请教各位大虾,谁家有非甲烷总烃测定仪,不是在线的。谢谢!非常急,急,急!在线等消息!请说下型号和厂家。
求无组织非甲烷总烃在线比对依据
各位老师好刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],打算做在线监测分析仪,测量非甲烷总烃。FID。设备是拼装的。标气(50mg/m3甲烷:空气)用 十项阀 进样,两根定量环,其中空柱子1ml,甲烷柱子2ml,经载气到FID检测室监测。载气是除烃空气,总烃载气压力0.7Mpa,甲烷载气压力0.8Mpa,氧气(除烃空气)流量400ml/min,氢气(氢气发生器)流量50ml/min。时间1.270是甲烷峰吗?前(时间1.189,序号7)后(时间1.360,序号9)都有凸起的峰是什么呢?是什么原因造成的?要如何去除?[img=,690,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241352245550_1867_4229779_3.jpg!w690x205.jpg[/img]
HJ1286-2023 已经实施,非甲烷总烃原来在线比对用的标准是HJ1013,现在是否要改成HJ1286?
请问一下,非甲烷总烃的以碳计和以甲烷计怎么进行换算。谢谢
非甲烷在线比对我数据0.36左右,设备2.5左右合格吗?
固定污染源的非甲烷总烃在线比对浓度小于50mg/m3时的准确度绝对误差可小于20mg/m3的限值好大无组织在线比对依据什么标准
如题,想请教下,哪位用过或者拥有上海捷析的在线非甲烷分析仪吗?效果如何?仪器稳定性如何?结果准确度高吗?想请教下![img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003182146100764_8590_4126743_3.png!w690x394.jpg[/img]
求非甲烷总烃检测步骤及计算方法,国标公式没看懂,求简单粗暴方法十通阀进样,双检测器,玻璃微球,GDX104柱子求升温参数,流程,计算方法在线等!!!
如题,现在需要做垃圾填埋场填埋区面的甲烷的在线监测,平时接触得比较多的是废水的在线监测,在排放口旁建一个在线监测的小房子,里面安装好在线监测的仪器,连上网络,做好数据上传就可以了。现在问题是想咨询甲烷在线监测,因为垃圾填埋作业面可能会不断变化,所以需要的在线监测设备应该要建在填埋区面附近,在通过管道取样监测填埋作业面的甲烷,不知道是否有相关设备,甲烷气取样管道也需要容易拆卸安装的,以便根据填埋作业面的变化改变取样管道。
做非甲烷总烃,在线检测标气是50的甲烷和150的丙烷混合气体,怎么计算总烃呢?是以甲烷计还是以甲烷和丙烷和计呢?
请教各位大神,在线非甲烷总烃检测仪里面,内置的采样泵,用哪个厂家的好一些,尺寸最好小一些,最好小于100x60x90mm,谢谢!
废气监测非甲烷总烃实验室和部分在线设备用的是单标甲烷校准,部分在线厂家用的是甲烷与丙烷的混合气,这两种标气校准有什么区别?为什么甲烷标气校准完后进甲烷与丙烷混标气数值差的很大
各位老师好非甲烷在线监测仪,在做24小时零点、量程漂移测试,用甲烷标气99.8mg/m3标定。第一天到第五天时间,量程漂移检测值缓慢下降,大概第一天98.8;第二天98.4;第三天97.7;第四天97.2;第五天96.4的样子,量程值一直下降,请问是什么引起的?期间没校准。一直运行。(虽然都在标准误差内,±3%F.S.)周末没做测试,仪器一直运行,广州潮湿,回来后发现零气发生器和氢气发生器的吸水硅胶变红色,更换硅胶后,点火点不着,调整了氧气氢气流量,基线20(前面五天的基线在17.5左右)做零点跟量程漂移,此时量程值回到98.2。问题二:更换硅胶对量程值产生了影响吗?还是氧气氢气问题?
仪器做出来的直接计算出非甲烷以碳计,总烃和甲烷以甲烷计,之后将总烃和甲烷以甲烷计的值乘以0.75后,甲烷与非甲烷的和不等于总烃是什么原因
关于非甲烷总烃的测试,有几个问题需要请教大家:1.好多文献说的仪器上的气体六通进样阀是干嘛的?仪器本身的手动进样的进样阀 不行吗?2.双路,双FID,可不可以用单路,单FID 替代,样品,标样逐步进样3.甲烷,丙烷标准气体就是买的钢瓶气吗?4.现有GC-2010仪器,只能接毛细管柱,可以用来接这种不锈钢色谱吗?这个单路的系统可以分析测试非甲烷总烃吗?5.有用过的可以推荐的在线分析或检测的设备吗?本人是新手,所以积分不多,请大家包涵啊
做非甲烷总烃时甲烷也是以碳计的吗?稀释后甲烷和总烃都得乘以稀释倍数吧?
现在国家有没有非甲烷总烃,苯系物在线监测的技术规范?如果有的话,自动监测数据就可以拿来用了啊
怎么换算。非甲烷总烃排放浓度单位换算mg/m3=0.54×μmol/mol?80mg/m3等于多少μmol/mol?根据这个标准《上海市固定污染源非甲烷总烃在线监测系统验收及运行技术要求》。
目前很多涉及挥发性有机物的企业很多都已经安装在线监测设备了,怎么做比对监测呢(验收和日常),除《HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》外有没有发布相关的标准或规范,如何做比对监测呢?使用手工现场监测的采样方法、频次,所需要监测的项目及指标要求,报告格式等
非甲烷总烃,直接在油罐上取得,怎么稀释气体,能够稀释吗?根据HJ/T 38-1999,最后为什么甲烷要乘以稀释倍数。总烃不乘稀释倍数。如果不乘以稀释倍数,总烃比甲烷小,不能得到非甲烷总烃。用的是甲烷标气,10PPm,计算的浓度是以碳计,10*12/22.4得到浓度。这个对不对,有些好像乘的是16,那应该就是以甲烷计了。还有每次测定的甲烷标气和总烃的峰面积都不一样,如何判断标气就在合适的范围里面,然后才能在这个条件下测定样品
[b]请问便捷式非甲烷总烃检测器,里面的色谱柱加热方式是什么,用加热丝吗,用的是什么加热丝,锂电池供电的,想了解 [/b]
做非甲烷总烃时,结果以碳计跟以甲烷计怎么转换?单位是否一样呢?
储层解吸过程中会产生甲烷气体,但是甲烷气体里面含有少量(或微量)的水分。请教一下用什么方法或装置连接到解吸端口,可以实现解吸时甲烷中水分的实时在线监测呢?
刚接触非甲烷总烃实验,有一些疑问请教各位高人。总烃柱为玻璃微球填充柱,甲烷柱为GDX-104填充柱。双FID检测器。实验条件为:柱箱温度:70℃;气化室150℃;检测器:120℃;载气用氮气。总烃柱出一个峰,甲烷柱出两个峰(一个为氧峰,一个为甲烷峰)。遇到的问题是:环境空气HJ604-2011(新标准HJ604-2017)这个标准和《空气和废气监测分析方法》第四版增补版上,总烃和甲烷曲线都是用甲烷标气做的,非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。而固定污染源HJ/T38-1999。这个标准上,总烃和甲烷曲线是用甲烷和丙烷混合标气做的,非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。做HJ604标准曲线的时候,我是用的10mL甲烷标准气体(202umol/mol),注入内有90mL除烃空气的100mL玻璃针筒,总烃(以碳计)浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释成10.8mg/m3,5.4mg/m3,2.7mg/m3,1.35mg/m3,0.675mg/m3浓度的标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度都一样。做HJ/T38标准曲线的时候,我是用的10mL甲烷标准气体(202umol/mol)和10mL丙烷标准气体(202umol/mol),注入内有80mL除烃空气的100mL玻璃针筒,总烃(以碳计)浓度就是43.3mg/m3,甲烷浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释后,总烃浓度为43.3mg/m3,21.6mg/m3,10.8mg/m3,5.4mg/m3,2.7mg/m3。甲烷浓度为10.8mg/m3,5.4mg/m3,2.7mg/m3,1.35mg/m3,0.675mg/m3。标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度不一样。理论上来说,HJ604和HJ/T38这两条曲线做出来斜率应该是差不多的。那么同一个样品代入不同曲线计算出非甲烷,得出的结果应该也是差不多的。实际情况是,这两条曲线甲烷斜率是差不多的(因为丙烷在甲烷位置不出峰),但是总烃曲线斜率相差很大。因此同一个样品代入不同曲线结果相差也很大。想请教一下各位:1、是不是我曲线配的有问题?各位是怎么配置曲线的?请详细说说。2、如果曲线配置没问题,那么HJ604和HJ/T38做出来的非甲烷总烃是否有可比性?
按照最新的标准方法,手动测试NMHC和在线监测的标气都换了,手动的标气是甲烷,在线的是甲烷或者丙烷。以前的是用丙烷和甲烷的混合气测NMHC是色谱出甲烷和总烃的峰,校准后软件相减得到NMHC。那现在用一种标气是怎么对总烃和甲烷校准最终得到NMHC的呢?求解惑
碰到个奇葩的事情,采购了1台国产非甲烷总烃[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],专门用来检测无组织非甲烷总烃了,留点面子吧,不直接说哪个国产仪器了。仪器可以直接出非甲烷总烃结果,但奇葩的是无法经过溯源,0.4mg/m3以碳计的结果总是相差0.01-0.02,不知道大家碰到没有?和仪器厂家交涉了近1个月了,说这说那的,就是不能解决问题。
刚接触非甲烷总烃实验,有一些疑问请教各位高人http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif实验室做非甲烷总烃用的是安捷伦7890B,总烃柱为空柱,甲烷柱为CDX-502。接同一个FID检测器实验条件为:柱箱温度:60℃;加热器:250℃;空气流量:400ml/min;氢气燃气流量:45ml/min;尾吹流量:25ml/min(但是做实验的时候一般不开尾吹)载气用氮气。总烃柱出一个峰,甲烷柱出两个峰(一个为氧峰,一个为甲烷峰)。问题是:1.使用空气中的甲烷标气测出来甲烷峰面积经常比总烃峰面积大,这个是正常的吗?我在有一篇论文中看到别人做的标气也是甲烷峰面积比总烃峰面积大,觉得很奇怪。有高手能帮忙解答一下吗?2.总烃峰有时会拖尾,那这样定量出来的浓度是算偏高吗?3.样品监测做出来的总烃峰面积值和甲烷峰面积值非常接近,经常导致算出来的非甲烷总烃浓度为负值,想问一下,这种情况是非甲烷总烃的量确实很少吗?以上问题,请大家有懂的帮忙解答一下,非常感谢!
求助,本人新手,刚接触非甲烷总烃,非甲烷总烃,按国家监测方法标准是以碳计,而《空气和废气监测分析方法》是以甲烷计和正戊烷计。大神们怎么计算啊
用的是普析G5的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做非甲烷总烃,一直都没问题,昨天下午进除烃空气突然发现氧峰响应值比正常值增加一倍,样品甲烷峰比之前又缩小一倍。检查了检测器和进样口都没有发现漏气。氢气空气比也一直没有改变,其他的检测条件都没做任何改变,但是就是甲烷和氧峰响应不正常,不知道是为什么。在线等各位大神指点!多谢!