[color=#000000]近日,中国地质调查局北京探矿工程研究所研发的“一种高温高压和低温高压流变仪”获国家发明专利授权,专利号ZL201711364549.9。[/color][color=#000000]探矿工程所依托国家重大科学仪器设备开发专项“超高温高压钻井液流变仪的研发及产业化”项目,创新研发了耐酸碱盐腐蚀的高温高压测试腔、外环式强力磁耦合旋转驱动装置和非接触式高精度粘度测量装置,配套开发了高可靠性自动测控软件系统,攻克了高温高压动态密封和高精度粘度信号测试等多个难题,成功研发了该高温高压和低温高压流变仪,可测量钻井液、压裂液等样品在高温高压(320℃、220MPa)和低温高压(-10℃、220MPa)条件下的流变性能,并通过了异地测试和可靠性测试。[/color][color=#000000]该成果已取得多项转化应用成效。一是服务青海共和干热岩科技攻坚战GH-03井钻探工作,对200℃、50MPa环境下的高温钻井液流变性进行了现场测试,为优化超高温水基钻井液的配方和性能提供了依据,保障了工程的顺利实施。二是已有2台成套样机实现转化,用于支撑中石油等单位高温高压深井钻探现场。三是已为多所高校、研究机构提供了高温高压钻井液流变性测试服务。[/color][color=#000000]下一步,项目团队将开展小型化、系列化流变仪研发工作,为地球深部探测与矿产资源勘查、天然气水合物试采等钻探工程提供支撑。[/color][align=center][color=#000000][img=W020240311507880773505.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/f58e1b84-02f8-412a-bbcb-2708c3e0ed49.jpg[/img][/color][/align][来源:地调局探矿工程所][align=right][/align]
我是吉林师范大学物理学院(凝聚态物理所)得,我想知道有没有人正在搞高温高压方面的研究,我现在是研究生,想和高温高压方面的专业人士讨论下:1,你们用压机在做什么?(我主要想做和知道高温高压对于材料得合成以及相变方面的研究)2,你们都在看什么方面的文献或者书籍?(方便的话,可以把文献什么的作为附件加上来)我的邮箱是liji777@netease.comQQ:8502500
GCMS是利用高温高压还是高温底压的呢?样品进入柱子中。
称重法表面张力仪(白金板法和白金环法)。3.看生产厂和代理商的问题现在的国内表面张力仪市场很复杂,有一些厂家或代理商不掌握表面张力仪的技术或界面化学的原理,而仅仅是通过仿制或是通过商务谈判代理或生产了表面张力仪,在采购过程中会经常误导我们的客户。其主要标志是,不与你讲技术仅仅谈多少价格或仅谈一些空的没有数据依据的优劣对比,而无法谈及更深入的技术问题。这些一定要引起你选购时的注意。作为进口表面张力仪的代理商,采购时我们一定要考察其代理商的专业技术。否则,售后服务不一定能够得到保证。有些表面张力仪代理商仅仅一个销售人员,他们租了个店面甚至在一个很差的居民小区办公,打一枪换一个地方,就想完成表面张力仪的服务,我们认为这是肯定不够的。与此相关的信息还有:表面张力仪,生物信息学软件金属检测分离器,金属检测机常开电磁阀,多功能水泵控制阀,高温油式模温机电动衬氟调节阀
我们用滴体积法测表面张力,实验时发现,对于某些溶液,测定刚开始时,液滴体积很小,滴下十滴左右后,液滴体积变大了很多,肉眼观察变化明显!这是咋回事?
[b]表面张力[/b]是指液体与气体间的[b]界面张力[/b],界面张力通常是指液液间的[b]界面张力[/b]。如果使用白金环法测试表面张力和界面张力,那么差别不大。这时主要考虑的是最大受力值,取得后,再乘以F修正因子即可。在测试界面张力值,可以把上界面视为表面张力测试时的空气。同理,如果是经典白金板法(吊板法),白金板浸入后,拉升,取得最大值再乘以相应修正因子。那么界面张力测试和表面张力测试是一样的。 但最为关键的是白金板法的其他应用,事实上,这种白金板法的前提假设是被测物与白金板的接触角值为零接触角值。但是,真实情况是,在液气固(白金片)时,即测试表面张力值时,这种假设存在的,除非液体对白金片自憎;而液液固(界面张力时),这种假设95%是不存在的,此时有接触角值存在。所以,在界面张力测试时,这种白金板法是不一样的。 因而,这些仪器严格意义上是根本不可能测试得到[b]界面张力[/b]值的。你可以用乙醚与水的界面张力值是判断。且看他们的操作手册,在里面应用时,错误百出,解释不清,操作是完全不对的。真正在测试界面张力时,如果是白金板法,通常需要考虑如下几个修正:1、预润湿功能,在界面张力时,下相液体的润湿性会降低;2、零位修正,在此时,原白金板的浮力修正系数会略有调整;3、接触角修正;4、浮力修正;5、密度修正。北京中仪远大科技有限公司 ---------[b]接触角张力仪总代理[/b] 电话:010-51261971
滴体积法用的毛细滴管碎了,我又用了另一个半径比它大一些的滴管,新的这个测表面张力数据不稳与旧的数值相差很大,滴液滴时液滴停留时间对结果影响显著,这是为什么?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251641047339_8055_3667371_3.jpg[/img]
最近我们需要对表面活性剂的油水界面张力进行测试,想购买一台表面/界面张力仪,但对其不甚了解.1\在网上查到的资料都是一般最低只能测到0.1~1mn/m,而我们的产品要求界面张力达到10-2或10-3次方,有能达到这种水平的界面张力仪么?价格大概是多少?2\由于工作刚开展,想先买一台便宜一点的测试仪,好像表面张力测试仪价格要低于界面张力测试仪,不知表面张力测试能否部分替代界面(油水)张力测试,它们之间是否呈比例关系.有厂家或技术人员,望能解惑,谢谢
用滴体积法测纯水表面张力,用管口半径为0.108cm的滴管所测结果与文献值十分接近,它坏了后用半径为0.124cm的滴管测值偏大,换用管口半径为0.128cm但是壁厚较大的滴管测值又偏小,所用滴管已清洗干净且保持竖直测表面张力,为什么会出现这样的结果?期待各位的指点!(关乎毕设,望各位相助!)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291201583131_4398_3667371_3.jpg[/img]
[align=left]众所周知,高压蒸汽灭菌器可以杀灭细菌等微生物,但是究竟起到杀菌作用的是锅内的高压还是锅内的高温?对此很多人并不清楚。其实真正发挥杀菌作用的是高温而不是高压。[/align][align=left]锅内高压不能灭菌可以举个简单的例子加以说明:空气压缩机可以产生很高的空气压力,但不能把内部的微生物杀灭。而家用饭锅虽没有压力,在蒸煮中却可以杀死大部分微生物。其实人们采用高压锅灭菌的真正原因,是利用锅内的高压提高锅内的温度(在饱和蒸汽里压力与温度呈线性对应关系),在高温下提高灭菌的效率和效果。压力只是个助手,高温才是真正的杀手。那么高温是如何杀菌的呢?[/align][align=left]微生物是由蛋白质构成的,破坏了微生物的蛋白质就可以杀灭微生物。压力锅的高温会使蛋白质间分子内氢键发生断裂,破坏蛋白质分子的空间构型,从而导致微生物的死亡,达到了灭菌的目的。[/align][align=left]同时,蒸汽灭菌时使用饱和蒸汽是至关重要的。细菌孢子,尤其是芽孢杆菌和梭状芽孢具有耐热性,耐热孢子的破裂取决于在湿热条件下孢子的水合作用以及核酸及蛋白质的变性,饱和蒸汽的穿透性比干热空气及过热蒸汽的穿透性要强得多,蒸汽冷凝时放出的潜热传给待灭菌物品,使之升温并使待灭菌物品所带的微生物尤其是表面的微生物发生水合作用,从而加速了它们的死亡。[/align]
用滴体积法测纯水表面张力,用管口半径为0.108cm的滴管所测结果与文献值十分接近,它坏了后用半径为0.124cm的滴管测值偏大,换用管口半径为0.128cm但是壁厚较大的滴管测值又偏小,所用滴管已清洗干净且保持竖直测表面张力,为什么会出现这样的结果?期待各位的指点!(关乎毕设,望各位相助!)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291201583131_4398_3667371_3.jpg[/img]
ICP光谱分析的试样为溶液状态,因此溶液的粘度、比重及表面张力等均对雾化过程、雾滴粒径、气溶胶的传输以及溶剂的蒸发等都有影响,如果粘度与表面张力均降低,雾化效率会有所提高吗?
公司想买一台表面张力仪,主要用来分析表面活性剂,洗涤剂,表面活性剂有离子型的,非离子型的,洗涤剂是多种表面活性剂和其他原料的复合体系,请大家帮忙推荐一款性价比好的表面张力仪,谢谢!
实验室想采购电导率测试设备,主要是测试块状固体和溶液的电导率还有就是测试金属液滴和陶瓷、石墨等界面张力的测试仪请大家推荐一下厂家
想订做一个耐高温高压的水-岩反应装置。可以操作加热并定时保温,上方有不锈钢压力表监测压力,耐高温高压进气阀和出气阀用来通过钢瓶通入气体营造高压环境,再加一个取液阀。最好内部可以有一个磁子搅拌装置,不用转速太快,让水溶液流动起来即可。反应釜内部需要放入一个岩芯支架,固定反应岩样。材料用316不锈钢就好。温度0-150℃,耐高压10mpa以内,容积1000ML即可。操作台上带有工作温度和压力定时显示。超过额定压力,会有自动泄压保护。可连续工作7天-半个月。密封性能不要太差,人为几天调节一次即可。有符合要求的麻烦发报价单。邮箱:997678715@qq.com 坐标成都。
[font=&][size=15px][color=#2f3034]1.Dyne和mN是什么关系,以及cm和m是什么关系。 1 Dyne 其实就是 1 达因,而1 mN 是 1 毫牛。我们知道:1 牛 = 10^5 达因所以,1 毫牛 = 10^5 ÷ 10^3 = 10^2 达因,也就是100达因。 接下来,我们看长度单位:1 m = 100 cm现在,我们可以找出Dyne/cm与mN/m的关系了:1 Dyne/cm = (1 Dyne ÷ 1 cm) = (1/100 mN ÷ 1/100 m) = 1 mN/m 所以,Dyne/cm和mN/m是相等的单位,它们之间没有换算关系,1 Dyne/cm 就是 1 mN/m。 2.产品的表面张力是越大越好吗? 产品的表面张力并不是越大越好,而是需要根据具体的应用场景和需求来确定。表面张力是液体表面分子间相互吸引力的结果,它使得液体表面有收缩的趋势,从而呈现出一种“弹性膜”的特性。在某些情况下,较高的表面张力可能是有益的,比如在一些需要液体形成稳定薄膜或液滴的应用中。然而,在其他情况下,过高的表面张力可能会导致问题,比如影响液体的润湿性、分散性或稳定性。因此,在评估产品的表面张力时,需要综合考虑其在实际应用中的表现和需求。例如,在某些涂料或清洁剂中,可能需要调整表面张力以改善其润湿性和分散性。而在其他应用中,如制备稳定的乳液或泡沫时,则可能需要保持较高的表面张力。[/color][/size][/font]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908170954_166085_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]多相体系中相之间存在着界面。习惯上人们仅将气-液,气-固界面称为表面。[/color] 通常,由于环境不同,处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0,但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力,所以该分子所受合力不等于零,其合力方向垂直指向液体内部,结果导致液体表面具有自动缩小的趋势,这种收缩力称为表面张力。将水分散成雾滴,即扩大其表面,有许多内部水分子移到表面,就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。 [color=#DC143C]表面张力是物质的特性,其大小与温度和界面两相物质的性质有关。[/color] 在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N• m-1,乙醇为22.32×10-3 N• m-1,正丁醇为24.6×10-3N• m-1,而水-正丁醇(4.1‰)的界面张力为34×10-3 N• m-1。 表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法. [color=#00008B]作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法\白金环法\悬滴法\滴体积法\最大气泡压法等. [/color]
请教:那里有测表面张力的KRUSS公司的全自动表面张力测定仪
求助:想做液/液界面张力的实验,测定水-正庚烷体系的界面张力,按照操作方法测定,昨天测试结果为44mN/m左右,但是今天就测不出来了,还是按照操作方法,但是到“测试”那一步,样品台还没有上升到白金板能接触到下相的时候就自动停止了,不能显示正常结果了,并且测试一次,样品台就下降一点,这样整个样品台就下降的越来越多,白金板就无法接触到下相了,实验了多次,都是一样的。但是如果测试单一的水的界面张力能正常显示,结果还行,大概71mN/m,现在不知道是什么原因。烦请高手给予指导!
液体界面张力的特性跟以下因素具有密切联系: 1. 与液体自身性质有关,比如说极性、分子大小、分子间作用力种类以及是否有氢键等。 2. 与界面材料的性质有关,尤其当界面是固体的时候,一般认为(实验得出的)仅与固体表面最外一层原子或官能团有关,与内层原子的关系不大。 3. 如果是固液界面,还与固体表面的粗糙度有关。界面张力仪采用快速、可靠的质量控制模式。可以快速测量液体界面的张力。设定测量参数后可以准确测量并显示表面张力值。能够独立设定测量范围、测试数据数目、测量的平均值,是研发的理想工具。专门用于生产过程中的连续监控模式。用户能够容易调整测量参数。界面张力仪的技术原理: 界面张力仪是专业用于测量液体表面张力值的测定仪器,通过白金板法、白金环法、最大气泡法、悬滴法、滴体积法以及滴重法等原理,实现精确液体的表面张力值的测量。同时,利用软件技术,可能测得随时间变化而变化的表面张力值。 界面张力的形成原理: 分子在液体表面挥发出很强的吸引力,互相吸引在邻近的分子,这种合力在每一单位长度的表面任何交点成垂直线,便是所述的表面张力,它是以Dynes/cm为测量单位。而液体表面张力有着一种互相吸引的倾向,当液体与水气面(气体)互相接触时,而两者之间产生的面,便是所知道的“界面”。液体的界面张力是一类特殊的力,由于液体界面张力的存在,使得液体的表面积总是趋于最小,其产生的原因是由界面层里的分子于分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。
碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响原油/碱体系动态界面张力研究中一般采用与实际碱驱相似的碳酸钠浓度,从0.05%到5%?Nase-El-Din和Taylor研究了原油/碱体系的动态界面张力,原油为DavidLloydminster原油?碱为碳酸钠,划分为三个浓度区,即低碱区(0.2%Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub])?在低碱区(0.2%Na[sub]2[/sub]CO[sub]3)[/sub]界面张力逐渐升高?此结论与其他研究者的结果一致?可见,在低碱区(区 ),碳酸钠的浓度从0.05%逐渐增加到0.2%,使界面张力值急剧降低 在碳酸钠浓度达0.2%(区 ),界面张力出现zui低值 当碳酸钠浓度超过0.2%(区 ),界面张力zui低随碱度增加渐增?Chan和Yan的化学模型对此现象解释如下:随碱度增加溶液pH值增大,界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度增加,导致界面张力达到zui小,随着碱度的进一步增加,Na[sup]+[/sup]浓度增加,平衡移动形成不离解的石油酸皂(NaA),使界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度减少,界面张力增加?Ming Zhe等认为高碱度下界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度减少是由胶束的形成和高离子强度下界面双电层的压缩造成的?
德国未来化学科技有限公司供应各种高温高压红外测量池,可用于高压反应的原位红外光谱研究,如超临界流体反应的原位红外光谱测量等。可直接放于红外光谱仪的样品仓内, 亦可通过ATR探头测量. 此外,还可以根据用户的要求进行定做,满足不同的应用需求。更多信息欢迎垂询未来化学科技有限公司。www.futurechemtech.com
请同行和老师推荐好用价格又不太贵的表面张力仪。谢谢
我们所有一台德国KRUSS全自动表面张力仪,一直用来测试水相的表面张力,现在有一个甲基硅油样品,不知道能不能用这个测试啊?有的话需要改什么参数啥的么?这块儿小白啊~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif
对表面张力最初的认识是小学还是初中课本上说,蚊子等小昆虫能够在水面上行走,是由于表面张力的作用。基于这个最初的认识,我一直以为表面张力是一种非常小的力,想必它的测量是很难的。近日由于工作需要,要测液体的表面张力。有个大前提:不花钱,办好事。我查了一定量的资料,决定采用滴体积法测量表面张力。滴体积法测液体表面张力的原理如下:自一毛细管滴头滴下液体时可以发现,液滴的大小(以体积或重量表示)和液体的表面张力有关,研究结果表明,液滴重量W与毛细管滴头半径R有如下的关系http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208010850_380936_1927842_3.jpg式中F为校正系数,Harkins和Brown等自精确的实验与数学分析方法得出校正系数F与V/R3的关系(V为液滴体积),为滴体积法提供了完全且精确的校正系数F表。F表见附表。由上述公式,如果能够尽量精确的测得液滴的重量(或体积、密度),滴管口的半径R,则可以结合F表,得到液体的表面张力数值。因此,要测表面张力,需要有一个装置,能够较自如的控制液体一滴一滴的下落,并且有体积刻度或者配合称重装置。文献中使用的装置如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208010851_380937_1927842_3.jpg一看这个图,我就知道它对于我来说是不可能的(还有的文献说要配什么泵之类的)。于是另想办法,理论上能达到使用目的的实验室常用装置有两个:1,微量滴定管,2,吸量管。分别拿来试一下,认为两种管子各有优劣:微量滴定管可以方便调节液体的流速,调好后不受干扰,但是微量滴定管是别的实验室的,要用还得借,而且也怕交叉污染什么的(说表面张力很容易受污染物影响的),另外微量滴定管的最小刻度是0.02ml,而吸量管的最小刻度是0.01ml。吸量管就用1ml的,体积好控制了,1ml放完拉倒,但是需要手动控制液滴的下落,另外,手那个抖啊!抖出来的误差估计也不小。好在经过试验(心态要放平,尽量别抖),我发现这两个办法平行性都还好,用微量滴定管量25滴液体的体积,做了5次,数值分别是1.15ml,1.15ml,1.16ml,1.17ml,1.18ml;用吸量管放1ml液体,测了4次都是24滴。对于我们的实验来说,这个精度足够啦!于是,决定选用吸量管当我的武器。至此,表面张力计算公式中的V算是可以较准确得到了,ρ对于水来说就用1g/ml了,不用那么精确。其他液体浓度很低的话,也用1g/ml,如果偏离较大就测一下,这个不难。G就是9.8N/kg啦。还剩下R和F,而且F还是R与V的函数,知道了R,实验测得V,就可以查表得到F。R怎么测呢?据文献报道,R需要使用显微测量装置测量。您已经猜到了吧,这个显微测量装置对我来说是不可能的。怎么办呢?好在天无绝人之路。有高人专门就这个事发表了文章,使用的是“逼近求法”,这个办法确实是个好办法!思路如下:校正因子F是前人经过精确实验与数学分析方法建立的经验数据,以后又经过一定的改进和补充,逐步得出了现在的方便而完全的校正因子。据此,认为校正因子F是一些“真值”,并结合已知表面张力的液体(30摄氏度下的纯水)拿来反推滴管口径。据 文献报道,30摄氏度下,纯水的表面张力为70mN/m,我测的每滴水的体积是0.0417ml,将这两个数据,以及水的密度、重力加速度常数代入上文表面张力计算公式中得:R=0.5838F[/fo
如题我用的是方瑞的BZY-101,刚买回来的时候,白金板可以用来测量张力在20~30mN/m的水溶液样品(澄清透明),后来白金板烧黑变形后,送回厂家重新进行了表面处理,也重新买了一块新板,但是两块板在测量20~30mN/m的水溶液样品时,均存在不能被润湿(板浸泡不到液面下去),非得用滴管把板淋湿后才能测,这是什么原因? 是白金板表面处理没做好还是我操作的原因啊,哪位大神能帮忙解答一下。PS:我准备再买一台,但是预算有限,只能买国产的,帮忙推荐一家,谢谢
有冒泡法,吊环(板)法、接触角测量等,我只用过吊环的,国内是承德产的,进口的是德国kruss的我以前看过别人有一支笔,用来测薄膜表面张力的,在薄膜上画一下,均匀为合格,成液滴为不合格,到是很方便,可惜后来没见有人卖。
绝大部分陶瓷企业反映,陶瓷墨水在运用过程中经常出现拉线、发色效果差等问题,这与陶瓷墨水的稳定性有极大关系。陶瓷墨水拉线经常在大面积深色喷墨打印时出现,其与喷头本身有很大的联系,但本质上还是因为墨水体系不稳定,着色剂轻易团聚、沉降,堵塞喷头或者残余油墨粘附在喷头上。可通过选择结晶度高、中位粒径小、粒度分布窄的色料,选择合适的分散系统与合适的分散剂等方法来解决此问题。 此外,陶瓷墨水的稳定性还牵涉到墨滴与坯体结合的问题。在实际生产中存在墨滴在坯体上润湿性不好以及墨滴在坯体上过度扩散的问题。润湿性不好可以添加恰当的分散剂,从而降低墨水体系的表面张力,使得陶瓷墨水中非极性的有机物能够与极性的陶瓷坯体形成润湿。至于墨水在坯上过度扩散,可能是由于墨水的表面张力过小,亦可通过控制分散剂的添加量的方法来解决。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w127h2685408_1419211939_188.jpg 陶瓷喷墨技术 因此,选择适合的分散剂/润湿剂以及控制其添加量显得极其重要。 一般说来,分散剂的性能和体系的润湿剂含量与其表面张力的大小有紧密的联系。所以,通常以测量分散剂的表面张力来确定分散剂的性能和体系的润湿剂含量,从而量化得出分散剂/润湿剂的性能与添加量。 表面张力的测量一般分为传统的拉环/拉板法与新兴的最大气泡法。传统的拉环/拉板法是以往较为常用的测试方法,但因其有清洗麻烦、寿命短和易受客观条件影响的弊端,特别是不能反应墨水的动态表面张力已被逐渐淘汰。而新兴的最大气泡法表面张力仪测量喷墨的动态表面张力,得出动态部份的数据与墨水的性能有密切相关, 而且操作简便、测量快捷准确、使用寿命长和不易受客观条件影响等优点,现已被陶瓷墨水行业广泛接受与认可。 德国SITA公司研发的表面张力仪是基于起泡压力法原理,和对比所提及的测试方法,它提供一个简便、实惠、可靠应用的方法。因为动态表面张力可以提供给你一个与动态时间和速度相关的数据,一边在打印质量上作出结论。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w140h2685408_1419211966_226.jpg 动态表面张力仪可以用于检测测量分散剂的表面张力,提高墨水的稳定性 如果需要,动态表面张力仪在选择一个长的气泡寿命时间时,也可以提供准静态的表面张力值。 同时动态表面张力仪还可作为与优质(竞争对手)产品的差异对比、选择性价比高的分散剂、进出产品质量控制、与客户沟通解决问题的有力工具。
表面介绍张力值的大小能够反映液体的物理化学性质及其物质构成,是相关行业考察产品质量的重要指标之一。盛海仪器生产的SHZL-2000自动界面张力仪适用GB/T6541标准,基于圆环法(白金环法),测量各种液体的表面张力(液-气相界面)及液体的界面张力(液-液相界面)。此方法具有操作简单,精确度高的优点而被广泛应用。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品,教学等行业。 仪器特点:建立mg=f(ad-result)函数,采用等间隔多点标定,保证测量精度;输入温度值,自动进行温度补偿;时钟功能,掉电存储功能;配有标准RC232接口,可与计算机连接,便于处理试验数据;240×128点阵液晶显示屏,无标识按键,具有屏幕保护功能;可实现全中文/全英文界面显示技术参数:测量范围:2-200mN/m准 确 度:0.2%读数±0.2 mN/m分 辨 率:0.1mN/m灵 敏 度:0.1mN/m电源电压:AC220V±20% 50HZ±10%最大功耗:20W适用环境温度:10~30℃(典型值25℃)适用环境湿度:≤85% RH外形尺寸:185×260×360(mm) 本文转载于:http://www.shenghaiyiqi.com/ProductView.asp?ID=48
液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做界面层,界面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力,使液体表面积缩小。就象你要把弹簧拉开些,弹簧反而表现具有收缩的趋势,而这种表面作用力称为液体界面张力。界面张力仪常用的测试方法有白金板法、白金环法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压法等几种方法。接下来简单介绍一下其中常用白金环法。白金环法又称du Nouy Ring method,du Nouy环法,圆环法。白金环法的测量方法为:将白金环轻轻地浸入液体内;白金环慢慢地往上提升,即液面相对而言下降,使得白金环下面形成一个液柱,并最终与白金环分离。白金环法就是去感测一个最高值,而这个最高值形成于白金环与液体样品将离而未离时。这个最高值转化为表面张力值的精度取决于液体的粘度。由于这个方法很早被使用,故而原有表面张力测定仪基本均采用这种方法,现有很多数据也是用这种方法测得。白金环法的测试步骤为:1.白金环悬挂在液体表面之上,并且已归零2. 白金环刚开始接触到液体表面,由于白金环此时接触到的是液体表面那层薄膜;此时显示屏开始显示数值。(显示数字很小或是负的)3. 白金环开始浸入到液体内部,由于表面张力的作用显示数值开始变大4. 白金环浸入到液体内5mm处停止,此时显示的数值是液体对两根连接白金环金属丝的表面张力的作用。(数值的大小取决于金属丝直径大小)5. 开始缓慢下降样品台6. 显示屏上的数值在逐渐变大7. 随着样品台的缓慢下降,白金环在液体表面之上形成一柱液体薄膜。此时显示的数值已到达最大8. 最终白金环与液体脱离、液体薄膜破裂,显示数值减小界面张力仪基于白金环法,测量各种液体的表面张力(液-气相界面)及液体的界面张力(液-液相界面)。此方法具有操作简单,精确度高的优点而被广泛应用。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品,教学等行业。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161550_471279_2803766_3.jpg