高通量基因测序染色体畸变检测

比较基因组杂交CGH芯片微阵列是一种建立在发现基因组失衡和染色体畸变（异常从几百碱基到几兆碱基）基础上的技术。这种技术允许对基因组异常进行定量分析，分辨率比Constitutional 染色体组型高50?100倍。 Constitutional Chips4.0是在细胞遗传学领域的一个创新，用于分子诊断和研究的持续发展。该CGH芯片应用于许多领域和研究领域，如新生儿和产前诊断，肿瘤细胞和干细胞领域。 CGH芯片特色 Constitutional Chips4.0的一些特征 杂交前，DNA样本不需要放大。该芯片提供整个基因组的高分辨率视图，没有缺陷基因的预选，不像FISH（荧光原位杂交） 提供临床显著基因位点的全面覆盖。 不要求细胞培养，不像Constitutional核型分析的技术。 使用该技术，可以在2天内获得的结果。 编号 名称 4060-0010 Constitutional Chips 4.0 (10 芯片) 4040-0020 标签试剂(适合 10芯片) 4050-0010 杂交试剂 (10 芯片)

产品介绍 配套齐碳自主研发的QPursue纳米孔基因测序平台，适用于各种核酸分子的测序实验。用户只需将制备好的文库加载至测序芯片，即可开始测序。 通过电场力驱动单链核酸分子穿过纳米尺寸的蛋白孔道，由于不同碱基通过纳米孔道时产生了不同阻断程度和阻断时间的电流信号，根据电流信号识别每条核酸分子上的碱基信息，实现对单链核酸分子的测序。产品特点1、全新打造硅基材生物芯片带来更稳定的测序表现和数据产出；2、全新ASIC电路信号排布方式，密度更高；3、单芯片搭载通道数超6000个，极大提升测序通量；4、集成电路/生物芯片二合一，抗干扰性强，准确率高。 登录齐碳科技官网，查询更多详情信息：http://www.qitantech.com/

产品介绍本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从组织样品中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量自动化设备进行自动化提取。 产品特点简便快捷：直接裂解，无需孵育时间，35-60min内即可获得超纯的基因组DNA高通量：可适用于不同通量的自动化仪器进行高通量提取实验安全无毒：无需酚/氯仿等有机试剂纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检测、高通量测序等实验 应用场景本试剂盒提取纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、SNP基因分型、STR基因分型、二代测序、文库构建和药物基因组学研究等。 实验案例

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure DTR Removal Kit (自动化回收测序反应产物)磁珠法荧光测序产物回收试剂盒MagPure DTR Removal Kit是专门为大批量测序反应产物回收纯化设计的。试剂盒采用超顺磁性磁性粒子纯化技术，适合于从各种体积的 测序反应产物中回收DNA片段，并高效去除测序反应中游离的荧光染料。引物、引物二聚体、盐和蛋白质等杂质也可被高效去除，纯化的 DNA可直接用于自动测序应用。试剂盒采用夹心包被法制备的磁性粒子，粒径均一，表面活性基团丰富，可高效回收DNA。使用该方法纯 化测序反应物，能有效提高测序仪的信号强度，并可以节省更多的BigBye染料。提高速度的同时，可以减少测序成本。将BigDye进行梯度稀释后，进行测序PC R反应。再用不同的DTR纯化试剂盒进化 纯化，最后上样于ABI 3730XL进行分析。结果表明，经Magen DTR Removal Kit 纯化的测序产品得到的荧光信号更强。96个相同的测序反应物经Magen DTR Removal Kit和经典 的乙醇沉淀纯度后，然后上样于ABI 3730XL进行分析。结 果表明，经Magen DTR Removal Kit纯化的测序产品得到 的荧光信号更强。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

产品特点产品特点: 处理样本： 3-10 片直径为 3 mm 的干血斑样品操作便捷:采用磁珠法核酸提取，45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氩仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪，实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、多重PCR荧光定量、芯片杂交、高通量测序等检测方法，可应用于亲权鉴定、身份识别、数据库建立、肿瘤基因检测等检测项目。 干血斑基因组DNA提取自动化解决方案 适配全自动核酸提取纯化仪平台 实验案例

真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶，在10-14至10-20mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系，产生的萤光半衰期超过15分钟。试剂容易配制，操作方便，适用于高通量萤火虫萤光素酶活性检测。订货信息：订货号产品名称RS-CL0102单萤光素酶报告基因检测试剂盒

本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种，是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上，NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此，NCCN指南指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗（帕尼单抗/西妥昔单抗）治疗mCRC患者前，需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性，从而精准医疗，降低治疗费用，节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试

产品介绍 配套齐碳自主研发的纳米孔单分子基因测序仪QNome-3841及QNome-3841hex，适用于各种核酸分子的测序实验。用户只需将制备好的文库加载至测序芯片，即可开始测序。 通过电场力驱动单链核酸分子穿过纳米尺寸的蛋白孔道，由于不同碱基通过纳米孔道时产生了不同阻断程度和阻断时间的电流信号，根据电流信号识别每条核酸分子上的碱基信息，实现对单链核酸分子的测序。 登录齐碳科技官网，查询更多详情信息：http://www.qitantech.com/

达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版本全新升级亮相，通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后，我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下：【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%

人EGFR突变基因检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变，可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%，更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的伴随诊断产品，可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒12209 24测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试 人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Plasmid Kit (高通量质粒提取)采用磁珠法从细菌培养液中提取质粒DNAMagPure Plasmid Kit采用超顺磁性磁性粒子纯化技术，适合于从细菌培养液中提取高纯度的质粒DNA、BAC、Cosmid等。纯化的质 粒DNA可直接用于自动测序，芯片分析等应用。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用。试剂盒采用夹心包 被法制备的磁性粒子，粒径均一，表面活性基团丰富，可高效地回收质粒DNA。与其它二氧化硅磁珠相比，该产品所用的磁珠分散性更 好，在溶液中不会快速沉淀，其次是所需磁珠量少，便于操作。高质量的质粒DNA，更佳的测序结果 节省更多的BigDye 适用范围广，可回收各种质粒(高拷贝\低拷贝质粒，BACs， Cosmids，Fosmids等) 可在各种自动化设备上使用96个不同的质粒样品(1ml)经MagPure SE Plasmid Mini Kit提取后测量结果。结果表明，使用该试剂盒处理高低拷贝数的质粒DNA时，得到的纯 度(OD260/OD280)和(OD260/OD230)都非常理想。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变（BRAF V600E/K/R/D/M/G）的7种基因型（其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA）。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变，BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E（1799TA）点突变（占BRAF基因突变类型的80-90%），该突变导致BRAF蛋白被异常激活，从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G，占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测，可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测，进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试

试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

产品介绍该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的唾液DNA提取方法，适用于从唾液中提取基因组DNA，纯化得到的DNA纯度好（A260/280的比值在1.7-1.9之间），完整度高（15 kb），该试剂盒可与德诺杰亿全自动核酸提取纯化仪系列进行匹配使用，简单、快速地进行高通量提取，大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。 产品特点操作便捷：采用磁性吸附，无需离心45分钟内即可获得高质量DNA；品质保障：提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠；安全无毒：实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂；适用性广：可从各种不同的生物学样本中获得高质量的DNA；易自动化：可结合提取仪，实现高通量自动化提取，减少人为误差，操作更方便。 应用场景本试剂盒提取纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、SNP基因分型、STR基因分型、二代测序、文库构建等生物学实验。唾液基因组核酸提取自动化解决方案 实验案例

达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒，全面地揭示基因表达的动态变化，以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率：50%&bull VDJ 序列组装效率：50%-80% &bull VDJ 序列配对率：80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现，推出兔免疫组试剂盒

产品特点产品特点: 操作便捷:30-45分钟即可从样本中提取纯化高质量核酸高纯品质:提取的DNA片段完整性好，纯度高，质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂本试剂盒既可满足手工提取也可使用与多种高通量平台提取适用于口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本核酸产量：参考品获得核酸总量≥1μg核酸纯度：紫外吸光度 260/280 比值＞1.6 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、SNP、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。 口腔拭子基因组核酸提取自动化解决方案 实验案例

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种（H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D）突变类型。目前已发现在多种癌症中（如非小细胞肺癌、乳腺癌等）存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药（如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林）及预后有关。同时，PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格 人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试

人EAR（EGFR/ALK/ROS1）基因联合检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法（Fusion-induced asymmetric transcription assay， FIATA），根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异，来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响，既可检测已知融合，又可检测未知融合，有效避免假阴性结果。灵敏度高，准确性好，结果客观，实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有准确、简便、快速、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的基因检测产品，可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者，同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试

产品介绍病毒DNA/RNA提取试剂盒采用自主磁珠纯化技术和独特的缓冲液系统，适合从血浆、血清和其它无细胞体液等样品中分离纯化病毒的 DNA 或者RNA，试剂盒中采用的磁珠可高效吸附核酸，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。该试剂盒提取的基因组DNA纯度高，质量稳定可靠。 病毒DNA/RNA提取试剂盒系列既可通过磁力架进行小样本量的提取，也可与德诺杰亿的LunAmpleX系列自动化核酸提取纯化仪配套使用，游开了传统离心方法带来的仪器及样本数目的限制，大大缩短了操作时间。具有操作简单，快速等特点。 产品特点操作便捷:采用磁性吸附，整个操作12-25分钟内即可获得高质量DNA/RNA无污染:彻底去除污染物和PCR抑制剂，方便下游应用高灵敏:可成功提取病毒低拷贝数的核酸高通量:本试剂盒可适用于手工提取也可整合适用于多种高通量提取仪无有机抽提或乙醇沉淀。重复性强，产量高。 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的病毒检测。 全自动核酸提取纯化解决方案

产品信息石蜡包埋样本在固定包埋过程中核酸发生断裂交联，提取困难，易降解。德诺杰亿针对于石蜡样本特点设计的提取试剂盒，高效脱蜡、解交联，快速稳定的获得高质量FFPE样本DNA。 产品特点FFPE 组织切片机切出 5～20µ m 的薄片，2-5片左右的样本；操作便捷:采用磁珠法核酸提取试剂，自动化上机脱蜡；彻底去除污染物和PCR抑制剂，方便下游应用；高纯品质:提取的核酸片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠；采用无毒脱蜡液进行脱蜡；适用于福尔马林固定或石蜡包埋组织 应用场景提取的核酸可适用于MSI、肿瘤基因变异等检测项目的Sanger测序、高通量测序等分子生物学实验。 FFPE 核酸提取自动化解决方案

产品介绍本试剂盒可用于从各种抗凝剂如枸橼酸盐、肝素或Na2EDTA等处理过的新鲜人类全血、血清、白细胞及其他特殊样本DNA提取DNA。本试剂盒使用一套标准化的操作规程（样品处理、磁珠吸附、洗涤和洗脱），能够同时处理大批量样本，适配于本公司的全自动核酸提取纯化仪最大可以一次性提取192个样本。 产品特点处理样本：100ul-1ml血液样本中纯化高质量核酸操作便捷:采用磁性吸附，无需离心，45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪，实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、酶切、PCR、多重PCR荧光定量、Southern杂交、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。实验案例

转基因大米检测试纸卡 使用说明方法编号：CDC-70481 适用范围：本检测试纸卡适用于PAT蛋白转基因大米的现场快速检测，以及其它PAT蛋白转基因作物的参考检测。 2 检测意义：水稻植入PAT蛋白基因的目的是增强水稻对除草剂草丁膦（草铵膦）的耐受性。目前，中国允许商业化种植的转基因作物有潘木瓜和棉花。允许进口的转基因作物有大豆、油菜、棉花和玉米。大米是中国居民的主要食粮，我国至今还没有批准转基因大米的进口以及允许其作为商品在市场上进行销售。3 检出限：本检测试纸卡对LLRICE62基因蛋白的检出限是1/2000（2000粒粉碎后的大米中有1粒转基因大米即可检出），同时检测LLRICE62和LLRICE601基因蛋白时的检出限是1/50。 4 样品处理4.1简易处理法：取0.5克（通常约20粒左右）的大米，放在硫酸纸上，将纸折叠包裹大米，用自备的平口钳子将大米钳碎成粉末状，将米粉移入提供的试管中，向试管中加入1ml的纯净水，盖盖后振摇50次以上，放置1分钟后再振摇50次以上，5分钟后静置到分层；4.2常规处理法： 数出100粒大米，用感量0.01克的天平准确称量后除以100得出每粒的质量。将大米粉碎，取0.5克米粉移入提供的试管中，向试管中加入1ml的纯净水，盖盖后振摇50次以上，放置1分钟后再振摇50次以上，5分钟后静置到分层；5样品检测：取0.5ml的上层液于提供的试管中，将试纸标有箭头的一侧插入试管中，反应5分钟。 6 结果判断： 5分钟后，如果试纸条上只有一条质控线出现，说明结果为阴性；如果有两条线出现，说明结果为阳性；无条线出现为试纸条失效； 30分钟后读取的结果无效。 7注意事项：7.1请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸条显色区。7.2本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。7.3本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照相关检测方法。8产品包装：检测试纸卡5片，吸管5只，硫酸纸5片，试管10个。9试纸效期：2～8℃冷藏保存，切勿冷冻，有效期为12个月，有效期见包装

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

产品特点处理样本：200-4000ul的外周血、血浆等样本操作便捷:采用磁珠法提取，从血清、血浆、尿液或无细胞液中高效纯化高质量游离核酸高纯品质:提取游离核酸得率和纯度更高，完整性更好本试剂盒既可满足手工提取也可使用与多种高通量平台提取提取过程安全，无需酚/氯仿等有毒有机溶剂 应用场景提取的核酸可适用于SNP、NGS、多重PCR荧光定量、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的肿瘤基因早筛、精准用药等检测项目。 游离DNA核酸提取自动化解决方案 实验案例

Azenta 4titude FrameStar® 384 孔全裙边PCR板聚丙烯孔眼，聚碳酸酯框架，A24切角；工作容积：30µ l， 孔眼总容量：55µ l；设计用于标准热循环仪 &bull 我们的 FrameStar384孔裙边 PCR板专为高通量 PCR 而设计 &bull 与大多数 384 孔模块 PCR、qPCR和测序仪器兼容 &bull 刚性双材质设计消除了PCR 过程中的翘曲和变形，非常适合用于自动化系统 &bull 裙边可以贴标签或条形码 &bull 提供超低 DNA 粘附选项FrameStar® 384孔全裙边 PCR板 PP 孔, PC 边框, 切角A24, 工作体积: 30 μl, 最大体积: 55 μl。主要特征: &bull 不含 DNA 酶、RNA 酶、人类基因组 DNA 和内毒素/热原 &bull 可堆叠孔眼 :&bull 超光滑、均匀的薄壁聚丙烯孔，实现最佳PCR 和qPCR定量结果 &bull 工作容积30µ l，孔眼总容量55µ l 框架:&bull 刚性聚碳酸酯框架，增加机械稳定性 &bull 显著减少热膨胀和样品蒸发，提高PCR结果的一致性 &bull 由于框架的热稳定性，提高了密封完整性 &bull 字母数字网格参考，有助于孔眼和样品识别 用途: &bull 推荐用于低容量PCR &bull 与标准多通道移液管兼容 &bull 适用于机械臂系统 &bull 与大多数384孔模块 PCR、qPCR 和测序仪器兼容产品特点 ：&bull 适配大多数384孔PCR仪, qPCR 仪和测序仪&bull 可提供磨砂孔从而提高qPCR信号强度 选项：&bull 透明孔系列提供以下框架颜色选项：紫色、蓝色、透明、绿 色、红色和黑色 &bull 亦可提供白孔黑框（在使用荧光分析时获得最佳信噪比）和黑孔黑框 （适合最小的光扩散和干扰）&bull 亦可提供带磨砂孔眼的透明框架，适合与 ABI® /LifeTechnologies® qPCR 仪器一起使用 &bull 条形码可根据要求提供订货信息：

搭配信息起：STAINING JAR Round shape一概况及用途： 染色缸的生产，是用普通料玻璃在大炉炉台上用磨具压机压制，皿和盖分别压制后合并即可。 适用于医疗卫生、医学院、方疫站、六专阮校、科研单位，在研究细菌、细胞、植物时对涂有标本的痰液、粘膜液、分泌液、浓汁等细菌标本制片或植物标本制成的载玻片或盖玻片进行染色时作贮存染色液体，浸泡载玻片和盖玻片的染色器具。二造型 染色缸它的造型分为方型，圆形，圆形小型三种。 方型：是一只偏长方形的玻璃缸，缸内有十只左右对称的凹凸槽，是用来插放10片25.4*76mm的载玻片用。缸的上面有一只平面器边凸出的玻璃盖，是以与缸的上沿边相配，固定底与盖的位置，盖是用来防止灰尘污染用。 圆型：是一只口为圆型，体为长方形垂直宽底的玻璃缸，缸内体积亦是长方形，壁的两侧有5对左右对称的凹凸槽，是应以直立插放25.4*76mm的载玻片用，口大而圆是便于插片取片时方便。缸的上口有一圆平面的四边凸出的玻璃盖，是用来与缸口相配合缸底与盖的位置，防止灰尘污染。底大是为了放置平稳。 圆型小型：是一只矮小的，圆口，圆底，方体的玻璃缸，缸内壁有四对左右对称的凹凸槽，用于插放涂有标本的24*24mm的盖玻片用。其它与圆型染色缸相同。三、使用方法：将涂有标本的载玻片，如疾液、粘膜液、分泌液等细菌标本插入染色缸的隔槽内，常用革兰氏染色法，先用碱性染料结晶紫或龙胆紫染料，使标本染上色后，加入碘溶液使染料固定在被染物上，用酒精使一部分阳性菌脱色，再转移到复红染料的染色缸内进行第二次染色。凡是被染成紫色的细菌称为革兰氐阴性菌，凡是能被酒精脱色，又被染成红色的细菌称为革兰氏阳性菌。最后用水冲去载玻片上的多余染料，通过显微镜观察细菌状态，细菌的鞭毛、胞芽（因为未经染色的鞭毛和胞芽细菌呈透明状态不易观察到它的全貌）。利用染色的方法，可以鉴别细菌所属的类型。

粪便总DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Stool DNA Kit适用于从粪便样本中快速、高效地提取人和肠道菌群基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球，使用预制的缓冲液可对样本进行直接提取，且可根据加入的样本量来调整反应体系。本产品既可以进行手动操作，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于PCR扩增、测序等后续实验。 产品名称 编号 规格 包装 单价 加入购物车 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-20 20 rxns ￥780.00 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-100 100 rxns ￥2580.00 产品特性1. 提供200μl—10ml体积样品的自动化解决方案。2. 提取量高：提取200mg样本提取量大于2μg。3. 试剂盒具有良好的稳定性。4. 试剂不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品性能1. 回收率测试 图1 海狸产品对不同粪便样本DNA片段的回收率 将外源DNA片段加入粪便样本中，用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同粪便样本中回收核酸片段，并利用qPCR对其进行定量（见图1），结果显示海狸产品在不同样本中，对目的片段的回收率在40~70%。2. 稳定性测试 图2 海狸产品对同一样本多次提取的qPCR扩增曲线 将外源DNA片段加入粪便样本中，用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit对粪便样本进行多次提取，并利用qPCR对其进行定量（见图2），结果显示多次提取样本的Ct值一致，从而表明该试剂盒具有良好稳定性。3. 得率测试 图3 海狸产品在不同的粪便样本中提取的总DNA量 用BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同人的粪便样本中提取DNA，并用Qubit检测总的DNA含量（见图3），结果表明海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit的得率均高于2μg。4. 竞品对比测试 图4 不同品牌样品提取量平均值对比 用不同品牌粪便提取试剂盒提取相同200毫克样品，对比提取量平均值数据（见图4），海狸粪便DNA提取试剂盒提取量优于竞争产品的提取量。海狸粪便DNA 提取试剂盒具有优良的提取效率。

20片染色套件用于标准手动染色程序，可容纳10瓶玻片（背靠式20瓶玻片）。可移动的染色架底部呈敞开式，便于染色液快速浸透。染色缸为“810”钠钙玻璃所制，尺寸大约为70*105*85mm

20片染色套件用于标准手动染色程序，可容纳10瓶玻片（背靠式20瓶玻片）。可移动的染色架底部呈敞开式，便于染色液快速浸透。染色缸为“810”钠钙玻璃所制，尺寸大约为70*105*85mm

20片染色套件用于标准手动染色程序，可容纳10瓶玻片（背靠式20瓶玻片）。可移动的染色架底部呈敞开式，便于染色液快速浸透。染色缸为“810”钠钙玻璃所制，尺寸大约为70*105*85mm