炭疽菌

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  • 美生物实验室发生安全事故 86人接触致命炭疽菌
    美国日前发生一起生物安全事故，亚特兰大美国联邦政府实验室20日证实，接触到高致死率炭疽菌的工作人员由最初报告的75人上升至86人，他们目前正在接受抗生素和相关治疗，以防止感染。 　　公共卫生实验室协会执行主任贝克尔(Scott J. Becker)称，这是近十几年来，美国实验室涉及潜在生物恐怖剂炭疽的最大事故。 　　此前，美国疾病控制和预防中心(CDC)设在亚特兰大的一间高级别生物安全实验室，在对活炭疽菌进行灭活时，可能没有遵循正确的程序。随后，他们将可能带有活炭疽菌的样本转移到三个低级别实验室，而后者并不具备处理活炭疽的设施。6月6日至13日，两个实验室可能让孢子成烟雾状散开。 　　由于相信样本已经灭活，低安全级别实验室的工作人员没有穿上适当的防护设备。最初报告称，75名员工无意中接触到炭疽菌，19日这个数字上升到86人。 　　CDC环境健康及安全合规办公室主任米查恩(Paul Meechan)博士说，该机构13日发现这一潜在风险后，立即联络可能接触过活炭疽菌的实验室工作人员。没有员工表现出炭疽病的任何症状。CDC相信其他人员、家属和公众接触(这种病菌)的风险非常低，不需要采取保护行动。 　　怀疑接触到炭疽菌的员工正在进行抗生素治疗，同时接受疫苗注射。 　　炭疽菌感染有三种类型：皮肤、呼吸道和胃肠道感染。人被感染后，会出现发烧、皮肤脓疱、咳嗽、吐痰、呼吸困难、脾脏肿胀等症状，最长潜伏期达60天，如不及时治疗可能导致死亡。 　　由于炭疽菌可以空气传播，所以曾经被用以实施生物恐怖攻击。2001年&ldquo 9· 11事件&rdquo 后，一名美国政府科学家埃文斯(Bruce Ivins)将装有炭疽孢子的信件发送给新闻机构和美国参议员办公室，导致22人受感染患病，其中5人死亡。 　　美国联邦调查局(FBI)发言人艾伦(Christopher Allen)表示，FBI正在协助疾控中心展开调查。目前，尚无法确定这次事故是偶然发生还是故意而为。 　　米查恩强调，CDC正在针对这起事件审议内部安全程序，如有必要将对事故人采取纪律惩罚措施。
    时间： 2014-06-23
    作者： 叶子
  • 美国防部实验室误将致命活炭疽杆菌寄出
    美国国防部官员27日表示，位于犹他州的一处国防部实验室日前不慎将活炭疽杆菌样本送到了马里兰州一间商用实验室。 　　综合美国媒体报道，美国国防部官员27日表示，位于犹他州的一处国防部实验室日前不慎将活炭疽杆菌样本送到了马里兰州一个商用实验室，后被工作人员发现。另外8个州以及韩国的一处美军基地实验室同样收到了炭疽杆菌样本，当局正在调查是否有活样本同被错误送出。 　　目前9个州的4名工作人员以及22名驻韩美军正在接受暴露后预防治疗，不过国防部发言人沃伦表示，尚未发现任何感染病例，这起事件也不会对公众造成威胁。美国国防部实验室定时通过辐射使炭疽杆菌失去活跃性，再将这些&ldquo 已死&rdquo 的样本运至其他实验室作科研用途。 　　5月22日，位于马里兰州的实验室确认收到由犹他州达格韦试验场寄来的活炭疽菌样本，并要求国防部进行调查，目前该样本已按照程序被销毁。同样收到该试验场样本的还有位于得克萨斯、纽约、加利福尼亚、田纳西等8个州的实验室以及位于韩国的美国乌山空军基地，当局正在调查上述实验室收到的是否同样为活样本。 　　据报道，此次&ldquo 捅娄子&rdquo 的达格韦试验场用于试验美军对生化武器的防御能力，2011年，该试验场因出现一瓶致命神经毒剂VX失踪事件被关闭，该毒剂后被找到，但标签被贴错。 　　美国历史上最致命的炭疽杆菌袭击事件发生在2001年9月，当时5封装有炭疽杆菌的信件被寄给数位国会议员和媒体，至少22人感染肺炭疽或皮肤炭疽，其中5人病发死亡。2008年，FBI经过数年侦查后认定，陆军生物防御实验室研究员布鲁斯· 埃文斯应对该案件负责，同年埃文斯还未受到指控就自杀身亡。此后FBI将埃文斯定为2001炭疽袭击的唯一责任人，不过这个结果受到极大质疑，有人认为埃文斯作为一名生物学家，并不具备将炭疽变为可吸入粉末的能力。 　　人类感染炭疽杆菌后，会出现皮肤脓疱、咳嗽、吐痰、呼吸困难、脾脏肿胀等症状。尽管炭疽可在发病初期通过及时用大量抗生素治疗，但它的病理进展极快，因此致死率高。
    时间： 2015-05-28
    作者： 叶子
  • 美国疾控中心实验室炭疽病毒泄露殃及75人
    美国疾病控制与预防中心19号表示，旗下位于亚特兰大实验室，可能有多达75名科学家意外接触了可致命的炭疽菌，目前正接受治疗以防感染。 当局表示，由于实验室部分研究人员，在让炭疽菌失去活性时未遵守适当程序，便将可能含有活菌样本转移到安全措施较低，并无装备处理炭疽菌设备的实验室，令工作人员有机会暴露于有炭疽菌的环境中。 当局在13号发现此事后，已即时通知实验室人员有关人员正接受60天的疗程，目前未有任何人出现感染症状。炭疽菌的正常潜伏期为5至7天，但有个案显示潜伏期可多达60天。
    时间： 2014-06-20
    作者： 丰收秋天
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  • 【分享】WS 283-2008 炭疽诊断标准

    WS 283-2008 炭疽诊断标准2008-02-28发布，2008-09-01实施，现行有效。该标准实施之日起，GB 17015-1997《炭疽诊断标准及处理原则》废止。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=147888]WS 283-2008 炭疽诊断标准[/url]

  • 【分享】K著名细菌学家 罗伯特科赫

    中文名称: 罗伯特科赫 　 外文名: Robert Koch 　 生卒年: 公元1843年—1910年 　 洲: 欧洲 　 国别: 德国 　 省: 哈茨,克劳斯特尔城科赫,德国医生和细菌学家，世界病原细菌学的奠基人和开拓者。1843年12月11日科赫生於德国克劳斯塔尔。5岁时就能借助报纸自己读书，这预示着具有的超凡智慧及毅力。他在高中读书时表现出对生物学的浓厚兴趣。1862年科赫考入格丁根大学学医。1866年在德国格丁根大学学医毕业（获医学博士学位）后,赴柏林进行6个月的化学研究，在那里又受到Virehow的影响，在1867年科赫到汉堡作了一段时间的住院医师，然后先在Langenhagen开业，不久于1869年到Posen省的Rackwitz开业，在Posen他通过了地区医官考试。1870年婚后科赫到东普鲁士一个小乡村沃尔施泰因当外科医生,在那建立了一个简陋的实验室,并多年在此从事病原微生物研究。科赫在没有科研设备，也无法与图书馆联系，更无法与其他科研人员接触情况下开始研究炭疽病。他的实验室就在他的家里，他的科研设备除了他妻子送给他的显微镜外，其余都是他自己设法解决的。1876年他到布雷斯劳用3天时间以公开表演实验的方式证明炭疽杆菌是炭疽病的病因，并报告了炭疽病菌的生活史是从杆菌—芽孢—杆菌的循环，芽孢可以放置较长时间而不死。他认为每种病都有一定的病原菌,纠正了当时认为所有细菌都是一个种的观点,从而兴起了关於疾病生源的研究。1880年科赫应邀赴柏林工作,在德国卫生署任职。在这里他拥有了良好的实验室和助手。1881年他创立了固体培养基划线分离纯种法；应用这种方法,主要的传染病病原菌被相继发现。此后,他转向结核病病原菌研究。他改进染色方法,发现了当时未能得到的纯种结核杆菌。为了大量培养出纯种的结核菌,他又改用在凝固的血清上接种培养,并将培养出的纯种结核菌制成悬液,通过注射豚鼠的腹腔实验,4～6周后豚鼠即死於结核病。他用实验证明结核菌不论来自猴﹑牛或人均有相同症状。并进而阐明了结核病的传染途径。1882年3月24日结核杆菌是科赫在德国柏林生理学会上宣布结核杆菌是是结核病的病原菌。并研究出纯培养其菌的方法。1882年出版了有关结核杆菌的经典著作。1883年科赫被任命为德国霍乱委员会主席并。被派往埃及调查那里的霍乱暴发流行情况。1883年后,他到埃及和印度去调查那里的霍乱暴发流行情况。他和他的同事一起发现了霍乱病原菌是形如逗号的霍乱弧菌，并发现该菌可以经过水﹑食物﹑衣服等途径传播。根据他对霍乱弧菌的生物学知识以及其传播方式的了解，科赫提出控制霍乱流行的法则，这些法则于1893年被各大国批准并形成至今仍沿用的控制霍乱方法的基础。科赫因对霍乱研究作出的贡献而获10万德国马克奖金，他的这项研究工作也对保护饮水规划有重大影响。同时他还发现了阿米巴痢疾和两种结膜炎的病原体。1890年他提出用结核菌素治疗结核病。1891～1899年,他还在埃及﹑印度等地研究了鼠疫﹑疟疾﹑回归热﹑锥虫病和非洲海岸病等。1905年发表了控制结核病的论文,并获得诺贝尔生理学或医学奖。1910年5月27日因患心脏病卒於德国巴登。终年67岁。研究领域：医学领域中的病原细菌学科赫在病原细菌学方面作出了非凡的贡献：世界上第一次发明了细菌照相法；世界上第一次发现了炭疽热的病原细菌——炭疽杆菌；世界上第一次证明了一种特定的微生物引起一种特定疾病的原因；世界上第一次分离出伤寒杆菌；世界上第一次发明了蒸汽杀菌法；世界上第一次分离出结核病细菌；世界上第一次发明了预防炭疽病的接种方法；世界上第一次发现了霍乱弧菌；世界上第一次提出了霍乱预防法；世界上第一次发现了鼠蚤传播鼠疫的秘密；世界上第一次发现了睡眠症是由采采蝇传播的。制定科赫法则：（科赫为研究病原微生物制订了严格准则,被称为科赫法则,包括:一种病原微生物必然存在 於患病动物体内,但不应出现在健康动物内 此病原微生物可从患病动物分离得到纯培养物 将分离出的纯培养物人工接种敏感动物时,必定出现该疾病所特有的症状 从人工接种的动物可以再次分离出性状与原有病原微生物相同的纯培养物。）创立了固体培养基划线分离纯种法。曾获奖项：1、1905年荣获生理学或医学诺贝尔奖海德堡大学及2、柏林市、Wottstein市及他的老家Ctausthal市均授予他名誉市民称号3、获柏林市、维也那等学术团体的名誉会员称号4、被授予德国的皇冠勋章5、被授予红鹰大十字勋章（为医学界第一位获此荣誉者）6、因对霍乱研究作出的贡献而获10万德国马克奖金7、博洛尼亚(Bologna)大学授予以他名誉博士学位8、德国政府於1907年为纪念他的成就,设了一笔100万马克的基金9、1897年被选为英国皇家学会会员10、1903年被选为法国科学院院士

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  • GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统 400-875-7187
    GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统—全自动、高性能、高通量的选择—仪器特点1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备； 仪器组成1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）； 主要指标1、流量：0-10 mL/min；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、馏分收集器* 20mL试管 位数160位（标配）；* 80mL试管 位数40位（选配）可与浓缩仪、固相萃取通用；* 150mL浓缩杯 位数12位（选配）,可与VNH-1200通用；* 250mL/300mL浓缩杯 位数8位（选配),可与VNH -1200/VNH-1500通用 如有更多收集位数需求，可选配大馏分收集器4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）； 仪器用途农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。
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    厂商： 上海科哲生化科技有限公司
    品牌： 科哲/KEZHE SHANGHAI
    型号： GelMaster-3000型
    价格： 10万 - 30万元
  • 哈希GUARDIAN BLUE蓝色卫士早期预警系统 400-668-7609
    仪器简介：创新的GUARDIAN BLUE早期预警系统是第一个也是唯一一个供水厂使用的早期预警系统，可以为水厂提供他们所需的信息来确保饮用水的安全。这项专利技术可以让用户实现： 1． 检测、预警和区分大量有威胁的污染物，从氰化物和炭疽热到砷和杀虫剂。 2． 检测、预警和区分并了解实际发生的事件，从水管的破裂和腐蚀性物质过量到交叉连接和老化的基础设施。 GUARDIAN创新的技术使其成为唯一一个可以监测和预警未知水质偏差的早期预警系统。该系统可以通知操作人员以前从未遇到过的外部的试剂、不明污染物以及操作事件。 美国专利号：6999898 GUARDIANBLUE是第一个也是唯一一个适用于饮用水的早期预警系统，并在美国国家安全部获得了安全保护标志和认证。安全法案为用户及其订约人提供了法律保护。安全法案认证表明国家安全部认可该系统为一种反恐怖主义的技术。该证书以3年的测试数据为基础，包括政府使用真实的战争制剂的测试。 GUARDIANBLUE的事件监测仪、水质面板和TOC分析仪已经获得了EPA在管网水质监测系统中的环境技术认证。在EIV验证期间，Hach公司的GUARDIANBLUE早期预警系统对注入系统中的所有污染物可以达 到100％的检测并预警。技术参数：警报 触发信号警报，高/低参数警报，冻结参数警报，传感器离线警报 电源 115VAC, 100W 操作温度 5～40℃ 存储温度 －20～65℃ 湿度 在40℃时，最大湿度为90％ 环境 工业等级、防喷溅、根据IP62设计 通讯 RS485 MODBUS 尺寸 46× 51× 39cm 重量 29kg 机箱材质 316不锈钢 安装 壁挂式安装或支架式安装 显示 15英寸触摸屏 证书 ETS UL1010 仪器 可以与Hach公司的管网水质监测面板、astroTOC UV在线TOC分析仪以及Hach公司的Sigma全天候冷藏式自动水质采样器进行通讯。主要特点：事件监测仪 事件监测仪集成了来自水质面板和TOC分析仪的传感器数据。每隔60秒，系统会对传感器测量值运用一次专利的运算法则，计算现场的水质基线。当触发信号超出用户设定的阈值时，会发出系统警报，表明有事件发生。事件特征会与存储在制剂资料库和水厂资料库中的事件特征进行比较，当发现有匹配的事件时，会通知水厂的操作人员。如果没有相匹配的事件，会警告水厂的操作人员水质出现未知的偏差，事件的特征会存储在水厂资料库中，以备今后进行进一步的分析、识别和分类。 制剂资料库 位于事件监测仪内部，是目前水质监测中可用的技术最先进的分析软件。制剂资料库中包含大量的有威胁的污染物的特征。当制剂资料库与某一有威胁的污染物的特征相匹配时，它还可以帮助操作人员进行分类，并采取相应的响应决策。 水质面板 水质面板可以连续监测余氯或总氯、电导率、pH值、浊度、温度和压力，并且可以通过数字化传输将这些数据传输到事件监测仪中。当某个事件发生时，水质面板可以检测到水质参数的变化。水质面板是由哈希公司领先的水质传感器组成，并且已经成为水质监测领域的行业标准了。 TOC分析仪 TOC分析仪可以连续监测总有机碳。TOC分析仪使用的是EPA方法415.1获得测量值，以确保准确的结果。TOC分析仪是GuardianBlue的一个重要组成部分，可以对有机污染提供更高的灵敏度。 自动采样器 当事件监测仪被触发时，它会立刻通知自动采样器在指定的监测位置抓取实时水样。该功能也允许水厂在开始一个响应计划时，进行检定分析以及对实际水样进行测试。
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    厂商： 哈希公司（HACH）
    品牌： 哈希/hach
    型号： GUARDIAN BLUE
    价格： 面议
  • 一体化实验室废水处理设备
    一体化实验室废水处理设备实验室废水处理设备由废水分类收集单元、废水调节单元、废水深度处理单元、沉降分离单元、物理处理单元、生物处理单元、废水综合净化单元等组成。 通过化学预处理、化学深度处理、斜管沉淀、多级消毒灭菌、过滤沉淀分离、高低电位差微电解技术、电化学氧化还原专利技术、两步有机生物膜净化、有机废水新灌装处理工艺综合处理实验室内产生的有机、无机、生物废水能有效去除色度和重金属离子等，针对不同实验废水组成成分采用不同方法的产品具有技术先进、自动化程度高、无需专人值守、处理效果好、占地面积小、操作管理方便等优点。应用范围：　　实验室废水处理设备广泛应用于中、高等学校、科研院所、医疗机构、生物制药、疾控中心、环鉴、产品质检、药品检验、血站、畜牧、医院、企业等实验室、化验室废水处理，处理后的废水按废水综合排放标准　　设计的基础：　　1、实验室综合废液来源：实验室收集及废弃的药品、试剂、试剂等综合废液；　　2、实验室综合废液处理量：日产水量L/D；　　3、实验室综合废液成分：无机物、有机物、生物类废水等；　　1 )无机物)重金属离子、酸碱PH、卤素离子及其他非金属离子等；　　a、重金属离子：汞、镉、铬、铅、锰、银、镍、锌、铜、铝、砷等金属阳离子及处于络合状态重金属离子团( Cr2O7)2)、)、)、AuCN ) 一种污染物除外。　　b、酸碱PH (硝酸、盐酸、硫酸、双氧水、氯化钙等；　　2 )有机物类)有机溶剂、苯类、氯苯类、硝基苯类、油脂类、生物素、糖类、蛋白质等；　　3 )生物系统：病原体、细菌、病毒、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗原、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌、炭疽菌衣原体等；　　4、实验室废水处理后标准：符合国家污水综合排放【GB8978-1996】中三级标准；也可按用户要求将废水按国家污水综合排放【GB8978-1996】中的一、二级标准及定制要求处理。一体化实验室废水处理设备功能特点：　　实验室废水处理设备实用性广，能适应各类实验室废水处理的集中中控，自动化程度高，操作简单，性能稳定，不需要担任专人职务； “一站式”一体化设计，外形美观，占地面积小； 运行成本低，寿命长，抗维护方便的酸碱腐蚀，噪声小，功率小，多重安全保护，运行成本低。 动态化运行，数字化液晶显示各项运行指标； 能够实现高低压自动保护功能、漏水、漏电自动保护功能； 定时关闭，无废水保护功能，可实现水箱液位保护功能； 模块化集成技术，处理效果好，不产生废渣、废水等二次污染； 采用国际先进的生化处理技术，采用废水中有机物和无机物一体化处理的若干先进专利技术对废水进行多级处理净化，达到了排放标准。
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    厂商： 江苏权坤
    品牌： --
    型号： QKFA
    价格： 2万 - 4.1万元
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  • 3M 9010防尘口罩 N95口罩 粉尘PM2.5口罩
    3M 9010防尘口罩 N95口罩 粉尘PM2.5口罩 3M 9010 N95防护口罩更适合出行、旅游等使用者，独立包装，避免二次污染，方便携带，对沙尘暴有良好的防尘作用 与其它N95系列产品一样，对非油性固态和液态颗粒物的过滤效果超过95%。可过滤微生物颗粒物，量多从优，欢迎新老客户来电咨询选购。产品简介： 3M 9010 N95防护口罩更适合出行、旅游等使用者，独立包装，避免二次污染，方便携带；对沙尘暴有良好的防尘作用 与其它N95系列产品一样，对非油性固态和液态颗粒物的过滤效果超过95%。可过滤微生物颗粒物，3M9010 N95防护口罩能够帮助降低对空气中某些微生物颗粒物的呼吸暴露（如霉菌、炭疽杆菌、肺结核分支杆菌等）。适合于建筑、石矿、纺织、打磨、五金铸造、制药、电子、制药、物料处理及打磨等作业时产生的粉尘的防护等作业。产品特点：一：符合美国国家职业安全及健康协会标准（NIOSH）N95认可；二：用于某些非油性颗粒物的呼吸防护和病毒微生物的呼吸防护，呼吸阻力小，配戴舒适，折 叠式设计，更方便携带；三：鼻梁部位使用金属条来固定形状，外观比较接近脸部轮廓,配合优良鼻夹和头带，保证与脸 部良好密合。3M防尘口罩头戴式佩戴方法： 一：面向口罩无鼻夹的一面，使鼻夹位于口罩上方，二：将口罩抵住下巴，双手将下方头带拉过头顶，置于颈口耳朵下方，三：将上方头带拉过头顶，置于颈后耳朵上方，四：将双手手指置于金属鼻夹中部，从中向两侧按照鼻梁形状向内按压，直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时，请按照如下方法进行口罩的密封型检测。产品包装：50个/盒；10盒/箱=500个
    供应商： 上海书培实验设备有限公司
    品牌： 3M
    价格： ¥360
  • 无菌取样袋支架采样架/不锈钢无菌均质架
    无菌取样袋支架采样架/不锈钢无菌均质架由上海书培实验设备有限公司生产提供，产品规格齐全，质量优越，欢迎来电咨询选购。产品介绍：此款不锈钢均质袋支架提供以下两种规格：7位：850元/个10位：1050元/个产品材质为全不锈钢304材质，主要用于均质袋存放和运输等
    供应商： 上海书培实验设备有限公司
    品牌： 书培
    价格： 面议
  • 枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-
    枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-----环氧乙烷和干热灭菌效果的监测 本枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂菌片是由枯草杆菌黑色变种（ATCC 9372）芽孢和特种滤纸片组成。菌片回收菌量为5.0× 105 cfu/片～5.0× 106 cfu/片。 生物指示剂菌片的抗力符合国际标准和国家标准的规定： 对环氧乙烷的抗力标准，在环氧乙烷剂量为600 mg/L± 30 mg/L，作用温度54℃，相对湿度60％± 10％条件下，存活时间&ge 7.8 min，死亡时间&le 58 min，D10值5.8 min。 对干热的抗力标准，在160℃干热条件下，存活时间&ge 3.9 min，杀灭时间&le 19 min，D10值1.3 min～1.9 min。 【型 号】指示菌片 【使用范围】该生物指示剂菌片可用于对环氧乙烷和干热灭菌效果的监测。 【使用方法】 1 用于环氧乙烷和干热灭菌效果监测时，将生物指示剂菌片置于小纸袋内，按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求放入物品包内，置于适当位置，进行灭菌处理。检测同时设生物指示剂菌片阳性对照，阳性对照生物指示剂菌片放室温下，不进行灭菌处理。 2 灭菌完毕，在无菌操作下取出小纸袋中的生物指示剂菌片，投入无菌普通营养肉汤管内，同时将未经灭菌处理的生物指示剂菌片投入另一支无菌普通营养肉汤管内，作为阳性对照，置37℃恒温培养箱内连续培养7 d，逐日观察结果。 【结果判定】培养后普通营养肉汤液面有菌膜，普通营养肉汤内有絮状沉淀，摇动时见有混浊，即表示有菌生长，判定为灭菌不合格；培养后普通营养肉汤仍澄清透明且无沉淀即表示无菌生长，同时阳性对照生物指示剂菌片生长正常，判定为灭菌合格。 【注意事项】 1 本生物指示剂菌片的检验须按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求进行。 2 本生物指示剂菌片应保存于4℃冰箱内。 【有 效期】 12个月。 【包装规格】 50片/包。 附录：普通营养肉汤培养基的制备 【营养肉汤培养基配方】牛肉膏5 g，蛋白胨10 g，氯化钠5 g，蒸馏水。 【制备方法】 1 牛肉膏5 g，蛋白胨10g，氯化钠5 g，溶于900 ml蒸馏水中。 2 调节pH 值为7.2～7.4, 补充蒸馏水至1000 ml。 3 分装后，置121℃压力蒸汽灭菌20 min或115℃压力蒸汽灭菌30 min。放入4℃冰箱内保存，备用。
    供应商： 北京朋利驰科技有限公司
    品牌： 朋利驰
    价格： 面议
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