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离子电导率溶解氧多测量仪

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离子电导率溶解氧多测量仪相关的论坛

  • 【求助】YSI 85溶解氧测量仪

    求YSI 85溶解氧测量仪的中文说明书，哪位好心人给我发一个吧，购买仪器的时候厂家也没给个，遇到问题了还看半天。谢谢，有的尽快，好吗？E-mail： b020313@163.com

  • 电导率仪的测量远离介绍

    电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的电导率值。电导仪配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率，广泛应用各领域的科研和生产。 电导率仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势，通常为正弦波电压，然后测量极板间流过的电流。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值。测量电导大小的方法，可用两个电极插入溶液中，以测出两个极间的电阻。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，电导率仪一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪是实验室电导率测量仪表，它除能测定一般液体的电导率外，且能满足测量高纯水的电导率的需要。电导率仪可接自动电子电位差计进行连续记录，是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。

  • 【分享】多参数水质测量仪的特征及应用

    多参数水质测量仪又称为多参数水质检测仪，该仪器体积小、重量轻、采用防水密封材料包装，携带方便可测量多种参数。多参数水质测量仪采用数字化设定、显示温度、电导、盐度、溶解氧、自动控制多参数测量。多参数水质测量仪具有操作简单、性能稳定可靠、测试快速、准确、操作舒适等优点，适用于实验室或者各种野外现场环境。 多参数水质测量仪的外壳可承受轻度撞击，坚固耐用，采用手机式键盘设计，可单手操作，数据可单个或按预编时间间隔连续记录，也可直接与计算机连接，通过软件进行数据统计、分析和报告。多参数水质测量仪可同时测量温度、电导、盐度、溶解氧、酸碱度和氧化还原电位以及总溶解固体，具有温度和大气压力自动补偿，自动温度补偿功能，保障样品随温度波动时的精确测量。所多参数水质测量仪具有出厂校准与用户校准功能。确保测量准确可靠；还具有有自动关机功能。 多参数水质测量仪适合于实验室或者野等各种条件恶劣的环境条件下，对地表水、地下水、工业废水等各种水质中的近四十多种多参数进行分析测量，多参数水质测量仪广泛用于环保、医疗、卫生、食品、自来水、环保部门、工厂过程检测、啤酒饮料业、造纸、污水处理、印染、石化、冶金、院校等行业的水质检测和测量。

  • 【资料】哪些因素影响了溶解氧仪测量的误差不准？

    哪些因素影响了溶解氧仪测量的误差不准？ 制约溶解氧仪测量溶解氧不准的因素：有温度、压力和水中溶解的盐，流速。【安徽赛科环保科技有限公司】提供以下资料。原文参考：http://www.saikehb.cn/article-1502.html1. 温度对溶解氧仪测量的影响 由于温度变化，膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化，直接影响到溶氧电极电流输出，常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升，扩散系数增加，溶解度反而减小。温度对溶解度系数a 的影响可以根据Henry 定律来估算，温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。(1)氧的溶解度系数：由于溶解度系数a 不仅受温度的影响，而且受溶液的成分的影响。在相同氧分压下，不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比，对于稀溶液，温度变化溶解度系数a 的变化约为2%/℃。(2)膜的扩散系数：根据阿仑尼乌斯定律，溶解度系数β与温度T 的关系为：C=KPo2·exp(-β／T)，其中假定K、Po2 为常数，则可以计算出β在25℃时为2.3%/℃。当溶解度系数a 计算出来后，可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程)，膜的扩散系数在25℃时为1.5%/℃。2. 大气压的影响 根据Henry 定律，气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关，高原地区和平原地区的差可达20%，使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些溶解氧仪仪表内部配有气压表，在标定时可自动进行校正；有些溶解氧测定仪仪表未配置气压表，在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置，如果数据有误，将导致较大的测量误差。3. 溶液中含盐量 盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧，为了准确测量，必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下，盐含量每增加100mg/L，溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低，而实际测量的溶液的含盐量高，也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析，以便准确测量及正确补偿。4. 样品的流速 氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢，必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式，溶液中的氧会向流通池内扩散，使靠近膜的溶液中的氧损失，产生扩散干扰，影响测量。为了溶解氧仪测量准确，应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧，样品的最小流速为0.3m/s。 总结： 由于温度变化对溶解氧仪电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响，标定时需较长时间(约10min)，以使温补电阻达到平衡；氧分压与该地区的海拔高度有关，仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿；测量溶液的含盐量高时，溶解氧测量仪仪表标定时应使用含盐量相当的溶液；对于流通式测量方式，要求流过电极的最小流速为0.3m/s。 赛科环保提醒注意：由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ)，溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m；溶解氧电极不用时也应处于工作状态，可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极，在使用前应置于无氧环境极化1～2h。推荐好用的溶氧仪产品：便携式溶氧仪 DOS-118-S， DOG-3128-S型 工业溶解氧仪

  • E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134

    E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134卫生型和无菌环境中环形电导率测量系统E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134是适应于食品、饮料和生命科学领域的电感式电导率测量系统。传感器和变送器集成的紧凑式结构抗干扰且易于使用。系统本体采用食品天然PEEK材料，无接头、无缝结构设计，通过卫生型认证，可以满足上述行业中极其苛刻的卫生要求。Smartec CLD134是确保产品和过程最高安全性和质量的最佳选择。E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134的优势独特的卫生型设计，无二次污染风险取得卫生型应用和无菌场合所有卫生认证生物适应性认证符合USP Cl.VI标准符合 EG 2023/2006 和 1935/2004标准CIP和SIP适用封装式，无接头设计，经久耐用E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134是用于测量食品&饮料行业和生命科学领域的环形电导率：管道系统中介质/介质之间的相分离回流管道中的CIP处理过程控制CIP清洗剂重制过程中的浓度控制管道系统、灌瓶装置、质保系统中的产品监测泄露监测采用以下通信协议和接口：0/4...20mAHARTPROFIBUS DPPROFIBUS PA [color=#ffffff][b]更多参考：E+H http://www.china-endress.com[/b][/color]

  • 【求助】德国科泽的溶解氧

    我公司水质自动监测站安装的德国科泽K100溶解氧,我们自己做了一个测量罐,装上去以后发现数据老不稳定,很多时候是0,而装在同一个罐的也是科泽K100的电导率却没有问题，请各路大侠指点迷津..我知道一点好象溶解氧的安装环境要流量和流速.....

  • 【分享】溶液电导率的测量原理-基础知识

    电导率的测量原理引起离子在被测溶液中运动的电场是由与溶液直接接触的二个电极产生的。此对测量电极必须由抗化学腐蚀的材料制成。实际中经常用到的材料有钛等。由二个电极组成的测量电极被称为尔劳施（Kohlrausch）电极。 　　电导率的测量需要弄清两方面。一个是溶液的电导，另一个是溶液中1/A的几何关系，电导可以通过电流、电压的测量得到。这一测量原理在当今直接显示测量仪表中得到应用。而　K= L /A A——测量电极的有效极板L——两极板的距离　　这一值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下,电极常数可以通 过几何尺寸算出。当两个面积为1cm2的方形极板，之间相隔1 cm组成电极时，此电极的常数K=1cm-1。如果用此对电极测得电导值G=1000μS，则被测溶液的电导率K=1000μS/ cm。　　一般情况下，电极常形成部分非均匀电场。此时，电极常数必须用标准溶液进行确定。标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定，准确。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为12.88mS/CM。　　所谓非均匀电场（也称作杂散场，漏泄场）没有常数，而是与离子的种类和浓度有关。因此，一个纯杂散场电极是最糟糕的电极，它通过一次校准不能满足宽的测量范围的需要。`

  • 梅特勒-托利多FAQ：电导率测量

    1、我的电导率传感器已经从水系统里面拆下来，如果放干的话，再装上后对读数有影响吗？Thornton电导率传感器可以在使用间隔内放干而不影响性能。如果在比较脏的水中使用，应先清洁干净。对于pH和ORP传感器来说，必须一直保存湿润，存储在原配的套子中，套子中必须有一定量的水。2、我有一个电导率传感器一直没有拆封使用，原来的校准证书还有效吗？我是否需要对传感器重新校准？ 您可以把传感器发到我们这里来进行再校准和再认证，从设计上电极的电极常数是稳定和可靠的，我们在证书的底部有一个声明可以帮助您消除疑虑。声明如下：“电导的电极常数和温度常数校正通常在安装后的一年内有效。可是剧烈的操作或在会在电极表面沉积的含悬浮固体的样品中使用，会降低电极常数的准确性并需要更加频繁的校准。”因此，如果您确定传感器从来没有安装过，那么原来的证书依然有效。3、是否可以从Mettler Toledo购买校准Thornton电导率传感器的标准溶液和设备？ Thorton不提供用于校准传感器电极常数的电导率标准溶液。Thornton ISO9001、NIST和ASTM追溯性校准是在严格控制的纯水和温度条件下进行的。传感器实际是在和用户应用条件相同的封闭纯水或超纯水系统中进行校准，这种校准至少一年内有效，比客户现场校准要准确的多。以后如果需要再次校准，我们建议通过以下的三种方式来再次认证：首先，你可以把传感器寄回Thornton，我们可以为您重新校准并提供传感器的校准证书。其次，你可以从我们这儿买一个经过认证的传感器作为标准，在同样的测量环境下，把其他传感器的读数和这个标准传感器的读数比较。最后，您可以用标准溶液进行校准，标准溶液必须准确并且没有受过污染。对于纯水传感器，理想的标准溶液是经过循环的18.2 Megohm-cm (0.055 uS/cm)超纯水，密闭包装。如果没有这种系统，在开放环境下使用的标准溶液的电导率必须高于100 uS/cm，以降低空气中二氧化碳污染造成的影响，最好是147 uS/cm的ASTM D1125溶液。不要使用市面上低于100 uS/cm的标准溶液。空气污染的不确定性造成的误差比Thornton仪表在超过量程后的非线性的误差还要大。要校正温度，必须控制水的温度到一个已知的温度，然后把传感器的温度系数校正到这个温度值。4、流速会影响到电导率的读数吗？ 电导率或电阻率的数值取决于水的纯度或组成，基本上和流经传感器的流速无关。但是，几个次要的因素仍然会影响测量，尤其是高纯水的测量。低流速新的管线或刚刚更换的管线表面的痕量杂质会溶解在水中，低流速时有可能会沉积并降低电阻率，尤其是在一些死角。在传感器表面由任何大的泄漏产生的气泡会引起不稳定的和高的电阻读数现象。流速太低的话，气泡会附在传感器表面，从而改变电极常数，传感器安装的方向应该让气泡上升并脱离。在水温比较低时溶解的空气在进入一个压力比较低和温度比较高的处理系统时，溶解度会降低，有可能在传感器内部产生气泡并引起上面描述的现象。在经过阳离子交换处理后，二氧化碳会释放出来，出现同样的现象。如果有痕量的空气渗漏进入，即使没有产生气泡，仍然包含一定量的二氧化碳，会降低超纯水的电阻率。流速的变化可能会降低或稀释渗漏的空气从而表现出显著的流速敏感性。当在旁路或样品管线进行电导率/电阻率的测量时，低的流速会造成对实际工艺的延迟现象。对于有空气泄漏来说也会有同样的问题。高流速高的流速对于测量来说其实是更好的，但是，过高的流速会对电导电极有一个冲击压力从而造成“气穴效应”－由于部分真空产生的水蒸气气泡。不仅会造成读数的极大变化而且会损害传感器。我们的经验是，流速在0.3 到 3 m/s（1-10英尺/秒）时都有助于得到准确的测量结果。但是在实际的应用当中应该考虑上面的这些因素。5、什么是电极常数？电导率传感器的电极常数精确描述了传感器两根电极的几何性质。它是2根电极之间的关键区域样品的长度比。直接影响测量的灵敏度和准确度。低的电导率样品测量要求低的电极常数。高的电导率样品测量要求高的电极常数。测量仪表必须知道所连接的电导率传感器的电极常数并相应调整读数的规格。对于用于770系列仪表的智能传感器来说，在连接后会自动传输到仪表中。对于200系列传感器和仪表来说，这个值可以在传感器的标签和校准证书上查到，必须在启动时手动设置到仪表中。

  • 【转帖】电导率仪是测量两电极板间的电流的仪器

    以下原文来自：http://www.saikehb.cn/article-1554.html 什么是电导率？电导率是物体传导电流的能力。电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数（L/A）的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。 电导率仪的工作原理是什么？电导率仪的测量原理其实就是按欧姆定律测定平行电极间溶液部分的电阻。电导率测量仪是因为电导电极内部结构中的两块平行的极板，在被测溶液中，使得极板的两端加上一定的电势——通常为正弦波电压，然后测量极板间流过的电流。 根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流决定的。主要计算方式　 　1　　 I (amps) G = ── = ───── ；　　 R　　 E (volts) 但是，当电流通过电极时，会发生氧化或还原反应，从而改变电极附近溶液的组成，产生“极化”现象，从而引起电导测量的严重误差。为此，采用高频交流电测定法，可以减轻或消除上述极化现象，因为在电极表面的氧化和还原迅速交替进行，其结果可以认为没有氧化或还原发生。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率（25℃）列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，仪器上一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪由电导电极和电子单元组成。电子单元采用适当频率的交流信号的方法，将信号放大处理后换算成电导率。因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通，所以溶液的电导率与溶液中的离子浓度成比例。但是，某些溶液的电导率与离子浓度没有直接的关系。参考dds-11a-s电导率仪的使用方法说明见http://www.saikehb.cn/article-305.html 。

  • 【求助】求助测量电导率用什么设备

    学校招标想上台测电导率的仪器，可我是学化学的，对物理的东西不太懂。请问测固体电导率用什么设备？什么样的好？哪产的？得多少钱？ 设备要求：能测量固体随温度变化的电导率（比如从1100度降到室温时电导率的变化曲线）；能测量不同气氛下固体电导率的变化（比如吸附氢气或吸附氮气时的电导率） 总之功能稍多点的，好看点的，最好也能做液体样的，能接电脑的，外观看上去像高档仪器的。 （我原先实验室用的是个LCR测量仪配合管式炉来测电导的，现在最好来个专用的设备） 最后一个问题：LCR测量仪中文意思是啥？（不许笑） [em09510][em09510][em09510][em09510][em09510]

  • 溶解氧测定仪是否每次测之前都要标定？

    新手咨询：新到上海雷磁JPSL-605F溶解氧测定仪，说明书上有说零度及满度标定，请问溶解氧测定仪是否每次测之前都要标定？还是说定期标定就可以了？（周期多久）。溶解氧测定有些什么注意事项？还有这台仪器标配没有温度探头，但有个接口，这个是否必须？就是说溶解氧的测定是否像pH，电导率等指标样要校正到25°的值？

  • 电导率和溶解性总固体高度相关?!

    对于地下水来说,电导率高,溶解性总固体也高,当然(PH相近).我们有一批地下水水样,溶解性总固体异常高,而电导率没有那么高.如一样品:电导率:0.76微西/cm,溶解性总固体:1800mg/L.另一样品:电导率:0.78微西/cm,溶解性总固体:570mg/L.如何解释???

  • 【转帖】溶液电导率的概念

    1．电导的定义电导(conductance)是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流表征的。　　1　　I (amps) G =── =───── 　　R　　E (volts) 因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通，所以溶液的电导与溶液中的离子浓度成比例。但是，某些溶液的电导与离子浓度没有直接的关系。一些高浓度溶液离子的相互作用会改变这种线性关系。2．测量单位电导的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆-1次方。因为电导池的几何形状影响电导值，标准的测量中用单位电导即电导率conductivity(S/cm)来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（s）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。（见右图）C = G x (L/A)如果电导池常数为1 cm-1 ，单位电导率与所测溶液的电导相同。尽管电极的形状各异，每一个电极都可以用相应的理论电导池表示。尽管因为空间的限制我们把电导率具体为：μS或 mS，这一系列的单位应被理解为相应的单位电导率单位：μS/cm 或 mS/cm。1μS/cm = 0.001 mS/cm = 0.000001 S/cm = 1μmho/cm下表列出了三种不同电导池常数的最佳电导率范围：电导池常数　　最佳电导率(us/cm) 0.1　　　　　0.5 to 400 1.0　　　　　10 to 2000 10.0　　　　 1000 to 200,0003. 电导仪的校正和电导池的维护 电导仪和电导池在使用前用标准溶液校对。选择一种最接近所测溶液电导率的标准溶液。已经极化的和弄脏的电极应重新镀铂或清洗，以恢复电导池的活性表面。大多数情况下，热水加一些温和的液体清洁剂是一种非常有效的清洁剂。大多数有机物可以很容易的用丙酮清洁，亚氯酸溶液可以去除藻类、细菌或霉菌。不要用研磨剂清理电极。下表列出了一些常用溶液的电导率。溶液　　　　 　　　　　　　　　　电导率　　　 （电阻率） 纯水　　　　 　　　　　　　　　　0.055 us/cm　　 18.2MΩ.cm电厂锅炉水　 　　　　　　　　　　1.0 us/cm 　　　1 MΩ.cm城市用水　　 　　　　　　　　　　50us/cm 　　　　0.02 Ω.cm海水　　　　 　　　　　　　　　　53 mS/cm　　　　 20Ω.cm31.0% HNO3 31.0% 硝酸　　　　 865 mS/cm　　　　 1Ω.cm4. 电导率的温度补偿 电导率测量是与温度相关的。温度对电导率的影响程度依溶液的不同而不同，可以用下面的公式求得。Gt = Gtcal{1 + α(t-tcal)}其中：Gt = 某一温度（°C）下的电导率Gtcal = 标准温度（°C）下的电导率α = 标准温度（°C）下溶液的温度系数下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值，只要测量某个温度范围内的电导率，并以温度为纵轴绘出相应的电导率的变化曲线，与标准温度相对应的曲线点为该溶液的α值。溶液（25°C）　　　　 浓度　　　　 Alpha (α) 盐酸　　　　 　　　　10 wt%　　　　 1.56 氯化钾溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 1.88 硫酸　　　　 　　　　　50 wt%　　　　 1.93 氯化钠溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 2.14 氢氟酸　　　　 　　　　1.5 wt%　　　　 7.20 硝酸　　　　 　　　　　31 wt%　　　　 31.0目前市场上所销售的所有电导仪都可以参照标准温度（通常为25°C）进行调节的或自动温度补偿。大多数固定温度补偿的电导仪的α调节为2%/°C（近似25°C时氯化钠溶液的α）。可调节温度补偿的电导仪可以把α调节到更加接近所测溶液的α。

  • 【转帖】水质——溶解氧的测定——电化学探头法

    水质——溶解氧的测定——电化学探头法 ( 水质 溶解氧的测定电化学探头法GB11913—89Water quality-Determination of dissolvedoxygen—Electrochemical probe method本标准等同采用国际标准ISO 5814—1984《水质——溶解氧的测定——电化学探头法》。1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了采用一种用透气薄膜将水样与电化学电池隔开的电极来测定水中溶解氧的方法。根据所采用探头的不同类型，可测定氧的浓度(mg／L)，或氧的饱和百分率(％溶解氧)，或者二者皆可测定。本方法可测定水中饱和百分率为0％至100％的溶解氧。可是，大多数仪器能测定高于100％的过饱和值。本方法不但可以用于实验室内的测定，还可用于现场测定和溶解氧的连续监测。本方法适于测定色度高及混浊的水，还适于测定含铁及能与碘作用的物质的水，所有上述物质会干扰用碘量法的测定。一些气体和蒸气象氯。二氧化硫、硫化氢、胺、氨、二氧化碳、溴和碘能扩散并通过薄膜，如果上述物质存在，会影响被测电流而产生干扰。样品中存在其他物质，会因引起薄膜阻塞、薄膜损坏或电极被腐蚀而干扰被测电流。这些物质包括溶剂、油类、硫化物、碳酸盐和藻类。1.2 适用范围本方法适用于天然水、污水和盐水，如果用于测定海水或港湾水这类盐水，应对含盐量进行校对。2 原理本方法所采用的探头由一小室构成，室内有两个金属电极并充有电解质，用选择性薄膜将小室封闭住。实际上水和可溶解物质离子不能透过这层膜，但氧和一定数量的其他气体及亲水性物质可透过这层薄膜。将这种探头浸入水中进行溶解氧测定。因原电池作用或外加电压使电极间产生电位差。由于这种电位差，使金属离子在阳极进入溶液，而透过膜的氧在阴极还原。由此所产生的电流直接与通过膜与电解质液层的氧的传递速度成正比，因而该电流与给定温度下水样中氧的分压成正比。因为膜的渗透性明显地随温度而变化，所以必须进行温度补偿。可采用数学方法(使用计算图表、计算机程序)；也可使用调节装置；或者利用在电极回路中安装热敏元件加以补偿。某些仪器还可对不同温度下氧的溶解度的变化进行补偿。3 试剂在分析过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度相当的水。3.1 无水亚硫酸钠(Na2SO3)或七水合亚硫酸钠(Na2SO37H2O)。3.2 二价钴盐，例如六水合氯化钴(Ⅱ)(CoCl26H2O)。4 仪器4.1 测量仪器。由以下部件组成4.1.1 测量探头。原电池型(例如铅／银)或极谱型(例如银、金)，如果需要，探头上附有温度灵敏补偿装置。4.1.2 仪表，刻度直接显示溶解氧的浓度，和(或)氧的饱和百分率或电流的微安数。4.2 温度计，刻度分度为0.5℃。4.3 气压表刻度分度为10Pa。5 步骤使用测量仪器时，应遵照制造厂的说明书。5.1 测量技术和注意事项5.1.1 不得用手接触摸膜的活性表面。5.1.2 在更换电解质和膜之后，或当膜干燥时，都要使膜湿润，只有在读数稳定后，才能进行校准。需要的时间取决于电解质中溶解氧消耗所需要的时间。5.1.3 当将探头浸入作品中时，应保证没有空气泡截留在膜上。5.1.4 作品接触探头的膜时，应保持一定的流速，以防止与膜接触的瞬间将该部位样品中的溶解氧耗尽，而出现虚假的读数。应保证样品的流速不至使读数发生波动，在这方面要参照仪器制造厂家的说明。5.1.5 对于分散样品，测定容器应能密封以隔绝空气并带有搅拌器(例如电磁搅拌棒)。将样品充满容器至溢流，密闭后进行测量。调整搅拌速度使读数达到平衡后保持稳定，并不得夹带空气。对流动样品，例如河道，要检验是否可保证有足够的流速。如不够，则需在水样中往复移动探头，或者取出分散样品按上段叙述的方法测定。5.2 校准核准步骤在5.2.1至5.2.3中叙述，但必须参照仪器制造厂家的说明书。5.2.1 调节调整仪器的电零点，有些仪器有补偿零点，则不必调整。5.2.2 检验零点检验零点(必要时尚需调整零点)时，可将探头浸入每升已加入1g亚硫酸钠(3.1)和约1mg钴盐(Ⅱ)(3.2)的蒸馏水中。10min内应得到稳定读数。注：新式仪器只需2～3min。5.2.3 接近饱和值的校准在一定温度下，向水中曝气，使水中的氧的含量达到饱和或接近饱和。在这个温度下保持15min再测定溶解氧的浓度，例如用碘量法测定。5.2.4 调整仪器将探头浸没在瓶内，瓶中完全充满按上述步骤制备并标定好的样品。让探头在搅拌的溶液中稳定10min以后。如果必要，调节仪器读数至样品已知的氧浓度。当仪器不能再校准，或仪器响应变得不稳定或较低时(见厂家说明书)，应更换电解质或(和)膜。注：①如过去的经验已给出空气饱和样品需要的曝气时间和空气流速，则可查表A1和表A3来代替碘量法测定。②许多仪器可在空气中校准。5.3 测定按照厂家说明书对待测水进行测定。在探头浸入样品后，使探头停留足够的时间，使探头与待测水温一致并使读数稳定。由于所用仪器型号不同及对结果的要求不同，必要时要检验水温和大气压力。6 结果的表示6.1 溶解氧的浓度(mg／L)溶解氧的浓度以每升中氧的毫克数表示，取值到小数点后第一位。在测量样品时的温度不同于校准仪器时的温度，应对仪器读数给予相应校正。有些仪器可以自动进行补偿。该校正考虑到了在两种不同温度下，氧溶解度的差值。例:校准温度 25℃25℃溶解度 8.3mg／L测量时的温度 10℃仪器读数 7mg／L10℃时溶解度 11.3mg／L注：上例中以mg／L表示的Cm和Cc值可根据对应的温度由表A1中“Cs”栏中查得。6.2 作为温度和压力函数的溶解氧浓度表互和表2给出了溶解氧浓度的理论值。表1给出了在标准大气压力下做为温度函数的值。表2则给出作为温度和压力两项函数的值。6.3 盐水样品经过校正的溶解氧浓度氧在水中溶解度随盐含量的增加而减少，在实际应用中，当含盐量(以总盐表示)在35g／L以下时可合理地认为上述关系呈线性。表1给出每1g／L含盐量在校正时减去校正值。即△Cs。所以，当水中含盐量为ng／L时，水中氧的溶解度等于纯水中相应的溶解度减去n△Cs。6.4 以饱和百分率表示的溶解浓度这是以mg／L表示的实际溶解氧浓度，必要时需经过温度校正，除以表A1和表A3给出的理论值而得出的百分率：Cs(测定值)------------×100%Cs(理论值)7 试验报告试验报告包括下列资料：a.参考本国家标准；b.测定结果及其表示方法；c.采样和检测时的水温；d.采样和检测时的大气压力；e.水中含盐量；f. 所用仪器的型号；g.测定期间可能注意到的特殊细节；h.本国家标准中没有规定的或考虑可任选的操作细节。

  • 【分享】一台仪器可测量多个参数

    现在很多水质测量仪器都比较专注于某一个具体参数的测量，诸如单一的PH值测量，单一的电导率测量，单一的溶解氧测量，单一的离子浓度测量。。。。 或者就只有其中两个参数组合起来的。 最近发现一台仪器CX-401，该仪器精小，可测量7，8个参数。对于现在的技术员来说，一来方便了，需要测量多个参数不用在携带一大堆仪器，特别是需要进行野外操作的。二来节省了实验室空间。不知有哪位用过该仪器吗？[em09512]

  • 【原创】超纯水测量对电导率仪表的要求

    纯水是指电导率在3.0-0.1uS/cm的水；超纯水是指电导率小于0.1uS/cm的水。由于超纯水的电阻非常大，用常规电导率仪表测量时精密度很难保证，因此对纯水和超纯水的电导率测量仪表提出了如下要求： （1）必须采用封闭流通式电导池传感器，防止空气中 CO[sub]2[/sub]漏 入测量系统中。 （2）被测水样采用恒温预处理，使水样温度保持在25℃±0.5℃。 （3）流过电导池传感器的水样流速应保持在0.05m/s。 （4）溶液电阻值最好在1×10[sup]3[/sup]-1×10[sup]4[/sup]Ω之间。 （5）若溶液电阻按1×10[sup]4[/sup]Ω计算，则对于纯水，电导池常数的取值范围为0.03-0.001cm[sup]-1[/sup]，对于超纯水，电导池常数的取值范围为0.001-0.0005cm[sup]-1[/sup]。 根据加工工艺条件和厂家的具体情况，进行纯水测量时，可选用电导池常数为0.01cm[sup]-1[/sup]的即可。在进行超纯水测量时，可选用电导池常数为0.001cm[sup]-1[/sup]的即可。 （6）电导池的工作电源频率不能超过1000Hz。 （7）连续运行的电导电极，至少每半年进行一次电极常数的检验工作。

  • 【求购】便携式多参数测量仪

    [size=4]本公司需采购一台便携式多功能测量仪，可以检测PH、溶解氧、BOD、水温及氮磷等项。适合外出进工况企业废水、污染源水质就地检测。有意请跟我联系，15070497127 郑小姐[/size]

  • 在线溶解氧(DO)分析仪的测量原理及维护

    核心提示：　　在污水处理过程中，通过增加污水中的氧含量使污染物通过活化泥浆被分解出来，达到污水净化的目的，在线测量氧含量有助于确定　　在污水处理过程中，通过增加污水中的氧含量使污染物通过活化泥浆被分解出来，达到污水净化的目的，在线测量氧含量有助于确定最佳的净化方法和最经济的曝气池配置。在生物发酵过程中氧含量的测量数据可对工艺过程进行指导，如判断发酵过程的临界氧浓度、发酵罐的供氧能力以及菌体的活性和菌体的生长量等，并根据发酵时的供氧和需氧变化来指导补料操作。一、溶解氧分析仪测量原理氧在水中的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成，氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6～0.8V的极化电压时，氧通过膜扩散，阴极释放电子，阳极接受电子，产生电流，整个反应过程为：阳极Ag Cl→AgCl 2e-阴极O2 2H2O 4e→4OH-根据法拉第定律：流过溶解氧分析仪电极的电流和氧分压成正比，在温度不变的情况下电流和氧浓度之间呈线性关系。二、溶解氧含量的表示方法溶解氧含量有3种不同的表示方法：氧分压(mmHg)；百分饱和度(%)；氧浓度(mg/L或10-6)，这3种方法本质上没什么不同。(1)分压表示法：氧分压表示法是最基本和最本质的表示法。根据Henry定律可得，P=(Po2 PH2O)×0.209，其中，P为总压；Po2为氧分压(mmHg)；PH2O为水蒸气分压；0.209为空气中氧的含量。(2)百分饱和度表示法：由于曝气发酵十分复杂，氧分压不能计算得到，在此情况下用百分饱和度的表示法是最合适的。例如将标定时溶解氧定为100％，零氧时为0％，则反应过程中的溶解氧含量即为标定时的百分数。(3)氧浓度表示法：根据Henry定律可知氧浓度与其分压成正比，即：C=Po2×a，其中C为氧浓度(mg/L)；Po2为氧分压(mmHg)；a为溶解度系数(mg/mmHg·L)。溶解度系数a不仅与温度有关，还与溶液的成分有关。对于温度恒定的水溶液，a为常数，则可测量氧的浓度。氧浓度表示法在发酵工业中不常用，但在污水处理、生活饮用水等过程中都用氧浓度来表示。三、影响溶解氧测量的因素氧的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐，另外氧通过溶液扩散比通过膜扩散快，如流速太慢会产生干扰。1.温度的影响由于温度变化，膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化，直接影响到溶氧电极电流输出，常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升，扩散系数增加，溶解度反而减小。温度对溶解度系数a的影响可以根据Henry定律来估算，温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。(1)氧的溶解度系数：由于溶解度系数a不仅受温度的影响，而且受溶液的成分的影响。在相同氧分压下，不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比，对于稀溶液，温度变化溶解度系数a的变化约为2%/℃。(2)膜的扩散系数：根据阿仑尼乌斯定律，溶解度系数β与温度T的关系为：C=KPo2·exp(-β／T)，其中假定K、Po2为常数，则可以计算出β在25℃时为2.3%/℃。当溶解度系数a计算出来后，可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程)，膜的扩散系数在25℃时为1.5%/℃。2.大气压的影响根据Henry定律，气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关，高原地区和平原地区的差可达20%，使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些仪表内部配有气压表，在标定时可自动进行校正；有些仪表未配置气压表，在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置，如果数据有误，将导致较大的测量误差。3.溶液中含盐量盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧，为了准确测量，必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下，盐含量每增加100mg/L，溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低，而实际测量的溶液的含盐量高，也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析，以便准确测量及正确补偿。4.样品的流速氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢，必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式，溶液中的氧会向流通池内扩散，使靠近膜的溶液中的氧损失，产生扩散干扰，影响测量。为了测量准确，应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧，样品的最小流速为0.3m/s。四注意的问题对溶解氧分析仪来说，只要选型、设置、维护得当，一般均能满足工艺的测量要求。溶解氧分析仪的使用不好的主要问题出在：使用维护不正确；电极内部泄露造成温度补偿不正常；电极输入阻抗降低等。1.日常维护仪表的日常维护主要包括定期对电极进行清洗、校验、再生。(1)1～2周应清洗一次电极，如果膜片上有污染物，会引起测量误差。清洗时应小心，注意不要损坏膜片。将电极放入清水中涮洗，如污物不能洗去，用软布或棉布小心擦洗。(2)2～3月应重新校验一次零点和量程。(3)电极的再生大约1年左右进行一次。当测量范围调整不过来，就需要对溶解氧电极再生。电极再生包括更换内部电解液、更换膜片、清洗银电极。如果观察银电极有氧化现象，可用细砂纸抛光。(4)在使用中如发现电极泄露，就必须更换电解液。2.仪表标定仪表的标定方法一般可采用标准液标定或现场取样标定。(1)标准溶液标定法：标准溶液标定一般采用两点标定，即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4M的KCl溶液(2mg/L)；50%的甲醇溶液(21.9mg/L)。(2)现场取样标定法(Winkler法)：在实际使用中，多采用Winkler方法对溶解氧分析仪进行现场标定。使用该方法时存在两种情况：取样时仪表读数为M1，化验分析值为A，对仪表进行标定时仪表读数仍为M1，这时只须调整仪表读数等于A即可；取样时仪表读数为M1，化验分析值为A，对仪表进行标定时仪表读数改变为M2，这时就不能将调整仪表读数等于A，而应将仪表读数调整为1MA×M2。3.使用中应注意的问题使用中应注意以下问题：由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ)，溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m；溶解氧电极不用时也应处于工作状态，可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极，在使用前应置于无氧环境极化1～2h；由于温度变化对电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响，标定时需较长时间(约10min)，以使温补电阻达到平衡；氧分压与该地区的海拔高度有关，仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿；测量溶液的含盐量高时，仪表标定时应使用含盐量相当的溶液；对于流通式测量方式，要求流过电极的最小流速为0.3m/s。

  • 【分享】在线溶解氧(DO)分析仪的测量原理及维护

    在污水处理过程中，通过增加污水中的氧含量使污染物通过活化泥浆被分解出来，达到污水净化的目的，在线测量氧含量有助于确定最佳的净化方法和最经济的曝气池配置。在生物发酵过程中氧含量的测量数据可对工艺过程进行指导，如判断发酵过程的临界氧浓度、发酵罐的供氧能力以及菌体的活性和菌体的生长量等，并根据发酵时的供氧和需氧变化来指导补料操作。 一 溶解氧分析仪测量原理氧在水中的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成，氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6～0.8V 的极化电压时，氧通过膜扩散，阴极释放电子，阳极接受电子，产生电流，整个反应过程为：阳极 Ag+Cl→AgCl+2e-阴极 O2+2H2O+4e→4OH-根据法拉第定律：流过溶解氧分析仪电极的电流和氧分压成正比，在温度不变的情况下电流和氧浓度之间呈线性关系。二 溶解氧含量的表示方法溶解氧含量有3 种不同的表示方法：氧分压(mmHg)；百分饱和度(%)；氧浓度(mg/L 或10-6)，这3 种方法本质上没什么不同。(1)分压表示法：氧分压表示法是最基本和最本质的表示法。根据Henry 定律可得，P=(Po2+P H2O )×0.209，其中，P 为总压；Po2 为氧分压(mmHg)；P H2O为水蒸气分压；0.209 为空气中氧的含量。(2)百分饱和度表示法：由于曝气发酵十分复杂，氧分压不能计算得到，在此情况下用百分饱和度的表示法是最合适的。例如将标定时溶解氧定为100％，零氧时为0％，则反应过程中的溶解氧含量即为标定时的百分数。(3)氧浓度表示法：根据Henry 定律可知氧浓度与其分压成正比，即：C=Po2×a，其中C 为氧浓度(mg/L)；Po2 为氧分压(mmHg)；a 为溶解度系数(mg/mmHgL)。溶解度系数a 不仅与温度有关，还与溶液的成分有关。对于温度恒定的水溶液，a为常数，则可测量氧的浓度。氧浓度表示法在发酵工业中不常用，但在污水处理、生活饮用水等过程中都用氧浓度来表示。三 影响溶解氧测量的因素氧的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐，另外氧通过溶液扩散比通过膜扩散快，如流速太慢会产生干扰。1. 温度的影响由于温度变化，膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化，直接影响到溶氧电极电流输出，常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升，扩散系数增加，溶解度反而减小。温度对溶解度系数a 的影响可以根据Henry 定律来估算，温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。(1)氧的溶解度系数：由于溶解度系数a 不仅受温度的影响，而且受溶液的成分的影响。在相同氧分压下，不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比，对于稀溶液，温度变化溶解度系数a 的变化约为2%/℃。(2)膜的扩散系数：根据阿仑尼乌斯定律，溶解度系数β与温度T 的关系为：C=KPo2exp(-β／T)，其中假定K、Po2 为常数，则可以计算出β在25℃时为2.3%/℃。当溶解度系数a 计算出来后，可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程)，膜的扩散系数在25℃时为1.5%/℃。2. 大气压的影响根据Henry 定律，气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关，高原地区和平原地区的差可达20%，使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些仪表内部配有气压表，在标定时可自动进行校正；有些仪表未配置气压表，在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置，如果数据有误，将导致较大的测量误差。3. 溶液中含盐量盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧，为了准确测量，必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下，盐含量每增加100mg/L，溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低，而实际测量的溶液的含盐量高，也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析，以便准确测量及正确补偿。4. 样品的流速氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢，必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式，溶液中的氧会向流通池内扩散，使靠近膜的溶液中的氧损失，产生扩散干扰，影响测量。为了测量准确，应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧，样品的最小流速为0.3m/s。四 注意的问题对溶解氧分析仪来说，只要选型、设置、维护得当，一般均能满足工艺的测量要求。溶解氧分析仪的使用不好的主要问题出在：使用维护不正确；电极内部泄露造成温度补偿不正常；电极输入阻抗降低等。1. 日常维护仪表的日常维护主要包括定期对电极进行清洗、校验、再生。(1)1～2 周应清洗一次电极，如果膜片上有污染物，会引起测量误差。清洗时应小心，注意不要损坏膜片。将电极放入清水中涮洗，如污物不能洗去，用软布或棉布小心擦洗。(2)2～3 月应重新校验一次零点和量程。(3)电极的再生大约1 年左右进行一次。当测量范围调整不过来，就需要对溶解氧电极再生。电极再生包括更换内部电解液、更换膜片、清洗银电极。如果观察银电极有氧化现象，可用细砂纸抛光。(4)在使用中如发现电极泄露，就必须更换电解液。2. 仪表标定仪表的标定方法一般可采用标准液标定或现场取样标定。(1)标准溶液标定法：标准溶液标定一般采用两点标定，即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3 溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4M 的KCl 溶液(2mg/L)；50%的甲醇溶液(21.9mg/L)。(2)现场取样标定法(Winkler 法)：在实际使用中，多采用Winkler 方法对溶解氧分析仪进行现场标定。使用该方法时存在两种情况：取样时仪表读数为M1，化验分析值为A，对仪表进行标定时仪表读数仍为M1，这时只须调整仪表读数等于A 即可；取样时仪表读数为M1，化验分析值为A，对仪表进行标定时仪表读数改变为M2，这时就不能将调整仪表读数等于A，而应将仪表读数调整为1 MA ×M2。3. 使用中应注意的问题使用中应注意以下问题：由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ)，溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m；溶解氧电极不用时也应处于工作状态，可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极，在使用前应置于无氧环境极化1～2h；由于温度变化对电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响，标定时需较长时间(约10min)，以使温补电阻达到平衡；氧分压与该地区的海拔高度有关，仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿；测量溶液的含盐量高时，仪表标定时应使用含盐量相当的溶液；对于流通式测量方式，要求流过电极的最小流速为0.3m/s。此文章由 http://www.3017.com.cn 转发文章连接: http://www.31517.cn/jishuwenzhang/wenzhang.asp?wenzhang_id=150&ta=3&tb=4 我站诚邀友情连接:QQ 84424693

  • 【求助】请教溶解氧测定仪测量原理问题

    溶解氧测定仪测定的是氧浓度还是氧分压？ 有仪器生产商告诉我，溶氧仪直接测定的是水溶液中氧气的分压，而溶解氧溶度是通过C=H*P换算得到的（H为Henry系数，受溶液性质影响很大）。 又因为“平衡时，氧气在空气和在水中的分压相等，即脱离和进入溶液的氧气分子数相同”，藉此可以理解溶氧仪利用饱和水蒸气法标定时，输入的标准值却是对应温度下水溶液的饱和溶氧值（如20度）。实际上，此时空气中氧气溶度和溶液中氧气溶度差30倍左右。 也就是说，在某一温度下达到平衡时，水中和空气中氧气分压都是相同的，即使是含盐水或污水也一样。而不同条件下产生溶解氧浓度不同的取决于H系数。对于已知盐浓度的，可以进行盐度补偿，通过H的修正准确测量溶解氧溶度。但是对于污水等成分特别复杂的水溶液，H很难修正得到，那么此时是不是就无法准确测量污水的溶解氧值？如果是这样的话，溶氧仪在环保局大量使用的意义又是什么呢？如果知道H值了，自己就能理论计算出溶解氧浓度了，还需要溶氧仪干什么呢？ 所以从这点上，我更偏信溶氧仪直接测量的是水中溶解氧的浓度，可是这个观点却一直无法解释溶氧仪的校准方法。被溶氧仪的原理给绕晕了，百思不得其解，只能请各位大侠帮忙了：）

  • 探究水质中总溶解固体与电导率关系

    探究水质中总溶解固体与电导率关系

    [align=center][b][font=宋体]探究[/font][font=宋体]水质中总溶解固体与电导率关系[/font][/b][/align][align=center][font=宋体]吕炎 张艳艳 刘翔 王柳[/font][/align][align=center][font=宋体]（万华化学(宁波)有限公司，浙江省宁波市 315812）[/font][/align][b][font=楷体][color=black]摘要：[/color][/font][/b][font=楷体][color=black]本文[/color][/font][font=楷体][color=black]通过实验[/color][/font][font=楷体][color=black]发现电导率与总溶解固体含量(TDS)之间的关系系数不是固定值0.5，因此在实际生产过程中，不可采用测定电导率值来折算总溶解固体含量（TDS）。同时本文来通过数学建模的方法，完成水质电导率与总溶解固体含量(TDS)之间的关系，用于相似组分条件下的电导率与总溶解固体含量(TDS)折算。[/color][/font][b][font=楷体][color=black]关键词[/color][/font][font=楷体]：[/font][/b][font=楷体][color=black]电导率 总溶解固体 数学建模[/color][/font][b][font='Times New Roman',serif] [/font]1、背景[/b][align=left][font=楷体][color=black]循环水、锅炉水作为工业生产过程中常见的工业用水，在日常使用中，为保证水质安全，常会添加一些阻垢剂、缓蚀剂、抑泡剂等，这些助剂多为盐类物质，工艺生产过程中，为更好地控制助剂添加量，需要测定工业用水中总溶解固体(TDS)的含量。但目前国家标准中采用重量法分析总溶解固体(TDS)的含量,但该方法存在操作繁琐、耗时长等特点，影响样品的分析效率。目前市场上存在TDS计用于测定总溶解固体(TDS)含量，该方法主要通过测定溶液中电导率来折算溶液中存在的溶解性固体含量。一般情况下，[/color][/font][color=black][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%94%B5%E5%AF%BC%E7%8E%87/1016751?fromModule=lemma_inlink][font=楷体][color=black]电导率[/color][/font][/url][/color][font=楷体][color=black]越高，盐份越高，TDS越高，实验室中也会采用“1ppmTDS=2[/color][/font][color=black][url=https://baike.baidu.com/item/%CE%BCS/cm/5625737?fromModule=lemma_inlink][font=楷体][color=black]μS/cm[/color][/font][/url][/color][font=楷体][color=black]”[/color][/font][color=black] [/color][font=楷体][color=black]的关系，测定溶液电导率间接测定总溶解固体(TDS)含量。[/color][/font][/align][align=left][font=楷体][color=black]但工艺生产的差异，考虑工业用水的助剂成份不同，完全采用上述的关系折算部可靠，本文通过实验研究水质中总溶解固体与电导率的关系。[/color][/font][/align][b]2、总溶解固体与电导率介绍2.1 总溶解固体介绍[/b][font=楷体]总溶解性固体(TDS)是指溶解在水中的固体（如氯化物、硫酸盐、硝酸盐、重碳酸盐及硅酸盐等）的总量，TDS值越高，表示水中含有的溶解物越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%97%A0%E6%9C%BA%E7%89%A9/781954?fromModule=lemma_inlink][color=windowtext]无机物[/color][/url]和[/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E6%9C%89%E6%9C%BA%E7%89%A9/300787?fromModule=lemma_inlink][font=楷体][color=windowtext]有机物[/color][/font][/url][font=楷体]两者的含量。一般可用[/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%94%B5%E5%AF%BC%E7%8E%87/1016751?fromModule=lemma_inlink][font=楷体][color=windowtext]电导率[/color][/font][/url][font=楷体]值大概了解溶液中的盐份， [/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%94%B5%E5%AF%BC%E7%8E%87/1016751?fromModule=lemma_inlink][font=楷体][color=windowtext]电导率[/color][/font][/url][font=楷体]越高，盐份越高，TDS越高。在无机物中，除溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。[/font][font=楷体]总溶解性固体(TDS)的测定：将待测水样用慢速[/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%AE%9A%E9%87%8F%E6%BB%A4%E7%BA%B8/6827825?fromModule=lemma_inlink][font=楷体][color=windowtext]定量滤纸[/color][/font][/url][font=楷体]或滤板孔径为2～5μm的玻璃砂芯漏斗过滤。用移液管移取100mL过滤后的水样，置于已于105～110℃干燥至恒重的蒸发皿中。将蒸发皿置于沸水浴上蒸发至干，再将蒸发皿于105～110℃下干燥至恒重。[/font][font=楷体][color=black]溶解性固体总量的计算公式，通常情况下：[/color][/font][align=center][font=楷体][color=black]C=(W[sub]2[/sub]-W[sub]1[/sub])*10[sup]6[/sup]/V[/color][/font][/align][font=楷体][color=black]式中：[/color][/font][font=楷体][color=black]——C为溶解性固体的含量（mg/L）[/color][/font][font=楷体][color=black]——W[sub]2[/sub]为蒸发皿和溶解性固体总质量（g）[/color][/font][font=楷体][color=black]——W[sub]1[/sub]为蒸发皿的总质量（g）[/color][/font][font=楷体][color=black]——V为水的体积（mL）[/color][/font][b]2.2 电导率介绍[/b][font=楷体] [/font][font=楷体]电导率（conductivity）是用来描述物质中[/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%94%B5%E8%8D%B7?fromModule=lemma_inlink][font=楷体][color=windowtext]电荷[/color][/font][/url][font=楷体]流动难易程度的参数。由于水中含有各种溶解盐类，并以离子的形式存在。当水中插入一对电极时，通电之后，在电场的作用下，带电的离子就产生一定方向的移动。水中阴离子移向阳极，使水溶液起导电作用，水的导电能力的强弱程度，就称为电导(或电导度)，用G表示。电导反映了水中含盐量的多少，是水的纯净程度的一个重要指标，水越纯净，含盐量越少，电阻越大，电导越小，超纯水几乎不能导电。通常，当电压保持不变时，这种直流电电路中的电流与电导成比例关系。如果电导加倍，则电流也加倍；如果电导减少到它初始值的1/10，电流也会变为原来的1/10。电导与电导率之间存在一定的关系，称作为电导池常数，为K[sub]cell[/sub]=l/A,单位为m[sup]-1[/sup]，因电极间距离l 和电极面积A不能精确地测量，实际测量时常用比较法测定电导池常数，即测定已知电导率的标准溶液（通常为KCl溶液）的K[sub]cell[/sub]。电导(G)与电导率([/font][font=等线]κ[/font][font=楷体])[/font][font=楷体]关系如下：G=[/font][font=等线]κ*A/l=κ/K[sub]cell[/sub]。[/font][b][font=黑体]3[/font][font=黑体]、探究水质中总溶解固体与电导率关系[/font][/b] [font=楷体]为[/font][font=楷体]了探究水质中总溶解固体与电导率关系，结合实验室现有的盐类试剂进行如下实验探究[/font][font=楷体]。[/font][b][font=黑体]3.1 [/font][font=黑体]探究单一盐类与电导率关系[/font][/b] [font=楷体]采用氯化钠、氯化钾、硫酸钠、乙酸钠、硫酸铜、磷酸氢二钾和氯化钙等试剂配制一定溶度的溶液，探究总溶解固体与电导率之间的关系。[/font][align=left][b][font=黑体]3.1.1 [/font][font=黑体]氯化钠溶液实验[/font][/b][/align][align=left][font=楷体]配制一定梯度的氯化钠溶液，分别测定梯度溶液对应的电导率，形成如下表格：[/font][/align][table][tr][td=4,1] [align=center][font=楷体]氯化钠溶液实验数据统计[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]样品[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]质量浓度/mg/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]理论电荷的物质的量浓度/mol/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]电导率/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度1[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]32.035[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.0010964[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]55.7[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度2[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]64.07[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.002192[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]109.4[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度3[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]160.175[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.004386[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]217.8[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度4[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]320.35[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.010964[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]522.5[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]640.7[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.02192[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]975.1[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][align=center][font=楷体]表1：氯化钠溶液实验数据统计[/font][/align][font=宋体] [/font][font=楷体]结合上述数据，绘制电导率与质量浓度和理论电荷的物质的量浓度的关系图，如下：[/font][align=center][img=,481,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031340334240_8094_3989257_3.png!w690x420.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图1：氯化钠溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=center][img=,481,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031340451095_7818_3989257_3.png!w690x419.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图2：氯化钠溶液理论电荷的物质的量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=left][b][font=黑体]3.1.2[/font][font=黑体]氯化钾溶液实验[/font][/b][/align][align=left][font=楷体]配制一定梯度的氯化钾溶液，分别测定梯度溶液对应的电导率，形成如下表格：[/font][/align][align=left][font=楷体] [/font][/align] [table][tr][td=4,1] [align=center][font=楷体]氯化钾溶液实验数据统计[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]样品[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]质量浓度/mg/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]理论电荷的物质的量浓度/mol/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]电导率/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度1[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]37.08[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.0009948[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]52.0[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度2[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]74.16[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.0019896[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]116.6[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度3[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]148.32[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.00398[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]233.6[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度4[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]370.8[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.009948[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]569.2[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]741.6[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.019896[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]1180.0[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][align=center][font=楷体]表2：氯化钾溶液实验数据统计[/font][/align][font=楷体]结合上述数据，绘制电导率与质量浓度和理论电荷的物质的量浓度的关系图，如下：[/font][align=center][img=,481,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031340555571_1576_3989257_3.png!w690x418.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图3：氯化钾溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=center][img=,481,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031341053998_3826_3989257_3.png!w690x418.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图4：氯化钾溶液理论电荷的物质的量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=left][b][font=黑体]3.1.3[/font][font=黑体]硫酸钠溶液实验[/font][/b][/align][align=left][font=楷体]配制一定梯度的硫酸钠溶液，分别测定梯度溶液对应的电导率，形成如下表格：[/font][/align] [table][tr][td=4,1] [align=center][font=楷体]硫酸钠溶液实验数据统计[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]样品[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]质量浓度/mg/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]理论电荷的物质的量浓度/mol/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]电导率/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度1[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]71.205[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.0020052[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]88.9[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度2[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]142.41[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.004012[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]199.1[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度3[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]284.82[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.00802[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]403.2[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度4[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]712.05[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.020052[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]942.6[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]1424.1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.04012[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]1823.0[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][align=center][font=楷体]表3：硫酸钠溶液实验数据统计[/font][/align][font=楷体]结合上述数据，绘制电导率与质量浓度和理论电荷的物质的量浓度的关系图，如下：[/font][align=center][img=,444,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031341148663_4966_3989257_3.png!w673x415.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图5：硫酸钠溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=center][img=,445,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031341235789_463_3989257_3.png!w679x413.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图6：硫酸钠溶液理论电荷的物质的量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=left][b][font=黑体]3.1.4[/font][font=黑体]乙酸钠溶液实验[/font][/b][/align][align=left][font=楷体]配制一定梯度的乙酸钠溶液，分别测定梯度溶液对应的电导率，形成如下表格：[/font][/align] [table][tr][td=4,1] [align=center][font=楷体]乙酸钠溶液实验数据统计[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]样品[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]质量浓度/mg/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]理论电荷的物质的量浓度/mol/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]电导率/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度1[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]42.83[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.0010442[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]29.7[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度2[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]85.66[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.002088[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]69.6[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度3[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]171.32[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.004176[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]139.6[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度4[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]428.3[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.010442[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]371.4[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]856.6[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.02088[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]716.5[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][align=center][font=楷体]表4：乙酸钠溶液实验数据统计[/font][/align][font=楷体]结合上述数据，绘制电导率与质量浓度和理论电荷的物质的量浓度的关系图，如下：[/font][align=center][img=,450,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031341329070_1238_3989257_3.png!w682x406.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图7：乙酸钠溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=center][img=,453,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031341422100_8193_3989257_3.png!w688x394.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图8：乙酸钠溶液理论电荷的物质的量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=left][b][font=黑体]3.1.5[/font][font=黑体]硫酸铜溶液实验[/font][/b][/align][align=left][font=楷体]配制一定梯度的硫酸铜溶液，分别测定梯度溶液对应的电导率，形成如下表格：[/font][/align] [table][tr][td=4,1] [align=center][font=楷体]硫酸铜溶液实验数据统计[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]样品[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]质量浓度/mg/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]理论电荷的物质的量浓度/mol/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]电导率/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度1[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]79.575[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.0019944[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]79.1[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度2[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]159.15[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.0039884[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]178.8[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度3[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]318.3[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.007976[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]333.4[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度4[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]795.75[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.019944[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]722.7[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]1591.5[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.039884[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]1250.1[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][align=center][font=楷体]表5：硫酸铜溶液实验数据统计[/font][/align][font=楷体]结合上述数据，绘制电导率与质量浓度和理论电荷的物质的量浓度的关系图，如下：[/font][align=center][img=,449,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031341522903_3268_3989257_3.png!w679x411.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图9：硫酸铜溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=center][img=,454,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031341598896_2218_3989257_3.png!w684x413.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图10：硫酸铜溶液理论电荷的物质的量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=left][b][font=黑体]3.1.6[/font][font=黑体]磷酸氢二钾溶液实验[/font][/b][/align][align=left][font=楷体]配制一定梯度的磷酸氢二钾溶液，分别测定梯度溶液对应的电导率，形成如下表格：[/font][/align] [table][tr][td=4,1] [align=center][font=楷体]磷酸氢二钾溶液实验数据统计[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]样品[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]质量浓度/mg/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]理论电荷的物质的量浓度/mol/L[/font][/align] [/td][td] 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[/td][/tr][/table][align=center][font=楷体]表6：磷酸氢二钾溶液实验数据统计[/font][/align][font=楷体]结合上述数据，绘制电导率与质量浓度和理论电荷的物质的量浓度的关系图，如下：[/font][align=center][img=,456,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031342097154_1569_3989257_3.png!w689x415.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图11：磷酸氢二钾溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=center][img=,457,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031342183743_1641_3989257_3.png!w690x412.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图12：磷酸氢二钾溶液理论电荷的物质的量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=left][b][font=黑体]3.1.7 [/font][font=黑体]氯化钙溶液实验[/font][/b][/align][align=left][font=楷体]配制一定梯度的氯化钙溶液，分别测定梯度溶液对应的电导率，形成如下表格：[/font][/align] [table][tr][td=4,1] [align=center][font=楷体]氯化钙溶液实验数据统计[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]样品[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]质量浓度/mg/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]理论电荷的物质的量浓度/mol/L[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]电导率/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度1[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]55.5[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.0019896[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]97.1[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度2[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]110.4[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.0039792[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]194.2[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度3[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]220.8[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.00796[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]376.8[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度4[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]552.0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.019896[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]911.0[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]梯度5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]1104.0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]0.039792[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=等线][color=black]1853.9[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][align=center][font=楷体]表7：氯化钙溶液实验数据统计[/font][/align][font=楷体]结合上述数据，绘制电导率与质量浓度和理论电荷的物质的量浓度的关系图，如下：[/font][align=center][img=,465,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031342273895_5727_3989257_3.png!w690x417.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图13：氯化钙溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=center][img=,458,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031342351706_9837_3989257_3.png!w690x376.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图14：氯化钙溶液理论电荷的物质的量浓度与电导率关系图[/font][/align][align=left][b][font=黑体]3.1.8 [/font][font=黑体]单一溶液实验总结[/font][/b][/align][font=楷体]结合上述实验数据，对相关数据进行汇总统计如下：[/font] [table][tr][td] [align=center][font=楷体]溶液名称[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]质量浓度/电导率[/font][/align] [align=center][font=楷体]（mg/L/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][font=楷体]）[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]电导率/电荷物质的量浓度[/font][/align] [align=center][font=楷体]（[/font]μ[font=楷体]S/cm/mol/L[/font][font=楷体]）[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]氯化钠溶液[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]0.6527[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]44133[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]氯化钾溶液[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]0.628[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]59335[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]硫酸钠[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]0.7851[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]45183[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]乙酸钠[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]1.1819[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]34691[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]硫酸铜[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]1.3003[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]30478[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]磷酸氢二钾[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]1.5814[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]21515[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]氯化钙[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]0.5989[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]46310[/font][/align] [/td][/tr][/table][align=center][font=楷体]表8：单一溶液实验汇总数据[/font][/align][font=楷体]从上述数据进行讨论得出如下结论：[/font][font='微软雅黑',sans-serif]①[/font][font=楷体]单一溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度/电导率值为变值，且与在用理论值0.5偏差大，因此实际操作中选用0.5倍的电导率值为TDS含量的结果是不准确的，结果偏低；[/font][font=楷体]②单一电导率值/电荷物质的量浓度值也为为变值，因此相同电荷数条件下，不同物质对电导率影响也不相同；[/font][font='微软雅黑',sans-serif]③[/font][font=楷体]通过查阅资料发现，不同物质对电导率影响主要体现在以下3个因素：水化离子半径、离子价数和特殊迁移方式，一般情况下，半径r越大，则运动速度v越小，电导率越小；离子价数越大，则运动速度v越大，电导率越大；H[sup]＋[/sup]、OH[sup]－[/sup]是一般离子导电能力5－8倍。 [/font][align=left][b][font=黑体]3.2[/font][font=黑体]多组分盐类与电导率关系[/font][/b][/align][align=left][b][font='Times New Roman',serif] [/font][/b][font=楷体]从上述单一组分盐类的实验可以看出不同种类的盐类对于电导率的影响不同，因此需要通过实验进行探究不同离子浓度与电导率之间的关系。[/font][/align][align=left][b][font=黑体]3.2.1[/font][font=黑体]多组分盐类实验探究[/font][/b][/align][align=left][font=楷体]目前我们装置上使用的助剂主要有磷酸盐类，同时我们的工业用水的体系中存在钠、钾、钙、氯和硫酸根等离子组分，通过采用上述离子配制相应浓度的溶液，并测定对应的电导率值，测定数据汇总如下：[/font][/align] [table][tr][td] [align=center][font=楷体]样品[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]2[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]3[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]4[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]5[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]6[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]Na[sup]+[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]46.12[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]92.24[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]60.85[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]94.37[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]81.78[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]140.49[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]K[sup]+[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]78.04[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]97.61[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]19.57[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]39.14[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]97.61[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]39.02[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]Ca[sup]2+[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]39.87[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]79.74[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]59.81[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]119.61[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]19.94[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]39.87[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]Cl[sup]-[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]105.95[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]176.58[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]164.31[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]250.80[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]90.08[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]127.20[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]96.35[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]192.70[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]48.17[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]289.04[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]144.52[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]240.87[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]95.08[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]142.63[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]47.54[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]95.08[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]142.63[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]47.54[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体]电导率/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]561.4[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]994.0[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]581.0[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]1055.7[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]673.6[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体]876.7[/font][/align] [/td][/tr][/table][align=center][font=楷体]表8：多组分溶液实验数据统计[/font][/align][font=楷体] [/font][font=楷体]结合上述数据以多组分物质质量浓度为自变量，结合数学模型，计算出各组分与电导率之间的关系，如下：[/font][align=center][font=等线]κ[/font][font=楷体]=4.285C(Na[sup]+[/sup])+2.079C(K[sup]+[/sup])+4.6988C(Ca[sup]2+[/sup])-0.07697C(Cl[sup]-[/sup])+0.02512C(SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup])+0.2096C(PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup])[/font][/align][align=left][b][font=楷体]3.2.2[/font][font=楷体]实验论证数学模型的可行性[/font][/b][/align][font=黑体] [/font][font=楷体]同上述实验操作，配制4个验证样品，数据如下：[/font] [table][tr][td] [align=center][font=楷体]样品[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]2[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]3[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]4[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]Na[sup]+[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]92.24[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]0.00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]115.29[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]46.12[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]K[sup]+[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]78.28[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]156.56[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]0.00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]97.85[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]Ca[sup]2+[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]0.00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]79.74[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]99.68[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]39.87[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]Cl[sup]-[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]0.00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]141.26[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]176.58[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]70.63[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]192.70[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]0.00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]240.87[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]96.35[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup]/mg/L[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]190.17[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]380.34[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]0.00[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]237.71[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]理论值[/color][/font][font=楷体]/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]602.67[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]769.02[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]954.87[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]635.20[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]实测值[/color][/font][font=楷体]/[/font]μ[font=楷体]S/cm[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]632.60[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]831.10[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]985.20[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]592.40[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=楷体][color=black]相对偏差/%[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]-2.42[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]-3.88[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]-1.56[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=楷体][color=black]3.49[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][font=楷体] [/font][font=楷体]从上述4组验证数据来看，实验所得的数学模型是可靠的，在相同体系条件下可以用于电导率与TDS之间的转化。[/font][align=left][b][font=黑体]4.[/font][font=黑体]实验[/font][font=黑体]总结[/font][/b][/align][align=left][font=楷体][color=#333333]⑴[/color][/font][font=楷体]单一溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度/电导率值为变值，且与在用理论值0.5偏差大，因此实际操作中选用0.5倍的电导率值为TDS含量的结果是不准确的，结果偏低[/font][font=楷体][color=#333333]。[/color][/font][/align][align=left][font=楷体][color=#333333]⑵[/color][/font][font=楷体]单一电导率值/电荷物质的量浓度值也为为变值，因此相同电荷数条件下，不同物质对电导率影响也不相同，不同物质对电导率影响主要体现在以下3个因素：水化离子半径、离子价数和特殊迁移方式，一般情况下，半径r越大，则运动速度v越小，电导率越小；离子价数越大，则运动速度v越大，电导率越大；H[sup]＋[/sup]、OH[sup]－[/sup]是一般离子导电能力5－8倍[/font][font=楷体][color=#333333][back=white]。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=楷体][color=#333333]⑶[/color][/font][font=楷体]实验所得的数学模型是可靠的，在相同体系条件下可以用于电导率与TDS之间的转化[/font][font=楷体][color=#333333]。[/color][/font][/align][align=left][b][font=黑体] [/font][/b][/align][align=left][b][font=黑体]5.[/font][font=黑体]参考文献[/font][/b][/align][align=left][font=楷体][color=#333333][1][/color][/font][font=楷体]方志刚，杨岳平，周德佳．海水淡化与舰船淡水保障．国防工业出版社．2016.03．第18页.[/font][/align]

  • 哪些因素影响溶解氧测量 ?

    哪些因素影响溶解氧测量 ?氧的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐，另外氧通过溶液扩散比通过膜扩散快，如流速太慢会产生干扰。(1)温度的影响由于温度变化，膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化，直接影响到溶氧电极电流输出，常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升，扩散系数增加，溶解度反而减小。(2)大气压的影响根据Henry 定律，气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关，高原地区和平原地区的差可达20%，使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些仪表内部配有气压表，在标定时可自动进行校正；有些仪表未配置气压表，在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置，如果数据有误，将导致较大的测量误差。(3)溶液中含盐量盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧，为了准确测量，必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下，盐含量每增加100mg/L，溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低，而实际测量的溶液的含盐量高，也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析，以便准确测量及正确补偿。(4)样品的流速氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢，必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式，溶液中的氧会向流通池内扩散，使靠近膜的溶液中的氧损失，产生扩散干扰，影响测量。为了测量准确，应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧，样品的最小流速为0.3m/s。

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