绿色滴定器

高氯酸标准溶液及指示剂结晶紫使用原理的疑问1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的，为什么不能遇水啊？配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗？2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂，结晶紫的变色范围有说pH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)的，有说pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）的，我滴定的时候是由紫色变为蓝绿色为终点，可是我用PH计测了一下，PH是负数了啊，那在我的实验中，结晶紫的变色范围是多少呢？3、结晶紫的变色终点不容易辨别，有什么可以代替的吗？~~呵呵，不懂的太多了，问题就像写文章一样多，希望大侠支招，不胜感谢！

做COD时，试剂都正常加了，指示剂也加了，但是滴定到最后一直是蓝绿色，请问是为什么呀？

水中总氯测定 滴定法墨绿色如何确定

【求大神好人相助】用0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液 标定 FeSO4溶液的 准确浓度时，溶液一直是绿色，不能出现滴定终点的砖红色，求大大们解疑，万分感谢！！！希望是分析化学老师及相关老师或做过此类试验的老师们指导，急，感谢。一、说明：我在用 重铬酸钾容量法——稀释热法 测定土壤有机质（方法来源：《土壤农化分析》第三版鲍士旦 主编 中国农业出版社，第34-35页）我所问的问题，在测有机质、COD、测铁等方面时，都会用到，请有经验的老师们不吝赐教。二、试剂与具体操作1） 0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液。准确称取K2Cr2O7（分析纯，130℃烘干3h）19.6132g于250ml烧杯中，用少量水溶解，将全部洗入1000ml容量瓶中，加入浓H2SO4约70ml，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用。2）（约）0.5mol/LFeSO4溶液。称取FeSO4·7H2O 140g溶于水中，加入浓硫酸15mL，冷却稀释至1L。3）此溶液的准确浓度以0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液标定之。即准确分别吸取3份0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液各25ml于150ml 三角瓶中，加入邻菲啰啉指示剂2-3滴，然后用0.5mol/LFeSO4溶液滴定至终点，并计算出基准FeSO4的浓度。4）邻菲啰啉指示剂（亚铁灵）：称取1.485g邻菲啰啉与FeSO4·7H2O0.695g溶于100mL水中。贮于棕色滴瓶中(此指示剂以临用时配制为好/此指标剂易变质，应密闭保存于棕色瓶中。)三、现象描述及具体问题（一）现象描述1. 0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液，颜色为桔红色（这个没有问题）2. FeSO4溶液，颜色为浅绿色（这个也应没有问题）3. 邻菲啰啉指示剂（亚铁灵），颜色为红色（深红或砖红色）（这个也应没有问题）（二）具体问题1.我的操作：当FeSO4溶液滴定K2Cr2O7基准溶液时，溶液的颜色由K2Cr2O7基准溶液的桔红色，逐渐变绿……2.但按照所参照的方法描述，正确的变色应是：绿—》暗绿—》砖红（滴定终点）3问题1：为什么，我在试验中，随着不断地滴定，颜色没有出现砖红色，三角瓶中液体的颜色一直是绿色呢？4问题1：按照方法的描述，滴定终点时溶液颜色为砖红色，我想知道Cr3+的绿色去哪里了呢？求大神解答 ，谢谢！！

赤砂糖的还原糖滴定试验标定的时候终点是蓝变紫，复检滴定赤砂糖样液，滴定的时候一开始是黑绿色的，通过加量滴定才会有紫色沉淀，这时已经滴定过量了完全无法判断滴定终点，怎么办？求各位前辈指教。

各位同仁，很久没有做盐酸标定了，昨天突然要用，然后查书看了标准，说煮沸前后滴定都是暗红色。我用无水碳酸钠，甲基红溴甲酚绿做指示剂，十滴。滴定一开始是绿色的，逐渐变紫，我滴定到玫瑰紫的时候就放电驴上煮沸冷却后再滴两滴，又变成了暗红色现在想知道的是标准上说的前后煮沸之前的暗红色是和煮沸后的暗红色程度那么深么

标准HJ 585-2010中 重铬酸钾标定硫酸亚铁铵，标准中所谓的滴定到墨绿色，此颜色如何确定，标定过程中颜色没有突变，很难界定何时颜色为墨绿色，有没做过此项目的朋友，大家讨论下。

看了前人的帖子，COD滴定到终点后，保持一会儿后颜色会变回蓝绿色的，对吗？可我最近几天的实验，到了终点后，一天下来，都仍然是暗红色的，请问是怎么回事呢？

关于COD滴定终点的问题，在盲样考核时候，做出来的结果比真实值偏高了，偏差是15%。我还连续做了四五个平行样，都是那么高，所以有可能是我的滴定终点可能过量。关于终点，蓝绿色变成红色（比较暗）以后，再滴加半点，就会变成亮红色，那终点是不是以为最后一个亮红色为标准呢。有的到 了滴定红点变成红褐色后会很快变成蓝绿色，那是不是说明我的还没到终点。。

重铬酸钾滴定法测铁,用二苯胺磺酸钠做指示剂,终点应为绿色(三价铬离子的颜色)突变为紫色或紫蓝色(酸性条件下氧化态二苯胺磺酸钠的颜色).但本人滴定过程中始终见不到滴定终点颜色突变,而只是绿色不断加深,到后来绿色有些发黑. [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif[/img]

重铬酸钾，浓硫酸混合用250ml烧杯装了一般，用自动断电的连珠炉，好像是用来烧水的炉子，加热了30分钟多，还冒出了很多烟雾。冷却后就变成了深绿色了，稀释后绿色更明显。里面放了一个酸式滴定管的玻璃阀门。也是比较干净的，就有些凡士林和灰尘吧。这是什么情况呢？绿色的东西是什么物质？补充：重铬酸钾为橙红色三斜晶体或针状晶体。铬酸洗液为红褐色，六价格为红（黄）橙色

在国标GB/T 601-1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备1、盐酸滴定碳酸钠时，为什么绿色变为暗红色时，还要煮沸2min？有什么作用？2、氢氧化钠滴定盐酸时，为什么近终点时，加热至80℃？

在浓硫酸滴定的过程中，硫酸的滴定终点国标要求为灰绿色，但终点比较不好掌握，有谁有相关的照片给我学习一下！！谢谢！！

氢氧化钠滴定盐酸滴定终点的判断0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点：中国药典是用溴酚蓝指示剂（黄色变为蓝紫色），但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。本人按照该方法进行滴定，颜色是由黄色滴定到PH=3.5（暗绿色），最后蓝紫色的时候PH=4.6,请问哪种判断方法更加科学呢

请教各位高手，我用EDTA络合，氟化钠置换，锌标准溶液滴定铝法来测铝含量，加入二甲酚橙指示剂，最后锌标液滴定铝时，颜色变化为黄色——橙黄——红色，不见有紫红色，并且颜色变化很缓慢，没有突变，那滴定终点的颜色怎么判断？试样中含有0.5%的钛，这对结果又影响吗？有影响的话该怎么将钛掩蔽掉？

氢氧化钠滴定盐酸滴定终点的判断0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点：中国药典是用溴酚蓝指示剂（黄色变为蓝紫色），但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。本人按照该方法进行滴定，颜色是由黄色滴定到PH=3.5（暗绿色），最后蓝紫色的时候PH=4.6,请问哪种判断方法更加科学呢

[em09509]最近在做关于水质分析甲醛的测定，第一次遇到硫代硫酸钠注射液溶液的滴定终点居然是亮绿色~~做了几次都是这样的~~可是书上却没说说清楚，只是说蓝色褪去~~请各位麻烦看看啊~~是什么原因？谢谢了~~麻烦看清楚是水质分析中的甲醛测定~~~谢谢诶~~

为什么水杨酸钠不能直接用酸标准溶液滴定醋酸钠在水溶液中为一弱碱，是否可用盐酸标准溶液直接滴定？能否用非水酸碱滴定法测定其含量？以结晶紫作为指示剂，为什么测定邻苯二甲酸氢钾的终点颜色为蓝色，而测定水杨酸钠是终点颜色为蓝绿色？

我们在做水样的过程中，曾发现，CODCr测定过程中，水样滴定终点到达后几分钟之内又变回了终点前的蓝绿色，不知这是什么原因？请高手指点一二。另在做总硬度的时候，也曾遇到水样，在滴定至终点后又从天蓝色褪回了紫红色，是水样中存在干扰物质吗？这样的情况可以算是到滴定终点了吗？

第一次使用高氯酸非水滴定法分析样品含量，标定好后使用的前5天一切正常，可是这几天滴定终点总是很难辨别。以前终点是由紫色变为亮蓝色，可是这几天总是由蓝色变为深蓝色，个人认为这2种颜色太接近难以辨别终点。指示剂我已经重新配制过，还是一样。不知道为什么。还有使用此方法做分析时滴定重点究竟是蓝色微带紫色还是绿色呢？我看到的资料这2种都有。 请大家帮我分析下原因[em0812][em0812][em0812]

重铬酸钾滴定法测铁,用二苯胺磺酸钠做指示剂,终点应为绿色(三价铬离子的颜色)突变为紫色或紫蓝色(酸性条件下氧化态二苯胺磺酸钠的颜色).但是在滴定的时候发现终点反复回头，请问怎么回事？有哪些因素会影响到终点的呈现？本人分析可能是因为滴定体积太大，晃不匀造成的。但是连着再三次继续滴加一滴标液都这样。样品是铁粉，溶于三氯化铁后，再用重铬酸钾法滴定。

名 称 盐酸滴定液的配制及标定操作规程 一、 目 的：建立盐酸滴定液（1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、 0.1mol/L）的配制及标定的标准操作规程，确保检验的准确性。二、 适用范围：适用于盐酸滴定液（1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、0.1mol/L）的配制及标定。三、 责 任 者：QC化验员、QA。四、 引用标准：中华人民共和国药典（2000年版）二部附录。五、 规 程：1、误差要求： 法定标准标定 标定份数≥3份，相对偏差≤0.1%复标 复标份数≥3份，相对偏差≤0.1%标定、复标 二者的相对偏差≤0.15%滴定液浓度 （F）应在1.000-1.050之间2、反应原理：2HCl+Na2CO3 2 NaCl+H2O+CO23、指示剂：甲基红-溴甲酚绿混合指示液4、基准试剂：基准无水碳酸钠5、仪器与用具：三角烧瓶、滴定管6、操作步骤配制：盐酸滴定液（1 mol/L） 取盐酸90 ml，加水适量使成1000 ml，摇匀。 盐酸滴定液（0.5 mol/L、0.2 mol/L或0.1 mol/L） 照上法配制，但盐酸的取用量分别为45 ml、18 ml或9.0 ml。标定：盐酸滴定液（1 mol/L） 取在270～300 ℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分种，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。盐酸滴定液（0.5mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液（0.2mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g。每1ml盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于10.60mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液（0.1mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。如需用盐酸滴定液（0.05 mol/L、0.02 mol/L或0.01 mol/L）时，可取盐酸滴定液（1mol/L或0.1mol/L）加水稀释制成。必要时标定浓度。7、计算公式： 盐酸滴定液（1 mol/L） F=M/（V×0.053）盐酸滴定液（0.5 mol/L） F=M/（V×0.0265）盐酸滴定液（0.02mol/L） F=M/（V×0.0106）盐酸滴定液（0.1 mol/L）F=M/（V×0.0053）式中：M无水碳酸钠的质量（g） V滴定所耗盐酸滴定液的体积（ml） 8、注意事项反应致近终点时，应加热煮沸2分钟，以赶走溶解于水中的CO2，排除CO2对反应的干扰。

我们的烧结矿用四硼酸钠和无水碳酸钠马弗炉溶样，然后在1+4盐酸中溶解，用酸性铬蓝K和萘酚绿B为指示剂，滴定终点颜色突变为什么不明显？加三乙醇胺1+1和氨性缓冲溶液PH=10，但同样的方法溶解白云石和铁矿石滴定终点就比较明显而且终点为蓝色，而烧结矿即为黑中带绿色，请教各位这是为什么？另用铬黑T作为指示剂没有终点的显色，但我的同事说原来他们用硝酸溶样时铬黑T为指示剂终点为蓝色变色明显，还请各位给指点一下，不知各位都是用的什么指示剂，怎样溶样的?

不知道大家有没有做过 钙镁的检测我们GB 19203-2003测定钙镁今天按照标准操作前处理，然后加淀粉溶液、三乙醇胺、乙二胺、盐酸羟胺、啥 啥的然后加0.1g钙指示剂 用EDTA2NA进行标定终点颜色有绿色变成紫色 这个地方出问题了理论值只需要16ml的 我都滴定了40ml了 这个颜色真不好判定 真不知道何时是终点看着实紫色的，晃晃 又有点绿了 感觉甁壁附近是绿色的，中间是的 紫色感觉就是木有终点走过得，支个招；做过的，解决下；

各位网友大家好，为了保护我们的环境和实验室人员的身体健康，加强仪器厂商设计、生产低碳环保产品的理念，倡导广大用户使用低碳环保的仪器产品，仪器信息网特举办年度“绿色仪器”评选活动，获奖的产品将在“2011中国科学仪器发展年会”上进行颁奖。本次“绿色仪器“评选活动的通知一经发布立即得到了国内外各仪器厂商的积极响应，目前已经有88家厂商申报了181台具有节能减排理念的产品；经过专家组严格的初审，最终有28台仪器入围。请大家晒晒入围的“绿色仪器”！上传该绿色仪器图片5分奖励哦！如果您觉得有更绿色的仪器也可以上传图片哦，同样积分奖励！本次入围的原子荧光光谱仪有：AFS-9780全自动四灯位注射式氢化物发生原子荧光光度计（海光）仪器采用两通道合并技术提高了原子荧光信号强度，进一步改善了仪器的检出限。对于超痕量分析有明显改善,从而提高了检出限。仪器采用注射泵精确控制进样量，样品绝对进样精度可达到1%，提高仪器测量的稳定性；单点配置标准曲线相关系数比蠕动进样有大幅改进；自动稀释准确性高，因而自动稀释范围可达200倍。并且首次采用夹管阀代替了昂贵的换向阀，夹管阀的成本远远低于换向阀，而寿命远远高于换向阀，大大降低了用户的仪器使用维护费用。而且试剂不直接接触夹管阀，解决了换向阀带来的样品交叉污染的问题。注射进样断续流动系统既有进样准确的特点，又有断续流动测样速度快，能够在线清洗的特点。 电路上改变数据采集方式，提高了采样精度，提高了仪器的稳定性；增加了主板安全保护措施；使仪器能够在电网不稳定的供电下得到稳定可靠的数据。投票主要参考因素：(1) 显著节省电能;(2) 显著节省耗材、试剂、待测样品、冷却用水;(3) 显著提高分析速度;(4) 显著提高自动化程度，减少人力;(5) 显著减少有毒有害物质的使用、排放;(6) 显著降低辐射、噪声对人体的伤害;绿色仪器投票贴：点击打开链接

游离氯和总氯的滴定2010版中，用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵，大家滴定消耗重铬酸钾是多少，我对那个墨绿色终点颜色难判断，还有分光光度法总做不出低浓度标准曲线上最低浓度的两个点。新手求教啊！！！

[size=4]大家好啊！ 刚看到有文怎么判断硝酸银滴定氯化物的终点的帖子，现在把自己的经验说出来让大家指点下！ 我几乎每天都要做氯化物的滴定，是锅炉水质的其中一项指标本来颜色应该是加了铬酸钾之后 颜色为有点微微绿色的黄色主体是黄色， 作为刚开始的判断我在考证时专家说是颜色刚刚开始变化是就是终点， 个人分析认为是对的，因为他首先和氯离子结合，只要混合均匀当几乎没有氯离子时，才会和铬酸钾集合生成橙色的铬合物才显示 橙红色版主说难判断，其实可以这样，如果你觉得要达到终点了就把读数记下来然后继续再加1－2滴，如果继续变的更加橙红色，说明刚才也就是终点或者接近终点了 如果颜色不变说明终点还没到继续滴定按我长时间来的操作 如果不是水样氯离子含量比较高的话，颜色很容易判断多1－2滴的变化还是很大的如果是同行欢迎楼主加为好友[/font][/font][font=楷体_GB2312][font=新宋体]大家好啊！ 刚看到有文怎么判断硝酸银滴定氯化物的终点的帖子，现在把自己的经验说出来让大家指点下！ 我几乎每天都要做氯化物的滴定，是锅炉水质的其中一项指标本来颜色应该是加了铬酸钾之后 颜色为有点微微绿色的黄色主体是黄色， 作为刚开始的判断我在考证时专家说是颜色刚刚开始变化是就是终点， 个人分析认为是对的，因为他首先和氯离子结合，只要混合均匀当几乎没有氯离子时，才会和铬酸钾集合生成橙色的铬合物才显示 橙红色版主说难判断，其实可以这样，如果你觉得要达到终点了就把读数记下来然后继续再加1－2滴，如果继续变的更加橙红色，说明刚才也就是终点或者接近终点了 如果颜色不变说明终点还没到继续滴定按我长时间来的操作 如果不是水样氯离子含量比较高的话，颜色很容易判断多1－2滴的变化还是很大的如果是同行欢迎楼主加为好友[/font][/font][/size][/size][em0808]

滴定时，空白水样呈现绿色，且空白滴定值远小于被测水样值，为什么呢，是我实验用水问题吗？求教求教

[size=3]尼莫地平滴定的方法是：取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于20.92mg C21H24N2O7。该滴定是氧化还原吗？那么高氯酸是和尼莫地平的NH反应的吗？那么硫酸铈和什么反应呢？[/size]

近日在摸索无水乙酸钠含量测定，但是做了几天了，还没有做出来！无水乙酸钠含量测定需称取试样，置于铂皿中缓缓加热炭化，灼烧至白，冷却，溶于100ml热水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液（0.5mol/L)滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸,冷却,继续滴定至溶液呈暗红色。但是操作中样品熔融以后就很难成固体，也就是无法灼烧至白，我试过放冷凝固后进行滴定，可是滴定过程中颜色不好判断，而且含量不合格，才百分之八十多。请各位大侠指教！