烷总烃吗？5.有用过的可以推荐的在线分析或检测的设备吗？本人是新手，所以积分不多，请大家包涵啊

现在国家有没有非甲烷总烃，苯系物在线监测的技术规范？如果有的话，自动监测数据就可以拿来用了啊

怎么换算。非甲烷总烃排放浓度单位换算mg/m3=0.54×μmol/mol？80mg/m3等于多少μmol/mol？根据这个标准《上海市固定污染源非甲烷总烃在线监测系统验收及运行技术要求》。

目前很多涉及挥发性有机物的企业很多都已经安装在线监测设备了，怎么做比对监测呢（验收和日常），除《HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》外有没有发布相关的标准或规范，如何做比对监测呢?使用手工现场监测的采样方法、频次，所需要监测的项目及指标要求，报告格式等

[b]请问便捷式非甲烷总烃检测器，里面的色谱柱加热方式是什么，用加热丝吗，用的是什么加热丝，锂电池供电的，想了解 [/b]

储层解吸过程中会产生甲烷气体，但是甲烷气体里面含有少量（或微量）的水分。请教一下用什么方法或装置连接到解吸端口，可以实现解吸时甲烷中水分的实时在线监测呢？

按照最新的标准方法，手动测试NMHC和在线监测的标气都换了，手动的标气是甲烷，在线的是甲烷或者丙烷。以前的是用丙烷和甲烷的混合气测NMHC是色谱出甲烷和总烃的峰，校准后软件相减得到NMHC。那现在用一种标气是怎么对总烃和甲烷校准最终得到NMHC的呢？求解惑

刚接触非甲烷总烃实验，有一些疑问请教各位高人http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif实验室做非甲烷总烃用的是安捷伦7890B，总烃柱为空柱，甲烷柱为CDX-502。接同一个FID检测器实验条件为：柱箱温度：60℃；加热器：250℃；空气流量：400ml/min；氢气燃气流量：45ml/min；尾吹流量：25ml/min（但是做实验的时候一般不开尾吹）载气用氮气。总烃柱出一个峰，甲烷柱出两个峰（一个为氧峰，一个为甲烷峰）。问题是：1.使用空气中的甲烷标气测出来甲烷峰面积经常比总烃峰面积大，这个是正常的吗？我在有一篇论文中看到别人做的标气也是甲烷峰面积比总烃峰面积大，觉得很奇怪。有高手能帮忙解答一下吗？2.总烃峰有时会拖尾，那这样定量出来的浓度是算偏高吗？3.样品监测做出来的总烃峰面积值和甲烷峰面积值非常接近，经常导致算出来的非甲烷总烃浓度为负值，想问一下，这种情况是非甲烷总烃的量确实很少吗？以上问题，请大家有懂的帮忙解答一下，非常感谢！

用的是普析G5的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做非甲烷总烃，一直都没问题，昨天下午进除烃空气突然发现氧峰响应值比正常值增加一倍，样品甲烷峰比之前又缩小一倍。检查了检测器和进样口都没有发现漏气。氢气空气比也一直没有改变，其他的检测条件都没做任何改变，但是就是甲烷和氧峰响应不正常，不知道是为什么。在线等各位大神指点！多谢！

各位，本人现在做甲烷和非甲烷快速分析，请大家给推荐款色谱柱。要求：1.能将甲烷和非甲烷分开就行，非甲烷冲在一起就行。2.出峰快。整个分析过程在1min左右。谢谢！

仪器做出来的直接计算出非甲烷以碳计，总烃和甲烷以甲烷计，之后将总烃和甲烷以甲烷计的值乘以0.75后，甲烷与非甲烷的和不等于总烃是什么原因

请教各位老师，环境空气和废气监测中，非甲烷总烃和VOCs（以非甲烷总烃计）的区别是什么，检测方法是一样的。这两者差异主要是分行业吗，什么情况下是测非甲烷总烃，什么情况下是VOCs（以非甲烷总烃计）。

各位前辈们好 接触做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]非甲烷总烃已经两个月了，一开始做的挺顺利的。后面突然做的除烃空气的峰型是倒峰，也没有去调过氢空比例。现在进的氮气也变成倒峰了，下图是除烃空气的出峰，分不开。也调了氢空比例，氢气调小了，点不着火，现在的空气氢气氮气的比例是305:82:57，在线等各位老师指导。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109100952310223_2270_5262153_3.png[/img]

做HJ604-2017 非甲烷总烃时，环境空气在总烃柱上峰面积：24156 在甲烷柱上峰面积：13053 而除烃空气在总烃柱上峰面积：14026计算非甲烷总烃：24156-14026-13053是负的，这种现象对吗？ （因为调仪器、摸条件，没做曲线验证）甲烷柱与总烃柱是并联在一个检测器上的，除烃空气在甲烷柱上的峰面积为6656多，这种现象怎样调？调载气还是氢空比？

1. 采样用采样袋还是注射器？2.参考HJ/T38-1999测定非甲烷总烃时买的标气是氮中甲烷和氮中丙烷，稀释气是除烃空气，请问求非甲烷总烃时需不需要扣除氧峰？3.用HJ/T38-1999测非甲烷总烃时已经测了甲烷和总烃[color=#444444]，那这两个项目还要单独测试吗？[/color][color=#444444]4.哪位那边有非甲烷总烃、总烃、甲烷的方法验证报告，借鉴下啊[/color]

非甲烷总烃[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]专用色谱仪中，甲烷峰出现岔峰，导致非甲烷总烃结果为负值，这是什么原因啊请问，污染了吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306160924240172_5833_5612495_3.png[/img]