一直以来,有一个问题困缚初着用JADE的人,这个问题就是数据的导入问题。如果数据本身是一些知名厂家的仪器测量的,数据格式为RAW,JADE是可以导入的。但是,有些数据经人倒来倒去,有的是TXT,有的是CSV等等。但就是导入不了JADE。我最近看到几个数据是这样的:是纯文本文件。文件头部有若干行为非数据行。数据行有三列,基本第三世界列为行序号,其余两列分别为角度和强度。数据尾部有非数据行或多余空行。我这样做:1 用记事本打开,去掉头,尾那些多余的行。2 进入EXCEL,选择“打开”,导入数据,在EXCEL中显示为三列(不能直接打开,直接打开后把数据当作一列了)。3 删除第1列(序号列)。4 选择第1列,设置数据为数值类型,小位2位。5 把两列设置成靠左对齐。6 在前面增加1行,在第1列中输入“123456789”,即设置第1列宽度为9个字符。7 另存为“空格分隔”格式的文件。这种文件的扩展名为PRN。8 修改文件名为TXT类型。9 用JADE打开。注:我的JADE导入格式为:第1行为文件名或无所谓的字符。数据从第2行开始为数据。角度1-8列,强度10列,10宽。分隔符为NONE。
简介 仪器将物导入和中频按摩溶为一体,调制中频电流能促进皮肤电阻下降,扩张小动脉和毛细血管,改善局部血液循环,具有消炎、消肿、镇痛、疏通经络、松解粘连,调节和改善局部循环的作用对治疗外伤性癫痫有特效。作用 促进局部血液循环。止痛作用。 减缓外伤性癫痫发作。适应 主要用于治疗外伤性癫痫、原发性癫痫的癫痫疾病,以及神经根水肿、软组织挫伤、炎症、肢体麻木、肩周炎、腰肌劳损、关节扭伤、风湿性关节炎等症;在按摩状态下,对骨折愈合、疤痕粘连等疾病也有很好的疗效。
为什么说炬管的几何形状为等离子体的产生和等离子体的形成后样品的导入提供了很好的条件?
请问大侠们 离子导入器 在大气中可以加4000V 封住也可以加 为啥有气流时就打火呢?
1. 直接进样 在室温和常压下,气态或液态样品可通过一个可调喷口装置以中性流的形式导入离子源。吸附在固体上或溶解在液体中的挥发性物质可通过顶空分析器进行富集,利用吸附柱捕集,再采用程序升温的方式使之解吸,经毛细管导入质谱仪。 对于固体样品,常用进样杆直接导入。将样品置于进样杆顶部的小坩埚中,通过在离子源附近的真空[b]环境[/b]中加热的方式导入样品,或者可通过在离子化室中将样品从一可迅速加热的金属丝上解吸或者使用激光辅助解吸的方式进行。这种方法可与电子轰击电离、[b]化学[/b]电离以及场电离结合,适用于热稳定性差或者难挥发物的分析。 目前质谱进样系统发展较快的是多种液相色谱/质谱联用的接口技术,用以将[b]色谱[/b]流出物导入质谱,经离子化后供质谱分析。主要技术包括各种喷雾技术(电喷雾,热喷雾和离子喷雾) 传送装置(粒子束)和粒子诱导解吸(快原子轰击)等。2. 电喷雾接口 带有样品的色谱流动相通过一个带有数千伏高压的针尖喷口喷出,生成带电液滴,经干燥气除去溶剂后,带电离子通过毛细管或者小孔直接进入质量分析器。传统的电喷雾接口只适用于流动相流速为1~5μl/min的体系,因此电喷雾接口主要适用于微柱[b]液相色谱[/b]。同时由于离子可以带多电荷,使得高分子物质的质荷比落入大多数四极杆或磁质量分析器的分析范围(质荷比小于4000),从而可分析分子量高达几十万道尔顿(Da)的物质。3. 热喷雾接口 存在于挥发性缓冲液流动相(如乙酸铵溶液)中的待测物,由细径管导入离子源,同时加热,溶剂在细径管中除去,待测物进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。其中性分子可以通过与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的缓冲液离子(如NH4+)反应,以化学电离的方式离子化,再被导入质量分析器。热喷雾接口适用的液体流量可达2ml/min,并适合于含有大量水的流动相,可用于[b]测定[/b]各种极性化合物。由于在溶剂挥发时需要利用较高温度加热,因此待测物有可能受热分解。4. 离子喷雾接口 在电喷雾接口基础上,利用气体辅助进行喷雾,可提高流动相流速达到1ml/min。电喷雾和离子喷雾技术中使用的流动相体系含有的缓冲液必须是挥发性的。5. 粒子束接口 将色谱流出物转化为气溶胶,于脱溶剂室脱去溶剂,得到的中性待测物分子导入离子源,使用电子轰击或者化学电离的方式将其离子化,获得的质谱为经典的电子轰击电离或者化学电离质谱图,其中前者含有丰富的样品分子结构信息。但粒子束接口对样品的极性,热稳定性和分子质量有一定限制,最适用于分子量在1000Da以下的有机小分子测定。6. 解吸附技术 将微柱液相色谱与粒子诱导解吸技术(快原子轰击,液相二次粒子质谱)结合,一般使用的流速在1~10μl/min之间,流动相须加入微量难挥发液体(如甘油)。混合液体通过一根毛细管流到置于离子源中的金属靶上,经溶剂挥发后形成的液膜被高能原子或者离子轰击而离子化。得到的质谱图与快原子轰击或者液相二次离子质谱的质谱图类似,但是本底却大大降低。
实验室想购买一台GC-MS,主要用于塑料粒子,聚合物,或者助剂类产品的定性分析,有没有同行业的老师指点一下在导入过程中哪些点应该重点关注?
请教各位高手,我的能谱仪是德国热电的,型号VANTAGE,今天准备做能谱时,发现能谱主机导入图像指示灯不亮,也无法进行图像导入,更无法做点扫描,请问各位高手,这到底是什么原因,谢谢各位大侠了.
我想把仪器的宽化曲线FWHM导入到Jade 5.0中来尝试拟合以及求颗粒的大小,但是我只是看到Jade软件本身带的几个选项,没有找到自己导入的地方,有人遇到这个问题吗?谢谢帮助!!
怎样把液相色谱仪的数据导入original里面进行作图?谢谢!
各位大侠,本人新手,现在有在同步辐射上做的聚乙烯的数据,希望可以导入到JADE中,学习了网上的帖子,把数据进行了转换(ConvX),在JADE中也可以打开,可是打开后整个图形向左侧偏移,辐射波长是0.13714nm。不知怎么回事?希望高手指教。
在很多的人才网都可以直接导入个人简历,但仪器网不行。要自行一项一项填写,相当浪费时间;
检测报告是否一定要导入设备信息等?
各位大哥大姐,谁能教我一下Jade数据的导入啊?
GC-MS样品导入由GC进样系统完成,进样系统包括进样器和气化室,其作用是将样品定量引入色谱系统,并使样品有效地气化,然后用载气将样品快速吹扫入色谱柱。样品导入直接影响到检测结果的准确性和重复性,要求进样速度快、选用合适的注射器、取样准确,避免样品残留及之间的相互干扰。GC-MS样品导入的要求?常见有哪些导入方式?
XRD数据输入JadeXRD测试得到的数据有 *.csv,*.xrdml,*.xy三种类型,这三个数据分别如何导入到Jade软件,请仔细说明一下操作过程
我们公司在做那个有一个是新检测项目导入计划和新检测项目导入变更表是啥啊。完全看不懂。求大佬教教咋做
求一份能够导入中南大学版相似度分析软件的TXT或者csv文件QQ:做GC-MS指纹图谱,导出的AIA TXT文件都不能直接导入,求大神赐教啊
因以前做衍射导出的都是强度数据,导入jade和highscore都是自己处理,很麻烦。导入jade是按黄老师上传的笨办法弄的,但我把txt的扩展名改成asc后同样也可以导入highscore,有趣的是把首行的123456.00(文件id)去掉后同样也可以导入jade5和highscore,当然导入jade5需要把文件扩展名改为txt,导入highscore改为asc。我在highscore下分析发现,去掉123456.00前后的衍射曲线完全重合,因为不会在jade5下对比,所以不知道在jade5下是否重合,但我想肯定有一点差别,因为jade5会把去掉123456.00后的那一行当作文件id。为了说明,现上传这两个文件,1为有文件id(首行为123456.00)的两种格式,2为无文件id(无123456.00)的两种格式,请高手解答asc的文件怎么会对去掉123456.00前后没反应呢,还是有反应,因为步长差0.02看不出来?小弟先行谢过了[~92737~]
我用的Waters 的empower2软件 按照方法导出来.cdf格式的文件 显示的图标是一个雷达样子的 可是当我把这个文件拷贝到另外一台电脑进行指纹图谱导入时 显示的图标就不是一个雷达的样子了 而且导入的时候提示格式错误 急求!!!!谢谢!
有朋友说相机文件,例如NEF,DNG导入PS或者LR时,需要再为其指定色彩配置文件。 经过确认,目前可以说徕卡S2的DNG导入时不需要再行指定色彩配置文件。另外一点小提示,品牌相机自己有处理软件的,最好用这个软件处理照片文件后再进入PS校色软件作进一步调整,和利用PS的camera raw导入相比,色彩感觉不同。
有没有老师实验室采用了LIMS系统,像常规的化学精密仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url],ICP数据是如何导入系统?可以分享下大概流程吗?还有,一般在报告审核会看仪器导出的原始记录,这个会设定自动上传吗?
把光谱图存储成数据格式导入到matlab中,形成了一个2074*61的矩阵。第一列是波数,第二列是吸光度。怎么把包括所有数据光谱图画出来?
大家好,我想请问一下,安捷伦仪器得到的.ms数据要通过什么软件或者怎样转换为cdf格式导入XCMSonline进行分析呢谢谢大家啦~
版友有人试过将岛津的谱库导入AMDIS吗?一直导入不进去,如果amdis没有谱库,是否只能自建库
OXSAS软件数据库导入当OXSAS软件安装完成后还不能正常使用,需将用户的数据(“OXSAS-DB.bak ”“OXSAS-DB-ANAPOOL.BAK ”OXSAS-DB-ARCHIVE.BAK”“OXSAS-DB-LngMgtOXSAS.BAK”四个文件)导入“OXSAS SQL”数据库。下面将数据库导入过程为版友演示过程如下: 点击打开“Start”菜单,打开“所有程序”,出现下一界面;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307182139_452223_2198998_3.png 找到并点击打开“Microsoft SQL Server 2005”→再点击“SQL Server Management Studio Express”,出现下一个界面: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307182140_452224_2198998_3.png点击启动“SQL Server ”控制台。出现下一个界面[font='TTE7
我是刚接触XRD软件的MDI Jade 5.0,我做的XRD数据是.TXT格式的,可是没法导入软件中分析。那个软件默认的文件格式是.MDI的。请问我要怎样才能把.TXT文件导入分析啊?知道的大侠请不吝赐教啊,先谢了,急须知的[em0808]
请问各位carine如何导入数据,有些软件 可以直接导入 CIF文件我觉得很方便 carine 实在是 不知道怎么弄,请教高人
大家好,请教个问题,我把实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]谱图数据导出为TXT,然后到办公室电脑上新建导入这个TXT文件,无法正常显示,为此我把导入后的数据再重新导出为TXT格式,发现数据变大了,请问是啥原因呢?我用的是HW-2000的工作站不知道咋回事,上次不了附件。只能粘贴部分数据。请大家帮忙分析下,谢谢!原谱图导出的数据时间(min) 信号(mV)0.000000 0.0000.000833 0.0000.001667 0.0010.002500 0.0020.003333 0.0030.004167 0.0050.005000 0.0070.005833 0.0090.006667 0.0120.007500 0.0150.008333 0.0190.009167 0.0220.010000 0.0260.010833 0.0300.011667 0.0340.012500 0.0380.013333 0.042上面数据导入工作站后,谱图异常,再导出的txt数据时间(min) 信号(mV)0.000000 -457395.7660.000833 1852402.9840.001667 -976221.9110.002500 1831388.6020.003333 168634.7100.004167 808463.9200.005000 808464.4320.005833 808333.3210.006667 168636.4640.007500 808463.9200.008333 858994.7360.009167 808333.3210.010000 168636.4640.010833 808463.9200.011667 926299.6970.012500 808333.3210.013333 168636.7200.014167 808463.9200.015000 808465.714
中药指纹图谱相似度计算软件使用时,按要求导入信号,可是不怎么为什么出现在数据区的不是相应的保留时间和峰面积,都是些比较小的或者负数!!!!??另外导入一个样品数据后,怎么样才能导入第二个样品数据?谢谢 邮箱:jwr-bo@163.com 不胜感激!!
我的GSAS 导入提示CIF版本低,也就是无法导入原子坐标位置.(附图)文件包括从网上下的大陆博士所提供的和自己用FINDIT所得文件.请问高手应该怎么导入?是不是我的GSAS版本问题?我使用的版本是从网站上刚下的.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106282150_302008_2002948_3.jpg